Załącznik nr 6 do SIWZ

Transkrypt

1 Załącznik nr 6 do SIWZ Pieczęć firmowa Wykonawcy PARAMETRY TECHNICZNE I EKSPLOATACYJNE SYSTEM KARDIOMONITORÓW Wyposażenie Model Producent Kraj produkcji Rok produkcji Klasa wyrobu medycznego KARDIOMONITORY Kardiomonitor typ 1 (min. 19 [cali])..... Kardiomonitor typ 1a ( min. 15 [cali])..... Platforma Hemodynamiczna..... Moduł/monitor do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego ICP i perfuzyjnego CPP..... Kardiomonitor typ 2 (min. 12 [cali])..... Stanowisko telemetryczne..... Strona 1

2 CENTRALE Centrala nr Centrala nr Centrala nr Centrala nr Centrala nr Centrala nr ! UWAGA: obowiązują liczby modułów pomiarowych i innych urządzeń jak w załączniku pn. Konfiguracja systemu kardiomonitorów. Lp. Opis parametru Parametr wymagany/ wartość Jedn. miary Parametr oferowany Zasady oceny (punktacji) I. KARDIOMONITOR typ 1 oraz typ 1a 1. Kardiomonitor modułowy (działający w systemie wymiennych modułów pomiarowych) dedykowany do zastosowań w obszarze intensywnej terapii i bloku operacyjnego, intensywnego nadzoru kardiologicznego Strona 2

3 2. Wszystkie moduły przenoszone między monitorami w sposób zapewniający automatyczną zmianę konfiguracji ekranu, uwzględniającą pojawienie się odpowiednich parametrów, bez zakłócania pracy monitora. 3. Sterowanie funkcjami pomiarowymi dla wszystkich wymaganych parametrów bezpośrednio z ekranu zaoferowanego monitora UWAGA: nie dotyczy pomiarów dopuszczonych w formie urządzeń zewnętrznych. 4. W zestawie do każdego monitora uchwyt montażowy umożliwiający regulację położenia monitora w płaszczyźnie pionowej i poziomej 5. Monitor przystosowany do dezynfekcji i odkażania. TAK Podać środki dezynfekcyjne (min. 2) dopuszczone do stosowania przez producenta urządzenia. 6. Jednolita i taka sama wersja oprogramowania dla wszystkich oferowanych kardiomonitorów: typ 1, typ 1a i typ 2 7. Kompatybilność modułów pomiarowych dla wszystkich oferowanych kardiomonitorów: typ 1, typ 1a i typ 2 (dotyczy modułów pomiarowych dla min.: EKG, inwazyjny i nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi, saturacja, temperatura, kapnografia) 8. Wszystkie akcesoria pomiarowe kompatybilne ze wszystkimi oferowanymi monitorami w wyżej wymienionych lokalizacjach oraz z elementem/modułem transportowym 9. Możliwość jednoczesnego monitorowania co najmniej następujących parametrów (dotyczy każdego monitora w wersji min. 19-calowej): EKG (3/7/12 odprowadzeń)/st/arytmia, oddech, saturacja krwi SpO2, ciśnienie krwi metodą nieinwazyjną, temperatura (dwa tory pomiarowe), ciśnienie metodą inwazyjną (przynajmniej 3 tory TAK Podać nazwę i wersję oprogramowania Strona 3

4 pomiarowe), kapnografia CO2, ciągły rzut minutowy serca metodą PICCO, aktywność bioelektryczna mózgu EEG, integracja z platformą hemodynamiczną (szczegółowy opis sposobu integracji oraz platformy hemodynamicznej w dalszej części wymagań) 10. Możliwość jednoczesnego monitorowania co najmniej następujących parametrów (dotyczy każdego monitora w wersji min. 15-calowej, tj. na sale operacyjne): EKG (3/7/12 odprowadzeń)/st/arytmia, oddech, saturacja krwi SpO2, ciśnienie krwi metodą nieinwazyjną, temperatura (dwa tory pomiarowe), ciśnienie metodą inwazyjną (przynajmniej 2 tory pomiarowe), głębokość uśpienia BIS lub entropia, pomiar transmisji nerwowo-mięśniowej NMT, ciągły rzut minutowy serca metodą PICCO, integracja z platformą hemodynamiczną (szczegółowy opis sposobu integracji oraz platformy hemodynamicznej w dalszej części wymagań) 11. System monitorowania zapewniający nieprzerwane i jednoczesne monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów (zapisy dynamiczne i trendy) pacjenta w każdym zaoferowanym monitorze 12. Oprogramowanie i pomiary kardiomonitora dostosowane do wszystkich kategorii wiekowych pacjentów (noworodek/dziecko/dorosły) 13. Monitor (wersja min. 19-calowa) wyposażony w maksymalnie jeden ekran typu TFT: przekątna ekranu min. 19["], rozdzielczość min. 1024x768 (OIOM + OIOK) 14. Monitor (wersja min. 15-calowa) wyposażony w maksymalnie jeden ekran typu TFT: przekątna ekranu min. 15["], rozdzielczość min. 1024x768 (sale operacyjne), Podać TAK 2 pkt., NIE 0 pkt. Strona 4

