QIAamp DSP Virus Kit 50 Instrukcja obsługi
|
|
- Kazimierz Łukasik
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Listopad 2007 QIAamp DSP Virus Kit 50 Instrukcja obsługi Wersja 1 QIAamp DSP Virus Kit jest systemem generycznym, który wykorzystuje technologię QIAamp do izolacji i oczyszczania wirusowych kwasów nukleinowych z próbek ludzkiego osocza lub surowicy krwi do procedur diagnostycznych in vitro. Do stosowania w diagnostyce in vitro PL 11/2007 QIAGEN GmbH, D Hilden, Tel: R PL Sample & Assay Technologies
2 Znaki handlowe: QIAGEN, QIAamp, QIAvac, MinElute (QIAGEN Group); AMPLICOR HBV MONITOR, AMPLICOR HCV MONITOR, AMPLICOR HIV-1 MONITOR, COBAS, TaqMan (Roche Group); artus, RealArt (artus GmbH); Eppendorf (Eppendorf-Netheler-Hinz GmbH). Zarejestrowane nazwy, znaki handlowe, itd. stosowane w tym dokumencie, nawet jeżeli nie są specjalnie oznakowane, nie mogą być traktowane jako prawnie niechronione. Proces PCR chroniony jest patentami USA 4,683,195 oraz 4,683,202 i ich zagranicznymi odpowiednikami, będącymi w posiadaniu firmy Hoffmann-La Roche AG QIAGEN, wszelkie prawa zastrzeżone.
3 Spis treści Zawartość zestawu 4 Symbole 5 Przechowywanie 6 Kontrola jakości 6 Przeznaczenie 6 Ograniczenia w stosowaniu produktu 7 Informacje dotyczące bezpieczeństwa 7 Wprowadzenie 9 Zasada i procedura 12 Sprzęt i odczynniki dostarczane przez użytkownika 15 Ważne uwagi 16 Ważne informacje do przeczytania przed rozpoczęciem 16 Przygotowanie RNA 17 Przechowywanie próbek 17 Przygotowanie odczynników i buforów 17 Wymywanie wirusowych kwasów nukleinowych 20 Uzysk i jakość wirusowych kwasów nukleinowych 20 Ustawianie systemu próżniowego QIAvac 24 Plus 21 Protokół: Izolacja i oczyszczanie wirusowych kwasów nukleinowych z osocza i surowicy krwi 23 Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/2007 3
4 Zawartość zestawu QIAamp DSP Virus Kit Numer katalogowy Liczba powtórzeń 50 QIAamp MinElute Kolumny QIAamp MinElute z probówkami do płukania (Wash Tubes, WT) (2 ml) 50 EXT Przedłużacze kolumn (3 ml) 50 ET Probówki do wymywania (1,5 ml) 50 VC Złącza VacConnectors 50 LT Probówki do lizy (2 ml) 50 WT Probówki do płukania (2 ml) 50 AL Bufor lityczny* 33 ml AW1 Bufor płuczący 1* (koncentrat) 19 ml AW2 Bufor płuczący 2 (koncentrat) 13 ml AE Bufor do wymywania (zatyczki purpurowe) 4 x 2 ml PS Rozcieńczalnik proteazy 4,4 ml Carrier Przenośnik RNA (zatyczki czerwone) 310 QP Proteaza QIAGEN 1 fiolka CD H B 1 Instrukcja obsługi 1 * Zawiera chlorowodorek guanidyny. Produkt niekompatybilny ze środkami dezynfekującymi zawierającymi wybielacz. Informacje o bezpieczeństwie znaleźć można na stronie 7. Zawiera azydek sodu jako środek konserwujący. Objętość rozcieńczenia 4,4 ml. 4 Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/2007
5 2 C 8 C Otworzyć Symbole i 50 Zestaw zawiera odczynniki do przygotowania 50 próbek Zobacz informacje podane w instrukcji obsługi Należy zużyć przed Urządzenie medyczne do diagnostyki in vitro Numer katalogowy Numer serii Numer materiału Elementy składowe Objętość Zakres temperatury Po otrzymaniu Producent prawny Ważna informacja? EtOH Po wykonaniu etapu protokołu oznakowanego tym znakiem należy zmienić rękawiczki po otrzymaniu; kolumny QIAamp Mini Spin przechowywać w temperaturze 2 8 C Po dodaniu etanolu do butelki zapisać bieżącą datę Dodawanie Zawiera Liofilizowane Rozrobić w Etanol Chlorowodorek guanidyny Subtylizyna Prowadzi do Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/2007 5
6 Przechowywanie Kolumny QIAamp MinElute należy po otrzymaniu przechowywać w temperaturze 2 8 C. Wszystkie bufory można przechowywać w temperaturze pokojowej (15 25 C). Liofilizowany przenośnik RNA można przechowywać w temperaturze pokojowej (15 25 C) do upływu daty przydatności. Przenośnik RNA można rozpuszczać wyłącznie w buforze do wymywania (AVE); rozpuszczony przenośnik RNA należy natychmiast dodać do buforu litycznego (AL) jak opisano na stronie 18. Ten roztwór powinien być przygotowywany świeży i jest stabilny w temperaturze 2 8 C przez 48 godzin. Niewykorzystaną część przenośnika RNA rozpuszczonego w buforze do wymywania (AVE) należy zamrozić w porcjach w temperaturze 20 C. Liofilizowaną proteazę QIAGEN (QP) można przechowywać w temperaturze pokojowej (15 25 C) do upływu daty przydatności, bez wpływu na jej działanie. Rozrobiona proteaza QIAGEN (QP) jest stabilna przez okres do 1 roku, ale nie dłużej niż do upływu daty przydatności, o ile przechowywana jest w temperaturze 2 8 C. Rozrobiony bufor płuczący 1 (AW1) i rozrobiony bufor płuczący 2 (AW2) pozostają stabilne przez okres do 1 roku, ale nie dłużej niż do upływu daty przydatności, o ile przechowywane są w temperaturze pokojowej (15 25 C). Kontrola jakości Zgodnie z całkowitym systemem zarządzania jakości firmy QIAGEN, poświadczonym certyfikatem, każda seria zestawu QIAamp DSP Virus Kit jest testowana ze wstępnie ustalonymi specyfikacjami w celu zapewnienia spójnej jakości produktu. Przeznaczenie QIAamp DSP Virus Kit jest systemem generycznym, który wykorzystuje technologię QIAamp do izolacji i oczyszczania wirusowych kwasów nukleinowych z próbek ludzkiego osocza lub surowicy krwi do celów diagnostycznych in vitro. Wszelkie wyniki diagnostyczne uzyskane z wykorzystaniem procedury przygotowania próbki w połączeniu z dowolnym dalszym badaniem diagnostycznym NAT należy interpretować wraz z innymi wynikami badań klinicznych i laboratoryjnych. Produkt przeznaczony jest do stosowania przez profesjonalnych użytkowników, takich jak technicy i lekarze przeszkoleni w zakresie technik biologii molekularnej. Przeznaczony jest do stosowania z dowolnym dalszym zestawem wykorzystującym powielanie enzymatyczne lub inne enzymatyczne modyfikacje DNA lub RNA, a następnie detekcję sygnału lub amplifikację. Wyizolowane i oczyszczone kwasy nukleinowe można stosować w jakościowych (np. przesiewowe badanie krwi) jak również ilościowych (np. monitorowanie puli wirusa) badaniach diagnostycznych NAT. 6 Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/2007
7 Aby zminimalizować nieprawidłowości wyników diagnostycznych, produkt przeznaczony jest do stosowania z kontrolą wewnętrzną, jak również z kontrolami dodatnimi i ujemnymi, przez proces przygotowania próbki, powielania i detekcji, zależnie od stosowanego dalej badania. Produkt przeznaczony jest do stosowania z systemem próżniowym QIAvac 24 Plus lub odpowiednim innym systemem próżniowym. Ograniczenia w stosowaniu produktu Zestaw nie powinien być stosowany do badania krwi, tkanek, szpiku kostnego lub hodowli komórkowych. Zestaw nie służy również do izolacji i oczyszczania bakteryjnych, grzybiczych lub pasożytniczych kwasów nukleinowych. Nie oceniono działania zestawu przy izolacji i oczyszczaniu wirusowych kwasów nukleinowych z innych bezkomórkowych płynów ustrojowych, takich jak mocz i płyn mózgowo-rdzeniowy. Informacje dotyczące bezpieczeństwa Przy pracy z substancjami chemicznymi należy zawsze nosić odpowiedni fartuch laboratoryjny, jednorazowe rękawiczki i okulary ochronne. Więcej informacje znaleźć można na odpowiednich kartach charakterystyki substancji niebezpiecznej (MSDS). Są one dostępne w wygodnym i zwartym formacie PDF na stronie gdzie można znaleźć, zobaczyć i wydrukować MSDS dla każdego zestawu i składnika zestawu firmy QIAGEN. PRZESTROGA: Nie należy dolewać wybielacza lub roztworów kwasowych do odpadów powstałych z przygotowywania próbki. Bufor lityczny (AL) i bufor płuczący 1 (AW1) zawierają chlorowodorek guanidyny, który może tworzyć wysoce reaktywne związki w połączeniu z wybielaczem. Jeżeli płyn zawierający te bufory ulegnie rozlaniu, należy wyczyścić go za pomocą odpowiedniego detergentu laboratoryjnego i wody. Jeżeli rozlany płyn zawiera potencjalnie zakaźne czynniki, należy oczyścić zalany obszar najpierw detergentem laboratoryjnym i wodą, a następnie 1% roztworem (v/v) podchlorynu sodu. Jeżeli butelki zawierające bufor są uszkodzone lub nieszczelne, podczas ich wyrzucania należy stosować rękawiczki i okulary ochronne, aby uniknąć urazu osobistego lub zranienia innych osób. Firma QIAGEN nie badała odpadów płynnych powstających w procedurze QIAamp DSP Virus pod względem występowania resztek materiałów zakaźnych. Zanieczyszczenie odpadów płynnych resztkami materiałów zakaźnych jest mało prawdopodobne, ale nie może być całkowicie wykluczone. Z tego względu odpady płynne należy traktować jako zakaźne i należy postępować z nimi oraz dokonywać ich likwidacji zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi bezpieczeństwa. Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/2007 7
8 Składników zestawu QIAamp DSP Virus Kit dotyczą poniższe zwroty odnośnie ryzyka i bezpieczeństwa. Bufor lityczny (AL) i bufor płuczący 1 (AW1) Zawierają chlorowodorek guanidyny: środek szkodliwy, drażniący. Zwroty dotyczące ryzyka i bezpieczeństwa:* R22/-36/38, S Proteaza QIAGEN (QP) Zawiera subtylizynę (z Bacillus subtilis): środek uczulający, drażniący. Zwroty dotyczące ryzyka i bezpieczeństwa:* R37/ , S /37/39-46 Informacje w nagłych przypadkach czynne 24 godziny na dobę Informacje medyczne w nagłych przypadkach są dostępne w języku angielskim, francuskim i niemieckim 24 godziny na dobę w: Centrum informacji o truciznach w Mainz, Niemcy Tel: * R22: Środek szkodliwy w razie połknięcia; R36/38: Działa drażniąco na oczy i skórę; R37/38: Drażniąca dla układu oddechowego i skóry; R41: Niebezpieczeństwo ciężkiego uszkodzenia oczu;r42: Może powodować uczulenie przy wdychaniu; S13: Nie przechowywać razem z żywnością, napojami i paszami dla zwierząt; S22: Nie wdychać pyłu; S24: Unikać kontaktu ze skórą; S26: Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza; S36: Nosić odpowiednią odzież ochronną; S36/37/39: Nosić odpowiednią odzież ochronną, rękawice i ochronę oczu/twarzy; S46: W razie połknięcia niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza i pokazać opakowanie lub etykietę. 8 Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/2007
9 Wprowadzenie Zestaw QIAamp DSP Virus Kit wykorzystuje dobrze ustaloną technologię do jednoczesnej izolacji i oczyszczania wirusowego DNA lub RNA. Procedura QIAamp DSP Virus łączy wybiórcze własności wiążące membrany krzemionkowej z minimalnymi objętościami wypłukiwania 20 µl lub 60 µl. Określono liniowy zakres procedury QIAamp DSP Virus dla HIV RNA i HBV DNA w kilku dalszych badaniach diagnostycznych (Tabela 1, Ryciny 1 i 2). Tabela 1. Dalsze badania diagnostyczne, w których oceniano liniowy zakres procedury QIAamp DSP Virus Badanie RT-PCR w czasie rzeczywistym dla HIV RNA PCR w czasie rzeczywistym dla HBV DNA Zestaw Badanie TaqMan oraz test COBAS AMPLICOR HIV-1 MONITOR Badanie TaqMan i test COBAS AMPLICOR HBV MONITOR Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/2007 9
10 Zakres liniowy procedury QIAamp DSP Virus z wykorzystaniem badań TaqMan AA log result IU/ml wynik log IU/ml B log result IU/ml wynik log IU/ml y = 1,0042x x + 0, R 2 = 0,9974 R 2 = log input IU/ml wejściowy log IU/ml y = 0,9725x x + 0, R 2 = 0,9984 R 2 = log input IU/ml wejściowy log IU/ml Rycina 1. Liniowy zakres procedury QIAamp DSP Virus przy objętości wymywania 60 µl określono stosując badanie TaqMan dla A HIV RNA i B HBV DNA. 10 Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/2007
11 Zakres liniowy procedury QIAamp DSP Virus z wykorzystaniem testów COBAS AMPLICOR MONITOR A A wynik log IU/ml log result B y = x R 2 = y = 1,0098 x R 2 = 0, wejściowy log input log IU/ml log result IU/ml wynik wynik log log IU/ml IU/ml y = 0,8839x x R 2 = 0,984 R 2 = wejściowy log input log IU/ml Rycina 2. Liniowy zakres procedury QIAamp DSP Virus przy objętości wymywania 60 µl określono stosując testy COBAS AMPLICOR MONITOR dla A HIV RNA i B HBV DNA. Procedurę można stosować z osoczem lub surowicą krwi; mogą zawierać one cytrynian lub EDTA. Próbki mogą być świeże, liofilizowane lub zamrożone, pod warunkiem, że nie były zamrażane i rozmrażane więcej niż raz. Procedurę można stosować do izolacji wirusowego RNA i DNA szerokiej gamy wirusów RNA i DNA. Procedura jest skonstruowana tak, aby nie dopuścić do zanieczyszczenia krzyżowego między próbkami i pozwolić na bezpieczne postępowanie z potencjalnie zakaźnymi próbkami. Procedura jest odpowiednia do jednoczesnej obróbki wielu próbek. Wirusowe kwasy nukleinowe wymywane są buforem do wymywania (AVE) i są gotowe do stosowania w reakcjach amplifikacji lub przechowywania w temperaturze 20 C. Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/
12 Zasada i procedura Procedura QIAamp DSP Virus obejmuje 4 etapy: Liza cząstek wirusa w próbce Wiązanie wirusowych kwasów nukleinowych w lizacie do membrany kolumny QIAamp MinElute Płukanie membrany Wymywanie wirusowych kwasów nukleinowych z membrany Procedura prowadzona jest za pomocą kolumn QIAamp MinElute na rozgałęźniku próżniowym. Objętość próbki Poziom detekcji (DL) i poziom zliczania (QL), według wytycznych ICH 2QA i 2QB, określono dla procedury QIAamp DSP Virus (przy początkowej objętości próbki 500 µl i objętościach wymywania 20 µl i 60 µl) za pomocą różnych dalszych badań diagnostycznych (Tabele 2 i 3). Tabela 2. Poziom wykrywania procedury QIAamp DSP Virus Badanie Objętość wymywania Punkt odcięcia 95% artus RealArt HBV DNA 20 µl 2,31 IU/ml (n=240) artus RealArt HCV RNA 20 µl 24,31 IU/ml (n=192) AMPLICOR manual HIV RNA 60 µl 90,92 IU/ml (n=209) TaqMan HBV DNA 60 µl 4,73 IU/ml (n=192) Tabela 3. Poziom zliczania procedury QIAamp DSP Virus Badanie QL CV TaqMan HBV DNA 5,7 IU/ml < 70% (n=88) TaqMan HIV RNA 52 IU/ml < 60% (n=88) COBAS AMPLICOR HIV RNA 100 IU/ml < 60% (n=88) COBAS AMPLICOR HBV DNA 30 IU/ml < 60% (n=88) COBAS AMPLICOR HIV RNA 700 IU/ml < 60% (n=66) 12 Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/2007
13 Liza cząstek wirusowych Próbki poddawane są lizie w warunkach denaturujących w wysokich temperaturach. Liza zachodzi w obecności proteazy QIAGEN (QP) i buforu litycznego (AL), które wspólnie zapewniają inaktywację RNaz. Wiązanie kwasów nukleinowych do membrany kolumny QIAamp MinElute Aby zoptymalizować wiązanie wirusowego DNA i RNA do membrany kolumny QIAamp MinElute, do lizatów dodaje się najpierw etanol. Każdy lizat nanosi się następnie na kolumnę QIAamp MinElute, a wirusowe kwasy nukleinowe ulegają adsorpcji na membranie z żelu krzemionkowego w miarę przesączania lizatu pod wpływem ciśnienia próżni. Usuwanie resztkowych zanieczyszczeń Podczas gdy wirusowe kwasy nukleinowe pozostają związane z membraną kolumny QIAamp MinElute, zanieczyszczenia są skutecznie wypłukiwane za pomocą najpierw buforu płuczącego 1 (AW1), następnie roztworu płuczącego 2 (AW2) i wreszcie etanolu. Wymywanie czystych kwasów nukleinowych Wirusowe kwasy nukleinowe są wymywane z membrany kolumny QIAamp MinElute za pomocą buforu do wymywania (AVE). Kolumny QIAamp MinElute pozwalają na uzyskanie objętości wymywania 20 µl lub 60 µl. W zależności od stosowanych dalej badań, odciek kwasu nukleinowego może stanowić do 50% objętości reakcji bez żadnych skutków hamujących. Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/
