Opis przedmiotu zamówienia. Zestawienie wymaganych parametrów i warunków wyposaŝenia medycznego

Transkrypt

1 Nr sprawy: 135/PNP/DOT/2011 Załącznik nr 1 do SIWZ ŁóŜko szpitalne Opis przedmiotu zamówienia Zestawienie wymaganych parametrów i warunków wyposaŝenia medycznego OPIS TECHNICZNY PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Urządzenie/wersja:... Producent:... Kraj i rok wprowadzenia do produkcji urządzenia:... Nr katalogowy... Rok produkcji: 2011 Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i oceniane ŁóŜko szpitalne przeznaczone do oddziału rehabilitacji 14 sztuk 1. markę, model oraz dołączyć folder wraz z opisem 2. zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóŝka lub gniazdka 3. wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania 4. długość zewnętrzna łóŝka 2160mm (+/-50mm) z moŝliwością przedłuŝania leŝa dla pacjentów wysokiego wzrostu 5. szerokość zewnętrzna łóŝka 1030mm (+/- 50mm) 6. LeŜe łóŝka 4 sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na dwóch kolumnach cylindrycznych gwarantującej łatwą dezynfekcję i walkę z infekcjami. Nie dopuszcza się rozwiązań konstrukcyjnych opartych na pentagramie, mechanizmach korbowych czy teŝ kolumnach niecylindrycznych niezabezpieczonych przed wnikaniem zanieczyszczeń posiadających wiele trudnodostępnych miejsc utrudniających lub tez uniemoŝliwiających skuteczną dezynfekcje/czyszczenie łóŝka/ i zwiększających ryzyko powstawania infekcji a co za tym idzie naraŝające na niebezpieczeństwo pacjenta i powodujące powstawanie kolejnych kosztów dla szpitala (dodatkowa terapia, dodatkowe koszty) 7. Szczyty łóŝka tworzywowe, wyjmowane od strony nóg i głowy z moŝliwością zablokowania szczytu przed wyjęciem na czas transportu łóŝka w celu uniknięcia wypadnięcia szczytu i stracenia kontroli nad łóŝkiem 8. sterowanie elektryczne łóŝka przy pomocy: - Panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg posiadającego /model typ/,, Wartość oferowana

2 piktogramy pozwalające na łatwą identyfikację funkcji wykonywanej za pomocą konkretnego przycisku - Pilot przewodowy dla pacjenta 9. regulacja elektryczna wysokości leŝa, w zakresie 335 mm do 720 mm (+/- 50 mm) gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóŝka i zapobiegająca zeskakiwaniu z łóŝka /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóŝka/. Nie dopuszcza się rozwiązań o wysokości minimalnej wyŝszej naraŝającej pacjenta na ryzyko upadków 10. regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 +/ regulacja elektryczna części noŝnej w zakresie 40 +/ regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóŝka od strony nóg 13. Funkcja autoregresji niwelująca ryzyko powstawania odleŝyn dzięki minimalizacji nacisku w odcinku krzyŝowo-lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko odleŝynom stopnia regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 (+/- 4 ) sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóŝka od strony nóg 15. regulacja elektryczna pozycji anty- Trendelenburga 20 (+/- 4º) sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóŝka od strony nóg. 16. regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóŝka od strony nóg 17. elektryczna funkcja CPR z kaŝdej pozycji do reanimacji sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóŝka od strony nóg 18. Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji: - regulacji wysokości - regulacji części plecowe - części noŝnej - regulacji pozycji Trendelenburga i anty- Trendelenburga 19. Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji. Dostępność funkcji dostępne w sterowaniu: na panelu 20. Odłączenie wszelkich regulacji po 180 sekundach nieuŝywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) 21. Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagroŝenia dla pacjenta lub,,,,,

