DYSTRYBUCJA I LOGISTYKA W FARMACJI 2008

Transkrypt

1 DYSTRYBUCJA I LOGISTYKA W FARMACJI 2008 Warszawa, 2-3 października 2008 r. Organizatr zastrzega sbie wszelkie prawa autrskie c d zawartści merytrycznej seminariów i knferencji. Kluczwe tematy sptkania: - nwy ład prawny w dystrybucji prduktów leczniczych i suplementów diet - dalsze lsy prduktów niezharmnizwanych i sytuacja rynku leków p zmianach z teg tytułu - nwe Rzprządzenie w sprawie szczegółwych zasad i trybu wstrzymywania i wycfywania z brtu prduktów leczniczych i wyrbów medycznych - dystrybucja prduktów leczniczych przez pdmit zagraniczny za pśrednictwem niezależneg peratra lgistyczneg - direct distributin praw eurpejskie i plskie versus praktyka plska - nwści w prawie reklamy i zasadach etyki marketingwej przemysłu farmaceutyczneg - ptymalizacja pdatkwa działalnści dystrybucyjnej - ptymalizacja prcesów dystrybucyjnych - EPC Glbal mżliwści zastswania systemu w dystrybucji farmaceutycznej - metdy pdniesienia efektywnści działalnści dystrybucyjnej przy stwrzeniu systemu lgistyczneg case study Patrnat MOVIDA Cnferences s.k.

2 Warszawa, lipiec 2008 r. Szanwni Państw, Mim, iż w statnim czasie nie był spektakularnych zmian w regulacjach prawnych dtyczących działalnści dystrybucyjnej zmienił się jednak w pewnych zakresach ład prawny bwiązujący w tym zakresie. D najważniejszych bszarów zmian należy rzprządzenie z kwietniabr. w sprawie zasad wstrzymania i wycfania z brtu prduktów leczniczych raz unrmwania w zakresie ich reklamy. Pnadt, czym mówi się wiele, lecz mał knkretnie, niebawem czeka nas klejna nwelizacja prawa farmaceutyczneg. Pdczas knferencji Dystrybucja i lgistyka prduktów leczniczych 2008, która dbędzie się w Warszawie w dniach 2-3 października 2008 r. przedstawimy Państwu w szczegółach ale w spójny spsób nie tylk nwe uregulwania, ale i perspektywy dalszych zmian prawa. Ale t tylk część bgateg prgramu merytryczneg sptkania. Pdczas nieg przedstawimy Państwu najefektywniejsze rzwiązania dystrybucyjne i lgistyczne branży farmaceutycznej, nwści w tym zakresie raz metdy ptymalizacji prceswej i pdatkwej działalnści. Grn prelegentów, którzy pdzielą się z Państwem swją wiedzą gwarantuje, że trzymają Państw wiedzę najwyższej jakści, prst ze źródła. Sptkanie t stwrzy także kazję d dyskusjii wymiany dświadczeń, a także trzymania dpwiedzi na indywidualne pytania, z którymi brykają się Państw w swjej cdziennej pracy. W przypadku jakichklwiek pytań dnśnie prgramu knferencji jestem d Państwa dyspzycji pd numerem telefnu (022) lub adresem pczty: sekretariat@mvida.cm.pl. Serdecznie zapraszam Izabella Kiriczk Prezes Pwdy, dla których nie mże zabraknąć Państwa na knferencji 1. knferencja ta da Państwu aktualny braz nwych i przewidywanych regulacji prawnych dtyczących różnych bszarów zwianych z dystrybucją prduktów leczniczych i suplementów diet 2. udział w knferencji umżliwi Państwu pznanie nie tylk zapisów prawnych, lecz ich knsekwencji dla Państwa działania 3. knferencja ma wymiar praktyczny, w trakcie jej trwania na przykładach będą Państw mieli szansę wyjaśnienia swich wątpliwści związanych z praktyką interpretacyjną częst niejasnych i sprzecznych przepisów 4. pznają Państw metdy ptymalizacji prcesów dystrybucyjnych i lgistycznych, zwiększających efektywnść Państwa działalnści 5. zapznają się Państw z eurpejskimi i plskimi uwarunkwaniami dystrybucji bezpśredniej

