Stosowanie leków psychotropowych w szczególnych sytuacjach klinicznych

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Stosowanie leków psychotropowych w szczególnych sytuacjach klinicznych"

Transkrypt

1 FARMAKOTERAPIA W PSYCHIATRII I NEUROLOGII, 2004, l, Aneks nr 3 Stanisław Pużyński Stosowanie leków psychotropowych w szczególnych sytuacjach klinicznych II Klinika Psychiatryczna Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie Zarejestrowane leki psychotropowe stosowane prawidłowo (zgodnie z zasadami) są lekami bezpiecznymi, bilans korzyści i potencjalnych strat (objawy niepożądane, powikłania) w odniesieniu do poszczególnych leków jest dodatni, co stanowi nieodzowny warunek ich rejestracji. W niektórych sytuacjach klinicznych, dotyczy to m.in. osób ze schorzeniami somatycznymi, stosowanie leków psychotropowych wymaga szczególnej ostrożności, dotyczy to: wyboru leku (niektóre są przeciwwskazane), stosowanych dawek i sposobu podawania, łączenia z innymi lekami, monitorowania przebiegu terapii. 1. Choroby narządu krążenia Niektóre leki psychotropowe wywierają wyraźny wpływ na stan narządu krążenia, który u osób w pełni zdrowych somatycznie nie stanowi na ogół dużego problemu klinicznego, u osób chorych lub nadwrażliwych - może wiązać się z poważnymi powikłaniami. Powikłania mogą wynikać z trzech kierunków niekorzystnego działania niektórych leków stosowanych w terapii zaburzeń psychicznych, mianowicie: działania adrenolitycznego, wpływu na przewodnictwo w m. sercowym (wydłużenie odcinka QT), bezpośredniego działania na m. sercowy. Ogólne zasady: unikać stosowania leków wykazujących znany wpływ na narząd krążenia u osób ze schorzeniami tego narządu, stopniowo podwyższać i obniżać dawki, stosować najniższe dawki efektywne pod względem terapeutycznym, uwzględnić interakcje z lekami, które przyjmuje chory w związku ze schorzeniem narządu krążenia,

2 120 STANISŁAW PUŻyŃSKI monitorować stan narządu krążenia w czasie stosowania leków, zwłaszcza przeciwpsychotycznych i niektórych przeciwdepresyjnych, ekg, pomiar ciśnienia krwi. Zachować szczególną ostrożność u osób z zaburzeniami rytmu, zwłaszcza arytmią komorową w przeszłości, z rodzinnym występowaniem zaburzeń typu Torsades de Pointes, nadciśnieniem, niedociśnieniem. Tabela l. Leki psychotropowe i narząd krążenia (za Bazire, 2003/4, zmodyfikowane)* Grupa leków Ryzyko małe Ryzyko umiarkowane Ryzyko wysokie Leki anksjolityczne i nasenne Benzodiazepiny Klometiazol Buspiron Zolpidem Zopiklon Leki przeciwpsychotyczne Amisulprid Aripiprazol Klozapina Flupentiksol Haloperidol SertindoI Kwetiapina Fenotiazyny Tioridazyna OIanzapina Risperidon Ziprasidon Risperidon Zotepina Sulpiryd ZuklopentiksoI Leki przeciwdepresyjne Mianseryna Moklobemid TLPD (zwł. dotiepina) Mirtazapina Nefazodon Reboksetyna Trazodon Leki normotymiczne Lamotrigina Karbamazepina Walproiniany Węglan litu * Uwaga: Zestawienie ma wartość orientacyjną, należy uwzglqdnić indywidualną wrażliwość osoby leczonej, zwłaszcza stan narządu krążenia 2. Inne schorzenia Tabela. 2. Leki psychotropowe, któlych nie należy stosować u osób z niektólymi chorobami somatycznymi* Jaskra Padaczka Uszkodzenie Niewydolność wątroby nerek Klozapina Amoksapina Benzodiazepiny Amisulprid Leki przeciw- Bupropion Nefazodon Buspiron parkinsonowskie Chlorpromazyna Walproiniany Fluoksetyna ( cho lino li tyczne) Klozapina Midazolam Olanzapina Maprotylina Risperidon TLPD Mfanseryna Sulpiryd Zotepina Walproiniany Cukrzyca Olanzapina, duża ostrożność niezbędna przy niektórych lekach przeciwpsychotycznych I i II generacji * Zestawienie ma znacżenie orientacyjne, należy ocenić indywidualny stan somatyczny, w niektórych sytuacjach klinicznych mo gil być przeciwwskazane inne leki psychotropowe, należy też zwrócić uwagę na interakcje

3 ANEKS 3 - STOSOWANIE LEKÓW PSYCHOTROPOWYCH Wiek podeszły Stosowanie leków psychotropowych w wieku podeszłym wymaga dużej ostrożności, dotyczy to zarówno wyboru leku, jak też dawkowania. Sytuacja ta wynika ze zmienionej farmakokinetyki wielu leków i ich eliminacji, jak też odmiennej reakcji na leki w porównaniu z wcześniejszym okresem życia, dotyczy to zwłaszcza narządu krążenia ale również o.u.n. Ogólne zasady: dawki leków należy stopniowo zwiększać oraz stopniowo obniżać, stosować najmniejsze efektywne dawki terapeutyczne, unikać polifarmakoterapii, unikać leków o dużej sile działania sedatywnego, unikać leków obniżających ciśnienie krwi, unikać leków o silnym działaniu cholino litycznym. Tabela. 3. Bezpieczeństwo stosowania leków w wieku podeszłym (za Bazire, 2003/4, zmodyfikowane)* Grupa leków Ryzyko małe Ryzyko umiarkowane Leki anksjolityczne Alprazolam Klometiazol i nasenne Buspiron Flunitrazepam Klobazam Flurazepam Lorazepam Temazepam Oksazepam Zolpidem Zopiklon Leki przeciwpsychotyczne Amisulprid Aripiprazol Risperidon Sulpiryd Ziprasidon Butyrofenony Fenotiazyny Kwetiapina Sertindol Tioksanteny Leki przeciwdepresyjne Bupropion Mianseryna Loferamina Nefazodon Mirtazapina Nortriptilina Moklobemid Reboksetyna Trazodon Leki normotymiczne Karbamazepina Węglan litu Walproiniany Lamotrigina Ryzyko wysokie Leki benzodiazepinowe o długim okresie biologicznego półtrwania Klozapina Tioridazyna Olanzapina TLPD * Uwaga: Zestawienie ma wartość orientacyjną, należy uwzgl«dnić indywidualną wrażliwość osoby leczonej