14 Procedura QIAamp DSP QIAamp Virus DSP Procedure Virus Próbka Sample LyseLiza Bind Wiązanie Przed rozpoczęciem należy dokładnie przeczytać protokół (strona 23) Do LT, dodać 75 µl QP, 500 µl próbki i 500 µl AL Mieszać na mieszadle przez 15 s Inkubować 15 min (±1 min) w temperaturze 56 C (±1 C) Dodać 600 µl etanolu Mieszać na mieszadle przez 15 s Inkubować 5 min (±1 min) w temperaturze (15 25 C) Próżnia Vacuum Przenieść lizat na kolumnę QIAamp MinElute z dołączonym przedłużeniem (EXT) Próżnia Vacuum Płukanie Wash (AW1) (AW1) Remove Usunąć EXT before EXT przed vacuum is zastosowaniem applied próżni Płukanie Wash (AW2) (AW2) Dodać 600 µl rozrobionego AW1 Usunąć EXT Dodać 700 µl rozrobionego AW2 Vacuum Próżnia Wash Płukanie (ethanol) (Etanol) Dodać 750 µl etanolu Vacuum Próżnia Dry Odwirowanie spin do sucha Elute Wymywanie Czyste Pure wirusowe viral nucleic kwasy acids nukleinowe Umieścić kolumnę QIAamp MinElute w WT Wirować 1 min z prędkością rpm Umieścić kolumnę QIAamp MinElute w WT Inkubować 3 min w temperaturze 56 C Umieścić kolumnę QIAamp MinElute w ET Dodać 20 µl lub 60 µl AVE Inkubować 3 min w temperaturze pokojowej (15 25 C) Wirować 1 min z prędkością rpm 14 Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/2007
15 Sprzęt i odczynniki dostarczane przez użytkownika Przy pracy z substancjami chemicznymi należy zawsze nosić odpowiedni fartuch laboratoryjny, jednorazowe rękawiczki i okulary ochronne. Więcej informacji znaleźć można na odpowiednich kartach charakterystyki substancji niebezpiecznej (MSDS), które są dostępne u dostawcy produktu. Etanol (96 100%) Pipety* i końcówki do pipet (aby nie dopuścić do zanieczyszczenia krzyżowego zaleca się stosowanie końcówek do pipet z barierami aerozolowymi) Rękawiczki jednorazowego użytku Blok grzewczy* do lizy próbek w temperaturze 56 C (zaleca się stosowanie Eppendorf Thermomixer comfort z termoblokiem dla mikroprobówek po 2,0 ml ) Mikrowirówka* Cylinder pomiarowy (50 ml) Mieszadło System próżniowy QIAvac 24 Plus (QIAvac 24 Plus, nr kat , system łączący QIAvac Connecting System, nr kat i pompa próżniowa, nr kat ) lub równorzędny laboratoryjny system próżniowy * Aby zapewnić odpowiednią obróbkę próbek w procedurze QIAamp DSP Virus, zaleca się, aby urządzenia (tzn. pipety i bloki grzewcze) były kalibrowane zgodnie z zaleceniami producenta. Nie jest to pełna lista dostawców i nie obejmuje wielu ważnych sprzedawców towarów biologicznych. Dostępny w połowie roku 2004; proszę sprawdzić w witrynie Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/
16 Ważne uwagi Ważne informacje do przeczytania przed rozpoczęciem Po otrzymaniu zestawu należy sprawdzić czy elementy zestawu nie są uszkodzone. Jeżeli uszkodzone są opakowania listkowe lub butelki z buforami, należy skontaktować się z obsługą techniczną firmy QIAGEN lub lokalnym przedstawicielem firmy. W razie rozlania płynu, zobacz Informacje dotyczące bezpieczeństwa (strona 7). Nie należy używać uszkodzonych elementów zestawu, ponieważ ich użycie może prowadzić do słabego działania zestawu. Zawsze należy stosować sprzęt bez RNaz. Podczas procedury etanol (96 100%) należy przechowywać na lodzie. Zawsze należy zmieniać końcówki pipet pomiędzy przenoszeniami płynów. Aby uniknąć zanieczyszczenie krzyżowego, zaleca się stosowanie końcówek do pipet z barierą aerozolową. Wszystkie etapy wirowania należy przeprowadzać w temperaturze pokojowej (15 25 C). Zawsze należy stosować rękawiczki jednorazowego użytku i regularnie sprawdzać czy nie zostały zanieczyszczone materiałem próbki. Rękawiczki należy wyrzucić jeżeli zostaną zabrudzone, a przynajmniej w tych wszystkich etapach, które oznakowane są symbolem rękawiczki. Aby uniknąć zanieczyszczenia krzyżowego, należy otwierać jednorazowo tylko jedną probówkę. Nie należy stosować elementów z innych zestawów z aktualnie stosowanym zestawem, chyba że numery serii są identyczne. Należy unikać zanieczyszczenia odczynników zestawu drobnoustrojami. Aby zapewnić bezpieczeństwo przed potencjalnie zakaźnym materiałem, zaleca się pracę w warunkach laminarnego przepływu powietrza do czasu lizy próbek. Zestaw powinien być stosowany wyłącznie przez personel wyszkolony w zakresie laboratoryjnych procedur diagnostycznych in vitro. Procedura zawiera instrukcje dotyczące obróbki pojedynczej próbki osocza lub surowicy krwi. W systemie próżniowym QIAvac 24 Plus można jednak jednocześnie prowadzić obróbkę do 24 próbek. 16 Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/2007
17 Przygotowanie RNA Podczas przygotowywania wirusowego RNA, należy szybko pracować podczas ręcznych etapów procedury. Bufor do wymywania (AVE) zawiera azydek sodu*, czynnik przeciwbakteryjny, który zapobiega wzrostowi organizmów produkujących RNazy. Ponieważ jednak bufor ten nie zawiera żadnych czynników chemicznych powodujących degradację RNaz, nie będzie aktywnie hamował RNaz wprowadzonych wskutek nieprawidłowego postępowania. Należy niezwykle uważać, aby uniknąć zanieczyszczenia RNazami buforu do wymywania (AVE). Przechowywanie próbek Po pobraniu i odwirowaniu, osocze lub surowicę krwi można przechowywać w temperaturze 2 8 C do 6 godzin. W celu długotrwałego przechowywania, zaleca się zamrożenie w porcjach w temperaturze 20 C lub 80 C. Nie wolno więcej niż raz rozmrażać zamrożonych próbek osocza lub surowicy krwi. Wielokrotne zamrażanie i rozmrażanie prowadzi do denaturacji i wytrącania białek, co powoduje zmniejszenie miana wirusów i z tego względu zmniejszone odzyskanie wirusowych kwasów nukleinowych. Ponadto, krioprecypitaty powstałe podczas zamrażania-rozmrażania zatykają membranę kolumny QIAamp MinElute. Jeżeli krioprecypitaty są widoczne, należy je zebrać przez odwirowanie z prędkością około 6800 x g przez 3 minuty. Oczyszczony supernatant należy zaaspirować i natychmiast poddać obróbce, bez naruszania osadu. Przygotowanie odczynników i buforów Przygotowanie proteazy QIAGEN Należy dodać całą zawartość fiolki zawierającej 4,4 ml rozpuszczalnika proteazy (PS) do fiolki z liofilizowaną proteazą QIAGEN (QP) i dokładnie wymieszać. Aby uniknąć spieniania, wymieszać przez kilkakrotne odwrócenie fiolki. Sprawdzić czy proteaza QIAGEN (QP) jest całkiem rozpuszczona. i Nie należy dodawać proteazy QIAGEN (QP) bezpośrednio do buforu litycznego (AL). * Przy pracy z substancjami chemicznymi należy zawsze nosić odpowiedni fartuch laboratoryjny, jednorazowe rękawiczki i okulary ochronne. Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/
