SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Transkrypt

1 SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA (zwana dalej Specyfikacją) w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego (zwanego dalej Postępowaniem) pod nazwą: DOSTAWA APARATURY MEDYCZNEJ Kod CPV: Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 1

2 Podstawa prawna: Postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. nr 19, poz. 177 z późn. zm.), zwanej dalej ustawą Pzp. Właściwą procedurą przeprowadzenia niniejszego postępowania są przepisy dla zamówień nie przekraczających kwotę ,00. I. ZAMAWIAJĄCY Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o. Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Kraków, os. Złotej Jesieni 1 tel , 109, fax , 930; REGON: NIP: KRS: Adres internetowy: II. OSOBY UPOWAŻNIONE DO KONTAKTU: 1. W zakresie formalnym: Anna Manys: amanys@rydygierkrakow.pl, 2. W zakresie merytorycznym: Joanna Kukuczka: jkukuczka@rydygierkrakow.pl III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatury medycznej zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji. 2. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, gdzie poszczególne części stanowią Pakiet od 1 do Zamawiający zastrzega możliwość częściowego wyboru ofert, gdzie poszczególne części stanowią Pakiet od 1 do Oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia w danym Pakiecie, zostaną odrzucone. 5. Minimalny okres gwarancji w zakresie poszczególnych pakietów, określa załącznik nr 1 do specyfikacji 6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 177/ZP/2016 Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY V. OFERTY CZĘŚCIOWE 1. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną liczbę części zamówienia, na jedną wybraną część lub na wszystkie części. VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających. Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 2

3 VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA 1.Termin dostawy: - dla Pakietu nr 1 - do 5 tygodni, liczony od daty zawarcia umowy. - dla Pakietu nr 2 do 2 tygodni, liczony od daty zawarcia umowy - dla Pakietu nr 3 - do 5 tygodni, liczony od daty zawarcia umowy. - dla Pakietu nr 4 do 4 tygodni, liczony od daty zawarcia umowy - dla Pakietu nr 5 - do 5 tygodni, liczony od daty zawarcia umowy. - dla Pakietu nr 6 do 4 tygodni, liczony od daty zawarcia umowy - dla Pakietu nr 7 do 5 tygodni, liczony od daty zawarcia umowy 2. Dostawę uznaje się za dokonaną w chwili wystawienia pisemnego potwierdzenia odbioru przez pracownika Działu Aparatury Medycznej. 3.Wykonawca przeprowadzi szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów. VIII. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPOSÓB DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIENIA TYCH WARUNKÓW 1. W Postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczące: a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia nie spełnia, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt IX ppkt 1 lit. a) specyfikacji. b) posiadania wiedzy i doświadczenia, Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia nie spełnia, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt IX ppkt 1 lit. a) specyfikacji. c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia nie spełnia, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt IX ppkt 1 lit. a) specyfikacji. d) sytuacji ekonomicznej i finansowej Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia nie spełnia, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt IX ppkt 1 lit. a) specyfikacji. 2. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, na przykład przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Podmiot, który zobowiązał Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 3

4 się do udostępnienia swoich zasobów Wykonawcy w trakcie realizacji zamówienia, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy. 3. W Postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z Postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp. Ocena spełniania warunków udziału w Postępowaniu, o których mowa w ppkt. 3, zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia nie spełnia, w oparciu o przedłożone przez Wykonawcę oświadczenie i dokumenty, o których mowa w pkt. IX ppkt 2. IX. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1. W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy Pzp, Wykonawca przedkłada: a) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu wypełnione i podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy. Stosowne oświadczenie zawarte jest we wzorze Formularza Ofertowego, stanowiącego Załącznik nr 2 do Specyfikacji 2. W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawca przedkłada: a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania wypełnione i podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy. Stosowne oświadczenie zawarte jest we wzorze Formularza Ofertowego, stanowiącego Załącznik nr 2 do Specyfikacji b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej, niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem. 4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w ppkt. 2 lit. b składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 5. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ppkt 4, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osobę (osoby) uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Postanowienia ppkt. 5 stosuje się odpowiednio. Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 4

5 6. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. c) W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, Wykonawca przedkłada informacje, że nie należy do grupy kapitałowej, o której mowa w art. 4 pkt 14 ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2007 r., Nr 50, poz. 331 z poźn. zm.) albo - jeżeli Wykonawca należy do grupy kapitałowej, o której mowa w art. 4 pkt 14 ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2007 r., Nr 50, poz. 331 z poźn. zm.) - listę podmiotów, które należą do tej samej grupy kapitałowej. Wzór informacji, o których mowa w zdaniu poprzednim, zawarty jest we wzorze Formularza Ofertowego, stanowiącego Załącznik 2 do Specyfikacji. X. INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE TOWARY ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM Zamawiający żąda przedłożenia certyfikatu CE lub deklaracji zgodności. XI. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY 1. Oferta musi być złożona w formie pisemnej pod rygorem nieważności, w nieprzezroczystej i trwale zamkniętej kopercie lub opakowaniu, uniemożliwiającym ujawnienie jej treści przed upływem terminu składania ofert. 2. Na kopercie lub opakowaniu należy umieścić: a) dokładny adres Wykonawcy (adres do korespondencji oraz kontaktowy numer telefonu), b) numer sprawy: 177/ZP/2016, c) nazwa Postępowania: DOSTAWA APARATURY MEDYCZNEJ. d) napis: Nie otwierać przed dniem: 10 czerwca 2016 r., godziną 10: Pierwsza strona oferty winna zawierać: a) łączną liczbę stron oferty, b) strony, na której dany dokument się znajduje. 4. Dokumenty składające się na ofertę: a) Formularz Ofertowy według wzoru określonego w Załączniku nr 2 do Specyfikacji a) szczegółową ofertę cenową - wg wzoru tabeli zamieszczonej w pkt. XVI/2 Specyfikacji. b) wypełniony i podpisany załącznik nr 1 do Specyfikacji (Kolumna parametr oferowany oznacza bezwzględny wymóg) dla oferowanego pakietu. c) dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w Postępowaniu (wymienione w pkt. IX Specyfikacji), d) dokumenty wskazane w pkt. X Specyfikacji, e) w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika pełnomocnictwo, w formie, o której mowa w ppkt 11 lit. b), f) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, g) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (np. ulotka informacyjna, broszura reklamowa aktualny katalog zawierający opis przedmiotu zamówienia, karta techniczna. h) certyfikat zgodności CE lub deklaracja zgodności. 5. Treść złożonej oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji. Zamawiający zaleca, aby przy sporządzeniu oferty Wykonawca skorzystał z wzorów przygotowanych przez Zamawiającego. Wykonawca może przedstawić ofertę na swoich formularzach z zastrzeżeniem, że muszą one zawierać wszystkie informacje określone przez Zamawiającego w Specyfikacji. 6. Ofertę należy sporządzić w języku polskim, czytelnie i starannie, za pomocą nieścieralnego atramentu. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski. 7. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty. 8. Zamawiający zaleca, aby każda zapisana strona oferty (wraz z załącznikami do oferty) była ponumerowana kolejnymi numerami. Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 5

6 9. Zamawiający zaleca, aby oferta wraz z załącznikami była zestawiona w sposób uniemożliwiający jej samoistną dekompletację. 10. Oferta i załączniki do oferty muszą być podpisane przez upoważnionego (upoważnionych) przedstawiciela (przedstawicieli) Wykonawcy. 11. W przypadku składania dokumentów w formie kopii, muszą one być poświadczone za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub upoważnionego (upoważnionych) przedstawiciela (przedstawicieli) Wykonawcy: a) poświadczenie za zgodność z oryginałem winno być sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu (np. wraz z imienną pieczątką osoby poświadczającej kopię dokumentu za zgodność z oryginałem), b) w przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę (osoby) nie mającą (mające) prawa do reprezentowania Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo powinno być przedstawione w formie: oryginału podpisanego przez osoby, których uprawnienie do reprezentacji wynika z dokumentu rejestracyjnego (ewidencyjnego) Wykonawcy, zgodnie ze sposobem reprezentacji określonym w tych dokumentach, albo kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza. W przypadku udzielenia pełnomocnictwa, wymagana jest forma, rodzaj i zakres pełnomocnictwa właściwy do poszczególnych czynności. Zamawiający, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, zaleca aby, Wykonawca do oferty przedłożył stosowny odpis z rejestru Wykonawcy (aktualny na dany dzień lub pełny), z którego wynika umocowanie osoby (osób) udzielających w imieniu Wykonawcy pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy, jeżeli stosowny odpis nie został wcześniej złożony przez Wykonawcę w niniejszym Postępowaniu. 12. Wykonawca ma prawo, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzec informacje, które stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 r., poz z późn. zm.), zwanej dalej ustawą o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, pod warunkiem, że wykaże jednocześnie, że zastrzeżone przez niego w ofercie informacje stanowią tajemnice przedsiębiorstwa. W przypadku zastrzeżenia informacji stanowiących tajemnice przedsiębiorstwa, Wykonawca ma obowiązek wydzielić z oferty informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa i oznaczyć je klauzulą Nie udostępniać. Informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. Zastrzeżenie informacji, które nie stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji oraz informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy Pzp, skutkować będzie ich ujawnieniem przez Zamawiającego. 13. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty (w tym załącznikach do oferty) muszą być parafowane (lub podpisane) własnoręcznie przez osobę (osoby) podpisującą (podpisujące) ofertę. Parafka (podpis) winna być naniesiona w sposób umożliwiający identyfikację podpisu np. wraz z imienną pieczątką osoby sporządzającej parafkę. 14. Wykonawca jest związany ofertą przez okres 30 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. 15. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku ich oferta musi spełniać następujące wymagania: a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie, oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu z Postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu lub do reprezentowania ich w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo należy przedłożyć w ofercie w formie oryginału lub kopii poświadczonej przez notariusza, c) wszelka korespondencja w Postępowaniu prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem, o którym mowa w ppkt. 15 lit. b), d) wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na Wykonawcę ; w miejscu np. nazwa i adres Wykonawcy należy wpisać dane dotyczące każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielnie zamówienia, a nie dane pełnomocnika Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 6

