OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA. Zamieszczanie obowiązkowe Zamieszczanie nieobowiązkowe

Transkrypt

1 Urząd Zamówień Publicznych Zamieszczanie ogłoszeń on-line w BZP: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU Zamieszczanie obowiązkowe Zamieszczanie nieobowiązkowe OGŁOSZENIE DOTYCZY Zamówienia publicznego Zawarcia umowy ramowej Ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ) SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY I.1) NAZWA I ADRES Nazwa: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie Adres pocztowy: ul. Staszica 16 Miejscowość: Lublin Kod pocztowy: Województwo: Lubelskie Tel.: Fax: Adres strony internetowej zamawiającego (jeŝeli posiada): Adres strony internetowej, pod którym dostępne są informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów (jeŝeli dotyczy): I.2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO Administracja rządowa centralna Administracja rządowa terenowa Administracja samorządowa Podmiot prawa publicznego Organ kontroli państwowej ochrony prawa, sąd trybunał Uczelnia publiczna Instytucja ubezpieczenia społecznego i zdrowotnego Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej Inny (proszę określić): SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego Dostawa testów do kontroli sterylizacji, opakowań sterylizacyjnych, wskaźników sterylizacyjnych oraz etykiet, markerów i kopert do prowadzenia dokumentacji umowa na okres 1 roku. 1/13

2 II.1.2) Rodzaj zamówienia Roboty budowlane Dostawy Usługi II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości zakresu zamówienia Zad.1 Opakowania sterylizacyjne 24 pozycje; Zad.2 Wskaźniki sterylizacji 3 pozycje; Zad.3 Wskaźniki sterylizacji 4 pozycje; Zad.4 Biologiczne wskaźniki sterylizacji 3 pozycje; Zad.5 Wskaźniki mycia i dezynfekcji 3 pozycje; Zad.6 Asortyment przeznaczony do prowadzenia dokumentacji kontroli sterylizacji 4 pozycje. II.1.4) WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV) II.1.5) Czy dopuszcza się złoŝenie oferty częściowej (jeŝeli dotyczy): tak liczba części: 6 * nie II.1.6) Czy dopuszcza się złoŝenie oferty wariantowej (jeŝeli dotyczy): tak nie II.1.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających tak nie (dotyczy przetargu nieograniczonego i przetargu ograniczonego): II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA ** Okres w miesiącach: 12 dniach: data rozpoczęcia: // (dd/mm/rrrr) zakończenia: // (dd/mm/rrrr) SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA Informacja na temat wadium (jeŝeli dotyczy): * W przypadku odmiennych dla poszczególnych części zamówienia postanowień dotyczących czasu trwania zamówienia terminu wykonania kryteriów oceny ofert, zamawiający wypełnia załącznik I. 2/13

3 ** MoŜna nie wypełniać pkt II. 2, jeŝeli przewidziano odmienne postanowienia dla części zamówienia. III.2) WARUNKI UDZIAŁU Opis warunków udziału w postępowaniu (z uwzględnieniem ich znaczenia, jeŝeli dotyczy) oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Wykonawca musi spełniać warunki określone w art. 22 ust.1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (t.j. DZ. U. NR 223/2007, poz oraz z 2008 Nr 171 poz ). Oceny spełnienia tych warunków Zamawiający dokona na podstawie n/w dokumentów : WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1. Oświadczenie Wykonawcy, Ŝe nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 oraz spełnia warunki ubiegania się o udzielenie zamówienia określone w art. 22 ust. 1 pkt 1 3 ustawy, na formularzu oświadczenia stanowiącym Załącznik Nr 7 do SIWZ. W przypadku niedysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, w ofercie naleŝy złoŝyć pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia. Aktualny odpis z właściwego rejestru aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeŝeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru albo zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. JeŜeli wykonawca ma siedzibę miejsce zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dokumentu o którym mowa w punkcie 2, składa dokument dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, Ŝe a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawione nie wcześniej niŝ 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert. JeŜeli w kraju pochodzenia osoby w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę miejsce zamieszkania nie wydaje się dokumentów o których mowa w pkt 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złoŝone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby kraju, w którym wykonawca ma siedzibę miejsce zamieszkania wystawione nie wcześniej niŝ 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert. WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA, śe OFEROWANE DOSTAWY ODPOWIADAJĄ WYMAGANIOM OKREŚLONYM PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO 1. Dotyczy zadania 1: Do oferty naleŝy dołączyć oświadczenie o posiadaniu wszelkich wymaganych dla danego towaru dokumentów dopuszczających do stosowania na rynku polskim ( np. deklaracja zgodności wraz z certyfikatem jednostki notyfikowanej wpis do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uŝywanie) oraz oświadczenie wydane przez producenta o zgodności z normą PN-EN 868- Do zadania 1, 2, 3, 4, 5: naleŝy obowiązkowo dołączyć opis przedmiotu zamówienia, prospekty, zdjęcia, katalogi, foldery itp. (jeśli są w języku obcym muszą dodatkowo posiadać tłumaczenie na język polski.) Do zadania 2 (oprócz poz. 2) i 3: naleŝy obowiązkowo dołączyć dokumenty potwierdzające klasę testu i parametry działania (jeśli są w języku obcym muszą dodatkowo posiadać tłumaczenie na język polski.) Do zadania nr 1 poz. 1 10: wymagana charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu oceny parametrów wytrzymałościowych wymienionych w opisie. Do zadania nr 1 poz : wymagana wydana przez producenta folii charakterystyka folii. 6. Do zadania nr 1 i 2: do oferty naleŝy dołączyć wymagane w części III SIWZ próbki celem sprawdzenia zgodności oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia. SEKCJA IV: PROCEDURA IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia 3/13