3 Na knferencji sptkają Państw: człnków zarządu dyrektrów handlwych dyrektrów ds. dystrybucji dyrektrów ds. sprzedaży dyrektrów ds. współpracy z zagranicą dyrektrów ds. lgistyki dyrektrów ds. prawnych dyrektrów ds. finanswych radców prawnych w firmach i hurtwniach farmaceutycznych knsultantów firm dradztwa rganizacyjneg branży farmaceutycznej przedstawicieli agencji reklamwych, mediwych, prmcyjnych, raz firm badania rynku i pinii z branży farmaceutycznej w firmach i hurtwniach farmaceutycznych 2 października 2008 pierwszy dzień knferencji 9.00 twarcie knferencji 9.15 Nwy ład prawny w dystrybucji prduktów leczniczych i suplementów diet Przewidywane zmiany w zakresie dystrybucji - statnie zmiany prawne na tle najlepszych praktyk regulacyjnych - cel statnich zmian regulacyjnych - planwane przez regulatra krzyści prelegent: mec. Natalia Łjk, Prawnik, Baker & McKenzie Gruszczyński i Wspólnicy Kancelaria Prawna Sp. k., Warszawa Kluczwe zagadnienia merytryczne i prawne dtyczące dstswania dkumentacji prduktów leczniczych d wymgów Prawa farmaceutyczneg - wytwarzanie i zwalnianie d brtu prduktów leczniczych, które nie złżyły wnisku przedłużenie kresu ważnści pzwlenia bejmująceg dstswanie dkumentacji d wymgów Prawa farmaceutyczneg - wytwarzanie i zwalnianie d brtu prduktów leczniczych, które trzymały decyzje dmwie przedłużenia kresu ważnści pzwlenia lub umrzenia pstępwania - pzstawanie w brcie prduktów leczniczych niezharmnizwanych - prdukty lecznicze zharmnizwane i c dalej? przedłużenie pzwlenia na czas niekreślny przejście d prcedury wzajemneg uznawania prelegent: Grzegrz Cessak, URPL, Warszawa przerwa na kawę Nwe Rzprządzenie w sprawie szczegółwych zasad i trybu wstrzymywania i wycfywania z brtu prduktów leczniczych i wyrbów medycznych 1. Prcedura wstrzymywania i wycfywania z brtu prduktu leczniczeg - tryb zgłaszania pdejrzenia, że prdukt leczniczy nie dpwiada ustalnym wymaganim jakściwym - tryb zabezpieczenia prduktu leczniczeg - pstępwanie wyjaśniające - wstrzymanie prduktu leczniczeg w brcie - wycfanie prduktu leczniczeg z brtu 2. Pstępwanie w przypadku pdejrzenia, że wyrób medyczny nie dpwiada ustalnym wymaganim 3. Wątpliwści dtyczące nweg Rzprządzenia - uwagi zgłszne w tku prac legislacyjnych - ptencjalne prblemy / niebezpieczeństwa związane z nwymi uregulwaniami w zakresie wstrzymywania i wycfywania z brtu prduktów leczniczych i wyrbów medycznych prelegent: mec. Katarzyna Czyżewska, Prawnik, Kancelaria Prawna Leśndrski, Ślusarek i Wspólnicy Adwkaci i Radcwie Prawni, Warszawa przerwa na biad Dystrybucja prduktów leczniczych przez pdmit zagraniczny za pśrednictwem niezależneg peratra lgistyczneg - prblem permanent establishment - rzliczenie VAT transakcji przeprwadzanych za pśrednictwem peratra lgistyczneg - prpnwane rzwiązania legislacyjne dtyczące tzw. call-ff stck - regulacje prawne dtyczące brtu prduktami leczniczymi przez pdmit zagraniczny raz peratra lgistyczneg prelegenci: Jerzy Martini, Przemysław Skrupa, Baker & McKenzie Gruszczyński i Wspólnicy, Warszawa przerwa na kawę Direct Distributin - cel wprwadzenia mdelu dystrybucji bezpśredniej - załżenia mdelu - hurtwnicy w nwej rli - dystrybucja bezpśrednia w świetle prawa knkurencji i prawa farmaceutyczneg - Case study - wpływ mdelu dystrybucji bezpśredniej na imprt równległy prelegent: Bżena Cisek, Radca Prawny, Kancelaria Prawna Wierzbwski Eversheds, Warszawa zakńczenie pierwszeg dnia knferencji Dystrybucja w farmacji, wrzesień 2007 prgram knferencji

