WYJAŚNIENIA TREŚCI SIWZ ORAZ ZMIANA TREŚCI SIWZ z dn r.

Transkrypt

1 Jastrzębie-Zdrój, dnia r. BZP/38/382-2/ Do wszystkich wykonawców Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zorganizowanego w trybie przetargu nieograniczonego na Dostawy leków oraz produktów farmaceutycznych powtórka (BZP/38/382-2/) WYJAŚNIENIA TREŚCI SIWZ ORAZ ZMIANA TREŚCI SIWZ z dn r. W związku ze złożonym pytaniem odnośnie SIWZ, na podstawie art. 38 ust. 1, 2, 4 i 4a ustawy z 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity - Dz. U. z 2013 r., poz. 907 ze zm.), Zamawiający wyjaśnia co następuje oraz wprowadza do SIWZ następujące zmiany: Pytanie 1 dot. Pakietu nr 18, poz 70 Czy w pakiecie nr 18-leki 14, pozycja nr 70 zamawiający dopuszcza wycenę produktu konfekcjonowanego w opakowaniach 90 ml? Czy w przypadku pozytywnej odpowiedzi na pytanie 1 i 2 należy przeliczyć ilość opakowań z uwzględnieniem całkowitej ilości produktu określonej w specyfikacji zaokrąglając wyliczoną ilość wymaganych pełnych opakowań w górę? Czy ilość opakowań jednostkowych pozostawić bez zmian? Zgodnie z zapisami SIWZ w pkt 3., Zamawiający wyraża zgodę na przeliczanie opakowań handlowych do wartości sumarycznej podanej przez Zamawiającego w Formularzu asortymentowo cenowym (zał. nr 1 do SIWZ) dopuszcza się zaokrąglenia w górę. Pytanie 2 dot. Pakietu 18, poz. 71 Czy w pakiecie nr 18-leki 14, pozycja nr 71 zamawiający dopuszcza wycenę produktu konfekcjonowanego w opakowaniach 70 ml? Czy w przypadku pozytywnej odpowiedzi na pytanie 1 i 2 należy przeliczyć ilość opakowań z uwzględnieniem całkowitej ilości produktu określonej w specyfikacji zaokrąglając wyliczoną ilość wymaganych pełnych opakowań w górę? Czy ilość opakowań jednostkowych pozostawić bez zmian? Zamawiający udzielił odpowiedzi na to pytanie w pytaniu nr 1. Pytanie 3 dot. Pakietu 24 i 2 Prosimy o potwierdzenie, że w pakiecie 24 i 2 Zamawiający jako opakowanie rozumie saszetkę (sztukę). Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust 4 wyżej cytowanej ustawy PZP zmienia treść załącznika nr 1 do SIWZ, tj. Formularza asortementowo-cenowego w pakiecie nr 24 w kolumnie nr 4 z zapisu: ilość, który otrzymuje brzmienie: ilość sztuk Ponadto Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust 4 wyżej cytowanej ustawy PZP zmienia treść załącznika nr 1 do SIWZ, tj. Formularza asortementowo-cenowego w pakiecie nr 2 w kolumnie nr 4 z zapisu: ilość, który otrzymuje brzmienie: ilość sztuk Pytanie 4 dot. Pakietu nr 24 poz. 1

2 Czy w pakiecie 24 pozycja 1 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie gąbki hemostatycznej o wymiarach 7 x x 1 cm? Pozostałe parametry zgodne z siwz. Pytanie dot. Pakietu nr 2 poz. 2 Czy w pakiecie 2 pozycja 2 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie hemostatyków o wymiarach 7, x cm? Pozostałe parametry zgodne z siwz. Pytanie 6 dot. Pakietu nr 2, poz 3 Czy w pakiecie 2 pozycja 3 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie hemostatyków o wymiarach x 23 cm? Pozostałe parametry zgodne z siwz. Pytanie 7 dot. Pakietu nr 2, poz 2 i 3 W celu zaoferowania produktu jak najlepiej dopasowanego do potrzeb Zamawiającego prosimy o wyjaśnienie, czy w pakiecie 2 pozycja 2 i 3 Zamawiający wymaga hemostatyku w postaci luźno tkanej siatki czy hemostatyku w postaci gęsto tkanej włókniny (o wysokiej gęstości). Pytanie 8 dot. Pakietu nr 2, poz. 2 Czy w pakiecie 2 pozycja 2 Zamawiający dopuści hemostatyki o wymiarach 7,6x,2 cm? Pozostałe parametry zgodne z siwz. Pytanie 9 pakietu nr 2 poz. 3 Czy w pakiecie 2 pozycja 3 Zamawiający dopuści hemostatyki o wymiarach,2x23 cm? Pozostałe parametry zgodne z siwz. Pytanie do Pakietu nr 2 Czy w pakiecie 2 Zamawiający ma na myśli gazę hemostatyczną o następujących właściwościach: wykazuje właściwości bakteriobójcze na MRSA, MRSE, VRE, PRSP, E.Coli potwierdzone w badaniach i w instrukcji użytkowania, ma niskie ph w przedziale 2,-3,0, czasie krzepnięcia krwi 3-4 minuty? Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust 4 wyżej cytowanej ustawy PZP zmienia treść załącznika nr 1 do SIWZ, tj. Formularza asortementowo-cenowego, dotyczącego pakietu nr 2 z zapisu: Pakiet 2 - Hemostatyki 2 Lp. Nazwa towaru /opakowanie Hemostatyki wykonane z utlenionej, regenerowanej celulozy, sterylne.absorpcja w ciągu 7-14 dni. Rozmiar: X 7, CM 1 2

3 2 3 Hemostatyki wykonane z utlenionej, regenerowanej celulozy, sterylne.absorpcja w ciągu 7-14 dni. Rozmiar: 7, X,2 CM Hemostatyki wykonane z utlenionej, regenerowanej celulozy,sterylne.absorpcja w ciągu 7-14 dni. Rozmiar:,2 X 22,9 CM który otrzymuje następujace brzmienie: Pakiet 2 - Hemostatyki 2 Nazwa towaru/opakowanie Rozmiar Materiał hemostatyczny X 7, CM wykonamy ze 0% 1 oksydowanej regenerowanej celulozy. Luźno dziana siatka wspomagającą adhezją 2 7, X,2 CM płytek krwi w celu zatrzymania krwawienia o właściwościach bakteriobójczych hamujących rozwój MRSA, MRSE, PRSP I VRE. Oparte na niskim poziomie ph (2, - 3,),, sterylny, absorpcja w ciągu 7-14 dni 3,2 X 22,9 CM Pytanie 11 do wzoru umowy Czy w pakiecie 2 pozycje 1-3 Zamawiający dopuści gazę hemostatyczna z utlenionej celulozy o nazwie handlowej Zeocel? Pozostałe parametry zgodne z siwz. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 12 do wzoru umowy Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wskazanie, jaki będzie rzeczywisty gwarantowany zakres zamówienia, który zostanie zrealizowany na podstawie umowy zawartej z Zamawiającym, bowiem z brzmienia 2 ustęp 3 umowy, będącego częścią siwz wynika, że Zamawiający nie ma obowiązku złożenia zamówienia do pełnej wartości określonej w 2 ustęp 7. Brak wskazania zakresu zamówienia, choćby minimalnego, który zostanie przez Zamawiającego zrealizowany na 0% powoduje, że opis przedmiotu zamówienia w zakresie ilościowym nie jest jednoznaczny i wyczerpujący, a wykonawca nie może w prawidłowy sposób oszacować ceny ofertowej, bowiem w toku realizacji umowy może okazać się, że Zamawiający zamówi % towaru objętego umową, a zrezygnuje z 9%, w związku z czym zwracamy się o wyjaśnienie treści siwz w ww. zakresie. W związku z powyższym pytaniem proponujemy również następującą modyfikację postanowień umowy: Przewidziane ilości asortymentu są maksymalne, a Zamawiający może zakupić mniej i Wykonawcy nie służą żadne roszczenia z tego tytułu, pod warunkiem, że niezrealizowana ilość przedmiotu umowy nie będzie większa niż 20 % wartości tejże umowy? Uzasadnienie: Opis przedmiotu zamówienia powinien wskazywać w szczególności zakres zamówienia. Innymi słowy powinien on określać ilość zamówienia (por. wyrok KIO z dnia 4 grudnia 2008 r., sygn. akt KIO/UZP 1329/08). Precyzyjny opis przedmiotu zamówienia pod względem ilościowym umożliwia bowiem wykonawcom prawidłowe skalkulowanie ceny oferty, bez narażania się na ewentualne straty. Odrębną kwestią jest to, że Zamawiający tylko wskutek prawidłowego przedmiotu zamówienia będzie mógł prawidłowo oszacować wartość zamówienia z należytą starannością. Wskazać należy, że przepis art. 29 ust. 3

4 1 ustawy Pzp nie daje podstaw do odstąpienia przez Zamawiającego od precyzyjnego i wyczerpującego opisu przedmiotu zamówienia z podaniem jego ilości/wielkości, nawet w przypadku, gdy jego zapotrzebowanie jest trudno przewidywalne. Powyższe potwierdza stanowisko Krajowej Izby Odwoławczej zaprezentowane w wyroku z dnia 24 kwietnia 2009 r. (sygn. akt KIO/UZP 48/09, KIO/UZP 460/09), zgodnie z którym przepis art. 29 ust. 1 ustawy nie daje podstaw do odstąpienia przez Zamawiającego od wyczerpującego i jednoznacznego opisu przedmiotu zamówienia w sytuacji, gdy zapotrzebowanie Zamawiającego jest trudno-przewidywalne. Sam fakt, że w dacie wszczęcia postępowania Zamawiający nie jest w stanie przewidzieć dokładnych ilości zamawianych produktów leczniczych, nie może prowadzić do utrudnienia uczciwej konkurencji. Stosownie do postanowienia art. 29 ust. 1 i 2 ustawy Pzp, przedmiot zamówienia opisuje się w sposób jednoznaczny i wyczerpujący, za pomocą dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń, uwzględniając wszystkie wymagania i okoliczności mogące mieć wpływ na sporządzenie oferty, przy czym przedmiotu zamówienia nie można opisywać w sposób, który mógłby utrudniać uczciwą konkurencję. Przedmiot zamówienia należy opisać w sposób wyczerpujący (art. 29 ust.1 in principio ustawy Pzp), co implikuje, iż z opisu musi wynikać dokładny zakres zamówienia i warunki jego realizacji. Tym samym, Zamawiający nie może zastrzec sobie prawa arbitralnego ukształtowania zakresu zamówienia po jego udzieleniu, a postanowienia w tym zakresie należy uznać za nieskuteczne. Powyższe znajduje także potwierdzenie na gruncie judykatury. Niedopuszczalne jest zatem zastrzeżenie przez Zamawiającego możliwości ograniczenia zakresu umowy oraz prawa wyłączenia z zakresu umowy części dostaw, gdyż takie postanowienia specyfikacji (w tym projektu umowy) sprowadzają się praktycznie do przyznania sobie przez Zamawiającego nieograniczonego prawa do zmiany zakresu przedmiotu zamówienia i warunków jego realizacji, co stanowi rażące naruszenie przepisów ustawy Pzp, a w szczególności z art. 29 tejże ustawy (arg. z wyroku Zespołu Arbitrów z 2 stycznia 200 r., sygn. akt. UZP/ZO/0-79/0). Ponadto, jak zauważył Sąd Okręgowy w Warszawie (orzeczenie SO dla Warszawy Pragi z 23 listopada 200 r., sygn. akt IV Ca 8/0), niedopuszczalne jest uzależnienie możliwości zmniejszenia zakresu przedmiotu umowy w części dotyczącej ilości od potrzeby Zamawiającego i odpowiednio od kontraktu zawartego z NFZ lub wskazań medycznych, gdyż jest to sformułowanie tak ogólne, że nie stanowi w istocie żadnego realnego ograniczenia. W konsekwencji, specyfikacja istotnych warunków zamówienia, wzór czy warunki przyszłej umowy powinny zawierać wyraźne i precyzyjne uregulowania dotyczące tej części zamówienia, która będzie realizowana na pewno oraz równie precyzyjne określenie tej części zamówienia, której realizacja będzie poddana uznaniu Zamawiającego. Wyszczególnione w ten sposób części wchodzą w zakres tego samego zamówienia, są elementem ściśle określonego zakresu przedmiotowego zamówienia o ustalonej łącznie wartości szacunkowej zamówienia, na które Zamawiający przewidział określone środki finansowe (por. art. 34 ust. ustawy Pzp, który określa tzw. prawo opcji ). W orzeczeniu Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 11 stycznia 2008 r. (sygn. akt KIO/UZP 22/07) Izba wskazała, że niedopuszczalną praktyką jest określenie przez Zamawiającego jedynie górnej granicy swojego zobowiązania, bez wskazania nawet minimalnej ilości, czy wartości, którą na pewno wyda na potrzeby realizacji przedmiotu zamówienia. Taki sposób określenia przedmiotu zamówienia nie spełnia wymogów art. 29 ust. 2 ustawy Pzp, który nakazuje, aby przedmiot zamówienia był opisany w sposób wyczerpujący i konkretny. Izba uznała ponadto w tym przypadku, że Zamawiający zastosował praktykę handlową, która pozostawia wykonawcę w niepewności, co do zakresu, jaki uda mu się zrealizować w ramach umowy, oraz uniemożliwia kalkulację ceny umownej. W efekcie na wykonawcę zostaje przerzucone całe ryzyko gospodarcze kontraktu, co z kolei stoi w sprzeczności z zasada równości stron umowy.należy mieć przy tym na uwadze treść art. 140 ust. 1 ustawy Pzp, zgodnie z którym zakres świadczenia wykonawcy wynikający z umowy powinien być tożsamy z jego zobowiązaniem zawartym w ofercie. Podkreślenia wymaga również fakt, że również zgodnie z dominującym poglądem doktryny Zamawiający może zastrzec w umowie, że wielkość zamówienia może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, o ile Zamawiający wskaże minimalny próg, do jakiego zobowiązany będzie wykonać zamówienia, a który nie będzie w sposób znaczący odbiegać od wartości maksymalnych (W. Bertman-Janik Zamówienia na leki, Przetargi publiczne 2007 r., nr 4, s. 40) 4

5 Mając na względzie powyższe, jak również jednolite stanowisko doktryny i judykatury w zakresie przedmiotowej kwestii, postulowana zmiana zapisu wzoru przyszłej umowy jest konieczna i w pełni uzasadniona. Wprowadzenie żądanej modyfikacji spowoduje, że opis przedmiotu zamówienia będzie jednoznaczny, wyczerpujący i Zamawiającemu nie będzie można postawić zarzutu naruszenia art. 29 ust. 1 ustawy Pzp i pociągnąć go z tego tytułu do odpowiedzialności za naruszenie dyscypliny finansów publicznych. W przypadku proponowanej zmiany zapisu umownego każdy wykonawca będzie miał możliwość prawidłowego skalkulowania wartości oferty. Na Zamawiającym będzie z kolei ciążył wynikający z umowy o zamówienie publiczne obowiązek spełnienia świadczenia co zakresu określonego w umowie z wykonawcą jako minimalny (w tym przypadku 80 % wartości umowy) i uprawnienie do zmniejszenia zakresu zamawianych dostaw maksymalnie o 20% wartości umowy w zakresie objętym opcją. Pytanie 13 do pakietu nr 18, poz. 2 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 18 Leki 14 poz. 2 (Metoprololi succinas ZK tabl. 23,7 mg x 28 tab.) wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków? Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust 4 wyżej cytowanej ustawy PZP zmienia treść SIWZ z zapisu: 1. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty: a) Oświadczenie o posiadaniu Świadectwa Rejestracji MZ na każdą oferowaną pozycję asortymentową lub inny stosowny dokument potwierdzający, iż dany asortyment został dopuszczony do obrotu i używania w placówkach służby zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej na podstawie Ustawy Prawo Farmaceutyczne oraz zobowiązanie się do ich udostępnienia na każde żądanie Zamawiającego - według Załącznika nr 8 do SIWZ, Który otrzymuje następujące brzmienie: 1. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty: a) Oświadczenie o posiadaniu Świadectwa Rejestracji MZ na każdą oferowaną pozycję asortymentową lub inny stosowny dokument potwierdzający, iż dany asortyment został dopuszczony do obrotu i używania w placówkach służby zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej na podstawie Ustawy Prawo Farmaceutyczne oraz zobowiązanie się do ich udostępnienia na każde żądanie Zamawiającego - według Załącznika nr 8 do SIWZ, b) Charakterystykę Produktu Leczniczego (ChPL) - wyłącznie w przypadku pakietu nr 18, poz 49, (jako potwierdzenie iż w/w lek posiada zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca, takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków). Pytanie nr 14 Pakiet nr 2, poz. 1-3: Czy Zamawiający dopuści zestaw hemostatyki o absorpcji w ciągu -87 dni spełniające pozostałe wygania w siwz? Pytanie nr Pakiet nr 2, poz. 3 Czy Zamawiający dopuści zestaw hemostatyk o rozmiarze cm x 20 cm spełniający pozostałe wygania w siwz? Pytanie nr 16 Pakiet nr 18, poz. 3, 19, 30

6 Dotyczy pakietu nr 18. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie pozycji nr 3, 19, 30 ze względu na zakończoną produkcję preparatów? Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust 4 wyżej cytowanej ustawy PZP zmienia treść załącznika nr 1 do SIWZ, tj. Formularza asortementowo-cenowego, dotyczącego pakietu nr 18 z zapisu: Pakiet 18 - Leki 14 Lp Nazwa towaru /opakowanie j.m. Ilość Immunoglobulina ANTY HBS j.m. fiol. Vecuronium bromidum inj. mg; 2 fiolek w Ticarcillin + clavulanic accid inj. 3,2 3 g; fiolek w 3 Preparat mlekozastępczy, dietetyczno-leczniczy dla niemowląt od 1-go miesiąca życia, zawierajacy trój glicerydy o średniej długości 4 łańcucha (MCT); proszek 3g Ibuprofenum zaw. 0 mg/ ml;12 ml w butelce 20 6 Ketoprofen inj amp 0mg x amp Ketoprofen kaps mg, x 30 tab Benzylpencillin inj. mln.j.fiol. fiol. 0 9 Ampicilin inj 1g-1fio fiol. 00 Ampicilin inj 2g-1fiol fiol Cloxacillin 0,g /16tb 12 Cloxacillin 1 g /1fiol. fiol. 400 Gentamycinum inj.im/iv mg/amp /amp 200 Natrium chloratum amp % / 14 ml; 0 amp op Aqua pro injectione amp ml ; 0 amp w Aqua pro injectione amp ml ; 0 16 amp w 2 Protaminum sulfuricum mg/ml ; 17 1 amp. ml amp. 20 % solutio glucosi ml amp ; 18 amp Predisoloni natrii inj 0,02 g; 19 fiolek w op Aqua pro inj. 0ml but. 00 Acidum valproicum syrop 21 mg/ml ;0 ml but. Glucosum 40% 400mg/ml; 22 amp w op 23 Hydrgenium peroxydatum 30% kg but. Magnesii carbonas basicum tbl 0,g; tabl 2 Neomycinum 0,% ung, opht 3g gr Neomycinum subst, rec g fiol. 27 Povidonum iodinatum R 0 ml but. Mesnum 0 mg/1ml a 4 ml x 28 amp Propafenoni inj 0,07g/20ml ; amp 29 w 2 Promazini h/chl inj 0,1 g/2ml; 30 amp w 31 Phytomenadionumt l mg; 30 tabl 30 Cena jedn. netto Wartość netto Stawka VAT Wartość brutto 6

7 w 32 Nutramigen 42g Carbamazepinum retard 0,3 g x 33 tab 7 34 Ibuprofen czopki 60 mg x szt 6 3 Indapaminum SR 1,mg x 30 tab 36 Benzoesan benzylu 120 ml but. 37 Płyn Burowa 0,00g but. Natrium phosphoricum bibasicum 38 1g gr Rifaximinum 200 mg x 14 tab 40 Indapamidum 2, mg x 20 tab 30 Mova nitrate pipette mg/ml krople oczne x 41 Argenti nitras 42 Clindamycin inj 600 mg x fiol 0 43 Clindamycin 0,3 g x 16 tab 0 44 Gliclazidum MR 60 X 30 tab 30 4 Hydrocortisonum inj. 2mg x amp 80 Clarithromycinum 12mg/ml 46 granul. Amoksycyclinum + kw. 47 Klawulanowy 0,6 mg fiol. 300 Calcium chloratum inj. 0,1g/ ml 48 x amp % Lignocaina inj 20 ml fiol. 0 Aprokam inj mg / cefuroksym sodu x amp 1 Penicilina cryst 1 mln j. x 1fiol fiol. 0 Metoprololi succinas ZK tab 23,7 2 mg x 28 tab. 20 Carbacholi chloridum inj 0,1 mg/ml 3 x 12 fiol 4 Octenisan żel do nosa ml 20 Cefotriaxone inj. 1,0 fiol. 800 Smoczki jednoraz.0-6 mieś NUK z 6 nakrętką szt Dobutamina inj 2mg fiol % Gencjana roztwór wodny 20 ml but. 9 Sacharum lactis sub g gr Jodum purum sub. g gr. 61 Natrium citricum sub. kg kg Acidum citricum sub. kg kg. 1 Natrium phosphoricum 63 monobasicum sub. gr Kapsułki skrobiowe nr 4/6 x 0 6 Torasemidum mg x 30tbl 66 Torasemidum mg x 30tbl 67 Torasemidum 200mg x 20tbl 68 Torasemidum 20mg/4ml x amp 69 Teicoplaninum 200 mg fiol fiol. 30 Modyfikowane mleko dla noworodków, mleko początkowe dla niemowląt wzbogacone w żelazo, gotowe do spożycia;pojemność 0ml 70 butelka 2000 Modyfikowane mleko dla niemowląt z małą urodzeniowa masą ciała, zawierające białko mleka, modyfikowane oleje roślinne, maltodekstryny, laktozę, wielonienasycone kwasy tłuszczowe, 7

8 składniki mineralne, bezglutenowe; pojemność 90ml butelka 72 Vancomycinum inj 1g fiol Vancomycinum inj 0mg fiol Zofenopril 7,mg x 28tbl 7 Zofenopril 30mg x 28tbl 76 Zofenopril 30mg + 12,mg x 28tbl 77 Lercanidipine mg x 60 tbl 78 Lercanidipine 20mg x 60 tbl 79 Clemastinum inj 2mg/2 ml x amp 60 Razem który otrzymuje następujące brzmienie: Pakiet 18 - Leki 14 Lp Nazwa towaru /opakowanie j.m. Ilość Immunoglobulina ANTY HBS j.m. fiol. Vecuronium bromidum inj. mg; 2 fiolek w Preparat mlekozastępczy, dietetyczno-leczniczy dla niemowląt od 1-go miesiąca życia, zawierajacy trój glicerydy o średniej długości 3 łańcucha (MCT); proszek 3g Ibuprofenum zaw. 0 mg/ ml;12 4 ml w butelce 20 Ketoprofen inj amp 0mg x amp Ketoprofen kaps mg, x 30 tab Benzylpencillin inj. mln.j.fiol. fiol. 0 8 Ampicilin inj 1g-1fio fiol Ampicilin inj 2g-1fiol fiol. 300 Cloxacillin 0,g /16tb 11 Cloxacillin 1 g /1fiol. fiol. 400 Gentamycinum inj.im/iv mg/amp /amp 200 Natrium chloratum amp % / 13 ml; 0 amp op Aqua pro injectione amp ml ; 0 14 amp w Aqua pro injectione amp ml ; 0 amp w 2 Protaminum sulfuricum mg/ml ; 16 1 amp. ml amp. 20 % solutio glucosi ml amp ; 17 amp 18 Aqua pro inj. 0ml but. 00 Acidum valproicum syrop 19 mg/ml ;0 ml but. Glucosum 40% 400mg/ml; 20 amp w op 21 Hydrgenium peroxydatum 30% kg but. Magnesii carbonas basicum tbl 0,g; tabl 23 Neomycinum 0,% ung, opht 3g gr Neomycinum subst, rec g fiol. 2 Povidonum iodinatum R 0 ml but. Mesnum 0 mg/1ml a 4 ml x 26 amp Cena jedn. netto Wartość netto Stawka VAT Wartość brutto 8

9 Propafenoni inj 0,07g/20ml ; amp 27 w 2 Phytomenadionumt l mg; 30 tabl 28 w Nutramigen 42g Carbamazepinum retard 0,3 g x 30 tab 7 31 Ibuprofen czopki 60 mg x szt 6 32 Indapaminum SR 1,mg x 30 tab 33 Benzoesan benzylu 120 ml but. 34 Płyn Burowa 0,00g but. Natrium phosphoricum bibasicum 3 1g gr Rifaximinum 200 mg x 14 tab 37 Indapamidum 2, mg x 20 tab 30 Mova nitrate pipette mg/ml krople oczne x 38 Argenti nitras 39 Clindamycin inj 600 mg x fiol 0 40 Clindamycin 0,3 g x 16 tab 0 41 Gliclazidum MR 60 X 30 tab Hydrocortisonum inj. 2mg x amp 80 Clarithromycinum 12mg/ml 43 granul. Amoksycyclinum + kw. 44 Klawulanowy 0,6 mg fiol. 300 Calcium chloratum inj. 0,1g/ ml 4 x amp % Lignocaina inj 20 ml fiol. 0 Aprokam inj mg / cefuroksym 47 sodu x amp 48 Penicilina cryst 1 mln j. x 1fiol fiol. 0 Metoprololi succinas ZK tab 23,7 49 mg x 28 tab. 20 Carbacholi chloridum inj 0,1 mg/ml x 12 fiol 1 Octenisan żel do nosa ml 20 2 Cefotriaxone inj. 1,0 fiol. 800 Smoczki jednoraz.0-6 mieś NUK z 3 nakrętką szt Dobutamina inj 2mg fiol. 2 1% Gencjana roztwór wodny 20 ml but. 6 Sacharum lactis sub g gr. 0 7 Jodum purum sub. g gr. 8 Natrium citricum sub. kg kg. 1 9 Acidum citricum sub. kg kg. 1 Natrium phosphoricum 60 monobasicum sub. gr Kapsułki skrobiowe nr 4/6 x 0 62 Torasemidum mg x 30tbl 63 Torasemidum mg x 30tbl 64 Torasemidum 200mg x 20tbl 6 Torasemidum 20mg/4ml x amp 66 Teicoplaninum 200 mg fiol fiol. 30 Modyfikowane mleko dla noworodków, mleko początkowe dla niemowląt wzbogacone w żelazo, gotowe do spożycia;pojemność 0ml 67 butelka

10 Modyfikowane mleko dla niemowląt z małą urodzeniowa masą ciała, zawierające białko mleka, modyfikowane oleje roślinne, maltodekstryny, laktozę, 00 wielonienasycone kwasy tłuszczowe, składniki mineralne, bezglutenowe; 68 pojemność 90ml butelka 69 Vancomycinum inj 1g fiol Vancomycinum inj 0mg fiol Zofenopril 7,mg x 28tbl 72 Zofenopril 30mg x 28tbl 73 Zofenopril 30mg + 12,mg x 28tbl 74 Lercanidipine mg x 60 tbl 7 Lercanidipine 20mg x 60 tbl 76 Clemastinum inj 2mg/2 ml x amp 60 Razem Pytanie nr 17 Pakiet nr 18, poz. 32 Dotyczy pakietu nr 18. Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający w pozycji nr 32 wymaga preparatu Nutramigen 42g nr 1 czy nr 2? Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust 4 wyżej cytowanej ustawy PZP zmienia treść załącznika nr 1 do SIWZ, tj. Formularza asortementowo-cenowego, dotyczącego pakietu nr 18, poz 32 z zapisu: Nutramigen 42g, który otrzymuje brzmienie: Nutramigen 42g nr 1 Pytanie nr 18 dot. wzoru umowy 1. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 8 ust.1 Strony ustalają, że w razie niewykonania lub nienależytego wykonania umowy Wykonawca zapłaci kary umowne: a) w wysokości 8% wartości niezrealizowanej części umowy brutto w przypadku odstąpienia przez Zamawiającego od umowy z powodu okoliczności, za które odpowiada Wykonawca; b) w wysokości 1,% wartości brutto dostawy w przypadku, gdy dana dostawa będzie obejmować towary o złej jakości, towary nie posiadające deklarowanych właściwości oraz towar w ilości niezgodnej z zamówieniem; c) w wysokości 0,1% wartości brutto dostawy jednak nie mniej niż,00 złotych za każdy dzień opóźnienia przekraczający termin realizacji dostawy lub termin wymiany wadliwego przedmiotu umowy; jednak nie więcej niż % wartości brutto opóźnionej/ wadliwej dostawy d) w przypadku nie wywiązania się z obowiązku Wykonawcy określonego w 4 ust. Zamawiający naliczy karę umowną w wysokości 0,% wartości umowy brutto; e) w przypadku niewykonania lub nienależytego wykonania umowy z przyczyn innych niż wymienione w ust. 1 lit. a) do d) Zamawiający naliczy karę umowną w wysokości 1,% wartości umowy brutto.

11 Pytanie 19 dot. wzoru umowy Dotyczy 3 ust 1 umowy. Czy Zamawiający zaakceptuje faktury wystawione przez wykonawcę zgodnie z obowiązującymi przepisami i przesłane w formie elektronicznej, w formacie PDF, co jest zgodne z zapisami Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 20 grudnia 2012 r. w sprawie przesyłania faktur w formie elektronicznej, zasad ich przechowywania oraz trybu udostępniania organowi podatkowemu lub organowi kontroli skarbowej (Dz. U. z 2012 r. poz. 28) oraz ustawy z 11 marca 2004 o podatku od towarów i usług (DzU nr 4, poz. 3 ze zm.)? Prosimy o podanie adresu poczty elektronicznej Zamawiającego, na który powinny być przesyłane faktury wykonawcy. Pytanie nr 20 dot. wzoru umowy Dotyczy 8 ustęp 1 punkt a i b umowy - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wskazanie jako podstawy do ustalenia wysokości kary umownej wartości niezrealizowanej części umowy? W przypadku zrealizowania zgodnie z umową znacznej części przedmiotu umowy, naliczanie kar od całości jest wyraźnie zawyżona. Pytanie nr 21 dot. wzoru umowy Dotyczy 8 ustęp 1 punkt c. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na ustalenie wysokości kary za każdy dzień opóźnienia w wysokości 0,1% dostawy. Ustalanie minimalnej kary na poziomie 0zł może być nieproporcjonalnie wysokie w przypadku dostaw o niskiej wartości. Pytanie nr 22 dot. wzoru umowy Dotyczy projektu umowy. W oparciu o obowiązujące przepisy prawne, wracamy się z prośbą o dodanie w zapisach umowy informacji, iż w przypadku konieczności zwrotu zakupionego towaru, Zamawiający udostępni kopię rejestru warunków przechowywania produktu w aptece, od dnia dostawy do dnia zwrotu towaru. - Wytyczne UE z dnia 7 marca 2013 r. w sprawie Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.Urz. UE 2013/C 68/01 ) Rozdział pkt 6.3 (produkty lecznicze, które opuściły pomieszczenia dystrybutora mogą powrócić do zapasów przeznaczonych do sprzedaży, tylko pod warunkiem potwierdzenia wszystkich wymienionych w Wytycznych okoliczności. Między innymi: klient wykazał że transport produktów leczniczych, ich przechowywanie i postępowanie z nimi odbywało się zgodnie ze specjalnymi wymogami dotyczącymi ich przechowywania)- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki (Dz. U. z dnia 12 listopada 2002 r.) 2. Produkty lecznicze i wyroby medyczne muszą być przechowywane w aptece w sposób gwarantujący zachowanie ustalonych dla produktu leczniczego lub wyrobu medycznego wymagań jakościowych i bezpieczeństwo przechowywania. Ponadto Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 4 a wyżej cytowanej ustawy PZP zmienia treść ogłoszenia o zamówieniu. Zamawiający dołącza do niniejszego pisma: - Załącznik nr 1 do SIWZ Formularz asortymentowo-cenowy, po zmianach z dnia r., dla pakietów nr: 18 Leki 14; nr 24 Hemostatyki 1; 2 Hemostatyki 2; - SIWZ po zmanach z dnia r. Powyższe informacje należy traktować jako integralną część Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Miejsce, termin otwarcia i składania ofert nie ulegają zmianie. Z poważaniem Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Nr 2 w Jastrzębiu - Zdroju, Aleja Jana Pawła II 7, Jastrzębie Zdrój tel , fax , szpital@wss2.pl, 11