Kierownik Naukowy Konferencji prof. dr hab. med. Konrad Rejdak
|
|
- Tadeusz Piasecki
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1
2
3 Szanowni Państwo, Bardzo gorąco witamy uczestników Konferencji Naukowo-Szkoleniowej Bieszczadzkie Dni Neurologiczne. Po raz pierwszy nasza konferencja odbywa się w gościnnym hotelu Arłamów na przedpolu Bieszczadów, w Górach Sanocko-Turczańskich, pomiędzy Przemyślem a Ustrzykami Dolnymi. Zupełnie nowy, komfortowy hotel zapewnia nam optymalne warunki konferencyjne i pozwala na uczestnictwo w spotkaniu znacznie większej liczby lekarzy niż dotychczas. Mamy nadzieję, że dzięki temu grono wiernych uczestników, którzy przyjeżdżają do nas co roku, stanie się jeszcze liczniejsze. Gospodarzem spotkania jest tradycyjnie Oddział Neurologiczny z Pododdziałem Udarowym Centrum Opieki Medycznej w Jarosławiu. Patronat naukowy nad wydarzeniem objęła Katedra i Klinika Neurologii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie oraz Oddział Rzeszowski Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Organizatorem konferencji jest Biuro Kongresów SKOLAMED z Lublina. Bardzo dziękujemy znakomitym prelegentom, uczestnikom, sponsorom i wystawcom za przyjęcie naszego zaproszenia i przybycie do Arłamowa. Życzymy Państwu jak co roku owocnych obrad oraz miłego pobytu Kierownik Naukowy Konferencji prof. dr hab. med. Konrad Rejdak Przewodniczący Komitetu Organizacyjnego dr n. med. Dariusz Bielecki Dyrektor Biura Kongresów SKOLAMED Radomił Filipek
4 KIEROWNIK NAUKOWY KONFERENCJI Prof. dr hab. med. Konrad Rejdak KOMITET ORGANIZACYJNY Przewodniczący Dr med. Dariusz Bielecki Wiceprzewodniczący Lek. med. Przemysław Nowak Oddział Neurologiczny z Pododdziałem Udarowym Centrum Opieki Medycznej w Jarosławiu Jarosław, ul. 3-go Maja 70 Dr med. Dariusz Bielecki tel. (16) BIURO ORGANIZACYJNE Biuro Kongresów SKOLAMED PAIZ Konsulting Sp. z o.o Lublin, ul. Północna 129 tel. (81) , , fax. (81) kongres@skolamed.pl
5 PROGRAM NAUKOWY Organizatorzy zastrzegają sobie prawo do zmian i uzupełnień w programie Hotel Arłamów**** Ustrzyki Dolne Piątek, 24 października 2014 Sala konferencyjna D, I piętro Otwarcie konferencji Prof. Zbigniew Stelmasiak, Prof. Konrad Rejdak Sesja I Przewodniczący: Prof. Zbigniew Stelmasiak, Dr hab. med. Anna Szczepańska-Szerej 1. Dr hab. med. Piotr Janik Głęboka stymulacja mózgu w chorobie Parkinsona 2. Dr hab. med. Anna Szczepańska-Szerej Toksyna botulinowa w praktyce neurologa 3. Dr med. Andrzej Opuchlik Leczenie przełomu miastenicznego Przerwa Sesja II Przewodniczący: Prof. Jan Kochanowski, Prof. Konrad Rejdak 1. Prof. Konrad Rejdak Czy neuroprotekcja jest realnym celem terapeutycznym? 2. Prof. Adam Stępień Rekomendacje PT badania bólu i PTN dotyczące leczenia bólu neuropatycznego 3. Prof. Jan Kochanowski Wybrane naczyniopochodne choroby istoty białej mózgu Przerwa
6 Sesja III Sesja Humanistyczna Przewodniczący: Prof. Teofan Domżał, Prof. Jan Haftek 1. Prof. Teofan Domżał Święci Wspomożyciele 2. Dr med. Jacek Bojakowski Percepcja ludzkiej twarzy 3. Prof. Jerzy Kotowicz, dr med. Joanna Filipowicz Padaczka i muzyka 4. Prof. Tomasz Gabryelewicz Sacrum czy profanum w muzyce 5. Prof. Jan Haftek Adam Mickiewicz 'Improwizacja' Kolacja na patio hotelu Arłamów (dla zarejestrowanych uczestników i wystawców, obowiązują jednoosobowe zaproszenia) Sobota, 25 października 2014 Sala konferencyjna D, I piętro Sesja IV Przewodniczący: Prof. Adam Stępień, Dr med. Maciej Maciejowski 1. Prof. Krystyna Mitosek-Szewczyk Stres a stwardnienie rozsiane 2. Dr med. Witold Palasik Stwardnienie rozsiane - III linia leczenia 3. Prof. Adam Stępień Leczenie wczesnej postaci stwardnienia rozsianego - decyzje terapeutyczne 4. Dr med. Maciej Maciejowski Czynniki wpływające na skuteczność terapii immunomodulującej ze szczególnym uwzględnieniem przestrzegania zaleceń lekarskich Wykład sponsorowany przez firmę Merck Sala konferencyjna B1, I piętro Warsztaty Leczenie trombolityczne ostrej fazy udaru niedokrwiennego mózgu (warsztat firmy Boehringer Ingelheim) Prowadzący warsztaty: Prof. dr hab. Andrzej Rynkiewicz, Dr n. med. Piotr Sobolewski Przerwa