4 3 października 2008 drugi dzień knferencji 9.00 Optymalizacja pdatkwa działalnści dystrybucyjnej - miejsca pwstawania zbwiązań pdatkwych w prcesie dystrybucji - mżliwść minimalizacji ksztów pdatkwych - miejsca krytyczne prelegent: Elżbieta Serwińska, Dradca Pdatkwy, MDDP, Warszawa przerwa na kawę Kszty i wydajnść prcesów w lgistyce i dystrybucji filzfia i praktyka ptymalizacji prcesów, efektywne wsparcie technlgii IT, aut-id i radiwych w prcesie lgistycznym - ryzyka bizneswe wdrżeń rla kncepcji, analizy i kalkulacji płacalnści inwestycji w autmatyzację prcesów lgistycznych - ile mżna szczędzić pieniędzy dzięki skróceniu peracji 1 sekundę? - większa kntrla nad pszczególnymi peracjami kntra spwalnianie pracy - prces i jeg rganizacja są najważniejsze, technlgie (radi, aut-id, systemy IT, terminale) pełnią rlę służebną - system IT nie pwinien wymuszać działania lgistyczneg pwinn być dwrtnie; jak rzmawiać z piekunami systemów ERP, WMS i innych - ergnmia pracy i reżim prceswy na terminalach t szczędnści etatów i dprnść systemu na rtację kadr - inwestycja w urządzenia autmatyzujące pracę jak nie wyrzucać pieniędzy - kd kreskwy kntra RFID różnice, cechy wspólne, płacalnść raz mity, które wart balić - studia przypadków dtyczących ptymalizacji i autmatyzacji prcesów lgistycznych inspiracje z innych branż: M&M/Żabka, Gruninger GmbH + METRO AG (RFID), inne prelegent: Łukasz Musialski, Knsultant Lgisys Sp. z.., Kraków przerwa na biad Nwści w prawie reklamy i zasadach etyki marketingwej przemysłu farmaceutyczneg ze szczególnym uwzględnieniem dystrybucji 1. Prjekt nweg rzprządzenia w sprawie reklamy prduktów leczniczych 2. Nwa kdyfikacja zasad etyki przez Związek Pracdawców Innwacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA a) najważniejsze zmiany dtyczące reklamy i prmcji b) kntakty z przedstawicielami zawdów medycznych c) współpraca z rganizacjami pacjentów prelegent: adwkat Ewa Rutkwska-Augustyn, szef Praktyki Farmaceutycznej i Odpwiedzialnści za Prdukt kancelarii prawnej Lvells, Warszawa Technlgia EPC/RFID mżliwści zastswania w dystrybucji farmaceutycznej - GS1 i EPCglbal wprwadzenie d standardów - symbliki kdów kreskwych GS1 i tagi EPC rzwiązania dla farmacji - case studies branży farmaceutycznej - rynek międzynardwy - inicjatywy plskie w zakresie wdrażania technlgii EPC/RFID w farmacji prelegent: Grzegrz Skłwski, Instytut Lgistyki i Magazynwania, Pznań przerwa na kawę prgram knferencji Opinie Dystrybucja w Farmacji, wrzesień 2007: Knferencja bardz dbra dbór tematyki przydatny, ciekawy spsób prezentacji zagadnień przez prelegentów. Olgierd Wernik, Szef Eksprtu, Z.F. Unia Dbrze dbrane długści wystąpień i ich merytryczna zawartść. Pruszała wszystkie aspekty związane z tematem. Duża kmpetencja prelegentów. Krzysztf Rechwicz, Asystent ds. Marketingu, WÖRWAG PHARMA Tematy prezentacji bardz dbrze dbrane d becnej sytuacji na rynku farmaceutycznym. Tmasz Stachurski, Astellas Pharma