3 personelu równieŝ odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci pracy na akumulatorze. 22. Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR 23. Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym. System wyposaŝony w piąte kolo będące gwarantem mobilności i zmniejszenia wysiłku personelu medycznego podczas manewrowania oraz ułatwienia przemieszczenia łózka w pomieszczeniach o ograniczonej przestrzeni- np. waskich korytarzach, windach 24. pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóŝka 25. Bezpieczne obciąŝenie robocze 400 kg w pozycji horyzontalnej oraz Bezpieczne obciąŝenie robocze dla kaŝdej pozycji leŝa i segmentów na poziomie minimum 230kg. Pozwalające na wszystkie moŝliwe regulacje przy tym obciąŝeniu bez naraŝenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego 26. wyposaŝenie: - Barierki boczne zabezpieczające pacjenta składane wzdłuŝ ramy leŝaj - materac z pianki poliuretanowej z pokryciem odpinanym na zamek błyskawiczny, nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze; - uchwyt na worki do moczu po kaŝdej stronie łóŝka - szafka przyłóŝkowa dwustronna o konstrukcji metalowej Dwie szuflady pozwalające na wygodny dostęp do kaŝdego miejsca wewnątrz szafki nie dopuszcza się drzwiczek uniemoŝliwiających wygodny dostęp do kaŝdej przestrzeni wewnątrz szafki. W celu zapewnienia komfortu pacjenta wymagana jest dodatkowa półka na basen pod konstrukcją szafki pozwalająca na skorzystanie z basenu przez pacjenta w odpowiednio wybranym/intymnym momencie. Szafka wyposaŝona w zamek na klucz pozwalająca na ochronę osobistych rzeczy pacjenta. MoŜliwość regulacji blatu bocznego co najmniej w zakresie mm 27. Niebieski kolor wypełnień szczytów i barierek oraz elementów szafki przyłóŝkowej.

4 ŁóŜko szpitalne OPIS TECHNICZNY PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Urządzenie/wersja:... Producent:... Kraj i rok wprowadzenia do produkcji urządzenia:... Nr katalogowy... Rok produkcji: 2011 Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i oceniane ŁóŜko szpitalne przeznaczone do oddziału kardiologii - 8 sztuk 28. markę, model oraz dołączyć folder wraz z opisem 29. zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóŝka lub gniazdka 30. wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania 31. długość zewnętrzna łóŝka 2160mm (+/-50mm) z moŝliwością przedłuŝania leŝa dla pacjentów wysokiego wzrostu 32. szerokość zewnętrzna łóŝka 1030mm (+/- 50mm) 33. LeŜe łóŝka 4 sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na dwóch kolumnach cylindrycznych gwarantującej łatwą dezynfekcję i walkę z infekcjami. Nie dopuszcza się rozwiązań konstrukcyjnych opartych na pantografie, mechanizmach korbowych czy teŝ kolumnach niecylindrycznych niezabezpieczonych przed wnikaniem zanieczyszczeń posiadających wiele trudnodostępnych miejsc utrudniających lub tez uniemoŝliwiających skuteczną dezynfekcje/czyszczenie łóŝka/ i zwiększających ryzyko powstawania infekcji a co za tym idzie naraŝające na niebezpieczeństwo pacjenta i powodujące powstawanie kolejnych kosztów dla szpitala (dodatkowa terapia, dodatkowe koszty) 34. Szczyty łóŝka o konstrukcji aluminiowej z wypełnieniem z płyty laminowanej, wyjmowane od strony nóg i głowy 35. Barierki dzielone, z aluminium z wypełnieniem z laminatu, poruszające się wraz z segmentami leŝa. /model typ/,, Wartość oferowana 36. sterowanie elektryczne łóŝka przy pomocy: - Pilota przewodowego - Panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg posiadającego co najmniej kilkucentymetrowe piktogramy pozwalające na łatwą identyfikację funkcji wykonywanej za pomocą konkretnego przycisku