4 122 STANISŁAW PUŻYŃSKI 4. Okres ciąży Jak wynika z tabeli 4 W zasadzie nie ma leków psychotropowych w pełni bezpiecznych dla płodu, stosowanych przez matkę w okresie ciąży. Producenci zalecają w tym zakresie daleko idącą ostrożność. Ogólne zasady postępowania: w pierwszym trymestrze ciąży należy unikać stosowania leków psychotropowych (poza sytuacjami, kiedy jest to absolutnie niezbędne), Tabela. 4. Leki psychotropowe (wybrane) i ciąża - ryzyko dla płodu wg FDA (Food and Drug Administration, USA)* Grupa leków Grupa A (małe ryzyko) Grupa B lub C (lyzyko umiarkowane, średnie) Grupa D (duże ryzyko) Leki anksjolityczne Buspiron Aprazolam i nasenne Klonazepam Chlordiazepoksyd Klometiazol Lorazepam Zopiklon Oksazepam Temazepal11 Zolpidem Leki przeciwpsychotyczne Flupentiksol (?) Aripiprazol Zotepina Butyrofenony Klozapina Olanzapina Feny toina Kwetiapina Risperidon Sertindol Sulpiryd Tioksanteny Ziprasidon Leki przeciwdepresyjne Bupropion Mianseryna Mirtazapina Moklobemid Nefazodon TLPD Trazodon Leki norl11otymiczne Karbamazepina Lit Lal110tIygina Walproiniany Inne Akamprozat Fenobarbital Metadon * Uwzgl<,dlliollO leki psychotropowe zarejestrowane w Polsce lub w loku rejestracji

5 ANEKS 3 - STOSOWANIE LEKÓW PSYCHOTROPOWYCH drugi i trzeci trymestr ciąży jest w tym zakresie bezpieczniejszy, nie można jednak wykluczyć szkodliwego wpływu leków na rozwój płodu, jeżeli jest to niezbędne - należy stosować najniższe efektywne dawki leków, należy unikać polifarmakoterapii ze względu na ryzyko sumowania efektów wpływu na płód, należy liczyć się z możliwością pojawienia się objawów odstawiennych u noworodka. W przypadku stosowania benzodiazepin, TLPD, i niektórych innych leków psychotropowych, należy w okresie 7-10 dni przed porodem, o ile jest to możliwe, obniżyć stopniowo dawkę leku (lub odstawić) 5. Karmienie piersią Wszystkie leki psychotropowe przenikają do mleka matki (stężenie w mleku ok. 1 % poziomu we krwi matki). Wszyscy producenci zalecają zachowanie ostrożności oraz oszacowanie zysków i strat dla niemowlęcia (skutek nie karmienia piersią) i matki (następstwa nie leczenia farmakologicznego). Tabela. 5. Leki psychotropowe i karmienie piersią (ryzyko dla niemowlęcia, za Bazire, 2003/4), zmodyfikowane)* Grupa leków Ryzyko małe Ryzyko umiarkowane Ryzyko duże Leki anksjolityczne Benzodiazepiny Benzodiazepiny Buspiron i nasenne -małe dawki Klometiazol Zopiklon Leki przeciwpsychotyczne Sulpiryd Amisulprid Aripiprazol Flupentiksol Fenotiazyny Haloperidol Klozapina Fenotiazyny Kwetiapina (małe dawki) Olanzapina Zuklopentiksol Risperidon Sertralina Ziprasidon Zotepina Leki przeciwdepresyjne Moklobemid Mianseryna Bupropion TLPD (większe) Mirtazapina Doksepina Maprotylina Trazodon Nefazodon Reboksetyna Leki normotymiczne Lamotrigina Okskarbazepina Węglan litu Inne Metadon Akamprozat * UwzglQdniono leki zarejestrowane w Polsce lub w toku rejestracji

6 124 STANISŁAW PUŻyŃSKI Ogólne zasady (gdy matka przyjmuje lek psychotropowy): unikać karmienia niemowlęcia gdy jest wcześniakiem, wykazuje objawy uszkodzenia o.u.n., wątroby, nerek, zaburzenia krążenia, nie stosować leków o długim okresie biologicznego półtrwania, zachować ostrożność w przypadku stosowania jednocześnie kilku leków, stosować najmniejsze, efektywne dawki, karmić niemowlę, gdy poziom leku we krwi jest naj niższy (biorąc pod uwagę, że maksymalny poziom leku we krwi występuje w 1,5-3 h po przyjęciu, jest celowe, aby matka przyjmowała lek przed przewidywanym dłuższym okresem snu dziecka). Piśmiennictwo l. Bazire S.: Psychotropics Drug Directory 2003/4, Fivepin Publishing, Salisbury, British National Formulary, BNF-45, British Medical Association, Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, Physician Desk Reference, PDR Pużyński S.: Leki Psychotropowe w Terapii Zaburzeń Psychicznych (kompendium), Ośrodek Informacji Naukowej Polfa, Warszawa, Rzewuska M.: Leczenie Zaburzeń Psychicznych, PZWL, Warszawa, 2003.

