Data wydania

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Data wydania 14.07.2015"

Transkrypt

1 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH Data wydania MIX 3 szt. 20% HERBATKA ULATWIAJ. TRAWIENIE 1,5 G *20 SZT. ZIOŁA Herbatka ułatwiająca trawienie polecana w dolegliwościach trawiennych i w zaburzeniach pracy przewodu pokarmowego. HERBATKA D/MATEK KARMIACYCH 2 G *20 SZT. ŚRODKI SPOŻYWCZE ZAWIERAJĄCE FARM. SKŁ. ROŚL. Herbatka dla matek karmiących - produkt o specjalnie dobranej kompozycji naturalnych składników stosowanych w celu wspomagania laktacji, ułatwiających trawienie i wyciszających przeznaczonych dla kobiet karmiących. ZIELE CZYSTKA HERBATKA 1,5 G *20 SZT. ŚRODKI SPOŻYWCZE ZAWIERAJĄCE FARM. SKŁ. ROŚL. Herbatka z czystka polecana jest w okresach zmniejszonej odporności organizmu. ELANDA ROZPRZA 30% UCHOLEK KROPLE DO USZU *20 ML UCHOLEK FORTE KROPLE DO USZU *20 ML WYRÓB MEDYCZNY PROLAB Krople do uszu z olejkiem geraniowym i goździkowym,,ucholek i krople do uszu z olejkiem czosnkowym, wyciągiem z dziurawca i wyciągiem z nagietka UCHOLEK Forte wspomagają leczenie stanów zapalnych zewnętrznego przewodu słuchowego na tle infekcji bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych. Krople do uszu,,ucholek i UCHOLEK Forte mogą być stosowane zapobiegawczo u osób szczególnie narażonych na częste infekcje zewnętrznego przewodu słuchowego (korzystających z kąpieli w basenach, po nurkowaniu, często zmieniających klimat, narażonych na przewiewy). Krople do uszu,,ucholek i UCHOLEK Forte : zmiękczają i poprzez działanie ściągające zmniejszają obrzęk przewodu słuchowego, pomagają w utrzymaniu optymalnej wilgotności, stopniowo uśmierzają ból. zmniejszają objawy towarzyszące zapaleniu ucha. Wytwórca: F.P.P.A.H PROLAB Halkiewicz i Ratajczyk Sp. J. Paterek, ul. Przemysłowa 3, Nakło nad Notecią. INFORMACJE O PROMOCJI U TELEMARKETERÓW

2 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH 25% Data wydania % SPIRALA COPPER TCU 380A SPIRALA CU 375 SMB WYRÓB MEDYCZNY AMED Wkładka wewnątrzmaciczna jest łatwą, wygodną i wysoce skuteczną formą antykoncepcji. Można ją założyć lub usunąć w jakimkolwiek momencie (ale musi tego dokonać lekarz) a płodność powraca natychmiast. MAJTKI JEDNORAZ.DLA KOBIET M *5 SZT. MAJTKI JEDNORAZ.DLA KOBIET L *5 SZT. MAJTKI JEDNORAZ.DLA KOBIET XL *5 SZT. MAJTKI POPORO.SIATKA WIELORAZ. M *2 SZT. MAJTKI POPORO.SIATKA WIELORAZ. L *2 SZT. MAJTKI POPORO.SIATKA WIELORAZ. XL *2 SZT. AMED MATERIAŁ HIGIENICZNY Komfortowe, wysokiej jakości majtki jednorazowego i wielorazowego użytku polecane szczególnie dla kobiet w okresie połogu, po zabiegach ginekologicznych lub urologicznych. 12% 12% HUMAVIT NA STRES *30 KAPS. SUPLEMENT DIETY VARIA Produkt zawiera ekstrakt z korzenia witanii ospałej (Withania somnifera Radix). Witania przyczynia się do przywrócenia równowagi emocjonalnej i poprawy nastroju w okresach napięcia psychicznego. Wpływa na odprężenie psychiczne i fizyczne. Pomaga utrzymać sprawność fizyczną i umysłową w sytuacjach wyczerpania i utraty koncentracji. Korzystnie wpływa na serce, układ sercowo-naczyniowy i układ oddechowy. Ożywia ciało. Inicjuje proces odmładzania. ACERIN PŁYN NA ODCISKI *8 G PRODUKT LECZNICZY OTC ACERIN (195 mg + 98 mg)/g, płyn na skórę 1 g płynu do stosowania na skórę zawiera 195 mg kwasu salicylowego (Acidum salicylicum) i 98 mg kwasu mlekowego (Acidum lacticum). Postać farmaceutyczna: płyn na skórę. Wskazania do stosowania: usuwanie odcisków i zgrubiałej skóry. Przeciwwskazania: nie stosować: doustnie; w nadwrażliwości na kwas salicylowy lub mlekowy, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego; u dzieci; u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami układu krążenia; jeśli skóra w otoczeniu odciska jest uszkodzona lub zmieniona chorobowo; na twarzy i w okolicy narządów płciowych. Pozwolenie Nr R/2442 Podmiot odpowiedzialny: Scan- Anida Sp. z o.o., ul. Motyla 26, Kraków. ACERIN PROTECT-PŁYN NA PEKAJĄCE STOPY *8 G KOSMETYK SCAN-ANIDA INFORMACJE O PROMOCJI U TELEMARKETERÓW

3

4 Z PRODUCENTEM HEEL WARUNKI PROMOCJI: yczas trwania od do yoferta ważna do wyczerpania stanów yrabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania yprawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie, należy zwrócić cały pakiet HEEL ENGYSTOL* 50 TABL. 3 6% 4998 HEEL EUPHORBIUM S AER. D/NOSA 20ML 5 6% HEEL LYMPHOMYOSOT * 50 TABL. 3 6% HEEL LYMPHOMYOSOT KROPLE 30ML 3 6% 5062 HEEL TRAUMEEL S * 50 TABL. 5 6% 5221 HEEL TRAUMEEL S MASC 50 G 5 6% HEEL TRAUMEEL S ZEL 50G 3 6% 5235 HEEL VERTIGO * 50 TABL. 3 6% HEEL VIBURCOL * 6 CZOP 5 6% 9914 HEEL VIBURCOL N(COMPOSITUM) * 12 CZOP. 5 6% HEEL VIBURCOL PLUS KROPLE 1ML*15 POJ. 3 6% HEEL CALENDEEL ZEL 30G 3 6% HEEL DERMAVEEL 15ML 5 6% HEEL DERMAVEEL 30ML 3 6% SZTYWNA 9914 HEEL VIBURCOL N(COMPOSITUM) * 12 CZOP. 2 5% HEEL VIBURCOL PLUS KROPLE 1ML*15 POJ. 1 15% 9914 HEEL VIBURCOL N(COMPOSITUM) * 12 CZOP. 10 6% HEEL VIBURCOL PLUS KROPLE 1ML*15 POJ. 2 20% PAKIET PAKIET