5 37. regulacja elektryczna wysokości leŝa, w zakresie 335 mm do 720 mm (+/- 50 mm) gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóŝka i zapobiegająca zeskakiwaniu z łóŝka /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóŝka/. Nie dopuszcza się rozwiązań o wysokości minimalnej wyŝszej naraŝającej pacjenta na ryzyko upadków 38. regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 +/ regulacja elektryczna części noŝnej w zakresie 50 +/ regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy pilota i z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóŝka od strony nóg 41. Funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleŝyn dzięki minimalizacji nacisku w odcinku krzyŝowolędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko odleŝynom stopnia regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 (+/- 4 ) sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóŝka od strony nóg 43. regulacja elektryczna pozycji anty- Trendelenburga 20 (+/- 4º) sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóŝka od strony nóg. 44. regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóŝka od strony nóg 45. elektryczna funkcja CPR z kaŝdej pozycji do reanimacji sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóŝka od strony nóg 46. Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji: - regulacji wysokości - regulacji części plecowej - regulacji części noŝnej - regulacji pozycji Trendelenburga i anty- Trendelenburga 47. Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji. 48. Odłączenie wszelkich regulacji z pilota lub panelu po 180 sekundach nieuŝywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) 49. Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagroŝenia dla pacjenta lub personelu równieŝ odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci pracy na akumulatorze. System odłączający wszystkie,,,,,

6 sterowania: panel, pilot. System uniemoŝliwiający jakąkolwiek regulację nie tylko jako blokadę poszczególnych segmentów ale równieŝ deaktywujący przyciski z pozycjami programowalnymi. 50. Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR 51. Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym. System wyposaŝony w piąte kolo będące gwarantem mobilności i zmniejszenia wysiłku personelu medycznego podczas manewrowania oraz ułatwienia przemieszczenia łózka w pomieszczeniach o ograniczonej przestrzeni- np. wąskich korytarzach, windach 52. pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóŝka 53. Bezpieczne obciąŝenie robocze na poziomie minimum 230kg. pozwalające na wszystkie moŝliwe regulacje przy tym obciąŝeniu bez naraŝenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego 54. wyposaŝenie: - Barierki boczne dzielone opisane powyŝej - materac z pianki poliuretanowej z pokryciem odpinanym na zamek błyskawiczny, nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze; - uchwyt na worki do moczu po kaŝdej stronie łóŝka - szafka przyłóŝkowa dwustronna o konstrukcji Dwie szuflady pozwalające na wygodny dostęp do kaŝdego miejsca wewnątrz szafki nie dopuszcza się drzwiczek uniemoŝliwiających wygodny dostęp do kaŝdej przestrzeni wewnątrz szafki. W celu zapewnienia komfortu pacjenta wymagana jest dodatkowa półka na basen pod konstrukcją szafki pozwalająca na skorzystanie z basenu przez pacjenta w odpowiednio wybranym/intymnym momencie. Szafka wyposaŝona w zamek na klucz pozwalająca na ochronę osobistych rzeczy pacjenta. MoŜliwość regulacji blatu bocznego co najmniej w zakresie mm 55. Kolor wypełnień szczytów i barierek oraz elementów szafki przyłóŝkowej wg wzornika Kronopol Krono K9163BS

7 ŁóŜko szpitalne OPIS TECHNICZNY PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Urządzenie/wersja:... Producent:... Kraj i rok wprowadzenia do produkcji urządzenia:... Nr katalogowy... Rok produkcji: 2011 Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i oceniane ŁóŜko szpitalne przeznaczone do oddziału kardiologii i rehabilitacji - 4 sztuk 56. markę, model oraz dołączyć folder wraz z opisem 57. zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóŝka lub gniazdka 58. wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu lub w sytuacjach zaniku prądu 59. długość zewnętrzna 2200mm (+/-50mm) z moŝliwością przedłuŝania 60. szerokość zewnętrzna łóŝka 1030mm (+/- 50mm) 61. LeŜe łóŝka 4 sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na trzech kolumnach cylindrycznych gwarantującej łatwą dezynfekcję i walkę z infekcjami. Nie dopuszcza się rozwiązań konstrukcyjnych opartych na pentagramie, mechanizmach korbowych czy teŝ kolumnach niecylindrycznych niezabezpieczonych przed wnikaniem zanieczyszczeń posiadających wiele trudnodostępnych miejsc utrudniających lub tez uniemoŝliwiających skuteczną dezynfekcje/czyszczenie łóŝka/ i zwiększających ryzyko powstawania infekcji a co za tym idzie naraŝające na niebezpieczeństwo pacjenta i powodujące powstawanie kolejnych kosztów dla szpitala (dodatkowa terapia, dodatkowe koszty) 62. Szczyty łóŝka aluminiowe wyjmowane od strony nóg i głowy umoŝliwiające łatwy dostęp do pacjenta w sytuacjach tego wymagających 63. sterowanie elektryczne przy pomocy : - panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg z moŝliwością swobodnego wyjmowania i umieszczania na szczycie czy teŝ półce na pościel - pilota przewodowego - paneli noŝnych do sterowania przechyłami bocznymi z obu stron łóŝka 64. regulacja elektryczna wysokości leŝa, w zakresie 380 mm do 760 mm (+/- 50 mm) gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóŝka i zapobiegająca zeskakiwaniu z łóŝka /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóŝka/. Nie /model typ/, Wartość oferowana

8 dopuszcza się rozwiązań o wysokości minimalnej wyŝszej naraŝającej pacjenta na ryzyko upadków 65. MoŜliwość uzyskania minimalnej wysokości krawędzi leŝa dla opuszczającego łóŝko pacjenta poniŝej 380mm dzięki funkcji przechyłów bocznych 66. regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 +/ regulacja elektryczna części noŝnej w zakresie 40 +/ regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowana jednym przyciskiem przy pomocy pilota i panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóŝka od strony nóg 69. Funkcja autoregresji zmniejszająca ryzyko powstawania odleŝyn. Funkcja autoregresji działająca na zasadzie odsuwania się dolnej krawędzi segmentu minimalizująca nacisk w odcinku krzyŝowo-lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcję profilaktyczną przeciwko odleŝynom stopnia regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 (+/- 4 ) sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóŝka od strony nóg 71. regulacja elektryczna pozycji anty- Trendelenburga 20 (+/- 4 ) sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóŝka od strony nóg. 72. regulacja elektryczna przechyłów bocznych z panelu sterowniczego oraz przycisków noŝnych po obu stronach łóŝka jako podstawowy wymóg bezpieczeństwa przy wykonywaniu procedur przy jednoczesnym asekurowaniu przechyłu pacjenta oraz pozwalająca na wykonywanie procedury przez jedną osobę bez konieczności wzywania osoby pomagającej,,, 73. Pełna regulacja przechyłów bocznych min Przyciski sterowania noŝnego zabezpieczone przyciskiem świadomego uruchomienia regulacji (konieczność poprzedzenia procedury przechyłów naciśnięciem przycisku odblokowującego). Nie dopuszcza się rozwiązań naraŝających na nieświadomą regulację i zmniejszającą bezpieczeństwo pacjenta 75. regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóŝka od strony nóg 76. elektryczna funkcja CPR sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóŝka od strony nóg 77. Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji: - regulacji wysokości - regulacji części plecowej - regulacji części noŝnej - regulacji pozycji Trendelenburga i anty-

9 Trendelenburga - regulacji przechyłów bocznych - sterowań noŝnych 78. Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji. Przycisk świadomego uruchomienia systemu elektrycznego łóŝka znajdujący się w kaŝdym moŝliwym sterowaniu: panelu oraz sterowaniu noŝnym dla personelu, 79. Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem sterowania noŝnego poprzez konieczność świadomego podniesienia osłony chroniącej 80. Odłączenie wszelkich regulacji z pilota, sterowań noŝnych i panelu po 180 sekundach nieuŝywania regulacji chroniącej pacjenta przed nagłymi niepoŝądanymi regulacjami (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) 81. Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagroŝenia dla pacjenta lub personelu równieŝ odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci pracy na akumulatorze. 82. Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR 83. Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym. System kół wyposaŝony w piąte koło ułatwiające manewrowanie łóŝkiem 84. Światło pod podwoziem leŝą ułatwiające orientację w pomieszczeniu przy ograniczonym oświetleniu /np. w nocy/ 85. Bezpieczne obciąŝenie robocze na poziomie minimum 180kg. Pozwalające na wszystkie moŝliwe regulacje przy tym obciąŝeniu bez naraŝenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego 86. wyposaŝenie: - Barierki aluminiowe na całej długości - materac z pianki poliuretanowej z pokryciem odpinanym na zamek błyskawiczny, nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze; - uchwyt na worki do moczu po kaŝdej stronie łóŝka - Kolor wypełnień szczytów i barierek drewnopodobny kolor KRONO K9163BS 87. Szafka przyłóŝkowa z moŝliwością dwustronnego ustawienia 88. Konstrukcja szafki wykonana ze stali lakierowanej, ocynkowanej odpornej na działanie promieni UV, kolory blatów i czoła szuflady i drzwiczek drewnopodobny kolor KRONO K9163BS 89. Szerokość całkowita: 500 mm (+ 30 mm) Długość całkowita: 480 mm (+30 mm)