Leczenie zaburzeń psychicznych w ciąży

Leczenie zaburzeń psychicznych w ciąży \ Katedra i Klinika Psychiatryczna Akademii Medycznej w Warszawie Leczenie zaburzeń psychicznych w ciąży Beata Ryszewska-Pokraśniewicz Maria Radziwoń-Zaleska Piotr Januszko Leki psychotropowe a ciąża Co

Bardziej szczegółowo

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę. Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę. Aneks III Poprawki do odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

Bardziej szczegółowo

Odrębność pregabaliny w farmakoterapii wybranych zaburzeń psychicznych

Odrębność pregabaliny w farmakoterapii wybranych zaburzeń psychicznych Odrębność pregabaliny w farmakoterapii wybranych zaburzeń psychicznych Wiesław Jerzy Cubała Klinika Psychiatrii Dorosłych GUMed SAPL.GPGAZ.16.06.0727 Katowice 2016 Plan prezentacji Pregabalina zaburzenie

Bardziej szczegółowo

Wplyw leczenia farmakologicznego na zapis EEG

Wplyw leczenia farmakologicznego na zapis EEG Plan prezentacji Wplyw leczenia farmakologicznego na zapis EEG - Wplyw leków psychotropowych na zapis EEG - Zasady kierowania na badanie EEG i oceny zapisu EEG w warunkach terapii lekami psychotropowymi

Bardziej szczegółowo

Zalecenia w sprawie stosowania leków przeciwpsychotycznych II generacji. Treatment recommendations for the use of II generation antipsychotics

Zalecenia w sprawie stosowania leków przeciwpsychotycznych II generacji. Treatment recommendations for the use of II generation antipsychotics FARMAKOTERAPIA W PSYCHIATRII I NEUROLOGII, 2007, 4, 207 213 Zalecenia w sprawie stosowania leków przeciwpsychotycznych II generacji Treatment recommendations for the use of II generation antipsychotics

Bardziej szczegółowo

LECZENIE BIOLOGICZNE W PSYCHIATRII. Małgorzata Urban Kowalczyk Klinika Zaburzeń Afektywnych i Psychotycznych UM w Łodzi

LECZENIE BIOLOGICZNE W PSYCHIATRII. Małgorzata Urban Kowalczyk Klinika Zaburzeń Afektywnych i Psychotycznych UM w Łodzi LECZENIE BIOLOGICZNE W PSYCHIATRII Małgorzata Urban Kowalczyk Klinika Zaburzeń Afektywnych i Psychotycznych UM w Łodzi Przygotowanie merytoryczne seminariów w formie prezentacji przypadków klinicznych

Bardziej szczegółowo

Zalecenia w sprawie stosowania leków przeciwpsychotycznych II generacji

Zalecenia w sprawie stosowania leków przeciwpsychotycznych II generacji Farmakoterapia w psychiatrii i neurologii, 2008, 3, 177 182 Zalecenia w sprawie stosowania leków przeciwpsychotycznych II generacji Przedstawione poniżej Zalecenia w sprawie stosowania leków przeciwpsychotycznych

Bardziej szczegółowo

Leczenie schizofrenii Neuroleptyki. D. Wołyńczyk-Gmaj S. Niemcewicz

Leczenie schizofrenii Neuroleptyki. D. Wołyńczyk-Gmaj S. Niemcewicz Leczenie schizofrenii Neuroleptyki D. Wołyńczyk-Gmaj S. Niemcewicz Rozmieszczenie receptorów dopaminergicznych w OUN: Układ limbiczny - zakręt obręczy, hipokamp, ciało migdałowate, kora przedczołowa, jądro

Bardziej szczegółowo

Zaburzenia zachowania i zaburzenia psychotyczne w przebiegu otępienia

Zaburzenia zachowania i zaburzenia psychotyczne w przebiegu otępienia Zaburzenia zachowania i zaburzenia psychotyczne w przebiegu otępienia Tomasz Gabryelewicz 2017 Warszawa Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego, PAN Warszawa Objawy pozapoznawcze

Bardziej szczegółowo

Za l e c e n i a w s p r aw i e s t o s o wa n i a l e k ó w

Za l e c e n i a w s p r aw i e s t o s o wa n i a l e k ó w Aktualności Za l e c e n i a w s p r aw i e s t o s o wa n i a l e k ó w p r z e c i w p s y c h o t y c z n y c h II g e n e r a c j i Przedstawione poniżej Zalecenia w sprawie stosowania leków przeciwpsychotycznych

Bardziej szczegółowo

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon VI.2 VI.2.1 Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon Omówienie rozpowszechnienia choroby Deksametazonu sodu fosforan w postaci roztworu do wstrzykiwań stosowany jest

Bardziej szczegółowo

Fluorochinolony i ryzyko wydłużenia odstępu QT. <X>: gemifloksacyna i moksyfloksacyna [+ sparfloksacyna, grepaflkosacyna, gatyfloksacyna]

Fluorochinolony i ryzyko wydłużenia odstępu QT. <X>: gemifloksacyna i moksyfloksacyna [+ sparfloksacyna, grepaflkosacyna, gatyfloksacyna] Fluorochinolony i ryzyko wydłużenia odstępu QT : gemifloksacyna i moksyfloksacyna [+ sparfloksacyna, grepaflkosacyna, gatyfloksacyna] CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 4.3 Przeciwwskazania Zarówno

Bardziej szczegółowo

Zasady stosowania leków psychotropowych w neurologii

Zasady stosowania leków psychotropowych w neurologii Zasady stosowania leków psychotropowych w neurologii 1 Zasady stosowania leków psychotropowych w neurologii Dr hab. n. med. Jan Jaracz Klinika Psychiatrii Uniwersytetu Medycznego, Poznaƒ Wst p Zaburzenia

Bardziej szczegółowo

Wybrane zaburzenia lękowe. Tomasz Tafliński

Wybrane zaburzenia lękowe. Tomasz Tafliński Wybrane zaburzenia lękowe Tomasz Tafliński Cel prezentacji Przedstawienie najważniejszych objawów oraz rekomendacji klinicznych dotyczących rozpoznawania i leczenia: Uogólnionego zaburzenia lękowego (GAD)