5 15. Komunikacja monitora z użytkownikiem w języku polskim 16. Obsługa i sterowanie monitorem poprzez ekran dotykowy 17. Kardiomonitory zlokalizowane na Salach operacyjnych, OIOM oraz OIOK (wersja min. 19- calowa oraz wersja min. 15-calowa) wyposażone w element/moduł transportowy współpracujący z własnym ekranem lub ekranem zewnętrznym i alarmowaniem, zabierany z pacjentem na czas transportu, zapewniający ciągłość monitorowania (bez jakichkolwiek przerw) przynajmniej podstawowych parametrów (EKG, Oddech, NIBP, IBP, SpO2, temperatura), o masie wraz z akumulatorem nieprzekraczającej 5 [kg]. Przekątna ekranu własnego lub ekranu zewnętrznego dla elementu/modułu transportowego min. 3,5 [ ]. Zasilanie akumulatorowe elementu/modułu transportowego min. 3 [godz.]. Element/moduł transportowy chłodzony konwekcyjne, bez użycia wentylatora. 18. Element/moduł transportowy wyposażony w własny ekran (zintegrowany) 19. Co najmniej 5 niezależnych konfiguracji ekranu z możliwością łatwego ich przełączania bez utraty danych pacjenta. Poszczególne konfiguracje programowane przez użytkownika, bez konieczności wzywania autoryzowanego serwisu 20. Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu i innych funkcji monitora z łatwym przełączaniem oraz możliwość ich modyfikacji w trakcie pracy 21. Minimum 6 różnych krzywych dynamicznych wyświetlanych na ekranie jednocześnie (bez użycia funkcji 12 odprowadzeń EKG) Podać TAK 2 pkt., NIE 0 pkt. TAK niezależnych konfiguracji i więcej 2 pkt. mniej niż 20 niezależnych konfiguracji 1 pkt. Strona 5

6 22. Oprogramowanie umożliwiające tworzenie raportów z przebiegu monitorowania drukowanie na centralnej drukarce oraz na sieciowej drukarce laserowej 23. Monitor dostosowany do pracy w systemie centralnego monitorowania, wyposażony w kartę sieciową do połączenia ze stacją centralnego monitorowania i innymi monitorami 24. Monitor posiadający możliwość jednoczesnego podłączenia co najmniej 3 zewnętrznych urządzeń medycznych z grupy: respirator (OIT, OIOK) lub aparat do znieczulania (sale operacyjne), pompa infuzyjna, monitor hemodynamiczny (ciągłego rzutu minutowego serca). UWAGA: podłączenie musi umożliwiać odczyt danych pomiarowych z urządzeń zewnętrznych na ekranie monitora oraz przesyłanie ich do stacji centralnego monitorowania i systemów szpitalnych poprzez protokół HL Monitor z możliwością rozbudowy o dostęp do szpitalnego systemu bazy danych z komputerową historią choroby pacjenta. UWAGA: możliwość dostępu oznacza podgląd i dokonywanie wpisów, zleceń, itp. danych. 26. Monitor z możliwością rozbudowy o dostęp do udostępnianych w sieci informacji z systemu HIS Hospital Information System za pośrednictwem standardowego interfejsu HL7 27. Monitor z możliwością rozbudowy o dostęp do obrazów radiologicznych i innych z diagnostyki obrazowej udostępnianych w sieci Intranet przez szpital 28. Komunikacja pomiędzy monitorami w postaci co najmniej podglądu danych i sygnalizacji alarmów występujących w innych monitorach znajdujących się w sieci monitorowania. Strona 6

7 29. Trendy wszystkich monitorowanych parametrów w postaci cyfrowej i graficznej z ostatnich minimum 24 [godz.] Możliwość wyświetlania trendów w zaprogramowanych grupach. 30. Graficzna prezentacja trendów w postaci krzywych, słupków z zaznaczeniem strzałką szybkości zmian w danym parametrze i histogramów 31. Historia alarmów - min. 50 przypadków wraz z min. 4 krzywymi Podać TAK 2 pkt., NIE 0 pkt. TAK przypadków i więcej 2 pkt., mniej niż 100 przypadków 1 pkt. 32. Czasowe wyciszenie alarmów. 33. Automatyczne ustawianie granic alarmowych w monitorze w stosunku do aktualnych pomiarów pacjenta. Ręczne ustawianie granic alarmów. Pomiar EKG 34. Monitorowanie 12 odprowadzeń EKG wyświetlanie od 1 do 12 odprowadzeń jednocześnie programowane przez użytkownika 35. Monitorowanie 12-odprowadzeniowe EKG przy użyciu przewodu EKG 5- lub 6-odprowadzeniowego 36. Wieloodprowadzeniowa analiza EKG do zliczania częstości akcji serca i do analizy arytmii 37. Możliwość rozbudowy o program do analizy EKG, wspomagający personel przy pomiarze i interpretacji 12-odprowadzeniowego EKG (program zastępujący wykonywanie standardowego badania EKG na zewnętrznym aparacie), w tym z możliwością wydruku raportu (dane demograficzne, interpretacja wyników badania) 38. Minimum 2 odprowadzenia analizowane jednocześnie, z możliwością używania tylko 1-go odprowadzenia do analizy. Podać TAK 2 pkt., NIE 0 pkt. Strona 7