18 Dodawanie przenośnika RNA i kontroli wewnętrznej do buforu litycznego Przenośnik RNA służy dwóm celom. Przede wszystkim wzmacnia wiązanie wirusowych kwasów nukleinowych do membrany kolumny QIAamp MinElute, zwłaszcza, jeżeli w próbce jest bardzo niewiele cząstek docelowych. Poza tym, dodanie dużych ilości przenośnika RNA zmniejsza ryzyko degradacji wirusowego RNA w rzadkich sytuacjach, kiedy cząsteczki RNazy nie ulegną denaturacji pod wpływem soli chaotropowych i detergentu zawartego w buforze litycznym (AL). Jeżeli do buforu litycznego (AL) nie jest dodawany przenośnik RNA, może to powodować zmniejszenie odzysku wirusowego RNA lub DNA. Przenośnik RNA może również znajdować się w niektórych odczynnikach kontroli wewnętrznej w dostępnych w handlu dalszych badaniach. W takich przypadkach, proszę zapoznać się z odpowiednimi instrukcjami obsługi dalszych badań. Przy stosowaniu zestawu QIAamp DSP Virus Kit w połączeniu z diagnostycznymi systemami amplifikacji, zaleca się stosowanie kontroli wewnętrznej. Kontrolę wewnętrzną RNA lub DNA oraz rozrobiony przenośnik RNA należy dodać do buforu litycznego (AL) i dokładnie wymieszać poprzez odwrócenie probówki 10 razy. Nie mieszać na mieszadle, aby uniknąć spienienia. Optymalne stężenie kontroli wewnętrznej podano w instrukcjach producenta. Stosowanie stężeń innych niż zalecane może prowadzić do nieprawidłowych wyników. Obliczając prawidłową ilość kontroli wewnętrznej należy wziąć pod uwagę objętość początkową próbki i objętość wymywania. Proszę pamiętać, że zestaw QIAamp DSP Virus Kit wykorzystuje objętość początkową wynoszącą 500 µl. W celu przygotowania roztworu przenośnika RNA, należy dodać 310 µl buforu do wymywania (AVE) do probówki zawierającej 310 µg liofilizowanego przenośnika RNA, aby uzyskać roztwór o stężeniu 1 µg/µl. Dokładnie rozpuścić przenośnik RNA, podzielić na porcje wygodnej wielkości i przechowywać w temperaturze 20 C. Nie zamrażać i rozmrażać porcji przenośnika RNA więcej niż 2 razy. Proszę zwrócić uwagę, że przenośnik RNA nie rozpuszcza się w buforze litycznym (AL). Należy go najpierw rozpuścić w buforze do wymywania (AVE) a następnie dodać do buforu litycznego (AL). Przed wymieszaniem z buforem litycznym (AL) należy sprawdzić, czy przenośnik RNA jest całkowicie rozpuszczony w prawidłowej objętości buforu do wymywania (AVE). i W dalszym badaniu należy zawsze stosować właściwą kontrolę wewnętrzną. Więcej informacji znaleźć można w instrukcjach producenta. Z tabeli 4 (strona 19) należy obliczyć objętość mieszaniny bufor lityczny (AL)/przenośnik RNA potrzebną dla serii próbek, poprzez wybranie liczby próbek, które mają być jednocześnie poddawane obróbce. Objętości oblicza się stosując następujący wzór do obliczania próbek: 18 Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/2007
19 n x 0,55 ml = y ml y ml x 11,2 µl/ml = z µl gdzie: n = liczba próbek poddawanych jednocześnie obróbce y = obliczona objętość buforu litycznego (AL) z = objętość przenośnika RNA/buforu do wymywania (AVE), którą należy dodać do buforu litycznego (AL) Tabela 4. Objętości buforu litycznego (AL) oraz przenośnika RNA/buforu do wymywania (AVE) potrzebne do procedury QIAamp DSP Virus Liczba próbek Objętość AL (ml) Objętość przenośnika RNA/AVE (µl) Liczba próbek Objętość AL (ml) Objętość przenośnika RNA/AVE (µl) 1 0,55 6,2 13 7,15 80,0 2 1,10 12,3 14 7,70 86,0 3 1,65 18,5 15 8,25 92,4 4 2,20 24,6 16 8,80 98,6 5 2,75 30,8 17 9,35 104,7 6 3,30 37,0 18 9,90 110,9 7 3,85 43, ,45 117,0 8 4,40 49, ,00 123,2 9 4,95 55, ,55 129,4 10 5,50 61, ,10 135,5 11 6,05 67, ,65 141,7 12 6,60 73, ,20 147,8 Przygotowanie buforu płuczącego 1 Za pomocą cylindra pomiarowego należy dodać 25 ml etanolu (96 100%) do butelki zawierającej 19 ml koncentratu buforu płuczącego 1 (AW1). Rozrobiony bufor płuczący (AW1) przechowywać w temperaturze pokojowej (15 25 C). i Przed rozpoczęciem procedury należy zawsze wymieszać rozrobiony bufor do płukania 1 (AW1) poprzez kilkakrotne odwrócenie butelki. Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/
20 Przygotowanie buforu płuczącego 2 Za pomocą cylindra pomiarowego dodać 30 ml etanolu (96 100%) do butelki zawierającej 13 ml koncentratu buforu płuczącego 2 (AW2). Rozrobiony bufor płuczący (AW2) przechowywać w temperaturze pokojowej (15 25 C). i Przed rozpoczęciem procedury należy zawsze wymieszać rozrobiony bufor płuczący 2 (AW2) poprzez kilkakrotne odwrócenie butelki. Przygotowanie buforu do wymywania W zestawie dostarczono cztery probówki z roztworem do wymywania (AVE). Należy uważać, aby nie zanieczyścić buforu RNazami. Jeżeli podczas stosowania jednego zestawu dokonywane są nie więcej niż 4 procedury oczyszczania, zaleca się, aby wyrzucić probówkę z buforem do wymywania (AVE) po zakończeniu każdej procedury. Wymywanie wirusowych kwasów nukleinowych W dalszych badaniach, które wymagają małych objętości początkowych (np. niektóre badania PCR i RT-PCR), wykorzystanie wirusowych kwasów nukleinowych wymywanych w 20 µl buforu do wymywania (AVE) może zwiększyć czułość badania. Objętość wirusowych kwasów nukleinowych wymywanych z kolumny QIAamp MinElute może być do 5 µl mniejsza niż objętość buforu do wymywania (AVE) naniesionego na kolumnę. Na przykład, wymywanie wirusowych kwasów nukleinowych za pomocą 60 µl buforu do wymywania (AVE) daje odciek o objętości około 55 µl, a wymywanie za pomocą 20 µl daje około 15 µl odcieku. Objętość odzyskanego odcieku zależy od rodzaju próbki. Jeżeli objętość odzyskanego odcieku jest zbyt mała dla dalszego badania, należy zwiększyć objętość dodając więcej buforu do wymywania (AVE). Wymyte wirusowe kwasy nukleinowe są zbierane w probówkach do wymywania (ET). Zaleca się, aby wirusowe kwasy nukleinowe przechowywać do 24 godzin w temperaturze 2 8 C. Uzysk i jakość wirusowych kwasów nukleinowych Uzysk i jakość wyizolowanych kwasów nukleinowych są odpowiednie dla wszystkich rodzajów dalszych procedur detekcji w diagnostyce molekularnej. Badania diagnostyczne należy wykonywać zgodnie z instrukcjami producenta. 20 Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/2007
21 Ustawianie systemu próżniowego QIAvac 24 Plus Sprawdzić czy prawidłowo ustawiono przedłużenie kolumny (EXT), kolumnę QIAamp MinElute, złącze VacConnector (VC) oraz zawór VacValve (zobacz Rycina 3) Rycina 3. Montaż elementów zestawu QIAamp DSP Virus Kit do próżniowej obróbki próbek: 1: zawór VacValve (dostarczany z systemem próżniowym) 3: kolumna QIAamp MinElute 2: złącze VacConnector (VC) 4: przedłużenie kolumny (EXT) Zaleca się oznakowanie probówek litycznych (LT), probówek do wymywania (ET) oraz kolumn QIAamp MinElute do stosowania w systemie próżniowym QIAvac 24 Plus zgodnie ze schematem przedstawionym na Rycinie 4, aby uniknąć pomieszania próbek. Można skopiować tę rycinę i oznakować nazwy próbek. Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/
22 Data: Operator: ID cyklu: Rycina 4. Schemat znakowania probówek litycznych (LT), probówek do wymywania (ET) oraz kolumn QIAamp MinElute do stosowania w systemie próżniowym QIAvac 24 Plus. 22 Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/2007
23 Protokół: Izolacja i oczyszczanie wirusowych kwasów nukleinowych z osocza i surowicy krwi Do izolacji i oczyszczania wirusowych kwasów nukleinowych z 500 µl osocza lub surowicy krwi pobranych na EDTA lub cytrynian. Czynności do wykonania przed rozpoczęciem pracy Doprowadzić próbki do temperatury pokojowej (15 25 C) i sprawdzić czy są dobrze wymieszane. Dodać przenośnik RNA rozrobiony w buforze do wymywania (AVE) lub kontrolę wewnętrzną do buforu litycznego (AL), zgodnie z instrukcjami podanymi na stronie 18. Sprawdzić czy bufor płuczący 1 (AW1), bufor płuczący 2 (AW2) oraz proteaza QIAGEN (QP) zostały przygotowane według instrukcji podanych w rozdziale Ważne uwagi na stronie 16. Doprowadzić bufor do wymywania (AVE) do temperatury pokojowej (15 25 C) do wykorzystania w etapie 18. W miarę możliwości stosować świeży bufor do wymywania (AVE) do każdej procedury (dostarczono 4 probówki). Ustawić blok grzewczy na temperaturę 56 C do wykorzystania w etapach 4 i 17. Aby uniknąć zanieczyszczenia krzyżowego, wprowadzić złącze VacConnector (VC) do każdego adaptera typu luer systemu próżniowego. Sprawdzić czy butelka na odpady systemu próżniowego jest pusta i czy wszystkie złącza są prawidłowo połączone. Szczegóły dotyczące obsługi systemu próżniowego, zwłaszcza jego konserwacji, znaleźć można w dostarczonym wraz z nim podręczniku. Procedura 1. Za pomocą pipety przenieść 75 µl proteazy QIAGEN (QP) do probówki litycznej (LT). i Przed użyciem, sprawdzić datę ważności rozrobionej proteazy. 2. Dodać 500 µl osocza lub surowicy krwi do probówki litycznej (LT). 3. Dodać 500 µl buforu litycznego (AL) (zawierającego 11,2 µg/ml przenośnika RNA) do probówki litycznej (LT), zamknąć wieczko I wymieszać pulsacyjnie na mieszadle przez 15 s. Aby zapewnić efektywną lizę, istotne jest, aby próbka i bufor lityczny (AL) były dobrze wymieszane i tworzyły homogenny roztwór. Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/