Bardziej szczegółowo

POSTĘPOWANIE W JASKRZE U KOBIET W CIĄŻY

POSTĘPOWANIE W JASKRZE U KOBIET W CIĄŻY POSTĘPOWANIE W JASKRZE U KOBIET W CIĄŻY dr n. med. Mira Gacek SAMODZIELNY PUBLICZNY KLINICZNY SZPITAL OKULISTYCZNY KATEDRA I KLINIKA OKULISTYKI II WYDZIAŁU LEKARSKIEGO WARSZAWSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO

Bardziej szczegółowo

O co pytają na LEPie z farmakoterapii w psychiatrii? dr hab. n. med. Marcin Olajossy

O co pytają na LEPie z farmakoterapii w psychiatrii? dr hab. n. med. Marcin Olajossy O co pytają na LEPie z farmakoterapii w psychiatrii? dr hab. n. med. Marcin Olajossy Główne grupy leków Wskazania Przeciwskazania Działania niepożądane Czasem dawkowanie Leczenie w psychiatrii Leczenie

Bardziej szczegółowo

STANISŁAW PUŻYŃSKI. 4. Postępowanie w depresji lekoopornej FARMAKOTERAPIA W PSYCHIATRII I NEUROLOGII, 2007, 1, 23 29

STANISŁAW PUŻYŃSKI. 4. Postępowanie w depresji lekoopornej FARMAKOTERAPIA W PSYCHIATRII I NEUROLOGII, 2007, 1, 23 29 FARMAKOTERAPIA W PSYHIATRII I NEUROLOGII, 2007, 1, 23 29 4. Postępowanie w depresji lekoopornej Nie wszyscy chorzy, u których są stosowane leki przeciwdepresyjne, korzystają z dobrodziejstw farmakoterapii,

Bardziej szczegółowo

Zasady stosowania leków przeciwdepresyjnych w chorobach neurologicznych

Zasady stosowania leków przeciwdepresyjnych w chorobach neurologicznych Zasady stosowania leków psychotropowych w neurologii 1 Zasady stosowania leków psychotropowych w neurologii Dr hab. n. med. Jan Jaracz Klinika Psychiatrii Uniwersytetu Medycznego, Poznaƒ WST P Zaburzenia

Bardziej szczegółowo

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia Annex I Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia Podsumowanie naukowe Biorąc pod uwagę Raport oceniający komitetu PRAC dotyczący Okresowego Raportu o Bezpieczeństwie

Bardziej szczegółowo

Leki psychotropowe stosowane w terapii epizodów i zapobieganiu nawrotom zaburzeń afektywnych

Leki psychotropowe stosowane w terapii epizodów i zapobieganiu nawrotom zaburzeń afektywnych FARMAKTERAPIA W PSYCHIATRII I NEURLGII, 2004, 1,47-93 Aneks nr 1 Stanisław Pużyński Leki psychotropowe stosowane w terapii epizodów i zapobieganiu nawrotom zaburzeń afektywnych II Klinika Psychiatryczna

Bardziej szczegółowo

Materiały do ćwiczeń IV - V dla III RS WWL rok 2014/15

Materiały do ćwiczeń IV - V dla III RS WWL rok 2014/15 Materiały do ćwiczeń IV - V dla III RS WWL rok 2014/15 Leki psychotropowe - podział 1/leki przeciwlękowe (anksjolityki) 2/leki nasenne 3/leki przeciwdepresyjne 4/leki neuroleptyczne ( neuroleptyki)- o

Bardziej szczegółowo

FARMAKOKINETYKA KLINICZNA

FARMAKOKINETYKA KLINICZNA FARMAKOKINETYKA KLINICZNA FARMAKOKINETYKA wpływ organizmu na lek nauka o szybkości procesów wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania leków z organizmu Procesy farmakokinetyczne LADME UWALNIANIE

Bardziej szczegółowo

Za l e c e n i a w s p r aw i e s t o s o wa n i a

Za l e c e n i a w s p r aw i e s t o s o wa n i a Aktualności Za l e c e n i a w s p r aw i e s t o s o wa n i a leków przeciwpsychotycznych II generacji Przedstawione poniżej Zalecenia w sprawie stosowania leków przeciwpsychotycznych II generacji stanowią

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL, 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc

Bardziej szczegółowo

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej 6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej 6.2.1. Podsumowanie korzyści wynikających z leczenia Co to jest T2488? T2488

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dla pacjenta

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dla pacjenta Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dla pacjenta Uwaga: Może wyniknąć potrzeba dokonania kolejnych aktualizacji Charakterystyki Produktu Leczniczego i

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Szacuje się, że wysokie ciśnienie krwi jest przyczyną

Bardziej szczegółowo

Badania biegłości laboratoriów Program TDM (Therapeutic Drug Monitoring Scheme) Analizy środków terapeutycznych Formularz zgłoszeniowy 2019

Badania biegłości laboratoriów Program TDM (Therapeutic Drug Monitoring Scheme) Analizy środków terapeutycznych Formularz zgłoszeniowy 2019 o wypełnienie i odesłanie niniejszego formularza najpóźniej dwa tygodnie przed terminem dystrybucji do: LGC Standards Sp. z o.o., ul. Ogrodowa 27/29, Kiełpin, 05-092 Łomianki Tel. 22 751 31 40 Faks 22

Bardziej szczegółowo

Cena jednostko wa netto [zł] Ilość JEDNOST EK. Wartość VAT [zł] Wartość netto [zł] Vat [%] 0 opakowanie 250 ml x 160 0,00 0,00 0,00 0,00

Cena jednostko wa netto [zł] Ilość JEDNOST EK. Wartość VAT [zł] Wartość netto [zł] Vat [%] 0 opakowanie 250 ml x 160 0,00 0,00 0,00 0,00 międzynarodowa Postać Dawka KA ni wa 1 1 N01AB sewofluran- Wykonawca na swój koszt dostarczy i odda do bezpłatnego używa Zamawiającemu kompatybilne parowniki płyn do anestezji wziewnej 0 nie 250 ml x 160