8 39. Klasyfikacja minimum 12 rodzajów zaburzeń rytmu wraz z alarmami 40. Kardiomonitory na OIOK wyposażone w wykrywanie wraz z alarmowaniem rozpoczęcia i zakończenia migotania przedsionków TAK Wymienić. Wartość wymagana 1 pkt., wyższa niż wymagana 2 pkt. Podać TAK 2 pkt., NIE 0 pkt. 41. Pomiaru pulsu z sygnału EKG TAK zakres min. od 20 do 300 [1/min] Pomiar QT/QTc z odpowiednimi alarmami Podać TAK 1 pkt., NIE 0 pkt. 43. Analiza odcinka ST z wszystkich 12-tu odprowadzeń (w przypadku monitorowania 12-tu odprowadzeń) z prezentacją w czasie rzeczywistym (krzywe i wartości odcinka ST) 44. Monitorowanie ST z każdego monitorowanego odprowadzenia 45. Alarm przekroczenia ustalonego zakresu wartości zmian ST w wybranym odprowadzeniu z możliwością definiowania tego zakresu 46. Funkcja szybkiego wykrywania i alarmowania o uniesieniu ST 47. Wyjście sygnału EKG do synchronizacji z defibrylatorem i pompą do kontrapulsacji 48. W komplecie dla każdego monitora wielorazowy przewód EKG 3 odprowadzeniowy oraz wielorazowy przewód do monitorowania 12 odprowadzeń EKG (5- lub 6- lub 12-elektrodowy) Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną TAK zakres min. od -10,0 do +10,0 [mm] Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną Strona 8

9 50. Wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu 51. Wykrywanie bezdechów z regulowanym czasem tolerancji Podać TAK 1 pkt., NIE 0 pkt. 52. Minimalny zakres pomiarowy TAK od 1 do 155 [odd./min] Dokładność pomiaru w zakresie min. od 1 do 120 [odd./min] nie gorsza niż +/-1 oddech lub 2% pomiaru (w zależności od tego, która dokładność jest lepsza) Pomiar saturacji SpO2 54. Pomiar saturacji SpO2 55. Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe oparty na technologiach: Masimo lub Nellcor 56. Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji tętna i krzywa pletyzmograficzna TAK Technologia Nellcor 2 pkt., Technologia Masimo 1 pkt. 57. Alarm desaturacji 58. Możliwość podłączenia drugiego modułu do pomiaru saturacji 59. W komplecie dla każdego monitora wielorazowy czujnik pomiarowy na palec oraz 10 [szt.] wielorazowych czujników na ucho na wszystkie stanowiska Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi NIBP 60. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi NIBP 61. Pomiar na żądanie, automatyczny co określony czas, ciągłe pomiary przez określony czas 62. Zakres odstępów czasowych automatycznych pomiarów przynajmniej w zakresie 1 [minuta] 4 [godziny] TAK Z funkcją stazy żylnej 1 pkt., brak stazy żylnej 0 pkt. Strona 9

10 63. W komplecie do każdego monitora przewód i zestaw 4 wielorazowych mankietów dla dorosłych: 1 x mały, 2 x standard, 1 x duży. UWAGA: mankiety pomiarowe wolne od lateksu. Pomiar temperatury 64. Pomiar temperatury 65. Zakres pomiarowy TAK min.: Min. 2 tory pomiarowe temperatury x 21 [szt.] (tj. w monitorach na OIOM) w komplecie do każdego monitora czujnik do pomiaru temperatury powierzchniowej i centralnej 67. Min. 1 tor pomiarowy temperatury x 18 [szt.] (tj. w monitorach na blok operacyjny i OIOK) w komplecie do każdego monitora czujnik do pomiaru temperatury centralnej Inwazyjny pomiar ciśnienia IBP [ C] Inwazyjny pomiar ciśnienia IBP 69. Zakres pomiarowy ciśnienia minimum TAK min. od 25 do +320 [mmhg] Minimum 2 tory pomiarowe IBP z możliwością rozbudowy do 4 torów w kardiomonitorach na sale operacyjne i OIT 71. Minimum 1 tor pomiarowy IBP w kardiomonitorach na OIOK 72. Każdy monitor wyposażony w 1 kabel IBP na każdy zaoferowany kanał pomiarowy oraz zestaw 20 [szt.] przetworników jednorazowych do pomiaru IBP Strona 10