10 Wysokość całkowita: 870 mm (+30 mm) 90. Blaty szafki wykonany z płyty dekoracyjnej, odpornej na środki dezynfekcyjne i wysoką temperaturę 91. Szuflada szafki wyposaŝona w tworzywowy wkład 92. Blat boczny składany do boku szafki z moŝliwością regulacji wysokości oraz kąta pochylenia 93. Szafka wyposaŝona w cztery koła o śr. 75 mm, w tym 2 z blokadą

11 ŁóŜko szpitalne OPIS TECHNICZNY PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Urządzenie/wersja:... Producent:... Kraj i rok wprowadzenia do produkcji urządzenia:... Nr katalogowy... Rok produkcji: 2011 Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i oceniane ŁóŜko szpitalne przeznaczone do oddziału kardiologii - 21 sztuk 94. markę, model oraz dołączyć folder wraz z opisem /model typ/ 95. ŁóŜko elektryczne /model typ/ 96. Producent 97. Kraj pochodzenia 98. Rok produkcji długość zewnętrzna łóŝka 2140mm (+/-50mm) z moŝliwością przedłuŝania leŝa dla pacjentów wysokiego wzrostu 100. szerokość zewnętrzna łóŝka 950mm (+/-50mm) 101. LeŜe łóŝka składające się z czterech segmentów 102. Szczyty łóŝka malowone proszkowo w kolorze srebrnym z wypełnieniem HPL, wyjmowane od strony nóg i głowy wypełnienie w kolorze KRONO K9163BS rama łóŝka i wszystkie elementy metalowe malowane proszkowo w kolorze srebrnym 103. Sterowanie elektryczne łóŝkiem przy pomocy pilota przewodowego: 104. regulacja elektryczna wysokości leŝa, w zakresie, 355 mm do 755 mm (+/- 50 mm) gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóŝka i zapobiegająca zeskakiwaniu z łóŝka /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóŝka/. Nie dopuszcza się rozwiązań o wysokości minimalnej wyŝszej naraŝającej pacjenta na ryzyko upadków 105. regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 70 +/ regulacja elektryczna części noŝnej w zakresie 45 +/ Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu umiejscowionym od strony szczytu nóg poza zasięgiem leŝącego pacjenta) dla poszczególnych regulacji: - regulacji wysokości - regulacji części plecowej - regulacji części noŝnej 108. pojedyncze koła wyposaŝone w system blokady kierunkowej kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami 110. wyposaŝenie: - Barierki boczne jednoczęściowe składane wzdłuŝ ramy leŝa Wartość oferowana

12 - materac nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze; - 37 kroplówek - 27 wysięgników

13 Wózek do transportu chorych OPIS TECHNICZNY PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Urządzenie/wersja:... Producent:... Kraj i rok wprowadzenia do produkcji urządzenia:... Nr katalogowy... Rok produkcji: 2011 Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i oceniane Wózek do transportu chorych 3 sztuk 111. markę, model oraz dołączyć folder wraz z /model opisem typ/ 112. Wymiary zewnętrzne 2060 x 830 mm podać (+/- 20 mm) 113. Wymiary leŝa 1930 x 710 mm podać (+/- 20 mm) 114. Regulacja wysokości noŝna hydrauliczna podać mm (+/- 20 mm) 115. Regulacja przechyłów wzdłuŝnych noŝna podać hydrauliczna min. +/ System kół wyposaŝony w piąte koło zwiększające manewrowość. System blokady centralnej i kierunkowej Bezpieczne obciąŝenie robocze pozwalające na podać bezpieczną pracę w sytuacjach ratowania Ŝycia np. reanimacji min 250 kg 118. Konstrukcja kolumnowa z stali galwanizowanej gwarantujące długotrwałość i bezawaryjność 119. Opuszczane barierki boczne zabezpieczające leŝe na całej długości bez przestrzeni martwych w okolicach szczytu głowy i nóg 120. Barierki niepowodujące trudności przy przemieszczaniu pacjenta na łóŝko lub z łóŝka, czyli nie zwiększające szerokości leŝa (opuszczane pod leŝe) 121. Listwy odbojowe w naroŝnikach wózka 122. Tworzywowa obudowa podwozia z wyprofilowanym pojemnikiem np. na butle z tlenem czy teŝ osobiste rzeczy pacjenta Wartość oferowana

14 Fotel do transportu chorych w pozycji siedzącej OPIS TECHNICZNY PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Urządzenie/wersja:... Producent:... Kraj i rok wprowadzenia do produkcji urządzenia:... Nr katalogowy... Rok produkcji: 2011 Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i oceniane Fotel do transportu chorych w pozycji siedzącej 2 sztuk 123. markę, model oraz dołączyć folder wraz z opisem /model typ/ 124. Wymiary zewnętrzne w pozycji leŝącej 1600 x 700 podać mm (+/- 20 mm) 125. Wymiary zewnętrzne w pozycji siedzącej podać 900 x 700 mm (+/- 20 mm) 126. Regulacja pleców do Regulacja podnóŝka do Regulacja podłokietników z moŝliwością blokowania w przynajmniej 4 podstawowych pozycjach (pod katem ułatwiające wstawanie, horyzontalne podczas pozycji siedzenia, opuszczone pod kątem zabezpieczające w pozycji siedzącej, opuszczone całkowicie nie przeszkadzające podczas transportu z i na fotel) Wartość oferowana 129. System kół wyposaŝony w system blokady centralnej. Wszystkie 4 koła o średnicy 125mm umoŝliwiające manewrowanie wózkiem w małych pomieszczeniach 130. Zintegrowana podpórka stóp blokująca automatycznie podwozie fotela, zabezpieczająca przed upadkami przy wchodzeniu i schodzeniu z fotela 131. Oparcie pleców, siedzisko i podnóŝek tapicerowany dostępny w co najmniej czterech kolorach 132. Podgłówek z regulacją wysokości. MoŜliwość zamontowania tabletu do jedzenia picia czytania i pisania 133. Deklaracja zgodności

15 Taboret OPIS TECHNICZNY PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Urządzenie/wersja:... Producent:... Kraj i rok wprowadzenia do produkcji urządzenia:... Nr katalogowy... Rok produkcji: 2011 Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne 134. markę, model oraz dołączyć folder wraz z opisem 135. Taboret na metalowej podstawie w kolorze srebrnym 136. Siedzisko wykonane płyty meblowej w kolorze KRONO K9163BS 137. Regulacja wysokości z pomocą podnośnika gazowego w zakresie mm (+/- 5%) 138. Średnica całkowita taboretu fi 640 mm (+/- 5%) 139. Średnica siedziska fi 370 mm (+/- 5%) Wymagania graniczne i oceniane Taboret 59 sztuk /model typ/, podać, podać, podać 140. Stópki gumowane nie rysujące powierzchni Wartość oferowana 141. Gwarancja min. 12 miesięcy

16 Stolik OPIS TECHNICZNY PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Urządzenie/wersja:... Producent:... Kraj i rok wprowadzenia do produkcji urządzenia:... Nr katalogowy... Rok produkcji: 2011 Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i oceniane Stolik 21 sztuk 142. markę, model oraz dołączyć folder wraz z /model opisem typ/ 143. Stolik na podstawie metalowej w kolorze srebrnym Wartość oferowana 144. Średnica blatu fi 800 mm 145. Blat wykonany z płyty meblowej gr. 18 mm 146. Kolorystyka blatu wg wzornika Kronopol KRONO K9163BS 147. Wysokość całkowita stolika 730 mm (+/- 5%), podać

17 Wymogi techniczno-eksploatacyjne mebli medycznych o konstrukcji aluminiowej z wypełnieniem z płyty meblowej Lp Parametry techniczne i funkcjonalne Meble wykonane z materiałów posiadających wymagane świadectwa dopuszczające do eksploatacji w pomieszczeniach medycznych. W celu potwierdzenia bezpieczeństwa i jakości oferowanych wyrobów oferent zobowiązany jest do dostarczenia : a) Atestu higienicznego potwierdzającego, iŝ przedmiot oferty moŝe być stosowany w placówkach słuŝby zdrowia (dotyczy wyrobów gotowych) b) Deklaracji producenta ze oferowane wyroby spełniają wymagania zasadnicze dyrektywy 93/42 EWG oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia r o wymagania zasadniczych dla wyrobów medycznych róŝnego przeznaczenia (zał. nr I i VII Dz. U Nr 107 poz. 679 ) z załączonym certyfikatem ISO 9001 dla producenta dotyczącym produkcji i instalacji produktów medycznych lub przypadku gdy taki jest wymóg Zamawiającego - dotyczy wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia roku (Dz. U. Nr 107 poz. 697 ze zmianami) deklarację zgodności wraz informacją o dokonaniu takiego wpisu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie lub potwierdzeniem dokonania takiego zgłoszenia. c) Dokument (certyfikat, atest itp.) potwierdzający Ŝe oferowany produkt zapewnia bezpieczeństwo uŝytkowania. Dokument ten musi być wystawiony przez niezaleŝną instytucję badawczą i musi jednoznacznie odnosić się do oferowanego produktu i producenta. Przeprowadzone badania muszą być wykonane w oparciu o obowiązujące w Polsce normy w zakresie badania bezpieczeństwa tego typu produktów. Dokument ten musi potwierdzić iŝ badania te dotyczą mebli o konstrukcji szkieletowej z aluminium łączonych przeznaczonymi do tego specjalistycznymi łącznikami, które naleŝy scharakteryzować na osobnej karcie charakterystyki 149. W celu zagwarantowania zgodności wymaganych parametrów technicznych i uŝytkowych zamawianego sprzętu oraz mebli medycznych, naleŝy podać i wskazać w załączonym katalogu typ/model katalogowy dla poszczególnych wyrobów będących przedmiotem zamówienia, Wymagania graniczne i oceniane Proszę załączyć stosowne atesty i stosowne dokumenty i podać nr stron lub nr załączników na których znajdują opisane dokumenty Dla wyrobu medycznego przypisać kaŝdemu oferowanego wyrobu przedmiotową deklarację zgodności CE Proszę dołączyć: - dla wyrobów standardowych katalogi Wartość oferowana

18 potwierdzając Ŝe oferowane wyroby są przedmiotem produkcji Oferenta. Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychŝe parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy. W przypadku sporządzenia ww. dokumentów w języku obcym do oferty naleŝy dołączyć dokument (y) wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach w tym równieŝ poprzez zwrócenie się o złoŝenie dodatkowych wyjaśnień przez Wykonawcę Meble medyczne o konstrukcji nośnej szkieletowej w całości wykonanej z aluminium. Poszczególne szafki stanowią samonośne konstrukcje szkieletowe z profili aluminiowych łączonych za pomocą złączy z wysoko-udarowego tworzywa ABS (wyklucza się mocowanie części szkieletów konstrukcyjnych za pomocą elementów innych niŝ profile aluminiowe) Profile aluminiowe zabezpieczone elektrolitycznie a następnie lakierowane farbami proszkowymi. Wypełnienie konstrukcji z płyt meblowych typu melaminowanych w klasie higieny E1 Wszystkie fronty mebli, półki i blaty robocze okleinowane laminatem wysokociśnieniowym o grubości co najmniej 0,8 mm, o wysokiej odporności na ścieranie, zarysowania i środki dezynfekcyjno-myjące Kolorystyka wg wzornika Kronopol U112PE oraz kod kolorystyczny zgodny z kolorem oddziałów Rehabilitacja B50G Kardiologia R50G 152. Meble posadowione na nóŝkach integralnie związanych z konstrukcją nośną mebla o wysokości opisanej specyfikacji wyposaŝone w regulatory wysokości umoŝliwiające ich wypoziomowanie ( wysokość mebli podawana z uwzględnieniem wysokości nóŝek) Blaty robocze a. Blaty robocze z tworzywa typu Corian (lub równowaŝnego) kolor Wanilla (1) 154. Krawędzie frontów szufladowych, drzwi uchylnych, półek, blatów oraz inne elementy konstrukcyjne nie osłonięte przez profil aluminiowy muszą być zabezpieczone minimum przez okleinowanie obrzeŝem ABS o gr. 2,0 mm. Wszystkie półki oklejone na całym obwodzie 155. Drzwi, wykonane z płyty meblowej laminowanej laminatem typu HPL o gr. min. 0,6 mm Odznaczającego się zwiększoną odpornością na środki dezynfekcyjno-myjące. Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej w kształcie litery U. Zawiasy, uchwyty i zamek patentowy 3- punktowy, osadzone w ramie okiennej Szuflady zastosowane w meblach wykonane z tworzywa ABS, monolityczne ( bez Ŝadnych szczelin w połączeniach wewnętrznych, wszystkie potwierdzające iŝ oferowane wyroby są przedmiotem oferty - dla wyrobów niestandardow ych opracowane rysunki lub foldery Proszę opisać

19 krawędzie wyoblone). lub Skrzynkowe ze stali nierdzewnej Szuflady osadzone na prowadnicach rolkowych z domykaniem typu grawitacyjnego. Szuflady o zróŝnicowanej szerokości i głębokości z moŝliwością dostosowania do róŝnych indywidualnych potrzeb UŜytkownika Rodzaj szuflad określa specyfikacja asortymentowo techniczna 157. Zawiasy do drzwi wysokiej jakości, pozwalające na regulację elementów frontowych we wszystkich kierunkach. wyposaŝone w mechanizm samodomykania Półki w szafkach z regulacją skokową (co 50mm) na wspornikach metalowych z ogranicznikiem powodującym unieruchomienie półki. Wsporniki osadzone na metalowych rastrach z wytłoczonymi gniazdami, mocowanych do boków poszczególnych szaf (wyklucza się mocowanie półki na kołkach metalowych lub z tworzywa osadzonych bezpośrednio w boku szafy) Wsporniki wyposaŝone w gumowe wibroizolatory unieruchomiające półkę 159. Wszystkie płaskie powierzchnie wewnątrz szafek półki, dna, przegrody muszą stanowić gładkie i łatwe do utrzymania czystości powierzchnie, pozbawione wystających elementów konstrukcyjnych profili i mocujących, takich jak śruby i wkręty 160. Podane w załącznikach wymiary są wymiarami przybliŝonymi. przybliŝonymi. Konstrukcja mebli powinna umoŝliwiać wykonanie zabudowy na miarę z zachowaniem oczekiwanych funkcji i warunków technicznych poszczególnych pomieszczeń. Oferent Wykonawca, będzie zobowiązany do sporządzenia szczegółowego projektu zabudowy meblowej uzgodnionego z Zamawiającym. Zamawiający dopuszcza odchyłki wymiarowe od podanych wymiarów gabarytowych w zakresie +/- 5% lub opisane w specyfikacji 161. Cena ofertowa musi zawierać koszt projektu wykonawczego zabudowy, koszt wytworzenia mebli, transportu, montaŝu oraz koszt wszystkich materiałów pomocniczych do montaŝu Projekty zabudowy w Załączniku nr 1, Załączniku nr 2, Załączniku nr 3.