INFORMACJE W ŁAŃCUCHU DOSTAW

Wielkość: px

Rozpocząć pokaz od strony:

Download "INFORMACJE W ŁAŃCUCHU DOSTAW"

Monika Baran
8 lat temu
Przeglądów:

1 INFORMACJE W ŁAŃCUCHU DOSTAW Andrzej Krześlak Marcela Palczewska-Tulińska Punkt Konsultacyjny ds. REACH Ministerstwa Gospodarki reach@reach-info.pl Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. Ignacego Mościckiego, Warszawa 1

REACH Ministerstwa Gospodarki http://www.reach-info.

2 Kierunek przepływu kosztów oraz przekazywania informacji Producent substancji - dostawca Importer substancji - dostawca Dalszy użytkownik Producent preparatów formulator Producent wyrobów Branża motoryzacyjna Branża tekstylna Branża papiernicza Branża elektro- techniczna Sieci handlowe Konsumenci 2

Producent preparatów formulator Producent wyrobów Branża motoryzacyjna

3 INFORMACJE W ŁAŃCUCHU DOSTAW Dostawca substancji lub preparatu dostarcza odbiorcy substancji lub preparatu kartę charakterystyki sporządzoną zgodnie z załącznikiem II 3

4 Karta charakterystyki obowiązkowo Substancja lub preparat spełniają kryteria klasyfikujące je jako niebezpieczne Substancja spełnia kryteria PBT (trwałe, posiadające zdolność biokumulacji, toksyczne) lub vpvb (bardzo trwałe i posiadające bardzo dużą zdolność biokumulacji) zgodnie z kryteriami w zał. XIII 4

posiadające zdolność biokumulacji, toksyczne) lub vpvb (bardzo trwałe i

5 Karta charakterystyki preparatu nie sklasyfikowanego Substancja stwarza zagrożenie dla zdrowia ludzkiego lub środowiska i występuje w stężeniu: > 1 % (ciecz), > 0.2 % (gaz) Substancja spełnia kryteria PBT (trwałe, posiadające zdolność biokumulacji, toksyczne) lub vpvb (bardzo trwałe i posiadające bardzo dużą zdolność biokumulacji) zgodnie z kryteriami w zał. XIII i występuje w stężeniu > 0.1 % Substancja, w przypadku której zostały określone normatywy higieniczne (NDS) w środowisku pracy 5

2 % (gaz) Substancja spełnia kryteria PBT (trwałe, posiadające zdolność biokumulacji, toksyczne) lub vpvb (bardzo trwałe i

6 Karta charakterystyki nie musi być dostarczana Dla substancji i preparatów niebezpiecznych oferowanych lub sprzedawanych konsumentom. Użytkownicy indywidualni powinni uzyskać informacje, pozwalające na podjęcie niezbędnych środków dotyczących ochrony zdrowia ludzkiego, bezpieczeństwa i środowiska w postaci instrukcji i prawidłowego oznakowania (etykiety) produktu. 6

Użytkownicy indywidualni powinni uzyskać informacje, pozwalające na podjęcie niezbędnych

7 Każdy uczestnik łańcucha dostaw, od którego wymagane jest sporządzenie SDS zamieszcza w załączniku do karty charakterystyki odpowiednie scenariusze narażenia (w stosownych przypadkach zawierające kategorie stosowania i narażenia) obejmujące zastosowania zidentyfikowane oraz szczególne warunki wynikające z zastosowania sekcji 3 załącznika XI. 7

przypadkach zawierające kategorie stosowania i narażenia) obejmujące zastosowania

8 Sporządzanie karty charakterystyki przez dalszego użytkownika dla zastosowań zidentyfikowanych każdy dalszy użytkownik zamieszcza w niej odpowiednie scenariusze narażenia oraz wykorzystuje wszelkie odpowiednie informacje umieszczone w karcie charakterystyki, którą mu dostarczono. 8

odpowiednie scenariusze narażenia oraz wykorzystuje wszelkie

9 Zastosowanie zidentyfikowane Rodzaj produktu stanowiącego końcowe zastosowanie (preparat, wyrób); Rodzaj zastosowania (w jaki sposób jest stosowany końcowy produkt); Informacje dotyczące warunków operacyjnych (parametry dotyczące procesu lub produktu, które mają wpływ na narażenie ludzi - pracownicy, konsumenci oraz na środowisko); Środki zarządzania ryzykiem odnoszące się do zdrowia ludzkiego; Środki zarządzania ryzykiem odnoszące się do środowiska; Zmierzony poziom narażenia na daną substancję (oczywiście gdy wartości takie są dostępne). 9

na narażenie ludzi - pracownicy, konsumenci oraz na środowisko); Środki zarządzania ryzykiem odnoszące się do zdrowia ludzkiego; Środki

10 Obowiązek przekazywania informacji uczestnikom ogniwa łańcucha dostaw w przypadku, gdy nie jest wymagana SDS a) numery rejestracji, jeżeli są one dostępne, dla każdej substancji, b) szczegóły związane z każdym udzieleniem lub odmową udzielenia zezwolenia w tym łańcuchu dostaw, c) szczegóły dotyczące każdego przypadku zastosowania ograniczenia, d) wszelkie inne dostępne i stosowne informacje dotyczące substancji, niezbędne do umożliwienia określenia i zastosowania odpowiednich środków kontroli ryzyka, w tym szczególne warunki wynikające z zastosowania sekcji 3 załącznika XI. 10

dotyczące każdego przypadku zastosowania ograniczenia, d) wszelkie inne dostępne i stosowne informacje dotyczące substancji, niezbędne do

11 Substancje w wyrobach (Art. 7) Każdy wytwórca lub importer wyrobu zawierającego w stężeniu powyżej 0,1% wag. substancję spełniającą kryteria zawarte w art. 56 i zidentyfikowaną zgodnie z art. 58 ust. 1 dostarcza odbiorcy wyrobu informację wystarczającą do bezpiecznego stosowania wyrobu, w tym przynajmniej nazwę substancji. Obowiązek ten obejmuje wszystkich odbiorców wyrobów w łańcuchu dostaw. 11

substancję spełniającą kryteria zawarte w art. 56 i zidentyfikowaną zgodnie z art. 58 ust.

12 Przekazywanie informacji o substancjach i preparatach uczestnikom stanowiącym wcześniejsze ogniwa łańcucha dostaw (Art. 33) a) nowe informacje dotyczące niebezpiecznych właściwości, bez względu na zastosowania, których dotyczą; b) wszelkie inne informacje mogące podważyć stosowność środków kontroli ryzyka określonych w dostarczonej mu karcie charakterystyki, przy czym przekazywane są one wyłącznie w odniesieniu do zastosowań zidentyfikowanych. Dystrybutorzy przekazują te informacje uczestnikowi lub dystrybutorowi stanowiącemu poprzednie ogniwo łańcucha 12

mogące podważyć stosowność środków kontroli ryzyka określonych w dostarczonej mu karcie charakterystyki, przy czym przekazywane są one

13 Obowiązek przechowywania informacji (Art. 36) Każdy producent, importer, dalszy użytkownik oraz dystrybutor: gromadzi i przechowuje wszelkie informacje wymagane od niego w celu wypełniania obowiązków wynikających z przepisów REACH, przez okres co najmniej 10 lat od ostatniej daty produkcji, importu, dostawy lub zastosowania substancji lub preparatu niezwłocznie przedkłada lub udostępnia te informacje na wniosek każdego właściwego organu Państwa Członkowskiego, na terytorium którego ma on swoją siedzibę, lub Agencji, bez uszczerbku dla przepisów tytułu II i VI. 13

wypełniania obowiązków wynikających z przepisów REACH, przez okres co najmniej 10 lat od ostatniej daty produkcji, importu, dostawy lub

14 Obowiązek przechowywania informacji (Art. 36) W przypadku zaprzestania działalności lub przekazania przez rejestrującego części lub całości swoich działań stronie trzeciej, obowiązek określony w ust. 1 spoczywa nie na rejestrującym lecz na stronie odpowiedzialnej za likwidację przedsiębiorstwa rejestrującego lub za wprowadzanie substancji lub preparatu do obrotu. 14

całości swoich działań stronie trzeciej, obowiązek określony w ust.

15 Dziękujemy za Punkt Konsultacyjny ds. REACH Ministerstwa Gospodarki Kontakt: Andrzej Krześlak uwagę Tel , Tel. kom Marcela Palczewska-Tulińska Tel lub Izabela Ostrowska Tel lub Anna Bańkowska Tel./Fax: Agnieszka Chojnacka-Grochala Tel./Fax: Punkt Konsultacyjny ds. REACH Ministerstwa Gospodarki Fax: ,

+48 22 568-20-32 lub +48 22 568-20-39 E-mail: Izabela.Ostrowska@ichp.pl Anna Bańkowska Tel./Fax: +48-22-568-26-67 E-mail: Anna.Bankowska@ichp.

Podobne dokumenty

ROZPORZĄDZENIE REACH PRZEMYSŁ KOSMETYCZNY USTAWA O SUBSTANCJACH I ICH MIESZANINACH

ROZPORZĄDZENIE REACH PRZEMYSŁ KOSMETYCZNY USTAWA O SUBSTANCJACH I ICH MIESZANINACH Monika Blezień Ruszaj Rozporządzenie REACH ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 1907/2006 PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 18