11 Ciągły pomiar rzutu minutowego serca metodą PICCO 73. Ciągły pomiar rzutu minutowego serca metodą PICCO UWAGA: dodatkowo system powinien zawierać możliwość współpracy z min. 4 szt. platform hemodynamicznych (opis poniżej) z integracją z systemem monitorowania. 74. W skład mierzonych parametrów muszą wchodzić minimum następujące: Ciągły rzut serca, Systemowy opór naczyniowy, Objętość wyrzutowa/indeks, Zmienność objętości wyrzutowej, Zmienność ciśnienia tętna, Objętość krwi w klatce piersiowej, Pozanaczyniowa woda 75. W zestawie dla każdego modułu przewody do podłączenia czujników jednorazowych oraz zestaw 5 czujników jednorazowych Pomiar rzutu serca metodą Swan-Ganz a 76. Pomiar rzutu serca metodą Swan-Ganz a 77. Pomiar dostępny w module ciągłego pomiaru rzutu minutowego serca lub jako moduł/pomiar niezależny od ciągłego pomiaru rzutu minutowego serca PICCO 78. W zestawie do każdego modułu przewód do podłączenia cewnika Swan-Ganz Pomiar stężenia wdechowo-wydechowego CO2 (kapnografii) 79. Pomiar stężenia wdechowo-wydechowego CO2 (kapnografii) pomiar w strumieniu bocznym 80. Zakres pomiarowy TAK min. od 0 do 99 [mmhg] Prezentacja cyfrowa pomiaru oraz prezentacja krzywej kapnograficznej. 82. Wykrywanie bezdechów z regulowanym czasem tolerancji Podać TAK 1 pkt., NIE 0 pkt. Strona 11

12 83. Moduł kompatybilny z monitorami zaoferowanymi na salę wybudzeń 84. Pomiar nie wymagający kalibracji 85. W zestawie do każdego modułu min. 10 [szt.] akcesoriów jednorazowych do pomiaru u pacjentów zaintubowanych Pomiar entropii lub głębokości znieczulenia/sedacji metodą BIS/entropia 86. Pomiar entropii lub głębokości znieczulenia/sedacji metodą BIS/entropia 87. W zestawie do każdego modułu wielorazowy kabel pomiarowy oraz min. 5 czujników jednorazowych Pomiar zwiotczenia mięśniowego NMT 88. Pomiar zwiotczenia mięśniowego NMT 89. Pomiar metodą ST, TOF i PTC 90. W zestawie do każdego modułu wielorazowy kabel pomiarowy Pomiar EEG 91. Pomiar EEG 92. Wewnętrzna komputerowa analiza sygnału EEG z systemem interpretacji, obejmującym ciągłe określanie zawartości poszczególnych rodzajów fal: alfa, beta, delta, theta w zapisie EEG 93. W zestawie do każdego modułu wielorazowy przewód pomiarowy Pomiary wymiany gazowej 94. Pomiary wymiany gazowej 95. Pomiar metabolizmu z modułu pomiarowego sterowanego z monitora funkcji życiowych lub Podać TAK (z monitora) 3 pkt., TAK (z innego urządzenia) 1 Strona 12

13 urządzenia zewnętrznego (wolnostojącego); pomiar zużycia tlenu i wytwarzania dwutlenku węgla (VO2 i VCO2), pomiar wydatku energetycznego (EE) i wskaźnika oddechowego (RQ) pkt., NIE 0 pkt. II. PLATFORMA HEMODYNAMICZNA 96. Urządzenie do oceny stanu hemodynamicznego Pacjenta w oparciu o pomiar parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej, analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi oraz saturacji żylnej 97. Integracja platformy hemodynamicznej z oferowanym systemem monitorowania. Integracja oznacza wyposażenie każdej platformy w moduł/urządzenie pośredniczące wraz z okablowaniem, który pozwala na komunikację z zaoferowanymi na OIT, OIOK i sale operacyjne monitorami funkcji życiowych. Komunikacja oznacza przesyłanie poniższych informacji do monitora przyłóżkowego, stacji centralnego monitorowania i systemów szpitalnych poprzez protokół HL7: 1) Parametry mierzone i wyliczane min.: a) rzut serca (CCO); b) objętość wyrzutowa (SV); c) systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR); d) zmienność objętości wyrzutowej (SVV); e) indeks pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (ELWI); f) indeks przepuszczalności naczyń płucnych (PVPI); g) indeks całkowitej objętość końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI); h) całkowita frakcja wyrzutowa (GEF); i) wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV); j) indeks funkcji serca (CFI); k) saturacja krwi żylnej (ScvO2); 2) Alarmy min.: CCO, SV, SVR, SVV, ScvO2; 3) Alarmy techniczne. Strona 13