24 i Bufor lityczny (AL) zawiera kontrolę wewnętrzną. Ponieważ bufor lityczny (AL) ma dużą lepkość, należy upewnić się, aby dodać właściwą objętość buforu, przenosząc go ostrożnie za pomocą pipety lub stosując odpowiednią pipetę, taką jak pipeta wieloetapowa Eppendorf lub analogiczna. i Nie dodawać proteazy QIAGEN (QP) bezpośrednio do buforu litycznego (AL). 4. Inkubować przez 15 min (±1 min) w temperaturze 56 C (±1 C). 5. Odwirować probówkę lityczną (LT) przez 5 s przy pełnej prędkości, aby usunąć krople z wewnętrznej powierzchni wieczka. 6. Zmienić rękawiczki i otworzyć ostrożnie probówkę lityczną (LT). 7. Dodać 600 µl etanolu (96 100%) do probówki litycznej (LT), zamknąć wieczko i dokładnie wymieszać pulsacyjnie na mieszadle przez 15 s. Inkubować przez 5 min (±1 min) w temperaturze pokojowej (15 25 C). 8. Odwirować probówkę lityczną (LT) przez 5 s przy pełnej prędkości, aby usunąć krople z wewnętrznej powierzchni wieczka. 9. Wprowadzić kolumnę QIAamp MinElute do złącza VacConnector (VC) w systemie próżniowym (patrz Rycina 3, strona 21). Wprowadzić przedłużenie kolumny (EXT) w otwartą kolumnę QIAamp MinElute. i Zachować probówkę do płukania (WT) w celu odwirowania do sucha w etapie Zmienić rękawiczki i otwierać zawsze tylko jedną probówkę. 11. Ostrożnie nanieść cały lizat z etapu 7 do przedłużenia kolumny (EXT) QIAamp MinElute nie powodując zamoczenia brzegu. Unikać dotykania membrany kolumny QIAamp MinElute końcówką pipety. 12. Włączyć pompę próżniową. Po przejściu lizatu przez kolumnę QIAamp MinElute, otworzyć zastawkę systemu próżniowego i zwolnić próżnię. Jeżeli jednocześnie obróbce poddawanych jest kilka kolumn QIAamp MinElute, zaleca się zamknięcie zaworu VacValve każdej kolumny po przejściu lizatu, aby zmniejszyć czas trwania etapu próżniowego. i Jeżeli lizat nie przeszedł całkowicie przez membranę w ciągu 15 min, należy wyrzucić kolumnę QIAamp MinElute i powtórzyć procedurę z nową próbką. i W celu szybkiego zwolnienia ciśnienia próżni należy użyć zawór systemu próżniowego. 13. Nanieść 600 µl buforu płuczącego 1 (AW1) na kolumnę QIAamp MinElute. Ostrożnie wyjąć i wyrzucić przedłużenie kolumny (EXT) i zamknąć zawór systemu próżniowego. Po przejściu buforu płuczącego 1 (AW1) przez kolumnę QIAamp MinElute, otworzyć zawór i zwolnić próżnię. 24 Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/2007
25 i Aby uniknąć zanieczyszczenia krzyżowego, należy dopilnować, aby usunięte przedłużenie kolumny (EXT) nie przechodziło nad sąsiadującymi kolumnami QIAamp MinElute. 14. Nanieść 750 µl buforu płuczącego 2 (AW2) na kolumnę QIAamp MinElute nie powodując zamoczenia brzegu. Unikać dotykania membrany kolumny QIAamp MinElute końcówką pipety. Pozostawić otwarte wieczko kolumny i zamknąć zawór systemu próżniowego. Po przejściu buforu płuczącego 2 (AW1) przez kolumnę QIAamp MinElute, otworzyć zawór i zwolnić próżnię. 15. Nanieść 750 µl etanolu (96 100%) na kolumnę QIAamp MinElute nie powodując zamoczenia brzegu. Unikać dotykania membrany kolumny QIAamp MinElute końcówką pipety. Pozostawić otwarte wieczko kolumny i zamknąć zawór systemu próżniowego. Po przejściu etanolu przez kolumnę QIAamp MinElute, otworzyć zawór i zwolnić próżnię. i Do nanoszenia etanolu na kolumnę QIAamp MinElute należy stosować końcówki do pipet z barierą aerozolową. 16. Zamknąć wieczko kolumny QIAamp MinElute, wyjąć ją z systemu próżniowego i wyrzucić złącze VacConnector (VC). Umieścić kolumnę QIAamp MinElute w probówce do płukania (WT) zachowanej w etapie 9 i odwirować przy pełnej prędkości (około x g lub rpm) przez 1 min, aby całkowicie osuszyć membranę. Wyrzucić probówkę do płukania (WT) zawierającą przesącz. i Pominięcie odwirowania do sucha może prowadzić do zahamowania dalszych badań. 17. Umieścić kolumnę QIAamp MinElute w nowej probówce do płukania (WT) i inkubować z otwartym wieczkiem w temperaturze 56 C przez 3 min, aby odparować pozostały płyn. 18. Umieścić kolumnę QIAamp MinElute w czystej probówce do wymywania (ET) i wyrzucić probówkę do płukania (WT). Ostrożnie otworzyć wieczko kolumny QIAamp MinElute i nanieść 20 µl lub 60 µl buforu do wymywania (AVE) (w zależności od dalszych badań) na środek membrany. Zamknąć wieczko i inkubować w temperaturze pokojowej (15 25 C) przez 3 min. Odwirować przy pełnej prędkości (około x g lub rpm) przez 1 min, aby wymyć wirusowe kwasy nukleinowe. i Po zakończeniu tego protokołu postępować według procedur konserwacji dla systemu próżniowego (więcej szczegółów znaleźć można w podręczniku dostarczonym wraz z systemem próżniowym). Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/
26 Tę stronę celowo pozostawiono pustą 26 Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/2007
27 Tę stronę celowo pozostawiono pustą Instrukcja obsługi QIAamp DSP Virus Kit 11/
28 Australia Zamówienia Faks Dział techniczny Austria Zamówienia 0800/ Faks 0800/ Dział techniczny 0800/ Belgia Zamówienia Faks Dział techniczny Kanada Zamówienia Faks Dział techniczny 800-DNA-PREP ( ) Chiny Zamówienia Faks Dział techniczny Dania Zamówienia Faks Dział techniczny Finlandia Zamówienia Faks Dział techniczny Francja Zamówienia Faks Dział techniczny Oferty Niemcy Zamówienia Faks Dział techniczny Hong Kong Zamówienia Faks Dział techniczny Irlandia Zamówienia Faks Dział techniczny Włochy Zamówienia Faks Dział techniczny Japonia Telefon Faks Dział techniczny Korea Południowa Zamówienia Faks Dział techniczny Luksemburg Zamówienia Faks Dział techniczny Holandia Zamówienia Faks Dział techniczny Norwegia Zamówienia Faks Dział techniczny Singapur Zamówienia Faks Dział techniczny Szwecja Zamówienia Faks Dział techniczny Szwajcaria Zamówienia Faks Dział techniczny Wielka Brytania Zamówienia Faks Dział techniczny USA Zamówienia Faks Dział techniczny 800-DNA-PREP ( ) PL 11/2007 Sample & Assay Technologies
PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika
PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika Spis treści 1. Zawartość 2 1.1 Składniki zestawu 2 2. Opis produktu 2 2.1 Założenia metody 2 2.2 Instrukcja 2 2.3 Specyfikacja
Bardziej szczegółowoPathogenFree RNA Isolation Kit Zestaw do izolacji RNA
PathogenFree RNA Isolation Kit Zestaw do izolacji RNA Instrukcja użytkownika Spis treści 1. Zawartość 2 1.1 Składniki zestawu 2 2. Opis produktu 2 2.1 Założenia metody 2 2.2 Specyfikacja zestawu 2 2.3
Bardziej szczegółowoGenomic Mini AX Plant Spin
Genomic Mini AX Plant Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z materiału roślinnego. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 050-100S Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 15 μg.
Bardziej szczegółowoGenomic Mini AX Bacteria+ Spin
Genomic Mini AX Bacteria+ Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z bakterii Gram-dodatnich. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 060-100MS Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi
Bardziej szczegółowoZestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych
Cat. No. EM07.1 Wersja: 1.2017 NOWA WERSJA Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych EXTRACTME jest zarejestrowanym znakiem towarowym BLIRT S.A. www.blirt.eu Nr kat. EM07.1 I. PRZEZNACZENIE
Bardziej szczegółowoGenomic Mini AX Milk Spin
Genomic Mini AX Milk Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z próbek mleka. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 059-100S Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 15 μg. Produkt
Bardziej szczegółowoGenomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616
Genomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616 10 izolacji Nr kat. 995-10 Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 500 µg 1 Skład zestawu Składnik Ilość Temp. Przechowywania Kolumny
Bardziej szczegółowoSyngen Viral Mini Kit. Syngen Viral
Syngen Viral Mini Kit Syngen Viral Mini Kit PLUS Zestawy do izolacji materiału genetycznego wirusów (DNA i RNA) z próbek: - osocza - surowicy - płynów ustrojowych pozbawionych komórek - pożywki znad hodowli
Bardziej szczegółowoGenomic Midi AX. 20 izolacji
Genomic Midi AX Uniwersalny zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0517 20 izolacji Nr kat. 895-20 Pojemność kolumny do oczyszczania
Bardziej szczegółowoZestaw przeznaczony jest do całkowitej izolacji RNA z bakterii, drożdży, hodowli komórkowych, tkanek oraz krwi świeżej (nie mrożonej).
Total RNA Mini Plus Zestaw do izolacji całkowitego RNA. Procedura izolacji nie wymaga użycia chloroformu wersja 0517 25 izolacji, 100 izolacji Nr kat. 036-25, 036-100 Zestaw przeznaczony jest do całkowitej
Bardziej szczegółowoAmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR)
AmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA terminatora NOS techniką Real Time PCR Nr kat.: GMO03-50 GMO03-100 Wielkość zestawu: 50 reakcji 100 reakcji Objętość pojedynczej
Bardziej szczegółowoGel-Out. 50 izolacji, 250 izolacji. Nr kat , Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617
Gel-Out Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617 50 izolacji, 250 izolacji Nr kat. 023-50, 023-250 Pojemność kolumny do izolacji DNA - do 20 µg DNA, minimalna pojemność - 2 µg DNA (przy zawartości
Bardziej szczegółowoGenomic Maxi AX Direct
Genomic Maxi AX Direct Uniwersalny zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. Procedura bez etapu precypitacji. wersja 0517 10 izolacji Nr kat. 995-10D Pojemność kolumny
Bardziej szczegółowoAmpliTest Babesia spp. (PCR)
AmpliTest Babesia spp. (PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla pierwotniaków z rodzaju Babesia techniką PCR Nr kat.: BAC21-100 Wielkość zestawu: 100 oznaczeń Objętość pojedynczej reakcji:
Bardziej szczegółowoAmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR)
AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzaju Salmonella techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC01-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość
Bardziej szczegółowoGenomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215
Genomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215 20 izolacji Nr kat. 895-20D Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 100 µg 1 Skład zestawu Składnik
Bardziej szczegółowoGenomic Micro AX Blood Gravity 96-well
Genomic Micro AX Blood Gravity 96-well Zestaw do izolacji DNA z krwi w formacie płytek na 96 studzienek dedykowany do pracy z pipetą wielokanałową lub automatem typu liquid handler. 960 izolacji Nr kat.
Bardziej szczegółowoTotal RNA Zol-Out. 25 izolacji, 100 izolacji
Total RNA Zol-Out Zestaw do szybkiej izolacji ultraczystego, całkowitego RNA z odczynników opartych na mieszaninie fenolu oraz rodanku lub chlorowodorku guanidyny (TRIzol, TRI Reagent, RNAzol, QIAzol,
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej
Nr kat. EM05 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM05 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU
Bardziej szczegółowoGenomic Micro AX Swab Gravity Plus
Genomic Micro AX Swab Gravity Plus Zestaw do izolacji genomowego DNA z wymazów metodą grawitacyjną. W skład zestawu wchodzą wymazówki. wersja 0517 100 izolacji Nr kat. 105-100P Pojemność kolumny do oczyszczania
Bardziej szczegółowoZestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych
Nr kat. EM07 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM07 I. PRZEZNACZENIE
Bardziej szczegółowoAmpliTest Chlamydia/Chlamydophila (Real Time PCR)
AmpliTest Chlamydia/Chlamydophila (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzajów Chlamydia i Chlamydophila techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC18-50 BAC18-100 Wielkość
Bardziej szczegółowoZestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych. Nr kat. EM03 Wersja zestawu:
Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych Nr kat. EM03 Wersja zestawu: 1.2012 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA CLEAN-UP przeznaczony jest do szybkiego i wydajnego oczyszczania
Bardziej szczegółowoRT31-020, RT , MgCl 2. , random heksamerów X 6
RT31-020, RT31-100 RT31-020, RT31-100 Zestaw TRANSCRIPTME RNA zawiera wszystkie niezbędne składniki do przeprowadzenia syntezy pierwszej nici cdna na matrycy mrna lub całkowitego RNA. Uzyskany jednoniciowy
Bardziej szczegółowoNovabeads Food DNA Kit
Novabeads Food DNA Kit Novabeads Food DNA Kit jest nowej generacji narzędziem w technikach biologii molekularnej, umożliwiającym izolację DNA z produktów spożywczych wysoko przetworzonych. Metoda oparta
Bardziej szczegółowoZestaw QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Instrukcja obsługi
Luty 2017 Zestaw QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Instrukcja obsługi Wersja 1 50 Do stosowania w diagnostyce in vitro 60404 QIAGEN GmbH, QIAGEN Strasse 1, 40724 Hilden, NIEMCY R3 1062689PL Sample to Insight
Bardziej szczegółowoGenomic Mini AX Body Fluids zestaw do izolacji DNA z płynów ustrojowych wersja 1115
Genomic Mini AX Body Fluids zestaw do izolacji DNA z płynów ustrojowych wersja 1115 20 izolacji Nr kat. 052-20M tel: +48 58 7351194, fax: +48 58 6228578 info@aabiot.com www.aabiot.com 1 Skład zestawu Składnik
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa IZOLACJA DNA Z HODOWLI KOMÓRKOWEJ.
Bardziej szczegółowoPlasmid Mini. 50 izolacji, 250 izolacji. Zestaw do izolacji plazmidów wysokokopijnych wersja Nr kat ,
Plasmid Mini Zestaw do izolacji plazmidów wysokokopijnych wersja 1016 50 izolacji, 250 izolacji Nr kat. 020-50, 020-250 Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 20 µg. 1 Skład zestawu Składnik 50 izolacji
Bardziej szczegółowoGenomic Mini. 50 izolacji, 250 izolacji. Uniwersalny zestaw do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. wersja Nr kat.
Genomic Mini Uniwersalny zestaw do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. wersja 0517 50 izolacji, 250 izolacji Nr kat. 116-50, 116-250 Zestaw do izolacji DNA z tkanek, bakterii, hodowli komórkowych.