7 Sala konferencyjna D, I piętro Sesja V Sesja firmy Bayer 1. Dr med. Maciej Huć Co przyniesie kolejne 10 lat pacjentom z SM? 2. Prof. Tomasz Gabryelewicz Współczesne poglądy na temat depresji i uzależnień u chorych na SM 3. Dr hab. med. Alina Kułakowska The best paper Przerwa Sesja VI Sesja firmy Biogen Idec Poland 1. Dr hab. med. Alina Kułakowska Wnikliwe monitorowanie leczenia immunomodulującego podstawą skuteczności terapii SM 2. Dr med. Robert Bonek Nowe możliwości leczenia SM Wykład sponsorowany sieci telefonów komórkowych PLAY Przerwa na obiad w restauracji Carpathia, I piętro (dla zarejestrowanych uczestników i wystawców, obowiązują kupony lunchowe) Sesja VII Przewodniczący: Dr med. Hanna Drac, Prof. Andrzej Marchel 1. Prof. Andrzej Marchel Postępowanie w niepękniętych tętniakach mózgu 2. Prof. Piotr Odrowąż-Pieniążek Nowe możliwości endowaskularnego leczenia tętnic dogłowowych w profilaktyce udaru mózgu 3. Dr med. Hanna Drac Polineuropatia cukrzycowa 4. Prof. Tomasz Grodzicki Delirium jako wyzwanie dla medycyny szpitalnej XXI wieku Przerwa
8 Sesja VIII Standardy postępowania w diagnostyce, profilaktyce i leczeniu udaru niedokrwiennego mózgu (sesja firmy Boehringer Ingelheim) Przewodniczący: Dr n. med. Piotr Sobolewski 1. Prof. Andrzej Rynkiewicz Pacjent z migotaniem przedsionków - diagnostyka i profilaktyka udaru. Miejsce nowych doustnych antykoagulantów w 2014 r. 2. Dr med. Jacek Staszewski Leczenie trombolityczne - najskuteczniejsza terapia udaru niedokrwiennego mózgu. Co możemy zrobić lepiej? Sesja IX Stop udarom mózgu Przewodniczący: Prof. Piotr Podolec, Prof. Tadeusz Przewłocki 1. Prof. Piotr Podolec Prewencja farmakologiczna w migotaniu przedsionków - stare czy nowe leki przeciwzakrzepowe? 2. Dr hab. med. Joanna Pera Leki przeciwpłytkowe w terapii udaru mózgu 3. Prof. Tadeusz Przewłocki Czy zamykanie ubytków w sercu i zamykanie uszka lewego przedsionka zapobiega udarom mózgu? Kolacja grillowa w karczmie na terenie hotelu Arłamów (dla zarejestrowanych uczestników i wystawców, obowiązują jednoosobowe zaproszenia) Niedziela, 26 października Zakończenie i wyjazd uczestników
9 INFORMACJE OGÓLNE MIEJSCE OBRAD Hotel Arłamów**** Ustrzyki Dolne Sala konferencyjna D, I piętro główna sala wykładowa Sala konferencyjna B1, I piętro sala warsztatowa JĘZYK OBRAD Prezentacje i wykłady prowadzone będą w języku polskim. BIURO KONFERENCJI Biuro Konferencji zlokalizowane będzie w hotelu Arłamów w holu przy sali konferencyjnej D (I piętro). Biuro czynne będzie w piątek 24 października 2014 od godz do zakończenia obrad, w sobotę 25 października 2014 w godzinach obrad. OPŁATY REJESTRACYJNE Obowiązująca wysokość opłat rejestracyjnych: Uczestnicy Osoby towarzyszące 550 zł 400 zł Opłata rejestracyjna dla uczestników konferencji upoważnia do udziału w obradach konferencji, wstępu na teren wystawy firm, otrzymania materiałów konferencyjnych (program, identyfikator, dyplom, teczka), korzystania z wyżywienia na podstawie kuponów / zaproszeń otrzymanych przy rejestracji. Opłata dla osoby towarzyszącej obejmuje korzystanie z wyżywienia podczas konferencji na podstawie kuponów / zaproszeń otrzymanych przy rejestracji.
10 IDENTYFIKATORY I ZAPROSZENIA Wstęp do sal obrad oraz foyer wystawowych jest możliwy po okazaniu identyfikatora otrzymanego podczas rejestracji. Osoby korzystające z obiadu oraz obu kolacji proszone będą przy wejściu do restauracji o przekazanie ochronie kuponu / zaproszenia. DYPLOMY I PUNKTY EDUKACYJNE Każdy uczestnik konferencji otrzyma dyplom potwierdzający otrzymanie punktów edukacyjnych. Dyplomy wydawane będą w sobotę 25 października 2014 w Biurze Konferencji. INFORMACJE DLA PRELEGENTÓW Sala wykładowa wyposażona jest w projektor multimedialny i laptop z programem PowerPoint. Prelegenci są proszeni o przekazanie swoich prezentacji bezpośrednio obsłudze technicznej w sali obrad najpóźniej w przerwie poprzedzającej sesję, w której zaplanowana jest prezentacja. W przypadku prezentacji zawierających filmy, elementy animacji itp. sugerujemy wcześniejszy kontakt z obsługą techniczną i przetestowanie poprawności odtwarzania prezentacji. Prelegent ma możliwość użycia własnego laptopa po uprzednim uzgodnieniu z obsługą techniczną w sali obrad. POSIŁKI Obiad w sobotę 25 października 2014 serwowany będzie w restauracji hotelowej Carpathia na pierwszym piętrze hotelu Arłamów na podstawie kuponów otrzymanych przy rejestracji. Kolacja w piątek 24 października 2014 będzie odbywała się na patio hotelowym, natomiast kolacja grillowa w sobotę 25 października 2014 w budynku tzw. starej karczmy, kilkaset metrów od głównego budynku hotelowego. Do uczestniczenia w obu kolacjach upoważniają jednoosobowe zaproszenia wydawane razem z materiałami konferencyjnymi. Kawa, herbata i ciasteczka dostępne będą w holu przy salach obrad.
11 WYSTAWA FIRM Wystawa firm będzie czynna na holu na pierwszym piętrze hotelu Arłamów, w pobliżu sal konferencyjnych B1 i D, w dniach 24 i 25 października 2014 w czasie obrad naukowych. Wykaz wystawców (kolejność alfabetyczna): AOP Orphan Bayer Biogen Idec Boehringer Ingelheim EVER Neuro Pharma G.L. Pharma Merz Novartis Poland Nutricia Pfizer Polpharma Sieć telefonii komórkowej Play / 360 Circus Sp. z o.o. UCB Pharma / Vedim Wydawnictwo Czelej
12 NOTATKI
13 NOTATKI
14 NOTATKI
15
16
17 CERE/007/14/08 SKRÓCONA INFORMACJA 0 LEKU Cerebrolysin, 215,2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań i infuzji. 1 ml wodnego roztworu zawiera 215,2 mg mieszaniny peptydów, otrzymanych z mózgu świni cerebrolizyny (Cerebrolysinum). Wskazania do stosowania: Lek wspomagający w terapii zespołów organicznych, w tym otępiennych, o łagodnym nasileniu. Dawkowanie i sposób podawania: Można podawać pojedyncze dawki do 50 ml, ale zalecane jest zastosowanie pełnego cyklu terapii. Zalecane leczenie obejmuje codzienne podawanie leku łącznie przez dni. Zalecana dawka dobowa: W terapii zespołów organicznych, w tym otępiennych, o łagodnym nasileniu stosuje się zwykle dawkę dobową od 5 do 30 ml. Cykl leczenia można powtarzać, aż do momentu, kiedy nie widać dalszej poprawy klinicznej. Po leczeniu wstępnym, częstość podawania można zmniejszyć do 2 lub 3 razy w tygodniu. Pomiędzy kolejnymi cyklami należy zachować przerwę odpowiadającą długości cyklu leczenia. Sposób podawania Można podawać dawki do 5 ml domięśniowo (im.) i do 10 ml nierozcieńczonego roztworu dożylnie (iv.). Dawki od 10 ml do maksymalnie 50 ml są zalecane wyłącznie w powolnym wlewie dożylnym, po rozcieńczeniu zalecanym, standardowym roztworem do infuzji. Czas trwania wlewu powinien wynosić od 15 do 60 minut. Badano zgodność roztworu, w czasie 24 godzin w temperaturze pokojowej z dostępem światła, z następującymi standardowymi roztworami do infuzji: 0,9% roztwór chlorku sodu (9 mg NaCl/ml), płyn Ringera (Na + 153,98 mmol/l, Ca + 2,74 mmol/l, K + 4,02 mmol/l, Cl - 163,48 mmol/l), 5% roztwór glukozy. Witaminy oraz leki sercowo-naczyniowe mogą być podawane jednocześnie z produktem Cerebrolysin, jednak nie należy ich mieszać z roztworem produktu Cerebrolysin w jednej strzykawce. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na cerebrolizynę lub którykolwiek ze składników leku. Padaczka (szczególnie z napadami drgawek typu grand mal). Stosowanie produktu Cerebrolysin może powodować zwiększenie częstości napadów drgawek. Ciężka niewydolność nerek. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku: chorób alergicznych, jednoczesnego stosowania inhibitorów MAO. Na podstawie profilu farmakologicznego produktu Cerebrolysin zaleca się zwrócenie szczególnej uwagi na możliwe działanie addytywne w przypadku równoczesnego stosowania z lekami przeciwdepresyjnymi lub inhibitorami MAO. W takich przypadkach zaleca się zmniejszenie dawki leku przeciwdepresyjnego. Działania niepożądane: Zaburzenia układu immunologicznego Bardzo rzadko (<1/10 000) Nadwrażliwość lub reakcje alergiczne, takie jak reakcje skórne w postaci świądu, miejscowe reakcje zapalne, ból głowy, ból szyi, bóle kończyn, gorączka, ból lędźwiowo-krzyżowy, duszność, dreszcze oraz stan podobny do wstrząsu. Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Rzadko (r1/ do <1/1 000) Brak apetytu. Zaburzenia psychiczne Rzadko (r1/ do <1/1 000) Pożądane działanie aktywujące było również związane z pobudzeniem (agresja, splątanie, bezsenność). Zaburzenia układu nerwowego Rzadko (r1/ do <1/1 000) Zbyt szybkie wstrzyknięcie produktu może powodować zawroty głowy. Bardzo rzadko (<1/10 000) Donoszono o pojedynczych przypadkach wystąpienia napadów padaczkowych typu grand mal i drgawek po podaniu produktu Cerebrolysin. Zaburzenia serca Bardzo rzadko (<1/10 000) Zbyt szybkie wstrzyknięcie produktu może powodować palpitacje lub arytmie. Zaburzenia żołądka i jelit Bardzo rzadko (<1/10 000) Niestrawność, biegunka, zaparcia, wymioty i nudności. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Rzadko (r1/ do <1/1 000) Zbyt szybkie wstrzyknięcie może powodować uczucie gorąca lub pocenie się. Świąd. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Bardzo rzadko (<1/10 000) Zgłaszano przypadki reakcji w miejscu podania, takich jak rumień i uczucie pieczenia. W jednym badaniu po zastosowaniu produktu Cerebrolysin zgłaszano rzadkie przypadki hiperwentylacji, nadciśnienia tętniczego, niedociśnienia tętniczego, uczucia zmęczenia, drżenia, depresji, apatii, senność oraz objawy grypy (np. uczucie zimna, kaszel, infekcje dróg oddechowych) Ponieważ produkt Cerebrolysin jest stosowany uosób w podeszłym wieku, a wymienione powyżej działania niepożądane są typowe dla tej populacji pacjentów, można je obserwować również w przypadku nieprzyjmowania leku. Podmiot odpowiedzialny: EVER Neuro Pharma GmbH, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach, Austria Pozwolenie numer: Kategoria dostępności: Rp Produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza. Przed zastosowaniem należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego zatwierdzoną dnia Dodatkowe informacje dostępne na życzenie: EVER Neuro Pharma GmbH Przedstawicielstwo w Polsce, Al. Dygasińskiego 31, Warszawa, Tel Podmiot prowadzący reklamę na zlecenie EVER Neuro Pharma GmbH. 1. W. Lang i in. A prospective, randomized, placebo-controlled, double-blind trial about safety and efficacy of combined treatment with alteplase (rt-pa) and Cerebrolysin in acute ischaemic hemispheric stroke" DOI: /j x 2. G. Ladurner, Neuroprotective treatment with Cerebrolysin in patients with acute stroke: a randomised controlled trial, DOI /s , J Neural Transm (2005) 112: W. Heiss i in. Cerebrolysin in Patients With Acute Ischemic Stroke in Asia Results of a Double-Blind, Placebo- Controlled Randomized Trial" D0I: /STR0KEAHA * pacjenci ocenieni >12 punktów w skali NIHSS; p=<0,024
18
19
20
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Cerebrolysin, 215,2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań i infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml wodnego roztworu zawiera 215,2 mg mieszaniny
Bardziej szczegółowo1 ml wodnego roztworu zawiera 215,2 mg mieszaniny peptydów, otrzymanych z mózgu świni - cerebrolizyny (Cerebrolysinum).
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Cerebrolysin, 215,2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań i infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml wodnego roztworu zawiera 215,2 mg mieszaniny
Bardziej szczegółowoV ZABRZAŃSKIE DNI NEUROLOGII
KATEDRA I KLINIKA NEUROLOGII W ZABRZU ŚLĄSKA KONFERENCJA NAUKOWO-SZKOLENIOWA V ZABRZAŃSKIE DNI NEUROLOGII WSTĘP WOLNY 1-2 LUTY 2019 HOTEL DIAMENT W ZABRZU PATRONAT POLSKIE TOWARZYSTWO NEUROLOGICZNE WWW.DNINEUROLOGIIZABRZE.PL
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Rimantin, 50 mg, tabletki Rymantadyny chlorowodorek Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Briviact 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań/ infuzji brywaracetam
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Briviact 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań/ infuzji brywaracetam Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie
Bardziej szczegółowoProgram naukowy. Hotel Mercure Warszawa Centrum Warszawa, ul. Złota 48/54
Program naukowy wersja z dnia 5 marca 2018 Organizatorzy zastrzegają prawo do nanoszenia zmian w programie naukowym Hotel Mercure Warszawa Centrum 00-120 Warszawa, ul. Złota 48/54 Piątek, 13 kwietnia 2018
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Miacalcic, 50 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań Miacalcic, 100 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań Calcitoninum salmonis Należy zapoznać się z treścią
Bardziej szczegółowoPełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Nazwa produktu leczniczego i nazwa powszechnie stosowana: Aerius 0,5 mg/ml, roztwór doustny, desloratadyna Skład jakościowy i ilościowy w odniesieniu do substancji czynnych oraz tych substancji pomocniczych,
Bardziej szczegółowoWytyczne a codzienna praktyka przegląd przypadków
Wytyczne a codzienna praktyka przegląd przypadków 11.30 Otwarcie PIĄTEK, 24 LUTEGO 2017 ROKU 11.4 5 13.00 Sesja I. Dermatolog ia Przewodniczący: prof. dr hab. n. med. Roman J. Nowicki Wykład (20 minut)