14 98. W przypadku gdy moduł/urządzenie pośredniczące służące do integracji platformy z zaoferowanym systemem monitorowania wymaga własnego zasilania sieciowego i/lub dodatkowego okablowania służącego do połączenia z monitorem, należy zaoferować moduł/urządzenie pośredniczące do każdego monitora zaoferowanego na OIT, OIOK, sale operacyjne (razem 39 [szt.]) 99. Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą termodylucji przezpłucnej: bez użycia cewnika Swan-Ganza, drogą kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i żyły głównej górnej Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi: bez użycia cewnika Swan-Ganza, drogą kaniulizacji jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy) 101. Ciągły pomiar saturacji żylnej:pomiar saturacji żylnej przy pomocy wkłucia centralnego trójświatłowego z modulem optycznym 102. Wymagane parametry monitorowane lub wyliczane: rzut serca (CO); objętość wyrzutowa (SV); systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR); zmienność objętości wyrzutowej (SVV); indeks pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (ELWI); indeks przepuszczalności naczyń płucnych (PVPI); indeks całkowitej objętości końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI); całkowita frakcja wyrzutowa (GEF); wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV); indeks funkcji serca (CFI); wewnątrzpłucna objętość krwi (PBV); saturacja krwi żylnej (ScvO2). Strona 14

15 103. Wyświetlanie danych w postaci ekranów: kokpit; interwencyjny; fizjologiczny; drzewa decyzyjnego; graficzny; tabelaryczny; wartości cyfrowych Ekran typu kokpit : definiowany i wizualizowany kolorem przez Użytkownika zakres celów terapii i alarmów; dynamiczny wskaźnik stanu mierzonej wielkości w postaci strzałki; duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów; procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym; możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie Ekran interwencyjny: możliwość wizualizacji trzech wartości w postaci trendu graficznego, wartości cyfrowych, procentowej zmiany od chwili podjęcia interwencji oraz stanu mierzonego parametru określonego kolorem Ekran fizjologiczny: możliwość jednoczasowej wizualizacji cyfrowej i w postaci animacji indeksu całkowitej objętości końcoworozkurczowej w jamach serca (GEDI), pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (EVLW), indeksu systemowego oporu obowdowego (SVRI) oraz zmienności objętości wyrzutowej (SVV); możliwość jednoczasowego wyświetlania wartości saturacji żylnej (ScvO2); dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z zakresami alarmów. Strona 15

16 107. Ekran zależności danych: wyświetlanie powiązanych ze sobą parametrów hemodynamicznych związanych z obciążeniem wstępnym, obciążeniem następczym, kurczliwością oraz saturacją żylną; parametry wyświetlane w postaci cyfrowej; dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z zakresami alarmów Ekran trendów graficznych: możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów graficznych monitorowanych parametrów; jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości; dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z zakresami alarmów Ekran trendów tabelarycznych: możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów tabelarycznych (wartości cyfrowe) monitorowanych parametrów; jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości; dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z zakresami alarmów Ekran wartości cyfrowych: duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów; procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym; możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie; dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z Strona 16

17 zakresami alarmów 111. Możliwość wprowadzenia poprawki związanej z resekcja płuca lub jego płata do obliczeń termodylucji przezpłucnej Moduł oksymetryczny do pomiaru saturacji krwi żylnej 113. Pamięć trendów monitora TAK min. 72 [godz.] Podstawa jezdna do zamocowania monitora 115. Menu w języku polskim 116. Waga aparatu TAK =< 3,5 [kg] Dopuszczenie do obrotu na rynku polskim 118. Instrukcja obsługi w języku polskim 119. Komunikacja ze szpitalnym systemem informatycznym w standardzie HL Do monitora należy dołączyć 3 zestawy jednorazowe do pomiarów hemodynamicznych z wykorzystaniem termodylucji przezpłucnej. III. MODUŁ/MONITOR DO POMIARU CIŚNIENIA ŚRÓDCZASZKOWEGO ICP I PERFUZYJNEGO CPP 121. Moduł/monitor do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego ICP i perfuzyjnego CPP IV. KARDIOMONITOR typ Kardiomonitor modułowy działający w systemie wymiennych modułów pomiarowych. Przeznaczenie: sala wybudzeniowa 16 [szt.], oddział neurochirurgii 4 [szt.], oddział chirurgii dziecięcej 4 [szt.], oddział neurologii dziecięcej 2 [szt.], oddział urologii 2 [szt.]. Strona 17

