Reguły biznesowe i walidacyjne określające strukturę dokumentów medycznych (erecepta, eskierowanie i ezlecenie) przetwarzanych na platformie P1
|
|
- Przybysław Marciniak
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych Reguły biznesowe i walidacyjne określające strukturę dokumentów medycznych (erecepta, eskierowanie i ezlecenie) przetwarzanych na platformie P1 Projekt Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych, współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz budżetu państwa w ramach osi priorytetowej "Społeczeństwo informacyjne - budowa elektronicznej administracji" Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka "Dotacje na innowacje" "Inwestujemy w Waszą przyszłość"
2 Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych Metryka Właściciel Autorzy CSIOZ Doradca/CSIOZ Zatwierdzający CSIOZ Data zatwierdzenia Wersja 0.9 Status dokumentu Wersja robocza Data utworzenia Data ostatniej modyfikacji Historia zmian Data zmiany Wersja Autor zmiany Opis wprowadzonej w dokumencie zmiany Doradca Utworzenie dokumentu Doradca Poprawki, uwzględnienie uwag Zamawiającego/Wykonawców Doradca Poprawki, uwzględnienie uwag Zamawiającego/Wykonawców Zamawiający Akceptacja dokumentu w zakresie na etap Doradca Poprawki, uwzględnienie uwag Zamawiającego/Wykonawców Doradca Poprawki, uwzględnienie uwag Zamawiającego/Wykonawców Dokumenty powiązane Nazwa pliku Łącze Zakres Nazwa pliku Łącze Zakres
3 Strona 3 z 170 Spis treści 1. Wstęp Model ogólny reguł Konwencje wymagalności reguł biznesowych Wzajemne powiązania template ów dokumentów Bazowy wzór dokumentu medycznego Specjalność lekarza Dokumenty uprawnień Osoba bliska Rozpoznania Dokument recepty refundowanej Pozycja recepty na lek gotowy Uprawnienie dodatkowe Zamiana leku Poziom odpłatności leku Dokument skierowania Skierowanie do uzdrowiska Skierowanie do zakładu opiekuńczego Skierowanie na pielęgniarską opiekę długoterminową Skierowanie do szpitala psychiatrycznego Skierowanie do WKL MSW Dokument zlecenia na zaopatrzenie Zlecenie jednorazowe na przedmioty ortopedyczne Zlecenie jednorazowe na środki pomocnicze Zlecenie powtarzalne na środki pomocnicze Przedłużenie zlecenia na środki pomocnicze Dokument anulujący Definicja struktury rozszerzeń standardu Słowniki własne Zalecenia związane z wdrożeniem standardu w zakresie niniejszego dokumentu Zalecenia związane z rozszerzeniem zakresu wdrożenia standardów interoperacyjności
4 Strona 4 z WSTĘP Niniejszy dokument (zwany dalej Regułami ) jest zbiorem reguł biznesowych oraz walidacyjnych dla elektronicznych dokumentów medycznych wystawianych przez usługodawców medycznych. Reguły określają m.in. definicje struktur dokumentów, wymagalność danych oraz słowniki, których należy użyć do klasyfikacji danych zawartych w dokumencie. Reguły zostały opracowane dla dokumentów, które będą przetwarzane na platformie P1, tzn. erecepta, eskierowanie i ezlecenie. Celem opracowania reguł było zapewnienie standaryzacji interoperacyjnej tych dokumentów w stopniu umożliwiającym ich przetwarzanie na platformie P1 zgodnie z założeniami przyjętymi dla etapu 6 projektu P1 oraz w systemach usługodawców medycznych, w tym ich bezpieczną wymianę pomiędzy podmiotami. Reguły są doprecyzowaniem standardu HL7 CDA (Clinical Document Architecture) Release 2. Wszelkie prawa autorskie do standardu HL7 CDA posiada HL7 International. 2. MODEL OGÓLNY REGUŁ Reguły biznesowe i walidacyjne zostały zgrupowane w template y, które zapisano w notacji HD (Hierarchical Description) stosowanym w modelach HL7. Template y mogą standaryzować obiekty na poziomie dokumentu, sekcji dokumentu, elementu nagłówka dokumentu lub elementu sekcji dokumentu. Template może być doprecyzowaniem innego template u, pod warunkiem, że oba są template ami tego samego obiektu, np. dokumentu. Template y dokumentu mogą wskazywać na wzór dokumentu ( Druk ) wymagany przez prawo, na którym opiera się template. Przykłady dokumentów, w postaci plików XML, ilustrują zastosowanie poszczególnych template ów. Wszystkie rozszerzenia standardu określone przez Reguły zostały wyspecyfikowane w schemacie XML (plik extpl.xsd), będącym integralnym składnikiem Reguł, oraz w odpowiednich template ach.
5 Strona 5 z 170
6 Strona 6 z KONWENCJE WYMAGALNOŚCI REGUŁ BIZNESOWYCH W regułach biznesowych zastosowane zostały cztery poziomy wymagalności dla danej reguły: Określenie MUSI lub JEST WYMAGANY oznacza wymagalność bezwzględną: Niespełnienie tej reguły oznacza zawsze niezgodność elektronicznego dokumentu medycznego z wymaganiami określonymi w Regułach. Określenie POWINIEN oznacza wymagalność operacyjną: Systemy oraz procesy muszą być zaprojektowane w taki sposób, żeby reguła mogła zostać spełniona. Jeśli wymagana informacja jest dostępna operacyjnie w konkretnej sytuacji, to musi ona zostać zapisana w dokumencie. Określenie MOŻE oznacza wskazanie właściwego sposobu zapisu niektórych danych opcjonalnych. Nie oznacza, że tylko dane wymienione w regule mogą zostać zapisane w dokumencie. Określenie NIE MOŻE oznacza bezwzględny zakaz. Złamanie tego zakazu oznacza niezgodność dokumentu z wymaganiami określonymi w Regułach.