5 Z PRODUCENTEM INTEC MEDICAL WARUNKI PROMOCJI: yczas trwania od do yoferta ważna do wyczerpania stanów yrabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania yprawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie, należy zwrócić cały pakiet. Komastop Zawiera olejek cytronelli, który jest naturalnym srodkiem o potwierdzonej skutecznosci. Zapewnia komfortowy wypoczynek na swiezym powietrzu. Do zastosowania wewnatrz i na zewnatrz pomieszczen. Nie wywołuje zagrozenia dla ludzi ani zwierzat, posiada atest PZH. Opaske mozna nosic na nadgarstku lub kostce. Silikonowa opaska higieniczna zawierajaca naturalny srodek o potwierdzonej skutecznosci _ Produkt wodoodporny _ Działa nawet do 4 tygodni _ Zapewnia komfortowy wypoczynek na swiezym powietrzu _ Do zastosowania wewnatrz i na zewnatrz pomieszczen _ Zapewnia uczucie swiezosci _ Estetyczne wykonanie, barwny dodatek do kazdego ubioru _ Regulowany poziom zapachu _ Bez lepkiego sprayu na ciele _ Dla dorosłych i dla dzieci powyzej 3 roku zycia _ Rozmiar M/L - przeznaczony dla dorosłych _ Cztery kolory: niebieski, zółty, zielony, czerwony _ Posiada atest PZH INHALATOR TLOK.INTEC CN02WF PINGWIN 1 8% OPASKA HIG. KOMASTOP M/L*1 SZT 1 10% OPASKA HIG. KOMASTOP S*1 SZT 1 10%

6 NEW NORDIC HEALTHBRANDS COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH TONE * 60 TABL 5% MIX TONE * 120 TABL 5% ZUCCARIN * 60 TABL 6% MIX ZUCCARIN * 120 TABL 6% BIODRAIN * 60 TABL 1 10% BIODRAIN * 120 TABL 1 10% HAIR VOLUME * 30 TABL 1 7% BLUE BERRY PLUS * 60 TABL 1 7% BLUE BERRY PLUS * 120 TABL 1 7% TONE * 60 TABL 7% TONE * 120 TABL 7% ZUCCARIN * 60 TABL 7% ZUCCARIN * 120 TABL 7% BIODRAIN * 60 TABL MIX 4 7% BIODRAIN * 120 TABL 7% HAIR VOLUME * 30 TABL 7% BLUE BERRY PLUS * 60 TABL 7% BLUE BERRY PLUS * 120 TABL 7% TONE * 60 TABL 8% TONE * 120 TABL 8% ZUCCARIN * 60 TABL 8% ZUCCARIN * 120 TABL 8% BIODRAIN * 60 TABL MIX 6 8% BIODRAIN * 120 TABL 8% HAIR VOLUME * 30 TABL 8% BLUE BERRY PLUS * 60 TABL 8% BLUE BERRY PLUS * 120 TABL 8% TONE * 60 TABL 10% TONE * 120 TABL 10% ZUCCARIN * 60 TABL 10% ZUCCARIN * 120 TABL 10% BIODRAIN * 60 TABL MIX 10 10% BIODRAIN * 120 TABL 10% HAIR VOLUME * 30 TABL 10% BLUE BERRY PLUS * 60 TABL 10% BLUE BERRY PLUS * 120 TABL 10% Promocja trwa od lub do wyczerpania stanów. Oferta ważna do wyczerpania zapasów.oferta nie łączy się z warunkami handlowymi aptek. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. SCA HYGIENE CENA PROMOCYJNA REF.PIELUCHOM.TENA PANTS NORMAL L* ,41 zł REF.PIELUCHOM.TENA PANTS NORMAL M* ,66 zł REF.PIELUCHOM.TENA SLIP SUPER L* ,15 zł REF.PIELUCHOM.TENA SLIP SUPER M* ,96 zł REF.WKLAD.TENA LADY EXTRA* 20SZT. 1 17,86 zł REF.WKLAD.TENA LADY NORMAL* 24SZT. 1 16,74 zł Promocja trwa od lub do wyczerpania stanów. Oferta ważna do wyczerpania zapasów.oferta nie łączy się z warunkami handlowymi aptek. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych.

7 HARTMANN Z PRODUCENTEM WARUNKI PROMOCJI: yczas trwania od do yoferta ważna do wyczerpania stanów yrabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania yprawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie, należy zwrócić cały pakiet PLASTER DERMAPLAST ELASTYCZNY 1M*6CM 10 0% PLASTER DERMAPLAST SENSITIVE 1M*6CM 10 0% PAKIET PHA PLASTER DERMAPLAST ELASTYCZNY 1M*6CM 3 99,99% PHA PLASTER DERMAPLAST SENSITIVE 1M*6CM 3 99,99% GRATIS PLASTER DERMAPLAST ELASTYCZNY 1M*8CM 10 0% PLASTER DERMAPLAST SENSITIVE 1M*8CM 10 0% PAKIET PHA PLASTER DERMAPLAST ELASTYCZNY 1M*8CM 3 99,81% PHA PLASTER DERMAPLAST SENSITIVE 1M*8CM 3 99,78% GRATIS KOMP.JAL.MEDICOMP 4W 10CM*10CM 2*25 SZT. 1 0% KOMP.JAL.MEDICOMP 4W 7,5*7,5CM 2*25 SZT. 1 0% PAKIET PHA KOMP.JAL.MEDICOMP 4W 5CM*5CM 2*25 SZ 1 99,81% GRATIS KOMP.JAL.STERILUX 17N 12W 7,5*7,5CM*3 60 0% KOMP.JAL.STERILUX 17N 12W 10*10CM*3 SZT. 60 0% PAKIET KOMP.JAL.STERILUX 17N 12W 5*5CM*3 SZT. 60 0% PHA KOMP.JAL.STERILUX 17N 12W 5*5CM*3 S 30 98,55% GRATIS REF.MOLICARE MOBILE 3/L * 14 SZT 0% REF.MOLICARE MOBILE 2/M * 14 SZT 0% REF.MOLICARE MOBILE 1/S*14 SZT. 0% mix REF.MOLICARE MOBILE LIGHT 1/S*14 SZT. 0% PAKIET REF.MOLICARE MOBILE LIGHT 2/M*14 SZT. 0% REF.MOLICARE MOBILE LIGHT 3/L*14 SZT. 0% PHA REF.MOLICARE MOBILE 2/M * 14 SZT 1 96,73% GRATIS OPATR.COSMOPOR ANTIBACT.10*6CM*25 SZT. 0% OPATR.COSMOPOR ANTIBACT.10*8CM*25 SZT. 0% OPATR.COSMOPOR ANTIBACT.15*6CM*25 SZT. 0% OPATR.COSMOPOR ANTIBACT.15*8CM*25 SZT. 0% OPATR.COSMOPOR ANTIBACT.20*10CM*25 SZT. 0% OPATR.COSMOPOR ANTIBACT.7,2*5CM*25 SZT. 0% OPATR.COSMOPOR E JAL.10CM*8CM*25 SZT. 0% OPATR.COSMOPOR E JAL.35CM*10CM*25 SZT. 0% MIX OPATR.COSMOPOR JAL.7,2CM*5CM* 50SZT. 0% PAKIET OPATR.COSMOPOR E JAL.15CM*6CM*25 SZT. 0% OPATR.COSMOPOR E JAL.15CM*8CM*25 SZT. 0% OPATR.COSMOPOR E JAL.20CM*10CM*25 SZT. 0% OPATR.COSMOPOR JAL.10CM* 6CM* 25SZT. 0% OPATR.COSMOPOR E JAL.20CM*8CM*25 SZT. 0% OPATR.COSMOPOR E JAL.25CM*10CM*25 SZT. 0% OPATR.COSMOPOR E JAL.15CM*8CM*25 SZT. 0% PHA OPATR.COSMOPOR E JAL.10CM*6CM*25 SZT 1 99,95% GRATIS