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby

Bardziej szczegółowo

Nowe standardy AP A leczenia w schizofrenii

Nowe standardy AP A leczenia w schizofrenii FARMAKOTERAPIA W PSYCHIATRII I NEUROLOGII, 99, 3, 5~ Małgorzata Rzewuska Nowe standardy AP A leczenia w schizofrenii Samodzielna Pracownia Farmakoterapii Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja zmian w charakterystyce produktu leczniczego i ulotce

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta. Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta. Uwaga: Niniejsze zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego

Bardziej szczegółowo

Zaburzenia lękowe, zaburzenia snu; leki uspokajające i nasenne w praktyce POZ. Prof. dr Marek Jarema III Klinika Psychiatryczna IPiN W Warszawie

Zaburzenia lękowe, zaburzenia snu; leki uspokajające i nasenne w praktyce POZ. Prof. dr Marek Jarema III Klinika Psychiatryczna IPiN W Warszawie Zaburzenia lękowe, zaburzenia snu; leki uspokajające i nasenne w praktyce POZ Prof. dr Marek Jarema III Klinika Psychiatryczna IPiN W Warszawie Zaburzenia lękowe (ICD-10; F40-F48) Zaburzenia lękowe w postaci

Bardziej szczegółowo

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA 42 UZUPEŁNIENIA ZAWARTE W ODPOWIEDNICH PUNKTACH CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO DLA PRODUKTÓW ZAWIERAJĄCYCH

Bardziej szczegółowo

spektrofotometryczna Sulfonamidy; metoda oznaczenia - kolorymetryczno-spektrofotometryczna

spektrofotometryczna Sulfonamidy; metoda oznaczenia - kolorymetryczno-spektrofotometryczna Leki oznaczenie ilościowe we krwi (surowica/osocze) Digoksyna; metoda oznaczenia - turbidymetryczna z pomiarem kinetycznym Fenobarbital; metoda oznaczenia - polaryzacja fluorescencji spektrofotometryczna

Bardziej szczegółowo

Monitorowanie niepożądanych działań leków

Monitorowanie niepożądanych działań leków Monitorowanie niepożądanych działań leków Anna Wiela-Hojeńska Katedra i Zakład Farmakologii Klinicznej Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu Niepożądane działanie leku (ndl) Adverse Drug Reaction (ADR) (definicja

Bardziej szczegółowo

Leki przeciwdepresyjne

Leki przeciwdepresyjne Leki przeciwdepresyjne Antydepresanty Mechanizm działania leków przeciwdepresyjnych c) Selektywne inhibitory wychwytu serotoniny (fluoksetyna, paroksetyna) d) Selektywne inhibitory wychwytu serotoniny

Bardziej szczegółowo

Farmakoterapia bezsenności

Farmakoterapia bezsenności Farmakoterapia bezsenności Pharmacological treatment for insomnia dr n. med. Iwona Makowska Oddział Psychiatrii Młodzieżowej, Klinika Psychiatrii Młodzieżowej, CSK UM w Łodzi kierownik kliniki : prof.

Bardziej szczegółowo

Leczenie depresji w okresie ciąży. Agnieszka Piróg- Balcerzak Samodzielna Pracownia Farmakoterapii Instytut Psychiatrii i Neurologii w Warszawie

Leczenie depresji w okresie ciąży. Agnieszka Piróg- Balcerzak Samodzielna Pracownia Farmakoterapii Instytut Psychiatrii i Neurologii w Warszawie EdukacjaMedyczna.pl - Agnieszka Piróg- Balcerzak: Leczenie depresji w okresie ciąży 1 Leczenie depresji w okresie ciąży Agnieszka Piróg- Balcerzak Samodzielna Pracownia Farmakoterapii Instytut Psychiatrii

Bardziej szczegółowo

Praktyczne wskazówki jak leczyć depresję.

Praktyczne wskazówki jak leczyć depresję. Praktyczne wskazówki jak leczyć depresję. dr n. med. Anna Antosik-Wójcińska Oddział Chorób Afektywnych II Klinika Psychiatryczna Instytut Psychiatrii i Neurologii Czym jest epizod dużej depresji: definicja

Bardziej szczegółowo

SUMMARY OF RISK MANAGEMENT SYSTEM (Streszczenie planu zarządzania ryzykiem)

SUMMARY OF RISK MANAGEMENT SYSTEM (Streszczenie planu zarządzania ryzykiem) Levomethadone Hydrochloride Molteni 5 mg/ml, roztwór doustny, Levomethadoni hydrochloridum Decentralised Procedure no DE/H/3805/001/DC SUMMARY OF RISK MANAGEMENT SYSTEM (Streszczenie planu zarządzania

Bardziej szczegółowo

Badania biegłości laboratoriów Program TDM (Therapeutic Drug Monitoring Scheme) Analizy środków terapeutycznych Formularz zgłoszeniowy 2017

Badania biegłości laboratoriów Program TDM (Therapeutic Drug Monitoring Scheme) Analizy środków terapeutycznych Formularz zgłoszeniowy 2017 o wypełnienie i odesłanie niniejszego formularza e-mailem lub faksem najpóźniej dwa tygodnie przed terminem dystrybucji do: LGC Standards Sp. z o.o., ul. M. Konopnickiej 1, Dziekanów Leśny, 05-092 Łomianki

Bardziej szczegółowo

CZĘŚĆ VI Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem w UE

CZĘŚĆ VI Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem w UE 75 mg / 20 mg Plan zarządzania ryzykiem Strona 106 ze 164 CZĘŚĆ VI Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem w UE VI.1 Elementy tabeli podsumowujących w EPAR VI.1.1. Tabela podsumowująca zastrzeżenia dotyczące

Bardziej szczegółowo

CIBA-GEIGY Sintrom 4

CIBA-GEIGY Sintrom 4 CIBA-GEIGY Sintrom 4 Sintrom 4 Substancja czynna: 3-[a-(4-nitrofenylo-)-0- -acetyloetylo]-4-hydroksykumaryna /=acenocoumarol/. Tabletki 4 mg. Sintrom działa szybko i jest wydalany w krótkim okresie czasu.