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży
Nr kat. EM10 Wersja: 1.2018 Zestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.blirt.eu 2 Nr kat. EM10 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej
DNA BLOOD KIT Nr kat. EM05 Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej DNA BLOOD KIT www.dnagdansk.com Nr kat. EM05 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA BLOOD przeznaczony
Bardziej szczegółowoPlasmid Mini AX Gravity
!"# Plasmid Mini AX Gravity zestaw do izolacji ultraczystego plazmidowego DNA (plazmidy wysokokopijne) wersja 0515/I 100 izolacji Nr kat. 015-100 1 Skład zestawu Składnik Ilość Temp. Przechowywania Kolumny
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia
Nr kat. EM06 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM06 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU
Bardziej szczegółowoOdczynnik do izolacji RNA z tkanek zwierzęcych, roślinnych oraz linii komórkowych
Nr kat.: EM30-100, EM30-200 Wersja zestawu: 1.2015 Odczynnik do izolacji RNA z tkanek zwierzęcych, roślinnych oraz linii komórkowych EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. I. PRZEZNACZENIE
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia
Nr kat. EM06 Wersja: 1.2018 Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia EXTRACTME is a registered trademark of BLIRT S.A. www.blirt.eu Nr kat. EM06 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA SWAB
Bardziej szczegółowoSyngen Gel/PCR Mini Kit
Syngen Gel/PCR Mini Kit Syngen Gel/PCR ME Mini Kit Zestawy do oczyszczania DNA: - z żelu agarozowego - po reakcji PCR i innych reakcjach enzymatycznych - z żelu agarozowego z małą objętością elucji - po
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych
Nr kat. PK15 Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania w moczu lub w kulturach komórkowych na 50 reakcji PCR (50µl), włączając w to kontrole Detekcja oparta jest na amplifikacji fragmentu genu crp (cysteine
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji totalnego DNA z bakterii. Nr kat. EM02 Wersja zestawu:
Zestaw do izolacji totalnego DNA z bakterii Nr kat. EM02 Wersja zestawu: 1.2012 Nr kat. EM02 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA BACTERIA przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej izolacji bakteryjnego
Bardziej szczegółowoIzolacja RNA metodą kolumienkową protokół
Izolacja RNA metodą kolumienkową protokół Istnieją dwa główne sposoby izolacji RNA. Izolacja przez ekstrakcję odczynnikiem zawierającym fenol i izotiocyjanian guanidyny oraz izolacja wykorzystująca powinowactwo
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii
Nr kat. EM02 Wersja: 1.2018 Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii EXTRACTME jest zarejestrowanym znakiem towarowym BLIRT S.A. www.blirt.eu Nr kat. EM02 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME
Bardziej szczegółowoSherlock AX. 25 izolacji, 100 izolacji
Sherlock AX Zestaw do izolacji genomowego DNA z materiałów o jego śladowej zawartości (plamy krwi, nasienia i śliny, włosy i sierść, tkanki zakonserwowane w parafinie i formalinie, tkanki świeże, krew
Bardziej szczegółowoAmpliTest TBEV (Real Time PCR)
AmpliTest TBEV (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji RNA specyficznych dla TBEV (Tick-borne encephalitis virus) techniką Real Time PCR Nr kat.: RV03-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość pojedynczej
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji totalnego DNA z drożdży
DNA YEAST KIT Nr kat. EM10 Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do izolacji totalnego DNA z drożdży EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. DNA YEAST KIT I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Babesia spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK25N Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do wykrywania spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Zestaw
Bardziej szczegółowoMATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ
MATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ Puławy 2013 Opracowanie: Prof. dr hab. Iwona Markowska-Daniel, mgr inż. Kinga Urbaniak,
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych. Nr kat. EM08 Wersja zestawu:
Zestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych Nr kat. EM08 Wersja zestawu: 1.2014 www.dnagdansk.com 2 Nr kat. EM08 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA GEL OUT przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii
Nr kat. EM02 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM02 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw
Bardziej szczegółowofix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 Sierpień 2018
Sierpień 2018 fix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow 3, NIP 957-07-05-191 KRS
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia. Nr kat. EM06 Wersja zestawu: 1.2012
Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia Nr kat. EM06 Wersja zestawu: 1.2012 www.dnagdansk.com Nr kat. EM06 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA SWAB & SEMEN przeznaczony jest do szybkiej
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży
Nr kat. EM10 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA YEAST przeznaczony
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży
Nr kat. EM10 Wersja: 1.2018 Zestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.blirt.eu 2 Nr kat. EM10 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME
Bardziej szczegółowoSyngen Gel/PCR Mini Kit
Syngen Gel/PCR Mini Kit Syngen Gel/PCR ME Mini Kit Zestawy do oczyszczania DNA: - z żelu agarozowego - po reakcji PCR i innych reakcjach enzymatycznych - z żelu agarozowego z małą objętością elucji - po
Bardziej szczegółowoAmpliTest BVDV (Real Time PCR)
AmpliTest BVDV (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji RNA specyficznych dla wirusa BVD (Bovine Viral Diarrhea Virus) techniką Real Time PCR Nr kat.: RV01-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość
Bardziej szczegółowoTechniki molekularne ćw. 1 1 z 6
Techniki molekularne ćw. 1 1 z 6 Instrukcja do ćwiczeń Nr 1. Temat: Izolacja całkowitego DNA z tkanki ssaczej metodą wiązania DNA do kolumny krzemionkowej oraz spektrofotometryczna ocena jego czystości
Bardziej szczegółowoAmpliTest Panel odkleszczowy (Real Time PCR)
AmpliTest Panel odkleszczowy (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii Borrelia burgdorferi, Anaplasma, Ehrlichia oraz pierwotniaków rodzaju Babesia (B. canis, B. gibsoni,
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii
Nr kat. EM02 Wersja: 1.2018 Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii EXTRACTME jest zarejestrowanym znakiem towarowym BLIRT S.A. www.blirt.eu Nr kat. EM02 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME
Bardziej szczegółowoSyngen Fungi DNA Mini Kit
Syngen Fungi DNA Mini Kit Zestaw do izolacji całkowitego DNA z próbek: - kultur tkankowych grzybów - kultur tkankowych drożdży Instrukcja dla użytkownika, w. 2016.1 Instrukcja dla użytkownika strona 1
Bardziej szczegółowoStayRNA bufor zabezpieczający RNA przed degradacją wersja 0215
StayRNA bufor zabezpieczający RNA przed degradacją wersja 0215 100 ml, 250 ml, 500 ml Nr kat. 038-100, 038-250, 038-500 Nietosyczny roztwór wodny do przechowywania i zabezpieczania różnego rodzaju tkanek
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa tel. 22 572 0735, 606448502
Bardziej szczegółowoSyngen Blood/Cell DNA Mini Kit
Syngen Blood/Cell DNA Mini Kit Zestaw do izolacji całkowitego DNA z próbek: - świeżej lub mrożonej krwi - kożuszka leukocytarnego - hodowli komórkowych - surowicy - osocza - wymazówek Instrukcja dla użytkownika,
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych. Nr kat. EM08 Wersja zestawu:
Zestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych Nr kat. EM08 Wersja zestawu: 1.2012 www.dnagdansk.com Nr kat. EM08 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA GEL OUT przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji plazmidowego DNA
Nr kat. EM01 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji plazmidowego DNA EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM01 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Anaplasma phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK24N Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Detekcja
Bardziej szczegółowoSaccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna.
Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna. wersja 0916 6 x 20 transformacji Nr kat. 4010-120 Zestaw zawiera
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Cell Culture DNA Purification Kit
Wersja zestawu 3.3 Kwiecień 2019 GeneMATRIX Cell Culture DNA Purification Kit Zestaw do izolacji DNA z kultur komórek ludzkich i zwierzęcych kat. nr. E3555 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow
Bardziej szczegółowoZestawy do izolacji DNA i RNA
Syngen kolumienki.pl Gotowe zestawy do izolacji i oczyszczania kwasów nukleinowych Zestawy do izolacji DNA i RNA Katalog produktów 2012-13 kolumienki.pl Syngen Biotech Sp. z o.o., 54-116 Wrocław, ul. Ostródzka
Bardziej szczegółowoE.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli
E.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli Wersja 0211 6x40 transformacji Nr kat. 4020-240 Zestaw zawiera komplet odczynników do przygotowania sześciu
Bardziej szczegółowoTest Immunoenzymatyczny DRG Kortyzol dostarcza materiałów do oznaczania kortyzolu w surowicy i osoczu.