Bardziej szczegółowoInformacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie
brygatynib Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie Imię i nazwisko pacjenta: Dane lekarza (który przepisał lek Alunbrig ): Numer telefonu
Bardziej szczegółowoprof. dr hab. n. med. Mieczysława Czerwionka-Szaflarska
IX Standardy w Pediatrii program Bydgoszcz 22 kwietnia 2017 roku Szanowni Państwo, DATA KONFERENCJI 22 kwietnia 2017 roku /sobota/ MIEJSCE OBRAD Hotel Słoneczny Młyn Bydgoszcz ul. Jagiellońska 96 W SPRAWACH
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL, 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc
Bardziej szczegółowoII Konferencję Postępy w kardiologii
II Katedra i Klinika Kardiologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi oraz Fundacja Dar Serca i Fundacja dla Kardiologii zaprasza na II Konferencję Postępy w kardiologii Nowoczesna diagnostyka kardiologiczna
Bardziej szczegółowoRAMOWY PROGRAM VII ŚWIĘTOKRZYSKICH WARSZTATÓW EKG, HOLTERA EKG I ABPM
RAMOWY PROGRAM VII ŚWIĘTOKRZYSKICH WARSZTATÓW EKG, HOLTERA EKG I ABPM Piątek 29.11.2013 Sala A Organizatorzy zastrzegają sobie prawo do zmiany programu. 16:00-18:00 Sesja przy współpracy z Sekcją,, Choroby
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoDlaczego kobiety i dzieci umierają w czasie ciąży i porodu? KONFERENCJA NAUKOWO-SZKOLENIOWA Warszawa, 23-24 listopada 2012 roku.
Dlaczego kobiety i dzieci umierają w czasie ciąży i porodu? KONFERENCJA NAUKOWO-SZKOLENIOWA Warszawa, 23-24 listopada 2012 roku Zaproszenie Oferta dla firm Stoiska wystawowe Dlaczego kobiety i dzieci umierają
Bardziej szczegółowoV Zjazd Polskiego Towarzystwa Bólów Głowy Łódź, 1-2 czerwca 2012
V Zjazd Polskiego Towarzystwa Bólów Głowy Łódź, 1-2 czerwca 2012 Szanowne Koleżanki i Koledzy, Po raz drugi witamy w Łodzi na kolejnym Zjeździe Polskiego Towarzystwa Bólów Głowy, który jest już piątym
Bardziej szczegółowoANEKS III ODPOWIEDNIE CZĘŚCI CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA
ANEKS III ODPOWIEDNIE CZĘŚCI CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA Uwaga: Niniejsze zmiany do streszczenia charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta są wersją obowiązującą
Bardziej szczegółowoAneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta
Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja zmian w charakterystyce produktu leczniczego i ulotce
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Milgamma N, (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml, roztwór do wstrzykiwań (Thiamini hydrochloridum, Pyridoxini hydrochloridum, Cyanocobalaminum) Należy uważnie
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Aflegan, 7,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Ambroxoli hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Aflegan, 7,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Ambroxoli hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Nootropil 20%, 200 mg/ml, roztwór doustny Nootropil 33%, 333 mg/ml, roztwór doustny Piracetamum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed
Bardziej szczegółowoB. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką)
B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką) 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Hedelix, 40 mg/5 ml, syrop (Hederae helicis folii extractum spissum) Należy uważnie zapoznać się
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Pulneo, 2 mg/ml, syrop Fenspiridi hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Pulneo, 2 mg/ml, syrop Fenspiridi hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. VINPOTON, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VINPOTON, 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Halidor 100 mg, tabletki Bencyclani fumaras
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Halidor 100 mg, tabletki Bencyclani fumaras Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoPolsko-UkraiNskie Spotkanie Ortopedyczne
Polsko-UkraiNskie Spotkanie Ortopedyczne 8 10 maja 2015 roku Hotel Arłamów Arłamów 38-700 Ustrzyki Dolne www.ortopediaarlamow.pl Szanowni Państwo, mamy zaszczyt i przyjemność zaprosić Państwa do udziału
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Levocedo Allergy, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Levocetirizini dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Levocedo Allergy, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Levocetirizini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoDziękujemy za Państwa obecność, żywą dyskusję, dobry nastrój oraz korzyści naukowe i praktyczne dla nas wszystkich.
Szanowni Państwo, Drogie Koleżanki i Koledzy, jest nam niezmiernie miło powitać Państwa na kolejnej edycji konferencji Drogowskazy w Pediatrii (dawniej Standardy w Pediatrii). Inicjatywa tej konferencji
Bardziej szczegółowoLiczba alergików rośnie z roku na rok. Na alergie cierpi prawie ¼ społeczeństwa. czyli 8,5 miliona Polaków!