4 Przetarg nieograniczony Negocjacje z ogłoszeniem Przetarg ograniczony Dialog konkurencyjny Licytacja elektroniczna IV.1.2) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu (przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny) Liczba wykonawców IV. 2) KRYTERIA OCENY OFERT IV.1) oceny ofert *** 100% IV.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna tak adres strony, na której będzie prowadzona: nie *** MoŜna nie wypełniać pkt IV. 1, jeŝeli przewidziano odmienne postanowienia dla części zamówienia. IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia (jeŝeli dotyczy): Specyfikację istotnych warunków zamówienia moŝna uzyskać pod adresem: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie, ul. St. Staszica 16, Lublin, Sekcja ds. Zamówień Publicznych, Budynek Dyrekcji - pokój nr 1 Cena SIWZ: 10 zł + VAT IV.2) Opis potrzeb i wymagań zamawiającego określonych w sposób umoŝliwiający przygotowanie się wykonawców do udziału w dialogu konkurencyjnym informacja o sposobie uzyskania tego opisu (jeŝeli dotyczy): 4/13

5 IV.3) Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeŝeli zamawiający przewiduje nagrody: IV.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu ofert (jeŝeli dotyczy): Data: 02/09/2009 (dd/mm/rrrr) Godzina: 9:00 Miejsce: Kancelaria Szpitala, pokój nr Ul. Staszica 16, Lublin IV.5) Termin związania ofertą Do: // (dd/mm/rrrr) okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert) IV.6) Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna (jeŝeli dotyczy): IV.7) Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej (jeŝeli dotyczy): IV.8) Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych (jeŝeli dotyczy): IV.9) Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień (jeŝeli dotyczy): IV.10) Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania (jeŝeli dotyczy): etap nr czas trwania etapu Czy wykonawcy, którzy nie złoŝyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu? tak nie IV.11) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej (jeŝeli dotyczy): Data: // (dd/mm/rrrr) Godzina: Miejsce: IV.12) Termin otwarcia licytacji elektronicznej (jeŝeli dotyczy): 5/13

6 Termin zamknięcia licytacji elektronicznej (jeŝeli dotyczy): Warunki zamknięcia licytacji elektronicznej (jeŝeli dotyczy): IV.13) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej (jeŝeli dotyczy): ZAŁĄCZNIK I * INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH CZĘŚĆ nr 1 NAZWA : Zadanie 1 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości zakresu zamówienia Papier sterylizacyjny wykonany zgodnie z normami zharmonizowanymi z dyrektywą o wyrobach medycznych, tzn. EN i ISO włókno celulozowe krepowane I generacji o właściwościach: a) gramatura 60g/m² ( PN EN 868-2); b) zawartość chlorków poniŝej 0,02%; c) zawartość siarczanów poniŝej 0,02%; d) wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kaŝdym kierunku nie mniej niŝ 1,5 kn/m; e) wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kaŝdym kierunku nie mniej niŝ 0,5 kn/m; f) wytrzymałość na przepuklenie nie mniej niŝ 150 kpa na sucho i 50 kpa na mokro; g) wymagana charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą PN EN Wymiar: 100cm x 100cm, kolor biały arkuszy; Wymiar: 90cm x 90cm, kolor biały arkuszy; Wymiar: 90cm x 90cm, kolor zielony arkuszy; Wymiar: 75cm x 75cm, kolor biały 1000 arkuszy; Wymiar: 75cm x 75cm, kolor zielony arkuszy; 6. Wymiar: 60cm x 60cm, kolor biały 000 arkuszy; 7. Wymiar: 60cm x 60cm, kolor zielony arkuszy. Papier sterylizacyjny uszczelniony lateksem wykonany zgodnie z normami zharmonizowanymi z dyrektywą o wyrobach medycznych, tzn. EN i ISO Celuloza syntetycznie wiązana powierzchniowo i mikrokrepowana: a) gramatura 60g/m² (PN EN 868-2); b) zawartość chlorków poniŝej 0,02%; c) zawartość siarczanów poniŝej 0,02%; d) wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania nie mniej niŝ 2 kn/m; e) wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku poprzecznym nie mniej niŝ 0,9kN/m; f) wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania nie mniej niŝ 1,2kN/m; g) wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku poprzecznym nie mniej niŝ 0,8kN/m; h) wytrzymałość na przepuklenie niemniej niŝ 180 kpa na sucho i 105 kpa na mokro; i) wymagana charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą PN EN Wymiar 100cm x 100cm, kolor niebieski 000 arkuszy; 9. Wymiar 90cm x 90cm, kolor niebieski arkuszy; 10. Wymiar 75cm x 75cm, kolor niebieski arkuszy; 11. Wymiar 60cm x 60cm, kolor niebieski 000 arkuszy. Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej i EO o konstrukcji folii i wykonania zgodnej z normami EN ISO i ISO o właściwościach: 1. papier o gramaturze 70 g/m² ( PN EN 868-3), kompletna charakterystyka wydana przez producenta w celu potwierdzenia i 6/13

7 oceny parametrów wytrzymałościowych oraz zgodności z normą PN EN 868- a) zawartość chlorków nie więcej niŝ 0,05%; b) zawartość siarczanów nie więcej niŝ 0,25%; c) wytrzymałość na przedarcie nie mniej niŝ 700 nm w obu kierunkach; d) wytrzymałość na przepuklenie nie mniej niŝ 400 kpa na sucho; e) wytrzymałość na przepuklenie nie mniej niŝ 150 kpa na mokro; f) wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania nie mniej niŝ 7,3 kn/m, w kierunku poprzecznym nie mniej niŝ 4 kn/m; g) wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania nie mniej niŝ 2,4 kn/m, w kierunku poprzecznym nie mniej niŝ 1,3 kn/m; Folia co najmniej pięciowarstwowa (PN EN 868-5) nie licząc warstwy kleju, wydane przez producenta folii (a nie dystrybutora) oświadczenie o zgodności z normami PN EN 868-3, PN EN i charakterystyka folii w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych oraz zgodności: a) przezroczysta, bez rozwarstwień, bez substancji toksycznych i porów; b) grubość nie większa niŝ 52 µ m; c) test na papierze pod folią; d) wszystkie napisy i testy poza przestrzenią pakowania; e) jednoznacznie oznaczony kierunek otwierania; f) zgrzew fabryczny wielokrotny; g) z jednej strony zgrzewu wskaźnik chemiczny do pary z drugiej do EO; h) zgrzewalna w temperaturze ºC. 1 Rękawy foliowo-papierowe płaskie, długość 200 mb, ( wskaźnik sterylizacji para wodna / tlenek etylenu ), szerokość 50mm 12 rolek; 1 Rękawy foliowo-papierowe płaskie, długość 200 mb, ( wskaźnik sterylizacji para wodna / tlenek etylenu ), szerokość 75mm 96 rolek; 1 Rękawy foliowo-papierowe płaskie, długość 200 mb, ( wskaźnik sterylizacji para wodna / tlenek etylenu ), szerokość 100mm 108 rolek; 1 Rękawy foliowo-papierowe płaskie, długość 200 mb, ( wskaźnik sterylizacji para wodna / tlenek etylenu ), szerokość 120mm 120rolek; 16. Rękawy foliowo-papierowe płaskie, długość 200 mb, ( wskaźnik sterylizacji para wodna / tlenek etylenu ), szerokość 150mm 192 rolki; 17. Rękawy foliowo-papierowe płaskie, długość 200 mb, ( wskaźnik sterylizacji para wodna / tlenek etylenu ), szerokość 200mm 120 rolek; 18. Rękawy foliowo-papierowe płaskie, długość 200 mb, ( wskaźnik sterylizacji para wodna / tlenek etylenu ), szerokość 250mm 60 rolek; 19. Rękawy foliowo-papierowe płaskie, długość 200 mb, ( wskaźnik sterylizacji para wodna / tlenek etylenu ), szerokość 300mm 36 rolek; 20. Rękawy foliowo-papierowe płaskie, długość 200 mb, ( wskaźnik sterylizacji para wodna / tlenek etylenu ), szerokość 350mm 6 rolek; 21. Rękawy foliowo-papierowe z fałdą, długość 100 mb, ( wskaźnik sterylizacji para wodna / tlenek etylenu ), szerokość 150mm x 50mm 72 rolki; 2 Rękawy foliowo-papierowe z fałdą, długość 100 mb, ( wskaźnik sterylizacji para wodna / tlenek etylenu ), szerokość 200mm x 55mm 48 rolek; 2 Rękawy foliowo-papierowe z fałdą, długość 100 mb, ( wskaźnik sterylizacji para wodna / tlenek etylenu ), szerokość 250mm x 65mm 12 rolek; 2 Rękawy foliowo-papierowe z fałdą, długość 100 mb, ( wskaźnik sterylizacji para wodna / tlenek etylenu ), szerokość 300mm x 80mm 6 rolek. 2) WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV) 7/13

8 3) CZAS TRWANIA LUB TERMIN WYKONANIA Okres w miesiącach:12 dniach: data rozpoczęcia: // (dd/mm/rrrr) zakończenia: // (dd/mm/rrrr) 4) KRYTERIA OCENY OFERT 100% CZĘŚĆ nr 2 NAZWA : Zadanie 2 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości zakresu zamówienia Taśma kontrolna do sterylizacji parą wodną: - zgodna z normami ISO ( klasa I) i EN-867 ( klasa A); - wykonana z krepowanego papieru z naniesioną warstwą specjalnego kleju; gwarantującego dobre przyleganie do suchych powierzchni; - wymagana charakterystyka techniczna producenta; - szerokość 25 mm x 50 mb; - wyraźna zmiana barwy z jasnej na ciemną. 72 rolki Taśma neutralna bez wskaźnika do zamykania pakietów: - wykonana z krepowanego papieru z naniesioną warstwą specjalnego kleju gwarantującego dobre przyleganie do suchych powierzchni; - szerokość 25 mm x 50 mb. 240 rolek Zestaw testowy Bowie-Dick: - pakiet kontrolny typu Bowie-Dick 134ºC; 3,5 min.; kontrolujący penetrację i jakość pary - arkusz wskaźnikowy w technologii TST równowaŝnej; - zgodny z normami ISO (klasa 2) i EN (klasa B) - zawierający nietoksyczne arkusze testowe i komplet papierowych arkuszy (serwet); - jednorazowego uŝytku. 720 sztuk 2) WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV) 8/13

9 3) CZAS TRWANIA LUB TERMIN WYKONANIA Okres w miesiącach:12 dniach: data rozpoczęcia: // (dd/mm/rrrr) zakończenia: // (dd/mm/rrrr) 4) KRYTERIA OCENY OFERT 100% CZĘŚĆ nr 3 NAZWA : Zadanie 3 1) KRÓTKI OPIS ZE WSKAZANIEM WIELKOŚCI LUB ZAKRESU ZAMÓWIENIA Wieloparametrowy wskaźnik do sterylizacji parą wodną: - zgodny z normami: ISO (klasa 4) i EN 867 (klasa D); - nietoksyczny; - klasa testu, sposób przebarwienia i parametry umieszczone na teście, - ekonomiczny test podłuŝny z moŝliwością podziału paska na dwa mniejsze testy; - długość pojedynczego testu (po podziale) nie większa niŝ 8 cm sztuk całych pasków Wieloparametrowy wskaźnik do sterylizacji tlenkiem etylenu: - zgodny z normami ISO (klasa 4) i EN (klasa D); - nietoksyczny; - do kontroli sterylizacji 100% tlenkiem etylenu; - klasa testu i sposób przebarwienia umieszczone na teście; - ekonomiczny test podłuŝny z moŝliwością podziału paska na dwa sztuk całych pasków Samoprzylepny emulacyjny wskaźnik sterylizacji parą wodną: - zgodny z normą ISO (klasa 6); - potwierdzenie klasy przez niezaleŝną organizację notyfikowaną; - klasa testu, sposób przebarwienia oraz parametry umieszczone na teście; - przeznaczony do parametrów 134 C / 7 min. i 121 C / 20 min. 800 sztuk Emulacyjny wskaźnik sterylizacji parą wodną ( bez kleju ): - zgodny z normą ISO (klasa 6); 9/13

10 - potwierdzenie klasy przez niezaleŝną organizację notyfikowaną; - klasa testu, sposób przebarwienia oraz parametry umieszczone na teście; - przeznaczony do parametrów 134 C / 7 min. i 121 C / 20 min sztuk 2) WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV) 3) CZAS TRWANIA LUB TERMIN WYKONANIA Okres w miesiącach: 12 dniach: data rozpoczęcia: // (dd/mm/rrrr) zakończenia: // (dd/mm/rrrr) 4) KRYTERIA OCENY OFERT 100% CZĘŚĆ nr 4 NAZWA : Zadanie 4 1) KRÓTKI OPIS ZE WSKAZANIEM WIELKOŚCI LUB ZAKRESU ZAMÓWIENIA Fiolkowy wskaźnik biologiczny do kontroli sterylizacji parą wodną: - zgodny z normami ISO i EN 866-8; - zawiera spory bakterii Bacillus stearothermophilus; - dostosowany do procesów o temp. 121 C i 134 C; - temperatura inkubacji 57 +/- 2 C; - odczyt po 48 godzinach. 300 sztuk Fiolkowy wskaźnik biologiczny szybkiego odczytu do kontroli sterylizacji parą wodną (RAPID): - zgodny z normami ISO i EN 866-8; - zawiera spory bakterii Bacillus stearothermophilus, poŝywkę, filtr przeciwbakteryjny i podwójny system wykrywający obecność spor bakteryjnych; - pierwszy odczyt po 1 3 godzinach. 600 sztuk 10/13

11 Fiolkowy wskaźnik biologiczny szybkiego odczytu do kontroli sterylizacji tlenkiem etylenu (RAPID): - zgodny z normami ISO i EN 866-8; - zawierający spory bakterii Bacillus atrophaeus, poŝywkę, filtr przeciwbakteryjny i podwójny system wykrywający obecność spor bakteryjnych; - pierwszy odczyt po 1 4 godzinach. 600 sztuk 2) WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV) 3) CZAS TRWANIA LUB TERMIN WYKONANIA Okres w miesiącach: 12 dniach: data rozpoczęcia: // (dd/mm/rrrr) zakończenia: // (dd/mm/rrrr) 4) KRYTERIA OCENY OFERT 100% CZĘŚĆ nr 5 NAZWA : Zadanie 5 1) KRÓTKI OPIS ZE WSKAZANIEM WIELKOŚCI LUB ZAKRESU ZAMÓWIENIA Sprawdzian kontroli zgrzewu: - przeznaczony do kontroli pracy zgrzewarek rolkowych; - z polami do protokołu, tzn. Daty, numeru, parametrów zgrzewu, wyniku, uwag, wskazania konieczności działań korygujących: zmiany ustawień i/ działań serwisowych, nie wprowadzający obcych substancji do procesu oceny sztuk Wskaźnik procesu mycia maszynowego STF Load Check: - wskaźnik przeznaczony do kontroli skuteczności procesu mycia w myjni dekomacie; - substancja testowa, naniesiona na plastikowe podłoŝe, zawierająca dwa rodzaje białek, lipidy oraz polisacharydy; - przeznaczony do stosowania łącznie z metalowym próbnikiem. 11/13

12 900 sztuk Wskaźnik kontroli dezynfekcji termicznej Des-Check: - parametry dezynfekcji 93 C przez 10 min.; - sposób przebarwienia umieszczony na wskaźniku. 2) WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV) 900 sztuk 3) CZAS TRWANIA LUB TERMIN WYKONANIA Okres w miesiącach: 12 dniach: data rozpoczęcia: // (dd/mm/rrrr) zakończenia: // (dd/mm/rrrr) 4) KRYTERIA OCENY OFERT 100% CZĘŚĆ nr 6 NAZWA : Zadanie 6 1) KRÓTKI OPIS ZE WSKAZANIEM WIELKOŚCI LUB ZAKRESU ZAMÓWIENIA Etykiety podwójne przylepne przystosowane do posiadanych Zamawiającego metkownic firmy Browne ze wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej z pięcioma miejscami informacyjnymi nadruk poprzecznie do kierunku rozwijania taśmy sztuk Etykiety samoprzylepne bez nadruków o wymiarach 28 mm x 28 mm przystosowane do posiadanych przez Zamawiającego metkownic firmy Browne 660 rolek Markery wodoodporne do znakowania pakietów 200 sztuk 12/13

13 Koperty dwudniowe z nadrukowanymi do wypełnienia polami do systemu dokumentacji kontroli sterylizacji BROWNE DOQ 600 sztuk 2) WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV) 3) CZAS TRWANIA LUB TERMIN WYKONANIA Okres w miesiącach: 12 dniach: data rozpoczęcia: // (dd/mm/rrrr) zakończenia: // (dd/mm/rrrr) 4) KRYTERIA OCENY OFERT Podpis Kierownika Zamawiającego... 13/13