18 123. Wszystkie moduły przenoszone między monitorami w sposób zapewniający automatyczną zmianę konfiguracji ekranu, uwzględniającą pojawienie się odpowiednich parametrów, bez zakłócania pracy monitora 124. Sterowanie funkcjami pomiarowymi dla wszystkich wymaganych i opcjonalnych parametrów bezpośrednio z ekranu zaoferowanego monitora 125. W zestawie do każdego monitora uchwyt montażowy umożliwiający regulację położenia monitora w płaszczyźnie pionowej i poziomej 126. Jednolita i taka sama wersja oprogramowania dla wszystkich oferowanych monitorów na wyżej wymienione lokalizacje (kardiomonitory typ 1, typ 1a i typ 2 jednego producenta). Wszystkie akcesoria pomiarowe kompatybilne ze wszystkimi oferowanymi monitorami oraz elementem/modułem transportowym 127. Kompatybilność modułów pomiarowych dla wszystkich oferowanych kardiomonitorów: typ 1, typ 1a i typ 2 (dotyczy modułów pomiarowych dla min.: EKG, inwazyjny i nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi, saturacja, temperatura, kapnografia) 128. Możliwość jednoczesnego monitorowania co najmniej następujących parametrów (dotyczy każdego monitora w wersji min. 12-calowej): EKG (3/7/12 odprowadzeń)/st/arytmia, oddech, saturacja krwi SpO2, ciśnienie krwi metodą nieinwazyjną, temperatura (min. 1 tor pomiarowy), ciśnienie metodą inwazyjną (min. 1 tor pomiarowy), kapnografia CO System monitorowania zapewniający nieprzerwane i jednoczesne monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów (zapisy dynamiczne i trendy) pacjenta w każdym zaoferowanym monitorze TAK Podać nazwę i wersję oprogramowania Strona 18

19 130. Oprogramowanie i pomiary kardiomonitora dostosowane do wszystkich kategorii wiekowych pacjentów (noworodek/dziecko/dorosły) 131. Monitor wyposażony w ekran/y typu TFT, przekątna ekranu min. 12["], rozdzielczość min. 640 x Komunikacja monitora z użytkownikiem w języku polskim 133. Komunikacja monitora z użytkownikiem w języku polskim 134. Obsługa i sterowanie monitorem poprzez ekran dotykowy TAK Rozdzielczość min. 1024x768 3 pkt., mniejsze 1 pkt Zasilanie akumulatorowe monitora umożliwiające ciągłą pracę bez zasilania sieciowego TAK min. 3 [godz.] Każdy monitor na Sali wybudzeniowej (16 [szt.]) wyposażony w element/moduł transportowy według konfiguracji opisanej wyżej w niniejszej SIWZ (patrz opis w części dotyczącej kardiomonitora typ 1) 137. Co najmniej 5 niezależnych konfiguracji ekranu z możliwością łatwego ich przełączania bez utraty danych pacjenta. Poszczególne konfiguracje programowane przez użytkownika, bez konieczności wzywania autoryzowanego serwisu Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu i innych funkcji monitora z łatwym przełączaniem oraz możliwość ich modyfikacji w trakcie pracy 139. Minimum 3 różne krzywe dynamiczne wyświetlanych na ekranie jednocześnie 140. Oprogramowanie umożliwiające tworzenie raportów przebiegu monitorowania drukowanie na centralnej drukarce oraz na sieciowej drukarce laserowej 141. Monitor dostosowany do pracy w systemie centralnego monitorowania, wyposażony w kartę Strona 19

20 sieciową do połączenia ze stacją centralnego monitorowania 142. Komunikacja pomiędzy monitorami w postaci co najmniej podglądu danych i sygnalizacji alarmów występujących w innych monitorach znajdujących się w sieci monitorowania 143. Trendy wszystkich monitorowanych parametrów w postaci cyfrowej i graficznej z ostatnich minimum 24 godzin. Możliwość wyświetlania trendów w zaprogramowanych grupach Historia alarmów - min. 50 przypadków wraz z min. 4 krzywymi TAK przypadków i więcej 3 pkt., mniej niż 100 przypadków 1 pkt Czasowe wyciszenie alarmów 146. Automatyczne ustawianie granic alarmowych w monitorze w stosunku do aktualnych pomiarów pacjenta. Ręczne ustawianie granic alarmów. Pomiar EKG 147. Monitorowanie min. 3 odprowadzeń EKG 148. Podstawowa analiza arytmii 149. Zakres pomiaru EKG TAK min. od 30 do 300 [ud./min] Analiza odcinka ST z prezentacją w czasie rzeczywistym (krzywe i wartości odcinka ST) Monitorowanie ST w z każdego monitorowanego odprowadzenia TAK zakres min. od -12,0 do +12,0 [mm] Alarm przekroczenia ustalonego zakresu wartości zmian ST w wybranym odprowadzeniu z możliwością definiowania tego zakresu Strona 20