8 MICROLIFE Z PRODUCENTEM WARUNKI PROMOCJI: yczas trwania od do yoferta ważna do wyczerpania stanów yrabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania yprawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie, należy zwrócić cały pakiet. Termometr Microlife NC120 Bezdotykowy pomiar temperatury otoczenia, ciała, przedmiotu (woda w wanience, mleko w butelce) Technologia Silent Glow - kolor wyświetlacza zmienia się na czerwony przy temperaturze powyżej 37,5 o C Testowany klinicznie Gwarncja 2 lata w systemie door to door TERMOM.ELEKT.MICROLIFE NC 120 BEZDOT. 1 19%

9 8%

10 Z PRODUCENTEM S-LAB WARUNKI PROMOCJI: yczas trwania od do yoferta ważna do wyczerpania stanów yrabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania yprawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie, należy zwrócić cały pakiet ZUMA SWIETLIK PLUS 10ML KR.D/OCZU 1 10%

11 Z PRODUCENTEM GALFARM KRAKÓW WARUNKI PROMOCJI: yczas trwania od do yoferta ważna do wyczerpania stanów yrabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania yprawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie, należy zwrócić cały pakiet. Kupując surowce recepturowe (z całej oferty Galfarm) otrzymasz 4%. Przykładowe surowce poniżej *REC.ACIDUM BENZOICUM 25G 1 4% REC.ACIDUM BORICUM 25G 1 4% REC.ACIDUM SALICYLICUM 25G 1 4% REC.AMINOPHYLLINUM 5G 1 4% REC.AMMONIUM BROMATUM 25G 1 4% REC.AMMONIUM BROMATUM 50G 1 4% REC.BISMUT.SUBNITRICUM 10G 1 4% REC.BISMUT.SUBNITRICUM 5G 1 4% REC.CAMPHORA SYNTETICA 10G 1 4% REC.EUCERYNA BEZWODNA 175G 1 4% REC.EUCERYNA BEZWODNA 80G 1 4% REC.GLICEROLUM 85% 150G 1 4% REC.LAKTOZA 50G 1 4% REC.LIDOCAINUM H/CHLOR. 5G 1 4% REC.MAGNESIUM OXYDATUM 50G 1 4% REC.MENTHOL/LEVOMENTHO 10G 1 4% REC.ACID.ACETYLOSALICYLICUM 25G 1 4% REC.METRONIDAZOL 5G 1 4% REC.NATR.BENZOICUM 10G 1 4% REC.NATR.BROMATUM 25G 1 4% REC.PAPAVERINUM H/CHL.SUBS. 1G 1 4% REC.PARAFINUM PLYN 100G 1 4% REC.PYRALGIN 10G ( METAMIZOL) 1 4% REC.RESORCINUM 10G 1 4% REC.SULFUR PREACIPITATUM 25G 1 4% REC.LEKOBAZA 100G 1 4% REC.LEKOBAZA 250G 1 4% REC.LEKOBAZA 50G 1 4%

12 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH Data wydania PROPRANOLOL ACCORD 10 MG *50 TABL. PROPRANOLOL ACCORD 40 MG *50 TABL. PRODUKT LECZNICZY ACCORD Propranolol Accord, 10 mg, tabletki powlekane (10 mg propranololu chlorowodorku), Propranolol Accord, 40 mg, tabletki powlekane (40 mg propranololu chlorowodorku), Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana zawiera 33,40 mg lub odpowiednio 133,60 mg laktozy jednowodnej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (Ch.P.L.). Linia podziału na tabletce ułatwia tylko rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podzielenie na równe dawki. Wskazania do stosowania Dławica piersiowa, nadciśnienie tętnicze, długotrwała profilaktyka zawału serca u pacjentów po ostrym zawale mięśnia sercowego, kardiomiopatia przerostowa zawężająca, drżenie samoistne, nadkomorowe zaburzenia rytmu serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, nadczynność tarczycy i tyreotoksykoza, guz chromochłonny nadnerczy (łącznie z alfa-adrenolitykami), migrena, profilaktyka krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego u pacjentów z nadciśnieniem wrotnym i żylakami przełyku. Dawkowanie i sposób podawania, Dorośli: Dławica piersiowa: Dawka początkowa to 40 mg od 2 do 3 razy na dobę, może być zwiększana o taką samą dawkę w odstępach tygodniowych, w zależności od reakcji pacjenta. Dawka może zostać zwiększona do 120 mg mg na dobę. Migrena: Dawka początkowa to 40 mg od 2 do 3 razy na dobę. Dawka może zostać zwiększona do 80 mg mg na dobę. Drżenie samoistne: Dawka początkowa to 40 mg od 2 do 3 razy na dobę. We wskazaniu tym zarówno dawka jak i częstotliwość dawkowania powinna być dostosowana do indywidulanych potrzeb pacjenta. Nadciśnienie tętnicze: Dawka początkowa to 40 mg od 2 do 3 razy na dobę, może być zwiększana do 80 mg na dobę w odstępach tygodniowych, w zależności od reakcji pacjenta. Zazwyczaj stosowane dawki to 160 mg mg na dobę. Podczas jednoczesnego stosowania leków moczopędnych lub rozszerzających naczynia obwodowe istnieje ryzyko dalszego obniżenia ciśnienia krwi. Zaburzenia rytmu serca: Dawka początkowa to 10 mg do 40 mg od 2 do 3 razy na dobę. Kardiomiopatia przerostowa zawężająca: Dla większości pacjentów wystarczająca jest dawka w zakresie 10 mg - 40 mg 3 lub 4 razy na dobę. Stan po zawale mięśnia sercowego: Leczenie powinno zostać rozpoczęte po ustabilizowaniu stanu pacjenta. Dawka początkowa to 40 mg 2 do 3 razy na dobę, przez 2 lub 3 dni. Później w celu ułatwienia stosowania, całkowita dawka dobowa może być podawana dwa razy na dobę w dawce po 80 mg. Tyreotoksykoza: Dla większości pacjentów wystarczająca jest dawka w zakresie 10 mg - 40 mg 3 lub 4 razy na dobę. Nadczynność tarczycy: Dawka powinna zostać dostosowana w zależności od reakcji na leczenie. Guz chromochłonny nadnerczy (tylko w połączeniu z produktami blokującymi receptory alfa-adrenergiczne): Dawka zalecana przed zabiegiem chirurgicznym to 60 mg na dobę przez 3 dni. W przypadku guza złośliwego, nieoperacyjnego 30 mg na dobę. Nadciśnienie wrotne: Dawkę należy ustalić tak, aby uzyskać w spoczynku zmniejszenie częstości rytmu serca o około 25%. Dawka początkowa to 40 mg dwa razy na dobę, którą następnie zwiększa się do 80 mg dwa razy na dobę, w zależności od uzyskanego zwolnienia rytmu serca. W razie konieczności dawka może być stopniowo zwiększana, aż do dawki maksymalnej 160 mg dwa razy na dobę. Dzieci i młodzież: Zaburzenia rytmu serca: Dawka powinna być określona w zależności od stanu kardiologicznego pacjenta i okoliczności, które spowodowały konieczność leczenia. Konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki według następującej zasady: dzieci i młodzież: 0,25-0,5 mg/kg mc. od 3 do 4 razy na dobę, dostosowane w zależności od reakcji na leczenie. Pacjenci w podeszłym wieku: Istnieją sprzeczne dowody dotyczące związku pomiędzy stężeniem propranololu we krwi, a wiekiem pacjenta. Konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki w zależności od reakcji na leczenie.zaburzenia czynności wątroby: Biodostępność propranololu może być zwiększona u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. W takich przypadkach może być konieczne dostosowanie dawki. U pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby (np. marskość wątroby) zalecane są małe dawki początkowe (nieprzekraczające 20 mg 3 razy na dobę) oraz ścisłe monitorowanie reakcji pacjenta na leczenie (np. wpływ na rytm serca). Zaburzenia czynności nerek: Stężenie propranololu może być zwiększone u pacjentów ze znaczącymi zaburzeniami czynności nerek oraz u pacjentów poddawanych hemodializie. Należy zachować ostrożność rozpoczynając leczenie i ustalając dawkę początkową. Podobnie jak w przypadku innych leków blokujących receptory beta-adrenergiczne leczenia nie należy przerywać gwałtownie. Dawka leku powinna być zmniejszana stopniowo w ciągu 7-14 dni. Lek może zostać zastąpiony równoważną dawką innego leku blokującego receptory beta-adrenergiczne lub należy stopniowo zmniejszać dawkę propranololu aż do całkowitego zaprzestania stosowania. Podczas odstawiania leku pacjenci powinni pozostać pod obserwacją, zwłaszcza ci z chorobą niedokrwienną serca. Stosunek ryzyka do korzyści wynikających z odstawienia leku powinny być oceniane indywidualnie dla każdego pacjenta. Przeciwwskazania Nadwrażliwość na propranololu chlorowodorek lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Niewyrównana niewydolność serca, niewłaściwie leczona. Zespół chorego węzła zatokowego i(lub) blok zatokowo-przedsionkowy. Skurcz oskrzeli lub astma oskrzelowa w wywiadzie, przewlekła obturacyjna choroba płuc. Kwasica metaboliczna. Blok serca II i III stopnia. Pacjenci ze skłonnością do hipoglikemii np. długotrwale głodzący się. Wstrząs kardiogenny. Nieleczony guz chromochłonny. Ciężka bradykardia. Ciężkie niedociśnienie. Ciężkie zaburzenia krążenia obwodowego. Dławica Prinzmetala. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania U pacjentów z przewlekłą, obturacyjną chorobą płuc nieselektywne leki beta-adrenolityczne, takie jak propranolol, mogą pogarszać objawy choroby. Dlatego też nie należy stosować propranololu w tej grupie pacjentów (patrz punkt 4.3 Ch.P.L.). W przypadku wystąpienia skurczu oskrzeli można podać agonistę receptorów 2 rozszerzjących oskrzela takiego jak salbutamol. W celu przeciwdziałania skurczowi wywołanemu przez propranolol konieczne może być zastosowanie wysokich dawek leku rozszerzającego oskrzela, dawkę należy dostosowywać w zależności od odpowiedzi klinicznej; należy rozważyć podanie dożylne jak i wziewne. Należy wziąć pod uwagę również dożylne podanie aminofiliny i (lub) ipratropium (podawanego za pomocą nebulizatora). W celu wywołania efektu rozszerzenia oskrzeli u pacjentów z astmą stosowano również glukagon (1 do 2 mg dożylnie). W ciężkich przypadkach może być wymagane podanie tlenu lub sztuczna wentylacja. Nie należy stosować propranololu z antagonistami kanału wapniowego wykazującymi działanie inotropowo ujemne (np. werapamil, diltiazem), ponieważ może to nasilić ich działanie, szczególnie u pacjentów z niewydolnością lewej komory i (lub) z zaburzeniami przewodnictwa zatokowo-przedsionkowego i przedsionkowo-komorowego. Może to wywołać ciężkie niedociśnienie tętnicze, bradykardię i niewydolność serca. Nie podawać dożylnie leków -adrenolitycznych w ciągu 48 godzin po odstawieniu antagonistów kanału wapniowego. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek: Okres półtrwania propranololu ulega wydłużeniu u osób ze znaczącą niewydolnością nerek lub wątroby - należy zachować ostrożność podczas rozpoczynania leczenia i doboru dawki początkowej. Blok serca I stopnia: Należy zachować ostrożność podczas stosowania propranololu u pacjentów z blokiem serca I stopnia. Niewyrównana marskość wątroby: Należy zachować ostrożność podczas stosowania propranololu u pacjentów z niewyrównaną marskością wątroby. Propranolol może maskować objawy tyreotoksykozy lub hipoglikemii (szczegó1nie tachykardii). Należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania przez osoby z cukrzycą propranololu i produktów hipoglikemicznych. Propranolol może wydłużać hipoglikemiczną odpowiedź na insulinę. Propranolol może powodować długotrwałą hipoglikemię w tej grupie pacjentów. Propranolol może w sporadycznych przypadkach powodować hipoglikemię, nawet u pacjentów nie chorujących na cukrzycę, np. noworodków, niemowląt, dzieci, pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów hemodializowanych, pacjentów z przewlekłymi chorobami wątroby, pacjentów po przedawkowaniu i długotrwałym głodzeniu. W pojedynczych przypadkach po zastosowaniu propranololu odnotowywano ciężką hipoglikemię z drgawkami i (lub) śpiączką. Jednym z działań farmakologicznych propranololu jest zmniejszenie częstości rytmu serca; w przypadku gdy występują objawy związane ze zmniejszeniem częstości rytmu serca należy rozważyć zmniejszenie dawki. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z małą rezerwą czynnościową serca. Należy unikać stosowania leków blokujących receptory beta-adrenergiczne w przypadku niekontrolowanej niewydolności serca. Mogą być one stosowane u pacjentów, u których objawy niewydolności są kontrolowane. Propranolol może zaostrzać reakcje alergiczne. Leki blokujące receptory beta-adrenergiczne mogą wywoływać bardziej nasilone reakcje alergiczne na różne alergeny, w szczególności gdy stosowane są u pacjentów, u których w przeszłości występowały reakcje alergiczne na tego typu alergeny. Pacjenci mogą nie reagować na adrenalinę podaną w zwykle stosowanych dawkach w celu leczenia objawów reakcji alergicznej. Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku stosowania leków blokujących receptory beta-adrenergiczne u pacjentów z anafilaksją w wywiadzie. U pacjentów z nadciśnieniem wrotnym może wystąpić pogorszenie czynności wątroby, a nawet encefalopatia wątrobowa. Donoszono, że leczenie propranololem może zwiększać ryzyko rozwoju encefalopatii wątrobowej.leki beta-adrenolityczne są przeciwwskazane w przypadku ciężkich zaburzeń krążenia obwodowego. Mogą one także powodować zaostrzenie łagodniejszych form tych zaburzeń. Dlatego też należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania propranololu u pacjentów z chorobą/syndromem Raynaud a lub chromaniem przestankowym.u pacjentów przyjmujących propranolol odnotowano pojedyncze przypadki miastenii lub zaostrzenia miastenii. Nie należy stosować leków blokujących receptory beta-adrenergiczne u pacjentów z nieleczonym guzem chromochłonnym (patrz punkt 4.3). Pacjenci z guzem chromochłonnym mogą przyjmować leki alfa-adrenolityczne. Zabiegi chirurgiczne: Jeżeli podjęto decyzję o przerwaniu blokady beta-adrenergicznej w celu przygotowania do zabiegu leczenie powinno zostać przerwane przynajmniej 48 godzin przed zabiegiem. Kontynuowane leczenia zmniejsza ryzyko arytmii w trakcie indukcji i intubacji, jednak może również spowodować zwiększenie ryzyka wystąpienia niedociśnienia. W przypadku kontynuowania leczenia należy zachować ostrożność stosując jednocześnie niektóre leki znieczulające. Podanie dożylne atropiny zmniejsza ryzyko reakcji ze strony nerwu błędnego. Laktoza: produkt leczniczy zawiera laktozę. Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą, dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Działania niepożądane Działania niepożądane związane są głównie z działaniem farmakologicznym. Najczęściej występującym działaniem jest zmęczenie, w tym osłabienie mięśni zglaszane w 3-5% przypadków. Częstość występowania działań określono jako: Bardzo często ( 1/ 10); często ( 1/ 100 do < 1/ 10); niezbyt często ( 1/1, 000 do <1/100), rzadko ( 1/ do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Często: zaburzenia snu, koszmary nocne, bradykardia, zimne kończyny, zespół Raynauda, spłycenie oddechu, zmęczenie i(lub) znużenie (często przemijające). Niezbyt często: biegunka, nudności, wymioty. Rzadko: trombocytopenia, obrzęk naczynioruchowy, omamy, psychozy, zmiany nastroju, uczucie oszołomienia, utrata pamięci, zawroty głowy, parestezje, zaburzenia widzenia, suchość oczu, nasilenie niewydolności serca, nasilenie bloku serca, hipotonia ortostatyczna, która może być połączona z omdleniem, u pacjentów z astmą oskrzelową lub dolegliwościami astmatycznymi w wywiadzie może wystąpić skurcz oskrzeli, czasem zakończony zgonem, zaostrzenie chromania przestankowego, łysienie, plamica, łuszczycopodobne reakcje skórne, nasilenie objawów łuszczycy, wysypka. Bardzo rzadko: hipoglikemia u noworodków, niemowląt, dzieci, pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów poddawanych hemodializom, pacjentów leczonych jednocześnie przeciwcukrzycowo, długotrwale głodonych, pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby. Zmiany w metabolizmie lipidów (zmiany stężenia triglicerydów i cholesterolu we krwi). Ciężka hipoglikemia może rzadko prowadzić do wystąpienia drgawek lub śpiączki. pojedyncze przypadki miastenii i zaostrzenia miastenii, zgłaszano pojedyncze przypadki nadmiernej potliwości, po zastosowaniu beta-adrenolityków obserwowano zwiększenie miana przeciwciał przeciwjądrowych (ANA), aczkolwiek nie wyjaśniono klinicznego znaczenia tego zjawiska. Częstość nieznana: depresja, ból głowy, drgawki związane z hipoglikemią, zapalenie spojówek, pogorszenie napadów dławicy piersiowej, duszność, zaparcia, suchość w ustach. Częstość nieznana: agranulocytoza, maskowanie objawów nadczynności tarczycy, artralgia. Częstość nieznana: zmniejszenie przepływu krwi przez nerki i GFR, impotencja. Należy rozważyć odstawienie produktu jeżeli, w ocenie klinicznej, wystąpienie któregoś z wymienionych powyżej działań wpływa negatywnie na dobre samopoczucie pacjenta. Przerwanie stosowania leków beta-adrenolitycznych powinno odbywać się stopniowo (patrz punkt 4.4 Ch.P.L.). W rzadkich przypadkach nietolerancji propranololu, objawiającej się bradykardią i niedociśnieniem tętniczym, produkt należy odstawić i jeśli to konieczne, zastosować leczenie jak w przypadku przedawkowania (patrz punkt 4.9 Ch.P.L.). Rodzaj i zawartość opakowania. Produkt Propanolol Accord pakowany jest w blistry PVC/PVDC- Aluminium. Opakowanie zawiera 25, 28, 30, 50, 56, 60, 100 lub 250 tabletek powlekanych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Al. Krakowska 110/114, Warszawa. Numery pozwoleń na dopuszczenie do obrotu: 20799, Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu Ch.P.L.: Kategoria dostępności: Produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza - Rp. Przed przepisaniem leku należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego Propranolol Accord 10 mg, tabletki powlekane oraz Propranolol Accord 40 mg, tabletki powlekane. Odpłatność: Produkt leczniczy pełnopłatny. Informacja medyczna: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o., ul. Taśmowa 7, Warszawa, tel.: PROPRANOLOL ACCORD 10 MG 5 op. 27% PROPRANOLOL ACCORD 40 MG 5 op. 61% TOLTERODINE ACCORD 1 MG 5 op. 48% TOLTERODINE ACCORD 2 MG 5 op. 48% TOLTERODINE ACCORD 1 MG *28 TABL.POWL. TOLTERODINE ACCORD 2 MG *28 TABL.POWL. PRODUKT LECZNICZY ACCORD Tolterodine Accord, 1 mg, tabletki powlekane, Tolterodine Accord, 2 mg, tabletki powlekane. 1 mg: każda tabletka powlekana zawiera 1 mg winianu tolterodyny, co odpowiada 0,68 mg tolterodyny. 2 mg: każda tabletka powlekana zawiera 2 mg winianu tolterodyny, co odpowiada 1,37 mg tolterodyny. Wskazania do stosowania: Leczenie objawowe nietrzymania moczu z powodu parć naglących i (lub) częstomoczu u pacjentów z zespołem nadreaktywnego pęcherza moczowego. Dawkowanie i sposób podawania: Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku): Zalecana dawka to 2 mg podawana dwa razy na dobę, z wyjątkiem pacjentów z zaburzoną czynnością wątroby lub ciężkim zaburzeniem czynności nerek (z GFR<30 ml/min), u których zaleca się podawanie dawki wynoszącej 1 mg dwa razy na dobę (patrz punkt 4.4). W przypadku wystąpienia uciążliwych działań niepożądanych dawkę można zmniejszyć z 2 mg do 1 mg dwa razy na dobę. Wyniki leczenia należy ocenić ponownie po 2-3 miesiącach (patrz punkt 5.1 Ch.P.L.). Dzieci: Nie wykazano skuteczności stosowania produktu Tolterodine Accord u dzieci (patrz punkt 5.1 Ch.P.L.). Z tego względu nie zaleca się stosowania produktu Tolterodine Accord u dzieci. Przeciwwskazania: Tolterodyna jest przeciwwskazana u pacjentów z: zatrzymaniem moczu, niekontrolowaną jaskrą z wąskim kątem przesączania, myasthenia gravis, nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 Ch.P.L., ciężkim wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, toksycznym rozszerzeniem okrężnicy. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Tolterodynę należy stosować z ostrożnością u pacjentów: ze znacznym utrudnieniem odpływu z pęcherza moczowego i związanym z tym ryzykiem zatrzymania moczu, z zaburzeniami powodującymi utrudnienie pasażu treści pokarmowej, np. zwężeniem odźwiernika żołądka, z zaburzeniem czynności nerek (patrz punkt 4.2 Ch.P.L.), z chorobami wątroby (patrz punkt 4.2 i 5.2 Ch.P.L.), z neuropatią układu autonomicznego, z przepukliną rozworu przełykowego, z ryzykiem zmniejszenia motoryki przewodu pokarmowego. Wykazano, że po podaniu wielokrotnym całkowite dawki dobowe tolterodyny w postaci o natychmiastowym uwalnianiu wynoszące 4 mg (dawka terapeutyczna) i 8 mg (większa niż dawka terapeutyczna) powodują wydłużenie odstępu QT (patrz punkt 5.1 Ch.P.L.). Znaczenie kliniczne tych wyników nie jest jeszcze ustalone i będzie zależeć od czynników ryzyka u poszczególnych pacjentów, jak i ich podatności. Tolterodynę należy stosować z ostrożnością u pacjentów z czynnikami ryzyka wydłużenia odstępu QT, w tym: wrodzonej i nabytej postaci wydłużenia odstępu QT, zaburzeniami równowagi elektrolitowej, takimi jak hipokaliemia, hipomagnezemia i hipokalcemia, bradykardią, istniejącymi wcześniej ciężkimi chorobami serca (takimi jak kardiomiopatia, niedokrwienie mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca), jednoczesnym podawaniem produktów leczniczych, o których wiadomo, że wydłużają odstęp QT, w tym leków przeciwarytmicznych klasy IA (np. chinidyna, prokainamid) i klasy III (np. amiodaron, sotalol). Szczególnie dotyczy to silnych inhibitorów CYP3A4 (patrz punkt 5.1 Ch.P.L.). Należy unikać równoczesnego leczenia silnymi inhibitorami CYP3A4 (patrz punkt 4.5 Ch.P.L., Interakcje). Podobnie jak w przypadku każdego leczenia objawów nagłego parcia na mocz i nietrzymania moczu z powodu parć naglących, przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć przyczyny organiczne parcia na mocz i częstego oddawania moczu. Działania niepożądane: Bardzo często ( 1/10): ból głowy, suchość w jamie ustnej. Często ( 1/100 do <1/10): zapalenie oskrzeli zawroty głowy, senność, parestezja, suchość oczu, nieprawidłowe widzenie, w tym nieprawidłowa akomodacja oka zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, kołatanie serca, niestrawność, zaparcia, ból brzucha, wzdęcia, wymioty, biegunka, suchość skóry, zaburzone oddawanie moczu, zatrzymanie moczu, zmęczenie, ból w klatce piersiowej, obrzęki obwodowe, zwiększenie masy ciała. Niezbyt często ( 1/1 000 do <1/100): nadwrażliwość, (nieswoista), nerwowość, zaburzenia pamięci, tachykardia, niewydolność serca, zaburzenia rytmu serca, refluks żołądkowo-przełykowy. Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): reakcje rzekomo anafilaktyczne, splątanie, omamy, dezorientacja, uderzenia gorąca, obrzęk naczynioruchowy. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, Warszawa, Tel.: , Faks: , ndl urpl.gov.pl Wielkości opakowań: Dostępne są następujące wielkości opakowań tabletek powlekanych Tolterodine Accord 1 mg i Tolterodine Accord 2 mg: 14, 20, 28, 30, 56, 60, 90 tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny posiadający Pozwolenie na Dopuszczenie do Obrotu (P.D.O.) wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Accord Healthcare Limited, 319 Pinner Road, North Harrow, Middlesex HA1 4HF, Wielka Brytania. Nr. P.D.O.: 16421, 16422; Data wydania pierwszego P.D.O./ data przedłużenia pozwolenia: Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu Ch.P.L.: Kategoria dostępności: Produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza Rp. Przed przepisaniem leku należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego Tolterodine Accord 1 mg, tabletki powlekane oraz Tolterodine Accord 2 mg, tabletki powlekane. Odpłatność: Produkt leczniczy pełnopłatny. Informacja medyczna: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o., ul. Taśmowa 7, Warszawa, tel.: INFORMACJE O PROMOCJI U TELEMARKETERÓW

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę. Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę. Aneks III Poprawki do odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana zawiera 33,40 mg laktozy jednowodnej.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana zawiera 33,40 mg laktozy jednowodnej. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Propranolol Accord, 10 mg, tabletki powlekane Propranolol Accord, 40 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Gaviscon o smaku

Bardziej szczegółowo

Data wydania 16.06.2015

Data wydania 16.06.2015 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH Data wydania 16.06.2015 RABAT 5% SOK Z BRZOZY NATURALNY *750 ML SOK Z BRZOZY NATURALNY BEZ CUKRU *750 ML SOK Z BRZOZY Z DZIKA RÓŻA *750 ML SOK Z BRZOZY Z OWOCEM

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY i ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY i ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO Driptane; 5 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY i ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH 1 tabletka zawiera 5 mg oksybutyniny chlorowodorku

Bardziej szczegółowo

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej 6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej 6.2.1. Podsumowanie korzyści wynikających z leczenia Co to jest T2488? T2488

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 25 mg cynaryzyny (Cinnarizinum). Substancja

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ZYX, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. PROPRANOLOL WZF, 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Propranololi hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. PROPRANOLOL WZF, 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Propranololi hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PROPRANOLOL WZF, 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Propranololi hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Diohespan forte, 600 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 600 mg diosminy (Diosminum). Pełny wykaz substancji

Bardziej szczegółowo

INFORMACJA O LEKU 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Donepex, 10 mg, tabletki powlekane

INFORMACJA O LEKU 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Donepex, 10 mg, tabletki powlekane INFORMACJA O LEKU 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Donepex, 5 mg, tabletki powlekane Donepex, 10 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Donepezili hydrochloridum Każda tabletka powlekana 5

Bardziej szczegółowo

Fluorochinolony i ryzyko wydłużenia odstępu QT. : gemifloksacyna i moksyfloksacyna [+ sparfloksacyna, grepaflkosacyna, gatyfloksacyna]

Fluorochinolony i ryzyko wydłużenia odstępu QT. <X>: gemifloksacyna i moksyfloksacyna [+ sparfloksacyna, grepaflkosacyna, gatyfloksacyna] Fluorochinolony i ryzyko wydłużenia odstępu QT : gemifloksacyna i moksyfloksacyna [+ sparfloksacyna, grepaflkosacyna, gatyfloksacyna] CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 4.3 Przeciwwskazania Zarówno

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Driptane 5 mg, tabletki Oxybutynini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Driptane 5 mg, tabletki Oxybutynini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Driptane 5 mg, tabletki Oxybutynini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Tribux Forte 200 mg, tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux Forte 200 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Alermed, 10 mg, tabletki powlekane (Cetirizini dihydrochloridum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. - Należy

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Duphalac, 667 mg/ml, roztwór doustny. Lactulosum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Duphalac, 667 mg/ml, roztwór doustny. Lactulosum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Duphalac, 667 mg/ml, roztwór doustny Lactulosum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Microlaxregula, 5,9 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego. Makrogol 3350.. 5,9 g w jednej saszetce.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Microlaxregula, 5,9 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego. Makrogol 3350.. 5,9 g w jednej saszetce. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Microlaxregula, 5,9 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego 2 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Makrogol 3350.. 5,9 g w jednej saszetce.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Ditropan, 5 mg, tabletki. Oxybutynini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Ditropan, 5 mg, tabletki. Oxybutynini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ditropan, 5 mg, tabletki Oxybutynini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. FILOMAG B 6 40 mg jonów magnezu + 5 mg, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. FILOMAG B 6 40 mg jonów magnezu + 5 mg, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA FILOMAG B 6 40 mg jonów magnezu + 5 mg, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

Tribux Bio 100 mg, tabletki

Tribux Bio 100 mg, tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux Bio 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. PROPRANOLOL WZF 10 mg, tabletki PROPRANOLOL WZF 40 mg, tabletki. Propranololi hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. PROPRANOLOL WZF 10 mg, tabletki PROPRANOLOL WZF 40 mg, tabletki. Propranololi hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PROPRANOLOL WZF 10 mg, tabletki PROPRANOLOL WZF 40 mg, tabletki Propranololi hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Amiokordin Amiodaroni hydrochloridum 150 mg / 3 ml, roztwór do wstrzykiwań

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Amiokordin Amiodaroni hydrochloridum 150 mg / 3 ml, roztwór do wstrzykiwań ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Amiokordin Amiodaroni hydrochloridum 150 mg / 3 ml, roztwór do wstrzykiwań Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cetigran,10 mg, tabletki powlekane. Cetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cetigran,10 mg, tabletki powlekane. Cetirizini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Cetigran,10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

CARVETREND, 3,125 mg, tabletki CARVETREND, 6,25 mg, tabletki CARVETREND, 12,5 mg, tabletki CARVETREND, 25 mg, tabletki (Carvedilolum)

CARVETREND, 3,125 mg, tabletki CARVETREND, 6,25 mg, tabletki CARVETREND, 12,5 mg, tabletki CARVETREND, 25 mg, tabletki (Carvedilolum) Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika CARVETREND, 3,125 mg, tabletki CARVETREND, 6,25 mg, tabletki CARVETREND, 12,5 mg, tabletki CARVETREND, 25 mg, tabletki (Carvedilolum) Należy uważnie

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Alerzina, 10 mg, tabletki powlekane (Cetirizini dihydrochloridum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Dostępne opakowania: 30 tabletek (3 blistry po 10 szt.) lub 90 tabletek (9 blistrów po 10 szt.) w tekturowym pudełku.

Dostępne opakowania: 30 tabletek (3 blistry po 10 szt.) lub 90 tabletek (9 blistrów po 10 szt.) w tekturowym pudełku. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna

Bardziej szczegółowo

Propranolol Accord, 10 mg, tabletki powlekane Propranolol Accord, 40 mg, tabletki powlekane. Propranololi hydrochloridum

Propranolol Accord, 10 mg, tabletki powlekane Propranolol Accord, 40 mg, tabletki powlekane. Propranololi hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Propranolol Accord, 10 mg, tabletki powlekane Propranolol Accord, 40 mg, tabletki powlekane Propranololi hydrochloridum Należy zapoznać się z treścią

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ZYX Bio 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA 42 UZUPEŁNIENIA ZAWARTE W ODPOWIEDNICH PUNKTACH CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO DLA PRODUKTÓW ZAWIERAJĄCYCH

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PENTASA, 500 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Mesalazinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Coryol, 6,25 mg, tabletki Carvedilolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Coryol, 6,25 mg, tabletki Carvedilolum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Coryol, 6,25 mg, tabletki Carvedilolum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. DALFAZ, 2,5 mg, tabletki powlekane (Alfuzosini hydrochloridum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. DALFAZ, 2,5 mg, tabletki powlekane (Alfuzosini hydrochloridum) ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA DALFAZ, 2,5 mg, tabletki powlekane (Alfuzosini hydrochloridum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę,

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta. ADRENALINA WZF (Adrenalinum) 300 mikrogramów/0,3 ml, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach

Ulotka dla pacjenta. ADRENALINA WZF (Adrenalinum) 300 mikrogramów/0,3 ml, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach Ulotka dla pacjenta Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Stopex, 15 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku (Dextromethorphani

Bardziej szczegółowo

CLEMASTINUM HASCO (Clemastinum) 1 mg, tabletki

CLEMASTINUM HASCO (Clemastinum) 1 mg, tabletki Ulotka dla pacjenta Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lactulosum Aflofarm, 7,5 g/15 ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 15 ml syropu zawiera 7,5 g laktulozy ciekłej (Lactulosum liquidum).

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Tolterodine Accord, 1 mg, tabletki powlekane Tolterodine Accord, 2 mg, tabletki powlekane Tolterodini tartras Należy zapoznać się z treścią ulotki przed

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta. Alerton (Cetirizini dihydrochloridum) 10 mg, tabletki powlekane

Ulotka dla pacjenta. Alerton (Cetirizini dihydrochloridum) 10 mg, tabletki powlekane Ulotka dla pacjenta ależy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CLARITINE ALLERGY 10 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 10 mg Loratadinum (loratadyny). Substancja

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka zawiera 5 mg flunaryzyny (Flunarizinum) w postaci flunaryzyny dichlorowodorku.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka zawiera 5 mg flunaryzyny (Flunarizinum) w postaci flunaryzyny dichlorowodorku. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO FLUNARIZINUM WZF, 5 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 5 mg flunaryzyny (Flunarizinum) w postaci flunaryzyny

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO XYLOMETAZOLIN WZF, 0,05%, 0,5 mg/ml, krople do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera 0,5 mg ksylometazoliny

Bardziej szczegółowo

Alermed, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum

Alermed, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Alermed, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Karbis, 4 mg, tabletki Karbis, 8 mg, tabletki Karbis, 16 mg, tabletki Karbis, 32 mg, tabletki Candesartanum cilexetilum Należy zapoznać się z treścią ulotki

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Tribux Forte, 200 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 200 mg trimebutyny maleinianu (Trimebutini maleas).

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 tabletka powlekana zawiera 20 mg betaksololu chlorowodorku (Betaxololi hydrochloridum).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 tabletka powlekana zawiera 20 mg betaksololu chlorowodorku (Betaxololi hydrochloridum). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO LOKREN 20, 20 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka powlekana zawiera 20 mg betaksololu chlorowodorku (Betaxololi

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Atenolol Accord, 50 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Atenolol Accord, 50 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Atenolol Accord, 50 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 50 mg atenololu. Pełny wykaz substancji pomocniczych,

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. NICERGOLIN 10 mg, tabletki Nicergolinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. NICERGOLIN 10 mg, tabletki Nicergolinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA NICERGOLIN 10 mg, tabletki Nicergolinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Diagnostyka różnicowa omdleń

Diagnostyka różnicowa omdleń Diagnostyka różnicowa omdleń II KATEDRA KARDIOLOGII CM UMK 2014 Omdlenie - definicja Przejściowa utrata przytomności spowodowana zmniejszeniem perfuzji mózgu (przerwany przepływ mózgowy na 6-8sek lub zmniejszenie

Bardziej szczegółowo

Charakterystyka Produktu Leczniczego. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 5 mg oksybutyniny chlorowodorku (Oxybutynini hydrochloridum).

Charakterystyka Produktu Leczniczego. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 5 mg oksybutyniny chlorowodorku (Oxybutynini hydrochloridum). Charakterystyka Produktu Leczniczego 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO DITROPAN; 5 mg tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 5 mg oksybutyniny chlorowodorku (Oxybutynini hydrochloridum).