WSTĘP Test Immunoenzymatyczny DRG Kortyzol dostarcza materiałów do oznaczania kortyzolu w surowicy i osoczu. Test jest przeznaczony wyłącznie do stosowania ZASADA OZNACZENIA Ten test immunoenzymatyczny
Bardziej szczegółowoZwroty R. ToxInfo Consultancy and Service Limited Partnership www.msds-europe.com Tel.: +36 70 335 8480
Zwroty R R1 - Produkt wybuchowy w stanie suchym. R2 - Zagrożenie wybuchem wskutek uderzenia, tarcia, kontaktu z ogniem lub innymi źródłami zapłonu. R3 - Skrajne zagrożenie wybuchem wskutek uderzenia, tarcia,
Bardziej szczegółowoKarta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych
1. Identyfikacja: - Nazwa komercyjna: - Numer katalogowy: SY101022, SY101032, SY101112, SY101113 - Dostawca: Syngen Biotech Sp. Z o.o. - Adres: 54-512 Wrocław, ul. Ostródzka 13 - Numer telefonu I faks:
Bardziej szczegółowoE.coli Transformer Kit
E.coli Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli. Metoda chemiczna. wersja 1117 6 x 40 transformacji Nr kat. 4020-240 Zestaw zawiera komplet odczynników
Bardziej szczegółowoUniwersalny zestaw do izolacji DNA (GeDI)
Wersja zestawu 1.0 Listopad 2017 Uniwersalny zestaw do izolacji DNA (GeDI) Uniwersalny odczynnik do izolacji całkowitego DNA (GeDI) w zestawie z kolumienkami krzemionkowymi oraz buforami pozwalającymi
Bardziej szczegółowoSyngen Plant DNA Mini & Maxi Kit
Syngen Plant DNA Mini & Maxi Kit Zestawy do izolacji całkowitego DNA z próbek: - świeżych tkanek roślinnych - suszonych tkanek roślinnych - mrożonych tkanek roślinnych - tkanek bogatych w polisacharydy
Bardziej szczegółowo(Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE
19.7.2019 PL L 193/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2019/1244 z dnia 1 lipca 2019 r. zmieniająca decyzję 2002/364/WE w odniesieniu do wymogów dotyczących
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji plazmidowego DNA. Nr kat. EM01 Wersja zestawu:
Zestaw do izolacji plazmidowego DNA Nr kat. EM01 Wersja zestawu: 1.2012 www.dnagdansk.com Nr kat. EM01 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME PLASMID DNA przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej izolacji
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Swab-Extract DNA Purification Kit
Wersja zestawu 4.3 Kwiecień 2019 GeneMATRIX Swab-Extract DNA Purification Kit Zestaw do izolacji DNA z wymazów kat. nr. E3530 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow 3, NIP 957-07-05-191 KRS 0000202039,
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Agarose-Out DNA Purification Kit
Wersja zestawu 7.1 Kwiecień 2019 GeneMATRIX Agarose-Out DNA Purification Kit Uniwersalny zestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych kat. nr. E3540 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow 3, NIP
Bardziej szczegółowoOpis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów
Załącznik nr 1 do SIWZ Nazwa i adres Wykonawcy Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów Przedmiot zamówienia; automatyczny system do diagnostyki molekularnej:
Bardziej szczegółowoZestaw o zwiększonej wydajności do izolacji plazmidów niskoi wysokokopijnych. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0117
Plasmid Midi AX Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji plazmidów niskoi wysokokopijnych. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0117 10 izolacji Nr kat. 092-10 Pojemność kolumny do oczyszczania DNA
Bardziej szczegółowoSyngen DNA Micro Kit
Syngen DNA Micro Kit Zestaw do izolacji całkowitego DNA z próbek: - skrawków tkanek z bloczków parafinowych FFPE - fragmentów tkanek z mikrodysekcji laserowej - małych ilości komórek z hodowli - moczu
Bardziej szczegółowoKarta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych
1. Identyfikacja substancji: Nazwa komercyjna: Numer katalogowy: SY221000, SY223000, SY221010, SY221011, SY221012, SY221030, SY221031 Dostawca: Syngen Biotech Sp. Z o.o. Adres: 54-116 Wrocław, ul. Ostródzka
Bardziej szczegółowoPakiet 3 Zestawy do izolacji, detekcji i amplifikacji badań grypy i Borrelia met. real time PCR część 67
Pakiet 3 Zestawy do izolacji, detekcji i amplifikacji badań grypy i Borrelia met. real time część 7 L.p. Przedmiot zamówienia Wymagania jakościowe Producent i nr katalogowy dla produktu równowaŝnego Ilość
Bardziej szczegółowoZałącznik 2. Międzynarodowe kody zagrożeń i zaleceń bezpieczeństwa (Risk and Safety Phrases)
. Międzynarodowe kody zagrożeń i zaleceń bezpieczeństwa (Risk and Safety Phrases) Poniższe kody umieszczane są na opakowaniach odczynników chemicznych oraz w katalogach firmowych producentów odczynników
Bardziej szczegółowoROTA-ADENO Virus Combo Test Device
Kod produktu: 8.04.73.0.0020 ROTA-ADENO Virus Combo Test Device Tylko do diagnostyki in vitro Przechowywać w 2-30 C ZASTOSOWANIE Wykrywanie antygenów Rotawirusów i Adenowirusów w próbkach kału. WSTĘP Rotawirusy
Bardziej szczegółowoKarta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych
1. Identyfikacja substancji: Nazwa komercyjna: Numer katalogowy: SY101011, SY101010, SY101000, SY103000 Dostawca: Syngen Biotech Sp. Z o.o. Adres: 54-116 Wrocław, ul. Ostródzka 13 Numer telefonu I faks:
Bardziej szczegółowoNiezawierający aldehydu, środek do mycia i dezynfekcji instrumentów
Niezawierający aldehydu, środek do mycia i dezynfekcji instrumentów Testowany zgodnie z najnowszymi wytycznymi i ekspertyzami; Chroni przed korozją, odznacza się wysoką kompatybilnością materiałową; Nadaje
Bardziej szczegółowoInstrukcja dla kleju TL-T70 TRI-FREE Bez Trichloroetenu
Instrukcja dla kleju TL-T70 TRI-FREE Bez Trichloroetenu Nilos Polska Ul. Kosynierów 38 41-219 Sosnowiec 32 266 80 15 biuro@nilospolska.pl www.nilospolska.pl Strona 1 Instrukcja dla TOPGUM TL-T70 Wymagania
Bardziej szczegółowoInstrukcja dla klejów TL-PVC oraz TL-W
Instrukcja dla klejów TL-PVC oraz TL-W Nilos Polska Ul. Kosynierów 38 41-219 Sosnowiec 32 266 80 15 biuro@nilospolska.pl www.nilospolska.pl Strona 1 Instrukcja dla TOPGUM TL-PVC oraz TL-W Wymagania materiałowe
Bardziej szczegółowoKarta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych
1. Identyfikacja: - Nazwa komercyjna: - Article number: SY261010, SY261011, SY261020, SY261021 - Dostawca: Syngen Biotech Sp. Z o.o. - Adres: 54-512 Wrocław, ul. Ostródzka 13 - Numer telefonu i faks: +48
Bardziej szczegółowoVZV EBV. AdV CMV HHV7 HHV8. BK virus HSV1 HSV2. Zestawy R-gene real-time PCR HHV6
INFEKCJE WIRUSOWE U PACJENTÓW Z IMMUNOSUPRESJĄ CMV HHV6 BK virus HSV1 EBV HHV7 HSV2 AdV VZV HHV8 Zestawy R-gene real-time PCR Jakościowa i ilościowa diagnostyka najważniejszych wirusów odpowiedzialnych
Bardziej szczegółowoInstrukcja dla kleju TL-T50
Instrukcja dla kleju TL-T50 Nilos Polska Ul. Kosynierów 38 41-219 Sosnowiec 32 266 80 15 biuro@nilospolska.pl www.nilospolska.pl Strona 1 Instrukcja dla TOPGUM TL-T60 Wymagania materiałowe oraz legenda
Bardziej szczegółowobi ~ Zestaw dydal<tyczny umożliwiający przeprowadzenie izolacji genomowego DNA z bakterii EasyLation Genomie DNA INSTRUI<CJA DLA STUDENTÓW
Zestaw dydaktyczny EasyLation Genomie DNA Nr kat. DY80 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw dydal
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu
PREPARAT NR 31 Stechiometria reakcji Metanol Kwas siarkowy(vi) stężony OH MeOH, H OCH 3 2 SO 4 t. wrz., 3 godz. 1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu 2-METOKSYNAFTALEN Dane do obliczeń Związek molowa
Bardziej szczegółowoCzęść I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO.
Załącznik 4a Część I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO. NAZWA WIELKOŚC OPAKOWANIA JEDNOSTK OWA VAT % RAZEM WARTOŚĆ 1 2 3 4 5 6 7 8=4*7 9 10 11 1. Zestaw do izolacji DNA - zestaw służący do izolacji
Bardziej szczegółowoC A L Y P S O 480 SC
Załącznik do zezwolenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi Nr R/j- 4/ 2008 z dnia 24.04.2008 r Podmiot, który uzyskał zezwolenie: : Instytut Ochrony Roślin, ul. Miczurina 20, 60-318 Poznań, tel. (061) 684
Bardziej szczegółowoSyngen Blood/Cell RNA Mini Kit. Syngen Tissue
Syngen Blood/Cell RNA Mini Kit Syngen Tissue RNA Mini Kit Zestawy do izolacji całkowitego RNA z próbek: - krwi pełnej - kożuszka leukocytarnego - komórek - tkanek świeżych - tkanek mrożonych - tkanek utrwalonych
Bardziej szczegółowoSyngen Plant & Wood RNA Mini & Maxi Kit
Syngen Plant & Wood RNA Mini & Maxi Kit Zestawy do izolacji całkowitego RNA z próbek: - świeżych tkanek roślinnych - mrożonych tkanek roślinnych - tkanek roślinnych zdrewniałych (tylko Mini) - komórek
Bardziej szczegółowo