21 152. Wyjście sygnału EKG do synchronizacji z defibrylatorem 153. Na wyposażeniu każdego monitora wielorazowy przewód EKG 3 odprowadzeniowy Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną 154. Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną 155. Wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu 156. Wykrywanie bezdechów z regulowanym czasem tolerancji 157. Minimalny zakres pomiarowy TAK od 1 do 155 Podać TAK 1 pkt., NIE 0 pkt. [odd./min] dokładność pomiaru w zakresie min. od 1 do 120 [odd./min] nie gorsza niż +/-1 oddech lub 2% pomiaru (w zależności, która dokładność jest lepsza) Pomiar saturacji SpO Pomiar saturacji SpO Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe w technologii Masimo lub Nellcor 161. Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji tętna i krzywa pletyzmograficzna TAK Technologia Nellcor 2 pkt., Technologia Masimo 1 pkt Alarm desaturacji 163. W komplecie wielorazowy czujnik pomiarowy na palec Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi NIBP 164. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi NIBP 165. Pomiar na żądanie, automatyczny co określony czas, ciągłe pomiary przez określony czas, funkcja stazy Strona 21

22 166. Zakres odstępów czasowych automatycznych pomiarów przynajmniej w zakresie 1 minuta - 4 godziny 167. W komplecie do każdego monitora przewód i zestaw wielorazowych mankietów dla dorosłych (3 różne rozmiary). UWAGA: mankiety pomiarowe bez lateksu. Pomiar temperatury 168. Pomiar temperatury 169. Minimum 1 tor pomiarowy 170. Zakres pomiarowy TAK min W komplecie do każdego monitora czujnik do pomiaru temperatury centralnej Inwazyjny pomiar ciśnienia IBP [ C] Inwazyjny pomiar ciśnienia IBP 173. Zakres pomiarowy ciśnienia TAK min. od 25 do Min. 1 tor pomiarowy z możliwością rozbudowy do 2 torów 175. W komplecie do każdego monitora kabel wielorazowy na każdy tor pomiarowy do podłączenia przetwornika jednorazowego Pomiar stężenia wdechowo-wydechowego CO2 (kapnografii) 176. Pomiar stężenia wdechowo-wydechowego CO2 (kapnografii) pomiar w strumieniu bocznym [mmhg] Pomiar nie wymagający kalibracji Strona 22

23 178. Zakres pomiarowy TAK min Prezentacja cyfrowa oraz prezentacja krzywej kapnograficznej 180. Wykrywanie bezdechów z regulowanym czasem tolerancji 181. Moduł kompatybilny z monitorami zaoferowanymi na OIOM (możliwość wzajemnej wymiany modułów) 182. W zestawie do każdego modułu min. 10 [szt.] akcesoriów jednorazowych do pomiaru u pacjentów zaintubowanych Inne [mmhg] Podać TAK 1 pkt., NIE 0 pkt Możliwość rozbudowy monitora o ciągły pomiar rzutu minutowego serca metodą PICCO 184. Możliwość rozbudowy monitora o pomiar rzutu minutowego serca metodą Swan-Ganza V. CENTRALE - Stacje centralnego monitorowania 185. System monitorowania zapewniający wzajemną komunikację (połączony w sieć) pomiędzy wszystkimi urządzeniami zaoferowanymi na sale operacyjne i sale wybudzeniowe (26 monitorów, 1 centrala), oddział intensywnej terapii (21 monitorów, 2 centrale), oddział intensywnego nadzoru kardiologicznego (8 monitorów, 4 monitory telemetryczne, 1 centrala) 186. Dostęp do systemu monitorowania i do danych z wybranego monitora za pośrednictwem przeglądarki internetowej zainstalowanej na komputerze PC, który podłączony jest do sieci informatycznej szpitala (min. 4 komputery jednocześnie dla tego samego pacjenta) 187. System monitorowania wykorzystujący infrastrukturę sieciową szpitala, bez konieczności budowy własnej, odseparowanej infrastruktury sieciowej. Sieć udostępniona do zarządzana przez dział teleinformatyczny szpitala Strona 23

24 188. System monitorowania oparty na strukturze klientserwer, gdzie powyższa sieć monitorowania zarządzana jest przez jeden, centralny serwer 189. System monitorowania składający się dodatkowo z 2 central działających lokalnie na obszarze następujących oddziałów: a) neurochirurgii: 1 centrala obejmująca 4 stanowiska monitorowania, (Centrala nr 5), b) chirurgii dziecięcej: 1 centrala obejmująca 4 stanowiska monitorowania (Centrala nr 6). System monitorowania wykorzystujący infrastrukturę sieciową szpitala, bez konieczności budowy własnej, odseparowanej infrastruktury sieciowej. Sieć udostępniona do zarządzana przez dział teleinformatyczny szpitala Konfiguracja poszczególnych central: Każda centrala wyposażona w kolorowy ekran TFT o przekątnej min. 19[ ] w ilości wyszczególnionej poniżej: 1) Oddział intensywnej terapii: a) Centrala nr 1: ilość ekranów: 2 szt., jednoczesny podgląd wszystkich 15 monitorów b) Centrala nr 2: ilość ekranów: 1 szt., jednoczesny podgląd 6 monitorów 2) Sala wybudzeń: a) Centrala nr 3: ilość ekranów: 2 szt., jednoczesny podgląd 16 monitorów 3) Oddział Intensywnego Nadzoru Kardiologicznego a) Centrala nr 4: ilość ekranów: 2 szt., jednoczesny podgląd 8 monitorów i 4 monitorów telemetrycznych (opis telemetrii poniżej) 4) Pozostałe oddziały: Centrala nr 5 i 6: ilość ekranów: 1 szt., jednoczesny podgląd 4 monitorów 191. Każda centrala posiadająca podgląd i dostęp do pamięci trendów tabelarycznych i graficznych oraz min. 4 różnych krzywych dynamicznych mierzonych parametrów (w tym EKG) z każdego kardiomonitora, wyświetlanie na ekranie centrali trendów i full Podać TAK 5 pkt., inne rozwiązania 1 pkt. Strona 24

25 disclosure i wydruk na drukarce A Centrala nr 1,2,4: pamięć trendów i full disclosure min. 72 godziny 193. Centrala nr 3,5,6: pamięć trendów i full disclosure min. 24 godziny 194. Każda centrala umożliwiająca podgląd bieżących danych monitorowanych pacjentów, ze wszystkich oferowanych monitorów pacjenta podłączonych do wspólnej sieci 195. Centrala nr 1,2,4 wyposażone w funkcję udostępniania danych pacjentów upoważnionym osobom przez Intranet i Internet za pośrednictwem bezpiecznego łącza VPN lub innego odpowiednio bezpiecznego połączenia, wg zasad ustalonych w porozumieniu z Działem IT Zamawiającego 196. Każda centrala wyposażona w ekran zbiorczy, wyświetlający przebiegi dynamiczne i wartości liczbowe jednocześnie z wszystkich przydzielonych monitorów, z możliwością wyboru wyświetlanych parametrów 197. Każda centrala wyposażona w funkcję podglądu wszystkich mierzonych parametrów wyodrębnionego pacjenta przy założeniu jednoczesnego monitorowania pozostałych pacjentów 198. Każda centrala pozwala na pełną konfigurację zakresów alarmowych w monitorach obserwacyjnych bezpośrednio z jej poziomu (nie tylko EKG) 199. Każda centrala wyposażona w funkcję wprowadzania danych pacjenta, (zmiana danych w centrali skutkująca zmianą danych w monitorze obserwacyjnym) 200. Każda centrala wyposażona w funkcję drukowania raportów, trendów i zapisów za pomocą dołączonej drukarki laserowej A Funkcja zapisu raportów trendów do formatu PDF Strona 25

26 202. Każda centrala wyposażona w zasilanie awaryjne UPS 203. Centrale nr 1,2,3,4 z możliwością wyposażenia w funkcję importu danych demograficznych pacjenta z sieci informatycznej szpitala poprzez interfejs HL7 VI. SYSTEM TELEMETRYCZNY (dotyczy intensywnego nadzoru kardiologicznego) 204. System punktów dostępowych zapewniający nieprzerwaną komunikację pomiędzy monitorami telemetrycznymi i centralą intensywnego nadzoru w obrębie Oddziału Kardiologii (powierzchnia oddziału ok metrów kwadratowych) (długość oddziału ok. 122 m, szerokość ok. 17,70 m) rejestratory telemetryczne pacjenta, przystosowane do noszenia przez pacjentów, umożliwiające pomiar EKG 206. Rejestratory telemetryczne zasilane akumulatorowo, akumulatory wystarczające na co najmniej 12 godzin monitorowania EKG 207. Ładowarka do akumulatorów. Czas ładowania akumulatora max. 8 [godz.] 208. Sygnalizacja rozładowania akumulatora w monitorze telemetrycznym i w centrali 209. Masa rejestratora telemetrycznego wraz z akumulatorem 210. Monitor telemetryczny odporny na zanurzenie w wodzie IPX Na wyposażeniu każdego rejestratora kabel EKG 3- oraz 6-odprowadzeniowy 212. W ofercie po 50 jednorazowych torebek do noszenia przez pacjenta na każdy rejestrator telemetryczny` TAK Wymagany czas 1 pkt., wyższy niż wymagany 2 pkt. Podać TAK 2 pkt., NIE 0 pkt. TAK max. 320 [g] Strona 26

27 Uprawniony przedstawiciel Wykonawcy Data:.. (pieczątka i podpis) Strona 27