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Coryol, 6,25 mg, tabletki Carvedilolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Coryol, 6,25 mg, tabletki Carvedilolum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Coryol, 6,25 mg, tabletki Carvedilolum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PENTASA, 1 g, czopki Mesalazinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Lunapret 1

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Lunapret 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO Lunapret 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lunapret Valerianae radicis extractum siccum + Lupuli strobili extractum siccum tabletki powlekane, 250 mg + 60 mg 2. SKŁAD

Bardziej szczegółowo

TADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil

TADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil TADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. 1 Należy zachować tę ulotkę, aby w razie

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Amiokordin, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Amiodaroni hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Amiokordin, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Amiodaroni hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Amiokordin, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Amiodaroni hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO CROTAMITON FARMAPOL płyn do stosowania na skórę, 100 mg/g 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ 1 g płynu do stosowania

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Sirdalud Tabletki, 4 mg. Tizanidinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Sirdalud Tabletki, 4 mg. Tizanidinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Sirdalud Tabletki, 4 mg Tizanidinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL, 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc

Bardziej szczegółowo

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Irprestan, 75 mg, tabletki powlekane Irprestan, 150 mg, tabletki powlekane Irprestan, 300 mg, tabletki powlekane (Irbesartanum) Należy zapoznać się z treścią

Bardziej szczegółowo

VI.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego LoperamideDr.Max przeznaczone do publicznej wiadomości

VI.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego LoperamideDr.Max przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego LoperamideDr.Max przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2.1.Omówienie rozpowszechnienia choroby 1. Ostra biegunka: Biegunka to zwiększona

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. LOKREN 20, 20 mg, tabletki powlekane Betaxololi hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. LOKREN 20, 20 mg, tabletki powlekane Betaxololi hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika LOKREN 20, 20 mg, tabletki powlekane Betaxololi hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

Dorośli 2 do 4 g na dobę w 2 lub 3 podzielonych dawkach (tj. od 4 do 8 tabletek na dobę).

Dorośli 2 do 4 g na dobę w 2 lub 3 podzielonych dawkach (tj. od 4 do 8 tabletek na dobę). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO EXACYL, 500 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka powlekana zawiera 500 mg kwasu traneksamowego (Acidum tranexamicum).

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Binabic, 150 mg, tabletki powlekane Bicalutamidum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Binabic, 150 mg, tabletki powlekane Bicalutamidum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Binabic, 150 mg, tabletki powlekane Bicalutamidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MONONIT 10, 10 mg, tabletki powlekane MONONIT 20, 20 mg, tabletki powlekane MONONIT 40, 40 mg, tabletki powlekane (Isosorbidi mononitras) Należy

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. SALBUTAMOL WZF 2 mg tabletki SALBUTAMOL WZF 4 mg tabletki Salbutamolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. SALBUTAMOL WZF 2 mg tabletki SALBUTAMOL WZF 4 mg tabletki Salbutamolum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta SALBUTAMOL WZF 2 mg tabletki SALBUTAMOL WZF 4 mg tabletki Salbutamolum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Binabic, 50 mg, tabletki powlekane Bicalutamidum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Binabic, 50 mg, tabletki powlekane Bicalutamidum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Binabic, 50 mg, tabletki powlekane Bicalutamidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Alerzina, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum

Alerzina, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Alerzina, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Lirra Gem, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Lirra Gem, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Lirra Gem, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

Data wydania 12.01.2016

Data wydania 12.01.2016 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH RABAT 10% Data wydania 12.01.2016 RABAT 14% ŻEN-SZEŃ FORTE *60 TABL. SUPLEMENT DIETY NATURELL WITAMILKI DHA+D3 D3 *30 KAPS. TWIST OFF ŚRODKI SPOŻYWCZE SPECJALNEGO

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Olicard 40 retard 40 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Isosorbidi mononitras

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Olicard 40 retard 40 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Isosorbidi mononitras Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Olicard 40 retard 40 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Isosorbidi mononitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO AFLAVIC, 600 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 600 mg zmikronizowanej diosminy (Diosminum).

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Histigen, 8 mg, tabletki Histigen, 16 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Histigen: jedna tabletka zawiera 8 mg dichlorowodorku

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Irprestan, 75 mg, tabletki powlekane Irprestan, 150 mg, tabletki powlekane Irprestan, 300 mg, tabletki powlekane Irbesartanum Należy uważnie zapoznać

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. CetAlergin Ten, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. CetAlergin Ten, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA CetAlergin Ten, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Amertil, 10 mg, tabletki powlekane. Cetirizini dihydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Amertil, 10 mg, tabletki powlekane. Cetirizini dihydrochloridum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Amertil, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę,

Bardziej szczegółowo

Amertil 10 mg, tabletki powlekane

Amertil 10 mg, tabletki powlekane Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Amertil 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

DECYZJA. zmienia się pozwolenie nr 8782 na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: typ zmiany: II nr C.l. z)

DECYZJA. zmienia się pozwolenie nr 8782 na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: typ zmiany: II nr C.l. z) PREZES Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, W yrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Warszawa, 2015 " 12" 2 9 N ru R /Z D U 3G 9 /15 BIOFARM Sp. z o.o. ul. Wałbrzyska 13 60-198 Poznań DECYZJA Na

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO VITACON, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum)

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Letizen, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Letizen, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Letizen, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA: INSTANYL, AEROZOL DO NOSA LEK STOSOWANY W LECZENIU PRZEBIJAJĄCEGO BÓLU NOWOTWOROWEGO Szanowny Farmaceuto, Należy

Bardziej szczegółowo

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon VI.2 VI.2.1 Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon Omówienie rozpowszechnienia choroby Deksametazonu sodu fosforan w postaci roztworu do wstrzykiwań stosowany jest

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Glypressin, 1 mg, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna ampułka z 8,5 mililitrami roztworu zawiera 1 mg terlipresyny

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Bisocard 5 mg tabletki powlekane Bisocard 10 mg tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Bisocard 5 mg: jedna tabletka powlekana

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Duphalac Fruit 667 mg/ml, roztwór doustny Lactulosum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Duphalac Fruit 667 mg/ml, roztwór doustny Lactulosum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Duphalac Fruit 667 mg/ml, roztwór doustny Lactulosum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Visken, 5 mg, tabletki Pindololum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Visken, 5 mg, tabletki Pindololum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Visken, 5 mg, tabletki Pindololum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Desmoxan 1,5 mg, kapsułki twarde. (Cytisinum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Desmoxan 1,5 mg, kapsułki twarde. (Cytisinum) Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Desmoxan 1,5 mg, kapsułki twarde (Cytisinum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną immunoglobulinę anty-t limfocytarną pochodzenia króliczego stosowaną u ludzi [rabbit anti-human thymocyte] (proszek

Bardziej szczegółowo

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia Annex I Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia Podsumowanie naukowe Biorąc pod uwagę Raport oceniający komitetu PRAC dotyczący Okresowego Raportu o Bezpieczeństwie

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. COAXIL 12,5 mg tabletki powlekane Tianeptinum natricum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. COAXIL 12,5 mg tabletki powlekane Tianeptinum natricum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta COAXIL 12,5 mg tabletki powlekane Tianeptinum natricum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

Bardziej szczegółowo

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Cyclodynon 1

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Cyclodynon 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO Cyclodynon 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Cyclodynon 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ 1 tabletka powlekana zawiera 40 mg suchego wyciągu etanolowego

Bardziej szczegółowo