Liczba alergików rośnie z roku na rok. Na alergie cierpi prawie ¼ społeczeństwa czyli 8,5 miliona Polaków! Dlaczego tak się dzieje? Rośnie liczba dużych miast. Rośnie też ilość samochodów, bloków mieszkalnych,
Bardziej szczegółowoSKRÓCONA INFORMACJA O LEKU
Mucosolvan inhalacje, 15 mg/2 ml, roztwór do nebulizacji; 2 ml roztworu do nebulizacji zawierają 15 mg ambroksolu chlorowodorku (Ambroxoli hydrochloridum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: chlorek
Bardziej szczegółowoWarszawa 20-21.11.2009. Organizatorzy: Stowarzyszenie na rzecz wspierania i rozwoju Kliniki Gastroenterologii,
TRZECIE SYMPOZJUM STANDARDY GASTROENTEROLOGICZNE, HEPATOLOGICZNE I ŻYWIENIOWE W PRAKTYCE LEKARZA RODZINNEGO I PEDIATRY INSTYTUT POMNIK CENTRUM ZDROWIA DZIECKA Warszawa 20-21.11.2009 Organizatorzy: Stowarzyszenie
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Woodward s Gripe Water, płyn doustny, (0,46 mg + 10,5 mg)/ml 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Substancje czynne zawartość w 5 ml (1 łyżeczka)
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Cavinton, 5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Vinpocetinum)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Cavinton, 5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Vinpocetinum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO VITACON, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum)
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Levetiracetam Fair-Med Healthcare, 100 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Levetiracetam Fair-Med Healthcare, 100 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Levetiracetamum Należy zapoznać się z treścią ulotki
Bardziej szczegółowoKOBIETA I MĘŻCZYZNA 65+
SCHEMAT PROGRAMU * 4. KONGRESU MEDYCZNEGO KOBIETA I MĘŻCZYZNA 65+ Warsaw Plaza Hotel, ul. Łączyny 5, Warszawa DZIEŃ PIERWSZY (17 LISTOPADA 2017, PIĄTEK) SALA A - SALA PLENARNA OD 7:30 REJESTRACJA UCZESTNIKÓW
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem tego
Bardziej szczegółowoLek BI w porównaniu z lekiem Humira u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą
Lek w porównaniu z lekiem u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą Jest to podsumowanie badania klinicznego dotyczącego łuszczycy plackowatej. Podsumowanie sporządzono dla ogółu społeczeństwa.
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Memotropil 20%, 12 g/60 ml, roztwór do infuzji. Piracetamum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Memotropil 20%, 12 g/60 ml, roztwór do infuzji Piracetamum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoNieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta
Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta:informacja dla użytkownika Medivitan iv ampułko-strzykawka 5 mg, 1 mg, 1,05 mg roztwór do wstrzykiwań Substancje czynne: pirydoksyny
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)
ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5) Ulotka informacyjna dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć
Bardziej szczegółowoAneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej
Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną immunoglobulinę anty-t limfocytarną pochodzenia króliczego stosowaną u ludzi [rabbit anti-human thymocyte] (proszek
Bardziej szczegółowoASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO
ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO RUTINOSAL C Salicis cortex + Rutosidum + Vitaminum C tabletka, 300 mg + 20 mg + 40 mg Skład tabletki: kora wierzby - 300 mg rutozyd
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F 250 LSU kapsułki miękkie Sulodexidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Bardziej szczegółowoDOBRE PRAKTYKI POSTĘPOWANIA DYSPOZYTORÓW MEDYCZNYCH I ZESPOŁÓW RATOWNICTWA MEDYCZNEGO Z PACJENTEM Z PODEJRZENIEM UDARU MÓZGU
DOBRE PRAKTYKI POSTĘPOWANIA DYSPOZYTORÓW MEDYCZNYCH I ZESPOŁÓW RATOWNICTWA MEDYCZNEGO Z PACJENTEM Z PODEJRZENIEM UDARU MÓZGU Konsultant krajowy w dziedzinie neurologii prof. dr hab. n. med. Danuta Ryglewicz
Bardziej szczegółowoLECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)
Załącznik B.29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) ŚWIADCZENIOBIORCY 1.Kryteria kwalifikacji 1.1 Leczenia interferonem beta: 1) wiek od 12 roku życia; 2) rozpoznanie postaci rzutowej stwardnienia
Bardziej szczegółowoAneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta
Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta 31 A. Charakterystyka Produktu Leczniczego 4.1 Wskazania do stosowania [aktualnie zatwierdzone wskazania
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Moxalole, 13,125 g + 350,7 mg + 46,6 mg + 178,5 mg, proszek do sporządzania roztworu doustnego
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Moxalole, 13,125 g + 350,7 mg + 46,6 mg + 178,5 mg, proszek do sporządzania roztworu doustnego 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda saszetka
Bardziej szczegółowoSkład leku: Jedna saszetka zwiera 1,5 g liścia szałwii (Salviae folium) Zioła do zaparzania w saszetkach, 1,5 g/saszetkę
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH PUDEŁKO TEKTUROWE Liść szałwii Salviae folium Skład leku: Jedna saszetka zwiera 1,5 g liścia szałwii (Salviae folium) Zioła do zaparzania w saszetkach,
Bardziej szczegółowoLavistina, 8 mg, tabletki Lavistina, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Lavistina, 8 mg, tabletki Lavistina, 16 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku,