Bardziej szczegółowo

Zaburzenia psychotyczne u dzieci i młodzieży Rola farmakoterapii BARBARA REMBERK

Zaburzenia psychotyczne u dzieci i młodzieży Rola farmakoterapii BARBARA REMBERK Zaburzenia psychotyczne u dzieci i młodzieży Rola farmakoterapii BARBARA REMBERK Schematy postępowania Zgoda na leczenie Opiekun prawny + pacjent jeżeli jest powyżej 16 roku życia Zastosowanie leku poza

Bardziej szczegółowo

Cel prezentacji. Leczenie farmakologiczne bezsennosci. Przewlekla bezsennosc - przyczyny. 10 cech idealnego leku nasennego

Cel prezentacji. Leczenie farmakologiczne bezsennosci. Przewlekla bezsennosc - przyczyny. 10 cech idealnego leku nasennego Cel prezentacji Leczenie farmakologiczne bezsennosci 1. Grupy leków stosowanych w leczeniu zaburzen bezsennosci 2. Zasady prowadzenia leczenia farmakologicznego bezsennosci 3. Ograniczenia dostepnych farmakologicznych

Bardziej szczegółowo

Autor: Dr Agnieszka Piróg-Balcerzak Samodzielna Pracownia Farmakoterapii Instytut Psychiatrii i Neurologii w Warszawie. Depresja w schizofrenii

Autor: Dr Agnieszka Piróg-Balcerzak Samodzielna Pracownia Farmakoterapii Instytut Psychiatrii i Neurologii w Warszawie. Depresja w schizofrenii Autor: Dr Agnieszka Piróg-Balcerzak Samodzielna Pracownia Farmakoterapii Instytut Psychiatrii i Neurologii w Warszawie Depresja w schizofrenii DANE OGÓLNE Zaburzenia afektywne występują powszechnie wśród

Bardziej szczegółowo

Objawy neuropsychiczne w otępieniach zaburzenia zachowania (uaktualnione zasady terapii)

Objawy neuropsychiczne w otępieniach zaburzenia zachowania (uaktualnione zasady terapii) Objawy neuropsychiczne w otępieniach zaburzenia zachowania (uaktualnione zasady terapii) Tomasz Gabryelewicz Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mosakowskiego, PAN Objawy pozapoznawcze

Bardziej szczegółowo

Anestezjologia Ratownictwo Nauka Praktyka / Anaesthesiology Rescue Medicine Science Practice

Anestezjologia Ratownictwo Nauka Praktyka / Anaesthesiology Rescue Medicine Science Practice 94 Anestezjologia i Ratownictwo 2013; 7: 94-99 ARTYKUŁ POGLĄDOWY/REVIEW PAPER Otrzymano/Submitted: 04.02.2013 Poprawiono/Corrected: 25.02.2013 Zaakceptowano/Accepted: 26.02.2013 Akademia Medycyny Niekorzystne

Bardziej szczegółowo

ZAANGAŻOWANIE W PRZEBIEG LECZENIA U CHORYCH ZE SCHIZOFRENIĄ PODDANYCH TERAPII PRZECIWPSYCHOTYCZNEJ

ZAANGAŻOWANIE W PRZEBIEG LECZENIA U CHORYCH ZE SCHIZOFRENIĄ PODDANYCH TERAPII PRZECIWPSYCHOTYCZNEJ ZAANGAŻOWANIE W PRZEBIEG LECZENIA U CHORYCH ZE SCHIZOFRENIĄ PODDANYCH TERAPII PRZECIWPSYCHOTYCZNEJ Raport z Programu Edukacyjno-Badawczego Październik 2017 Założenia programu Małe zaangażowanie w przebieg

Bardziej szczegółowo

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu 1 Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie

Bardziej szczegółowo

Podstawowe zasady leczenia zaburzeń psychicznych

Podstawowe zasady leczenia zaburzeń psychicznych Podstawowe zasady leczenia zaburzeń psychicznych Instytucjonalizacja i wykluczenia. i zapomnienie Metody leczenia 1. Biologiczne - farmakologiczne - niefarmakologiczne - neurochirurgiczne 2. Psychologiczne

Bardziej szczegółowo

Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV

Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV Przedmiot: Podstawy farmakologii i farmakoterapii żywieniowej oraz interakcji leków z żywnością Wykłady (5 wykładów, każdy

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

DOMINIKA DUDEK. 2. Leczenie epizodu depresyjnego FARMAKOTERAPIA W PSYCHIATRII I NEUROLOGII, 2007, 1, 11 15

DOMINIKA DUDEK. 2. Leczenie epizodu depresyjnego FARMAKOTERAPIA W PSYCHIATRII I NEUROLOGII, 2007, 1, 11 15 FARMAKOTERAPIA W PSYCHIATRII I NEUROLOGII, 2007, 1, 11 15 DOMINIKA DUDEK 2. Leczenie epizodu depresyjnego 2.1. EPIZOD DEPRESYJNY W PRZEBIEGU DEPRESJI NAWRACAJĄCEJ W przebiegu nawracających zaburzeń depresyjnych

Bardziej szczegółowo

12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03

12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03 SUBSTANCJA CZYNNA (INN) GRUPA FARMAKOTERAPEUTYCZNA (KOD ATC) PODMIOT ODPOWIEDZIALNY NAZWA HANDLOWA PRODUKTU LECZNICZEGO, KTÓREGO DOTYCZY PLAN ZARZĄDZANIA RYZYKIEM 12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna:

Bardziej szczegółowo

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną kodeinę.