7 Strona 7 z WZAJEMNE POWIĄZANIA TEMPLATE ÓW DOKUMENTÓW W celu uporządkowania reguł biznesowych i walidacyjnych, zdefiniowano template bazowy dokumentu, w którym zgrupowano te reguły, które są wspólne dla wszystkich dokumentów. Pozostałe template y dokumentów są doprecyzowaniem template u bazowego dokumentu. object Template'y dokumentów Recepta refundowana : Dokument «refine» Skierowanie : Dokument «refine» Bazowy :Dokument «refine» «refine» Zlecenie : Dokument «refine» Dokument anulujący : Dokument Zlecenie jednorazowe na przedmioty ortopedyczne : Dokument Skierowanie do uzdrowiska : Dokument Skierowanie do zakładu opiekuńczego : Dokument «refine» «refine» «refine» Skierowanie do szpitala psychiatrycznego : Dokument «refine» «refine» Skierowanie pielęgniarska opieka długoterminowa : Dokument Skierowanie do WKL MSW : Dokument «refine» «refine» «refine» Zlecenie jednorazowe na środki pomocnicze : Dokument Zlecenie powtarzalne na środki pomocnicze : Dokument Przedluzenie zlecenia na środki pomocnicze : Dokument
8 Strona 8 z BAZOWY WZÓR DOKUMENTU MEDYCZNEGO object Bazowy Specjalność lekarza : Element nagłówka dokumentu 0..* Bazowy : Dokument 0..* Dokumenty uprawnień : Element nagłówka dokumentu 0..* Osoba bliska : Element nagłówka dokumentu 0..1 Rozpoznania :Sekcja dokumentu 5.1. Reguły biznesowe Reguły ogólne Dokument MUSI spełniać wszystkie wymagania prawne, pozwalające na uznanie go za pełnoprawny dokument medyczny w postaci elektronicznej, który nie wymaga postaci papierowej Dokument MUSI być zgodny ze standardem HL7 CDA R Dokument MOŻE zawierać również inne dane, niż wymienione w regułach biznesowych i walidacyjnych, pod warunkiem, że zostaną one zapisane w zgodzie za standardem HL7 CDA R2 oraz nie modyfikują informacji przekazywanej w elementach wymienionych w tych regułach Dokument MOŻE zawierać elementy będące lokalnymi rozszerzeniami standardu HL7 CDA, o ile są one definiowane zgodnie ze standardem i niniejszym zbiorem reguł Jeżeli jakakolwiek informacja zawarta w dokumencie może zostać poprawnie zapisana za pomocą struktur zdefiniowanych przez standard lub niniejsze reguły, to NIE MOŻE ona zostać zapisana jako własne rozszerzenie lokalne Jeżeli instytucja, która jest reprezentowana w dokumencie, posiada własny węzeł OID, to POWINIEN on zostać podany jako jej identyfikator Warstwa prezentacyjna dokumentu
9 Strona 9 z Wszystkie informacje zawarte w dokumencie, które mogą być istotne dla osoby korzystającej z dokumentu, MUSZĄ być zawarte w warstwie prezentacyjnej dokumentu Odpowiedzialność za poprawność danych zawartych w dokumencie, które znajdują się w warstwie prezentacyjnej dokumentu, spoczywa na osobie wystawiającej dokument Odpowiedzialność za poprawność danych zawartych w dokumencie, które nie znajdują się w warstwie prezentacyjnej dokumentu, spoczywa na instytucji odpowiedzialnej za poprawne działanie systemu, w którym ten dokument został wystawiony Jeżeli przepisy prawne wymagają, żeby dokument był zgodny z opublikowanym wzorem dokumentu, to należy tę zgodność rozumieć jako obowiązek odzwierciedlenia w warstwie prezentacyjnej dokumentu struktury informacji przekazywanej za pomocą dokumentu i narzuconej za pomocą tego wzoru, a nie identyczność formy graficznej warstwy prezentacyjnej i wzoru dokumentu Identyfikacja i klasyfikacja dokumentu Dokument MUSI wskazywać CSIOZ jako instytucję, która odpowiada za przechowywanie i udostępnianie dokumentu Dokument MUSI zawierać dokładnie jeden identyfikator instancji dokumentu Dokument MUSI zawierać identyfikator zbioru wersji dokumentu oraz nr wersji Jeżeli dokument jest kolejną wersją dokumentu, czyli korektą lub dokumentem anulującym, to MUSI zawierać następujące dane poprzedeniej wersji dokumentu: identyfikator instancji, identyfikator zbioru wersji dokumentu oraz numer wersji Dokument MUSI zawierać kod typu dokumentu wg LOINC oraz kod typu dokumentu wg słownika typów dokumentów Dokument MUSI zawierać następujące informacje: tytuł dokumentu, kod poufności dokumentu oraz kod języka dokumentu Dokument MUSI być wystawiony w języku polskim Dane pacjenta Jednym z identyfikatorów pacjenta MUSI być identyfikator rekordu w bazie pacjentów, z której korzysta system, w którym został wystawiony dokument Jeżeli pacjent posiada numer PESEL, to POWINIEN być on podany jako identyfikator pacjenta Jeżeli pacjent jest obcokrajowcem i nie posiada numeru PESEL, to dokument POWINIEN zawierać identyfikator osoby w kraju pochodzenia (odpowiednik PESEL), zapisany jako jeden z identyfikatorów pacjenta, o ile pula tych numerów posiada własny węzeł OID Jeżeli dokument nie zawiera numeru PESEL pacjenta, to POWINIEN zawierać datę urodzenia pacjenta Jeżeli pacjent nie ukończył 1 roku życia i nie posiada nr PESEL, ani identyfikatora innego niż identyfikator rekordu w bazie pacjentów, z której korzysta system, w którym został wystawiony dokument, to dokument MUSI zawierać co najmniej jeden identyfikator przedstawiciela ustawowego lub opiekuna faktycznego oraz datę urodzenia pacjenta, a jeśli urodził się z ciąży mnogiej, to również oznaczenie noworodka z ciąży mnogiej Jeżeli dokument zawiera numer dokumentu tożsamości pacjenta, to MUSI zostać on zapisany jako jeden z identyfikatorów pacjenta, o ile pula tych numerów posiada własny węzeł OID Dokument POWINIEN zawierać nazwisko, pierwsze imię i drugie imię pacjenta (o ile pacjent je posiada), które POWINNY by podane jako wartości odrębne Jeżeli wystawca dokumentu nie jest w stanie ustalić tożsamości pacjenta, to MUSI podać tę informację jako kod braku danych dla nazwiska i/lub imienia pacjenta.
10 Strona 10 z Jeżeli dokument został wystawiony dla pacjenta o ustalonej tożsamości, to MUSI również zawierać co najmniej nazwisko i pierwsze imię pacjenta Dokument POWINIEN zawierać adres pacjenta Jeżeli dokument zawiera adres pacjenta, to MUSI on zawierać odrębne pola: miejscowość oraz w przypadku adresów na terenie Polski - kod pocztowy Jeżeli poczta znajduje się w innej miejscowości, niż podana w adresie, to dokument MUSI zawierać dodatkowo nazwę miejscowości, w której znajduje się poczta Jeżeli dokument zawiera adres pacjenta, to POWINIEN on zawierać następujące dane: ulica (o ile występuje w adresie), nr domu oraz nr mieszkania (o ile występuje w adresie). Dane te MUSZĄ być zapisane jako odrębne pola Dane pozwalające na ustalenie tożsamości pacjenta NIE MOGĄ zostać zapisane w sekcji dokumentu innej niż zakodowana jako Annotation comment Dane wystawcy dokumentu Jednym z identyfikatorów osoby wystawiającej dokument MUSI być identyfikator rekordu w bazie użytkowników, z której korzysta system, w którym został wystawiony dokument Dokument POWINIEN zawierać identyfikator osoby wystawiającej dokument, wskazujący na jej uprawnienia zawodowe związane z czynnością wystawienia dokumentu Jeżeli dokument zawiera numer uprawnienia zawodowego osoby wystawiającej dokument związanego z czynnością wystawienia dokumentu, to MUSI on zostać zapisany jako identyfikator osoby wystawiającej dokument, o ile pula tych numerów posiada własny węzeł OID Jeżeli dokument nie zawiera identyfikatora osoby wystawiającej dokument wskazującego na jej uprawnienia zawodowe, to dokument MUSI zawierać PESEL tej osoby zapisany jako jej identyfikator Dokument MUSI zawierać imię i nazwisko osoby wystawiającej dokument, zgodne z imieniem i nazwiskiem osoby, która złożyła podpis elektroniczny na dokumencie Dokument MUSI zawierać dane instytucji wystawiającej dokument (z wyjątkiem recept wystawianych na podstawie indywidualnej umowy na refundację recept zawartej pomiędzy osobą wystawiającą receptę, a NFZ.) Instytucją wystawiającą dokument MUSI być jedna z następujących instytucji: (1) podmiot leczniczy działający na podstawie wpisu do RPWDL, (2) jego jednostka lub (3) komórka organizacyjna, albo (4) podmiot działający na podstawie wpisu do rejestru prowadzonego przez izbę lekarską, albo (5) podmiot działający na podstawie wpisu do rejestru prowadzonego przez izbę pielęgniarek i położnych Jeżeli instytucją wystawiającą dokument jest podmiot leczniczy działający na podstawie wpisu do RPWDL, jego przedsiębiorstwo, jednostka lub komórka organizacyjna, to dokument MUSI zawierać nazwę oraz identyfikator tego podmiotu w postaci: numeru księgi rejestrowej podmiotu, czyli części I kodu resortowego Jeżeli instytucją wystawiającą dokument jest podmiot leczniczy działający na podstawie wpisu do RPWDL, dokument NIE MOŻE zawierać żadnych danych przedsiębiorstwa, jednostki, ani komórki organizacyjnej tego podmiotu Jeżeli instytucją wystawiającą dokument jest jednostka organizacyjna podmiotu działającego na podstawie wpisu do RPWDL, to dokument POWINIEN zawierać nazwę oraz identyfikator jednostki organizacyjnej podmiotu w postaci części I i V kodu resortowego oraz 14-znakowy numer REGON jako identyfikator przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego.