Bardziej szczegółowoANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta
ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta
Bardziej szczegółowoNieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta
Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Medivitan iv ampułki 5 mg, 1 mg, 1,05 mg roztwór do wstrzykiwań Substancje czynne: pirydoksyny chlorowodorek
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Prostavasin 60, 60 μg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji Alprostadilum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Prostavasin 60, 60 μg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji Alprostadilum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoUlotka dla Pacjenta: Informacja dla Użytkownika
Ulotka dla Pacjenta: Informacja dla Użytkownika PABAL, 100 mikrogramów/ml, roztwór do wstrzykiwań Carbetocinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Cavinton, 5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Cavinton, 5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Vinpocetinum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoPrzeworsk 12 maja 2017r. godz
Podkarpacka Okręgowa Izba Pielęgniarek i Położnych z siedzibą w Przeworsku oraz Oddział Neurologiczny i Udarowy Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Przeworsku zapraszają do udziału w
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Prepalepan, 15 mg/ml, roztwór do infuzji. Prepalepan, 10 mg/ml, roztwór do infuzji
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Prepalepan, 5 mg/ml, roztwór do infuzji Prepalepan, 10 mg/ml, roztwór do infuzji Prepalepan, 15 mg/ml, roztwór do infuzji Levetiracetamum Należy
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoAneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu
Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu 1 Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie
Bardziej szczegółowoARTHRYL (400 mg + 10 mg)/2ml, roztwór do wstrzykiwań (Glucosamini sulfas + Lidocaini hydrochloridum)
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ARTHRYL (400 mg + 10 mg)/2ml, roztwór do wstrzykiwań (Glucosamini sulfas + Lidocaini hydrochloridum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed
Bardziej szczegółowoThiogamma, 600 mg/20 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Acidum thiocticum)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Thiogamma, 600 mg/20 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Acidum thiocticum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowo20-21 kwietnia 2016, godz. 10.00 Centrum Dydaktyczne WUM, Aula B ul. Ks. Trojdena 2a Warszawa
ZAKŁAD ŻYWIENIA CZŁOWIEKA oraz Studenckie Koło Naukowe Dietetyków Wydziału Nauki o Zdrowiu Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego VIII WARSZAWSKIE DNI NAUKI O ŻYWIENIU CZŁOWIEKA DIETETYKA W PSYCHIATRII
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Nootropil, 2400 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego Piracetamum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Nootropil, 2400 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego Piracetamum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacjenta. PENTAZOCINUM WZF (Pentazocinum) 30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań
Ulotka dla pacjenta Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Contrahist, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Dla dorosłych i dzieci w wieku od 6 lat Należy uważnie zapoznać się z treścią
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VITACON, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Phytomenadionum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VITACON, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Phytomenadionum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoII KONFERENCJA NAUKOWO SZKOLENIOWA STOWARZYSZENIA DERMATOLOGÓW WOJSKOWYCH
ORGANIZATORZY: II KONFERENCJA NAUKOWO SZKOLENIOWA STOWARZYSZENIA DERMATOLOGÓW WOJSKOWYCH Dermatologia w wojsku nowe wyzwania Centrum Medyczne DERMED Sp. z o.o. oraz Stowarzyszenie Dermatologów Wojskowych
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.
Dziennik Ustaw Nr 269 15687 Poz. 1597 1597 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych Na
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane
Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane Substancje czynne: tiaminy chlorku chlorowodorek / pirydoksyny
Bardziej szczegółowoPRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL
PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA: INSTANYL, AEROZOL DO NOSA LEK STOSOWANY W LECZENIU PRZEBIJAJĄCEGO BÓLU NOWOTWOROWEGO Szanowny Farmaceuto, Należy
Bardziej szczegółowoVINPOTON Forte, 10 mg, tabletki (Vinpocetinum)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VINPOTON Forte, 10 mg, tabletki (Vinpocetinum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoSYMPOZJUM PODYPLOMOWEJ SZKOŁY KARDIOLOGICZNEJ
SYMPOZJUM PODYPLOMOWEJ SZKOŁY KARDIOLOGICZNEJ XXIV ORDYNATORSKIE ZAKOPIAŃSKIE DNI KARDIOLOGICZNE 12-15 października 2017 Kierownik Naukowy: Śródmiejskie Centrum Kliniczne II Oddział Kardiologii 00-685
Bardziej szczegółowoMiejsce Centrum Konferencyjne Adam s Konferencje ul. Matejki 62, 60-771 Poznań. Przewodnicząca komitetu naukowego prof. dr hab. Danuta Pupek-Musialik
Miejsce Centrum Konferencyjne Adam s Konferencje ul. Matejki 62, 60-771 Poznań Przewodnicząca komitetu naukowego prof. dr hab. Danuta Pupek-Musialik Patronat Rektor Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu prof.
Bardziej szczegółowoL E G E N D A SESJE EDUKACYJNE SESJE PATRONACKIE SESJE SPONSOROWANE, SESJE LUNCHOWE, WARSZTATY SESJA PROGRAMU EDUKACJI ONKOLOGICZNEJ
PROGRAM RAMOWY L E G E N D A SESJE EDUKACYJNE SESJE PATRONACKIE SESJE SPONSOROWANE, SESJE LUNCHOWE, WARSZTATY SESJA PROGRAMU EDUKACJI ONKOLOGICZNEJ WYDARZENIA TOWARZYSZĄCE CZWARTEK, 30 SIERPNIA 2018 ROKU
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Memotropil 20%, 200 mg/ml (ampułki 1 g/5 ml), roztwór do wstrzykiwań Memotropil 20%, 200 mg/ml (ampułki 3 g/15 ml), roztwór do wstrzykiwań Piracetamum
Bardziej szczegółowoXVIII WARMIŃSKO-MAZURSKIE SPOTKANIA KARDIOLOGICZNE
ZAPROSZENIE XVIII WARMIŃSKO-MAZURSKIE SPOTKANIA KARDIOLOGICZNE HOTEL PRZYSTAŃ, ul. Żeglarska 4, 10-160 Olsztyn 7-8 czerwiec 2019 rok www.wmsk.pl ODDZIAŁ OLSZTYŃSKI PTK Szanowne Koleżanki, Szanowni Koledzy,
Bardziej szczegółowoSALA 1. Nadciśnienie tętnicze Przewodniczący: prof. dr hab. n. med. Krzysztof Narkiewicz, prof. dr hab. n. med. Andrzej Jaroszyński
SALA 1 14.30-15.50 16.00-16.40 Nadciśnienie tętnicze Przewodniczący: prof. dr hab. n. med. Krzysztof Narkiewicz, prof. dr hab. n. med. Andrzej Jaroszyński Sesja satelitarna firmy Berlin-Chemie. Terapia
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ropimol 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Ropivacaini hydrochloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ropimol 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Ropivacaini hydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę,
Bardziej szczegółowoCHIRURGIA 2010 CO NOWEGO.
Warszawa, 18 stycznia 2010 Szanowni Państwo! Jest mi niezmiernie miło poinformować Państwa, że w 2010 roku Towarzystwo Chirurgów Polskich, zgodnie z uchwałą Zarządu Głównego TCHP z 19 października 2009,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Piracetamum 123ratio, 800 mg, tabletki powlekane. Piracetamum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Piracetamum 123ratio, 800 mg, tabletki powlekane Piracetamum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX 0,5 mg/ml, roztwór doustny. Levocetirizini dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ZYX 0,5 mg/ml, roztwór doustny Levocetirizini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoSYMPOZJUM PODYPLOMOWEJ SZKOŁY KARDIOLOGICZNEJ XXVI ZAKOPIAŃSKIE DNI KARDIOLOGICZNE
SYMPOZJUM PODYPLOMOWEJ SZKOŁY KARDIOLOGICZNEJ XXVI ZAKOPIAŃSKIE DNI KARDIOLOGICZNE 11-14 kwietnia 2019 Kierownik Naukowy: www.zdk2019.pl www.szkolakardiologiczna.pl Czwartek 11.04.2019 18:00 18:15 Powitanie
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zaditen, 1 mg, tabletki Ketotifenum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Zaditen, 1 mg, tabletki Ketotifenum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Bardziej szczegółowoWarsztaty ABC opisu EKG część Przerwa na kawę Warsztaty ABC opisu EKG część 2
8.45 11.45 Warsztaty ABC opisu EKG (dodatkowa opłata zakładka Warsztaty) prof. dr hab. n. med. Rafał Baranowski prof. dr hab. n. med. Dariusz Kozłowski 8.45 10.00 Warsztaty ABC opisu EKG część 1 10.00
Bardziej szczegółowoTeslor, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Teslor, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA GAMMA anty-hbs 200 Roztwór do wstrzykiwań Immunoglobulinum humanum hepatitidis B Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B Należy
Bardziej szczegółowoGRUPA BALINTA JAKO METODA DOSKONALENIA JAKOŚCI KONTAKTU TERAPEUTYCZNEGO Warszawa, 06-07.06.2015 r.
Warszawskie Spotkania Balintowskie SYMPOZJUM NAUKOWO SZKOLENIOWE JAKOŚCI KONTAKTU TERAPEUTYCZNEGO Warszawa, 06-07. 06.2015r. Organizatorzy: w Warszawie, Polskie Stowarzyszenie Balintowskie, Sekcja Medycyny
Bardziej szczegółowoAgomelatyna. Broszura dla pacjenta
Istotne informacje Nie wyrzucaj! Agomelatyna w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych Broszura dla pacjenta Informacje dotyczące leku Agomelatyna jest lekiem przeciwdepresyjnym, który pomoże
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Contrahist, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Levocetirizini dihydrochloridum Dla dorosłych i dzieci w wieku od 2 lat Należy uważnie zapoznać się z treścią
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum)
ULOTKA DLA PACJENTA PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku Należy zachować te ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Hitaxa, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Hitaxa, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoAneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.
Aneks III Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta. Uwaga: Poszczególne punkty Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta są wynikiem zakończenia
Bardziej szczegółowoVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Badań nad Snem
Szanowni Państwo, Zapraszamy do udziału w VIII Zjeździe Polskiego Towarzystwa Badań nad Snem 5-6 października 2012. VIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Badań nad Snem 20-lecie Polskiego Towarzystwa Badań
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. DESLODYNA, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta DESLODYNA, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Bardziej szczegółowo