7 XII.TERMIN SKŁADANIA ORAZ OTWARCIA OFERT: 1. Ofertę w formie pisemnej pod rygorem nieważności należy złożyć na Dzienniku Podawczym Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie, pokój 238 w terminie do dnia 10 czerwca 2016 r. do godziny 10: Decydujące znaczenie dla oceny zachowania terminu składania ofert, ma data i godzina złożenia oferty w siedzibie Zamawiającego a nie data jej wysłania przesyłką pocztową, czy kurierską. Konsekwencje złożenia oferty po terminie składania ofert bądź złożenia oferty w innym miejscu niż miejsce składania ofert określone w ppkt. 1, ponosi Wykonawca. 3. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia do złożonej oferty, przed upływem terminu składania ofert. Zmiany dokonuje się przez złożenie oferty w zmienionym zakresie, która musi odpowiadać wszystkim zasadom niniejszej Specyfikacji. Koperta lub opakowanie dodatkowo musi być oznaczona napisem ZMIANA OFERTY. Zmiany, o których mowa w zdaniu pierwszym ppkt. 3 muszą być 4. złożone według takich samych zasad jak złożona oferta (ppkt. 1). Koperty lub opakowania oznakowane dopiskiem ZMIANA OFERTY zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonania zmian, zostaną one dołączone do oferty. 5. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert, wycofać złożoną ofertę. Wycofanie złożonej oferty dokonuje się na pisemny wniosek Wykonawcy, zawierający oświadczenie żądania zwrotu złożonej oferty, złożony Zamawiającemu przed upływem terminu składania ofert. Powiadomienie o wycofaniu oferty, musi być złożone według takich samych zasad jak złożona oferta (ppkt. 1) i może zostać dodatkowo oznaczone napisem WYCOFANIE OFERTY. Po stwierdzeniu poprawności postępowania Wykonawcy w zakresie wycofania oferty, oferty wycofane nie będą odczytane. 6. Publiczne otwarcie ofert nastąpi w Szpitalu Specjalistycznym im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., Kraków, os. Złotej Jesieni 1 w dniu 10 czerwca 2016 r., o godzinie 10:30 w sali numer 15b (II p.). W trakcie publicznego otwarcia ofert Zamawiający poda informacje określone w art. 86 ust. 3 i 4 ustawy Pzp. XIII.WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM Zamawiający zgodnie z art. 45 ustawy Prawo Zamówień Publicznych nie wymaga wniesienia wadium. XIV.FORMA POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO I WYKONAWCÓW 1. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje każda ze stron przekazuje pisemnie: drogą elektroniczną (fax, ) lub drogą tradycyjną (papierową). 2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazane za pomocą poczty elektronicznej uważa się za złożone w terminie, jeżeli ich treść dotarła do Zamawiającego przed upływem terminu i została niezwłocznie potwierdzona przez Zamawiającego. 3. Korespondencję w formie papierowej, Wykonawcy zobowiązani są wysyłać lub składać na adres: Dziennik Podawczy Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., Kraków, os. Złotej Jesieni 1 z dopiskiem Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia - dotyczy Postępowania nr 177/ZP/ Przesłanie korespondencji na inny adres niż zostało to określone w ppkt. 1, może skutkować niemożnością zapoznania się przez Zamawiającego z treścią przekazanej informacji we właściwym terminie. 5. Korespondencję przekazywaną drogą elektroniczną, wykonawcy zobowiązani są kierować na adres amanys@rydygierkrakow.pl, (Zamawiający zaleca przesyłanie zapytań dotyczących treści Specyfikacji drogą w pliku WORD), fax: XV. ZASADY OCENY OFERT 1. Zamawiający do etapu oceny ofert pod względem ustalonych w ppkt. 2 kryteriów zakwalifikuje oferty spełniające następujące wymagania: a) oferta została złożona w określonym przez Zamawiającego terminie, b) złożone przez Wykonawcę dokumenty (oświadczenia) potwierdzają spełnianie przez niego warunków udziału w Postępowaniu określone w Specyfikacji, c) z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, złożone oświadczenia i wymagane dokumenty są aktualne, zostały złożone w odpowiedniej formie i są podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy, Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 7

8 d) oferta nie podlega odrzuceniu na podstawie art. 89 ustawy Pzp (z uwzględnieniem art. 87 ustawy Pzp oraz art. 90 ustawy Pzp). 2. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty spośród ofert niepodlegających odrzuceniu Zamawiający będzie stosował niżej podane kryteria: PAKIET 1: KRYTERIUM WARTOŚĆ PUNKTOWA WAGI W % CENA 90% OKRES GWARANCJI 10% Ocena będzie dokonywana według skali punktowej, przy założeniu, że maksymalna punktacja wynosi 100 punktów: Kryterium CENA: Liczba punktów = (cena (min)/cena (oceniana) * 90 gdzie: cena(min) najniższa cena spośród wszystkich ofert ocenianych (w ramach danego pakietu) cena(oceniana) - cena podana w ofercie ocenianej (w ramach danego pakietu) Kryterium OKRES GWARANCJI: - 12 miesięcy 0 pkt. - od 13 do 23 miesiące 5 pkt miesięcy i powyżej 10 pkt. UWAGA! Gwarancję należy wykazać w okresach nie krótszych niż jeden miesiąc. PAKIET 2, PAKIET 3, PAKIET 4, PAKIET 5, PAKIET 6, PAKIET 7: KRYTERIUM WARTOŚĆ PUNKTOWA WAGI W % CENA 90% OKRES GWARANCJI 10% Ocena będzie dokonywana według skali punktowej, przy założeniu, że maksymalna punktacja wynosi 100 punktów: Kryterium CENA: Liczba punktów = (cena (min)/cena (oceniana) * 90 gdzie: cena(min) najniższa cena spośród wszystkich ofert ocenianych (w ramach danego pakietu) cena(oceniana) - cena podana w ofercie ocenianej (w ramach danego pakietu) Kryterium OKRES GWARANCJI: - 24 miesiące 0 pkt. - od 25 do 35 miesięcy 5 pkt miesięcy i powyżej 10 pkt. UWAGA! Gwarancję należy wykazać w okresach nie krótszych niż jeden miesiąc. Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 8

9 3. Za ofertę najkorzystniejszą uznana zostanie oferta, która uzyska największą liczbę punktów w kryterium cena. XVI. OFERTA CENOWA 1.Dokumenty opisane poniżej muszą być podpisane wyłącznie przez upoważnion(ego)ych przedstawiciel(a)i Wykonawcy. 2.Wartość przedmiotu zamówienia - według poniższej tabeli: Lp. Nazwa przed-miotu zamó-wienia Nazwa handlowa przed-miotu zamówienia Pełnyn umer katalogowy/s ysymbo l Kraj producenta jego nazwa i Ilość Cena jedn. netto w zł Stawka podatku VAT Cena jedn. brutto zł w Wartość netto w zł Wartość podatku VAT Wartość brutto w zł 1. Iloczyn kolumn Iloczyn kolumny Iloczyn kolumny Suma kolumn 7 i 8 6 i 7 10 i 8 10 i 11 dodać poz. w kol. 7 RAZEM UWAGA: Ceny w ofercie muszą być podane do dwóch miejsc po przecinku. a) podana cena musi zawierać wszystkie składowe związane z dostawą do siedziby Zamawiającego, w miejscu przez niego wskazanym b) cena netto ma zawierać: koszty transportu, koszty ubezpieczenia, koszty opakowania, oraz wszelkie inne składowe za wyjątkiem podatku VAT c) stawka podatku VAT musi być wyszczególniona w osobnej rubryce. PODANA W OFERCIE CENA MA BYĆ CENĄ OSTATECZNĄ, PO UWZGLĘDNIENIU WSZYSTKICH RABATÓW. 3. Warunki płatności: a) terminy płatności - wymagany przez Zamawiającego termin płatności: 30 dni po dostawie i otrzymaniu prawidłowo wystawionej faktury b) forma płatności - przelew (m.in. podać numer rachunku bankowego oraz adres banku Wykonawcy) c) w przypadku gdy termin płatności przypadnie w dzień ustawowo wolny od pracy lub sobotę, płatność nastąpi w terminie pierwszego dnia roboczego następującego po tych dniach. 4. Cena oferty ma być podana w PLN. 5. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa. XVII. WZÓR UMOWY: Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 3 do Specyfikacji. XVIII. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAC DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO 1. O wyborze oferty, Zamawiający zawiadomi niezwłocznie Wykonawców, którzy ubiegali się o udzielenie zamówienia oraz zawiadomi Wykonawcę, którego ofertę wybrano, o terminie i miejscu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2. Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego, z zastrzeżeniem art. 183 ustawy Pzp, w terminach określonych w art. 94 ustawy Pzp. Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 9

10 3. Przed podpisaniem umowy w sprawie zamówienia publicznego, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia są zobowiązani przedstawić Zamawiającemu umowę regulującą podstawy i zasady wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia. 4. Przed podpisaniem umowy w sprawie zamówienia publicznego, Wykonawca składa dla osoby podpisującej umowę, dokument potwierdzający uprawnienie osoby podpisującej do reprezentowania Wykonawcy. Powyższe nie dotyczy sytuacji, gdy Zamawiający dysponuje już odpowiednimi dokumentami złożonymi w toku Postępowania. XIX. ŚRODKI OCHRONY PRAWNEJ 1. Wobec czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia niezgodnej z przepisami ustawy Pzp lub w przypadku zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp, Wykonawca, a także inny podmiot, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu Zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp, może skorzystać ze środków ochrony prawnej określonych w Dziale VI Środki ochrony prawnej ustawy Pzp. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 ust. 5 ustawy Pzp. 2. Terminy składania odwołań w niniejszym Postępowaniu są następujące: a) zgodnie z art. 182 ust. pkt 1 ustawy Pzp odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób, b) zgodnie z art. 182 ust. 2 pkt 1 ustawy Pzp, odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji na stronie internetowej, c) zgodnie z art. 182 ust. 3 pkt 1 Ustawy Pzp, odwołanie wobec czynności innych, niż określone w art. 182 ust. 1 pkt 1 i ust. 2 pkt 1 ustawy Pzp, wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, d) zgodnie z art. 182 ust. 4 pkt 1 i pkt 2 ustawy Pzp, jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia. XX. INFORMACJE DODATKOWE 1. Wszelkie czynności podejmowane przez Wykonawcę w toku Postępowania wymagają dla swej skuteczności dołączenia dokumentów potwierdzających uprawnienie osoby podpisującej do reprezentowania Wykonawcy. Powyższe nie dotyczy sytuacji, gdy Zamawiający dysponuje już odpowiednimi dokumentami złożonymi w toku Postępowania. 2. Zamawiający nie zamierza zwołać zebrania Wykonawców. 3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 4. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w Postępowaniu, z wyjątkiem sytuacji opisanej w art. 93 ust. 4 ustawy Pzp. 5. Zamawiający nie przewiduje prowadzenia aukcji elektronicznej. 6. Zamawiający nie przewiduje stosowania dynamicznego systemu zakupów. 7. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. 8. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. 9. Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcy. Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 10

11 ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ PAKIET 1: ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH PRZEDMIOT PRZETARGU: Mikroskop operacyjny PRODUCENT: MODEL: TYP: Rok produkcji:. Lp. PARAMETR/WARUNEK Wymóg Wartość oferowana 1. Mikroskop fabrycznie nowy, nieregenerowany rok pr. min Wszystkie koła statywu skrętne z hamulcem, z zabezpieczeniem przed najechaniem na leżące kable 3. Hamulce elektromagnetyczne dla wszystkich ruchów statywu i mikroskopu 4. Statyw mikroskopu pozwalająca na pracę operatorów na stojąco. Ruch góra-dół ramienia poziomego z głowicą mikroskopu w zakresie min mm 5. Oświetlenie światłowodowe. Źródło światła zintegrowane w statywie. 6. Światłowód oraz kable sterujące prowadzone wewnątrz ramion statywu 7. Oświetlenie ksenonowe światła głównego oraz zapasowego z systemem łatwej zamiany żarników. 8. Wyświetlaczem ilości godzin pracy żarnika światła głównego i zapasowego 9. Automatyczna kontrola i regulacja natężenia światła w zależności od średnicy pola operacyjnego Zmywalny ekran dotykowy pulpitu sterującego. Konstrukcja umożliwiająca łatwą dezynfekcję i czyszczenie kolumny Wyświetlacz z podstawowymi parametrami pracy mikroskopu min. ogniskowa, powiększenie, natężenie światła Nasadka okularowa operatora oraz dla podglądu w trybie face to face uchylna wraz z okularami szerokokątnymi operatora o powiększeniu min. 12,5x oraz zintegrowanym pokrętłem szybkiej zmiany powiększenia o 50% Wbudowany rozdzielacz optyczny umożliwiający podgląd obrazu przez asystę boczną Apochromatyczna optyka mikroskopu Zmotoryzowany system zoom Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 11

12 w zakresie min. 1: Zmiana parametru zoom poprzez przyciski na rękojeści mikroskopu Zmotoryzowany system focus (ogniskowej) System płynnej zmiany ogniskowej realizowanej jednym obiektywem w zakresie min mm Automatyczna zmiana natężenia światła w zależności od dystansu roboczego (ogniskowej) Zmiana parametru focus poprzez przyciski na rękojeści mikroskopu Zmiana pozycji rękojeści mikroskopu Współpraca mikroskopu z laserami chirurgicznymi Pamięć indywidualnych ustawień mikroskopu dla min. 3 operatorów Funkcja płynnej regulacji wielkości oświetlanego pola Moduł przesuwy głowicy mikroskopy w osiach XY w zakresie min. 61 x 61 mm z centrowaniem, sterowany z pedału nożnego oraz przycisków na rękojeściach mikroskopu Zintegrowana w głowicy mikroskopu kolorowa kamera video HD. Sterowanie ustawieniami kamery z poziomu systemu operacyjnego mikroskopu Zintegrowany system zapisu obrazu na nośniku z wejściem USB. Sterowanie nagrywaniem filmów i zdjęć za pomocą przycisków na uchwytach mikroskopu. Sterowanie ustawieniami systemu nagrywania z poziomu systemu operacyjnego mikroskopu Sterownik nożny pozwalający na sterowanie min. funkcjami: zoom, focus, natężenie światła, włączanie i wyłączanie światła, nagrywanie obrazów i sekwencji filmowych. Zintegrowany z mikroskopem monitor LCD lub LED o przekątnej min. 22 na ramieniu wychylnym regulowanym w min. 3 płaszczyznach, Wymagania dodatkowe dla całego zestawu Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności Instrukcja obsługi w j. polskim w wersji elektronicznej i papierowej Okres gwarancji na całość systemu min. 12 miesięcy Dostawa do 5 tyg. od daty zawarcia umowy Szkolenie personelu w dniu dostawy 36. Przeglądy zgodne z zaleceniami producenta oraz naprawy gwarancyjne wliczone w cenę.. podpis Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 12

13 PAKIET 2: ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH PRZEDMIOT PRZETARGU: Pompy strzykawkowej ze stacjami dokującymi PRODUCENT: MODEL: TYP: Rok produkcji:.. Lp. PARAMETR/WARUNEK Pompy strzykawkowe 10 szt. Wymóg Wartość oferowana Urządzenia fabrycznie nowe, nieregenerowane, rok pr. min 2015 Pompa strzykawkowa do podawania dożylnego, dotętniczego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi Zasilanie pompy bezpośrednio z sieci za pomocą kabla niedopuszczalny zasilacz zewnętrzny Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 10 godz. przy przepływie 5 ml/godz. Masa pompy wraz z uchwytem do mocowania na stojaku lub szynie maksymalnie 2,2 kg Możliwość mocowania pompy do rury pionowej, kolumny lub poziomej szyny przy pomocy uchwytu na stałe wbudowanego w pompę. Zatrzaskowe mocowanie w opcjonalnej stacji dokującej wraz z zaciskiem i uchwytem do przenoszenia. Zintegrowana z obudową rączka do przenoszenia urządzenia 44. Zasilanie 230V 50 MHz 45. Mocowanie strzykawki Mocowanie strzykawki do czoła pompy Cała strzykawka stale widoczna podczas pracy pompy możliwość odczytania objętości ze skali oraz wizualnej kontroli procesu infuzji Pełne mocowanie strzykawki możliwe za równo przy włączonej jak i wyłączonej pompie system obsługiwany całkowicie manualnie Osłona tłoka strzykawki uniemożliwiająca wciśnięcie tłoka strzykawki zamontowanej w pompie. Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości 5, 10, 20, 30/35 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów (minimum 4 producentów strzykawek dostępnych na rynku polskim) Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 13

14 Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu opróżnianiu strzykawki Automatyczna funkcja antybolus po okluzji zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji, ograniczenie bolusa < 0,2 ml Programowanie infuzji Zakres szybkości infuzji 0, ml/godz. Funkcja programowania infuzji co 0,01 w zakresie min. 0,1 9,99 ml/godz Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu Możliwość programowania infuzji w jednostkach masy: ng, μg, mg, U, ku, mmol, mol, Kmol, cal i kcal na kg masy ciała pacjenta lub nie, na czas (na 24godziny, godzinę oraz minutę). 57. Bolus podawany na żądanie bez konieczności wstrzymywania trwającej infuzji Trzy rodzaje bolusa: Ręczny - szybkości podaży ml/h Programowany - dawka lub objętość/czas: 0,1-99,9 jednostek / 0, ml, automatyczne wyliczenie czasu Z ręki manualne przesunięcie tłoka strzykawki z funkcją zliczania podanej objętości EMERGENCY Dokładność mechanizmu pompy +/- 1% Wypełnienie linii 3 tryby Obowiązkowy Nieobowiązkowy Zalecany Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1-999,9 ml Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min 96 godzin Dawka inicjująca. Dawka lub objętość/ czas: 0,1-99,9 jednostek /1-59 minut, automatyczne obliczanie infuzji. 64. Ciągły pomiar ciśnienia w linii zobrazowany w postaci piktogramu na ekranie pompy Ustawianie poziomu ciśnienia okluzji przynajmniej 20 poziomów Funkcja KVO (Keep Vein Open) Zróżnicowana prędkość KVO z możliwością programowania szybkości od 0,1 do 5 ml/h zapis ustawień Sygnalizacja wahań ciśnienia w linii. Pozwalająca przewidzieć niebezpieczeństwo pojawienia się okluzji lub nieszczelności. Rejestr na 1500 zdarzeń zapisywany w czasie rzeczywistym. Funkcja przerwa (standby) w zakresie od 1min do 24 godzin programowany co 1 minutę z funkcją automatycznego startu infuzji po Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 14

15 zaprogramowanej przerwie. Panel sterowania 71. Specjalny sposób wyświetlania parametrów dostosowany do pracy przy słabym oświetleniu (tzw. Tryb nocny) Wskaźnik pracy pompy widoczne z min.5 metrów Klawiatura symboliczna Komunikaty tekstowe w języku polskim Funkcja wyświetlania trendów objętości, szybkości infuzji oraz ciśnienia Wbudowana w pompę możliwość dopasowana ustawień oraz zawartości menu do potrzeb oddziału 77. Biblioteka leków, min. 100 leków wraz z protokołami infuzji (domyślne przepływy, dawki, prędkości bolusa, stężenia itp.) Układ alarmów Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń Alarm pustej strzykawki Alarm przypominający zatrzymana infuzja Alarm okluzji 81. Alarm rozłączenia linii spadku ciśnienia 82. Alarm rozładowanego akumulatora 83. Alarm braku lub źle założonej strzykawki 84. Alarm otwartego uchwytu komory strzykawki 85. Alarm informujący o uszkodzeniu urządzenia 86. Alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora 87. Alarm wstępny przed opróżnieniem strzykawki. 88. Alarm wstępny przed końcem infuzji. 89. Stacja dokująca + stojak 2 szt Stacja dokująca na 6 pomp Stacja dokująca pozwalająca na jednoczesne zasilanie 6 oferowanych pomp strzykawkowych lub objętościowych. 92. Zatrzaskowe mocowanie oferowanych pomp w stacji dokującej wraz z umieszczonym na pompie uchwytem mocującym do stojaka lub szyny oraz uchwytem transportowym Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 15

16 Dowolna zmiana miejsca pomp strzykawkowych i objętościowych w stacji bez konieczności wyjmowania innych pomp możliwość niezależnego umieszczania i wyjmowania pomp w i z stacji Zasilanie pomp ze stacji dokującej automatyczne podłączenie zasilania po umieszczeniu pompy w stacji. Stacja wyposażona w stojak o zwiększonej nośności na podstawie jezdnej minimalne obciążenie stojaka 20 kg, regulowana wysokość stojaka w zakresie cm Masa stacji dokującej maksymalnie 5,4 kg bez stojaka. Stojak (2 szt.) z regulowana wysokością z możliwością mocowania min. 8 pomp Zasilanie 230V 50 MHz Wymagania dodatkowe dla całego zestawu Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności Gwarancja min. 24 miesiące 100. Instrukcja obsługi w j. polskim 101. Szkolenie użytkowników i pracowników technicznych po instalacji 102. urządzenia w siedzibie zamawiającego Ochrona przed wilgocią wg EN min IP Klasa ochronności zgodnie z IEC/EN : Klasa II, typ CF Przeglądy zgodnie z zaleceniami producenta oraz naprawy gwarancyjne 104. wliczone w cenę urządzenia Dostawa do 2 tyg. od daty zawarcia umowy podpis Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 16

17 PAKIET 3: PRZEDMIOT PRZETARGU: Respirator 1 szt. ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH PRODUCENT: MODEL: TYP: Rok produkcji: Lp PARAMETR/WARUNEK Wymóg Respirator nowy, rok produkcji Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii. Respirator przeznaczony dla pacjentów dorosłych i dzieci o masie od 4 kg Respirator wyposażony w pojedynczy, podstawowy, kolorowy ekran LCD min. 15" Wartość oferowana Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu od 3,0 bar do 6,0 bar Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu od 3,0 bar do 6,0 bar. Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem: powietrzem lub tlenem. Zasilanie sieciowe 230 V, Hz ± 10% Respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania sieciowego w Polsce. Wentylacja wspomagana/kontrolowana CMV/ Assist IPPV. Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV. Wentylacja SPONTANICZNA. PEEP/CPAP. Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP i APRV Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP z gwarantowaną objętością Wentylacja nieinwazyjna NIV. Wdech manualny. Wentylacja zabezpieczająca przy bezdechu. z regulacją stężenia tlenu oraz możliwością trybu wentylacji rezerwowej spośród m.in. VCV, PCV, PRVC, Bilevel Oddech kontrolowany objętością VCV. Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV. Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB. Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 17

18 Oddech spontaniczny wspomagany objętością VS. Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub tracheotomijnej - typu ATC, TC, TRC. Automatyczna próba oddechu spontanicznego pacjenta z kryterium zatrzymania próby: regulowanymi alarmami osiąganej przez pacjenta wentylacji minutowej i realizowanej ilości oddechów pacjenta. Możliwość rozbudowy o pomiar i prezentację parametru VCO2- wytwarzania dwutlenku węgla, VO2- zużycia tlenu, RQ- wskaźnika oddechowego, EE- pomiaru wydatku energetycznego u chorego we wstrząsie wielonarządowym Częstość oddechów min.: 5-120/min Objętość pojedynczego oddechu min.: ml Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo-kontrolowanych min l/min. Sterowanie cyklem oddechowym za pomocą regulowanego stosunku wdechu do wydechu I: E w zakresie od min. 1:9 do 4:1 konfigurowalnym podczas wentylacji pacjenta dostosowującym stosunek trwania wdechu do wydechu do sytuacji klinicznej. Ciśnienie wdechowe PCV min.:5-80cmh2o Ciśnienie wspomagania PSV/ASB. min. 0-60cmH2O Ciśnienie PEEP/CPAP min. do 45 cmh2o Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV min.: 5-50 cmh2o Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV min.: do 30 cmh2o Możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV Czas plateau min. od 0,0 sekund do 6,0 sekund Czas wdechu regulowany w zakresie min. od 0,25 do 11,0 sekund. Czas wysokiego poziomu ciśnienia. min. 0,5 sekundy do 15 sekund Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB w zakresie minimum 10 70% Regulowany przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. od 1,0 l/min do 9,0 l/min. Regulowany ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. - 1,0 do 10,0 cmh2o. Przepływ bazowy regulowany ręcznie w zakresie min. 2-8 L/min Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie. Respirator wyposażony w pneumatyczno-elektroniczny mieszalnik gazów kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21% do 100%, co 1%. Stężenie tlenu regulowane także w trybie wentylacji rezerwowej. Manualne przedłużenie fazy wdechowej. minimum do 12 sekund. Manualne przedłużenie fazy wydechowej. minimum do 15 sekund. Automatyczna kompensacja przecieków możliwa w trybach inwazyjnych i nieinwazyjnych wentylacji. Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu. Co najmniej 3 krzywe jednocześnie na ekranie Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 18

19 Możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy. Graficzna prezentacja pętli ciśnienie-objętość i przepływ objętość. Prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min. 48- godzinnych. Integralny pomiar stężenia tlenu. Pomiar całkowitej częstości oddychania. Pomiar objętości pojedynczego oddechu. Pomiar całkowitej objętości wentylacji minutowej. Pomiar objętości spontanicznej wentylacji minutowej. Pomiar ciśnienia szczytowego. Pomiar średniego ciśnienia w układzie oddechowym. Pomiar ciśnienia plateau. Pomiar ciśnienia PEEP/CPAP. Pomiar ciśnienia AutoPEEP Pomiar podatności statycznej płuc pacjenta. Pomiar oporó wdechowych płuc pacjenta. Pomiar indeksu dyszenia RSB/SBI (f/vt). Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej. Pomiar P0,1 ciśnienia okluzji po 100ms. Hierarchia alarmów w zależności od ważności. Alarm zaniku zasilania sieciowego. Alarm zaniku zasilania bateryjnego. Alarm niskiego ciśnienia tlenu. Alarm niskiego ciśnienia powietrza. Alarm za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym. Alarm wysokiej całkowitej objętości minutowej. Alarm niskiej całkowitej objętości minutowej. Alarm wysokiego ciśnienia. Alarm niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego. Alarm wysokiej częstości oddechów. Alarm wysokiej objętości oddechowej. Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 19

20 Alarm niskiej objętości oddechowej. Alarm niskiej częstości oddechów i bezdechu. Pamięć alarmów z komentarzem. Zabezpieczenie przed przypadkową zmiana parametrów wentylacji W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, możliwość łatwego powrotu do poprzednich nastawień Wstępne ustawienia parametrów wentylacji na podstawie wagi pacjenta IBW, płci oraz wzrostu pacjenta Funkcja autotestu sprawdzającego poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika Nebulizator, obsługa poprzez menu respiratora, elektronicznie sterowany mikropompa. Nebulizator nie wymagający zewnętrznego przepływu gazów do napędu Respirator ma być wyposażony w 10 kompletnych układów oddechowych jednorazowych Respirator stacjonarny wyposażony w podstawę jezdną, co najmniej dwa koła z blokadą. Obsługa respiratora w języku polskim: menu przycisków, komunikaty ekranowe Wymagania dodatkowe Gwarancja min. 24 miesiące Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności Dostawa w terminie do 5 tygodni od daty zawarcia umowy Szkolenie użytkowników i pracowników technicznych po instalacji urządzenia w siedzibie zamawiającego Przeglądy zgodnie z zaleceniem producenta oraz naprawy gwarancyjne wliczone w cenę aparatu.. podpis Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 20

21 PAKIET 4 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH PRZEDMIOT PRZETARGU: Diatermia chirurgiczna 1 szt. GRANICZNYCH PRODUCENT: MODEL: TYP: Rok produkcji: Lp. PARAMETR/WARUNEK Wymóg 1. Urządzenie fabrycznie nowe, rok pr Diatermia mono i bipolarna Automatyczne dopasowanie mocy wyjściowej do właściwości fizykochemicznych tkanek Możliwość utworzenia min. 5 różnych konfiguracji nastaw (programów) i zapisania ich pod dowolną nazwą np. nazwą zabiegu Wartość oferowana Monitor poprawnego przylegania elektrody neutralnej informujący o aktualnej jakości połączenia elektrody biernej ze skórą pacjenta Sygnalizacja dźwiękowa i wizualna awarii z wyświetleniem kodu błędu z opisem tekstowym Gniazda przyłączeniowe: - monopolarne - 2 szt. - bipolarne 1 szt. - elektrody neutralnej 1 szt. 8. Oprogramowanie systemu w j. polskim Możliwość uruchamiania funkcji mono i bipolarnych przy pomocy 9. włącznika nożnego Cięcie monopolarne 10. Max. moc znamionowa 300W ± 10% Min. dwa rodzaje prądów cięcia w tym jedno do pracy w środowisku 11. wodnym Możliwość regulacji mocy maksymalnej w kroku co 1W w całym 12. zakresie Koagulacja monopolarna 13. Max. moc znamionowa 200W ± 10% 14. Podwójna koagulacja monopolarna umożliwiająca jednoczesną pracę dwóch operatorów, bez spadków mocy (max. 200W każda), z możliwością ustawienia różnych nastawów mocy dla każdego operatora 15. Możliwe tryby min. miękka, natryskowa, intensywna Możliwość regulacji mocy maksymalnej w kroku co 1W w całym 16. zakresie Koagulacja bipolarna 17. Max. moc znamionowa 120W ± 10% - dla każdego dostępnego trybu Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 21

22 18. Aktywacja funkcji bipolarnej poprzez włącznik nożny i/lub funkcję autostart 19. Funkcja auto-stop Możliwość regulacji mocy maksymalnej w kroku co 1W w całym 20. zakresie Wyposażenie: 21. Elektrody bierne jednorazowe, dwudzielne z niezależnym pierścieniem potencjału gwarantującym równomierny dopływ energii wysokiej częstotliwości do całej aktywnej powierzchni elektrody biernej, pow. elektrody 85 cm 2 5 szt. 22. Włącznik nożny, do dezynfekcji 1 szt. 23. Elektroda igłowa, prosta, Ø0,8x17 mm, dł. 35 mm 5 szt Elektroda igłowa, prosta, izolowana, Ø0,5x3 mm, wolframowa dł. 40 mm 5 szt. Elektroda igłowa, prosta, Ø0,05 mm, dł. 40 mm, kolor: czerwony 5 szt. 26. Uchwyt monopolarny z dwoma przyciskami, kabel o dł. 4 m 2 szt. 27. Uchwyt elektrod monopolarnych, obsada Ø1,6 mm do elektrod mikrochirurgicznych z kablem 2 szt. 28. Kabel przyłączeniowy do jednorazowych elektrod neutralnych 1 szt. 29. Pinceta bipolarna, prosta, końcówki 0,2 mm, ostre, o dł. 120 mm 3 szt. 30. Kabel do pincet bipolarnych 3 szt. 31. Dedykowany wózek do aparatu 1 szt. Wymagania dodatkowe Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności Instrukcja obsługi w j. polskim Gwarancja min. 24 miesiące Dostawa w terminie do 4 tygodni od daty zawarcia umowy Szkolenie użytkowników i pracowników technicznych po instalacji urządzenia w siedzibie zamawiającego Przeglądy zgodnie z zaleceniem producenta oraz naprawy gwarancyjne wliczone w cenę aparatu.. podpis Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 22

23 PAKIET 5 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH PRZEDMIOT PRZETARGU: Łóżka elektryczne. PRODUCENT: MODEL: TYP: Rok produkcji:.. Lp. PARAMETR/WARUNEK Wymóg Wartość oferowana Łóżka fabrycznie nowe, rok pr Łóżka elektryczne 3 szt Konstrukcja ramy leża ze stali nierdzewnej lub chromowanej lub ze stopów 1 aluminium Leże 4-sekcyjne Możliwość szybkiego wypoziomowania części plecowej Koła antystatyczne o średnicy min. 125 mm z systemem centralnego hamulca, koła antystatyczne Krążki odbojowe na każdym rogu leża Szczyty łóżka szybko demontowane. Blat łóżka podparty minimum w czterech punktach Wymiary: - Długość: 2100 ± 100 mm - Szerokość: 1000 ± 60 mm Możliwość wydłużenia łóżka o min. 20 cm 10. Ciężar łóżka bez akcesoriów max. 150kg Dopuszczalne maksymalne obciążenie robocze min. 250kg Łóżko wyposażone w akumulator Łózko sterowane pilotem przewodowym mocowanym do łóżka w zakresie: - zmiany wysokości leża, - regulacji położenia części plecowej i nożnej - pozycji fotelowej. 13. Łóżko wyposażone w panel pielęgniarski z możliwością regulacji w zakresie: - pozycji Trendelenburga i Anty-Trendelenburga, - zmiany wysokości leża, - regulacji położenia części plecowej i nożnej Nr sprawy: 177/ZP/2016 Strona 23