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną kodeinę. Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną kodeinę. Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach informacji o produkcie Uwaga: Zmiany w odpowiednich punktach

Bardziej szczegółowo

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu 1 Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie

Bardziej szczegółowo

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA Poprawki do CHPL oraz ulotki dla pacjenta są ważne od momentu zatwierdzenia Decyzji Komisji. Po zatwierdzeniu Decyzji Komisji,

Bardziej szczegółowo

Spis treści. 1. Przyczyny nadciśnienia tętniczego Bogdan Wyrzykowski... 13

Spis treści. 1. Przyczyny nadciśnienia tętniczego Bogdan Wyrzykowski... 13 Spis treści 1. Przyczyny nadciśnienia tętniczego Bogdan Wyrzykowski........ 13 Genetyczne uwarunkowania pierwotnego nadciśnienia tętniczego..... 14 Nadciśnienie monogeniczne..................................

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta. Aneks III Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta. Uwaga: Poszczególne punkty Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta są wynikiem zakończenia

Bardziej szczegółowo

Aneks II. Wnioski naukowe i podstawy cofnięcia lub zmiany warunków dopuszczenia do obrotu i szczegółowe objaśnienie różnic względem zaleceń PRAC

Aneks II. Wnioski naukowe i podstawy cofnięcia lub zmiany warunków dopuszczenia do obrotu i szczegółowe objaśnienie różnic względem zaleceń PRAC Aneks II Wnioski naukowe i podstawy cofnięcia lub zmiany warunków dopuszczenia do obrotu i szczegółowe objaśnienie różnic względem zaleceń PRAC 70 Wnioski naukowe CMDh rozpatrzył poniższe zalecenia PRAC

Bardziej szczegółowo

Uzależnienie od leków nasennych i benzodiazepin u osób z otępieniem

Uzależnienie od leków nasennych i benzodiazepin u osób z otępieniem Uzależnienie od leków nasennych i benzodiazepin u osób z otępieniem Andrzej Jakubczyk Katedra i Klinika Psychiatryczna Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego II Konferencja Otępienie w Praktyce, 8-9 czerwiec

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Stymen, 10 mg, tabletki Prasteronum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Stymen, 10 mg, tabletki Prasteronum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Stymen, 10 mg, tabletki Prasteronum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje

Bardziej szczegółowo

Aneks II. Wnioski naukowe

Aneks II. Wnioski naukowe Aneks II Wnioski naukowe 16 Wnioski naukowe Haldol, który zawiera substancję czynną haloperydol, jest lekiem przeciwpsychotycznym należącym do grupy pochodnych butyrofenonu. Jest silnym antagonistą ośrodkowych

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje

Bardziej szczegółowo

TADEUSZ PARNOWSKI. 3. Farmakoterapia depresji wieku podeszłego FARMAKOTERAPIA W PSYCHIATRII I NEUROLOGII, 2007, 1, 17 22

TADEUSZ PARNOWSKI. 3. Farmakoterapia depresji wieku podeszłego FARMAKOTERAPIA W PSYCHIATRII I NEUROLOGII, 2007, 1, 17 22 FARMAKOTERAPIA W PSYCHIATRII I NEUROLOGII, 2007, 1, 17 22 3. Farmakoterapia depresji wieku podeszłego 3.1. ROZPOWSZECHNIENIE DEPRESJI W WIEKU PODESZŁYM Depresje należą do najczęściej występujących zaburzeń

Bardziej szczegółowo

Claritine. Informacje o stosowaniu: Schering-Plough/USA. Claritine' ... Q) '., ::: N

Claritine. Informacje o stosowaniu: Schering-Plough/USA. Claritine' ... Q) '., ::: N Informacje o stosowaniu: Claritine@ - tabletki i syrop Loratadyna - lek przeciwhistaminowy o przedłużonym działaniu, nie wywołujący objawów uspokojenia. Opis: każda tabletka preparatu Claritine'" zawiera

Bardziej szczegółowo

VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lerivon, 30 mg, tabletki powlekane. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka powlekana zawiera 30 mg mianseryny chlorowodorku (Mianserini

Bardziej szczegółowo

Program specjalizacji w FARMAKOLOGII KLINICZNEJ

Program specjalizacji w FARMAKOLOGII KLINICZNEJ CENTRUM MEDYCZNE KSZTAŁCENIA PODYPLOMOWEGO Program specjalizacji w FARMAKOLOGII KLINICZNEJ Warszawa 2000 (c) Copyright by Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego, Warszawa 2000 Program specjalizacji

Bardziej szczegółowo

Skrócona informacja o leku Vigantoletten 500 i Vigantoletten 1000 Skład i postać farmaceutyczna: Vigantoletten 500, tabletki 1 tabletka zawiera 12,5 mikrogramów cholekalcyferolu równoważnego 500 j.m. witaminy

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lamilept, 25 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 25 mg lamotryginy (Lamotriginum). Substancje pomocnicze:

Bardziej szczegółowo

Konieczność monitorowania działań niepożądanych leków elementem bezpiecznej farmakoterapii

Konieczność monitorowania działań niepożądanych leków elementem bezpiecznej farmakoterapii Konieczność monitorowania działań niepożądanych leków elementem bezpiecznej farmakoterapii dr hab. Anna Machoy-Mokrzyńska, prof. PUM Katedra Farmakologii Regionalny Ośrodek Monitorujący Działania Niepożądane

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Gaviscon o smaku

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. CLORANXEN, 10 mg, tabletki (Dikalii clorazepas)

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. CLORANXEN, 10 mg, tabletki (Dikalii clorazepas) Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika CLORANXEN, 10 mg, tabletki (Dikalii clorazepas) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO VITACON, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum)

Bardziej szczegółowo

Aneks II. Wnioski naukowe i podstawy zawieszenia pozwoleń na dopuszczenie do obrotu przedstawione przez EMA

Aneks II. Wnioski naukowe i podstawy zawieszenia pozwoleń na dopuszczenie do obrotu przedstawione przez EMA Aneks II Wnioski naukowe i podstawy zawieszenia pozwoleń na dopuszczenie do obrotu przedstawione przez EMA 5 Wnioski naukowe Ogólne podsumowanie oceny naukowej produktów leczniczych zawierających meprobamat

Bardziej szczegółowo

Obraz sennosci z zapisie EEG. Sennosc w ciagu dnia. Wplyw sennosci na zapis EEG. Sennosc w zapisie EEG. Plan prezentacji

Obraz sennosci z zapisie EEG. Sennosc w ciagu dnia. Wplyw sennosci na zapis EEG. Sennosc w zapisie EEG. Plan prezentacji Plan prezentacji Obraz sennosci z zapisie EEG - Obraz sennosci w zapisie EEG - Róznicowane zmian zapisu EEG powodowanych sennoscia od nieprawidlowosc zapisu EEG Adam Wichniak, III Klinika Psychiatryczna

Bardziej szczegółowo

Tribux 7,87 mg/g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej

Tribux 7,87 mg/g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Tribux 7,87 mg/g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Trimebutinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lerivon, 30 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka powlekana zawiera 30 mg mianseryny chlorowodorku (Mianserini

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Amiokordin Amiodaroni hydrochloridum 150 mg / 3 ml, roztwór do wstrzykiwań

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Amiokordin Amiodaroni hydrochloridum 150 mg / 3 ml, roztwór do wstrzykiwań ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Amiokordin Amiodaroni hydrochloridum 150 mg / 3 ml, roztwór do wstrzykiwań Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować

Bardziej szczegółowo

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Dulsevia przeznaczone do publicznej wiadomości

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Dulsevia przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Dulsevia przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Częstość i rozpowszechnienie (prewalencja)

Bardziej szczegółowo

Współczesna farmakoterapia depresji

Współczesna farmakoterapia depresji Współczesna farmakoterapia depresji Janusz Heitzman Instytut Psychiatrii i Neurologii w Warszawie Mimopostępu,daleka droga do sukcesu Postępy wiedzy o patogenezie zaburzeń psychicznych Rola poszczególnych

Bardziej szczegółowo

Jak zadbać o komfort psychiczny w codziennym życiu

Jak zadbać o komfort psychiczny w codziennym życiu Jak zadbać o komfort psychiczny w codziennym życiu aktualne możliwości terapii niektórych chorób układu nerwowego Małgorzata Dosiak Warszawa, 2016-04-21 Co będzie przedmiotem rozważań Zaburzenia snu bezsenność

Bardziej szczegółowo

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA 2017/2019 (2017/ /2019)

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA 2017/2019 (2017/ /2019) Załącznik nr 4 do Zarządzenia nr 11/2017 Rektora UR z 03.03.2017 r. SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA 2017/2019 (2017/2018-2018/2019) 1. PODSTAWOWE INFORMACJE O PRZEDMIOCIE/MODULE Nazwa przedmiotu/ Podstawy

Bardziej szczegółowo

SYLABUS. Nazwa przedmiotu/modułu. Farmakologia Kliniczna. Wydział Lekarski I. Nazwa kierunku studiów. Lekarski. Język przedmiotu

SYLABUS. Nazwa przedmiotu/modułu. Farmakologia Kliniczna. Wydział Lekarski I. Nazwa kierunku studiów. Lekarski. Język przedmiotu Nazwa przedmiotu/modułu Wydział Nazwa kierunku studiów Poziom kształcenia Forma studiów Język przedmiotu Wydział Lekarski I Lekarski Jednolite magisterskie stacjonarne polski SYLABUS Farmakologia Kliniczna

Bardziej szczegółowo

Dr Jarosław Woroń. BEZPIECZEŃSTWO STOSOWANIA LEKÓW PRZECIWBÓLOWYCH Krynica 11.XII.2009

Dr Jarosław Woroń. BEZPIECZEŃSTWO STOSOWANIA LEKÓW PRZECIWBÓLOWYCH Krynica 11.XII.2009 Dr Jarosław Woroń BEZPIECZEŃSTWO STOSOWANIA LEKÓW PRZECIWBÓLOWYCH Krynica 11.XII.2009 Zakład Farmakologii Klinicznej Katedry Farmakologii CM UJ Kraków Uniwersytecki Ośrodek Monitorowania i Badania Niepożądanych

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO PHENAZOLINUM, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy ml roztworu zawiera 50 mg antazoliny mezylanu (Antazolini

Bardziej szczegółowo

OPIS MODUŁU KSZTAŁCENIA

OPIS MODUŁU KSZTAŁCENIA Załącznik nr 9 do Zarządzenia Rektora ATH Nr 514/2011/2012z dnia 14 grudnia 2011 r.. Druk DNiSS nr PK_IIIF OPIS MODUŁU KSZTAŁCENIA NAZWA PRZEDMIOTU/MODUŁU KSZTAŁCENIA: Farmakologia Kod przedmiotu: 21 Rodzaj

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO Spamilan 5 mg, tabletki 10 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Jedna tabletka zawiera 5 mg lub 10

Bardziej szczegółowo

Idea opieki farmaceutycznej Idea opieki farmaceutycznej narodziła się Stanach Zjednoczonych w latach 90- tych XX w., Jest to proces w którym

Idea opieki farmaceutycznej Idea opieki farmaceutycznej narodziła się Stanach Zjednoczonych w latach 90- tych XX w., Jest to proces w którym Idea opieki farmaceutycznej Idea opieki farmaceutycznej narodziła się Stanach Zjednoczonych w latach 90- tych XX w., Jest to proces w którym farmaceuta współpracuje z pacjentem oraz innym personelem medycznym,

Bardziej szczegółowo

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Bardziej szczegółowo

POLSKIE STANDARDY LECZENIA W SCHIZOFRENll

POLSKIE STANDARDY LECZENIA W SCHIZOFRENll Małgorzata Rzewuska, Stanisław Pużyński, Jerzy Landowski, Irena Namysłowska, Andrzej Rajewski, Janusz Rybakowski POLSKIE STANDARDY LECZENIA W SCHIZOFRENll Wstęp W latach dziewięćdziesiątych psychiatrzy

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL BIO 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL BIO 5 mg, tabletki. Vinpocetinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL BIO 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Cavinton, 5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Vinpocetinum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Cavinton, 5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Vinpocetinum) Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Cavinton, 5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Vinpocetinum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo