innovating life science

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "innovating life science"

Transkrypt

1 innovating life science Cennik produktów 2016

2 Jeśli mają Państwo jakiekolwiek pytania chętnie na nie odpowiemy. Służymy również pomocą przy wyborze naszych produktów, tak aby optymalnie odpowiadały one Państwa potrzebom. Zapraszamy do kontaktu z naszymi specjalistami: , Składanie zamówień sklep internetowy: telefon: lub fax: Realizacja zamówień Zamówienia realizowane są w terminie do 7 dni od ich złożenia. Wysyłka Produkty wysyłane są od poniedziałku do czwartku rmą kurierską i dostarczane w ciągu 24 godzin od daty nadania przesyłki. Dostawa na terenie Polski jest darmowa, niezależnie od wielkości i rodzaju zamówienia. Kontakt A&A Biotechnology Al. Zwycięstwa 96/98, Gdynia tel , fax Dział Obsługi Klienta Barbara Pietrzak tel Dział Zamówień Renata Lasota tel Nowości 2 Oczyszczanie po reakcjach enzymatycznych 2 Izolacja Genomowego 2 Izolacja RNA 2 Mieszaniny do PCR 2 Zestawy do PCR 2 Klonowanie i transformacja 3 Odczynniki do biologii molekularnej 3 Usługi 3 Sprzęt laboratoryjny 3 Promocje 4 Izolacja 5 Oczyszczanie po reakcjach enzymatycznych 5 Izolacja plazmidowego 5 Izolacja genomowego 6 Bakterie 6 Drożdże i grzyby 8 Gleba 8 Krew 9 Materiał roślinny 10 Materiały o śladowej zawartości 10 Odchody 11 Płyny ustrojowe 11 Tkanki i hodowle komórkowe 12 Wirusy i bakteriofagi 13 Wymazy 13 Żywność 14 Odczynniki związane z izolacją 14 Izolacja RNA 15 Całkowite RNA 15 Małocząsteczkowe RNA 15 Doczyszczanie RNA 16 Izolacja wirusowego RNA 16 Odczynniki związane z izolacją RNA 16 PCR i odwrotna transkrypcja 17 Mieszaniny do PCR 17 Standardowa reakcja PCR 17 Real-time PCR 17 Hot Start PCR 18 Hot Start real-time PCR 18 Zestawy do PCR 19 Polimerazy 20 Odwrotna transkrypcja 21 Transkrypcja RNA in vitro 21 Odczynniki związane z reakcją PCR 21 Klonowanie i transformacja 23 Metylacja 24 Analiza białek 25 Enzymy 26 Enzymy lityczne 26 Nukleazy 26 Polimerazy 27 Inne enzymy 27 Markery wielkości i RNA 28 Odczynniki do biologii molekularnej 29 Antybiotyki 30 Sprzęt laboratoryjny 31 Pożywki i składniki pożywek 32 Usługi 33 v

3 Nowości Oczyszczanie po reakcjach enzymatycznych EPPiC Zestaw do szybkiego oczyszczania produktów PCR metodą enzymatyczną. Wielkość próbki: do 20 μl mieszaniny poreakcyjnej PCR. Izolacja Genomowego Genomic Micro AX Staphylococcus Gravity Staphylococcus Staphylococcus Spin Genomic Micro FFPE Izolacja RNA Total RNA Zol-Out Phage Mieszaniny do PCR 3color RT HS-PCR Mix Sybr Zestawy do PCR PCR Kit 1 bakterii rodzaju Staphylococcus metodą grawitacyjną. Zawiera lizostafynę. Wielkość próbki: do 0,5 ml hodowli bakteryjnej. genomowego z bakterii rodzaju Staphylococcus. Zawiera lizostafynę. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 1 ml hodowli bakteryjnej. genomowego z bakterii rodzaju Staphylococcus. Zawiera lizostafynę. Wielkość próbki: do 1 ml hodowli bakteryjnej. tkanek utrwalonych w parafinie. Szybka deparafinizacja bez ksylenu i heksanu. Zestaw do szybkiej izolacji ultraczystego, całkowitego RNA z odczynników opartych na mieszaninie fenolu oraz rodanku lub chlorowodorku guanidyny (TRIzol, TRI Reagent, RNAzol, QIAzol, TriPure, TriSure, etc.) reakcji reakcji izolacji izolacji S 100 izolacji izolacji izolacji izolacji 554 Zestaw do izolacji z bakteriofagów izolacji 280 Gotowa mieszanina do real-time PCR w technice Hot Start z fluoroforem Sybr Green. Dedykowana do pracy z białymi probówkami i płytkami. 2x stężona Kompletny zestaw odczynników do przeprowadzenia reakcji PCR. Skład zestawu: polimeraza Taq (stężenie: 1 U / µl), mieszanina dntps, bufor Ku, bufor do PCR z jonami Mg²+, bufor do PCR bez jonów Mg²+, MgCl₂, bufor obciążający S S 250 reakcji w 20 µl 2500 reakcji w 20 µl U U 600 Nowości PCR Kit 5 HS-PCR Kit 1 HS-PCR Kit 5 Kompletny zestaw odczynników do przeprowadzenia reakcji PCR. Skład zestawu: polimeraza Taq (stężenie: 5 U / µl), mieszanina dntps, bufor Ku, bufor do PCR z jonami Mg²+, bufor do PCR bez jonów Mg²+, MgCl₂, bufor obciążający. Kompletny zestaw odczynników do przeprowadzenia reakcji PCR w technice Hot Start. Skład zestawu: polimeraza Taq (stężenie: 1 U / µl), mieszanina dntps, bufor Ku, bufor do PCR z jonami Mg²+, bufor do PCR bez jonów Mg²+, MgCl₂, bufor obciążający. Kompletny zestaw odczynników do przeprowadzenia reakcji PCR w technice Hot Start. Skład zestawu: polimeraza Taq (stężenie: 5 U / µl), mieszanina dntps, bufor Ku, bufor do PCR z jonami Mg²+, bufor do PCR bez jonów Mg²+, MgCl₂, bufor obciążający. Klonowanie i transformacja OverLap Assembly Zestaw do szybkiego klonowania produktów PCR bez użycia ligazy. Oparty na metodzie Gibsona. Odczynniki do biologii molekularnej labzap Usługi Sekwencjonowanie pojedynczej próbki Sekwencjonowanie zbiorcze Sekwencjonowanie na płytkach Sprzęt laboratoryjny Statyw Gravity flow Środek czyszczący do usuwania enzymów o aktwynościach z i RNAz z powierzchni laboratoryjnych. Sekwencjonowanie z użyciem (produkt PCR lub plazmidowe ) i starterów klienta. Forma: 1 próba Sekwencjonowanie z użyciem (produkt PCR lub plazmidowe ) i starterów klienta. Forma: do 44 prób Sekwencjonowanie z użyciem (produkt PCR lub plazmidowe ) i starterów klienta. Forma: płytka na 96 prób. Specjalnie zaprojektowany statyw do przeprowadzania izolacji z użyciem zestawów opartych na technologii Gravity flow U U H 200 U H 1000 U H 200 U H 1000 U reakcji reakcji ml 110 SEK-TUBE 1 próbka 20 SEK-BAG do 44 próbek 800 SEK-PLATE 96 próbek sztuka

4 Promocje DTT IPTG Dithiothreitol. Forma: liofilizat. Syntetyczny analog galaktozy indukujący ekspresję operonu lac w E. coli. Forma: liofilizat g g g g Izolacja Oczyszczanie po reakcjach enzymatycznych Clean-Up Clean-Up AX Clean-Up Concentrator Clean-Up 96-well Zestaw do oczyszczania po reakcjach enzymatycznych. Wielkość próbki: do 150 µl. Zestaw o zwiększonej wydajności do oczyszczania po reakcjach enzymatycznych. Procedura z precypitacją. Pozwala na izolację fragmentów o wielkości do pz. Wielkość próbki: do 200 µl. Zestaw do oczyszczania po reakcjach enzymatycznych. Elucja w małej objętości (od 15 µl). Wielkość próbki: do 150 µl izolacji izolacji izolacji C 50 izolacji C 250 izolacji 714 Zestaw do oczyszczania po reakcjach enzymatycznych. Forma: płytki na 96 prób izolacje 550 Clean-Up Maxi Gel-Out Gel-Out AX Gel-Out Concentrator ExTerminator ExTerminator 96-well EPPiC Zestaw do oczyszczania po reakcjach enzymatycznych. Pojemność kolumny: do 1 mg. Zestaw do izolacji z żelu agarozowego. Wielkość próbki: bloczek agarozowy do 200 mg. z agarozy niskotopliwej (low melting point). Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: bloczek agarozowy do 200 mg. Zestaw do izolacji z żelu agarozowego. Elucja w małej objętości (od 15 µl). Wielkość próbki: bloczek agarozowy do 200 mg. Zestaw do usuwania terminatorów po reakcji sekwencyjnej. Wielkość próbki: do 20 µl. Zestaw do usuwania terminatorów po reakcji sekwencyjnej. Forma: płytki na 96 prób. Wielkość próbki: do 20 µl. Zestaw do szybkiego oczyszczania produktów PCR metodą enzymatyczną. Wielkość próbki: do 20 μl mieszaniny poreakcyjnej PCR izolacji izolacji izolacji izolacji C 50 izolacji C 250 izolacji izolacji izolacji izolacje reakcji reakcji 500 Izolacja plazmidowego Plasmid Mini Zestaw do izolacji plazmidów wysokokopijnych. Wielkość próbki: do 3 ml hodowli bakteryjnej izolacji izolacji

5 Izolacja plazmidowego Plasmid Mini AX Plasmid Mini AX Gravity Plasmid Midi AX Plasmid Maxi AX Sil Izolacja genomowego Bakterie Bacteria Bacteria Spin Bacteria+ Bacteria+ Spin Genomic Micro AX Bacteria Gravity Genomic Micro AX Bacteria+ Gravity Bacteria 96-well plazmidów nisko- i wysokokopijnych. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 10 ml hodowli bakteryjnej. plazmidów wysokokopijnych metodą grawitacyjną. Wielkość próbki: do 3 ml hodowli bakteryjnej. plazmidów nisko- i wysokokopijnych. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 100 ml hodowli bakteryjnej. plazmidów nisko- i wysokokopijnych. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 500 ml hodowli bakteryjnej. genomowego z bakterii. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 1 ml hodowli bakteryjnej. genomowego z bakterii. Wielkość próbki: do 1 ml hodowli bakteryjnej. genomowego z bakterii Gram-dodatnich. Zawiera Mutanolizynę. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 1 ml hodowli bakteryjnej. genomowego z bakterii Gram-dodatnich. Zawiera Mutanolizynę. Wielkość próbki: do 1 ml hodowli bakteryjnej. bakterii metodą grawitacyjną. Wielkość próbki: do 0,5 ml hodowli bakteryjnej. bakterii Gram-dodatnich metodą grawitacyjną. Zawiera Mutanolizynę. Wielkość próbki: do 0,5 ml hodowli bakteryjnej. genomowego z bakterii. Forma: płytki na 96 prób. Wielkość próbki: do 1 ml hodowli bakteryjnej izolacji izolacji izolacji S 2 izolacje izolacji S 100 izolacji M 60 izolacji MS 100 izolacji izolacji M 100 izolacji izolacje 1071 Izolacja genomowego Bakterie Streptomyces! Genomic Micro AX Staphylococcus Gravity! Staphylococcus! Staphylococcus Spin Genomic Mini Genomic Midi AX Genomic Midi AX Direct Genomic Maxi AX Genomic Maxi AX Direct Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego z bakterii rodzaju Streptomyces. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 3 ml hodowli bakteryjnej. bakterii rodzaju Staphylococcus metodą grawitacyjną. Zawiera lizostafynę. Wielkość próbki: do 0,5 ml hodowli bakteryjnej. genomowego z bakterii rodzaju Staphylococcus. Zawiera lizostafynę. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 1 ml hodowli bakteryjnej. genomowego z bakterii rodzaju Staphylococcus. Zawiera lizostafynę. Wielkość próbki: do 1 ml hodowli bakteryjnej. Uniwersalny zestaw do izolacji genomowego z różnych materiałów. Wielkość próbki: do 1 x 10⁹ hodowli bakteryjnej, do 1 x 10⁶ hodowli komórkowej, do 15 mg tkanki stałej, do 100 μl nasienia. materiałów. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 2 ml krwi świeżej lub mrożonej, do 5 x 10⁹ hodowli bakteryjnej, do 1 x 10⁷ hodowli komórkowej, do 100 mg tkanki stałej. materiałów. Procedura bez etapu precypitacji. Wielkość próbki: do 2 ml krwi świeżej lub mrożonej, do 5 x 10⁹ hodowli bakteryjnej, do 1 x 10⁷ hodowli komórkowej, do 100 mg tkanki stałej. materiałów. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 5 ml krwi świeżej lub mrożonej, do 2 x 10¹⁰ hodowli bakteryjnej, do 5 x 10⁷ hodowli komórkowej, do 300 mg tkanki stałej. materiałów. Procedura bez etapu precypitacji. Wielkość próbki: do 5 ml krwi świeżej lub mrożonej, do 2 x 10¹⁰ hodowli bakteryjnej, do 5 x 10⁷ hodowli komórkowej, do 300 mg tkanki stałej izolacji izolacji izolacji S 100 izolacji izolacji izolacji izolacji D 20 izolacji izolacji D 10 izolacji

6 Izolacja genomowego Gleba Bakterie Bead-Beat Micro AX Gravity Drożdże i grzyby Yeast Yeast Spin Bead-Beat Micro AX Gravity Gleba genomowego z drożdży i grzybów. Zawiera Litykazę. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 3 ml hodowli drożdży. genomowego z drożdży i grzybów. Zawiera Litykazę. Wielkość próbki: do 1 ml hodowli drożdży. materiałów. Procedura z lizą mechaniczną. Wielkość próbki: do 2 ml hodowli bakteryjnej, do 2 ml pleśni lub drożdży z hodowli płynnych i do 100 mg z hodowli stałych, do 100 mg tkanki roślinnej, do 20 mg tkanki zwierzęcej, do 100 mg kału, do 200 mg biologicznej próbki środowiskowej, do 50 mg innych materiałów biologicznych. Soil Spin materiałów. Procedura z lizą mechaniczną. Wielkość próbki: do 2 ml hodowli bakteryjnej, do 2 ml pleśni lub drożdży z hodowli płynnych i do 100 mg z hodowli stałych, do 100 mg tkanki roślinnej, do 20 mg tkanki zwierzęcej, do 100 mg kału, do 200 mg biologicznej próbki środowiskowej, do 50 mg innych materiałów biologicznych. genomowego z gleby. Wielkość próbki: do 500 mg gleby izolacji S 100 izolacji izolacji izolacji izolacji izolacji 788 Krew S 100 izolacji 777 Bead-Beat Micro AX Gravity Blood Mini Blood Blood 300 Spin Blood 1000 Spin Genomic Micro AX Blood Gravity Genomic Midi AX Genomic Midi AX Direct Genomic Maxi AX materiałów. Procedura z lizą mechaniczną. Wielkość próbki: do 2 ml hodowli bakteryjnej, do 2 ml pleśni lub drożdży z hodowli płynnych i do 100 mg z hodowli stałych, do 100 mg tkanki roślinnej, do 20 mg tkanki zwierzęcej, do 100 mg kału, do 200 mg biologicznej próbki środowiskowej, do 50 mg innych materiałów biologicznych. krwi. Wielkość próbki: do 1 ml krwi świeżej, do 100 µl ml krwi mrożonej. genomowego z krwi. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 200 µl krwi świeżej lub mrożonej. genomowego z krwi. Wielkość próbki: do 300 µl krwi świeżej lub mrożonej. genomowego z krwi. Wielkość próbki: do 1000 µl krwi świeżej lub mrożonej. krwi metodą grawitacyjną. Wielkość próbki: do 200 µl krwi świeżej lub mrożonej. materiałów. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 2 ml krwi świeżej lub mrożonej, do 5 x 10⁹ hodowli bakteryjnej, do 1 x 10⁷ hodowli komórkowej, do 100 mg tkanki stałej. materiałów. Procedura bez etapu precypitacji. Wielkość próbki: do 2 ml krwi świeżej lub mrożonej, do 5 x 10⁹ hodowli bakteryjnej, do 1 x 10⁷ hodowli komórkowej, do 100 mg tkanki stałej. materiałów. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 5 ml krwi świeżej lub mrożonej, do 2 x 10¹⁰ hodowli bakteryjnej, do 5 x 10⁷ hodowli komórkowej, do 300 mg tkanki stałej izolacji izolacji izolacji izolacji izolacji S izolacji S1 100 izolacji izolacji izolacji D 20 izolacji izolacji

7 Krew Genomic Maxi AX Direct Materiał roślinny Plant Plant Spin Genomic Micro AX Plant Gravity Genomic Midi AX Plant Fast Plant Screen Fast Plant Screen PCR materiałów. Procedura bez etapu precypitacji. Wielkość próbki: do 5 ml krwi świeżej lub mrożonej, do 2 x 10¹⁰ hodowli bakteryjnej, do 5 x 10⁷ hodowli komórkowej, do 300 mg tkanki stałej. genomowego z materiału roślinnego. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 20 mg suchej lub do 100 mg świeżej masy roślinnej. genomowego z materiału roślinnego. Wielkość próbki: do 20 mg suchej lub do 100 mg świeżej masy roślinnej. materiału roślinnego metodą grawitacyjną. Wielkość próbki: do 20 mg suchej lub do 100 mg świeżej masy roślinnej. genomowego z materiału roślinnego metodą grawitacyjną. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 200 mg suchej lub do 1 g świeżej masy roślinnej. Zestaw do szybkiej izolacji genomowego z materiału roślinnego z przeznaczeniem do amplifikacji techniką PCR. Wielkość próbki: owalny wycinek tkanki roślinnej o średnicy 2-3 mm. Zestaw do szybkiej izolacji genomowego z materiału roślinnego z przeznaczeniem do amplifikacji techniką PCR. W skład zestawu wchodzi 2 x PCR Master Mix Plus High GC (nr kat G). Wielkość próbki: owalny wycinek tkanki roślinnej o średnicy 2-3 mm. Materiały o śladowej zawartości D 10 izolacji izolacji S 100 izolacji izolacji M 20 izolacji izolacji P 192 izolacji 760 Materiały o śladowej zawartości Genomic Micro Cell & Tissue Genomic Micro FFPE Odchody Stool Stool Spin Bead-Beat Micro AX Gravity Płyny ustrojowe genomowego z odchodów. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 100 mg kału. genomowego z odchodów. Wielkość próbki: do 10 mg kału. materiałów. Procedura z lizą mechaniczną. Wielkość próbki: do 2 ml hodowli bakteryjnej, do 2 ml pleśni lub drożdży z hodowli płynnych i do 100 mg z hodowli stałych, do 100 mg tkanki roślinnej, do 20 mg tkanki zwierzęcej, do 100 mg kału, do 200 mg biologicznej próbki środowiskowej, do 50 mg innych materiałów biologicznych. Body Fluids Swab & Semen Spin małych ilości hodowli komórkowych, tkanek oraz drobnych bezkręgowców. tkanek utrwalonych w parafinie. Szybka deparafinizacja bez ksylenu i heksanu. genomowego z płynów ustrojowych. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 2 ml płynu ustrojowego. wymazów i nasienia o zwiększonej wydajności. Wielkość próbki: wymaz z wewnętrznej strony policzka, do 150 µl nasienia izolacji S 100 izolacji izolacji izolacji izolacji izolacji M 20 izolacji S 100 izolacji 609 Sherlock AX materiałów o jego śladowej zawartości (plamy krwi, nasienia i śliny, włosy i sierść, tkanki zakonserwowane w parafinie i formalinie, tkanki świeże, krew świeża i mrożona). Procedura z precypitacją izolacji izolacji

8 Tkanki i hodowle komórkowe Tissue Tissue Spin Genomic Micro AX Tissue Gravity Tissue 96-well Genomic Micro Cell & Tissue Genomic Micro FFPE Swab & Semen Spin Sherlock AX Genomic Mini Genomic Midi AX genomowego z tkanek i hodowli komórkowych. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 25 mg tkanki zwierzęcej, do 1 x 10⁶ hodowli komórkowej. genomowego z tkanek i hodowli komórkowych. Wielkość próbki: do 20 mg tkanki zwierzęcej, do 1 x 10⁶ hodowli komórkowej. tkanek i hodowli komórkowych metodą grawitacyjną. Wielkość próbki: do 10 mg tkanki zwierzęcej, do 0,5 x 10⁶ hodowli komórkowej. genomowego z tkanek i hodowli komórkowych. Forma: płytki na 96 prób. Wielkość próbki: do 20 mg tkanki zwierzęcej, do 1 x 10⁶ hodowli komórkowej. małych ilości hodowli komórkowych, tkanek oraz drobnych bezkręgowców. tkanek utrwalonych w parafinie. Szybka deparafinizacja bez ksylenu i heksanu. wymazów i nasienia o zwiększonej wydajności. Wielkość próbki: wymaz z wewnętrznej strony policzka, do 150 µl nasienia. materiałów o jego śladowej zawartości (plamy krwi, nasienia i śliny, włosy i sierść, tkanki zakonserwowane w parafinie i formalinie, tkanki świeże, krew świeża i mrożona). Procedura z precypitacją. Uniwersalny zestaw do izolacji genomowego z różnych materiałów. Wielkość próbki: do 1 x 10⁹ hodowli bakteryjnej, do 1 x 10⁶ hodowli komórkowej, do 15 mg tkanki stałej, do 100 μl nasienia. materiałów. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 2 ml krwi świeżej lub mrożonej, do 5 x 10⁹ hodowli bakteryjnej, do 1 x 10⁷ hodowli komórkowej, do 100 mg tkanki stałej izolacji S 100 izolacji izolacji izolacje izolacji izolacji S 100 izolacji izolacji izolacji izolacji izolacji izolacji 282 Tkanki i hodowle komórkowe Genomic Midi AX Direct Genomic Maxi AX Genomic Maxi AX Direct Wirusy i bakteriofagi Phage Viral /RNA Virus Mini AX Transfect Wymazy Zestaw do izolacji z bakteriofagów izolacji 280 Zestaw do izolacji wirusowego i RNA z krwi. Wielkość próbki: do 350 µl krwi. wirusowego do transfekcji. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 900 µl zawiesiny wirionów. Swab Genomic Micro AX Swab Gravity materiałów. Procedura bez etapu precypitacji. Wielkość próbki: do 2 ml krwi świeżej lub mrożonej, do 5 x 10⁹ hodowli bakteryjnej, do 1 x 10⁷ hodowli komórkowej, do 100 mg tkanki stałej. materiałów. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 5 ml krwi świeżej lub mrożonej, do 2 x 10¹⁰ hodowli bakteryjnej, do 5 x 10⁷ hodowli komórkowej, do 300 mg tkanki stałej. materiałów. Procedura bez etapu precypitacji. Wielkość próbki: do 5 ml krwi świeżej lub mrożonej, do 2 x 10¹⁰ hodowli bakteryjnej, do 5 x 10⁷ hodowli komórkowej, do 300 mg tkanki stałej. Zestaw do izolacji genomowego z wymazów. Wielkość próbki: wymaz z wewnętrznej strony policzka. wymazów metodą grawitacyjną. Wielkość próbki: wymaz z wewnętrznej strony policzka izolacji izolacji T 50 izolacji D 20 izolacji izolacji D 10 izolacji izolacji izolacji izolacji

9 Wymazy Genomic Micro AX Swab Gravity Plus Swab & Semen Spin Żywność wymazów metodą grawitacyjną. W skład zestawu wchodzą wymazówki. Wielkość próbki: wymaz z wewnętrznej strony policzka. wymazów i nasienia o zwiększonej wydajności. Wielkość próbki: wymaz z wewnętrznej strony policzka, do 150 µl nasienia. Food Milk Spin Odczynniki związane z izolacją Anty-Inhibitor Kit labzap genomowego z żywności pochodzenia zwierzęcego i roślinnego. Procedura z precypitacją. Wielkość próbki: do 100 mg żywności. genomowego z mleka. Wielkość próbki: do 10 ml mleka. Zestaw do usuwania inhibitorów z preparatów. Środek czyszczący do usuwania enzymów o aktwynościach z i RNAz z powierzchni laboratoryjnych P 100 izolacji S 100 izolacji izolacji S 100 izolacji izolacji izolacji ml 110 Izolacja RNA Całkowite RNA Total RNA Mini Total RNA Mini Plus Total RNA Mini Plus Concentrator Total RNA Zol-Out Total RNA Midi Total RNA Maxi Zestaw do izolacji całkowitego RNA. Wielkość próbki: do 3 ml hodowli bakteryjnej, do 2 ml krwi, do 1 x 10⁶ hodowli komórkowych, do 50 mg tkanki roślinnej lub zwierzęcej, do 1 ml hodowli drożdży. Zestaw do izolacji całkowitego RNA. Procedura izolacji nie wymaga użycia chloroformu. Wielkość próbki: do 3 ml hodowli bakteryjnej, do 2 ml krwi, do 1 x 10⁶ hodowli komórkowych, do 50 mg tkanki roślinnej lub zwierzęcej, do 1 ml hodowli drożdży. Zestaw do izolacji całkowitego RNA. Procedura izolacji nie wymaga użycia chloroformu. Elucja w małej objętości (od 15 µl). Wielkość próbki: do 500 µl hodowli bakteryjnej, do 1 ml krwi, do 1 x 10⁵ hodowli komórkowej, do 10 mg tkanki roślinnej lub zwierzęcej, do 500 µl hodowli drożdży. Zestaw do szybkiej izolacji ultraczystego, całkowitego RNA z odczynników opartych na mieszaninie fenolu oraz rodanku lub chlorowodorku guanidyny (TRIzol, TRI Reagent, RNAzol, QIAzol, TriPure, TriSure, etc.) Zestaw do izolacji całkowitego RNA. Wielkość próbki: do 10 ml hodowli bakteryjnej, do 10 ml krwi, do 1 x 10⁷ hodowli komórkowej, do 150 mg tkanki roślinnej lub zwierzęcej, do 10 ml hodowli drożdży. Zestaw do izolacji całkowitego RNA. Wielkość próbki: do 20 ml hodowli bakteryjnej, do 50 ml krwi, do 5 x 10⁷ hodowli komórkowej, do 500 mg tkanki roślinnej lub zwierzęcej, do 20 ml hodowli drożdży izolacji izolacji izolacji izolacji C 25 izolacji C 100 izolacji izolacji izolacji izolacji izolacji 309 Małocząsteczkowe RNA Micro RNA Zestaw do izolacji małocząsteczkowego RNA. Wielkość próbki: do 3 ml hodowli bakteryjnej, do 2 ml krwi, do 1 x 10⁶ hodowli komórkowej, do 50 mg tkanki roślinnej lub zwierzęcej, do 3 ml hodowli drożdży izolacji

10 Małocząsteczkowe RNA PCR i odwrotna transkrypcja Micro RNA Concentrator Doczyszczanie RNA Clean-Up RNA Concentrator za Zestaw do usuwania resztek i zagęszczania preparatów RNA. Elucja w małej objętości (od 15 µl). Wielkość próbki: µl. za I. Wolna od RNAzy. Forma: roztwór o stężeniu 10 U/µl. Izolacja wirusowego RNA Viral /RNA Zestaw do izolacji małocząsteczkowego RNA. Elucja w małej objętości (od 15 µl). Wielkość próbki: próbki: do 3 ml hodowli bakteryjnej, do 2 ml krwi, do 1 x 10⁶ hodowli komórkowej, do 50 mg tkanki roślinnej lub zwierzęcej, do 3 ml hodowli drożdży. Zestaw do izolacji wirusowego i RNA z krwi. Wielkość próbki: do 350 µl krwi C 25 izolacji C 100 izolacji U U C 25 izolacji izolacji izolacji 473 Mieszaniny do PCR Standardowa reakcja PCR PCR Mix PCR Mix Plus PCR Mix Plus HGC PCR Mix RAPID Gotowa mieszanina do PCR. Zawiera polimerazę Taq. 2x stężona. Gotowa mieszanina do PCR o podwyższonej specyficzności. Zawiera antyinhibitor reakcji PCR i polimerazę Taq. 2x stężona. Gotowa mieszanina do PCR na matrycach z wysoką zawartością par GC. Zawiera antyinhibitor reakcji PCR i polimerazę Taq. 2x stężona. Gotowa mieszanina do amplifikacji długich fragmentów przeznaczonych do klonowania. Zawiera polimerazę o aktywności korektorskiej. 2x stężona P P G G Odczynniki związane z izolacją RNA puc Screen PCR Mix Gotowa mieszanina do szybkiej selekcji rekombinantów w wektorze puc reakcji w 20 µl 320 Fenozol Roztwór lizująco-zabezpieczający wykorzystywany podczas izolacji RNA ml ml 217 T7 Screen PCR Mix Real-time PCR Gotowa mieszanina do szybkiej selekcji rekombinantów klonowanych do wektorów typu pet zawierających sekwencje promotora i terminatora T reakcji w 20 µl 320 labzap RBCL stayrna Środek czyszczący do usuwania enzymów o aktwynościach z i RNAz z powierzchni laboratoryjnych. Roztwór do lizy erytrocytów. Bufor zabezpieczający RNA w próbach biologicznych ml ml ml ml ml ml ml 990 RT PCR Mix EvaGreen Gotowa mieszanina do real-time PCR z fluoroforem EvaGreen do analiz HRM. 2x stężona G G

11 Real-time PCR Hot Start real-time PCR RT PCR Mix Probe Gotowa mieszanina do real-time PCR do użycia ze znakowanymi barwnikami fluorescencyjnymi. 2x stężona P P RT HS-PCR Mix SYBR A Gotowa mieszanina do real-time PCR w technice Hot Start z fluoroforem Sybr Green. 2x stężona A A RT PCR Mix SYBR A Gotowa mieszanina do real-time PCR z fluoroforem Sybr Green. 2x stężona A A RT HS-PCR Mix SYBR B Gotowa mieszanina do real-time PCR w technice Hot Start z fluoroforem Sybr Green. 2x stężona B B RT PCR Mix SYBR B Gotowa mieszanina do real-time PCR z fluoroforem Sybr Green. 2x stężona B B RT HS-PCR Mix SYBR C Gotowa mieszanina do real-time PCR w technice Hot Start z fluoroforem Sybr Green. 2x stężona C C RT PCR Mix SYBR C Gotowa mieszanina do real-time PCR z fluoroforem Sybr Green. 2x stężona C C color RT HS-PCR Mix Sybr Gotowa mieszanina do real-time PCR w technice Hot Start z fluoroforem Sybr Green. Dedykowana do pracy z białymi probówkami i płytkami. 2x stężona S S 250 reakcji w 20 µl 2500 reakcji w 20 µl Hot Start PCR StartWarm HS-PCR Mix Hot Start real-time PCR Gotowa mieszanina do PCR w technice Hot Start. Zawiera polimerazę Taq. 2x stężona Sensitive RT HS-PCR Mix EvaGreen Sensitive RT HS-PCR Mix SYBR Sensitive RT HS-PCR Mix Probe Sensitive RT HS-PCR Mix Probe Gotowa mieszanina do real-time PCR o podwyższonej czułości w technice Hot Start do użycia z fluoroforem EvaGreen do analiz HRM. 2x stężona. Gotowa mieszanina do real-time PCR o podwyższonej czułości w technice Hot Start z fluoroforem Sybr Green. 2x stężona. Gotowa mieszanina do real-time PCR o podwyższonej czułości w technice Hot Start do użycia ze znakowanymi barwnikami fluorescencyjnymi. 2x stężona. Gotowa mieszanina do real-time PCR o podwyższonej czułości w technice Hot Start do użycia ze znakowanymi barwnikami fluorescencyjnymi. 4x stężona GM BM PM PM 100 reakcji w 50 µl 100 reakcji w 50 µl RT HS-PCR Mix EvaGreen RT HS-PCR Mix Probe Gotowa mieszanina do real-time PCR w technice Hot Start z fluoroforem EvaGreen do analiz HRM. 2x stężona. Gotowa mieszanina do real-time PCR w technice Hot Start do użycia ze znakowanymi barwnikami fluorescencyjnymi. 2x stężona G G P P Zestawy do PCR PCR Kit 1 Kompletny zestaw odczynników do przeprowadzenia reakcji PCR. Skład zestawu: polimeraza Taq (stężenie: 1 U / µl), mieszanina dntps, bufor Ku, bufor do PCR z jonami Mg²+, bufor do PCR bez jonów Mg²+, MgCl₂, bufor obciążający U U

12 Zestawy do PCR PCR Kit 5 HS-PCR Kit 1 HS-PCR Kit 5 Polimerazy Kompletny zestaw odczynników do przeprowadzenia reakcji PCR. Skład zestawu: polimeraza Taq (stężenie: 5 U / µl), mieszanina dntps, bufor Ku, bufor do PCR z jonami Mg²+, bufor do PCR bez jonów Mg²+, MgCl₂, bufor obciążający. Kompletny zestaw odczynników do przeprowadzenia reakcji PCR w technice Hot Start. Skład zestawu: polimeraza Taq (stężenie: 1 U / µl), mieszanina dntps, bufor Ku, bufor do PCR z jonami Mg²+, bufor do PCR bez jonów Mg²+, MgCl₂, bufor obciążający. Kompletny zestaw odczynników do przeprowadzenia reakcji PCR w technice Hot Start. Skład zestawu: polimeraza Taq (stężenie: 5 U / µl), mieszanina dntps, bufor Ku, bufor do PCR z jonami Mg²+, bufor do PCR bez jonów Mg²+, MgCl₂, bufor obciążający. RUN polimeraza RUN-HS polimeraza RUN-HLA polimeraza WALK polimeraza MARATHON polimeraza Fragment Klenowa exo- T7 polimeraza RNA Polimeraza Taq z buforem reakcyjnym. Stężenie: 1 U/µl. Polimeraza Taq do techniki Hot Start z buforem reakcyjnym. Zablokowana przeciwciałem monoklonalnym (mab) anty-taq. Stężenie: 1 U/µl. Polimeraza Taq z buforem reakcyjnym. Przeznaczona do HLA assay. Stężenie: 5 U/µl. Polimeraza Pwo z buforem reakcyjnym. Posiada aktywność korektorską. Stężenie: 1 U/µl. Mieszanina polimeraz do amplifikacji bardzo długich fragmentów. Zawiera bufor reakcyjny. Posiada aktywność korektorską. Stężenie: 1 U/µl U U H 200 U H 1000 U H 200 U H 1000 U U U H 200 U H 1000 U S 250 U S 1000 U U U U U 500 Fragment polimerazy I E. coli. Stężenie: 5 U/µl U 215 Rekombinowana polimeraza RNA faga T7. Stężenie: 20 U/µl U 130 Odwrotna transkrypcja TranScriba Kit TranScriba-qPCR Master Mix Probe TranScriba-qPCR Master Mix SYBR Transkrypcja RNA in vitro Inhibitor RNAz Pirofosfataza drożdżowa Rybonukleotydy T7 RNA Polimeraza Zestaw do syntezy pierwszej nici c. Zawiera inhibitor RNAz i standardowe startery. Zestaw do syntezy pierwszej nici c i reakcji real-time PCR ze znakowanymi barwnikami fluorescencyjnymi. Zestaw do syntezy pierwszej nici c i reakcji real-time PCR z fluoroforem Sybr Green. Hamuje aktywność rybonukleaz A,B i C. Forma: roztwór o stężeniu: 40 U/µl Enzym rozkładający pirofosforan do monoortofosforanu. Zwiększa wydajność reakcji polimeryzacji i RNA. Forma: Roztwór o stężeniu 0,1 U/µl. Zestaw zawiera osobne probówki z wodnymi roztworami każdego z rybonukleotydów (ATP, GTP, CTP, UTP) o stężeniu 100 mm Q Q S S 20 reakcji w 20 µl 100 reakcji w 20 µl 100 reakcji 100 reakcj w 25µl U x 2500 U x 2500 U U x 250 µl 155 Rekombinowana polimeraza faga T7. Stężenie: 20 U/µl U 130 Odczynniki związane z reakcją PCR Rybonukleotydy dntp Mix Zestaw zawiera osobne probówki z wodnymi roztworami każdego z rybonukleotydów (ATP, GTP, CTP, UTP) o stężeniu 100 mm. Mieszanina deoksynukleotydów (datp, dctp, dgtp, dttp). 10mM każdego z dntp x 250 µl µl µl

13 Odczynniki związane z reakcją PCR Zestaw dntp Woda DEPC Zawiera osobne probówki z wodnymi roztworami każdego z deoksyrybonukleotydów (datp, dctp, dgtp, dttp) o stężeniu 100 mm. Jałowa i wolna od nukleaz. Traktowana DEPC x 250 µl x 1 ml x 1.5 ml x 5 ml ml 120 Klonowanie i transformacja E.coli Transformer Kit Saccharomyces Transformer Kit Pichia Transformer Kit Zestaw do przygotowania i transformacji komórek kompetentnych E.coli. Metoda chemiczna. Zestaw do przygotowania i transformacji komórek kompetentnych S.cerevisiae. Metoda chemiczna. Zestaw do przygotowania i transformacji komórek kompetentnych Pichia pastoris. Metoda chemiczna x 40 reakcji reakcji reakcji 1200 KineX Ligaza T4! OverLap Assembly Mieszanina enzymatyczna do szybkiej fosforylacji (kinazowania) oraz stępiania fragmentów i produktów PCR do klonowania na tępo Enzym umożliwiający łączenie pęknięć w pojedynczych łańcuchach wchodzących w skład ds. Forma: roztwór o stężeniu 1 U/ µl Zestaw do szybkiego klonowania produktów PCR bez użycia ligazy. Oparty na metodzie Gibsona reakcji reakcji U U reakcji reakcji

14 Metylacja CiTi Converter Methylation Kit Zestaw do przeprowadzania konwersji i przygotowania do badań metylacji reakcji reakcji 1360 Analiza białek Protein Precipitation Kit Zestaw do zagęszczania białek w warunkach denaturujących reakcji reakcji

15 Enzymy Enzymy lityczne Litykaza Lizostafyna Lizozym Mutanolizyna rekombinowana Proteinaza K Nukleazy Mieszanina enzymów do lizy ściany komórkowej drożdży. Forma: roztwór o stężeniu 10 U/µl. Enzym lizujący ścianę komórkową bakterii z rodzaju Staphylococcus. Forma: roztwór o stężeniu 0,4 U/µl. Enzym do lizy bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich. Forma: roztwór o stężeniu 10 mg/ml. Enzym do trawienia ściany komórkowej bakterii Gram-dodatnich szczególnie odpornych na lizę. Na przykład: Streptococcus, Enterococcus, Lactobacillus, Lactococcus i Listeria. Forma: roztwór o stężeniu 10 U/µl. Enzym do trawienia białek w próbach biologicznych, Forma: roztwór o stężeniu 20 mg/ ml, Aktywność > 30 U/mg. Enzym do trawienia białek w próbach biologicznych, Forma: liofilizat, Aktywność > 30 U/mg. za RNAza Egzonukleaza I Viscolase Rekombinowana nukleaza do degradacji. Wolna od RNAzy. Forma: roztwór o stężeniu 10 U/µl. Nukleaza do degradacji RNA. Wolna od zy. Forma: roztwór o stężeniu 10 mg/ ml. Rekombinowany enzym degradujący jednoniciowe w kierunku 3-5. Forma: roztwór o stężeniu 5 U/µl. Nukleaza o wysokiej efektywności, degradująca i RNA. Zmniejsza lepkość preparatów białkowych. Forma: roztwór o stężeniu 250 U/µl U U U U ml x 1 ml U U U ml L 25 mg L 100 mg L 250 mg L 1 g U U ml x 1 ml U U U U 324 Polimerazy RUN polimeraza RUN-HS polimeraza RUN-HLA polimeraza WALK polimeraza MARATHON polimeraza Fragment Klenowa exo- T7 polimeraza RNA Inne enzymy Polimeraza Taq z buforem reakcyjnym. Stężenie: 1 U/µl. Polimeraza Taq do techniki Hot Start z buforem reakcyjnym. Zablokowana przeciwciałem monoklonalnym (mab) anty-taq. Stężenie: 1 U/µl. Polimeraza Taq z buforem reakcyjnym. Przeznaczona do HLA assay. Stężenie: 5 U/µl. Polimeraza Pwo z buforem reakcyjnym. Posiada aktywność korektorską. Stężenie: 1 U/µl. Mieszanina polimeraz do amplifikacji bardzo długich fragmentów. Zawiera bufor reakcyjny. Posiada aktywność korektorską. Stężenie: 1 U/µl U U H 200 U H 1000 U S 250 U S 1000 U U U U U 500 Fragment polimerazy I E. coli. Stężenie: 5 U/µl U 215 Rekombinowana polimeraza RNA faga T7. Stężenie: 20 U/µl U 130 KineX Ligaza T4 Pirofosfataza drożdżowa Mieszanina enzymatyczna do szybkiej fosforylacji (kinazowania) oraz stępiania fragmentów i produktów PCR do klonowania na tępo. Enzym umożliwiający łączenie pęknięć w pojedynczych łańcuchach wchodzących w skład ds. Forma: roztwór o stężeniu 1 U/ µl. Enzym rozkładający pirofosforan do monoortofosforanu. Zwiększa wydajność reakcji polimeryzacji i RNA. Forma: Roztwór o stężeniu 0,1 U/µl reakcji reakcji U U U

16 Markery wielkości i RNA Marker 1 Zakres: pz. Stężenie: 0,1 µg/µl aplikacji 168 Marker 2 Zakres: pz. Stężenie: 0,1 µg/µl aplikacji 168 Marker DraMix Zakres: pz. Stężenie: 0,1 µg/µl aplikacji 126 Marker Lambda/Ava II Marker Lambda/BstE II Marker Lambda/Hind III Marker Lambda/Pst I Marker puc/ Mix Marker puc/ Msp I Zakres: pz. Stężenie: 0,1 µg/µl aplikacji 74 Zakres: pz. Stężenie: 0,1 µg/µl aplikacji 74 Zakres: pz. Stężenie: 0,1 µg/µl aplikacji 74 Zakres: pz. Stężenie: 0,1 µg/µl aplikacji 74 Zakres: pz. Stężenie: 0,1 µg/µl aplikacji 189 Zakres: pz. Stężenie: 0,1 µg/µl aplikacji 126 RNA Marker 1 RTU Zakres: pz. Stężenie: 0,5 µg/µl aplikacji 394 Odczynniki do biologii molekularnej Bufor obciążający do elektroforezy agarozowej PROMOCJA DTT DTT RTU PROMOCJA IPTG IPTG RTU labzap Woda DEPC X-Gal X-Gal RTU Sześciokrotnie stężony bufor do nanoszenia próbek na żel do elektroforezy, Barwniki: bromophenol blue, xylene cyanole. Dithiothreitol. Forma: liofilizat. Dithiothreitol. Forma: liofilizat. 10 probówek po 154 mg. Rozpuszczenie w 1 ml wody tworzy roztwór 1 M. Syntetyczny analog galaktozy indukujący ekspresję operonu lac w E. coli. Forma: liofilizat. Syntetyczny analog galaktozy indukujący ekspresję operonu lac w E. coli. Forma: roztwór o stężeniu 100 mm. Środek czyszczący do usuwania enzymów o aktwynościach z i RNAz z powierzchni laboratoryjnych. Jałowa i wolna od nukleaz. Traktowana DEPC. Substrat do wykrywania aktywności galaktozydazy. Forma: liofilizat. Roztwór do wykrywania aktywności galaktozydazy. Forma: roztwór o stężeniu 20 mg/ml x 1 ml g g P 10 x 154 mg g g g S 10 x 1,5 ml ml x 1.5 ml ml x 5 ml g g S 10 x 1 ml

17 Antybiotyki Ampicillin Sodium Carbenicillin Disodium Cefotaxime Sodium Chloramphenicol Doxycycline Hyclate G-418 Disulphate Hygromycin B Kanamycin Monosulphate g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g 882 Pożywki i składniki pożywek Agar Ekstrakt drożdżowy LB LB-Agar PDA PDB Pepton Trypton YPD Agar YPD Broth Skład: trypton, ekstrakt drożdżowy, NaCl. Skład: trypton, ekstrakt drożdżowy, NaCl, agar. Skład: glukoza, esktrakt ziemniaczany, agar Skład: glukoza, esktrakt ziemniaczany. Skład: ekstakt drożdżowy, pepton, glukoza, agar Skład: ekstakt drożdżowy, pepton, glukoza g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g

18 Sprzęt laboratoryjny Statyw Gravity flow Specjalnie zaprojektowany statyw do przeprowadzania izolacji z użyciem zestawów opartych na technologii Gravity flow sztuka 45 Usługi Sekwencjonowanie pojedynczej próbki Sekwencjonowanie zbiorcze Sekwencjonowanie na płytkach Sekwencjonowanie z użyciem (produkt PCR lub plazmidowe ) i starterów klienta. Forma: 1 próba Sekwencjonowanie z użyciem (produkt PCR lub plazmidowe ) i starterów klienta. Forma: do 44 prób Sekwencjonowanie z użyciem (produkt PCR lub plazmidowe ) i starterów klienta. Forma: płytka na 96 prób. SEK-TUBE 1 próbka 20 SEK-BAG do 44 próbek 800 SEK-PLATE 96 próbek 1350 EvaGreen - jest zastrzeżonym znakiem towarowym Biotium Inc. SYBR - jest zastrzeżonym znakiem towarowym Molecular Probes Inc

19 innovating life science Al. Zwycięstwa 96/98, Gdynia, Poland phone , fax

TaqNovaHS. Polimeraza DNA RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925

TaqNovaHS. Polimeraza DNA RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 TaqNovaHS RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 TaqNovaHS Polimeraza TaqNovaHS jest mieszaniną termostabilnej polimerazy DNA

Bardziej szczegółowo

Spis treści. spis treści. 2 syngen.pl. Polimerazy PCR i real-time PCR

Spis treści. spis treści. 2 syngen.pl. Polimerazy PCR i real-time PCR spis treści Spis treści Polimerazy PCR i real-time PCR 6 Klasyczny PCR Hot Start PCR Real-time PCR i analiza HRM Polimerazy specjalne (long range, proofreading) 6 8 10 13 Odwrotna transkrypcja 15 Izolacja

Bardziej szczegółowo

CENNIK PRODUKTÓW BIOLINE 2013

CENNIK PRODUKTÓW BIOLINE 2013 CENNIK PRODUKTÓW BIOLINE 2013 MASTER MIXY REAL-TIME PCR MASTER MIXY REAL-TIME PCR Najnowszej Generacji SensiFAST SYBR No-ROX m.in. SmartCycler (Cepheid), Rotor-Gene (Qiagen), Eco (Illumina), Opticon TM,

Bardziej szczegółowo

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa IZOLACJA DNA Z HODOWLI KOMÓRKOWEJ.

Bardziej szczegółowo

Klonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP

Klonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP Klonowanie molekularne Kurs doskonalący Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP Etapy klonowania molekularnego 1. Wybór wektora i organizmu gospodarza Po co klonuję (do namnożenia DNA [czy ma być metylowane

Bardziej szczegółowo

Cennik 2011 Bioanalityka. W związku ze zmianą kursu walut cennik ważny od 20.09 do 31.12.2011r.

Cennik 2011 Bioanalityka. W związku ze zmianą kursu walut cennik ważny od 20.09 do 31.12.2011r. Cennik 2011 Bioanalityka W związku ze zmianą kursu walut cennik ważny od 20.09 do 31.12.2011r. Nazwa Nr kat. Ilość Cena [zł] Izolacja DNA plazmidowego Zestawy NucleoBond Xtra izolacja DNA plazmidowego

Bardziej szczegółowo

Izolacja DNA plazmidowego

Izolacja DNA plazmidowego AQUA LAB 2014 www.aqualab.pl Bioanalityka Cennik 2014 Izolacja DNA plazmidowego Zestawy NucleoBond Xtra izolacja DNA plazmidowego NucleoBond Xtra Midi 740 410.10 10 izolacji 74,00 NucleoBond Xtra Midi

Bardziej szczegółowo

2. Przedmiot zamówienia: Odczynniki chemiczne do izolacji DNA i reakcji PCR, wymienione w Tabeli 1. Nazwa odczynnika Specyfikacja Ilość*

2. Przedmiot zamówienia: Odczynniki chemiczne do izolacji DNA i reakcji PCR, wymienione w Tabeli 1. Nazwa odczynnika Specyfikacja Ilość* Poznao, 6 lutego 2012 r. Zapytanie ofertowe nr 001 /2012 dotyczące zakupu odczynników chemicznych do izolacji DNA i reakcji PCR GENESIS Polska Sp. z o.o Ul. Za Cytadelą 19, 61-659 Poznao NIP 778 13 56

Bardziej szczegółowo

Optymalizacja warunków reakcji PCR w gradiencie temperatury i magnezu

Optymalizacja warunków reakcji PCR w gradiencie temperatury i magnezu Protokół pochodzi ze strony molekularnie.wordpress.com Kopiowanie i rozpowszechnianie wyłącznie w całości, z zachowaniem praw autorskich zgodnie z zasadami licencji GNU Dziękuję za uszanowanie mojej pracy,

Bardziej szczegółowo

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.imp.sosnowiec.pl

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.imp.sosnowiec.pl Strona 1 z 7 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.imp.sosnowiec.pl Sosnowiec: Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny

Bardziej szczegółowo

ODCZYNNIKI DO BIOLOGII MOLEKULARNEJ

ODCZYNNIKI DO BIOLOGII MOLEKULARNEJ www.cytogen.com.pl ODCZYNNIKI DO BIOLOGII MOLEKULARNEJ 3 Spis treści 4 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 22 22 Stabilność technologii TAG Specifikacja qpcr Mix-ów Kompatybilność kitów qpcr

Bardziej szczegółowo

PCR - ang. polymerase chain reaction

PCR - ang. polymerase chain reaction PCR - ang. polymerase chain reaction łańcuchowa (cykliczna) reakcja polimerazy Technika PCR umożliwia otrzymywanie dużej liczby kopii specyficznych fragmentów DNA (czyli amplifikację zwielokrotnienie fragmentu

Bardziej szczegółowo

CENNIK PRODUKTÓW DNA-GDAŃSK 2015

CENNIK PRODUKTÓW DNA-GDAŃSK 2015 CENNIK PRODUKTÓW DNA-GDAŃSK 2015 ZESTAWY DO IZOLACJI I OCZYSZCZANIA DNA I RNA - PROMOCJA!!! PLAZMIDOWE DNA SKALA MINI EXTRACTME PLASMID DNA KIT izolacja plazmidowego DNA w małej skali (0,5-5 ml hodowli);

Bardziej szczegółowo

Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV

Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV Cel ćwiczenia Określenie podatności na zakażenie wirusem HIV poprzez detekcję homo lub heterozygotyczności

Bardziej szczegółowo

CENNIK PRODUKTÓW DNA-GDAŃSK 2015-2016

CENNIK PRODUKTÓW DNA-GDAŃSK 2015-2016 CENNIK PRODUKTÓW DNA-GDAŃSK 2015-2016 ZESTAWY DO IZOLACJI I OCZYSZCZANIA DNA I RNA - PROMOCJA!!! PLAZMIDOWE DNA SKALA MINI EXTRACTME PLASMID DNA KIT izolacja plazmidowego DNA w małej skali (0,5-5 ml hodowli);

Bardziej szczegółowo

PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ UNIĘ EUROPEJSKĄ Z EUROPEJSKIEGO FUNDUSZU ROZWOJU REGIONALNEGO 1 z 7

PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ UNIĘ EUROPEJSKĄ Z EUROPEJSKIEGO FUNDUSZU ROZWOJU REGIONALNEGO 1 z 7 Poznań, dnia 28.04.2014 r. BioVentures Institute Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ul. Promienista 83 60 141 Poznań Zapytanie ofertowe nr 01/2014 Projekt Nowa technologia wytwarzania szczepionek

Bardziej szczegółowo

Ćwiczenie numer 6. Analiza próbek spożywczych na obecność markerów GMO

Ćwiczenie numer 6. Analiza próbek spożywczych na obecność markerów GMO Ćwiczenie numer 6 Analiza próbek spożywczych na obecność markerów GMO 1. Informacje wstępne -screening GMO -metoda CTAB -qpcr 2. Izolacja DNA z soi metodą CTAB 3. Oznaczenie ilościowe i jakościowe DNA

Bardziej szczegółowo

Badanie próbek żywności na obecność Genetycznie Zmodyfikowanych Organizmów. Rozdział 9

Badanie próbek żywności na obecność Genetycznie Zmodyfikowanych Organizmów. Rozdział 9 Badanie próbek żywności na obecność Genetycznie Zmodyfikowanych Organizmów Rozdział 9 Wykrywanie jakościowe kukurydzy MON810, kukurydzy Bt-176 i soi Roundup Ready metodą PCR M. Querci, M. Maretti, M. Mazzara

Bardziej szczegółowo

CENNIK PRODUKTÓW DNA-GDAŃSK 2014-2015

CENNIK PRODUKTÓW DNA-GDAŃSK 2014-2015 CENNIK PRODUKTÓW DNA-GDAŃSK 2014-2015 ZESTAWY DO IZOLACJI I OCZYSZCZANIA DNA I RNA - PROMOCJA 30%!!! PLAZMIDOWE DNA SKALA MINI EXTRACTME PLASMID DNA KIT izolacja plazmidowego DNA w małej skali (0,5-5 ml

Bardziej szczegółowo

AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR)

AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR) AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzaju Salmonella techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC01-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość

Bardziej szczegółowo

PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika

PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika Spis treści 1. Zawartość 2 1.1 Składniki zestawu 2 2. Opis produktu 2 2.1 Założenia metody 2 2.2 Instrukcja 2 2.3 Specyfikacja

Bardziej szczegółowo

PCR - ang. polymerase chain reaction

PCR - ang. polymerase chain reaction PCR - ang. polymerase chain reaction Technika PCR umożliwia otrzymywanie dużej liczby kopii specyficznych fragmentów DNA (czyli amplifikację zwielokrotnienie fragmentu DNA) Jest to reakcja powielania (replikacji)

Bardziej szczegółowo

INSTYTUT GENETYKI i HODOWLI ZWIERZĄT POLSKIEJ AKADEMII NAUK ul. POSTĘPU 36A, JASTRZĘBIEC, 05-552 Magdalenka

INSTYTUT GENETYKI i HODOWLI ZWIERZĄT POLSKIEJ AKADEMII NAUK ul. POSTĘPU 36A, JASTRZĘBIEC, 05-552 Magdalenka Jastrzębiec, 12. 03. 2014 r. Dotyczy przetargu DAZ-2401/ 7 / 14 na dostawę odczynników laboratoryjnych. Do zamawiającego wpłynęły następujące pytania na które odpowiedzi publikuje poniŝej: Dotyczy części

Bardziej szczegółowo

biologia molekularna CLONTECH

biologia molekularna CLONTECH biologia molekularna CLONTECH Clontech Laboratoires to najnowszy członek Takara Bio Group, która jest światowym liderem w produkcji rozwiązań dedykowanych technikom molekularnym. Dostarczając odczynniki,

Bardziej szczegółowo

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.infish.com.

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.infish.com. Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.infish.com.pl/przetargi Olsztyn-Kortowo: Dostawa odczynników specjalistycznych w ramach Operacji

Bardziej szczegółowo

Techniki molekularne w mikrobiologii SYLABUS A. Informacje ogólne

Techniki molekularne w mikrobiologii SYLABUS A. Informacje ogólne Techniki molekularne w mikrobiologii A. Informacje ogólne Elementy sylabusu Nazwa jednostki prowadzącej kierunek Nazwa kierunku studiów Poziom kształcenia Profil studiów Forma studiów Rodzaj Rok studiów

Bardziej szczegółowo

Syngen Viral Mini Kit. Syngen Viral

Syngen Viral Mini Kit. Syngen Viral Syngen Viral Mini Kit Syngen Viral Mini Kit PLUS Zestawy do izolacji materiału genetycznego wirusów (DNA i RNA) z próbek: - osocza - surowicy - płynów ustrojowych pozbawionych komórek - pożywki znad hodowli

Bardziej szczegółowo

mannitol salt agar/chapman, op/500 g, nr kat 51053 op 1

mannitol salt agar/chapman, op/500 g, nr kat 51053 op 1 FORMULARZ CENOWY, znak sprawy DG-50/754/79/08 zadanie w katalogu Qiagen lub równowaŝny Taq PCR Core Kit (000U), nr kat 05 op 5 zesatw do multiplex real-time PCR QuantiTect Multiplex PCR kit (40), nr kat

Bardziej szczegółowo

Przynieść kalkulator, jeden na osobę (nie w telefonie!)

Przynieść kalkulator, jeden na osobę (nie w telefonie!) Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Katedra Biologii Molekularnej Przedmiot: Biologia Molekularna z Biotechnologią Biologia II rok ======================================================== Ćwiczenie 2

Bardziej szczegółowo

Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej

Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej Nr kat. EM05 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM05 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU

Bardziej szczegółowo

PathogenFree RNA Isolation Kit Zestaw do izolacji RNA

PathogenFree RNA Isolation Kit Zestaw do izolacji RNA PathogenFree RNA Isolation Kit Zestaw do izolacji RNA Instrukcja użytkownika Spis treści 1. Zawartość 2 1.1 Składniki zestawu 2 2. Opis produktu 2 2.1 Założenia metody 2 2.2 Specyfikacja zestawu 2 2.3

Bardziej szczegółowo

Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej

Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej DNA BLOOD KIT Nr kat. EM05 Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej DNA BLOOD KIT www.dnagdansk.com Nr kat. EM05 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA BLOOD przeznaczony

Bardziej szczegółowo

Parametr Wymagany parametr Oferowany parametr 1. 2. 3. a) z wbudowaną pompą membranową PTEE, b) kondensorem par, System

Parametr Wymagany parametr Oferowany parametr 1. 2. 3. a) z wbudowaną pompą membranową PTEE, b) kondensorem par, System Załącznik nr 1A do SIWZ. PARAMETRY TECHNICZNE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Zadanie nr 1. TERMOSTAT CYRKULACYJNY Termostat cyrkulacyjny Z grzaniem i chłodzeniem Zakres temperatury roboczej 25 o C do + 200 o C

Bardziej szczegółowo

PL 217144 B1. Sposób amplifikacji DNA w łańcuchowej reakcji polimerazy za pomocą starterów specyficznych dla genu receptora 2-adrenergicznego

PL 217144 B1. Sposób amplifikacji DNA w łańcuchowej reakcji polimerazy za pomocą starterów specyficznych dla genu receptora 2-adrenergicznego PL 217144 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217144 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 391926 (22) Data zgłoszenia: 23.07.2010 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU PCR sposób na DNA.

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU PCR sposób na DNA. SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU PCR sposób na DNA. SPIS TREŚCI: 1. Wprowadzenie. 2. Części lekcji. 1. Część wstępna. 2. Część realizacji. 3. Część podsumowująca. 3. Karty pracy. 1. Karta

Bardziej szczegółowo

dr hab. Beata Krawczyk Katedra Mikrobiologii PG

dr hab. Beata Krawczyk Katedra Mikrobiologii PG Metody amplifikacji kwasów nukleinowych dr hab. Beata Krawczyk Katedra Mikrobiologii PG Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej pj j w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego Amplifikacja

Bardziej szczegółowo

Farmakogenetyka Biotechnologia Medyczna I o

Farmakogenetyka Biotechnologia Medyczna I o ĆWICZENIE 2 Oznaczanie polimorfizmu cytochromu CYP2D6 za pomocą tradycyjnych metod biologii molekularnej: PCR-RFLP I. Łańcuchowa reakcja polimerazy PCR (polymerase chain reaction) Technika PCR rozwinęła

Bardziej szczegółowo

Screening, klonowanie, ekspresja i oczyszczanie białek

Screening, klonowanie, ekspresja i oczyszczanie białek Screening, klonowanie, ekspresja i oczyszczanie białek Kiedy gen jest znany Dostępna sekwencja DNA sekwencjonowanie genomu, biblioteki Dostępna sekwencja białka sekwencjonowanie białka Techniki pozyskania

Bardziej szczegółowo

Biologia Molekularna Podstawy

Biologia Molekularna Podstawy Biologia Molekularna Podstawy Budowa DNA Budowa DNA Zasady: Purynowe: adenina i guanina Pirymidynowe: cytozyna i tymina 2 -deoksyryboza Grupy fosforanowe Budowa RNA Budowa RNA Zasady: purynowe: adenina

Bardziej szczegółowo

PCR. Aleksandra Sałagacka

PCR. Aleksandra Sałagacka PCR Aleksandra Sałagacka Reakcja PCR naśladuje proces replikacji DNA in vitro pozwala na amplifikację określonego krótkiego (kilkadziesiąt kilka tys.pz) fragmentu DNA obecnie najważniejsze narzędzie biologii

Bardziej szczegółowo

Biochemia: Ćw. 11 Metoda RT-PCR

Biochemia: Ćw. 11 Metoda RT-PCR Ćwiczenie 11 METODA RT-PCR Wyciąg z kart charakterystyki substancji niebezpiecznych: bromek etydyny T+ EDTA Xi etanol, 96% F kwas octowy, 96% C -merkaptoetanol N, T Tris Xi UWAGI WSTĘPNE Praca z kwasami

Bardziej szczegółowo

Część I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO.

Część I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO. Załącznik 4a Część I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO. NAZWA WIELKOŚC OPAKOWANIA JEDNOSTK OWA VAT % RAZEM WARTOŚĆ 1 2 3 4 5 6 7 8=4*7 9 10 11 1. Zestaw do izolacji DNA - zestaw służący do izolacji

Bardziej szczegółowo

Biotechnologia studia stacjonarne II stopnia - Biotechnologia drobnoustrojów

Biotechnologia studia stacjonarne II stopnia - Biotechnologia drobnoustrojów Biotechnologia studia stacjonarne II stopnia - Biotechnologia drobnoustrojów Tematy prac dyplomowych i magisterskich na rok 205/206 Nazwisko, imię promotora Temat pracy Kierunek, rok, forma studiów Liczba

Bardziej szczegółowo

Drożdżowe systemy ekspresyjne

Drożdżowe systemy ekspresyjne Drożdże Drożdżowe systemy ekspresyjne Zalety: możliwość uzyskania dużej biomasy modyfikacje postranslacyjne eksprymowanych białek transport eksprymowanych białek do pożywki Duża biomasa W przypadku hodowli

Bardziej szczegółowo

The best custom qpcr assay development service in the World. Kontrola jakości: Certyfikaty ISO9001:2008, ISO 13485:2003 & EN ISO 13485:2012

The best custom qpcr assay development service in the World. Kontrola jakości: Certyfikaty ISO9001:2008, ISO 13485:2003 & EN ISO 13485:2012 The best custom qpcr assay development service in the World PrimerDesign Ltd The Mill Yard, Nursling Street Southampton, United Kingdom http://www.primerdesign.co.uk Kontrola jakości: Certyfikaty ISO9001:2008,

Bardziej szczegółowo

Wektory DNA - klonowanie molekularne

Wektory DNA - klonowanie molekularne Wektory DNA - klonowanie molekularne Fragment DNA (np. pojedynczy gen) można trwale wprowadzić do komórek gospodarza (tzn. zmusić go do powielania w tym gospodarzu) tylko wtedy, gdy zostanie on wbudowany

Bardziej szczegółowo

Część I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO.

Część I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO. Załącznik 4a Część I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO. NAZWA WIELKOŚC OPAKNIA RAZEM WARTOŚĆ 1 2 3 4 5 6 7 8=4*7 9 10 11 1. Zestaw do izolacji DNA - zestaw służący do izolacji DNA z surowego materiału

Bardziej szczegółowo

MATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ

MATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ MATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ Puławy 2013 Opracowanie: Prof. dr hab. Iwona Markowska-Daniel, mgr inż. Kinga Urbaniak,

Bardziej szczegółowo

ĆWICZENIA Z BIOLOGII MOLEKULARNEJ

ĆWICZENIA Z BIOLOGII MOLEKULARNEJ UNIWERSYTET MARII CURIE-SKŁODOWSKIEJ WYDZIAŁ BIOLOGII I BIOTECHNOLOGII ZAKŁAD BIOLOGII MOLEKULARNEJ ĆWICZENIA Z BIOLOGII MOLEKULARNEJ dla studentów II roku biologii oraz III roku mikrobiologii i biotechnologii

Bardziej szczegółowo

AE/ZP-27-49/14 Załącznik Nr 6

AE/ZP-27-49/14 Załącznik Nr 6 AE/ZP-27-49/14 Załącznik Nr 6 Wymagania dla przedmiotu zamówienia oferowanego w Pakietach Nr: 1 7 L.p. Wymagane parametry dla: Wpisać oferowane parametry Wymagania wobec przedmiotu zmówienia oferowanego

Bardziej szczegółowo

Elektroforeza kwasów nukleinowych

Elektroforeza kwasów nukleinowych Elektroforeza kwasów nukleinowych Elektroforeza jest podstawową techniką wizualizacji kwasów nukleinowych pozwala bezpośrednio identyfikować cząsteczki DNA i jest stosunkowo czuła (po odpowiednim wybarwieniu

Bardziej szczegółowo

Kurs pt. " MOLEKULARNE METODY BADAŃ W MIKROBIOLOGII I WIRUSOLOGII "

Kurs pt.  MOLEKULARNE METODY BADAŃ W MIKROBIOLOGII I WIRUSOLOGII Warszawa, 6 lutego 2011 r. Szanowna Pani! Szanowny Panie! Niniejszym uprzejmie informuję, że organizowany jest Kurs pt. " MOLEKULARNE METODY BADAŃ W MIKROBIOLOGII I WIRUSOLOGII " Kurs odbędzie się w dniach

Bardziej szczegółowo

Podstawy inżynierii genetycznej

Podstawy inżynierii genetycznej Metody bioinformatyki Podstawy inżynierii genetycznej prof. dr hab. Jan Mulawka Czym jest inżynieria genetyczna Zbiór technik rekombinowania i klonowania DNA Wydzielanie i charakteryzowanie pojedyńczych

Bardziej szczegółowo

Syngen Gel/PCR Mini Kit

Syngen Gel/PCR Mini Kit Syngen Gel/PCR Mini Kit Syngen Gel/PCR ME Mini Kit Zestawy do oczyszczania DNA: - z żelu agarozowego - po reakcji PCR i innych reakcjach enzymatycznych - z żelu agarozowego z małą objętością elucji - po

Bardziej szczegółowo

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Część I

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Część I Część I Aparat do amplifikacji kwasów nukleinowych z detekcją przyrostu produktu w czasie rzeczywistym zwany dalej aparatem w ilości 1 szt. wraz z pakietem elementów zużywalnych i odczynników wystarczających

Bardziej szczegółowo

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Część I - Krążki diagnostyczne Lp. Przedmiot zamówienia Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia Jedn. miary Ilość 1. Krążki diagnostyczne F do różnicowania bakterii z rodzaju Staphylococcus od bakterii

Bardziej szczegółowo

Rok akademicki: 2014/2015 Kod: EIB-2-206-BN-s Punkty ECTS: 3. Kierunek: Inżynieria Biomedyczna Specjalność: Bionanotechnologie

Rok akademicki: 2014/2015 Kod: EIB-2-206-BN-s Punkty ECTS: 3. Kierunek: Inżynieria Biomedyczna Specjalność: Bionanotechnologie Nazwa modułu: Genetyka molekularna Rok akademicki: 2014/2015 Kod: EIB-2-206-BN-s Punkty ECTS: 3 Wydział: Elektrotechniki, Automatyki, Informatyki i Inżynierii Biomedycznej Kierunek: Inżynieria Biomedyczna

Bardziej szczegółowo

OZNACZANIE AKTYWNOŚCI ALKALICZNEJ DIFOSFATAZY (PIROFOSFATAZY)

OZNACZANIE AKTYWNOŚCI ALKALICZNEJ DIFOSFATAZY (PIROFOSFATAZY) Ćwiczenie 8 OZNACZANIE AKTYWNOŚCI ALKALICZNEJ DIFOSFATAZY (PIROFOSFATAZY) Część doświadczalna obejmuje: - sączenie Ŝelowe ekstraktu uzyskanego z bielma niedojrzałych nasion kukurydzy - oznaczanie aktywności

Bardziej szczegółowo

Elektroforeza kwasów nukleinowych

Elektroforeza kwasów nukleinowych Elektroforeza kwasów nukleinowych Elektroforeza jest podstawową techniką wizualizacji kwasów nukleinowych pozwala bezpośrednio identyfikować cząsteczki DNA i jest stosunkowo czuła (po odpowiednim wybarwieniu

Bardziej szczegółowo

Pracownia w Kaliszu 62-800 Kalisz ul. Warszawska 63a tel: 62 767-20-25 fax: 62 767-66-23 zhw.kalisz@wiw.poznan.pl

Pracownia w Kaliszu 62-800 Kalisz ul. Warszawska 63a tel: 62 767-20-25 fax: 62 767-66-23 zhw.kalisz@wiw.poznan.pl Pracownia w Kaliszu 62-800 Kalisz ul. Warszawska 63a tel: 62 767-20-25 fax: 62 767-66-23 zhw.kalisz@wiw.poznan.pl Kierownik Pracowni w Kaliszu Dział badań Dział badań mikrobiologicznych lek. wet. Danuta

Bardziej szczegółowo

Izolowanie i amplifikacja kwasów nukleinowych

Izolowanie i amplifikacja kwasów nukleinowych ROZDZIAŁ 4 Izolowanie i amplifikacja kwasów nukleinowych Wojciech Garczorz Diagnostyka molekularna jest obecnie najszybciej rozwijającym się działem diagnostyki medycznej. W wielu dziedzinach medycyny

Bardziej szczegółowo

Zapytanie ofertowe na zakup usługi badawczej

Zapytanie ofertowe na zakup usługi badawczej Gdańsk 10.12.20115r Zapytanie ofertowe na zakup usługi badawczej W związku z ubieganiem się przez Zamawiającego Blirt S.A. o dofinansowanie projektu w ramach II osi priorytetowej: Wsparcie otoczenia i

Bardziej szczegółowo

ĆWICZENIA Z BIOLOGII MOLEKULARNEJ

ĆWICZENIA Z BIOLOGII MOLEKULARNEJ UNIWERSYTET MARII CURIE-SKŁODOWSKIEJ WYDZIAŁ BIOLOGII I BIOTECHNOLOGII ZAKŁAD BIOLOGII MOLEKULARNEJ ĆWICZENIA Z BIOLOGII MOLEKULARNEJ dla studentów II roku biologii medycznej UMCS LUBLIN 2015 Wersja 1.0

Bardziej szczegółowo

Znaczenie genetyki. Opracował A. Podgórski

Znaczenie genetyki. Opracował A. Podgórski Znaczenie genetyki Opracował A. Podgórski InŜynieria genetyczna InŜynieria genetyczna ingerencja w materiał genetyczny organizmów, w celu zmiany ich właściwości dziedzicznych. Istota inŝynierii genetycznej

Bardziej szczegółowo

Diagnostyka molekularna w OIT

Diagnostyka molekularna w OIT Diagnostyka molekularna w OIT B A R B A R A A D A M I K K A T E D R A I K L I N I K A A N E S T E Z J O L O G I I I I N T E N S Y W N E J T E R A P I I U N I W E R S Y T E T M E D Y C Z N Y W E W R O C

Bardziej szczegółowo

Zakażenie pszczoły miodnej patogenem Nosema ceranae. Diagnostyka infekcji wirusowych pszczoły miodnej

Zakażenie pszczoły miodnej patogenem Nosema ceranae. Diagnostyka infekcji wirusowych pszczoły miodnej Zakażenie pszczoły miodnej patogenem Nosema ceranae Diagnostyka infekcji wirusowych pszczoły miodnej Plan 1. Znaczenie ekologiczne i gospodarcze pszczół 2. Choroby pszczół i ich diagnostyka 3. Podstawy

Bardziej szczegółowo

AmpliQ 5x HOT EvaGreen HRM Mix (ROX)

AmpliQ 5x HOT EvaGreen HRM Mix (ROX) Novazym Products Novazym Polska ul. Żywokostowa 23, 61-680 Poznań, tel. +48 0 61 610 39 10, fax +48 0 61 610 39 11, email info@novazym.com AmpliQ 5x HOT EvaGreen HRM Mix (ROX) Gotowy premix zawierający

Bardziej szczegółowo

DOT138v1 Instructions for Use Biofortuna SSPGo TM HLA No Template Control Kit BF-40-02 Strona 1 z 7

DOT138v1 Instructions for Use Biofortuna SSPGo TM HLA No Template Control Kit BF-40-02 Strona 1 z 7 DOT138v1 Instructions for Use Biofortuna SSPGo TM HLA No Template Control Kit BF-40-02 Strona 1 z 7 Instrukcja używania zestawu kontroli ujemnej przy typowaniu antygenów zgodności tkankowej HLA SSPGo TM

Bardziej szczegółowo

VZV EBV. AdV CMV HHV7 HHV8. BK virus HSV1 HSV2. Zestawy R-gene real-time PCR HHV6

VZV EBV. AdV CMV HHV7 HHV8. BK virus HSV1 HSV2. Zestawy R-gene real-time PCR HHV6 INFEKCJE WIRUSOWE U PACJENTÓW Z IMMUNOSUPRESJĄ CMV HHV6 BK virus HSV1 EBV HHV7 HSV2 AdV VZV HHV8 Zestawy R-gene real-time PCR Jakościowa i ilościowa diagnostyka najważniejszych wirusów odpowiedzialnych

Bardziej szczegółowo

Replikacja DNA. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.

Replikacja DNA. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego. Replikacja DNA Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego. Replikacja DNA jest bardzo złożonym procesem, w którym biorą udział setki

Bardziej szczegółowo

Załącznik nr 4 Metodyka pobrania materiału przedstawiona jest w osobnym Instrukcja PZH

Załącznik nr 4 Metodyka pobrania materiału przedstawiona jest w osobnym Instrukcja PZH Załącznik nr 4 Metodyka pobrania materiału przedstawiona jest w osobnym Instrukcja PZH 1. Rodzaj materiału klinicznego w zależności od kierunku i metodyki badań wykonywanych przez PZH Poz. Badanie Rodzaj

Bardziej szczegółowo

Biologia molekularna ćwiczenia Zakład Wirusologii

Biologia molekularna ćwiczenia Zakład Wirusologii Biologia molekularna ćwiczenia Zakład Wirusologii Warszawa 2012 Zakład Wirusologii Instytut Mikrobiologii p. 440 A tel. 55-41-419 lub 55-41-421 Prowadzący: ćwiczenie 1 dr Monika Radlińska ćwiczenie 2 dr

Bardziej szczegółowo

Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej

Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej Wprowadzenie: Większość lądowych organizmów kręgowych część jonów amonowych NH + 4, produktu rozpadu białek, wykorzystuje w biosyntezie

Bardziej szczegółowo

1. Biotechnologia i inżynieria genetyczna zagadnienia wstępne 13

1. Biotechnologia i inżynieria genetyczna zagadnienia wstępne 13 Spis treści Przedmowa 11 1. Biotechnologia i inżynieria genetyczna zagadnienia wstępne 13 1.1. Wprowadzenie 13 1.2. Biotechnologia żywności znaczenie gospodarcze i społeczne 13 1.3. Produkty modyfikowane

Bardziej szczegółowo

Dot154v1 Instructions for Use for Biofortuna SSPGo TM HLA Wipe Test BF-40-01 Strona 1 z 9

Dot154v1 Instructions for Use for Biofortuna SSPGo TM HLA Wipe Test BF-40-01 Strona 1 z 9 Dot154v1 Instructions for Use for Biofortuna SSPGo TM HLA Wipe Test BF-40-01 Strona 1 z 9 Instrukcja używania testów do wykrywania kontaminacji na powierzchniach roboczych ( wipe test ) przy typowaniu

Bardziej szczegółowo

Zadanie 19. Wyposażenie stanowiska do namnażania fragmentów DNA w czasie rzeczywistym

Zadanie 19. Wyposażenie stanowiska do namnażania fragmentów DNA w czasie rzeczywistym Zadanie 19. Wyposażenie stanowiska do namnażania fragmentów DNA w czasie rzeczywistym Termin realizacji 12 tygodni od daty podpisania (zawarcia) umowy. Koszty transportu, instalacji oraz instruktażu, trwającego

Bardziej szczegółowo

ZP-15-027 UN. l) Nazwa i adres zamawiającego : Kody klasyfikacji CPV : 33.69.65.00-0

ZP-15-027 UN. l) Nazwa i adres zamawiającego : Kody klasyfikacji CPV : 33.69.65.00-0 SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA W POSTĘPOWANIU O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO O WARTOŚCI SZACUNKOWEJ POWYŻEJ 134.000 uro Prowadzonego na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo

Bardziej szczegółowo

Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Mikrobiologia na kierunku chemia kosmetyczna

Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Mikrobiologia na kierunku chemia kosmetyczna 1 Zakład Mikrobiologii UJK Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Mikrobiologia na kierunku chemia kosmetyczna 2 Zakład Mikrobiologii UJK Zakres materiału (zagadnienia)

Bardziej szczegółowo

Wartość dodana dla Twojego procesu produkcji. BD s NEW Rapid Microbiology BD FACSMicroCount

Wartość dodana dla Twojego procesu produkcji. BD s NEW Rapid Microbiology BD FACSMicroCount Wartość dodana dla Twojego procesu produkcji BD s NEW Rapid Microbiology BD FACSMicroCount Wyzwania W procesie produkcji. Wykrycie zanieczyszczenia Możliwość modelowania operacji Redukcja strat w surowcach

Bardziej szczegółowo

INSPEKCJA WETERYNARYJNA

INSPEKCJA WETERYNARYJNA Poznań, dnia 17 kwietnia 2015 r. INSPEKCJA WETERYNARYJNA WIELKOPOLSKI WOJEWÓDZKI LEKARZ WETERYNARII Lesław Szabłoński do wszystkich wykonawców, którym przekazano SIWZ Nasz znak: AD-O.272.6.2015 Dot. sprawy

Bardziej szczegółowo

Biotechnologia i inżynieria genetyczna

Biotechnologia i inżynieria genetyczna Wersja A Test podsumowujący rozdział II i inżynieria genetyczna..................................... Imię i nazwisko.............................. Data Klasa oniższy test składa się z 16 zadań. rzy każdym

Bardziej szczegółowo

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Część I

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Część I Część I 1. API 20 E zastosowanie: identyfikacja Salmonella, Yersinia; opakowanie zawiera 25 pasków 2. Suspension Medium (5ml) zastosowanie: identyfikacja Salmonella; produkt płynny; składowe do zestawu

Bardziej szczegółowo

Praca magisterska. Struktura chromatyny rejonu promotorowego genu CTA1 drożdży Saccharomyces cerevisiae. Takao Ishikawa. Uniwersytet Warszawski

Praca magisterska. Struktura chromatyny rejonu promotorowego genu CTA1 drożdży Saccharomyces cerevisiae. Takao Ishikawa. Uniwersytet Warszawski Praca magisterska Struktura chromatyny rejonu promotorowego genu CTA1 drożdży Saccharomyces cerevisiae Takao Ishikawa Uniwersytet Warszawski 2003 Struktura chromatyny rejonu promotorowego genu CTA1 drożdży

Bardziej szczegółowo

DNA musi współdziałać z białkami!

DNA musi współdziałać z białkami! DNA musi współdziałać z białkami! Specyficzność oddziaływań między DNA a białkami wiążącymi DNA zależy od: zmian konformacyjnych wzdłuż cząsteczki DNA zróżnicowania struktury DNA wynikającego z sekwencji

Bardziej szczegółowo

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki Genetyka ogólna wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii andw@ibb.waw.pl http://arete.ibb.waw.pl/private/genetyka/ Wykład 5 Droga od genu do

Bardziej szczegółowo

Poszukiwanie źródeł odporności u pszenic na wirus odglebowej mozaiki zbóż (Soil-borne cereal mosaic virus, SBCMV)

Poszukiwanie źródeł odporności u pszenic na wirus odglebowej mozaiki zbóż (Soil-borne cereal mosaic virus, SBCMV) Małgorzata Jeżewska Zakład Wirusologii i Bakteriologii, Instytut Ochrony Roślin Państwowy Instytut Badawczy, Poznań Poszukiwanie źródeł odporności u pszenic na wirus odglebowej mozaiki zbóż (Soil-borne

Bardziej szczegółowo

Ziemniak Polski 2014 nr 3

Ziemniak Polski 2014 nr 3 40 Ziemniak Polski 2014 nr 3 Ochrona TECHNIKA PCR I JEJ MODYFIKACJE W IDENTYFIKACJI PATOGENÓW ZIEMNIAKA mgr inż. Joanna Chołuj, dr inż. Włodzimierz Przewodowski IHAR PIB, Pracownia Diagnostyki Molekularnej

Bardziej szczegółowo

FORMULARZ CENOWY CZĘŚĆ I. Jedn. miary

FORMULARZ CENOWY CZĘŚĆ I. Jedn. miary FORMULARZ CENOWY CZĘŚĆ I 1. API 20 E zastosowanie: identyfikacja Salmonella, Yersinia; opakowanie zawiera 25 pasków; 2. Suspension Medium (5ml) zastosowanie: identyfikacja Salmonella; produkt płynny; składowe

Bardziej szczegółowo

Opis Przedmiotu Zamówienia - Odczynniki DAZ-2401/ 30 /13 91 części

Opis Przedmiotu Zamówienia - Odczynniki DAZ-2401/ 30 /13 91 części Opis Przedmiotu Zamówienia - Odczynniki DAZ-2401/ 30 /13 91 części poz. Nazwa\Nazwa handlowa Opis/Parametry techniczne, stęŝenie, czystosć, wielkość opakowania, termin waŝności, itp.. Ilość w roku Jedn.

Bardziej szczegółowo

Skąd się wzięła biologia syntetyczna? Co to są standardowe części biologiczne?

Skąd się wzięła biologia syntetyczna? Co to są standardowe części biologiczne? Skąd się wzięła biologia syntetyczna? Mało kto zdaje sobie sprawę z tego, że termin "biologia syntetyczna" został ukuty w 1974 roku przez polskiego genetyka i biochemika Wacława Szybalskiego. Biologia

Bardziej szczegółowo

Ocena jakościowa reakcji antygen - przeciwciało. Mariusz Kaczmarek

Ocena jakościowa reakcji antygen - przeciwciało. Mariusz Kaczmarek Ocena jakościowa reakcji antygen - przeciwciało Mariusz Kaczmarek Antygeny Immunogenność - zdolność do wzbudzenia przeciwko sobie odpowiedzi odpornościowej swoistej; Antygenowość - zdolność do reagowania

Bardziej szczegółowo

LAMP. szybka i specyficzna detekcja patogenów

LAMP. szybka i specyficzna detekcja patogenów LABORATORIUM 5-6/2014 DIAGNOSTYKA LABORATORYJNA LAMP szybka i specyficzna detekcja patogenów STRESZCZENIE W obecnych czasach istnieje potrzeba opracowywania szybkich, tanich i skutecznych metod diagnostycznych

Bardziej szczegółowo

AmpliQ 5x HOT EvaGreen qpcr Mix Plus (ROX)

AmpliQ 5x HOT EvaGreen qpcr Mix Plus (ROX) Novazym Products Novazym Polska ul. Żywokostowa 23, 61-680 Poznań, tel. +48 0 61 610 39 10, fax +48 0 61 610 39 11, email info@novazym.com AmpliQ 5x HOT EvaGreen qpcr Mix Plus (ROX) Gotowy premix zawierający

Bardziej szczegółowo

Zarys klinicznej bakteriologii weterynaryjnej Tom I - red. K. Malicki, M. Binek

Zarys klinicznej bakteriologii weterynaryjnej Tom I - red. K. Malicki, M. Binek Zarys klinicznej bakteriologii weterynaryjnej Tom I - red. K. Malicki, M. Binek Spis treści Przedmowa I. ŚWIAT MIKROORGANIZMÓW I SUBKOMÓRKOWYCH STRUKTUR ZAKAŹNYCH - Konrad Malicki 1. Występowanie jednokomórkowych

Bardziej szczegółowo

Przedmiot zamówienia -Specyfikacja cenowa

Przedmiot zamówienia -Specyfikacja cenowa Przedmiot zamówienia -Specyfikacja cenowa Zał nr 1 do SIWZ Grupa 1: gotowe podłoża, testy i odczynniki Podłoża na płytkach petriego o średnicy 90 mm, podłoża w probówkach,testy i odczynniki mikrobiologiczne

Bardziej szczegółowo

Testy aktywności przeciwdrobnoustrojowej na przykładzie metody dyfuzyjnej oraz wyznaczania wartości minimalnego stężenia hamującego wzrost.

Testy aktywności przeciwdrobnoustrojowej na przykładzie metody dyfuzyjnej oraz wyznaczania wartości minimalnego stężenia hamującego wzrost. Testy aktywności przeciwdrobnoustrojowej na przykładzie metody dyfuzyjnej oraz wyznaczania wartości minimalnego stężenia hamującego wzrost. Opracowanie: dr inż. Roland Wakieć Wprowadzenie. Najważniejszym

Bardziej szczegółowo

Przykładowe zadania. przygotowujące do egzaminu maturalnego

Przykładowe zadania. przygotowujące do egzaminu maturalnego Przykładowe zadania z BIOLOGii przygotowujące do egzaminu maturalnego Prezentowane zadania są zgodne z podstawą programową kształcenia ogólnego w zakresie rozszerzonym i podstawowym. Prócz zadań, które

Bardziej szczegółowo

Analizy wielkoskalowe w badaniach chromatyny

Analizy wielkoskalowe w badaniach chromatyny Analizy wielkoskalowe w badaniach chromatyny Analizy wielkoskalowe wykorzystujące mikromacierze DNA Genotypowanie: zróżnicowane wewnątrz genów RNA Komórka eukariotyczna Ekspresja genów: Które geny? Poziom

Bardziej szczegółowo

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09 SPRAWOZDANIE MOŻE BYĆ POWIELANE TYLKO W CAŁOŚCI. INNA FORMA KOPIOWANIA WYMAGA PISEMNEJ ZGODY LABORATORIUM. SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09 BADANIA WŁASNOŚCI PRZECIWDROBNOUSTROJOWYCH

Bardziej szczegółowo

PL 208956 B1. Sposób wykrywania i różnicowania chorób należących do grupy hemoglobinopatii, zwłaszcza talasemii

PL 208956 B1. Sposób wykrywania i różnicowania chorób należących do grupy hemoglobinopatii, zwłaszcza talasemii RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208956 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 381219 (22) Data zgłoszenia: 05.12.2006 (51) Int.Cl. C12Q 1/68 (2006.01)

Bardziej szczegółowo