PORADNIK DLA PACJENTA NA TEMAT UDARU MÓZGU I MIGOTANIA PRZEDSIONKÓW (MP)

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "PORADNIK DLA PACJENTA NA TEMAT UDARU MÓZGU I MIGOTANIA PRZEDSIONKÓW (MP)"

Transkrypt

1 PORADNIK DLA PACJENTA NA TEMAT UDARU MÓZGU I MIGOTANIA PRZEDSIONKÓW (MP) Lek podlega dodatkowej kontroli. Pozwoli to na szybką identyfikację nowych informacji o bezpieczeństwie leku. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek skutków ubocznych należy zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Obejmuje to wszelkie możliwe działania niepożądane, łącznie z działaniami niewymienionymi w ulotce informacyjnej leku. Skutki uboczne można także zgłaszać bezpośrednio poprzez system Yellow Card Scheme pod adresem: Zgłoszenia działań niepożądanych pomagają uzyskać więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.

2 Dane osobowe Imię i nazwisko: Dane kontaktowe: Dane kontaktowe na wypadek sytuacji nagłych: Imię i nazwisko konsultanta: Lekarz podstawowej opieki zdrowotnej:

3 WSTĘP To, że nurtują nas pytania, kiedy doświadczamy lub próbujemy czegoś nowego, leży w naturze ludzkiej. Jeśli dodatkowo ta nowa rzecz związana jest z naszym zdrowiem, tym bardziej ważne jest, abyśmy mieli dostęp do informacji dających nam poczucie komfortu. Jeśli przygotowujesz się do terapii lekiem Xarelto (rywaroksaban) w ramach profilaktyki udaru mózgu związanego z migotaniem przedsionków (MP), naturalne jest, że interesuje Cię, co to za lek, jak działa i jak często trzeba go przyjmować. We współpracy z głównymi organizacjami pacjentów, firma Bayer HealthCare opracowała plan Xarelto Xpert, który pomaga zrozumieć i lepiej radzić sobie z chorobą. Postępując zgodnie z naszym planem obejmującym pięć kroków opisanych w tym poradniku, staniesz się ekspertem w kwestiach dotyczących swojej choroby dzięki: ploring zbadaniu Twojego stanu zdrowia roviding dostarczeniu informacji na temat leku Xarelto i jego działania xplaininig wyjaśnieniu, jak należy przyjmować lek Xarelto evealing udostępnieniu odpowiedzi na często zadawane pytania aking wskazaniu innych przydatnych źródeł informacji Mamy nadzieję, że dzięki temu poradnikowi będziesz mógł podjąć bez wątpliwości następny krok w terapii lekiem Xarelto. W celu uzyskania dodatkowych informacji o leku Xarelto zapoznaj się z ulotką dla pacjenta. 1

4 CZYM JEST MP? 2 Migotanie przedsionków jest chorobą serca dokładniej rodzajem zaburzenia rytmu serca. Oznacza to, że serce nie pracuje tak dobrze, jak powinno, i może prowadzić do większego zagrożenia udarem mózgu. Około mieszkańców Wielkiej Brytanii choruje na MP, a częstość występowania tego schorzenia wzrasta z wiekiem. 1 Czym jest udar mózgu? Do udaru dochodzi, kiedy przerwany zostaje dopływ krwi do pewnej części mózgu. Może to być skutkiem zablokowania tętnicy (udar niedokrwienny) lub krwotokiem do mózgu (udar krwotoczny). Przemijający napad niedokrwienny (TIA), nazywany również mini-udarem, jest podobny do udaru, lecz jego objawy są przemijające. Udar mózgu jest wyniszczającą chorobą, która może wpłynąć na podstawowe funkcje życiowe, procesy myślowe, zdolność uczenia się, sposób odczuwania bodźców i komunikacji. Skutki udaru przejawiają się nagle, a do objawów należą: uczucie drętwienia, osłabienia lub paraliżu po jednej stronie ciała, bełkotliwa mowa i trudności w znalezieniu słów i zrozumieniu mowy. Niektóre osoby tracą wzrok lub widzą niewyraźnie, inne stają się zdezorientowane lub niezdecydowane.

5 Około mieszkańców Wielkiej Brytanii choruje na migotanie przedsionków, a częstość występowania MP wzrasta z wiekiem. 3

6 Żyła główna górna Prawy przedsionek Prawa komora Aorta Tętnica płucna Lewy przedsionek Lewa komora Powstający zakrzep Żyła główna dolna uderzeń na minutę Powyżej 100 uderzeń na minutę Normalne, miarowe tętno (w spoczynku) wynosi od 60 do 100 uderzeń na minutę. W przypadku migotania przedsionków serce bije szybciej i niemiarowo czasami powyżej 140 uderzeń na minutę. Ponieważ krew nie może dobrze przepływać, może powstać zakrzep. Powyższy schemat objaśnia, jak może dojść do udaru u osób, u których stwierdzono MP. Jaki jest związek pomiędzy MP i udarem? Serce jest mięśniem, którego zadaniem jest pompowanie krwi do całego organizmu ta czynność wytwarza tętno. Normalne tętno (w spoczynku) jest miarowe i wynosi od 60 do 100 uderzeń na minutę. Serce osób z migotaniem przedsionków doświadcza epizodów, podczas których bije szybciej i niemiarowo czasami powyżej 140 uderzeń na minutę. Możesz zmierzyć sobie częstość akcji serca poprzez wyczucie tętna na nadgarstku lub szyi. Jeśli Twoje serce bije szybko lub niemiarowo, może nie mieć czasu, aby odpocząć i opróżnić się dobrze z krwi przed ponownym napełnieniem. W wyniku tego krew nie przepływa szybko i płynnie i może tworzyć zakrzepy. Jeśli następnie takie zakrzepy wędrują krwiobiegiem do mózgu, mogą zablokować przypływ krwi do części mózgu i doprowadzić do udaru lub mini-udaru. Powyższe schematy pomagają objaśnić cały proces. 4

7 Udar mózgu jest wywołany przez zakrzep, który przemieszcza się i w końcu utkwi w mózgu, blokując w ten sposób częściowo dopływ krwi * Lekarz może również skorzystać z podobnej skali zwanej CHADS2-VASc. Ponieważ stwierdzono u Ciebie migotanie przedsionków, lekarz oceni Twoje indywidualne ryzyko udaru. Metodą, którą lekarz może w tym celu wykorzystać, może być poniższa skala oceny CHADS2*: Pytanie Punkty Twój wynik Czy masz powyżej 75 lat? 1 Czy cierpisz na nadciśnienie? 1 Czy chorujesz na cukrzycę? 1 Czy cierpisz na niewydolność serca? 1 Czy kiedykolwiek miałeś udar mózgu (również postać łagodną)? 2 Łącznie Skala CHADS2 służy do oceny, czy konieczne jest stosowanie leków przeciwzakrzepowych (rodzaju leków spowalniających zdolność krzepnięcia krwi i w ten sposób ograniczających ryzyko powstania zakrzepów w naczyniach krwionośnych). Terapia przeciwzakrzepowa jest zalecana, kiedy wynik wynosi 2 lub więcej punktów, ale w niektórych przypadkach może zostać zalecona, nawet jeżeli wynik jest poniżej 2, w zależności od indywidualnej oceny lekarza. 5

8 Jakie są przyczyny i objawy MP? Przyczyny MP nie są w pełni znane, ale wiadomo, że schorzenie to jest związane z wiekiem czym starsza osoba, tym większe prawdopodobieństwo pojawienia się MP. Dodatkowo ryzyko wystąpienia MP jest większe u osób cierpiących na inne schorzenia serca, takie jak: nadciśnienie; choroba serca (choroba wieńcowa); niektóre postacie schorzeń zastawek serca. Wiele osób cierpiących na MP nie ma żadnych objawów i schorzenie zostaje u nich wykryte dopiero w trakcie rutynowej kontroli lub po problemach zdrowotnych. U osób, u których jednak występują, najczęstszymi objawami są: kołatanie (świadomość bicia serca), przy czym serce może bić bardzo szybko; zmęczenie; duszności; zawroty głowy; ból w klatce piersiowej. 6 Czy istnieją różne rodzaje MP? We wczesnym stadium choroby MP może pojawić się i ustąpić bez ostrzeżenia. Pomiędzy epizodami mogą występować długie przerwy; istnieją również przypadki, kiedy osoby we wczesnym stadium choroby nie zdają sobie z niej nawet sprawy.

9 Trzy główne rodzaje MP to: Napadowe MP: więcej epizodów, które ustają do 7 dni bez leczenia. Przetrwałe MP: epizody trwające dłużej niż 7 dni lub krócej, jeśli są leczone. Długotrwale przetrwałe MP: nieprzemijające MP trwające dłużej niż jeden rok. Ryzyko wystąpienia udaru mózgu jest zwiększone w przypadku wszystkich rodzajów MP. Jakie są sposoby leczenia MP? MP leczy się różnie u różnych osób, w zależności od stwierdzonego rodzaju choroby, wieku, objawów, obecności innych dolegliwości i ogólnego stanu zdrowia. W celu regulacji częstości i rytmu bicia serca stosowane są leki przeciwarytmiczne; dodatkowo podjęte mogą zostać inne procedury kardiologiczne. Dostępne opcje leczenia omówi z Tobą Twój lekarz. Lek Xarelto nie wyleczy migotania przedsionków, dlatego nie wolno Ci przerywać przyjmowania obecnie stosowanych leków, które przepisał Ci lekarz w celu regulacji częstości akcji serca. 7

10 PORADNIK KROK PO KROKU NA TEMAT LEKU XARELTO Lek Xarelto nie wyleczy migotania przedsionków, dlatego nie wolno Ci przerywać przyjmowania obecnie stosowanych leków, które przepisał Ci lekarz w celu regulacji częstości akcji serca. 8 Co to jest lek Xarelto? Xarelto jest lekiem przeciwzakrzepowym, którego działanie polega na spowalnianiu zdolności krzepnięcia krwi i w ten sposób ograniczeniu ryzyka powstania niebezpiecznych zakrzepów. Ponieważ chorujesz na migotanie przedsionków, jesteś narażony na większe ryzyko powstania zakrzepu. Lekarz przepisał Ci lek Xarelto w celu profilaktyki tworzenia się zakrzepów i ich przemieszczania do mózgu, co w ostateczności doprowadziłoby do udaru powodującego inwalidztwo. Zaleca się, aby pacjenci, u których występuje przynajmniej jeden czynnik ryzyka udaru, przyjmowali leki przeciwzakrzepowe w celu zmniejszenia ryzyka udaru. 2 Jak działa lek Xarelto? Krzepnięcie krwi jest naturalnym procesem w organizmie (nazywanym kaskadą krzepnięcia). Na przykład, kiedy zatniesz się, widoczny jest powstający zakrzep, który ma na celu zatrzymanie krwawienia. Lek Xarelto należy do grupy zwanej lekami przeciwzakrzepowymi. Jego działanie polega na blokowaniu specjalnego białka w krwi czynnika Xa ( dziesięć A ), o którym wiadomo, że odgrywa kluczową rolę w inicjacji procesu kaskady krzepnięcia.

11 Kiedy wyściółka naczynia krwionośnego zostaje uszkodzona, w miejscu uszkodzenia aktywują się płytki krwi, które pomagają zapobiec dalszym obrażeniom Zaktywowana zostaje kaskada krzepnięcia, prowadząca do powstania zakrzepu Aktywuje Aktywuje Staje się Aktywuje Aktywuje Pt Pt Pt Pt Pt Pt Pt Białka Czynnik Xa Protrombina Trombina Fibrynogen Klej fibrynowy łączący płytki krwi w celu Preparat Xarelto wytworzenia zakrzepu blokuje czynnik Xa i tym samym Xarelto ogranicza zdolność wytwarzania się zakrzepów Zablokowanie czynnika Xa zapobiega tworzeniu się kolejnych białek biorących również udział w kaskadzie krzepnięcia i przez to zmniejsza tendencję do wytwarzania zakrzepów. Powyższy schemat pomoże Ci zrozumieć, jak działa lek Xarelto. Jak przyjmować lek Xarelto? Lek Xarelto przyjmowany jest doustnie i w przypadku profilaktyki udaru mózgu związanego z MP zwykła dawka leku to jedna tabletka 20 mg raz na dobę. Tabletkę należy połknąć w całości, najlepiej popijając wodą, w trakcie jedzenia. Najlepiej przyjmować tabletkę o stałej porze każdego dnia, gdyż wtedy łatwiej jest o tym pamiętać. U pacjentów z osłabioną czynnością nerek stosowana jest jedna tabletka 15 mg raz na dobę, przyjmowana w trakcie jedzenia. Lek Xarelto jest stosowany w leczeniu różnych pacjentów z różnych powodów. Inna osoba, której przepisano lek Xarelto, może przyjmować inną dawkę niż Ty. Lek Xarelto należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza i w razie wątpliwości związanych z właściwą dawką należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 9

12

13

14 ODPOWIEDZI NA PYTANIA DOTYCZĄCE LEKU XARELTO Co należy zrobić w razie pominięcia dawki leku Xarelto? Jeśli pominąłeś dawkę leku Xarelto, zażyj tabletkę, gdy tylko sobie o niej przypomnisz. Kolejną tabletkę przyjmij następnego dnia, a następnie kontynuuj przyjmowanie jednej tabletki raz na dobę. Nie przyjmuj dwóch tabletek w ciągu jednej doby w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Co należy zrobić w razie przyjęcia zbyt dużej dawki leku Xarelto? W razie przyjęcia zbyt dużej liczby tabletek Xarelto skontaktuj się natychmiast z lekarzem, ponieważ zażycie zbyt dużej liczby tabletek może zwiększyć ryzyko krwawienia. Jak długo będzie trwała terapia lekiem Xarelto? Okres terapii lekiem Xarelto zależny jest od indywidualnej oceny czynników ryzyka i korzyści związanych z długofalowym leczeniem profilaktycznym. Lekarz omówi z Tobą tę kwestię i wspólnie zdecydujecie, jak długi okres terapii będzie dla Ciebie najbardziej odpowiedni. Jakie są najczęstsze działania niepożądane na skutek stosowania leku Xarelto? Jak każdy lek, lek Xarelto może powodować działania niepożądane. Ponieważ nie jesteśmy wszyscy tacy sami działania te będą różne u różnych osób. Ponieważ lek Xarelto jest lekiem przeciwzakrzepowym spowalniającym zdolność krzepnięcia krwi, częstym działaniem niepożądanym jest podwyższone ryzyko krwawienia bądź w postaci zewnętrznej, widocznej utraty krwi, bądź krwotoku wewnętrznego, do środka organizmu. Do objawów krwawienia należą: niewyjaśnione zawroty głowy lub osłabienie; obrzęk i dyskomfort; nagły, ostry ból głowy; nietypowe siniaczenie, krwawienie z nosa, krwawienie dziąseł, opóźnione ustawanie krwawienia z rany; cięższe niż zwykle krwawienie menstruacyjne lub krwawienie z pochwy; różowy lub brązowy mocz, czerwony lub czarny stolec; krwioplucie podczas kaszlu lub wymiotowanie krwią lub substancją przypominającą fusy z kawy. 12

15 Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy krwawienia, natychmiast powiadom o nich lekarza lub odwiedź najbliższy oddział pomocy doraźnej, aby poddać się monitorowaniu i ocenie leczenia. Pełny wykaz możliwych działań niepożądanych znajduje się w ulotce dla pacjenta dołączonej do tabletek Xarelto. Jeśli kiedykolwiek będzie Ci się wydawało, że wystąpiły u Ciebie działania niepożądane na skutek stosowania leku Xarelto, natychmiast zasięgnij porady lekarza lub farmaceuty. Pamiętaj, że lek Xarelto należy przyjmować codziennie pominięcie dawki zwiększa ryzyko udaru. Czy w razie zacięcia się w trakcie terapii lekiem Xarelto będę krwawić więcej? Ponieważ lek Xarelto spowalnia zdolność krzepnięcia krwi, krwawienie jest częstym działaniem niepożądanym. Niemniej jednak jeśli wystąpi u Ciebie nadmierne krwawienie, natychmiast powiadom o tym lekarza. Co stanie się w razie konieczności poddania się zabiegowi dentystycznemu lub operacji w trakcie terapii lekiem Xarelto? Ponieważ lek Xarelto może zwiększyć ryzyko krwawienia, przed jakimkolwiek zabiegiem dentystycznym lub operacją powinieneś poinformować dentystę lub lekarza o stosowaniu leku Xarelto. Na odwrocie tego poradnika dołączona jest karta ostrzeżeń dla pacjenta, którą należy mieć zawsze przy sobie i pokazywać przed każdym zabiegiem dentystycznym/ każdą operacją w celu zapewnienia odpowiedniego leczenia. 13

16 ODPOWIEDZI NA PYTANIA DOTYCZĄCE LEKU XARELTO Czy podczas terapii lekiem Xarelto będę pozostawać pod obserwacją? W przeciwieństwie do innych leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny), u których występuje więcej interakcji z lekami i jedzeniem, w przypadku terapii lekiem Xarelto nie jest konieczne przeprowadzanie badań krwi. Musisz jednak chodzić regularnie na wizyty kontrolne u swojego lekarza w celu oceny i leczenia choroby oraz obserwacji terapii lekiem Xarelto. Czy razem z lekiem Xarelto mogę przyjmować inne leki? Powiadom lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, również tych, które wydawane są bez recepty (np. preparaty ziołowe, witaminy, leki wydawane bez recepty). Czy w trakcie terapii lekiem Xarelto muszę unikać pewnego rodzaju jedzenia? Nie. Lek Xarelto należy przyjmować w czasie jedzenia; nie są znane żadne interakcje z jedzeniem. Czy w trakcie terapii lekiem Xarelto mogę pić alkohol? Lek Xarelto i alkohol nie oddziałują na siebie. Należy jednak zawsze pić z umiarem i dotrzymywać zalecenia. Czy mogę przyjmować lek Xarelto, jeśli cierpię na nietolerancję niektórych cukrów? Lek Xarelto zawiera laktozę, dlatego jeśli stwierdzono u Ciebie wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, przed przyjęciem leku skontaktuj się z lekarzem. Czy mogę prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny w trakcie terapii lekiem Xarelto? Lek Xarelto może powodować omdlenia lub zawroty głowy. W razie wystąpienia takich objawów nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. 14

17 Czy mogę przyjmować lek Xarelto, jeśli jestem w ciąży lub karmię piersią? Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, musisz koniecznie porozmawiać o tym z lekarzem, ponieważ w takim stanie nie możesz przyjmować leku Xarelto. Jeśli istnieje ryzyko, że możesz zajść w ciążę, musisz w czasie przyjmowania leku Xarelto stosować skuteczną metodę antykoncepcji. Jeśli w czasie stosowania leku Xarelto zajdziesz w ciążę, natychmiast poinformuj o tym lekarza, który omówi z Tobą możliwości dalszego leczenia. Kiedy nie wolno przyjmować leku Xarelto? Leku Xarelto nie możesz przyjmować: jeśli masz uczulenie (nadwrażliwość) na lek Xarelto lub którykolwiek ze składników tego leku; jeśli występuje u Ciebie nadmierne krwawienie; jeśli występuje u Ciebie choroba wątroby, która prowadzi do zwiększonego ryzyka krwawienia; jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Jeśli zaistniały u Ciebie powyżej opisane okoliczności, porozmawiaj z lekarzem. Jak należy przechowywać lek Xarelto? Do przechowywania leku Xarelto nie są potrzebne żadne specjalne warunki, ale należy go przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci i nie stosować po upływie terminu ważności (podanego na opakowaniu). Jeśli masz nadal pytania dotyczące stosowania leku Xarelto, o odpowiedź i ewentualne dodatkowe informacje zwróć się do swojego lekarza. 15

18 JAK UŻYWAĆ KARTĘ OSTRZEŻEŃ DLA PACJENTA XARELTO W razie nagłego przypadku (którego wystąpienie jest mało prawdopodobne), opiekujący się Tobą lekarz musi zostać poinformowany o wszystkich lekach, które przyjmujesz, aby mógł Ci udzielić odpowiedniej opieki. Dołączona karta ostrzeżeń dla pacjenta ma na celu poinformowanie lekarza o tym, że przyjmujesz lek Xarelto. Kartę należy mieć zawsze przy sobie. Kartę należy również pokazywać przed każdym zabiegiem dentystycznym/każdą operacją w celu zapewnienia odpowiedniej opieki. 16

19 PRZYDATNE ŹRÓDŁA INFORMACJI W celu uzyskania dodatkowych informacji o leczeniu MP odwiedź poniżej podane strony internetowe i organizacje: AntiCoagulation Europe (ACE) Tel admin@anticoagulationeurope.org Strona internetowa Arrhythmia Alliance (AA) Tel info@heartrhythmcharity.org.uk Strona internetowa Atrial Fibrillation Association (AFA) Tel info@atrial-fibrillation.org.uk Strona internetowa British Heart Foundation (BHF) Tel Strona internetowa The British Cardiac Patients Association (BCPA) Tel admin@bcpa.co.uk Strona internetowa The Stroke Association Tel info@stroke.org.uk Strona internetowa 17

20 MIEJSCE NA NOTATKI

21 MIEJSCE NA NOTATKI

22 MIEJSCE NA NOTATKI

23 MATERIAŁY ŹRÓDŁOWE 1. The Stroke Association, Ask First campaign. Dostępne na stronie: campaigns/ask_first/what_is_af/ 2. NICE clinical guideline CG36: Atrial Fibrillation: National clinical guideline for management in primary and secondary care Dostępne na stronie: Po angielsku.

24 Opracowano jako usługę dla pacjentów przez firmę Bayer HealthCare Data opracowania: styczen 2015 r. L.GB b

DOROSŁYCH PACJENTÓW PODDAWANYCH PLANOWANEJ OPERACJI WYMIANY STAWU BIODROWEGO LUB KOLANOWEGO

DOROSŁYCH PACJENTÓW PODDAWANYCH PLANOWANEJ OPERACJI WYMIANY STAWU BIODROWEGO LUB KOLANOWEGO PORADNIK DLA PACJENTA NA TEMAT PROFILAKTYKI ŻYLNEJ CHOROBY ZATOROWO-ZAKRZEPOWEJ (ŻChZZ) U DOROSŁYCH PACJENTÓW PODDAWANYCH PLANOWANEJ OPERACJI WYMIANY STAWU BIODROWEGO LUB KOLANOWEGO Lek podlega dodatkowej

Bardziej szczegółowo

PORADNIK DLA PACJENTA NA TEMAT LECZENIA ZATOROWOŚCI PŁUCNEJ

PORADNIK DLA PACJENTA NA TEMAT LECZENIA ZATOROWOŚCI PŁUCNEJ PORADNIK DLA PACJENTA NA TEMAT LECZENIA ZATOROWOŚCI PŁUCNEJ Lek podlega dodatkowej kontroli. Pozwoli to na szybką identyfikację nowych informacji o bezpieczeństwie leku. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Karbis, 4 mg, tabletki Karbis, 8 mg, tabletki Karbis, 16 mg, tabletki Karbis, 32 mg, tabletki Candesartanum cilexetilum Należy zapoznać się z treścią ulotki

Bardziej szczegółowo

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Diohespan max, 1000 mg, tabletki Diosminum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane Substancje czynne: tiaminy chlorku chlorowodorek / pirydoksyny

Bardziej szczegółowo

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta Istotne informacje Nie wyrzucaj! Agomelatyna w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych Broszura dla pacjenta Informacje dotyczące leku Agomelatyna jest lekiem przeciwdepresyjnym, który pomoże

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Rimantin, 50 mg, tabletki Rymantadyny chlorowodorek Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki Molsidominum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

Ważne informacje nie wyrzucać! Agolek. w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Broszura dla Pacjenta

Ważne informacje nie wyrzucać! Agolek. w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Broszura dla Pacjenta Ważne informacje nie wyrzucać! Agolek w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych Broszura dla Pacjenta 1 Agolek jest lekiem przeciwdepresyjnym, który pomaga leczyć depresję. Aby zoptymalizować

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA KAMAGRA 100 mg, tabletki powlekane Sildenafil w postaci cytrynianu Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. 1- Należy zachować tę ulotkę,

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL Diarrheel S tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070805/5001 GP PL Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070801/5002 GP PL Vertigoheel, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla

Bardziej szczegółowo

Spis treści Czym jest migotanie przedsionków (AF)? 4 Co jest przyczyną migotania przedsionków? 6 Czy migotaniu przedsionków mogą towarzyszyć powikłani

Spis treści Czym jest migotanie przedsionków (AF)? 4 Co jest przyczyną migotania przedsionków? 6 Czy migotaniu przedsionków mogą towarzyszyć powikłani Zapobieganie udarom mózgu spowodowanym niezastawkowym migotaniem przedsionków Broszura przeznaczona jest dla dorosłych pacjentów, którym przepisano lek ELIQUIS (apixaban) w celu zapobiegania udarom mózgu

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL, 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc

Bardziej szczegółowo

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ZYX, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM) ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM) Należy zapoznać się z treścią ulotki przez zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w

Bardziej szczegółowo

Kiedy rozpocząć przyjmowanie dawki Jak przyjmować lek Uptravi? Jak zwiększać dawkę leku? Pominięcie przyjęcia leku...6

Kiedy rozpocząć przyjmowanie dawki Jak przyjmować lek Uptravi? Jak zwiększać dawkę leku? Pominięcie przyjęcia leku...6 PORADNIK DOTYCZĄCY DOBIERANIA DAWKI - PAKIET DOBIERANIA DAWKI Strona 1 Uptravi tabletki powlekane seleksypag Poradnik dobierania dawki Rozpoczynanie leczenia lekiem Uptravi Przed rozpoczęciem leczenia

Bardziej szczegółowo

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO RUTINOSAL C Salicis cortex + Rutosidum + Vitaminum C tabletka, 300 mg + 20 mg + 40 mg Skład tabletki: kora wierzby - 300 mg rutozyd

Bardziej szczegółowo

Klimakt-HeelT. tabletki

Klimakt-HeelT. tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Klimakt-HeelT tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Irprestan, 75 mg, tabletki powlekane Irprestan, 150 mg, tabletki powlekane Irprestan, 300 mg, tabletki powlekane (Irbesartanum) Należy zapoznać się z treścią

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta tabletki powlekane 100 mg Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

Kamiren (Doxazosinum) 1 mg, 2 mg, 4 mg tabletki

Kamiren (Doxazosinum) 1 mg, 2 mg, 4 mg tabletki Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje

Bardziej szczegółowo

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja zmian w charakterystyce produktu leczniczego i ulotce

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane Entecavirum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Betahistyna Bluefish, 8 mg, tabletki Betahistyna Bluefish, 16 mg, tabletki Betahistyna Bluefish, 24 mg, tabletki Betahistyna dihydrochloridum

Bardziej szczegółowo

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Vertix, 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Vertix, 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum ULOTKA DLA PACJENTA Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Vertix, 24 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przez zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane. Finasteridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane. Finasteridum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane Finasteridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby

Bardziej szczegółowo

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Tribux Forte 200 mg, tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux Forte 200 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Polvertic, 8 mg, tabletki Polvertic, 16 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA. Strona 1 z 6

ULOTKA DLA PACJENTA. Strona 1 z 6 ULOTKA DLA PACJENTA Strona 1 z 6 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA NORPROLAC 25 mikrogramów, 50 mikrogramów, tabletki NORPROLAC 75 mikrogramów, tabletki NORPROLAC 150 mikrogramów, tabletki

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Zyx, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Betaserc 8 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Betaserc 8 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Betaserc 8 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F 250 LSU kapsułki miękkie Sulodexidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

Bardziej szczegółowo

VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA SYLIMAROL 35 mg Produkt przeznaczony dla młodzieży powyżej 12 roku życia i dorosłych. Wielkość opakowania: 30 lub 60 sztuk Należy przeczytać uważnie całą

Bardziej szczegółowo

Tribux Bio 100 mg, tabletki

Tribux Bio 100 mg, tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux Bio 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór

Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Euphorbium S aerozol do nosa, roztwór Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. BETANIL FORTE 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. BETANIL FORTE 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta BETANIL FORTE 24 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Bendamustini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się

Bardziej szczegółowo

3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje

3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Cocculine, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek

Bardziej szczegółowo

Około 400 tysięcy chorych w Polsce Migotanie przedsionków

Około 400 tysięcy chorych w Polsce Migotanie przedsionków Około 400 tysięcy chorych w Polsce Najczęstsza przyczyna zatorów w krążeniu mózgowym Lekarz kardiolog: Serce to główna siła napędowa układu krwionośnego człowieka Serce najważniejsza pompa świata aorta

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum)

ULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum) ULOTKA DLA PACJENTA PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku Należy zachować te ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Stodal syrop jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu różnego pochodzenia, towarzyszącego infekcjom górnych dróg oddechowych.

Stodal syrop jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu różnego pochodzenia, towarzyszącego infekcjom górnych dróg oddechowych. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Stodal, syrop Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dynid, 5 mg, tabletki. Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dynid, 5 mg, tabletki. Desloratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Dynid, 5 mg, tabletki Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej 6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej 6.2.1. Podsumowanie korzyści wynikających z leczenia Co to jest T2488? T2488

Bardziej szczegółowo

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Vichy factitium, 600 mg, tabletki musujące (Natrii hydrogenocarbonas + Natrii chloridum + Natrii hydrophosphas anhydricus + Natrii sulfas anhydricus

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MUCOANGIN, 20 mg, tabletki do ssania Ambroxoli hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MUCOANGIN, 20 mg, tabletki do ssania Ambroxoli hydrochloridum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA MUCOANGIN, 20 mg, tabletki do ssania Ambroxoli hydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta. Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta. Uwaga: Niniejsze zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego

Bardziej szczegółowo

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie brygatynib Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie Imię i nazwisko pacjenta: Dane lekarza (który przepisał lek Alunbrig ): Numer telefonu

Bardziej szczegółowo

Lavistina, 8 mg, tabletki Lavistina, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Lavistina, 8 mg, tabletki Lavistina, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Lavistina, 8 mg, tabletki Lavistina, 16 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku,

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Irprestan, 75 mg, tabletki powlekane Irprestan, 150 mg, tabletki powlekane Irprestan, 300 mg, tabletki powlekane Irbesartanum Należy uważnie zapoznać

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL BIO 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL BIO 5 mg, tabletki. Vinpocetinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL BIO 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 200 mg + 53,5 mg tabletka dojelitowa Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. TRYMIGA 2,5 mg, tabletki powlekane. Naratriptanum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. TRYMIGA 2,5 mg, tabletki powlekane. Naratriptanum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta TRYMIGA 2,5 mg, tabletki powlekane Naratriptanum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Homeogene 9

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Homeogene 9 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeogene 9, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Veltassa 8,4 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Veltassa 16,8 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Veltassa 25,2 g proszek do sporządzania

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem tego

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Mucosolvan, 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

Bardziej szczegółowo

B. ULOTKA DLA PACJENTA

B. ULOTKA DLA PACJENTA B. ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Lanvis 40 mg, tabletki Tioguanina Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

TADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil

TADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil TADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. 1 Należy zachować tę ulotkę, aby w razie

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. FLUNARIZINUM WZF, 5 mg, tabletki. Flunarizinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. FLUNARIZINUM WZF, 5 mg, tabletki. Flunarizinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta FLUNARIZINUM WZF, 5 mg, tabletki Flunarizinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cetax, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cetax, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Cetax, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna Phospholipidum essentiale Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

krople doustne, roztwór Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

krople doustne, roztwór Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Feminon PMS, 4 mg, kapsułki twarde Substancja czynna: Agni casti fructus extractum siccum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Feminon PMS, 4 mg, kapsułki twarde Substancja czynna: Agni casti fructus extractum siccum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Feminon PMS, 4 mg, kapsułki twarde Substancja czynna: Agni casti fructus extractum siccum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika. Fladios, 1000 mg, tabletki Diosminum

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika. Fladios, 1000 mg, tabletki Diosminum Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Fladios, 1000 mg, tabletki Diosminum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowanie leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Loratadine Galpharm, 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Loratadine Galpharm, 10 mg, tabletki Loratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Loratadine Galpharm, 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Syrop tymiankowy Labima 110 mg/ml, syrop Thymi extractum fluidum (Płynny wyciąg z ziela tymianku) Należy uważnie zapoznać się

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ZYX Bio 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Hitaxa, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Hitaxa, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Hitaxa, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Betaserc ODT 24 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Betahistini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Zoladex LA, 10,8 mg, implant podskórny. Goserelinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Zoladex LA, 10,8 mg, implant podskórny. Goserelinum ULOTKA DLA PACJENTA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Zoladex LA, 10,8 mg, implant podskórny Goserelinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę

Bardziej szczegółowo

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Coryzalia

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Coryzalia Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Coryzalia, tabletki drażowane Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Histigen, 8 mg, tabletki Histigen, 16 mg, tabletki (Betahistini dihydrochloridum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy

Bardziej szczegółowo

Ten przewodnik dla pacjenta może być rozpowszechniany wyłącznie wśród kobiet, którym lekarz przepisał tabletki antykoncepcyjne Atywia

Ten przewodnik dla pacjenta może być rozpowszechniany wyłącznie wśród kobiet, którym lekarz przepisał tabletki antykoncepcyjne Atywia Ten przewodnik dla pacjenta może być rozpowszechniany wyłącznie wśród kobiet, którym lekarz przepisał tabletki antykoncepcyjne Atywia Twój lekarz zalecił Ci stosowanie nowoczesnej metody antykoncepcji

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Finaster, 5 mg, tabletki powlekane (Finasteridum) <[logo podmiotu odpowiedzialnego]>

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Finaster, 5 mg, tabletki powlekane (Finasteridum) <[logo podmiotu odpowiedzialnego]> ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Finaster, 5 mg, tabletki powlekane (Finasteridum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. - Należy zachować

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Entecavir Zentiva, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Zentiva, 1 mg, tabletki powlekane Entekawir Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Loratadyna EGIS, 10 mg, tabletki. Loratadinum

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Loratadyna EGIS, 10 mg, tabletki. Loratadinum Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika Loratadyna EGIS, 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

Biotebal, 5 mg, tabletki. Biotinum

Biotebal, 5 mg, tabletki. Biotinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Biotebal, 5 mg, tabletki Biotinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Binabic, 150 mg, tabletki powlekane Bicalutamidum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Binabic, 150 mg, tabletki powlekane Bicalutamidum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Binabic, 150 mg, tabletki powlekane Bicalutamidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Mesnum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ALLUPOL, 100 mg tabletki. (Allopurinolum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ALLUPOL, 100 mg tabletki. (Allopurinolum) Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta ALLUPOL, 100 mg tabletki (Allopurinolum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Gelatum Aluminii Phosphorici, 45 mg/g zawiesina doustna (Aluminii phosphas)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Gelatum Aluminii Phosphorici, 45 mg/g zawiesina doustna (Aluminii phosphas) Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Gelatum Aluminii Phosphorici, 45 mg/g zawiesina doustna (Aluminii phosphas) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo