PAKIET nr I. Laser ND-YAG 1 szt. L.p. Parametry wymagane Warunek graniczny

Transkrypt

1 PAKIET nr I Laser ND-YAG 1 szt. L.p. wymagane Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać Gwarancja min. 2 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem 3 uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy, podać personelu Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać 6 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 dni. W, podać 7 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i 9 uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty 10 Dokumentacja techniczna DTR i serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 11 Rodzaj generatora roboczego typ Nd: Yag o pracy impulsowej (tryb pracy typu Q- switch) 12 Długość fali promieniowania 106 nm 13 Częstotliwość powtarzania pojedynczego impulsu min. 3 Hz Energia w trybie pojedynczym, regulowana w sposób krokowy min. w 30 krokach 1 w zakresie 0,5-10 mj. 15 Długość trwania pulsu ns. 16 Możliwość pracy w trybie pulsów pojedynczych, podwójnych lub potrójnych. Możliwość przesunięcia ogniska lasera roboczego w stosunku do ogniska wiązki 17 celującej lasera diodowego o 0, 150 μm, 300 μm (posterior) i -150 μm (anterior). 18 Wielkość plamki lasera nieprzekraczająca 10 μm. 19 Kąt zbieżności wiązki 16 stopni. 20 Chłodzenie przez konwekcję powietrzem 21 Laserowa wiązka celująca o długości fali 650 nm. 22 Podwójna lub poczwórna wiązka celująca 23 Laser zintegrowany z lampą szczelinową. 2 Źródło światła lampy szczelinowej: światło białe LED lub halogen 25 Minimum trzy powiększenia lampy szczelinowej: 10x, 16x, 25x 26 Wyzwalanie impulsu z wbudowanego przycisku w dżojstiku 27 Możliwość wyzwalania impulsu z opcjonalnego przełącznika nożnego 28 Dodatkowy pulpit sterowniczy lasera mocowany na blacie stolika 29 Możliwość szybkiej zmiany energii poprzez przyciski znajdujące się na korpusie lampy obok dżojstika 30 Możliwość rozbudowy lasera o adapter z laserem umożliwiającym wykonywanie zabiegów SLT (Selektywna Laserowa Trabekuloplastyka) 31 Stolik z elektrycznie podnoszonym blatem 32 Soczewka do irydektomii wykonywanej laserem YAG 1szt. 33 Soczewka do kapsulotomii wykonywanej laserem YAG 1szt. 3 Taboret na kółkach do twardych nawierzchni -1szt. oraz taboret na stopkach -1szt. Laser diodowy 1 szt. L.p. wymagane Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać

2 Gwarancja min. 2 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem, podać 3 uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 dni. W, podać 6 7 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i 9 uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty 10 Dokumentacja techniczna DTR i serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 11 Laser okulistyczny do laseroterapii siatkówki. 12 Laser zielony o dł. fali 532nm (druga harmoniczna), fala ciągła CW 13 Długość promieniowanej fali pilotującej: z przedziału 630nm do 650 nm 1 Max moc wiązki pilotującej: poniżej 1mW 15 Moc max. lasera min 1,2W 16 Średnica ogniska koagulacji w zakresie µm zmieniana skokowo. 17 Czas trwania impulsu (czas ekspozycji) regulowany w min. zakresie 50ms 1000 ms. 18 Częstość powtarzania impulsu: impuls wielokrotny w zakresie 50ms 1000ms 19 Układ prowadzenia wiązki laserowej współosiowy 20 System chłodzenia lasera powietrzem. 21 Pedał nożny do wyzwalania wiązki laserowej. 22 Konsola lasera nie zintegrowana z lampą z możliwością pracy konsoli z sondą Endo bez konieczności przenoszenia lampy szczelinowej i adaptera do lampy. Zabezpieczenie przed niekontrolowaną ekspozycją: 23 -osłonięty wyłącznik nożny -blokada wykonania ekspozycji w wyniku wyłączenia pilota 2 Możliwość współpracy z oftalmoskopem pośrednim, mikroskopem operacyjnym i końcówkami do endofotokoagulacji w systemie 25G, 23G, 20G. 25 Lampa szczelinowa w układzie Haag-Streit z trzykrotnym zmieniaczem powiększeń (10x, 16x,25x), nie zintegrowana z laserem. 26 Adapter do lamy szczelinowej zawieszany na lampie typu Haag-Streit 27 Filtr ochronny stały o wielkości tłumienia min. 99,98% 28 Zasilanie: 230VAC, 50 HZ 29 Maksymalna waga konsoli: 8kg Wyposażenie dodatkowe: 30 -okulary ochronne: 1 szt. -stolik z elektrycznie podnoszonym blatem -soczewki do laseroterapii: panfundoskop -1szt., focal/grid 1szt., gonioskop 1szt. -taboret na kółkach do twardych powierzchni 1szt. -taboret na stopkach 1szt. USG okulistyczne 1 szt. L.p. wymagane Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać Gwarancja min. 2 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem, podać 3 uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny serwisowa (podać ilość punktów 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać 6 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 dni. W, podać

3 7 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i 9 uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty 10 Dokumentacja techniczna DTR i serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 11 Możliwość wykonania badania USG w projekcji A i B (2 głowice w zestawie) 12 Dotykowy ekran monitora, obrazowanie w skali szarości oraz w kolorze, wbudowany kalendarz, 13 Wprowadzanie danych przy pomocy klawiatury alfanumerycznej na dotykowym ekranie 1 Możliwość zapisu obrazu 15 Małe rozmiary aparatu, możliwość jego przenoszenia (masa do 3-kg) 16 Głowica do projekcji A: 10MHz, pomiary wzdłuż osi oka, zintegrowany fiksator, standardowa końcówka głowicy lub końcówka miękka 17 Pomiary: głębokości komory przedniej, komory ciała szklistego, grubości soczewki, długości gałki ocznej, pomiary z wykorzystaniem znaczników Pomiary i wyznaczanie mocy soczewki wewnątrzgałkowej za pomocą różnych 18 formuł (w tym po operacjach refrakcyjnych), pomiary ręczne i manualne, uwzględniające rodzaj zaćmy, bezsoczewkowość 19 Kalibracja automatyczna 20 Pamięć wyników, wynik zbiorczy pomiarów na wydruku, możliwość uzyskania danych statystycznych (np.: średnie odchylenie) 21 Głowica do projekcji B: 10MHz, 30 ramek na sekundę 22 Pomiary odległości i obrazowanie przestrzenne 23 Zatrzymywanie uzyskanego podczas badania obrazu (freeze) za pomocą pedału lub dotykowego ekranu 2 Prezentacja B z jednoczesnym wyświetleniem prezentacji A (AB-scan) 25 Wyświetlanie m.in.: kąta skanowania, oznaczenie prawego/lewego oka, danych pacjenta, daty i czasu 26 Wyposażenie dodatkowe: drukarka/videoprinter, stolik pod zestaw, taborety dla lekarza i pacjenta Sprzęt do zabiegów okulistycznych OCT 1 szt. L.p. wymagane Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać Gwarancja min. 2 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem, podać 3 uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać 6 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 dni. W, podać 7 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i 9 uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty 10 Dokumentacja techniczna DTR i serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 11 Analiza spektralna ( Fourier Domain) 12 Rozdzielczość pozioma: lepsza niż µm 13 Rozdzielczość osiowa: lepsza niż 3-6 µm 1 Prędkość skanowania: co najmniej A skanów A na sekundę 15 Możliwość wykonania badania automatycznie lub/i manualnie. 16 Minimalna szerokość źrenicy pacjenta nie większa niż 3 mm

4 17 Automatyczne rozpoznawanie prawego lub lewego oka. 18 Podgląd dna oka na żywo podczas badania siatkówki Możliwość wykonania samego barwnego zdjęcia dna oka lub/i przedniego 19 odcinka oka 20 Wewnętrzny fiksator z możliwością wyboru wielkości znaku Korelacja pozycji wykonanych przekrojów optycznych siatkówki ze zdjęciem 21 dna oka 22 System graficznych znaczników ułatwiających pomiar manualny 23 Szerokość skanowania w zakresie od 3 do 12 mm 2 Wysokość skanowania w zakresie od 3 do 9 mm 25 Analiza symetryczna: porównanie prawego i lewego oka 26 Mapy grubości siatkówki, topografii tarczy n.ii i warstwy włókien nerwowych (RNFL), płaskie i 3D, z możliwością nakładania na obraz dna oka 27 Możliwość oceny grubości warstwy komórek zwojowych siatkówki (GCC) 28 Raport grubości włókien nerwowych pacjenta w odniesieniu do normy, z możliwością prezentacji progresji zmian w czasie Automatyczne wyznaczenie parametrów tarczy i zagłębienia z możliwością 29 ręcznego korygowania (m.in. pomiar parametru C/D- zagłębienie/tarcza, obrysu tarczy) 30 Oprogramowanie umożliwiające wykonanie badania OCT przedniego odcinka oka (rogówka, komora przednia, kąt przesączania) wraz z analizą i pomiarami 31 Prezentacja siatkówki w systemie 3D z możliwością obracania pod dowolnym kątem, z automatycznym rozdziałem warstw 32 Możliwość eksportu zdjęć dna oka, pojedynczych B-skanów, filmów z prezentacjami 3D na zewnętrzne nośniki danych (złącza LAN i USB) Zestaw zawiera dodatkowo: monitor min. 21 calowy, komputer + system 33 operacyjny, pamięć zewnętrzna, mysz, klawiatura, kolorowa drukarka laserowa, stolik na urządzenie i komputer podnoszony elektryczny, taborety dla lekarza i pacjenta

5 PAKIET nr II Wózki do transportu pacjentów - 6 szt L.p. wymagane Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać 3 Gwarancja min. 2 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu, podać Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju realizowany przez oferenta własna sieć serwisowa (podać ilość punktów 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać 6 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 dni. W, podać 7 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem 9 Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty 10 Dokumentacja techniczna DTR i serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 11 Wózek przeznaczony do przewożenia pacjentów w pozycji leżącej lub siedziącej. Konstrukcja wózka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo oparta 2 12 kolumnach. Leże podzielone na min. 2 segmenty wypełnione płytami ze zmywalnego tworzywa sztucznego lub płytami stalowymi lakierowanymi proszkowo zapewniającymi stabilną podstawę dla materaca. Podwozie zabudowane pokrywą z tworzywa sztucznego z dostosowanym miejscem na 13 butlę z tlenem oraz z miejscem do przechowywania rzeczy pacjenta lub dodatkowego sprzętu. 1 Dopuszczalne obciążenie min. 220 kg, podać 15 Długość całkowita wózka 210cm +/- 5cm, podać 16 Szerokość całkowita wózka 75cm +/- 2cm, podać 17 Wymiary leża (powierzchnia dla pacjenta): długość min. 190cm, szerokość min. 65 cm, podać Składane ergonomiczne uchwyty/rączki do prowadzenia wózka zlokalizowane od strony 18 głowy i/lub nóg pacjenta ułatwiające dostęp do pacjenta (m.in. podczas akcji reanimacyjnej). Rączki składane poniżej poziomu materaca. 19 Wózek wyposażony w piąte koło kierunkowe z funkcją jazdy swobodnej bądź kierunkowej, realizowaną poprzez uniesienie lub dociśnięcie koła do podłoża., opisać Pojedyncze koła o średnicy co najmniej 20 cm, antystatyczne, bez widocznej metalowej 20 osi obrotu zaopatrzone w osłony zabezpieczające mechanizm kół przed zanieczyszczeniem Wózek wyposażony w centralny system hamulcowy, z jednoczesnym blokowaniem 21 wszystkich kół, co do obrotu wokół osi, toczenia i sterowania kierunkiem jazdy, obsługiwany z obu stron wózka dźwigniami nożnymi z wyraźnym zaznaczeniem kolorystycznym blokady hamulców i funkcji jazdy kierunkowej. 22 Dźwignie centralnej blokady hamulców zlokalizowane z 2 lub stron, obustronnie u podstawy wózka od strony głowy i nóg pacjenta i/lub z boku wózka. Barierki boczne, chromowane, składane wzdłuż leża, wysokości co najmniej 30 cm i 23 długości co najmniej 10 cm. Zewnętrzne wykończenie barierek bocznych z tworzywa, podać sztucznego. 2 Narożniki wózka wyposażone w odbojniki rolkowe chroniące wózek i ściany przed otarciami oraz listwa odbojowa na całej długości leża po obu stronach Hydrauliczna regulacja wysokości leża dostępna z obu stron wózka, za pomocą dźwigni 25 nożnej w zakresie od 50 do 90 cm (mierzone od podłoża do górnej płaszczyzny leża bez, podać materaca) 26 Manualna regulacja segmentu pleców ze wspomaganiem sprężyn gazowych w zakresie co najmniej 0-90, podać 27 Segment pleców przezierny dla promieni RTG 28 Pozycja Trendelenburg a/ anty Trendelenburg a regulowana hydraulicznie w zakresie co najmniej 20 przy użyciu pedałów nożnych z obu stron wózka, podać 29 Odbojniki nad kołami w min. 3 kolorach do wyboru w celu odróżnienia na oddziałach 30 Minimum gniazda na statywy infuzyjne lub na inne akcesoria, podać Materac piankowy, w pokrowcu winylowym, nieprzemakalnym, paro przepuszczalny, o 31 grubości ok. 8cm. Materac niepalny, mocowany na rzepy, w sposób uniemożliwiający samoczynne przesuwanie.

6 PAKIET III kardiomonitory i pompy infuzyjne Kardiomonitor kompaktowy 2 szt L.p. wymagane Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać Gwarancja min. 2 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem 3 uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy, podać personelu Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać 6 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 dni. W, podać 7 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i 9 uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty 10 Dokumentacja techniczna DTR i serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 11 Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej niż 3,6 kg 12 Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do przenoszenia. Kardiomonitor z kolorowym ekranem LCD, podświetlenie LED, z aktywna matrycą 13 TFT, o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 12 cali, rozdzielczości co najmniej 800x600 pikseli. 1 Dotykowe sterowanie monitorem oraz poprzez pokrętło i przyciski funkcyjne Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej pięciu różnych krzywych 15 dynamicznych. Monitor wyposażony w co najmniej jedne gniazdo USB służące między innymi do przenoszenia konfiguracji pacjenta z kardiomonitorów firmy Mindray posiadanych 16 przez Zamawiającego oraz w gniazdo VGA umożliwiające podłączenie ekranu kopiującego 17 Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów: co najmniej 120-godzinne. Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: a) EKG; b) Odchylenie odcinka ST; 18 c) Liczba oddechów (RESP); d) Saturacja (Spo2); e) Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyjną (NIBP); f) Temperatura (T1,T2,TD). 19 Pomiar EKG 20 Zakres częstości rytmu serca: minimum bpm. Monitorowanie EKG przy wykorzystaniu przewodu 3. i 5. Końcówkowego. Na wyposażeniu każdego kardiomonitora 100 szt. jednorazowych elektrod EKG do długotrwałego monitorowania, opakowanie nie większe jak 25 szt., średnica nie mniejsza niż 55mm, złącze przesunięte względem środka elektrody, podkład z 21 oddychającego mikroporowatego materiału, żel ciekły, podwójny (wewnętrzny i zewnętrzny obszar z klejem, wysoka jakość potwierdzona testami elektrycznymi zgodnymi z ANSI/AAMI, biokompatybilność materiału klejącego i żelu potwierdzona deklaracją producenta, karta katalogowa zawierająca opis techniczny oraz parametry elektryczne 22 Dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż+/- 1%. Prędkości kreślenia co najmniej do wyboru: 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25 mm/s; mm/s. Wzmocnienie do wyboru co najmniej 0,25 cm/mv; 0,5 cm/mv; 1,0 cm/mv; 2 2 cm/mv;,0 cm/mv; auto. 25 Analiza odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach jednocześnie 26 Analiza arytmii z rozpoznawaniem co najmniej 20 zaburzeń rytmu

7 27 Pomiar oddechów (RESP). 28 Impedencyjna metoda pomiaru. 29 Zakres pomiaru: minimum oddechów /min 30 Dokładność pomiaru: nie gorsze niż +/-2 oddech /min 31 Prędkość kreślenia: co najmniej 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25mm/s 32 Pomiar saturacji (SpO2). 33 Zakres pomiaru saturacji: 0 100% 3 Zakres pomiaru pulsu: co najmniej /min. 35 Dokładność pomiaru saturacji w zakresie %: nie gorsza niż +/- 3%. Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez 36 wywoływania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik. 37 Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP). 38 Oscylometryczna metoda pomiaru. 39 Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej mmhg. 0 Zakres pomiaru pulsu: co najmniej bpm. Tryb pomiaru: AUTO (programowanie interwałów co najmniej w zakresie minut); Ręczny. Funkcja ułatwiająca nakłucie żyły pompowanie mankietu i trzymanie ciśnienia 2 przez żądany czas 3 Pomiar temperatury (TEMP) Zakres pomiarowy: co najmniej 25 2 C. 5 Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1 C. Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości : 2 temperatury ciała i 6 temperatura różnicowa Wyposażenie każdego kardiomonitora w akcesoria pomiarowe. Akcesoria 7 kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego kardiomonitorami firmy Mindray 8 Kabel EKG 5-odprowadzeniowy 9 Przewód łączący do mankietów do pomiaru NIBP 50 Mankiet do pomiaru NIBP średni 51 Czujnik SpO2 na palec dla dorosłych SpO2 Łatwa intuicyjna obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła, przycisków oraz 52 poprzez ekran dotykowy 53 3-stopniowy system alarmów wszystkich parametrów. 5 Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów. 55 Możliwość zawieszenia stałego lub czasowego alarmów. 56 Wybór czasowego zawieszenia alarmów. Ręczne i automatyczne (na żądanie obsługi) ustawienie granic alarmowych w 57 odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta. Monitor wyposażony w funkcję obliczeń lekowych, hemodynamicznych, 58 wentylacyjnych, nerkowych Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz i akumulatora, 59 wbudowanego w kardiomonitor. Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora (przy braku napięcia 60 elektroenergetycznej sieci zasilającej), przy monitorowaniu wszystkich mierzonych parametrów (pomiar NIBP co 15 min. ): nie krótszy niż 2 godziny. 61 Czas ładowania akumulatora: nie dłuższy niż 8 godzin. 62 Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci standard IEEE Cicha praca urządzenia chłodzenie konwekcyjne bez wentylatora 6 Monitor zabezpieczony przez zalaniem wodą stopień ochrony co najmniej IPX1 W ofercie z monitorem wieszak do mocowania monitora na ścianie lub statyw na kółkach. Wieszak lub statyw z jednoetapowym mechanizmem zwalniającym 65 umożliwiającym w prosty sposób bez użycia jakichkolwiek narzędzi zdjęcie z uchwytu/statywu.

8 Kardiomonitor 3 szt L.p. wymagane Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać 3 Gwarancja min. 2 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy, podać personelu Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać 6 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 dni. W, podać 7 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem 9 Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty 10 Dokumentacja techniczna DTR i serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 11 Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej niż 3,6 kg 12 Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do przenoszenia. Kardiomonitor z kolorowym ekranem LCD, podświetlenie LED, z aktywna matrycą 13 TFT, o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 12 cali, rozdzielczości co najmniej 800x600 pikseli. 1 Dotykowe sterowanie monitorem oraz poprzez pokrętło i przyciski funkcyjne Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej pięciu różnych krzywych 15 dynamicznych. Monitor wyposażony w co najmniej jedne gniazdo USB służące między innymi do przenoszenia konfiguracji pacjenta z kardiomonitorów firmy Mindray posiadanych 16 przez Zamawiającego oraz w gniazdo VGA umożliwiające podłączenie ekranu kopiującego 17 Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów: co najmniej 120-godzinne. Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: g) EKG; h) Odchylenie odcinka ST; 18 i) Liczba oddechów (RESP); j) Saturacja (Spo2); k) Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyjną (NIBP); l) Temperatura (T1,T2,TD). 19 Pomiar EKG 20 Zakres częstości rytmu serca: minimum bpm. Monitorowanie EKG przy wykorzystaniu przewodu 3. i 5. Końcówkowego. Na wyposażeniu każdego kardiomonitora 100 szt. jednorazowych elektrod EKG do długotrwałego monitorowania, opakowanie nie większe jak 25 szt., średnica nie mniejsza niż 55mm, złącze przesunięte względem środka elektrody, podkład z 21 oddychającego mikroporowatego materiału, żel ciekły, podwójny (wewnętrzny i zewnętrzny obszar z klejem, wysoka jakość potwierdzona testami elektrycznymi zgodnymi z ANSI/AAMI, biokompatybilność materiału klejącego i żelu potwierdzona deklaracją producenta, karta katalogowa zawierająca opis techniczny oraz parametry elektryczne 22 Dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż+/- 1%. Prędkości kreślenia co najmniej do wyboru: 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25 mm/s; mm/s. Wzmocnienie do wyboru co najmniej 0,25 cm/mv; 0,5 cm/mv; 1,0 cm/mv; 2 2 cm/mv;,0 cm/mv; auto. 25 Analiza odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach jednocześnie 26 Analiza arytmii z rozpoznawaniem co najmniej 20 zaburzeń rytmu 27 Pomiar oddechów (RESP). 28 Impedencyjna metoda pomiaru.

9 29 Zakres pomiaru: minimum oddechów /min 30 Dokładność pomiaru: nie gorsze niż +/-2 oddech /min 31 Prędkość kreślenia: co najmniej 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25mm/s 32 Pomiar saturacji (SpO2). 33 Zakres pomiaru saturacji: 0 100% 3 Zakres pomiaru pulsu: co najmniej /min. 35 Dokładność pomiaru saturacji w zakresie %: nie gorsza niż +/- 3%. Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez 36 wywoływania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik. 37 Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP). 38 Oscylometryczna metoda pomiaru. 39 Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej mmhg. 0 Zakres pomiaru pulsu: co najmniej bpm. Tryb pomiaru: 1 AUTO (programowanie interwałów co najmniej w zakresie minut); Ręczny. Funkcja ułatwiająca nakłucie żyły pompowanie mankietu i trzymanie ciśnienia 2 przez żądany czas 3 Pomiar temperatury (TEMP) Zakres pomiarowy: co najmniej 25 2 C. 5 Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1 C. Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości : 2 temperatury ciała i 6 temperatura różnicowa Wyposażenie każdego kardiomonitora w akcesoria pomiarowe. Akcesoria 7 kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego kardiomonitorami firmy Mindray 8 Kabel EKG 5-odprowadzeniowy 9 Przewód łączący do mankietów do pomiaru NIBP 50 Mankiet do pomiaru NIBP 2*średnie; 2*duże; 2 małe 51 Czujnik SpO2 na palec dla dorosłych SpO2 52 Czujnik temperatury powierzchniowy 53 Czujnik temperatury centralny Łatwa intuicyjna obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła, przycisków oraz 5 poprzez ekran dotykowy 55 3-stopniowy system alarmów wszystkich parametrów. 56 Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów. 57 Możliwość zawieszenia stałego lub czasowego alarmów. 58 Wybór czasowego zawieszenia alarmów. Ręczne i automatyczne (na żądanie obsługi) ustawienie granic alarmowych w 59 odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta. Monitor wyposażony w funkcję obliczeń lekowych, hemodynamicznych, 60 wentylacyjnych, nerkowych Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz i akumulatora, 61 wbudowanego w kardiomonitor. Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora (przy braku napięcia 62 elektroenergetycznej sieci zasilającej), przy monitorowaniu wszystkich mierzonych parametrów (pomiar NIBP co 15 min. ): nie krótszy niż 2 godziny. 63 Czas ładowania akumulatora: nie dłuższy niż 8 godzin. 6 Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci standard IEEE Rejestrator termiczny 66 Cicha praca urządzenia chłodzenie konwekcyjne bez wentylatora 67 Monitor zabezpieczony przez zalaniem wodą stopień ochrony co najmniej IPX1 W ofercie z monitorem wieszak do mocowania monitora na ścianie lub statyw na 68 kółkach. Wieszak lub statyw z jednoetapowym mechanizmem zwalniającym

10 umożliwiającym w prosty sposób bez użycia jakichkolwiek narzędzi zdjęcie z uchwytu/statywu. Pompa infuzyjna 6 szt. L.p. wymagane Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać 3 Gwarancja min. 2 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy, podać personelu Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać 6 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 dni. W, podać 7 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem 9 Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty 10 Dokumentacja techniczna DTR i serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 11 Pompa dwustrzykawkowa 12 Możliwość podglądu i zmiany parametrów w trakcie infuzji Duża liczba obsługiwanych typów strzykawek w zakresie pojemności 5-60 ml 13 (powyżej 55) 1 Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawki, Tryby pracy: - standardowy umożliwiający programowanie w jednostkach objętościowych, 15 - anestezjologiczny umożliwiający programowanie w jednostkach wagowych, - profilowy umożliwiający infuzję wielofazową, funkcja bezpiecznego podawania dawki uderzeniowej BOLUS 16 Wbudowana biblioteka leków 17 System wielopoziomowego wykrywania okluzji 18 Objętość infuzji: 0, ml, ustawiana co 0,1 ml 19 Koncentracja leku: 0, µg/ml, mg/ml 20 Czas infuzji: maks. 99 godz. 59 min. 59 sek. 21 Prędkość KVO: 0 5 ml, programowana co 0,1 ml/h 22 Programowane ciśnienie okluzji - 9 poziomów: kpa co 10 kpa 23 Typy strzykawek: 5, 10, 20, 30, 50/60 ml (firm wyszczególnionych w Instrukcji Użytkowania) 2 Zasilanie: VAC, 50/60 Hz lub VDC z wbudowanego zasilacza 25 Akumulator wewnętrzny: Ni/Cd o podwyższonej trwałości (90 mah) 26 Czas pracy z akumulatora: 20 h przy prędkości 5 ml/h. 27 Czas ładowania akumulatora: 2 h Wymagania bezpieczeństwa: EN , EN (EMC) EN , MDD 93/2/EEC Warunki pracy urządzenia: temperatura otoczenia od + 5 C do + 0 C wilgotność względna 20% 90%

11 PAKIET IV - Głowica Convex do aparatu USG Aloka posiadanego przez Zamawiającego Głowica Convex do aparatu USG Aloka 1 szt L.p. wymagane Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać Gwarancja min. 2 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem 3 uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas, podać pracy personelu Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 6 dni. W przypadku dłuższej naprawy gwarancyjnej zapewnienie urządzenia, podać zastępczego 7 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i 9 uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty 10 Dokumentacja techniczna DTR i serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem Głowica elektroniczna, typu convex szerokopasmowa, ze zmianą 11 częstotliwości pracy współpracująca z ultrasonografem Aloka ProSound P2. Podać typ i producenta. Wyklucza się producentów nieposiadających autoryzacji firmy Hitachi Aloka. 12 Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 2,0 6,0 MHz. Określić zakres. 13 Liczba elementów: min Podać ilość 1 Kąt obrazowania min. 60 stopni 15 Obrazowanie harmoniczne min. pasma częstotliwości Przełączenie głowicy na typ linia szerokopasmowa, ze zmianą 16 częstotliwości pracy. 17 Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 5,0 13,0 MHz. Określić zakres. 18 Liczba elementów: min Podać ilość 19 Szerokość czoła głowicy max. 0 mm 20 Obrazowanie harmoniczne min. pasma częstotliwości 21 Certyfikat CE na aparat i głowice (załączyć)

12 PAKIET V - Respirator Respirator 1 szt L.p. wymagane Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać Gwarancja min. 2 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem 3 uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas, podać pracy personelu Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 6 dni. W przypadku dłuższej naprawy gwarancyjnej zapewnienie urządzenia, podać zastępczego 7 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i 9 uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty 10 Dokumentacja techniczna DTR i serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 11 Zasilanie elektryczne AC 230V 50Hz +/- 10% 12 Respirator dla dorosłych 13 Respirator wyposażony w pojedynczy, podstawowy, kolorowy ekran LCD minimum 12" 1 Wbudowane w respirator zasilanie akumulatorowe na minimum 30 minut 15 Zasilanie w powietrze i tlen medyczny z centralnej szpitalnej instalacji gazów (minimum 2, 6,0 bar) 16 Awaryjna praca przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze) 17 Wentylacja kontrolowana ciśnieniowo typu PCV 18 Wentylacja kontrolowana objętościowo typu VCV 19 Wentylacja dwupoziomowa typu (Bi-Level, BiPAP, DuoPAP) 20 Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z gwarantowaną objętością typu PCV-VG 21 Wentylacja dwupoziomowa typu (Bi-Level, BiPAP, DuoPAP) z gwarantowaną objętością VG 22 Wentylacja typu SIMV 23 Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem 2 Wentylacja nieinwazyjna przez maskę twarzową NIV 25 Możliwość rozbudowy o pomiar ciśnienia wewnątrztchawicznego 26 Prezentacja wydatku energetycznego EE oraz wskaźnika oddechowego RQ 27 Pomiar kapnograficzny z prezentacją wyników na ekranie respiratora 28 Pomiar zużycia tlenu VO2 oraz produkcji dwutlenku węgla VCO2 29 Pomiar FRC 30 Pomiar NIF 31 Procedura P Pomiar pojemności życiowej VC 33 Pomiar autopeep 3 Pomiar objętości autopeep 35 Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej 36 Automatyczna funkcja - próba oddechu spontanicznego SBT 37 Możliwość wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie 38 Oddech ręczny

13 39 Zakres regulacji objętości pojedynczego oddechu minimum ml 0 Zakres regulacji częstości oddychania w zakresie minimum oddechów/minutę 1 Zakres regulacji przepływu wdechowego w zakresie minimum l/min 2 Regulacja I:E w zakresie minimum :1 do 1:9 3 Zakres regulacji czasu wdechu w zakresie minimum 0,25 12 sek. Zakres regulacji ciśnienia wdechowego w zakresie minimum 1-95 cmh2o 5 Zakres regulacji ciśnienia wspomagania w zakresie minimum 0-60 cmh2o 6 Zakres regulacji PEEP/CPAP w zakresie minimum do 50 cmh2o 7 Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej zakres minimum 5 75% przepływu szczytowego 8 Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie minimum % 9 Przepływ bazowy regulowany ręcznie w zakresie minimum 3-10 l/min 50 Wyzwalanie oddechu - regulacja czułości przepływowej regulowana w zakresie minimum od 1 8 L/min 51 Wyzwalanie oddechu regulacja czułości ciśnieniowej w zakresie minimum od -0,5 do -9 cmh2o 52 Respirator wyposażony w nebulizator wielokrotnego użytku (do sterylizacji w autoklawie) z możliwością programowania parametrów nebulizacji z pozycji ekranu respiratora 53 Monitorowanie stężenia O2 - Pomiar tlenu za pomocą wewnętrznego, elektronicznego (niechemicznego) czujnika tlenowego nie wymagającego okresowej wymiany 5 Pomiary spirometryczne z kreśleniem minimum trzech różnych pętli spirometrycznych 55 Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu co najmniej 3 krzywe jednocześnie na ekranie 56 Graficzna prezentacja na ekranie respiratora ciśnienia dodatkowego np. ciśnienia w mankiecie rurki 57 Monitorowanie częstości oddechów 58 Zatrzymanie wdechu minimum do 10 sek. 59 Zatrzymanie wydechu minimum do 10 sek. 60 Monitorowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych 61 Monitorowanie ciśnienia minimalnego, szczytowego, średniego 62 Monitorowanie przepływu w układzie pacjenta 63 Pamięć alarmów 6 Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu 65 Alarm objętości minutowej 66 Alarm ciśnienia w układzie oddechowym 67 Alarm częstości oddechowej 68 Alarm stężenia tlenu 69 Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego 70 Alarmy techniczne z podaniem informacji w j. polskim 71 Pamięć trendów parametrów wentylacji zapisywana i prezentowana w respiratorze - minimum 3 dni zapisu 72 Podstawa jezdna do każdego respiratora 73 Wieloprzegubowe ramię do podtrzymywania układu oddechowego do każdego respiratora 7 Sterylizowalny w autoklawie układ oddechowy dla dorosłych: silikonowe rury oddechowe, złączka Y - 2 kpl./aparat 75 Obsługa respiratora w języku polskim: menu przycisków, komunikaty ekranowe 76 Funkcja Standby do zatrzymania monitorowania i wentylacji

14 PAKIET VI - Monitor pomiaru rzutu serca Monitor pomiaru rzutu serca 1 szt. L.p. wymagane Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać Gwarancja min. 2 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem 3 uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas, podać pracy personelu Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 dni. W 6 przypadku dłuższej naprawy gwarancyjnej zapewnienie urządzenia, podać zastępczego 7 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i 9 uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty Dokumentacja techniczna DTR i serwisowa dostarczona wraz z 10 urządzeniem Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą mało - inwazyjną rozumianą jako: 11 bez użycia cewnika Swan-Ganza, pomiar parametrów hemodynamicznych z jednego dostępu naczyniowego pomiar możliwy u pacjentów zaintubowanych i nie zaintubowanych Analiza kształtu fali ciśnienia tętniczego do ciągłego (w czasie rzeczywistym) oznaczania ciśnienia krwi, trendu rzutu serca, reakcji hemodynamicznych na podanie płynów i innych parametrów pochodnych z wykorzystaniem jednego dostępu naczyniowego. Mierzone parametry: 12 CO trend trend rzutu serca, SV - objętość wyrzutowa, SVV - wahania objętości wyrzutowej, PPV - wahania ciśnienia tętniczego, SVR - systemowy opór naczyniowy, CPO - moc pojemności minutowej, dpmx - kurczliwość lewej komory, HR częstość akcji serca, APsys Ciśnienie skurczowe, APdia Ciśnienie rozkurczowe, MAP średnie ciśnienie tętnicze, CVP ciśnienie żylne Dla uzyskania maksymalnie dokładnego pomiaru ciągłego rzutu serca urządzenie posiadające dwie opcje kalibracji: - automatyczną rozumianą jako wygenerowanie szacunkowej wartości 13 kalibracji na podstawie ciśnienia krwi oraz danych pacjenta, - ręczną rozumianą jako wpisanie w polu wprowadzania danych wartości referencyjnej CO, otrzymanej za pomocą innej technologii monitorowania hemodynamicznego Urządzenie umożliwiające rozbudowę o ciągły (w czasie rzeczywistym) pomiar saturacji krwi żylnej z żyły głównej górnej za pomocą refleksyjnego czujnika światłowodowego 1 zakładanego do istniejącego cewnika CVC. Mierzone parametry ScvO2 - saturacja krwi żylnej z żyły głównej górnej, DO2 dostarczenie tlenu, VO2 konsumpcja tlenu, O2ER - współczynnik ekstrakcji tlenu Urządzenie umożliwiające rozbudowę o pomiar pulsoksymetrii do stałego monitorowania nasycenia hemoglobiny tętniczej tlenem (SpO2), a także o 15 pomiar densytometryczny tętna do określania stężenia zieleni indocyjaninowej, wskaźnika stosowanego do oceny ogólnej czynności wątroby i/lub perfuzji otrzewnej Monitorowanie następujących parametrów hemodynamicznych: EKG, SpO2, 16 NIBP, IBP, Temp, CO. Pomiar EKG, wybór ilości monitorowanych odprowadzeń: 3, 7, odprowadzeń, w zależności od użytego kabla EKG.

15 Jednoczesna prezentacja min. 3 odprowadzeń EKG przy rejestracji EKG z 5 elektrod. Możliwość jednoczesnej prezentacji wszystkich 12 odprowadzeń EKG przy zastosowaniu odpowiedniego kabla pomiarowego. Analiza arytmii jednocześnie z czterech odprowadzeni. Pomiar akcji serca w zakresie min ud/min. Możliwość rozbudowy o ciągłe monitorowanie i wyświetlanie wartości 18 odcinka QT/QTc na ekranie kardiomonitora Analiza odcinka ST ze wszystkich monitorowanych odprowadzeń. Zakres 19 pomiarowy analizy odcinka ST min. - 12,0 (+) 12,0 mm Możliwość rozbudowy o oprogramowanie pozwalające na analizę 12 odprowadzeń EKG, ocenę przez zaawansowany algorytm (tożsamy z 20 używanymi w stacjonarnych aparatach EKG) i drukowanie raportu z oznaczoną analizą rytmu każdego odprowadzenia. Wyświetlanie rzeczywistej krzywej ciśnienia tętniczego (AP), ciśnienie tętnicze wyświetlane w formie krzywej ciśnienia, przedstawianie wartości 21 liczbowych: częstość akcji serca, ciśnienia tętniczego skurczowego, rozkurczowego i średniego, Obsługa monitora poprzez ekran dotykowy, klawisze funkcyjne 22 Oprogramowanie w języku polskim Wybór sposobu prezentacji danych pomiarowych min. tryby 23 Ekran pola parametrów, Ekran profile, Ekran SpiderVision, Ekran trendów graficznych Prezentacja danych w postaci trendów graficznych. Możliwość wyświetlania 2 dwóch krzywych trendu w jednym oknie trendu. Zakres czasowy trendu 15 min/30 min/1 godz./3 godz./6 godz./12 godz./2 godz./2 dni/3 dni/6dni/12 dni. Drukowania danych poprzez 25 - wirtualne drukowanie z portu USB - drukowanie poprzez sieć 26 Możliwość ustawienia wartości normalnych i docelowych Możliwości transmisji danych z wykorzystaniem LAN do podłączania 27 sieciowych drukarek i urządzeń przesyłania danych. Czujnik do pomiaru rzutu serca z analizy kształtu fali ciśnienia tętniczego 28 kompatybilny ze stosowanym na oddziale przetwornikiem do pomiaru inwazyjnego ciśnienia tętniczego krwi Oferowane urządzenie ma być kompletne i gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji poza materiałami 29 eksploatacyjnymi. W ofercie po 1 komplecie zestawów do pomiarów rzutu serca z wykorzystaniem jednego dostępu naczyniowego 30 Ramię do mocowania monitora w komplecie

16 PAKIET VII - Szafa do przechowywania endoskopów Szafa do przechowywania endoskopów 1 szt L.p. wymagane Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać Gwarancja min. 2 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem 3 uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy, podać personelu Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać 6 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 dni. W, podać 7 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i 9 uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty 10 Dokumentacja techniczna DTR i serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 11 Drzwi z elektryczną blokadą 12 Halogenowe oświetlenie wewnątrz szafy min żarówki Możliwość jednoczesnego podłączenia min. 9 endoskopów w konfiguracji, podać 13 kolonoskop 6szt. + duodenoskop 3 szt. 1 Wieszaki umożliwiające powieszenie endoskopu w pozycji pionowej 15 Asynchroniczne suszenie oraz kondycjonowanie endoskopów 16 Wbudowany ekran dotykowy LCD/PLC 17 Kontrola stanu wyświetlacza i baterii zasilającej 18 Menu w języku polskim 19 Wbudowany skaner kodów kreskowych 20 Identyfikacja endoskopu do 100 endoskopów, podać 21 Identyfikacja użytkownika do 100 użytkowników, podać Wbudowana drukarka do wydruku parametrów procesu - wydruk generowany 22 automatycznie po wyjęcie endoskopu 23 System filtracji powietrza w szafie klasy H13 (wg NEN EN 1822) - HEPA System filtracji powietrza w kanałach endoskopu - filtry HEPA0,2 µm w 2 zestawie przyłączeniowym 25 Kontrola stanu filtra 26 Monitorowany proces kondycjonowania endoskopów 27 Kontrolowany proces suszenia ciepłym powietrzem w przedziale 0-55 C, podać 28 Kontrola temperatury - kontrola przegrzania 60 o C, podać 29 Wskaźnik postępu procesu suszenia 30 Pomiar wilgotności względnej 31 Zabezpieczenie przed nadmiernym ciśnieniem 32 Zabezpieczenie przed nadmiernym przegrzaniem 33 Kontrola czasu przechowywania endoskopu do min. 70 godzin, podać 3 Kontrola i sterowanie obiegiem powietrza w szafie 35 Sterowanie dostarczaniem sprężonego powietrza 36 Alarmy akustyczne 37 Kontrola przeglądów okresowych 38 Wymiary szafy: Szerokość mm, podać

17 Głębokość mm Wysokość mm 39 Wysokość przechowywania endoskopów do 1800mm, podać 0 Waga do 250kg, podać 1 Ciśnienie sprężonego powietrza zasilającego szafę 2,0 8,0bar. Szafa zasilana z instalacji szpitalnej. Podłączenie szafy w sprężone powietrze do instalacji szpitalnej (z korytarza, poprzez 3 ściany do pomieszczenia z szafą ok. 8-10m), opisać wliczone w cenę i realizowane przez Wykonawcę. 2 Urządzenie zasilane prądem 230V, 50 Hz, 10 A - standardowa wtyczka, podać 3 Pobór mocy W, podać Komunikacja poprzez ethernet

18 PAKIET VIII stół i lampa operacyjna Stół operacyjny ogólnochirurgiczny z wyposażeniem 1 szt. L.p. wymagane Warunek 1. Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2. Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać Gwarancja min. 2 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem 3. uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy, podać personelu. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny (podać ilość punktów 5. Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać 6. Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 dni. W, podać 7. Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8. Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i 9. uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty 10. Dokumentacja techniczna DTR i serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 11. Ogólnochirurgiczny stół z napędem elektro-hydrauliczny 12. Podstawa stołu pokryta włóknem szklanym, nie metalem co eliminuje ryzyko porażenia prądem elektrycznym 13. Podstawa stołu zawierająca wycięcia na stopy oraz dodatkowy pojemnik (np. wiadro) dzięki czemu chirurg może znajdować się bliżej pacjenta Podstawa stołu zawieszona na wysokości uniemożliwiającej wsunięcie stóp pod 1. podstawę przez co eliminuje się ryzyko potknięcia podczas szybkiego wysunięcia stóp. 15. Koła zabudowane w podstawie, nie wystające poza zarys podstawy 16. Ładowarka/moduł zasilający zabudowane w obudowie stołu 17. Akumulator pozwalający na wykonanie min ruchów stołem (przybliżony czas pracy około 2 tygodni) Blat w konfiguracji złożonej z następujących segmentów: - płyta podgłówka, płyta pleców, dzielona z wypiętrzeniem piersiowym - płyta siedzenia, - płyta nożna dwuczęściowa 19. Regulacja wypiętrzenia piersiowego 120mm za pomocą klucza podłączanego z dwóch stron stołu segmentowy przezierny dla promieni RTG blat z możliwością monitorowania pacjenta ramieniem C 21. Blat stołu przesuwny na długości 320mm 22. Szyny boczne oraz kolumna stołu wykonane z niklowo chromowej stali Wymiary stołu: Długość całkowita 2060 (+/- 30)mm - Minimalna wysokość bez materaca min 600mm - Maksymalna wysokość bez materaca min 950mm - Szerokość bez szyny bocznej 520 (+/- 20)mm - Szerokość z szyną boczną 590 (+/- 20)mm 2. Możliwość specjalnego ustawienia stołu na potrzeby zabiegów laryngologicznych oraz neurologicznych na wysokości 00mm (bez materaca) 25. Maksymalne obciążenie stołu w pozycji normalnej: min 250kg 26. Maksymalne obciążenie stołu w pozycji odwrotnej: min 190kg 27. Maksymalne dopuszczalne obciążenie podgłówka: min 0kg 28. Maksymalne dopuszczalne obciążenie podnóżka: min 30kg 29. Przechył Trendelenburga: min Przechył anty-trendelenburga: min Przechył boczny stołu w lewo/prawo: min 20 / 20

19 32. Regulacja kątowa podgłówka góra/dół: min 5 / 90 Blokada podgłówka zwalniana za pomocą dźwigni na całej szerokości stołu co 33. pozwala w łatwy sposób zmieniać położenie podgłówka z trzech stron stołu. 3. Regulacja kątowa płyty pleców w górę/dół: min 80 / Regulacja kątowa płyt podnóżka góra/dół: min 20 / Regulacja kątowa płyt podnóżków na boki: min 180 Materace dwuwarstwowe, o właściwościach: grubości min 75 mm, - antystatyczne, - wodoodporne, - łączone za pomocą ultradźwięków, nie klejone ani nie zszywane, - z przeciwodleżynowej pianki poliuretanowej, zapewniającej równomierny rozkład sił, nie zakłócający przepływu krwi w organizmie pacjenta, - zdejmowane, - odporne na środki dezynfekujące Materace z pianki dostosowującej się do kształtu ciała pacjenta dla części: część pleców i siedzenia - Płyty podgłówka - Płyty podnóżka Dwa panele sterowania: panel sterowania na kolumnie, pilot zdalnego 39. sterowania. Możliwość podłączenia dodatkowego nożnego kontrolera odpornego na zachlapania. 0. Panel sterowania na kolumnie wykorzystujący mechanizm dwuprzyciskowej kontroli, zabezpieczający przed przypadkową zmianą ustawień stołu Funkcje obsługiwane za pomocą pilota zdalnego sterowania oraz panelem na kolumnie: - Włączanie/wyłączanie, - Blokowanie/odblokowanie kół 1. - Uniesienie/opuszczenie blatu stołu - Pozycja Trendelenburga/anty-Trendelenburga - Przechył boczny stołu w lewo/prawo - Płyta pleców - Przesuw wzdłużny blatu Sygnalizacja na pilocie zdalnego sterowania oraz na panelu sterującym na kolumnie: - Sieciowego zasilania 2. - Naładowania akumulatorów - Włączonego zasilania - Stanu blokady kół - Przekroczenia limitu Dodatkowe funkcje dostępne na pilocie zdalnego sterowania ustawiane jednym przyciskiem: 3. - Pozycja Flex (ustawienie płyt lędźwiowej oraz pleców pod kątem min 220 ) - Re-flex (ustawienie płyt lędźwiowej oraz pleców pod kątem min 110 ) - Pozycja 0. System automatycznie wyłączający pilot zdalnego sterowania po minutach nie używania 5. Powierzchnie stołu łatwe do czyszczenia i dezynfekcji przy pomocy ogólnodostępnych środków czyszczących 6. Możliwość zamiany płyty podgłówka z płytami podnóżków 7. Akcesoria na wyposażeniu stołu 8. Regulowany ekran anestezjologiczny - 2szt. 9. Podpory stóp - 2 szt. 50. Podgłówek w kształcie podkowy - 2 szt. 51. Pas pacjenta sztuki 52. Pas nadgarstka sztuki 53. Drążek (wieszak) infuzyjny 2 szt. 5. Przystawki pod rękę ruchome w dwóch płaszczyznach (góra/dół i na boki) - szt 55. Podpory do pozycji bocznej podłużne - szt Pojemnik wykonany ze stali nierdzewnej, na odpady 56. ginekologiczne/urologiczne, z odpływem, łatwy w montażu/demontażu o

20 pojemności min. 9 l, z sitkiem - mocowany do kolumny stołu 2 szt. Podpora kończyny dolnej do pozycji ginekologicznej/urologicznej, typu Goeple szt. 58. Wózek na akcesoria 1 szt. Lampa operacyjna bezcieniowa 1 szt. L.p. wymagane Warunek 1 Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe, ani nie potestowe 2 Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 201r, podać Gwarancja min. 2 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem, podać 3 uruchomienia i przekazania urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie kraju realizowany przez oferenta własna sieć serwisowa (podać ilość punktów 5 Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max 2 dni, podać 6 Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie gwarancyjnym do 1 dni. W, podać 7 Dostępność części zamiennych przez okres min 10 lat od sprzedaży, podać 8 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i 9 uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty 10 Dokumentacja techniczna DTR i serwisowa dostarczona wraz z urządzeniem 11 Dwu kopułowa lampa operacyjna mocowana do sufitu wyposażona w kopułę główną i satelitę Obudowa lampy w kształcie litery X wpisanej w koło umożliwiająca - opisać i 12 pochylanie się lekarzom bez zasłaniania części pola operacyjnego dołączyć schemat bądź zdjęcie 13 Źródło światła diody LED 1 Obie kopuły lampy wyposażone w 88 (+/-10%) diod w konstrukcji jednoogniskowej. 15 Diody LED emitujące bezpośrednio światło białe, tzn. wykorzystujące białe diody 16 Diody emitujące bezcieniowe światło 17 Żywotność diody nie mniejsza niż godzin 18 Sterowanie parametrami lamp przy pomocy paneli znajdujących się przy kopułach 19 Płynna regulacja średnicy pola operacyjnego za pomocą wymiennych, sterylizowanych uchwytów umieszczonych centralnie na kopułach lampy 20 Średnica pola roboczego w zakresie co najmniej 180mm 330mm lub obustronnie większa. 21 Regulacja natężenia światła o przynajmniej 10 stopniach oraz możliwość aktywowania pełnego natężenia światła jednym przyciskiem. 22 Maksymalna wartość natężenia oświetlenia w centralnym punkcie w odległości 1m nie gorsza niż luks dla kopuły głównej, luks dla satelity 23 Natężenie światła regulowane w zakresie min % poprzez panel umieszczony na kopule lub ramieniu lampy 2 Głębokość oświetlenia min. 120cm 25 Zakres rozpiętości zogniskowanego oświetlenia min. 0cm 160cm 26 Zmienna temperatura barwowa regulowana w zakresie od 3800 do 5000K 27 Współczynnik rekonstrukcji koloru (Ra) nie gorszy niż Współczynnik rekonstrukcji koloru czerwonego (R9) o wartości min Całkowity pobór mocy poniżej 250W 30 Wzrost temperatury wokół głowy chirurga spowodowany działaniem lampy nie przekraczający 1 C 31 Wzrost temperatury w obszarze operacji spowodowany działaniem lampy nie przekraczający 1 C