Aktualne prblemy w świetle zmiany ustawy świadczeniach, spójna tematyka. Tmasz Duchnwski, Distributin Manager, Abbtt Labratries Pland Interesujący, szerki zakres tematyczny. Andrzej Kalisz, Dyrektr Handlwy, NEPENTES S.A. Wszystkie firmy zaintereswane prmcją w trakcie knferencji raz seminariów zapraszamy d aktywnej współpracy. Nasze sptkania stwarzają szerkie mżliwści zaprezentwania Państwa ferty sbm pełniącym funkcje zarządcze raz dradcze w firmach. Dajemy Państwu mżliwść zaprezentwania działalnści pprzez różnrdne działania prmcyjne, m.in.: wystąpienie merytryczne; becnść Państwa marki w materiałach prmujących knferencję; zrganizwanie punktu infrmacyjneg pdczas knferencji lub lunchu. Z przyjemnścią przygtujemy fertę współpracy uwzględniającą ptrzeby prmcyjne Państwa firmy. kntakt: Anna Jóźwiak ajzwiak@mvida.cm.pl tel. (22) fax (22) Dystrybucja w farmacji, wrzesień Metdy pdniesienia efektywnści działalnści dystrybucyjnej przy stwrzeniu systemu lgistyczneg case study zakńczenie drugieg dnia knferencji Warszawa, 2-3 października 2008 r. DYSTRYBUCJA I LOGISTYKA W FARMACJI 2008

5 PRELEGENCI Grzegrz Cessak Urząd Rejestracji Prduktów Leczniczych, Wyrbów Medycznych i Prduktów Bibójczych. Abslwent Wydziału Farmaceutyczneg Akademii Medycznej w Warszawie (magister farmacji, 2000). D 2002 r. pracwnik Instytutu Leków w Warszawie. Od 2004 r. jest kierwnikiem Wydziału Zmian Prejestracyjnych i Rerejestracji, który dpwiada za prces zmian danych bjętych pzwleniem raz zmian dkumentacji będącej pdstawą wydania pzwlenia na dpuszczenie d brtu prduktów leczniczych przeznacznych d stswania u ludzi, a także zmiany pdmitu dpwiedzialneg w prcedurze nardwej i prcedurach eurpejskich raz prces przedłużenia raz skrócenia kresu ważnści pzwlenia na dpuszczenie d brtu prduktów leczniczych przeznacznych d stswania u ludzi rejestrwanych w prcedurze nardwej. Specjalizuje się w prawie farmaceutycznym, a w szczególnści w tematyce związanej ze zmianami prejestracyjnymi w prcedurze nardwej i prcedurze wzajemneg uznania. Prwadził szereg szkleń w tej tematyce w kraju i zagranicą. Uczestniczył w pracach nad nwelizacją ustawy Praw farmaceutyczne w Sejmwej Kmisji d.s. Zdrwia. Bżena Cisek jest radcą prawnym, kieruje zespłem farmaceutycznym w Kancelarii Wierzbwski Eversheds. Specjalizuje się w prawie knkurencji i prawie farmaceutycznym. Zajmuje się przumieniami graniczającymi knkurencję i kwestiami dtyczącymi nadużywania pzycji dminującej, szczególnie w sektrze farmaceutycznym. Dradza firmm farmaceutycznym w zakresie kształtwania umów dystrybucyjnych, w kwestiach regulacyjnych, w zakresie prawa reklamy i badań klinicznych (R&D). Prwadziła liczne szklenia, występwała jak prelegent na szeregu knferencji, jest autrką publikacji w Gazecie Prawnej, Pulsie Biznesu i Służbie Zdrwia. Jest abslwentką pdyplmwych studiów z zakresu prawa knkurencji w Instytucie Własnści Intelektualnej Uniwersytetu Jagiellńskieg w Krakwie, pdyplmwych studiów King s Cllege w Lndynie z zakresu eurpejskieg prawa knkurencji raz pdyplmwych studiw z zakresu farmakeknmiki, marketingu i prawa farmaceutyczneg w Szkle Biznesu Plitechniki Warszawskiej. Katarzyna Czyżewska szef zespłu prawa farmaceutyczneg w Kancelarii Prawnej Leśndrski Ślusarek i Wspólnicy Adwkaci i Radcwie Prawni w Warszawie. Specjalizuje się w prawie farmaceutycznym i medycznym raz w prawie nieuczciwej knkurencji i reklamy. Pnadt w zakresie jej zaintereswań leżą spry sądwe raz zagadnienia z zakresu prawa eurpejskieg i prasweg. Abslwentka Wydziału Prawa i Administracji Uniwersytetu Mikłaja Kpernika w Truniu, a także abslwentka prgramu The 2001 Internatinal Business and Trade Summer Law Prgram, rganizwaneg przez Uniwersytet Jagiellński raz Clumbus Schl f Law raz 2-letnieg prgramu studiów w Centrum Prawa Brytyjskieg i Eurpejskieg (British Centre fr English and Eurpean Legal Studies) rganizwaneg przez University f Cambridge we współpracy z Wydziałem Prawa i Administracji Uniwersytetu Warszawskieg. Jak stypendystka prgramu Erasmus-Skrates studiwała na Universiteit Utrecht w Hlandii. Uczestniczyła również w zajęciach Eurpejskich Studiów Specjalnych, prwadznych w Centrum Studiów Eurpejskich im. J. Mnneta przy UMK. W 2003 rku uczestniczyła w międzynardwym knkursie The Central and East Eurpean (Eurpean Law) Mt Cmpetitin, w którym zstała wyróżnina Speaker Award. Natalia Łjk prawnik, Baker & McKenzie Gruszczyński i Wspólnicy. Specjalizuje się w prawie wspólntwym, głównie w prawie knkurencji, prawie farmaceutycznym i własnści intelektualnej. Aplikant w Okręgwej Izbie Radców Prawnych w Warszawie. Ukńczyła kursy prawa eurpejskieg m.in. na Uniwersytecie w Utrechcie (Hlandia) raz w Eurpean University Institute we Flrencji. W Baker & McKenzie pracuje d sierpnia 2004 rku. Dradza w różnych sprawach z zakresu prawa farmaceutyczneg, w tym dtyczących zagadnień regulacyjnych, badań klinicznych, refundacji i ustalania cen urzędwych. Jerzy Martini - Dradca Pdatkwy - Baker & McKenzie Dradztw Pdatkwe Sp. z.. Specjalizuje się w zagadnieniach pdatku d twarów u usług VAT. Dradza wielu człwym firmm z branży telekmunikacyjnej, zaawanswanych technlgii, ubezpieczeniwej, medialnej działającym w Plsce. Zarządza prjektami dstswującymi przedsiębirstwa w zakresie VAT d przepisów bwiązujących p 1 maja Uczestniczy w przeglądach mających na celu identyfikacje ryzyk raz mżliwści szczędnści w zakresie pdatku VAT. Pmaga klientm w sprach rganami skarbwymi. Jest człnkiem Krajwej Izby Dradców Pdatkwych. Redaktr i współautr Kmentarza d ustawy VAT wydanej przez Difin raz VAT w rzecznictwie Eurpejskieg Trybunału Sprawiedliwści wydanej przez wydawnictw C.H.Beck, współautr Tlley s VAT In Central and Estern Eurpe wydaneg przez LexisNexis raz autr kilkudziesięciu artykułów pświęcnych pdatkwi VAT publikwanych m.in. w Rzeczpsplitej, Gazecie Prawnej, Pulsie Biznesu i w specjalistycznej prasie pdatkwej. Łukasz Musialski knsultant Lgisys. Abslwent Wydziału Fizyki i Techniki Jądrwej AGH. Zajmuje się analizą, kncepcją rzwiązań i realizacją wdrżeń dtyczących wydajnści prcesów (intra)lgistycznych. Łączy kmpetencje na na trzech bszarach: prces lgistyczny, wymiana i peracje na danych raz zastswanie autmatycznej identyfikacji i autmatyczneg zbierania danych. Łukasz Musialski ma praktyczne dświadczenie z technlgiami RFID firma Lgisys uczestniczy w niemieckim RFID-Knsrtium jak również współtwrzy we współpracy z Instytutem Lgistyki i Magazynwania knsrcyjny prjekt RFID / EPC Glbal w łańcuchu dstaw farmaceutyków, gdzie uczestnikami są takie firmy jak: Plpharma, Medana, Trfarm, Farmakl. Ewa Rutkwska-Augustyn, LL.M. - adwkat, w międzynardwej kancelarii prawnej Lvells w Warszawie pełni funkcję szefa Praktyki Farmaceutycznej i Odpwiedzialnści za Prdukt. Specjalizuje się w prawie farmaceutycznym, dpwiedzialnści za prdukt, zwalczaniu nieuczciwej knkurencji, prawie własnści przemysłwej i prawie handlwym. Psiada wielletnie dświadczenie w bsłudze prawnej firm farmaceutycznych w zakresie ich bieżącej działalnści (m.in. w bszarze strategii i sprów reklamwych), jak również w transakcjach M&A, raz reprezentuje je w sprach sądwych i arbitrażwych. Jest autrem publikacji i prelegentem knferencji na temat prawa farmaceutyczneg i dpwiedzialnści za prdukt w Plsce i za granicą, a także wykładwcą Studium Farmakeknmiki, Marketingu i Prawa Farmaceutyczneg w Szkle Biznesu Plitechniki Warszawskiej raz na Pdyplmwych Studiach Menedżerskich Zarządzanie Technlgiami Medycznymi w Wyższej Szkle Przedsiębirczści i Zarządzania im. Lena Kźmińskieg w Warszawie. Elżbieta Serwińska, prawnik, dradca pdatkwy w MDDP. Dradztwem pdatkwym zajmuje się d pnad 12 lat. Pracwała w zesple VAT w KPMG, statni na stanwisku starszeg menadżera, a pprzedni w latach w Delitte, PricewaterhuseCpers a także w Ernst&Yung. W międzynardwych firmach dradczych zdbyła szerką wiedzę i dświadczenie w zakresie prblemów pdatkwych typwych dla branży prdukcyjnej przemysłu medyczneg, spżywczej, chemicznej, dystrybucyjnej raz infrmatycznej. Specjalizuje się w dradztwie pdatkwym w zakresie pdatku VAT raz prawa farmaceutyczneg. Jest także autrką publikacji praswych tematyce pdatkwej raz wykładwcą Studium Farmakeknmiki, Marketingu i Prawa Farmaceutyczneg w Szkle Biznesu Plitechniki Warszawskiej. Abslwentka Studium Farmakeknmiki, Marketingu i Prawa Farmaceutyczneg raz prgramu Eurpejski Manager Executive MBA w Szkle Biznesu Plitechniki Warszawskiej. Przemysław Skrupa Dradca Pdatkwy, Baker & McKenzie Dradztw Pdatkwe Sp. z.. specjalizuje się w rzwiązywaniu prblemów z zakresu prawa pdatkweg. Uczestniczył w szeregu prjektów mających na celu dstswanie plskich firm d wymgów Unii Eurpejskiej w zakresie VAT raz w prjektach, których celem była identyfikacja ryzyk pdatkwych pdatników raz eliminacja tych ryzyk. Dradzał przedsiębirstwm z branży farmaceutycznej, finanswej, lgistycznej i nieruchmściwej. Jest człnkiem Krajwej Izby Dradców. Współautr Nwej ustawy VAT. Kmentarz wydanej przez Difin w 2004 rku. Autr licznych artykułów pświęcnych pdatkwi VAT publikwanych m.in. w Rzeczpsplitej, Mnitrze Pdatkwym, Pulsie Biznesu i Businessmanie. Grzegrz Skłwski - starszy specjalista w zakresie systemu GS1 (zwaneg dawniej EAN.UCC) w Instytucie Lgistyki i Magazynwania. Obecnie krdynatr EPC Frum Plska (grupy firm zaintereswanych wdrażaniem technlgii EPC/RFID w Plsce), a także uczestnik kilku grup rbczych EPCglbal zajmujących się rzwjem technlgii. Jest zaangażwany w działania związane z implementacją rzwiązań glbalnych GS1 i EPC na rynku plskim. Uczestnik kilku prjektów unijnych z zakresu technlgii EPC/RFID i traceability (śledzenie ruchu i pchdzenia żywnści). Prwadził liczne szklenia i uczestniczył w knferencjach z zakresu autmatycznej identyfikacji, wykrzystania nwych technlgii. Autr licznych publikacji w czaspismach: Lgistyka, Handlwiec, Detal dzisiaj, Przemysł Spżywczy.

6 Warszawa, 2-3 października 2008 r. DYSTRYBUCJA I LOGISTYKA W FARMACJI 2008 imię i nazwisk... stanwisk tel.... imię i nazwisk... stanwisk tel.... firma... adres tel.... Osba kntaktwa imię i nazwisk... tel. / ... Osba akceptująca imie i nazwisk... stanwisk... Kszt uczestnictwa: knferencja Miejsce knferencji: Centrum Knferencyjne WPSBiA ul. Bbrwiecka 9, Warszawa 2950 zł + 22%VAT Warunkiem uczestnictwa w knferencji jest dknanie wpłaty przed rzpczęciem knferencji na knt MOVIDA Cnferences s.k. PKO BP, nr Prsimy wypełnić frmularz i przesłać d : P trzymaniu frmularza prześlemy ptwierdzenie przyjęcia zgłszenia raz fakturę pr-frma. Oświadczamy, że jesteśmy płatnikiem VAT i jesteśmy uprawnieni d trzymywania faktur. Upważniamy MOVIDA Cnferences s.k. d wystawiania faktury bez pdpisu dbircy. NIP... Oświadczamy, że nie jesteśmy płatnikiem VAT Pdając w frmularzu adres wyrażamy zgdę na trzymywanie infrmacji d MOVIDA Cnferences s.k. Warunki uczestnictwa Jlanta Kłdzińska Dyrektr ds. Handlu i Prmcji jkldzinska@mvida.cm.pl tel. (+48 22) fax:(+48 22) Opłata za knferencję bejmuje dkumentację, psiłki i napje. Cena nie zawiera ksztów nclegu raz parkingu. W przypadku dwłania zgłszenia w terminie krótszym niż 14 dni przed rzpczęciem knferencji wpłata na pczet uczestnictwa nie pdlega zwrtwi. Niedwłanie uczestnictwa i niewzięcie udziału w knferencji spwduje bciążenie pełnymi ksztami uczestnictwa. Rezygnacja z udziału na 14 dni przed rzpczęciem knferencji pwduje pwstanie zbwiązania pkrycia pełnych ksztów udziału na pdstawie faktury Organizatra. Odwłanie zgłszenia wymaga frmy pisemnej i zstanie ptwierdzne przez rganizatra. W każdym mmencie mżna wyznaczyć zastępstw. Prsimy wówczas niezwłczne pwiadmienie rganizatra. Organizatr zastrzega sbie praw d dwłania knferencji i zmian w prgramie z przyczyn niezależnych d rganizatra. W przypadku dwłania knferencji zwracamy kszty uczestnictwa lub prpnujemy udział w innej knferencji lub seminarium.... pdpis i pieczątka MOVIDA Cnferences Izabella Kiriczk i Wspólnicy sp.k. Al. Ujazdwskie 16 lk. 60, Warszawa KRS , REGON , NIP: , sekretariat@mvida.cm.pl