11 Strona 11 z Jeżeli instytucją wystawiającą dokument jest komórka organizacyjna podmiotu działającego na podstawie wpisu do RPWDL, to dokument POWINIEN zawierać nazwę, identyfikator komórki organizacyjnej tego podmiotu w postaci części I i VII kodu resortowego, kod specjalności w postaci części VIII kodu resortowego oraz nazwę i identyfikator jednostki organizacyjnej (jeśli do niej należy ta komórka) w postaci części I i V kodu resortowego oraz identyfikator przedsiębiorstwa podmiotu leczniczego w postaci 14-znakowego numeru REGON (jeśłi do niego należy ta komórka) Jeżeli instytucją wystawiającą dokument jest podmiot działający na podstawie wpisu do rejestru prowadzonego przez okręgową izbę lekarską lub okręgową izbę pielęgniarek i położnych, to dokument MUSI zawierać nazwę i identyfikator tego podmiotu w postaci numeru wpisu do odpowiedniego rejestru Dokument POWINIEN zawierać adres i telefon instytucji wystawiającej dokument Dokument MUSI zawierać informację o dacie wystawienia dokumentu Dane ubezpieczyciela/płatnika Jeżeli dokument zawiera informację o numerze oddziału NFZ lub kod instytucji właściwej wg przepisów o koordynacji, to MUSI ona być zapisana jako identyfikator ubezpieczyciela/płatnika Jeżeli dokument zawiera numer dokumentu potwerdzającego uprawnienia, to MUSI on być zapisany jako identyfikator dokumentu uprawnień, o ile pula tych numerów posiada własny węzeł OID Definicja struktury ClinicalDocument typeid 1..1 II templateid 1..1 II templateid 1..* II templateid 0..* II u_bazowego}" id 1..1 <> code 1..1 CE translation @displayname<>null title 1..1 ST not(@nullflavour) effectivetime 1..1 TS confidentialitycode 1..1 CE Pierwsze 8 = YYYYMMDD languagecode "R" 5.25"
12 Strona 12 z 170 setid 1..1 <> versionnumber 1..1 copytime 0..0 TS recordtarget 1..1 RecordTarget patientrole 1..1 PatientRole id 1..* SET<II> jest ciągiem 11 cyfr addr 0..* SET<AD> telecom 0..* SET<TEL> patient 1..1 Patient id 0..0 II name 1..1 PN administrativegendercode 0..1 CE birthtime 0..1 TS maritalstatuscode 0..1 CE religiousaffiliationcode 0..1 CE racecode 0..1 CE ethnicgroupcode 0..1 CE guardian 0..* SET<Guardian> id 0..* SET<II> code 0..1 CE addr 0..* SET<AD> telecom 0..* SET<TEL> guardianchoice 1..1 Person Organization guardianperson 1..1 Person classcode 1..1 CS determinercode 1..1 CS name 0..* PN guardianorganization 1..1 Organization id 0..* SET<II> name 0..* SET<ON> telecom 0..* SET<TEL> addr 0..* SET<AD> standardindustryclasscode 0..1 CE Rozszerzono typ adxp.postalcode o extpl:postcity (string, niewymagany) city<>null AND (housenumber<>null OR streetaddressline<>null) Jeżeli (country=null OR country= Polska ) to postalcode<>null. Pierwsze 8 = YYYYMMDD
13 Strona 13 z 170 birthplace 0..1 Birthplace place 1..1 Place name 0..1 EN addr 0..1 AD languagecommunication 0..* SET<LanguageCommunication> languagecode 0..1 CS modecode 0..1 CE proficiencylevelcode 0..1 CE preferenceind 0..1 BL extpl:multiplebirthind 0..1 BL extpl:multiplebirthordernumber 0..1 INT.POS extpl:personalrelationship 0..* PersonalRelationship providerorganization 0..1 Organization id 0..* SET<II> name 0..* SET<ON> telecom 0..* SET<TEL> addr 0..* SET<AD> standardindustryclasscode 0..1 CE author 1..1 SET<Author> functioncode 0..0 CE Wymagane, jeżeli extpl:multiplebirthind="true" templateid@extension="{template_ osoba_bliska}" '@root="oid_templaty_pl" time 1..1 TS = legalauthenticator.time assignedauthor 1..1 AssignedAuthor id 1..* SET<II> = legalauthenticator.id code 0..0 CE addr 0..0 SET<AD> telecom 0..0 SET<TEL> assignedperson 0..0 Person dataenterer 0..0 DataEnterer informant 0..0 Informant custodian 1..1 Custodian assignedcustodian 1..1 AssignedCustodian representedcustodianorganization 1..1 CustodianOrganization id 1..1 SET<II> name 0..0 ON telecom 0..0 TEL addr 0..0 AD informationrecipient 0..*
14 Strona 14 z 170 typecode 1..1 CS intendedrecipient 1..1 IntendedRecipient classcode 1..1 CS id 0..* SET<II> addr 0..* SET<AD> telecom 0..* SET<TEL> informationrecipient 0..1 Person receivedorganization 0..1 Organization legalauthenticator 1..1 LegalAuthenticator time 1..1 TS signaturecode 1..1 assignedentity 1..1 AssignedEntity Pierwsze 8 = YYYYMMDD id code 0..1 CE addr 0..* SET<AD> telecom 0..* SET<TEL> assignedperson 1..1 Person name 1..1 PN extpl:qualifiedentity 0..* Qualification representedorganization 0..1 Organization id 1..* SET<II> name 1..1 ON telecom 0..* SET<TEL> addr 0..* SET<AD> standardindustryclasscode 0..1 CE Co najmniej 1 given i co najmniej 1 family templateid@extension="{template_ Istnieje dokładnie jeden id, który ORAZ "oid_przedsi ebiorstwa" "oid_jednostki" "oid_ko morki" "oid_oil" "oid_oipp" "oid_reg on" "oid_podmioty" "oid_przedsiebiorst wa" "oid_oil" "oid_oipp", to wholeorganization.id@root <>"oid_jednostki" "oid_komorki" to wholeorganization.id@root <>"oid_komorki" to wholeorganization.id@root<>"oid_
15 Strona 15 z 170 asorganizationpartof 0..1 OrganizationPartOf id 0..0 SET<II> code 0..0 CE statuscode 0..0 CS effectivetime 0..0 IVL<TS> wholeorganization 1..1 Organization id 1..* SET<II> name 1..1 ON telecom 0..* SET<TEL> addr 0..* SET<AD> standardindustryclasscode 0..1 CE asorganizationpartof 0..1 OrganizationPartOf authenticator 0..0 Authenticator participant 0..1 Participant1 typecode 1..1 CS ="IND" functioncode 0..1 CE time 0..1 IVL<TS> associatedentity 1..1 AssociatedEntity classcode 1..1 CS ="UNDWRT" id 1..1 SET<II> code 0..0 CE addr 0..0 AD telecom 0..0 TEL associatedperson 0..0 Person scopingorganization 0..0 Organization participant 0..* SET<Participant1> infulfillmentof 0..* InFulfillmentOf documentationof 0..0 DocumentationOf relateddocument 0..1 RelatedDocument to wholeorganization.id@root <>"oid_komorki" to wholeorganization.id@root = "oid_sy mbole_koordynacja" typecode 1..1 CS ="RPLC" "APND" parentdocument 1..1 ParentDocument id 1..1 <> code 0..0 CD text 0..0 ED setid 1..1 II =ClinicalDocument.setId versionnumber 1..1 INT =ClinicalDocument.versionNumber
16 Strona 16 z authorization 0..0 Authorization componentof 0..0 Component1 component 1..1 Component2 structuredbody 1..1 StructuredBody confidentialitycode 0..0 CE languagecode 0..0 CS component 0..1 Component3 section 1..1 Section component 0..* Component3 extpl:pertinentinformation 0..* ActRelationship templateid@extension="{template_ templateid@extension="{template_ dokumenty_uprawnien} {template_ uprawnienia_dodatkowe} { template_potwierdzenie_ubezpiecz enia_pacjenta }" '@root="oid_templaty_pl" 5.3. Reguły walidacyjne Jeden z ClinicalDocument.templateId Co najmniej jeden z ClinicalDocument.templateId ClinicalDocument.id @codesystemname="loinc" Istnieje dokładnie jeden ClinicalDocument.code.translation, Istnieje dokładnie jeden ClinicalDocument.title i nie może Pierwsze osiem dla ClinicalDocument.effectiveTime jest datą w formacie YYYYMMDD ClinicalDocument.confidentialityCode "R" "V" Istnieje dokładnie jeden ClinicalDocument.languageCode, a Istnieje dokładnie jeden ClinicalDocument.setId, a null Istnieje dokładnie jeden ClinicalDocument.versionNumber, a Istnieje dokładnie jeden ClinicalDocument.recordTarget dla ClinicalDocument.recordTarget.patientRole.id="{oid_pesel}", jest ciągiem 11 cyfr Nie może istnieć więcej niż jeden ClinicalDocument.recordTarget.patientRole.addr, a jego city<>null oraz (housenumber<>null lub streetaddressline<>null) Nie może istnieć ClinicalDocument.recordTarget.patientRole.patient.id Istnieje dokładnie jeden ClinicalDocument.recordTarget.patientRole.patient.name Pierwsze osiem dla ClinicalDocument.recordTarget.patientRole.patient.birthTime jest datą w formacie YYYYMMDD.
17 Strona 17 z Jeżeli istnieje ClinicalDocument.recordTarget.patientRole.patient.extPL:multipleBirthInd= true, to istnieje dokładnie jeden ClinicalDocument.recordTarget.patientRole.patient.extPL:multipleBirthOrderNumber Jeżeli nie istnieje ClinicalDocument.recordTarget.patientRole.patient.extPL:multipleBirthInd= true, to nie może istnieć ClinicalDocument.recordTarget.patientRole.patient.extPL:multipleBirthOrderNumber Jeżeli istnieje extpl:personalrelationship, to ma templateid, dla {template_osoba_bliska}" ClinicalDocument.author.time = ClinicalDocument.legalAuthenticator.time Zbiór ClinicalDocument.author.id = zbiorowi ClinicalDocument.legalAuthenticator.id Nie może istnieć ClinicalDocument.author.functionCode Nie może istnieć ClinicalDocument.author.assignedAuthor.code Nie może istnieć ClinicalDocument.author.assignedAuthor.addr Nie może istnieć ClinicalDocument.author.assignedAuthor.telecom Nie może istnieć ClinicalDocument.author.assignedAuthor.assignedPerson Nie może istnieć ClinicalDocument.dataEnterer Nie może istnieć ClinicalDocument.informant Istnieje dokładnie jeden ClinicalDocument.custodian.assignedCustodian.representedCustodianOrganization.id, a Nie może istnieć ClinicalDocument.custodian.assignedCustodian.representedCustodianOrganization.name Nie może istnieć ClinicalDocument.custodian.assignedCustodian.representedCustodianOrganization.telecom Nie może istnieć ClinicalDocument.custodian.assignedCustodian.representedCustodianOrganization.addr Istnieje dokładnie jeden ClinicalDocument.legalAuthenticator Pierwsze osiem dla ClinicalDocument.legalAuthenticator.time jest datą w formacie YYYYMMDD ClinicalDocument.legalAuthenticator S Każdy ClinicalDocument.legalAuthenticator.assignedEntity.id Istnieje dokładnie jeden ClinicalDocument.legalAuthenticator.assignedEntity.assignedPerson.name, który ma co najmniej jeden given i co najmniej jeden family Jeden z ClinicalDocument.legalAuthenticator.assignedEntity.representedOrganization.id "{oid_przedsiebiorstwa} "{oid_jednostki}" "{oid_komorki}" "{oid_oi l}" "{oid_oipp}" "{oid_regon}" dla ClinicalDocument.legalAuthenticator.assignedEntity.representedOrganization.id= {oid_podmiot y}" "{oid_przedsiebiorstwa}" "{oid_oil}" "{oid_oipp}", dla ClinicalDocument.legalAuthenticator.assignedEntity.representedOrganization.asOrganizationPar tof.wholeorganization.id<>"{oid_jednostki}" "{oid_komorki}".
18 Strona 18 z dla ClinicalDocument.legalAuthenticator.assignedEntity.representedOrganization ="{oid_jednostki}", dla ClinicalDocument.legalAuthenticator.assignedEntity.representedOrganization.asOrganizationPar tof.wholeorganization<>"{oid_komorki}" dla ClinicalDocument.legalAuthenticator.assignedEntity.representedOrganization ="{oid_komorki}", dla ClinicalDocument.legalAuthenticator.assignedEntity.representedOrganization.asOrganizationPar tof.wholeorganization<>"{oid_oil}" "{oid_oipp}" Istnieje dokładnie jeden ClinicalDocument.legalAuthenticator.assignedEntity.representedOrganization.name Jeżeli istnieje ClinicalDocument.legalAuthenticator.assignedEntity.representedOrganization.standardIndustry "{oid_czesc_8_kodu_resortowego}" Żaden asorganizationpartof nie może zawierać id Żaden asorganizationpartof nie może zawierać code Żaden asorganizationpartof nie może zawierać statuscode Żaden asorganizationpartof nie może zawierać effectivetime Jeżeli istnieje wholeorganization to ma co najmniej jeden id dla wholeorganization="{oid_jednostki}", dla wholeorganization.asorganizationpartof.wholeorganization<>"{oid_komorki}" dla wholeorganization="{oid_przedsiebiorstwa}", dla wholeorganization.asorganizationpartof.wholeorganization<>"{oid_podmioty}" Każdy wholeorganization ma dokładnie jeden name Nie może istnieć ClinicalDocument.authenticator Jeżeli istnieje ClinicalDocument.participant, dla dla ClinicalDocument.participant.associatedEntity="UNDWRT" to istnieje dokładnie jeden ClinicalDocument.participant.associatedEntity.id, "{oid_symbole_koordynacja}" Nie może istnieć ClinicalDocument.participant.associatedEntity.code Nie może istnieć ClinicalDocument.participant.associatedEntity.addr Nie może istnieć ClinicalDocument.participant.associatedEntity.telecom Nie może istnieć ClinicalDocument.participant.associatedEntity.associatedPerson Nie może istnieć ClinicalDocument.participant.associatedEntity.scopingOrganization Nie może istnieć ClinicalDocument.inFulfillmentOf Nie może istnieć ClinicalDocument.documentationOf Jeżeli istnieje ClinicalDocument.relatedDocument, "APND", istnieje dokładnie jeden ClinicalDocument.relatedDocument.parentDocument.id, dla istnieje dokładnie jeden ClinicalDocument.relatedDocument.parentDocument.setId = ClinicalDocument.setId oraz istnieje dokładnie jeden ClinicalDocument.relatedDocument.parentDocument.versionNumber = ClinicalDocument.versionNumber Nie może istnieć ClinicalDocument.relatedDocument.parentDocument.code Nie może istnieć ClinicalDocument.relatedDocument.parentDocument.text Nie może istnieć ClinicalDocument.authorization Nie może istnieć ClinicalDocument.componentOf Istnieje dokładnie jeden ClinicalDocument.component.structuredBody.
dr inż. Kajetan Wojsyk Konferencja Elektroniczna dokumentacja medyczna - szanse i zagrożenia Białystok, 2013-09-02
dr inż. Kajetan Wojsyk Konferencja Elektroniczna dokumentacja medyczna - szanse i zagrożenia Białystok, 2013-09-02 Stan aktualny punkt wyjścia Istnieją autonomiczne, odrębnie tworzone zasoby informacyjne
Bardziej szczegółowoZASADY WYPEŁNIANIA WNIOSKU O UZYSKANIE UPRAWNIENIE DO POBIERANIA NUMERÓW RECEPT 1) Wniosek o uzyskanie uprawnienia do pobierania numerów recept
ZASADY WYPEŁNIANIA WNIOSKU O UZYSKANIE UPRAWNIENIE DO POBIERANIA NUMERÓW RECEPT 1) Wniosek o uzyskanie uprawnienia do pobierania numerów recept wymaga podania przez Wnioskodawców danych określonych w części
Bardziej szczegółowoWdrożenie systemu B2B obsługującego proces tworzenia przez podmioty lecznicze elektronicznego dokumentu medycznego zgodnego ze standardem HL 7 CDA
Wdrożenie systemu B2B obsługującego proces tworzenia przez podmioty lecznicze elektronicznego dokumentu medycznego zgodnego ze standardem HL 7 CDA Zamawiający: Eurosoft Sp. zo.o Specyfikacja wymagań Wersja
Bardziej szczegółowoWNIOSEK O UZYSKANIE UPRAWNIENIA DO POBIERANIA NUMERÓW RECEPT
Załączniki do zarządzenia Nr 80/2016/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 29 lipca 2016 r. Załącznik nr 1 WNIOSEK O UZYSKANIE UPRAWNIENIA DO POBIERANIA NUMERÓW RECEPT Nazwa właściwego Oddziału
Bardziej szczegółowoOpis przedmiotu zamówienia
Załącznik nr 1 do SIWZ Opis przedmiotu zamówienia Przedmiotem zamówienia jest usługa opracowania dokumentów standaryzujących tworzenie Elektronicznej Dokumentacji Medycznej wraz z aktualizacją transformaty
Bardziej szczegółowo1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty 15.12.2012 r data realizacji od 15.12.2012 r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt.
1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty 15.12.2012 r data realizacji od 15.12.2012 r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt. Zgodnie z zapisami rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca
Bardziej szczegółowoElektroniczna recepta - korzyści dla pacjentów i zawodów medycznych. Piotr Starzyk Kierownik Projektu Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia
Elektroniczna recepta - korzyści dla pacjentów i zawodów medycznych Piotr Starzyk Kierownik Projektu Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania
Bardziej szczegółowoHL7 Clinical Document Architecture standard elektronicznej dokumentacji medycznej w Polsce
HL7 Clinical Document Architecture standard elektronicznej dokumentacji medycznej w Polsce Roman Radomski Polskie Stowarzyszenie HL7 IT w Służbie Zdrowia GigaCon Wrocław, 30.03.2017 HL7 International Międzynarodowa
Bardziej szczegółowoUwarunkowania Prawne Związane z Informatyzacją Ochrony Zdrowia
Uwarunkowania Prawne Związane z Informatyzacją Ochrony Zdrowia Dr inż. Kazimierz Frączkowski Koordynator Projektów Informacyjnych w Ochronie Zdrowia Biuro Zarządzania Projektami PIOZ, CSIOZ MZ Warszawa
Bardziej szczegółowoP.2.1 WSTĘPNA METODA OPISU I
1 S t r o n a P.2.1 WSTĘPNA METODA OPISU I ZNAKOWANIA DOKUMENTACJI MEDYCZNEJ W POSTACI ELEKTRONICZNEJ P.2. REKOMENDACJA OPISU I OZNAKOWANIA DOKUMENTACJI MEDYCZNEJ W POSTACI ELEKTRONICZNEJ 2 S t r o n a
Bardziej szczegółowoElektroniczna Dokumentacja Medyczna w perspektywie CSIOZ
Elektroniczna Dokumentacja Medyczna w perspektywie CSIOZ Marcin Węgrzyniak Kierownik Biura Zarządzania Projektami Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia 1 Projekt P1 Elektroniczna Platforma Gromadzenia,
Bardziej szczegółowo[Wartość domyślna] xmlns : mz 1 Przestrzeń nazw Definiuje przestrzeń nazw (namespace)
WZÓR BUDOWY KOMUNIKATU ELEKTRONICZNEGO Poziom Znaczniki Krotn ość Nazwa Format [Wartość domyślna] Opis Ograniczenia i inne zależności Element Atrybuty 0 mz:komunikat 1 Komunikat Element główny komunikatu
Bardziej szczegółowoSprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Walidacji
Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Walidacji Kod sprawdzenia Nazwa sprawdzenia Kod błędu Komunikat błędu Realizacja recepty wskazana Sprawdzenie, czy w systemie do usunięcia nie została 60000002
Bardziej szczegółowoSprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Weryfikacji
Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Weryfikacji Kod sprawdzenia Nazwa sprawdzenia Kod błędu Komunikat błędu 60502007 Sprawdzenie, czy recepta została powtórnie zrealizowana w innej aptece. 60502007
Bardziej szczegółowoInformatyzacja Ochrony Zdrowia w Polsce. W czym pomoże szpitalom platforma P1?
Informatyzacja Ochrony Zdrowia w Polsce. W czym pomoże szpitalom platforma P1? Paweł Masiarz Biuro Zarządzania Projektami Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Poznań, 2014-11-20 1 Elektroniczna
Bardziej szczegółowoPrelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW
Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW PODSTAWA PRAWNA Ustawa o systemie informacji w ochronie zdrowia - Art. 56 4a. Apteki są obowiązane
Bardziej szczegółowoPrelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW
Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW PODSTAWOWE DEFINICJE System informacji medycznej jest systemem teleinformatycznym służącym
Bardziej szczegółowoWNIOSEK O UZYSKANIE UPRAWNIENIA DO POBIERANIA NUMERÓW RECEPT
Załącznik do zarządzenia Nr 72/2018/DGL Prezesa NFZ z dnia 30 lipca 2018 r. Załącznik nr 1 Załączniki do zarządzenia Nr 80/2016/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 29 lipca 2016 r. Załącznik
Bardziej szczegółowoe-recepta jako jeden z rezultatów Projektu P1
e-recepta jako jeden z rezultatów Projektu P1 Rafał Orlik Biuro Zarządzania Projektami Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Kraków, 2014-10-08 Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i
Bardziej szczegółowoZastosowanie standardów HL7 i IHE w Polsce omówienie wybranych zakresów prac CSIOZ Paweł Masiarz, Grzegorz Bliźniuk.
Zastosowanie standardów HL7 i IHE w Polsce omówienie wybranych zakresów prac CSIOZ Paweł Masiarz, Grzegorz Bliźniuk Sopot, 2016-09-15 Plan prezentacji 1. Historia prac związanych z wprowadzaniem standardów
Bardziej szczegółowoUstawa z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw
Ustawa z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw Warszawa, dnia 27 sierpnia 2014 r. Poz. 1136 USTAWA z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy
Bardziej szczegółowoWNIOSEK O UZYSKANIE UPRAWNIENIA DO POBIERANIA NUMERÓW RECEPT
WNIOSEK O UZYSKANIE UPRAWNIENIA DO POBIERANIA NUMERÓW RECEPT Nazwa właściwego Oddziału Funduszu: Łódzki Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia ZASADY WYPEŁNIANIA WNIOSKU O UZYSKANIE UPRAWNIENIE
Bardziej szczegółowoRejestracja wydania Karty DiLO w Programach zdrowotnych
Rejestracja wydania Karty DiLO w Programach zdrowotnych W celu zarejestrowania wydania karty należy na Liście kart diagnostyki i leczenia onkologicznego wybrać opcję Wydanie karty DiLO. Rysunek 1 Przykładowe
Bardziej szczegółowoProfesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic
Profesjonalna obsługa pacjenta w aptece realizacja recept Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek Sponsorem programu jest producent leku nasic Apteka - miejsca świadczenia usług farmaceutycznych Farmaceuci posiadający
Bardziej szczegółowoKONFERENCJA e-zdrowie w Województwie Świętokrzyskim, rozbudowa i wdrażanie systemów informatycznych w jednostkach służby zdrowia etap I
dr inż. Kajetan Wojsyk KONFERENCJA e-zdrowie w Województwie Świętokrzyskim, rozbudowa i wdrażanie systemów informatycznych w jednostkach służby zdrowia etap I Kielce, 2013-10-08 Centrum Systemów Informacyjnych
Bardziej szczegółowokoncepcja funkcjonowania
Trzy loga tutaj koncepcja funkcjonowania wystawienie 1. Weryfikacja 2. Zapis 3. Utworzenie kodu dostępowego Pracownik medyczny wystawia i cyfrowo podpisuje e-receptę (podpis ZUS, profil zaufany, podpis
Bardziej szczegółowo1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi:
Pytania z zebrań kwartalnych Marzec 2015 1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi: a. Rp. ZK Cardura XL 4 mg 1 op. 30% b. Rp. ZK Cardura XL 4 mg 1 op. c. Rp. ZK
Bardziej szczegółowoWystawianie i realizacja recept dla obcokrajowców
Wystawianie i realizacja recept dla obcokrajowców PRZYKŁADY 1. Pacjent posiadający Europejską Kartę Ubezpieczenia Zdrowotnego Uprawnia do świadczeń niezbędnych ze wskazań medycznych w trakcie czasowego
Bardziej szczegółowoOdpowiedź na pytanie nr 1.:
Odpowiedź na pytanie nr 1.: Czy farmaceuta zamieniając lek na tańszy odpowiednik musi sprawdzać, czy podmieniany lek ma te same wskazania, co lek zapisany na recepcie? Osoba realizująca receptę i dokonująca
Bardziej szczegółowoRejestracja wydania Karty DiLO w AOS
Rejestracja wydania Karty DiLO w AOS W celu zarejestrowania wydania karty należy na Liście kart diagnostyki i leczenia onkologicznego wybrać opcję Wydanie karty DiLO. Rysunek 1 Przykładowe okno Listy kart
Bardziej szczegółowoWiarygodna elektroniczna dokumentacja medyczna dr inż. Kajetan Wojsyk
Wiarygodna elektroniczna dokumentacja medyczna dr inż. Kajetan Wojsyk Zastępca Dyrektora ds. Europejskich Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia V Konferencja i Narodowy Test Interoperacyjności
Bardziej szczegółowoUCHWAŁA NR 375/I KRF KRAJOWEJ RADY FIZJOTERAPEUTÓW. z dnia 9 kwietnia 2019 r.
UCHWAŁA NR 375/I KRF KRAJOWEJ RADY FIZJOTERAPEUTÓW z dnia 9 kwietnia 2019 r. przyjmująca stanowisko Krajowej Rady Fizjoterapeutów w sprawie prowadzenia dokumentacji medycznej w ramach praktyk zawodowych
Bardziej szczegółowoSkoordynowanie i integracja dotychczasowych systemów wykorzystywanych przez placówki ochrony zdrowia z nowo tworzonymi systemami informatycznymi
Skoordynowanie i integracja dotychczasowych systemów wykorzystywanych przez placówki ochrony zdrowia z nowo tworzonymi systemami informatycznymi Kajetan Wojsyk Z-ca Dyrektora ds. Europejskich Centrum Systemów
Bardziej szczegółowoWNIOSEK O DOSTĘP DO PORTALU NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA DLA PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH
WNIOSEK O DOSTĘP DO PORTALU NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA DLA PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH ZASADY WYPEŁNIANIA WNIOSKU O DOSTĘP DO PORTALU NFZ 1. Przed przystąpieniem do wypełnienia wniosku o dostęp do Portalu
Bardziej szczegółowoNowości w zakresie rozliczeń apteka NFZ, informacje prawne. Marcin Długosz Dyrektor ds. projektów strategicznych - farmacja KAMSOFT S.A.
Nowości w zakresie rozliczeń apteka NFZ, informacje prawne Marcin Długosz Dyrektor ds. projektów strategicznych - farmacja KAMSOFT S.A. Nowości w zakresie rozliczeń apteka NFZ: Telekonferencja szkoleniowa
Bardziej szczegółowoRejestracja wydania Karty DiLO w SZP
Rejestracja wydania Karty DiLO w SZP W celu zarejestrowania wydania karty należy na Liście kart diagnostyki i leczenia onkologicznego wybrać opcję Wydanie karty DiLO. Rysunek 1 Przykładowe okno Listy kart
Bardziej szczegółowoRecepta. Recepta jest pisemnym poleceniem lekarza skierowanym do farmaceuty z prośbą o wydanie leku Wzór recepty
Recepta Recepta jest pisemnym poleceniem lekarza skierowanym do farmaceuty z prośbą o wydanie leku Wzór recepty Części recepty 1. Inscriptio - Nagłówek recepty 2. Nomen aegroti - Dane dotyczące chorego
Bardziej szczegółowoZnaczenie rozstrzygnięć prawnych i koncepcyjnych Elektronicznej Dokumentacji Medycznej dla procesu realizacji Projektu P1 oraz podmiotów leczniczych
Znaczenie rozstrzygnięć prawnych i koncepcyjnych Elektronicznej Dokumentacji Medycznej dla procesu realizacji Projektu P1 oraz podmiotów leczniczych Paweł Masiarz Z-ca Dyrektora ds. Teleinformatycznych
Bardziej szczegółowoZASADY UDZIELANIA ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W OPARCIU O PRZEPISY DYREKTYWY TRANSGRANICZNEJ
ZASADY UDZIELANIA ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W OPARCIU O PRZEPISY DYREKTYWY TRANSGRANICZNEJ DYREKTYWA PE I RADY 2011/24/UE Z DNIA 9 MARCA 2011 R. W SPRAWIE STOSOWANIA PRAW PACJENTÓW W TRANSGRANICZNEJ OPIECE
Bardziej szczegółowoRola CSIOZ w budowaniu społeczeństwa informacyjnego
Rola CSIOZ w budowaniu społeczeństwa informacyjnego Marcin Kędzierski Dyrektor Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Warszawa, 2014-06-12 1 / 29 Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i
Bardziej szczegółowoJako pierwsze wyświetlone zostanie okno (1) Rejestracja wydania karty DiLO Miejsce wydania.
Rejestracja wydania Karty DiLO W celu zarejestrowania wydania karty należy na Liście kart diagnostyki i leczenia onkologicznego wybrać opcję Wydanie karty DiLO. Rysunek 1 Przykładowe okno Listy kart DiLO
Bardziej szczegółowoz dnia... o zmianie niektórych ustaw w związku z wprowadzeniem Internetowego Konta Pacjenta 1)
USTAWA Projekt z dnia 16.03.2018 r. z dnia... o zmianie niektórych ustaw w związku z wprowadzeniem Internetowego Konta Pacjenta 1) Art. 1. W ustawie z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie
Bardziej szczegółowowystawianie Wystawienie e-recepty Podpis cyfrowy (ezla, Profil Zaufany, Pacjent otrzymuje kod dostępowy podpis kwalifikowany)
agenda spotkania 1. Koncepcja funkcjonowania e-recepty 2. Podsumowanie 7 miesięcy z e-receptą 3. Koncepcja funkcjonowania e-skierowania 4. Internetowe Konto Pacjenta pacjent.gov.pl wystawianie Weryfikacja
Bardziej szczegółowoPlany wprowadzenia elektronicznej dokumentacji medycznej (EDM)
Plany wprowadzenia elektronicznej dokumentacji medycznej (EDM) Krzysztof Jakubowski, Maciej Garmulewicz, Wydział Rozwoju Systemów Teleinformatycznych CSIOZ Uniejów, 17 maja 2018 Agenda Elektroniczna dokumentacja
Bardziej szczegółowoM I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept
Projekt z dnia 3 sierpnia 2018 r. R O Z P O R Z Ą D Z E N I E M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia. 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept Na podstawie art. 96a ust. 12 ustawy z dnia 6
Bardziej szczegółowoWybór miejsca wydania Karty DiLO Jako pierwsze wyświetlone zostanie okno (1) Rejestracja wydania karty DiLO Miejsce wydania.
Wybór miejsca wydania Karty DiLO Jako pierwsze wyświetlone zostanie okno (1) Rejestracja wydania karty DiLO Miejsce wydania. Rysunek 1 Przykładowe okno (1) Rejestracji wydania karty DiLO Miejsce wydania
Bardziej szczegółowoWszystkie apteki/punkty apteczne w woj. śląskim
Katowice, dnia 28 kwietnia 2010r. Wszystkie apteki/punkty apteczne w woj. śląskim W związku z wprowadzeniem przez Śląski OW NFZ ujednoliconej numeracji recept lekarskich i wprowadzeniem jednolitego wzoru
Bardziej szczegółowoKomunikat w sprawie nowego rozporządzenia w sprawie recept lekarskich
Naczelna Izba Aptekarska L.Dz.. /2012 Warszawa, 9 marca 2012 r. Komunikat w sprawie nowego rozporządzenia w sprawie recept lekarskich W dniu 8 marca 2012 r. minister zdrowia podpisał nowe rozporządzenie
Bardziej szczegółowoStan prac nad centralnymi projektami e-zdrowia. Marcin Węgrzyniak Dyrektor CSIOZ 28 września 2017
Stan prac nad centralnymi projektami e-zdrowia Marcin Węgrzyniak Dyrektor CSIOZ 28 września 2017 Cyfrowa transformacja w zdrowiu Wczoraj Dzisiaj Wymiana dokumentacji medycznej Projekt P1 Elektroniczna
Bardziej szczegółowoo zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw.
SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VIII KADENCJA Warszawa, dnia 22 lipca 2014 r. Druk nr 689 MARSZAŁEK SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Pan Bogdan BORUSEWICZ MARSZAŁEK SENATU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Zgodnie
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 27 czerwca 2017 r. Poz Rozporządzenie. z dnia 21 czerwca 2017 r. w sprawie wzoru karty diagnostyki i leczenia onkologicznego
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 27 czerwca 2017 r. Poz. 1250 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 21 czerwca 2017 r. w sprawie wzoru karty diagnostyki i leczenia onkologicznego
Bardziej szczegółowoElektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych (P1) faza II
Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych (P1) faza II Andrzej Sarnowski Warszawa, 2017-03-16 Fazowanie Projektu P1 * Faza 1 Obejmowała zaprojektowanie
Bardziej szczegółowoZapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego
Zapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego 2 Ustawa o zmianie ustaw w związku z wprowadzeniem e-recepty z 10 kwietnia
Bardziej szczegółowoLekarze i świadczeniodawcy w woj. śląskim
Katowice, dnia 28 kwietnia 2010r. Lekarze i świadczeniodawcy w woj. śląskim W związku z wprowadzeniem przez Śląski OW NFZ ujednoliconej numeracji recept lekarskich i wprowadzeniem jednolitego druku recepty
Bardziej szczegółowoSystem Numerowania Recept (SNRL) Portal Personelu. Wniosek o dostęp do Portalu NFZ
System Numerowania Recept (SNRL) Portal Personelu Wniosek o dostęp do Portalu NFZ Katowice, październik 2016 Spis treści 1. Rejestracja wniosku o dostęp do Portalu NFZ... 3 1.1. Gdzie należy zacząć?...
Bardziej szczegółowoInicjatywy MZ w zakresie informatyzacji, terminy ustawowe, projekty CSIOZ, Projekty NFZ, rejestry medyczne
Inicjatywy MZ w zakresie informatyzacji, terminy ustawowe, projekty CSIOZ, Projekty NFZ, rejestry medyczne Marcin Kędzierski Dyrektor Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia 1 11 grudnia 2012 r.,
Bardziej szczegółowoSpotkanie przedstawicieli Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ i OIA w Krakowie odpowiedzi na postawione pytania:
Kraków, 20 lutego 2012 r. Spotkanie przedstawicieli Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ i OIA w Krakowie odpowiedzi na postawione pytania: 1. Czy przy każdym leku przepisanym na Rp. dla IB ma być
Bardziej szczegółowoE-Recepta mały poradnik
E-Recepta mały poradnik W celu złożenia wniosku o dostęp do systemu P1 https://sow.ezdrowie.gov.pl/wniosek konieczne jest podpisanie wniosku przez kierownika apteki Profilem Zaufanym (bezpłatnym) lub podpisem
Bardziej szczegółowoWymiana doświadczeń Maciej Garmulewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami
Wymiana doświadczeń Maciej Garmulewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami Warszawa, 2017-04-21 ELEKTRONICZNA DOKUMENTACJA MEDYCZNA, STANDARYZACJA GROMADZENIA DANYCH MEDYCZNYCH, INTEROPERACYJNOŚĆ
Bardziej szczegółowoodpowiedź: Lek Lacipil 4 należy wydać bezpłatnie do wysokości limitu Lek Vivacor 6,25 należy wydać na 30%
Kraków 15.10.2012 r. Pytania z zebrań kwartalnych Wrzesień 2012 r. 1. Jak zrealizować recepty z uprawnieniem dodatkowym ZK w następujących przypadkach: Rp. Lacipil 4 Vivacor 6,25 30%? Lek Lacipil 4 należy
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 28 grudnia 2012 r. Poz. 1506. Rozporządzenie. z dnia 21 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 28 grudnia 2012 r. Poz. 1506 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 21 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich
Bardziej szczegółowoPakiet zmian w systemie KS-AOW związany z nowelizacją ustaw - styczeń 2016r.
Pakiet zmian w systemie KS- - styczeń 2016 r. KS- Pakiet zmian w systemie KS- związany z nowelizacją ustaw - styczeń 2016r. I. Wstęp W związku ze zmianami ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz
Bardziej szczegółowoNowy sposób rozliczania VAT w transakcjach z AstraZeneca UK
Nowy sposób rozliczania VAT w transakcjach z AstraZeneca UK W związku ze zmianą sposobu rozliczania podatku VAT, firma AstraZeneca UK będzie traktowana jak dostawca krajowy. Od 1 kwietnia 2013 roku transakcje
Bardziej szczegółowoNarodowy Fundusz Zdrowia Dolnośląski Oddział Wojewódzki we Wrocławiu
Narodowy Fundusz Zdrowia Dolnośląski Oddział Wojewódzki we Wrocławiu Wrocław, dnia 21.05.201 Or. Szanowny Pan Piotr Bohater Prezes ORA Dolnośląskiej Izby Aptekarskiej we Wrocławiu ul. Matejki 6 50-333
Bardziej szczegółowoFAQ e-recepta: Farmaceuci
FAQ e-recepta: Farmaceuci Najważniejsze zmiany związane z wprowadzeniem e-recepty: 1. Brak papierowej recepty. Dokumentem, który należy weryfikować w aptece jest dokument elektroniczny, widoczny na ekranie
Bardziej szczegółowokoncepcja funkcjonowania
Trzy loga tutaj koncepcja funkcjonowania wystawienie 1. Weryfikacja 2. Zapis 3. Utworzenie kodu dostępowego Pracownik medyczny wystawia i cyfrowo podpisuje e-receptę (podpis ZUS, profil zaufany, podpis
Bardziej szczegółowoFAQ e-recepta: Farmaceuci
FAQ e-recepta: Farmaceuci Najważniejsze zmiany związane z wprowadzeniem e-recepty: 1. Brak papierowej recepty. Dokumentem, który należy weryfikować w aptece jest dokument elektroniczny, widoczny na ekranie
Bardziej szczegółowoModel transportowy danych o Zdarzeniach Medycznych oraz Indeksie Elektronicznej Dokumentacji Medycznej gromadzonych w systemie P1
Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych Model transportowy danych o Zdarzeniach Medycznych oraz Indeksie Elektronicznej Dokumentacji Medycznej
Bardziej szczegółowoWiedza codzienna o wystawianiu recept
Wiedza codzienna o wystawianiu recept Ujednolicona numeracja recept lekarskich oraz jednolity druku recepty, format kuponów REKUS Leszek Cichoń PL Południe Opracowanie na podstawie Komunikatów Śląskiego
Bardziej szczegółowoRozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki
Ad.1 Odpowiadając na maila z dnia 13.05.2015r. Wydział Gospodarki Lekami Łódzkiego Oddziału Wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia uprzejmie informuje, że ustalenie dawki leku leży w kompetencji lekarza
Bardziej szczegółowoa) imię albo imiona i nazwisko albo oznaczenie NN w przypadku osób o nieustalonej tożsamości,
Art. 96a. prawo farm. Informacje na recepcie i zasady wystawiania recepty 1.Recepta zawiera następujące informacje: 1) dane dotyczące pacjenta: a) imię albo imiona i nazwisko albo oznaczenie NN w przypadku
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 września 2004 r.
Dz.U. z 2004r. Nr 213, poz.2165 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 września 2004 r. w sprawie sposobu oraz terminów przedstawiania przez apteki podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń
Bardziej szczegółowoz dnia... o zmianie niektórych ustaw w związku z e-skierowaniem oraz listami oczekujących na udzielenie świadczenia opieki zdrowotnej 1)
USTAWA Projekt z dnia 16.08.2018 r. z dnia... o zmianie niektórych ustaw w związku z e-skierowaniem oraz listami oczekujących na udzielenie świadczenia opieki zdrowotnej 1) Art. 1. W ustawie z dnia 27
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA Obsługa wymiany danych pomiędzy Apteką a NFZ w systemie KS-AOW ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90
Wersja systemu zawierająca zmiany: 2017.3.1.3 I. Wstęp Wejście w życie rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 24 maja 2017 zmieniającego rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz
Bardziej szczegółowoWymiana elektronicznej dokumentacji medycznej w systemach e-zdrowia. Gdańsk, 20 marca 2017 r.
Wymiana elektronicznej dokumentacji medycznej w systemach e-zdrowia Gdańsk, 20 marca 2017 r. Wymiana elektronicznej dokumentacji medycznej w Elektroniczna Dokumentacja Medyczna (EDM) stanowi element przepływu
Bardziej szczegółowo[P4] Procedura aktualizacji danych w zakresie katalogów danych e-informacji (e-informacja/e-rejestracja)
[P4] Procedura aktualizacji danych w zakresie katalogów danych e-informacji (e-informacja/e-rejestracja) Wrocław, październik 2014 Spis treści Spis treści... 2 1. Słownik pojęć... 3 2. [P4] Procedura aktualizacji
Bardziej szczegółowo(Dz. U. z 2019 r. poz. 605.)
Szczegółowy zakres danych objętych wpisem do rejestru podmiotów wykonujących działalność leczniczą oraz szczegółowy tryb postępowania w sprawach dokonywania wpisów, zmian w rejestrze oraz wykreśleń z tego
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 29 września 2011 r.
Dz.U.11.221.1319 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 29 września 2011 r. w sprawie szczegółowego zakresu danych objętych wpisem do rejestru podmiotów wykonujących działalność leczniczą oraz szczegółowego
Bardziej szczegółowoRecepty aktualny stan prawny 18.Kwietnia 2012 roku
Recepty aktualny stan prawny 18.Kwietnia 2012 roku Dlaczego akcja informacyjna Okręgowej Rady Lekarskiej??? Założenia: 50 recept dziennie 10% błędnie wypisanych 300 złotych za błąd 252 dni robocze w roku
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA WYPEŁNIENIA WNIOSKU O AKTUALIZACJĘ DANYCH
INSTRUKCJA WYPEŁNIENIA WNIOSKU O AKTUALIZACJĘ DANYCH Wniosek o aktualizację danych w systemie W celu utworzenia wniosku o aktualizację danych należy w menu wybrać: Współpraca z NFZ -> Uprawnienia do recept.
Bardziej szczegółowoNowe zasady prowadzenia dokumentacji medycznejprzygotowanie do przejścia do postaci elektronicznej
Nowe zasady prowadzenia dokumentacji medycznejprzygotowanie do przejścia do postaci Kategoria: Kursy informatyczne Bazy danych Miejscowość: Olsztyn Data rozpoczęcia: 27.03.2014 Data zakończenia: 27.03.2014
Bardziej szczegółowoMałopolski System Informacji Medycznej projekt pilotażowy
Załącznik nr 9A Dotyczy przetargu nieograniczonego na zamówienie pn.: Stworzenie oraz kompletne wdrożenie Małopolskiego Systemu Informacji Medycznej - projekt pilotażowy, w ramach Małopolskiego Regionalnego
Bardziej szczegółowoW Y S T Ą P I E N I E P O K O N T R O L N E
Warszawa, 26 stycznia 2018 r. WOJEWODA MAZOWIECKI WK-II.9612.1.204.2017 Pan Maciej Eugeniusz Stasiełowicz Warszawska Spółdzielnia Mieszkaniowa ul. Elbląska 14 01-737 Warszawa W Y S T Ą P I E N I E P O
Bardziej szczegółowoPrzewodnik dla lekarzy wystawiających recepty.
Przewodnik dla lekarzy wystawiających recepty. W ostatnim okresie, w związku z wejściem w życie pod koniec grudnia 2012 r. rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie recept lekarskich oraz konieczności
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA WYPEŁNIENIA WNIOSKU O AKTUALIZACJĘ DANYCH
INSTRUKCJA WYPEŁNIENIA WNIOSKU O AKTUALIZACJĘ DANYCH Po zalogowaniu do SNRL należy nadać sobie uprawnienia w zakładce: Administracja Operatorzy Uprawnienia Uprawnienie: pozycja nr 7 Przeglądanie i zmiana
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 19 października 2018 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 października 2018 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 19 października 2018 r. Poz. 2008 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 października 2018 r. w sprawie zapotrzebowań oraz wydawania z apteki
Bardziej szczegółowoWymiana doświadczeń Wojciech Górnik Zastępca Dyrektora ds. Informacji i Współpracy z Regionami
Wymiana doświadczeń Wojciech Górnik Zastępca Dyrektora ds. Informacji i Współpracy z Regionami Warszawa, 2017-04-21 o Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia (CSIOZ) Jednostka budżetowa powołana
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 29 września 2011 r.
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 29 września 2011 r. w sprawie szczegółowego zakresu danych objętych wpisem do rejestru podmiotów wykonujących działalność leczniczą oraz szczegółowego trybu postępowania
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA WYPEŁNIENIA WNIOSKU O AKTUALIZACJĘ DANYCH
INSTRUKCJA WYPEŁNIENIA WNIOSKU O AKTUALIZACJĘ DANYCH Po zalogowaniu do SNRL należy nadać sobie uprawnienia w zakładce: Administracja Operatorzy Uprawnienia Uprawnienie: pozycja nr 7 Przeglądanie i zmiana
Bardziej szczegółowoLUBELSKI ZWIĄZEK LEKARZY RODZINNYCH - PRACODAWCÓW
Zespół Opiniowania Aktów Prawnych Nadzór: Teresa Dobrzańska - Pielichowska RECEPTY 2013 Przygotował Tomasz Zieliński we współpracy z Markiem Sobolewskim LUBELSKI ZWIĄZEK LEKARZY RODZINNYCH - PRACODAWCÓW
Bardziej szczegółowoNOWE ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA UCHYLONE ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich
SZCZEGÓŁOWA INFORMACJA O NOWYCH PRZEPISACH ROZPORZĄDZENIA MINISTRA ZDROWIA Z DNIA 13 KWIETNIA 2018 R. W SPRAWIE RECEPT ORAZ PRZEPISACH USTAWY PRAWO FARMACEUTYCZNE, KTÓRE ZASTĘPUJĄ PRZEPISY UCHYLONEGO ROZPORZĄDZENIA
Bardziej szczegółowoE-zdrowie i e-recepta oczekiwania lekarzy. Kamila Samczuk-Sieteska, Naczelna Izba Lekarska
E-zdrowie i e-recepta oczekiwania lekarzy Kamila Samczuk-Sieteska, Naczelna Izba Lekarska 15.05.2017 Co należy rozumieć pod pojęciem e-zdrowie? - brak normatywnej definicji tego pojęcia Przez e-zdrowie
Bardziej szczegółowoInstrukcja dodawania recept dla pielęgniarek i położnych. Dodawanie recept
Instrukcja dodawania recept dla pielęgniarek i położnych W systemie Medicus On-Line została dodana możliwość wystawiania pełnej recepty dla pielęgniarek i położnych zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA
Szczegółowy zakres danych objętych wpisem do rejestru podmiotów wykonujących działalność leczniczą oraz szczegółowy tryb postępowania w sprawach dokonywania wpisów, zmian w rejestrze oraz wykreśleń z tego
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 29 września 2011 r.
Dziennik Ustaw Nr 221 13153 Poz. 1319 1319 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 29 września 2011 r. w sprawie szczegółowego zakresu danych objętych wpisem do rejestru podmiotów wykonujących działalność
Bardziej szczegółowoRozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012r. w sprawie recept lekarskich. I Wstęp. II Wystawianie recept
Podsumowanie najważniejszych zmian i uwag dotyczących: Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012r. w sprawie recept lekarskich. I Wstęp Rozporządzenie obwiązuje od 10 marca 2012 r. Rozporządzenie
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 1 kwietnia 2019 r. Poz. 605
Warszawa, dnia 1 kwietnia 2019 r. Poz. 605 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 29 marca 2019 r. w sprawie szczegółowego zakresu danych objętych wpisem do rejestru podmiotów wykonujących działalność
Bardziej szczegółowoKIERUNKOWE ZMIANY LEGISLACYJNE W OCHRONIE ZDROWIA
KIERUNKOWE ZMIANY LEGISLACYJNE W OCHRONIE ZDROWIA 2012-2015 Kierunkowe zmiany legislacyjne Zwiększenie efektywności finansowania lecznictwa ze środków publicznych Stworzenie kręgosłupa bezpieczeństwa zdrowotnego
Bardziej szczegółowo