SZYBKI TEST DO IDENTYFIKACJI BAKTERII CLAVIBACTER MICHIGANENSIS SSP. SEPEDONICUS

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "SZYBKI TEST DO IDENTYFIKACJI BAKTERII CLAVIBACTER MICHIGANENSIS SSP. SEPEDONICUS"

Transkrypt

1 Progress in Plant Protection/Postępy w Ochronie Roślin, 49 (2) 2009 SZYBKI TEST DO IDENTYFIKACJI BAKTERII CLAVIBACTER MICHIGANENSIS SSP. SEPEDONICUS WŁODZIMIERZ PRZEWODOWSKI, AGNIESZKA BARNYK Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin w Radzikowie Zakład Nasiennictwa i Ochrony Ziemniaka w Boninie Bonin 3 wlodzimierz.przewodowski@tu.koszalin.pl I. WSTĘP Wykrywanie i identyfikacja bakterii Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus (Cms) sprawcy bakteriozy pierścieniowej ziemniaka stwarza wiele trudności, co często pociąga za sobą ogromne straty gospodarcze i ekonomiczne (Lee i wsp. 1997). Jak dotąd najskuteczniejszym sposobem ograniczania rozprzestrzeniana się bakteriozy pierścieniowej, jest szybka i trafna diagnostyka choroby oraz eliminacja porażonych roślin. Obecnie nie ma metody identyfikacji bakterii Cms, która dawałaby 100% pewność co do prawidłowej diagnozy. Dlatego zgodnie z przyjętymi wymogami fitosanitarnymi w identyfikacji tej bakterii stosuje się przynajmniej dwa testy oparte na różnych zasadach biologicznych wraz z testem patogeniczności na roślinie bioindykatorowej (OEPP/EPPO 2006). W związku z tym nadal istnieje zapotrzebowanie na nowe, szybkie i sprawdzone metody detekcji tego groźnego patogena. Praca prezentuje nowy immunofiltracyjny test do szybkiej i specyficznej identyfikacji czystych szczepów bakterii Cms opracowany z wykorzystaniem materiałów oraz znaczników stosowanych w nowoczesnej diagnostyce. II. MATERIAŁ I METODY Przygotowanie materiałów i znaczników bakterii Cms Do opracowania testu wykorzystano złoto koloidalne jeden z najczulszych markerów stosowanych coraz częściej w diagnostyce bakteriologicznej (Geddes i wsp. 2003). Koloid złota uzyskano poprzez redukcję kwasu chlorozłotowego cytrynianem sodu (Liu i wsp. 2003). Poprzez frakcjonowanie w polu grawitacyjnym oraz proces standaryzacji uzyskano jednorodny i powtarzalny roztwór nanocząsteczek złota o wielkości około 24 nm charakteryzujący się bardzo wysokim współczynnikiem absorpcji optycznej oraz wysoką adsorbcyjnością.

2 Szybki test do identyfikacji Cms 697 Właściwości optyczne oraz sorpcyjne uzyskanego roztworu złota koloidalnego wykorzystano do wytworzenia czułego i specyficznego znacznika optycznego bakterii Cms. W tym celu nanocząsteczki złota koloidalnego pokrywano przeciwciałami IgG anty-cms stosując zorientowany sposób immobilizacji. Fragmenty przeciwciał (r IgG łańcuch lekki + łańcuch ciężki) uzyskane przez traktowanie całych immunoglobulin przy pomocy czynnika redukującego (DTT ditiotreitol) osadzano na powierzchni nanocząsteczek złota za pośrednictwem wolnych grup sulfhydrylowych. Tak wytworzony koniugat stosowano następnie jako specyficzny i czuły znacznik bakterii Cms. Wykrywanie bakterii testem filtracyjnym Zasada tego testu polega na wybarwieniu komórek bakteryjnych złotem koloidalnym, koncentracji na małej powierzchni i obserwacji makro- lub mikroskopowej. W pierwszym etapie przygotowywano zawiesiny bakterii poprzez zbieranie ezą z pożywek bakterii tworzących kolonie charakterystyczne dla bakterii Cms. Dla ustalenia czułości metody sporządzano serie zawiesin bakterii Cms w 10 mm buforze fosforanowym ph 7,2 w koncentracji od do jtk/ml. Następnie pobierano po 100 µl każdej z zawiesin i dodawano po 20 µl koniugatu złota koloidalnego z fragmentami IgG anty-cms. Po 10 minutach zawiesiny bakterii z koniugatem przeciwciał ze złotem koloidalnym filtrowano na membranach antybakteryjnych umieszczonych w urządzeniu do blottingu próżniowego. Po 3-krotnym przemyciu buforem 1 PBS ph 7,4 z 0,05% Tween 20 oceniano obecność bakterii dwojako: makroskopowo poprzez intensywność barwy plam na powierzchni membrany lub obserwowano morfologię wybarwionych komórek bakteryjnych pod mikroskopem optycznym. Dla polepszenia czułości metody i polepszenia widoczności bakterii Cms, prowadzono redukcję jonów srebra na cząsteczkach złota koloidalnego osadzonych na komórkach bakteryjnych Liang i wsp. (2004). III. WYNIKI I ICH OMÓWIENIE Dla pełnej identyfikacji bakterii Cms istotna jest selekcja czystych kultur patogena z tkanki ziemniaka. Znacznym ograniczeniem w izolacji bakterii Cms jest między innymi ich powolny wzrost w stosunku do występującej mikroflory endofitycznej charakteryzującej się szybszym tempem wzrostu oraz brak w pełni selektywnych pożywek ograniczających występowanie tych drobnoustrojów. Stąd dla polepszenia identyfikacji bakterii Cms podczas wzrostu na podłożach selektywnych i oddzielenia ich od innych towarzyszących im podczas wzrostu bakterii, opracowano prezentowany test filtracyjny. Zasada testu filtracyjnego z zastosowaniem złota koloidalnego polega na barwieniu znajdujących się w roztworze komórek bakterii przy pomocy koniugatu złota koloidalnego z poliklonalnymi przeciwciałami króliczymi skierowanymi na bakterie Cms i usunięciu nadmiaru niezwiązanego koniugatu przez filtrację mechaniczną. Nanocząsteczki złota koloidalnego skoniugowane z przeciwciałami anty-cms, specyficznie rozpoznają komórki bakteryjne tworząc na ich powierzchni barwną otoczkę, natomiast wykorzystanie niskoporowatych membran pozwala skoncentrować tak wy-

3 698 Progress in Plant Protection/Postępy w Ochronie Roślin, 49 (2) 2009 znakowane bakterie z dużej objętości na małej powierzchni dając możliwość jednoczesnej analizy wielu próbek przy minimalnym nakładzie kosztów. Sposób znakowania bakterii Cms poprzez bezpośredni kontakt w roztworze komórek bakteryjnych i koniugatu przeciwciał anty-cms ze znacznikiem złotem koloidalnym, pozwala na bardzo szybki kontakt biomolekuł z bakteriami i specyficzne wybarwienie komórek bakterii Cms. Jednocześnie niewybarwione zostają inne bakterie znajdujące się w roztworze (rys. 1a, b). a) b) Rys. 1. Bakterie Cms znakowane koniugatem IgG anty-cms Au widziane makroskopowo w postaci barwnych plam na membranie antybakteryjnej przed (a) oraz po (b) redukcji jonami srebra Fig. 1. Cms immunostained by anty-cms IgG conjugated with Au visible macroscopicaly as couloured dots on anibacterial membrane before (a) and after (b) reduction with silver ions Wybarwione i skoncentrowane w ten sposób komórki bakterii Cms oceniano makroskopowo stwierdzając obecność bakterii nieuzbrojonym okiem w postaci barwnych plam na powierzchni membran (rys. 2). Rys. 2. Widok bakterii C. michiganensis subsp. sepedonicus po znakowaniu koniugatem ze złotem koloidalnym i amplifikacji srebrem na membranie antybakteryjnej. Zdjęcie wykonano przy pomocy skaningowego mikroskopu elektronowego JEOL JSM-5500 przy powiększeniu razy Fig. 2. A view of C. michiganensis subsp. sepedonicus after immunostaining by IgG conjugated with colloidal gold and silver aplification on anibacterial membrane. The picture was made using scannig electron microscope JEOL JSM-5500 (enlarged fold)

4 Szybki test do identyfikacji Cms 699 Uzyskany sygnał optyczny (czułość ok jtk/ml) polepszano dodatkowo przez redukcję jonów srebra na złocie koloidalnym (czułość ok jtk/ml) (rys. 1b). Pozwoliło to na uzyskanie większej czułości opracowanego testu oraz dało możliwość obserwacji wyraźnego kształtu obserwowanych komórek przy pomocy klasycznego mikroskopu optycznego. Test filtracyjny na membranach niskoporowatych pozwolił na detekcję ok jtk/ml (tab. 1). Bakterie skoncentrowane na filtrach pozostają na powierzchni i są łatwo dostrzegalne po wyznakowaniu różnymi metodami. Tabela 1. Wyniki oceny makroskopowej testu filtracyjnego z zastosowaniem koniugatów IgG anty-cms ze złotem koloidalnym oraz mikroporowatych membran antybakteryjnych Table 1. Results of macroscopical evaluation of filtration test using colloidal gold IgG anti- Cms conjugates and microporous antibacterial membranes Sposób znakowania Labelling Koncentracja bakterii Cms [jtk/ml] Concentration of Cms [cfu/ml] Znakowanie koniugatem złota koloidalnego z IgG anty-cms Labelling with colloidal gold IgG anty-cms conjugate Amplifikacja srebrem Silver amplification + wyraźne zabarwienie; +/ ślady zabarwienia; brak zabarwienia + contrast colour; +/ weak colour; no colour / Wytworzony test filtracyjny okazał się szybki, specyficzny i dorównywał czułością metodzie ELISA. Po amplifikacji sygnału optycznego, obecność bakterii Cms można było dostrzec tzw. gołym okiem. Możliwa jest również bezpośrednia obserwacja morfologii komórek bakteryjnych pod mikroskopem optycznym. IV. LITERATURA Geddes C.D., Cao H., Lakowicz J.R Enhanced photostability of ICG in close proximity to gold colloids. Spectrochimica Acta Part A 59: Lee I.-M., Bartoszyk I.M., Gundersen D.E., Mogen B., Davis R.E Nested PCR for Ultrasensitive Detection of the Potato Ring Rot Bacterium, Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus. Appl. Environ. Microbiol. 63 (7): Liang R.-Q., Tan C.-Y., Ruan K.-Ch Colorimetric detection of protein microarrays based on nanogold probe coupled with silver enhancement. J. Immunol. Met. 285: Liu F.-K., Ker C.-J., Chang Y.-C., Ko F.-H., Chu T.-C., Dai B.-T Microwave Heating for the Preparation of Nanometer Gold Particles. Jpn. J. Appl. Phys. 42:

5 700 Progress in Plant Protection/Postępy w Ochronie Roślin, 49 (2) 2009 OEPP/EPPO Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus. Bull. OEPP/EPPO Bull. 36: WŁODZIMIERZ PRZEWODOWSKI, AGNIESZKA BARNYK RAPID TEST FOR IDENTIFICATION OF CLAVIBACTER MICHIGANENSIS SSP. SEPEDONICUS SUMMARY Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus is a quarantine bacterium especially difficult for detection and diagnostics. The main reason is that infection caused by Cms often occurs in a latent form. The most efficient way of Cms elimination is its early detection. This work presents new immunofiltration test for fast and specific identification of pure strains of Cms developed with application of materials and markers used in modern diagnostics. Key words: Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus, colloidal gold, immunoassay

PL B1. Sposób wykrywania obecności bakterii Clavibacter michiganensis ssp sepedonicus, w analizowanej próbce

PL B1. Sposób wykrywania obecności bakterii Clavibacter michiganensis ssp sepedonicus, w analizowanej próbce PL 213858 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213858 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383363 (22) Data zgłoszenia: 16.09.2007 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

Zadanie 6.2. Śledzenie zmian patogeniczności w populacjach Clavibacter michiganensis

Zadanie 6.2. Śledzenie zmian patogeniczności w populacjach Clavibacter michiganensis Zadanie 6.2. Śledzenie zmian patogeniczności w populacjach Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus -sprawcy bakteriozy pierścieniowej ziemniaka oraz Ralstonia solanacearum - sprawcy śluzaka ziemniaka

Bardziej szczegółowo

NR 244 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2007

NR 244 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2007 NR 244 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2007 SEBASTIAN BRZOZOWSKI Pracownia Hodowli Odpornościowej, Zakład Fitopatologii Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin w Radzikowie Reakcje krzyżowe

Bardziej szczegółowo

Usefulness of rabbit antibodies obtained by two methods in detection of Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus by application of DAS-ELISA test

Usefulness of rabbit antibodies obtained by two methods in detection of Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus by application of DAS-ELISA test PROGRESS IN PLANT PROTECTION DOI: 10.14199/ppp-2015-060 55 (3): 352-357, 2015 Published online: 27.05.2015 ISSN 1427-4337 Received: 06.11.2014 / Accepted: 04.05.2015 Usefulness of rabbit antibodies obtained

Bardziej szczegółowo

Metody badania ekspresji genów

Metody badania ekspresji genów Metody badania ekspresji genów dr Katarzyna Knapczyk-Stwora Warunki wstępne: Proszę zapoznać się z tematem Metody badania ekspresji genów zamieszczonym w skrypcie pod reakcją A. Lityńskiej i M. Lewandowskiego

Bardziej szczegółowo

Zabiegi ograniczające rozprzestrzenianie bakteriozy pierścieniowej ziemniaka

Zabiegi ograniczające rozprzestrzenianie bakteriozy pierścieniowej ziemniaka NR 233 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2004 JERZY LEWOSZ MARIA HOŁUBOWSKA Zakład Nasiennictwa i Ochrony Ziemniaka w Boninie Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin w Radzikowie Zabiegi

Bardziej szczegółowo

Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA)

Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA) Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA) Wstęp: Test ELISA (ang. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), czyli test immunoenzymatyczny (ang. Enzyme Immunoassay - EIA) jest obecnie szeroko

Bardziej szczegółowo

TESTY IMMUNOCHROMATOGRAFICZNE

TESTY IMMUNOCHROMATOGRAFICZNE TESTY IMMUNOCHROMATOGRAFICZNE Wśród innowacyjnych technologii warto zwrócić uwagę na szybkie testy diagnostyczne (ang. rapid diagnostic test). Ze względu na krótki czas wykonania coraz szerzej zyskują

Bardziej szczegółowo

Autoreferat w języku polskim. Załącznik nr 2

Autoreferat w języku polskim. Załącznik nr 2 Autoreferat w języku polskim Załącznik nr 2 1. Imię i Nazwisko: Włodzimierz Grzegorz Przewodowski 2. Posiadane dyplomy i stopnie naukowe: 16.06.2001 Politechnika Koszalińska, Wydział Mechaniczny, Koszalin

Bardziej szczegółowo

Rozwój bakteriozy pierścieniowej ziemniaka w bulwach odmiany Drop, zachodzący w okresie przechowywania

Rozwój bakteriozy pierścieniowej ziemniaka w bulwach odmiany Drop, zachodzący w okresie przechowywania NR 269 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2013 MILENA PIETRASZKO DOMINIKA BOGUSZEWSKA-MAŃKOWSKA WOJCIECH NOWACKI Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin PIB Zakład Agronomii Ziemniaka w

Bardziej szczegółowo

SKUTECZNOŚĆ PRZEMYSŁOWEJ UTYLIZACJI ZIEMNIAKÓW PORAŻONYCH PRZEZ CLAVIBACTER MICHIGANENSIS SSP. SEPEDONICUS (BAKTERIOZA PIERŚCIENIOWA)

SKUTECZNOŚĆ PRZEMYSŁOWEJ UTYLIZACJI ZIEMNIAKÓW PORAŻONYCH PRZEZ CLAVIBACTER MICHIGANENSIS SSP. SEPEDONICUS (BAKTERIOZA PIERŚCIENIOWA) Progress in Plant Protection/Postępy w Ochronie Roślin 51 (3) 2011 SKUTECZNOŚĆ PRZEMYSŁOWEJ UTYLIZACJI ZIEMNIAKÓW PORAŻONYCH PRZEZ CLAVIBACTER MICHIGANENSIS SSP. SEPEDONICUS (BAKTERIOZA PIERŚCIENIOWA)

Bardziej szczegółowo

Woda jako potencjalne źródło rozprzestrzeniania się bakterii Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus

Woda jako potencjalne źródło rozprzestrzeniania się bakterii Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus NR 252 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2009 TERESA PASTUSZEWSKA GRZEGORZ GRYŃ Pracownia Chorób i Szkodników Kwarantannowych Ziemniaka Zakład Technologii Produkcji Roślin Okopowych Instytut

Bardziej szczegółowo

Kontrola pożywek mikrobiologicznych. Sekcja Badań Epidemiologicznych

Kontrola pożywek mikrobiologicznych. Sekcja Badań Epidemiologicznych Kontrola pożywek mikrobiologicznych Sekcja Badań Epidemiologicznych 27.04.2015 Zgodnie z ISO 17025 oraz ISO 15189 jednym z czynników istotnie wpływających na jakość wyników badań w przypadku badań mikrobiologicznych,

Bardziej szczegółowo

Kit for rapid detection Legionella pneumophilla

Kit for rapid detection Legionella pneumophilla Kit for rapid detection Legionella pneumophilla Zestaw do szybkiej detekcji bakterii Legionella w próbkach wody opiera się na wykorzystaniu immunomagnetycznych kulek. Są to cząsteczki superparamagnetyczne,

Bardziej szczegółowo

X. Diagnostyka mikrobiologiczna bakterii chorobotwórczych z rodzaju: Corynebacterium, Mycobacterium, Borrelia, Treponema, Neisseria

X. Diagnostyka mikrobiologiczna bakterii chorobotwórczych z rodzaju: Corynebacterium, Mycobacterium, Borrelia, Treponema, Neisseria X. Diagnostyka mikrobiologiczna bakterii chorobotwórczych z rodzaju: Corynebacterium, Mycobacterium, Borrelia, Treponema, Neisseria Maczugowce (rodzaj Corynebacterium) Ćwiczenie 1. Wykonanie preparatu

Bardziej szczegółowo

inż. Danuta Sekrecka, mgr inż. Dorota Michałowska IHAR PIB, Pracownia Zasobów Genowych i Kultur in vitro w Boninie

inż. Danuta Sekrecka, mgr inż. Dorota Michałowska IHAR PIB, Pracownia Zasobów Genowych i Kultur in vitro w Boninie Ziemniak Polski 2013 nr 2 15 ZASOBY BANKU GENÓW ZIEMNIAKA IN VITRO I ICH WYKORZYSTANIE W PRAKTYCE inż. Danuta Sekrecka, mgr inż. Dorota Michałowska IHAR PIB, Pracownia Zasobów Genowych i Kultur in vitro

Bardziej szczegółowo

Diagnostyka molekularna w OIT

Diagnostyka molekularna w OIT Diagnostyka molekularna w OIT B A R B A R A A D A M I K K A T E D R A I K L I N I K A A N E S T E Z J O L O G I I I I N T E N S Y W N E J T E R A P I I U N I W E R S Y T E T M E D Y C Z N Y W E W R O C

Bardziej szczegółowo

Zestawy do izolacji DNA i RNA

Zestawy do izolacji DNA i RNA Syngen kolumienki.pl Gotowe zestawy do izolacji i oczyszczania kwasów nukleinowych Zestawy do izolacji DNA i RNA Katalog produktów 2012-13 kolumienki.pl Syngen Biotech Sp. z o.o., 54-116 Wrocław, ul. Ostródzka

Bardziej szczegółowo

Idea przyłączenie chromoforu (fluoryzującego) do biomolekuły

Idea przyłączenie chromoforu (fluoryzującego) do biomolekuły markery, nanocząstki, kropki kwantowe Idea przyłączenie chromoforu (fluoryzującego) do biomolekuły sondy fluorescencyjnej wizualizacja przez oświetlenie odpow. światłem obrazowanie (możliwe poniżej dyfrakcyjnego

Bardziej szczegółowo

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09 SPRAWOZDANIE MOŻE BYĆ POWIELANE TYLKO W CAŁOŚCI. INNA FORMA KOPIOWANIA WYMAGA PISEMNEJ ZGODY LABORATORIUM. SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09 BADANIA WŁASNOŚCI PRZECIWDROBNOUSTROJOWYCH

Bardziej szczegółowo

Influence of different methods of bacterial nucleic acid isolation on sensitivity of the PCR assay

Influence of different methods of bacterial nucleic acid isolation on sensitivity of the PCR assay PROGRESS IN PLANT PROTECTION DOI: 10.14199/ppp-2015-056 55 (3): 321-326, 2015 Published online: 07.05.2015 ISSN 1427-4337 Received: 03.10.2014 / Accepted: 17.02.2015 Influence of different methods of bacterial

Bardziej szczegółowo

5.3. Analiza maskowania przez kompaktory IED-MISR oraz IET-MISR wybranych uszkodzeń sieci połączeń Podsumowanie rozdziału

5.3. Analiza maskowania przez kompaktory IED-MISR oraz IET-MISR wybranych uszkodzeń sieci połączeń Podsumowanie rozdziału 3 SPIS TREŚCI WYKAZ WAŻNIEJSZYCH SKRÓTÓW... 9 WYKAZ WAŻNIEJSZYCH OZNACZEŃ... 12 1. WSTĘP... 17 1.1. Zakres i układ pracy... 20 1.2. Matematyczne podstawy opisu wektorów i ciągów binarnych... 25 1.3. Podziękowania...

Bardziej szczegółowo

ZASTOSOWANIE MIKROROZMNAŻANIA W HODOWLI I NASIENNICTWIE ZIEMNIAKA

ZASTOSOWANIE MIKROROZMNAŻANIA W HODOWLI I NASIENNICTWIE ZIEMNIAKA 8 ZASTOSOWANIE MIKROROZMNAŻANIA W HODOWLI I NASIENNICTWIE ZIEMNIAKA mgr Rajmund Bruski Hodowla Roślin w Szyldaku Spółka z o.o., ul. Gdańska 10, 14-106 Szyldak Z iemniak należy do roślin rozmnażanych wegetatywnie.

Bardziej szczegółowo

Sposób otrzymywania białek o właściwościach immunoregulatorowych. Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania fragmentów witellogeniny.

Sposób otrzymywania białek o właściwościach immunoregulatorowych. Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania fragmentów witellogeniny. 1 Sposób otrzymywania białek o właściwościach immunoregulatorowych Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania fragmentów witellogeniny. Wynalazek może znaleźć zastosowanie w przemyśle spożywczym i

Bardziej szczegółowo

Karta zadania nr 1089 Do wniosku numer 134

Karta zadania nr 1089 Do wniosku numer 134 Karta zadania nr 1089 Do wniosku numer 134 Zamknięte Izba Rolnicza Województwa Łódzkiego (nazwa wnioskodawcy) 1. Właściciel zadania Ewa Lech / Departament Hodowli i Ochrony Roślin / Piotr Ogrodowczyk (Minister/Departament/Naczelnik)

Bardziej szczegółowo

Choroby kwarantannowe

Choroby kwarantannowe Ziemniak Polski 2007 nr 1 25 Choroby kwarantannowe METODY WYKRYWANIA I IDENTYFIKACJI CLAVIBACTER MICHIGANENSIS SUBSP. SEPEDONICUS, SPRAWCY BAKTERIOZY PIERŚCIENIOWEJ ZIEMNIAKA STAN OBECNY I PERSPEKTYWY

Bardziej szczegółowo

Produkcja ziemniaków i warzyw - jakie wsparcie można otrzymać?

Produkcja ziemniaków i warzyw - jakie wsparcie można otrzymać? https://www. Produkcja ziemniaków i warzyw - jakie wsparcie można otrzymać? Autor: Ewa Ploplis Data: 16 marca 2018 Na jakie wsparcie może liczyć produkcja ziemniaków i warzyw? O działaniach mających na

Bardziej szczegółowo

Ziemniak Polski 2014 nr 3

Ziemniak Polski 2014 nr 3 40 Ziemniak Polski 2014 nr 3 Ochrona TECHNIKA PCR I JEJ MODYFIKACJE W IDENTYFIKACJI PATOGENÓW ZIEMNIAKA mgr inż. Joanna Chołuj, dr inż. Włodzimierz Przewodowski IHAR PIB, Pracownia Diagnostyki Molekularnej

Bardziej szczegółowo

Zastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych

Zastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych Zastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych Wstęp teoretyczny Technika RAPD (ang. Random Amplification of Polymorphic DNA) opiera się na prostej reakcji PCR, przeprowadzanej na genomowym

Bardziej szczegółowo

Komórki macierzyste zastosowania w biotechnologii i medycynie BT Metody identyfikacji i fenotypowania populacji komórek macierzystych

Komórki macierzyste zastosowania w biotechnologii i medycynie BT Metody identyfikacji i fenotypowania populacji komórek macierzystych Metody identyfikacji i fenotypowania populacji komórek macierzystych 1 Wstęp Szpik kostny zawiera hematopoetyczne (HSC) oraz niehematopoetyczne komórki macierzyste (KM). Do niehematopoetycznych KM należą:

Bardziej szczegółowo

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09 SPRAWOZDANIE MOŻE BYĆ POWIELANE TYLKO W CAŁOŚCI. INNA FORMA KOPIOWANIA WYMAGA PISEMNEJ ZGODY LABORATORIUM. SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09 BADANIA WŁASNOŚCI PRZECIWDROBNOUSTROJOWYCH

Bardziej szczegółowo

DETEKCJA PATOGENÓW POWODUJĄCYCH ZAPALENIE OPON MÓZGOWO-RDZENIOWYCH

DETEKCJA PATOGENÓW POWODUJĄCYCH ZAPALENIE OPON MÓZGOWO-RDZENIOWYCH DETEKCJA PATOGENÓW POWODUJĄCYCH ZAPALENIE OPON MÓZGOWO-RDZENIOWYCH Detekcja enterowirusów Detekcja sześciu typów ludzkich herpeswirusów (HHV) Detekcja pięciu bakterii Seeplex Detekcja patogenów powodujących

Bardziej szczegółowo

HARMONOGRAM ZAJĘĆ dla studentów Uniwersyteckiego Centrum Medycyny Weterynaryjnej UJ-UR Mikrobiologia weterynaryjna II rok 2016/2017 semestr letni

HARMONOGRAM ZAJĘĆ dla studentów Uniwersyteckiego Centrum Medycyny Weterynaryjnej UJ-UR Mikrobiologia weterynaryjna II rok 2016/2017 semestr letni HARMONOGRAM ZAJĘĆ dla studentów Uniwersyteckiego Centrum Medycyny Weterynaryjnej UJ-UR Mikrobiologia weterynaryjna II rok 2016/2017 semestr letni Seminaria sala wykładowa Katedry Mikrobiologii (II piętro),

Bardziej szczegółowo

Protokoły do zajęć praktycznych z mikrobiologii ogólnej i żywności dla studentów kierunku: Dietetyka

Protokoły do zajęć praktycznych z mikrobiologii ogólnej i żywności dla studentów kierunku: Dietetyka Protokoły do zajęć praktycznych z mikrobiologii ogólnej i żywności dla studentów kierunku: Dietetyka Protokół I, zajęcia praktyczne 1. Demonstracja wykonania preparatu barwionego metodą Grama (wykonuje

Bardziej szczegółowo

Właściwości biobójcze nanocząstek srebra

Właściwości biobójcze nanocząstek srebra P Właściwości biobójcze nanocząstek srebra Marta Kujda, Magdalena ćwieja, Zbigniew damczyk Projekt nr PIG.01.01.02-12-028/09 unkcjonalne nano i mikrocząstki - synteza oraz zastosowania w innowacyjnych

Bardziej szczegółowo

Nanotechnologie w diagnostyce

Nanotechnologie w diagnostyce Nanotechnologie w diagnostyce Diagnostyka endoskopowa Nanotechnologie mogą być przydatne w diagnostyce niedostępnych miejsc w badaniach endoskopowych. Temu mogą służyć mikrokamery wielkości antybiotyku,

Bardziej szczegółowo

Patogeniczność izolatów Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus względem bakłażana (Solanum melongena) i ziemniaka (Solanum tuberosum)

Patogeniczność izolatów Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus względem bakłażana (Solanum melongena) i ziemniaka (Solanum tuberosum) NR 257/258 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2010 TERESA PASTUSZEWSKA 1 GRZEGORZ GRYŃ 1 MAŁGORZATA LISOWSKA 2 AGNIESZKA WĘGIEREK 2 1 Pracownia Chorób i Szkodników Kwarantannowych Ziemniaka,

Bardziej szczegółowo

Zestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych

Zestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych Nr kat. PK15 Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania w moczu lub w kulturach komórkowych na 50 reakcji PCR (50µl), włączając w to kontrole Detekcja oparta jest na amplifikacji fragmentu genu crp (cysteine

Bardziej szczegółowo

KOSZTY UŻYTKOWANIA MASZYN W STRUKTURZE KOSZTÓW PRODUKCJI ROŚLINNEJ W WYBRANYM PRZEDSIĘBIORSTWIE ROLNICZYM

KOSZTY UŻYTKOWANIA MASZYN W STRUKTURZE KOSZTÓW PRODUKCJI ROŚLINNEJ W WYBRANYM PRZEDSIĘBIORSTWIE ROLNICZYM Inżynieria Rolnicza 13/2006 Zenon Grześ, Ireneusz Kowalik Instytut Inżynierii Rolniczej Akademia Rolnicza w Poznaniu KOSZTY UŻYTKOWANIA MASZYN W STRUKTURZE KOSZTÓW PRODUKCJI ROŚLINNEJ W WYBRANYM PRZEDSIĘBIORSTWIE

Bardziej szczegółowo

Skuteczność wybranych preparatów w dezynfekcji powierzchni skażonych bakteriami Ralstonia solanacearum i Clavibacter michiganensis ssp.

Skuteczność wybranych preparatów w dezynfekcji powierzchni skażonych bakteriami Ralstonia solanacearum i Clavibacter michiganensis ssp. Progress IN PLANT PROTECTION 58 (4): 294-299, 2018 ISSN 1427-4337 DOI: 10.14199/ppp-2018-041 Published online: 23.11.2018 Received: 30.06.2017 / Accepted: 18.10.2018 The effectiveness of selected products

Bardziej szczegółowo

OKREŚLENIE PRĘDKOŚCI PORUSZANIA SIĘ SZKODNIKÓW Z WYKORZYSTANIEM KOMPUTEROWEJ ANALIZY OBRAZU

OKREŚLENIE PRĘDKOŚCI PORUSZANIA SIĘ SZKODNIKÓW Z WYKORZYSTANIEM KOMPUTEROWEJ ANALIZY OBRAZU Inżynieria Rolnicza 2(90)/2007 OKREŚLENIE PRĘDKOŚCI PORUSZANIA SIĘ SZKODNIKÓW Z WYKORZYSTANIEM KOMPUTEROWEJ ANALIZY OBRAZU Joanna Rut, Katarzyna Szwedziak, Marek Tukiendorf Zakład Techniki Rolniczej i

Bardziej szczegółowo

PODSTAWY IMMUNOHISTOCHEMII. Determinanty antygenowe (epitopy) Surowice. Antygeny. Otrzymywanie przeciwciał poliklonalnych. poliwalentne monowalentne

PODSTAWY IMMUNOHISTOCHEMII. Determinanty antygenowe (epitopy) Surowice. Antygeny. Otrzymywanie przeciwciał poliklonalnych. poliwalentne monowalentne PODSTAWY IMMUNOHISTOCHEMII Antygeny substancje obce dla organizmu, najczęściej o strukturze wielkocząsteczkowej zdolne do wywołania odpowiedzi immunologicznej (tu: produkcji przeciwciał) - IMMUNOGENNOŚĆ

Bardziej szczegółowo

Kolekcja podstawowa w banku genów ziemniaka in vitro gromadzenie, utrzymywanie i wykorzystanie. Dorota Michałowska

Kolekcja podstawowa w banku genów ziemniaka in vitro gromadzenie, utrzymywanie i wykorzystanie. Dorota Michałowska Kolekcja podstawowa w banku genów ziemniaka in vitro gromadzenie, utrzymywanie i wykorzystanie Dorota Michałowska W ciągu ostatnich 100 lat na świecie wyginęło ok. 75% odmian roślin użytkowych. Ochrona

Bardziej szczegółowo

Ocena patogeniczności wybranych szczepów Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus pochodzących z kolekcji NCPPB w Wielkiej Brytanii

Ocena patogeniczności wybranych szczepów Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus pochodzących z kolekcji NCPPB w Wielkiej Brytanii PROGRESS IN PLANT PROTECTION DOI: 10.14199/ppp-2016-013 56 (1): 73-78, 2016 Published online: 22.02.2016 ISSN 1427-4337 Received: 14.11.2015 / Accepted: 04.02.2016 Evaluation of the pathogenicity of different

Bardziej szczegółowo

XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych. a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama

XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych. a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama Opis preparatu: b. Saccharomyces cerevisiae preparat z hodowli

Bardziej szczegółowo

Detection of PVY, PVM and PVS in potato plants by DAS-ELISA in combined samples from 5 plants

Detection of PVY, PVM and PVS in potato plants by DAS-ELISA in combined samples from 5 plants PROGRESS IN PLANT PROTECTION/POSTĘPY W OCHRONIE ROŚLIN 52 (3) 2012 Detection of PVY, PVM and PVS in potato plants by DAS-ELISA in combined samples from 5 plants Wykrywanie PVY, PVM i PVS w roślinach ziemniaka

Bardziej szczegółowo

Autor: dr Mirosława Staniaszek

Autor: dr Mirosława Staniaszek Zakład Hodowli Roślin Ogrodniczych Pracownia Genetyki i Hodowli Roślin Warzywnych Fot. J. Sobolewski Procedura identyfikacji genu Frl warunkującego odporność pomidora na Fusarium oxysporum f.sp. radicis-lycopersici

Bardziej szczegółowo

ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN

ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN CZĘŚĆ TEORETYCZNA Mechanizmy promujące wzrost rośli (PGP) Metody badań PGP CZĘŚĆ PRAKTYCZNA 1. Mechanizmy promujące wzrost roślin. Odczyt. a) Wytwarzanie

Bardziej szczegółowo

12 Jacek Chotkowski, STOWARZYSZENIE Jerzy Rembeza EKONOMISTÓW ROLNICTWA I AGROBIZNESU

12 Jacek Chotkowski, STOWARZYSZENIE Jerzy Rembeza EKONOMISTÓW ROLNICTWA I AGROBIZNESU 12 Jacek Chotkowski, STOWARZYSZENIE Jerzy Rembeza EKONOMISTÓW ROLNICTWA I AGROBIZNESU Roczniki Naukowe tom XV zeszyt 1 Jacek Chotkowski 1, Jerzy Rembeza 2 1 Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin PIB,

Bardziej szczegółowo

PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ UNIĘ EUROPEJSKĄ Z EUROPEJSKIEGO FUNDUSZU ROZWOJU REGIONALNEGO 1 z 7

PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ UNIĘ EUROPEJSKĄ Z EUROPEJSKIEGO FUNDUSZU ROZWOJU REGIONALNEGO 1 z 7 Poznań, dnia 28.04.2014 r. BioVentures Institute Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ul. Promienista 83 60 141 Poznań Zapytanie ofertowe nr 01/2014 Projekt Nowa technologia wytwarzania szczepionek

Bardziej szczegółowo

Interpretacja wyników analiz ilości i obecności drobnoustrojów zgodnie z zasadami badań mikrobiologicznych żywności i pasz?

Interpretacja wyników analiz ilości i obecności drobnoustrojów zgodnie z zasadami badań mikrobiologicznych żywności i pasz? Wydział Biotechnologii i Nauk o Żywności Seminarium STC 2018 Interpretacja wyników analiz ilości i obecności drobnoustrojów zgodnie z zasadami badań mikrobiologicznych żywności i pasz? Dr inż. Agnieszka

Bardziej szczegółowo

OFERTA TEMATÓW PRAC DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze MIKROBIOLOGII

OFERTA TEMATÓW PRAC DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze MIKROBIOLOGII OFERTA TEMATÓW PRAC DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze MIKROBIOLOGII Opracowanie zestawu do wykrywania DNA Aspergillus flavus za pomocą specjalistycznego sprzętu medycznego. Jednym

Bardziej szczegółowo

1. MYSZ MORSKA I INNE SKARBY Z DNA BAŁTYKU

1. MYSZ MORSKA I INNE SKARBY Z DNA BAŁTYKU 1. MYSZ MORSKA I INNE SKARBY Z DNA BAŁTYKU Zajęcia laboratoryjne z mikroskopami. Podczas zajęć dzieci poznają nowych mieszkańców Bałtyku, których nie widać gołym okiem... Grupa 1) 09:10 Grupa 2) 10:00

Bardziej szczegółowo

Ćwiczenie 14. Technologie z udziałem bakterii kwasu mlekowego: wykorzystanie fermentacji mlekowej, masłowej i propionowej

Ćwiczenie 14. Technologie z udziałem bakterii kwasu mlekowego: wykorzystanie fermentacji mlekowej, masłowej i propionowej Ćwiczenie 14. Technologie z udziałem bakterii kwasu mlekowego: wykorzystanie fermentacji mlekowej, masłowej i propionowej Cel ćwiczenia: Analiza mikrobiologiczno-biochemiczna fermentowanych produktów spożywczych.

Bardziej szczegółowo

Zakażenie pszczoły miodnej patogenem Nosema ceranae. Diagnostyka infekcji wirusowych pszczoły miodnej

Zakażenie pszczoły miodnej patogenem Nosema ceranae. Diagnostyka infekcji wirusowych pszczoły miodnej Zakażenie pszczoły miodnej patogenem Nosema ceranae Diagnostyka infekcji wirusowych pszczoły miodnej Plan 1. Znaczenie ekologiczne i gospodarcze pszczół 2. Choroby pszczół i ich diagnostyka 3. Podstawy

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 5 października 2016 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 20 września 2016 r.

Warszawa, dnia 5 października 2016 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 20 września 2016 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 5 października 2016 r. Poz. 1614 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 20 września 2016 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie

Bardziej szczegółowo

SYLABUS. Wydział Biologiczno - Rolniczy. Katedra Biotechnologii i Mikrobiologii

SYLABUS. Wydział Biologiczno - Rolniczy. Katedra Biotechnologii i Mikrobiologii SYLABUS 1.1. PODSTAWOWE INFORMACJE O PRZEDMIOCIE/MODULE Nazwa przedmiotu/ modułu Mikrobiologia Kod przedmiotu/ modułu* Wydział (nazwa jednostki prowadzącej kierunek) Nazwa jednostki realizującej przedmiot

Bardziej szczegółowo

WYKRYWANIE WIRUSÓW ZIEMNIACZANYCH BEZPOŚREDNIO W EKSTRAKTACH Z BULW PORÓWNANIE TESTU ELISA Z IMMUNO-CAPTURED RT-PCR

WYKRYWANIE WIRUSÓW ZIEMNIACZANYCH BEZPOŚREDNIO W EKSTRAKTACH Z BULW PORÓWNANIE TESTU ELISA Z IMMUNO-CAPTURED RT-PCR Progress in Plant Protection/Postępy w Ochronie Roślin, 49 (2) 2009 WYKRYWANIE WIRUSÓW ZIEMNIACZANYCH BEZPOŚREDNIO W EKSTRAKTACH Z BULW PORÓWNANIE TESTU ELISA Z IMMUNO-CAPTURED RT-PCR KRZYSZTOF TREDER

Bardziej szczegółowo

WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ

WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ Strona/ stron 1/6 WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ Symbol oznacza metody akredytowane, zawarte w Zakresie

Bardziej szczegółowo

woda do 1000 ml ph=6,9-7,1. Po sterylizacji dodać nystatynę (końcowe stężenie ok. 50 μg/ml). Agar z wyciągiem glebowym i ekstraktem drożdżowym (YS)

woda do 1000 ml ph=6,9-7,1. Po sterylizacji dodać nystatynę (końcowe stężenie ok. 50 μg/ml). Agar z wyciągiem glebowym i ekstraktem drożdżowym (YS) Ćwiczenie 1, 2, 3, 4 Skrining ze środowiska naturalnego: selekcja promieniowców zdolnych do produkcji antybiotyków. Testowanie zdolności do syntezy antybiotyków przez wyselekcjonowane szczepy promieniowców

Bardziej szczegółowo

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1205

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1205 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1205 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 6, Data wydania: 26 maja 2015 r. Nazwa i adres GŁÓWNY INSPEKTORAT

Bardziej szczegółowo

WPŁYW MODYFIKACJI NA STRUKTURĘ I MORFOLOGIĘ PRZEŁOMÓW SILUMINU AlSi7

WPŁYW MODYFIKACJI NA STRUKTURĘ I MORFOLOGIĘ PRZEŁOMÓW SILUMINU AlSi7 58/14 Archives of Foundry, Year 2004, Volume 4, 14 Archiwum Odlewnictwa, Rok 2004, Rocznik 4, Nr 14 PAN Katowice PL ISSN 1642-5308 WPŁYW MODYFIKACJI NA STRUKTURĘ I MORFOLOGIĘ PRZEŁOMÓW SILUMINU AlSi7 F.

Bardziej szczegółowo

AmpliTest Babesia spp. (PCR)

AmpliTest Babesia spp. (PCR) AmpliTest Babesia spp. (PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla pierwotniaków z rodzaju Babesia techniką PCR Nr kat.: BAC21-100 Wielkość zestawu: 100 oznaczeń Objętość pojedynczej reakcji:

Bardziej szczegółowo

I. WSTĘP II. MATERIAŁY I METODY

I. WSTĘP II. MATERIAŁY I METODY Progress in Plant Protection / Postępy w Ochronie Roślin, 47 (2) 2007 BADANIE DOSTĘPNYCH W POLSCE PREPARATÓW DO DEZYNFEKCJI POWIERZCHNI SKONTAMINOWANYCH BAKTERIAMI CLAVIBACTER MICHIGANENSIS SUBSP. SEPEDONICUS,

Bardziej szczegółowo

Zestaw do wykrywania Anaplasma phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych

Zestaw do wykrywania Anaplasma phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych Nr kat. PK24N Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Detekcja

Bardziej szczegółowo

Diagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej

Diagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej Diagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej Ponad 60% zakażeń w praktyce klinicznej jest wywołana przez wirusy. Rodzaj i jakość materiału diagnostycznego (transport!) oraz interpretacja wyników badań

Bardziej szczegółowo

Hodowlą nazywamy masę drobnoustrojów wyrosłych na podłożu o dowolnej konsystencji.

Hodowlą nazywamy masę drobnoustrojów wyrosłych na podłożu o dowolnej konsystencji. Wzrost mikroorganizmów rozumieć można jako: 1. Wzrost masy i rozmiarów pojedynczego osobnika, tj. komórki 2. Wzrost biomasy i liczebności komórek w środowisku, tj. wzrost liczebności populacji Hodowlą

Bardziej szczegółowo

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1205

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1205 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1205 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 5 Data wydania: 5 czerwca 2014 r. Nazwa i adres GŁÓWNY INSPEKTORAT

Bardziej szczegółowo

C 6 H 12 O 6 2 C 2 O 5 OH + 2 CO 2 H = -84 kj/mol

C 6 H 12 O 6 2 C 2 O 5 OH + 2 CO 2 H = -84 kj/mol OTRZYMYWANIE BIOETANOLU ETAP II (filtracja) i III (destylacja) CEL ĆWICZENIA: Celem ćwiczenia jest przeprowadzenie procesu filtracji brzeczki fermentacyjnej oraz uzyskanie produktu końcowego (bioetanolu)

Bardziej szczegółowo

Podatność wybranych odmian ziemniaka na porażenie bakteriami Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus w zróżnicowanych warunkach glebowych

Podatność wybranych odmian ziemniaka na porażenie bakteriami Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus w zróżnicowanych warunkach glebowych NR 277 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2015 MILENA PIETRASZKO 1 GRZEGORZ GRYŃ 2 TERESA PASTUSZEWSKA 2 WŁODZIMIERZ PRZEWODOWSKI 3 AGNIESZKA PRZEWODOWSKA 3 1 IHAR PIB Oddział w Jadwisinie,

Bardziej szczegółowo

WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ

WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ Strona/ stron 1/7 WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ Symbol oznacza metody akredytowane, zawarte w Zakresie

Bardziej szczegółowo

Hybrydyzacja kwasów nukleinowych

Hybrydyzacja kwasów nukleinowych Hybrydyzacja kwasów nukleinowych Jaka jest lokalizacja genu na chromosomie? Jakie jest jego sąsiedztwo? Hybrydyzacja - powstawanie stabilnych struktur dwuniciowych z cząsteczek jednoniciowych o komplementarnych

Bardziej szczegółowo

AmpliTest Panel odkleszczowy (Real Time PCR)

AmpliTest Panel odkleszczowy (Real Time PCR) AmpliTest Panel odkleszczowy (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii Borrelia burgdorferi, Anaplasma, Ehrlichia oraz pierwotniaków rodzaju Babesia (B. canis, B. gibsoni,

Bardziej szczegółowo

Wybrane aspekty filtracji wody

Wybrane aspekty filtracji wody Wybrane aspekty filtracji wody Grzegorz Pasztaleniec/ Eaton Filtration Poland grzegorzpasztaleniec@eaton.com Tel: +48 601 24 25 20 Spis treści Różnice : membrany świece wgłębne Program świec filtracyjnych

Bardziej szczegółowo

Spółka z o.o. UCZESTNICY WARSZTATÓW: Lekarze rezydenci i specjaliści, technicy w pracowniach diagnostycznych i histopatologicznych

Spółka z o.o. UCZESTNICY WARSZTATÓW: Lekarze rezydenci i specjaliści, technicy w pracowniach diagnostycznych i histopatologicznych e-mail: kawaska@kawaska.pl WARSZTATY: TECHNIKI MIKROSKOPOWE I INFORMATYCZNE W BADANIU PRÓBEK BIOLOGICZNYCH, CZ. 1 Objęte patronatem Polskiego Towarzystwa Patologów pod przewodnictwem Prezes Zarządu Głównego

Bardziej szczegółowo

AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR)

AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR) AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzaju Salmonella techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC01-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość

Bardziej szczegółowo

Tabela potwierdzenia informacji rejestracyjnych przedsiębiorstwa produkcji importowanego mleka pasteryzowanego

Tabela potwierdzenia informacji rejestracyjnych przedsiębiorstwa produkcji importowanego mleka pasteryzowanego Tabela potwierdzenia informacji rejestracyjnych przedsiębiorstwa produkcji importowanego mleka pasteryzowanego 1. Podstawowe informacje na temat przedsiębiorstwa (wypełnia przedsiębiorstwo ubiegające się)

Bardziej szczegółowo

KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody:

KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody: KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb Metoda cyjanmethemoglobinowa: Hemoglobina i niektóre jej pochodne są utleniane przez K3 [Fe(CN)6]do methemoglobiny, a następnie przekształcane pod wpływem KCN w trwały związek

Bardziej szczegółowo

III. Fizjologia bakterii i zasady diagnostyki bakteriologicznej

III. Fizjologia bakterii i zasady diagnostyki bakteriologicznej III. Fizjologia bakterii i zasady diagnostyki bakteriologicznej Ćwiczenie 1. Rodzaje pożywek i ich zastosowanie a. Podłoże stałe - proste Agar zwykły (AZ) b. Podłoża wzbogacone Agar z dodatkiem 5% odwłóknionej

Bardziej szczegółowo

Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Mikrobiologia na kierunku chemia kosmetyczna

Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Mikrobiologia na kierunku chemia kosmetyczna 1 Zakład Mikrobiologii UJK Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Mikrobiologia na kierunku chemia kosmetyczna 2 Zakład Mikrobiologii UJK Zakres materiału (zagadnienia)

Bardziej szczegółowo

Samodzielny Publiczny Zespół... Zakładów Opieki Zdrowotnej w Kozienicach... ul. Al. Wł. Sikorskiego 10

Samodzielny Publiczny Zespół... Zakładów Opieki Zdrowotnej w Kozienicach... ul. Al. Wł. Sikorskiego 10 Załącznik nr 2 do SIWZ Wykonawca:... Samodzielny Publiczny Zespół... Zakładów Opieki Zdrowotnej w Kozienicach... ul. Al. Wł. Sikorskiego 10 tel.:/fax:... 26-900 Kozienice tel.:/fax: (48) 382 88 00/ (48)

Bardziej szczegółowo

Evaluation of the pathogenicity of Cms / Ocena patogeniczności szczepów Cms. Data wprowadzenia do kolekcji Date of introduction to the collection

Evaluation of the pathogenicity of Cms / Ocena patogeniczności szczepów Cms. Data wprowadzenia do kolekcji Date of introduction to the collection 74 Evaluation of the pathogenicity of Cms / Ocena patogeniczności szczepów Cms Wstęp / Introduction Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus (Cms), sprawca bakteriozy pierścieniowej stanowi poważne

Bardziej szczegółowo

Active Filter Media filtracyjne przyszłości

Active Filter Media filtracyjne przyszłości Active Filter Media filtracyjne przyszłości Potężne media biologiczno-chemiczne, 400 razy większa zdolność rozkładu, doskonała, przepuszczalna dla wody struktura, długi hydrauliczny czas retencji (HRT)

Bardziej szczegółowo

1276:1997 13368 (ATCC

1276:1997 13368 (ATCC Działanie bakteriobójcze Środka biobójczego Clinell GAMA Healthcare Ltd. zbadane za pomocą Europejskiego Standardowego Testu według normy BS EN 1276:1997 wobec: Klebsiella pneumoniae NCTC 13368 (ATCC 700603).

Bardziej szczegółowo

Maciej Korpysz. Zakład Diagnostyki Biochemicznej UM Lublin Dział Diagnostyki Laboratoryjnej Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie

Maciej Korpysz. Zakład Diagnostyki Biochemicznej UM Lublin Dział Diagnostyki Laboratoryjnej Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie Nowe możliwości oceny białka monoklonalnego za pomocą oznaczeń par ciężki-lekki łańcuch immunoglobulin (test Hevylite) u chorych z dyskrazjami plazmocytowymi. Maciej Korpysz Zakład Diagnostyki Biochemicznej

Bardziej szczegółowo

WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ

WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ Strona/ stron 1/8 WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ Symbol oznacza metody akredytowane, zawarte w Zakresie

Bardziej szczegółowo

ZAKRES: AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1214

ZAKRES: AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1214 ZAKRES: AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1214 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 10 Data wydania: 11 maja 2018 r. Nazwa i adres AB 1214 MIEJSKIE

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 19 stycznia 2015 r. Poz. 89. Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi 1) z dnia 31 grudnia 2014 r.

Warszawa, dnia 19 stycznia 2015 r. Poz. 89. Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi 1) z dnia 31 grudnia 2014 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 19 stycznia 2015 r. Poz. 89 Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi 1) z dnia 31 grudnia 2014 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie stawek

Bardziej szczegółowo

Technologie szybkich analiz. Szybkie oznaczenie kinetyczne zawartości mykotoksyn

Technologie szybkich analiz. Szybkie oznaczenie kinetyczne zawartości mykotoksyn Technologie szybkich analiz Szybkie oznaczenie kinetyczne zawartości mykotoksyn Przegląd aokin AG Rapid Kinetic Assay innowacyjna metoda w analizach śladowych Oznaczanie mykotoksyn w systemie aokinmycontrol

Bardziej szczegółowo

Wysokowydajne falowodowe źródło skorelowanych par fotonów

Wysokowydajne falowodowe źródło skorelowanych par fotonów Wysokowydajne falowodowe źródło skorelowanych par fotonów Michał Karpioski * Konrad Banaszek, Czesław Radzewicz * * Instytut Fizyki Doświadczalnej, Instytut Fizyki Teoretycznej Wydział Fizyki Uniwersytet

Bardziej szczegółowo

Test immunofluorescencji pośredniej dla bakterii patogenicznych dla roślin

Test immunofluorescencji pośredniej dla bakterii patogenicznych dla roślin Europejska i Śródziemnomorska Organizacja Ochrony Roślin PM 7/97(1) Organisation Européenne et Méditerranéenne pour la Protection des Plantem Diagnostyka Diagnostics Test immunofluorescencji pośredniej

Bardziej szczegółowo

EKSTRAHOWANIE KWASÓW NUKLEINOWYCH JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

EKSTRAHOWANIE KWASÓW NUKLEINOWYCH JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? EKSTRAHOWANIE KWASÓW NUKLEINOWYCH Wytrącanie etanolem Rozpuszczenie kwasu nukleinowego w fazie wodnej (met. fenol/chloroform) Wiązanie ze złożem krzemionkowym za pomocą substancji chaotropowych: jodek

Bardziej szczegółowo

Hybrydyzacja kwasów nukleinowych

Hybrydyzacja kwasów nukleinowych Hybrydyzacja kwasów nukleinowych Jaka jest lokalizacja tego genu na chromosomie? Jakie jest jego sąsiedztwo? Hybrydyzacja - powstawanie stabilnych struktur dwuniciowych z cząsteczek jednoniciowych o komplementarnych

Bardziej szczegółowo

Technika radioimmunologicznego oznaczania poziomu hormonów (RIA) dr Katarzyna Knapczyk-Stwora

Technika radioimmunologicznego oznaczania poziomu hormonów (RIA) dr Katarzyna Knapczyk-Stwora Technika radioimmunologicznego oznaczania poziomu hormonów (RIA) dr Katarzyna Knapczyk-Stwora Warunki wstępne: Proszę zapoznać się z tematem Radioimmunologiczne metody oznaczania hormonów steroidowych

Bardziej szczegółowo

Narodowe Centrum Badań i Rozwoju. Lider 3. Wartość dofinansowania projektu przez NCBR w zł. Data zakończenia projektu. Data rozpoczęcia projektu

Narodowe Centrum Badań i Rozwoju. Lider 3. Wartość dofinansowania projektu przez NCBR w zł. Data zakończenia projektu. Data rozpoczęcia projektu Narodowe Centrum Badań i Rozwoju Lider 3 Lp. Rodzaj programu Nr umowy Tytuł projektu Nazwa Wykonawcy Data rozpoczęcia projektu Data zakończenia projektu Całkowita wartość projektu w zł Wartość dofinansowania

Bardziej szczegółowo

TaqNova-RED. Polimeraza DNA RP20R, RP100R

TaqNova-RED. Polimeraza DNA RP20R, RP100R TaqNova-RED Polimeraza DNA RP20R, RP100R RP20R, RP100R TaqNova-RED Polimeraza DNA Rekombinowana termostabilna polimeraza DNA Taq zawierająca czerwony barwnik, izolowana z Thermus aquaticus, o przybliżonej

Bardziej szczegółowo

2.1. Charakterystyka badanego sorbentu oraz ekstrahentów

2.1. Charakterystyka badanego sorbentu oraz ekstrahentów BADANIA PROCESU SORPCJI JONÓW ZŁOTA(III), PLATYNY(IV) I PALLADU(II) Z ROZTWORÓW CHLORKOWYCH ORAZ MIESZANINY JONÓW NA SORBENCIE DOWEX OPTIPORE L493 IMPREGNOWANYM CYANEXEM 31 Grzegorz Wójcik, Zbigniew Hubicki,

Bardziej szczegółowo

Zastosowanie chromatografii tiofilnej do izolacji przeciwciał poliklonalnych z surowicy krwi królików

Zastosowanie chromatografii tiofilnej do izolacji przeciwciał poliklonalnych z surowicy krwi królików NR 248 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2008 AGNIESZKA BARNYK JERZY LEWOSZ KRZYSZTOF TREDER WŁODZIMIERZ PRZEWODOWSKI TOMASZ PILECKI Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin w Radzikowie,

Bardziej szczegółowo

dr inż. Beata Brożek-Pluska SERS La boratorium La serowej

dr inż. Beata Brożek-Pluska SERS La boratorium La serowej dr inż. Beata Brożek-Pluska La boratorium La serowej Spektroskopii Molekularnej PŁ Powierzchniowo wzmocniona sp ektroskopia Ramana (Surface Enhanced Raman Spectroscopy) Cząsteczki zaadsorbowane na chropowatych

Bardziej szczegółowo