|
|
- Kazimiera Chmiel
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 PRZEGL Nr 2 EPIDEMIOL 2005; Mechanizmy 59: immunologiczne zaka eñ HCV 519 Ma³gorzata Paw³owska MECHANIZMY IMMUNOLOGICZNE ZAKA EÑ HCV KIERUNEK POSZUKIWAÑ TERAPEUTYCZNYCH Katedra i Klinika Chorób ZakaŸnych i Hepatologii Collegium Medicum Uniwersytetu Miko³aja Kopernika w Toruniu Kierownik: prof.dr hab.med. Waldemar Halota W pracy przedstawiono wp³yw poszczególnych elementów odpowiedzi immunologicznej gospodarza na historiê naturaln¹ zaka eñ HCV, poszczególne etapy dzia³ania interferonu i ich mechanizmy reguluj¹ce oraz przyk³ady nowych rozwi¹zañ terapeutycznych o dzia³aniu immunomodulacyjnym. S³owa kluczowe: zaka enie HCV, odpowiedÿ immunologiczna, interferon Key words: HCV infection, host immune response, interferon, immunomodulation Historia naturalna zaka enia HCV uwarunkowana jest wieloma czynnikami, z których najwiêkszy wp³yw na przebieg choroby, a te odpowiedÿ na leczenie, maj¹ czynniki wirusowe i odpowiedÿ immunologiczna gospodarza. Szczególn¹ rolê przypisuje siê odpowiedzi komórkowej, gdy odpowiedÿ humoralna na to zaka enie jest w du ej mierze nieefektywna. Udzia³ wrodzonej odpornoœci, charakterystyczny dla pocz¹tkowej fazy zaka enia jest trudny do oceny ze wzglêdu na rzadkie wczesne wykrywanie zaka eñ HCV, jak te brak modelu zwierzêcego tego zaka enia. W badaniach oceniaj¹cych wrodzon¹ odpornoœæ na zaka enie HCV wykazano, e u eksperymentalnie zaka onych szympansów ju w pierwszym tygodniu po zaka eniu HCV nastêpuje indukcja syntezy IFN a i b w w¹trobie. Nie obserwowano jednak obni enia wiremii HCV pod wp³ywem endogennego IFN a i b, pomimo udowodnionej w badaniach in vitro wra liwoœci systemu replikonu HCV na IFN a. Za potencjalne mechanizmy wyjaœniaj¹ce opornoœæ na dzia³anie IFN uznaje siê interakcje pomiêdzy HCV E2 lub ISDR (regionem warunkuj¹cym wra liwoœæ na IFN) sekwencji NS5A genomu HCV z kinaz¹ bia³kow¹ PKR mediuj¹c¹ efekt przeciwwirusowy IFN, zmiennoœæ wspomnianych regionów ISDR, jak te interakcje pomiêdzy E2 HCV a CD81 hamuj¹ce funkcjê komórek NK, czy pomiêdzy epitopami rdzenia HCV i receptorami komplementu gc1qr hamuj¹ce odpowiedÿ limfocytów T na antygeny HCV (1-4). Obecnoœæ wyk³adników nabytej odpornoœci humoralnej przeciwcia³ anty-hcv obserwuje siê najczêœciej po okresie 7-8 tygodni od zaka enia HCV. Zwykle wskazuje ona na przewlek³e zaka enie. Rola ochronna tych przeciwcia³ jest dyskusyjna, tak e w kontekœcie mo liwoœci podawania ich biorcom w¹troby. W badaniach eksperymentalnych obecne
2 M Paw³owska 520 Nr 2 w organizmie szympansów przeciwcia³a monoklonalne anty-hcv nie zapobiega³y reinfekcji przez kolejne szczepy tego wirusa, prawdopodobnie wskutek wysokiej zmiennoœci HCV (5). Przewlekanie siê procesu chorobowego by³o œciœle zwi¹zane z mutacjami HCV, szczególnie w regionie HVR E2. Jako przyczynê chronicyzacji przyjmuje siê tak e zaburzenia odpowiedzi komórkowej. Udowodniono, e ywa odpowiedÿ subpopulacji Th1 limfocytów CD4 produkuj¹cych IFN-gamma zapewnia zanik replikacji HCV, ni sz¹ aktywnoœæ aminotransferazy alaninowej, a te mniejsze w³óknienie w w¹trobie. Zmniejszenie puli limfocytów CD4 np. u zaka onych HIV i HCV niektórzy autorzy wi¹ ¹ z przyspieszeniem progresji przewlek³ego zapalenia w¹troby typu C. Os³abienie tej populacji komórek przed eksperymentalnym ponownym zaka eniem HCV szympansów powodowa³o przewlekanie siê pierwotnego procesu chorobowego oraz pojawienie siê mutantów limfocytów TCD8 (6). W innym badaniu wykazano brak korelacji pomiêdzy odpowiedzi¹ HCV-specyficznych limfocytów CD4 w w¹trobie a klinicznymi wyk³adnikami zaka enia HCV (7). Przeciwnie, odpowiedÿ HCV-specyficznych limfocytów CD8 zwi¹zana by³a z zejœciem ostrego zaka enia HCV. Wykazano tak e, e w przebiegu hepatitis fulminans wzmo ona aktywacja limfocytów T CD8 nie jest skorelowana ze wzrostem produkcji IFN gamma, lecz z proliferacj¹ komórek TCD38+ oraz TCD69+, o tzw. oszo³omionym fenotypie (8,9). Ust¹pienie wiremii i objawów choroby by³o skorelowane z pojawieniem siê mniej aktywnych limfocytów TCD8, uwalniaj¹cych dostateczn¹ iloœæ IFN-gamma, co sugeruje zró nicowane funkcjonalne tej subpopulacji komórek. Limfocyty CD4 odgrywaj¹ wa n¹ rolê w uwra liwianiu komórek TCD8 oraz podtrzymywaniu ich odpowiedzi immunologicznej. Komórki CD4 mog¹ równie poprzez stymulacjê populacji regulatorowych limfocytów o fenotypie CD4CD25 oddzia³ywaæ supresyjnie na HCV-specyficzne TCD8. Te ostatnie z kolei posiadaj¹ zdolnoœæ produkcji immunoregulacyjnych cytokin IL-10 i TGF beta zwi¹zanych z regulatorowymi limfocytami CD4CD25. Sugeruje siê uwzglêdnienie supresji komórek regulatorowych w strategiach opracowywania szczepionki przeciwko HCV. Wiele badañ potwierdzi³o zwi¹zek przewlek³ego zapalenia w¹troby typu C z upoœledzeniem odpornoœci komórkowej oraz mutacjami HCV i ucieczk¹ wirusa spod kontroli immunologicznej gospodarza. Dotychczasowe strategie terapeutyczne pzw C uwzglêdniaj¹ leki o uznanym dzia³aniu immunomodulacyjnym (IFN, rybawiryna). Ze wzglêdu jednak na nadal niesatysfakcjonuj¹c¹ skutecznoœæ leczenia, zw³aszcza zaka onych genotypem 1 HCV, poszukiwane s¹ nowe rozwi¹zania terapeutyczne oparte g³ównie na oddzia³ywaniu na mechanizmy odpowiedzi immunologicznej. Podstaw¹ aktualnych schematów terapeutycznych pzw C s¹ preparaty interferonu. Interferony stanowi¹ zespó³ cytokin o dzia³aniu przeciwwirusowym i immunomodulacyjnym. Klasyfikowane s¹ do trzech typów w zale noœci od ³¹czenia siê z okreœlonymi receptorami. Dotychczas w leczeniu wykorzystuje siê tylko interferony typu I, które obejmuj¹ wiele rodzajów interferonu alfa i jeden interferon beta. Po po³¹czeniu interferonu ze swoistym receptorem i indukcji sygna³u aktywacji kinaz bia³kowych Jak 1 i Tyk 2 dochodzi w wyniku fosforylacji do indukcji bia³ek STAT 1 i STAT 2, które po translokacji do j¹dra komórki wi¹ ¹ siê z p48/irf-9 tworz¹c czynnik genów stymulowanych przez IFN (ISGF3) (10). Ten ostatni ³¹czy siê z sekwencj¹ odpowiedzi stymulowanej przez IFN (ISRE) genów komórkowych tworz¹c geny stymulowane przez IFN (ISG). Wspomniana sekwencja ISRE
3 Mechanizmy immunologiczne zaka eñ HCV Nr jest jednoczeœnie miejscem docelowym dzia³ania czynników reguluj¹cych dzia³anie interferonu (IRF), indukowanych przez replikacjê HCV równolegle do indukcji IFN. HCV rozwija wiele mechanizmów interferuj¹cych z interferonem na wszystkich poziomach jego dzia³ania: ³¹czenie siê IFN z receptorem, wp³yw na aktywnoœæ PKR (E2 HCV), indukcja okreœlonych ISG. Wysoka zdolnoœæ mutacji zapewnia mu zdolnoœæ unikania kontroli immunologicznej gospodarza, a jednoczeœnie ekspresji epitopów indukuj¹cych powstanie bia³ek regulatorowych, nierzadko o ostatecznym dzia³aniu prowirusowym. Badania replikonu HCV dowodz¹ istnienia wielu czynników zaanga owanych w kontrolê immunologiczn¹ tego zaka enia. Wykaza³y one miêdzy innymi rolê interakcji pomiêdzy PKR i IRF a ISG w hamowaniu replikacji HCV. Kontrola zaka enia HCV jest prawdopodobnie zwi¹zana ze spektrum zaanga owanych ISG, których setki s¹ wytwarzane przez organizm gospodarza. Ekspresja ISG koduj¹cych bia³ka o okreœlonych w³aœciwoœciach jest determinowana interakcjami pomiêdzy wirusem, a uk³adem immunologicznym gospodarza (11,12). Poznanie roli ISG jako efektora odpowiedzi przeciwwirusowej, indukowanej w przebiegu zaka enia HCV oraz jego leczenia interferonem wydaje siê kluczowym zagadnieniem. Wyjaœnienie, które ISG s¹ indukowane podczas zaka enia HCV, jak ró ni¹ siê ich sekwencje u leczonych IFN w zale noœci od odpowiedzi na leczenie i jaki mechanizm molekularny warunkuje to zró nicowanie mo e przyczyniæ siê do opracowania nowych metod terapii (13,14). Ekspresja IFN alfa i ISG w odpowiedzi na zaka enie HCV doprowadza do aktywacji pierwszej linii obrony, jak¹ pe³ni¹ komórki NK i NKT. Zaktywowane NK i NKT wydzielaj¹ interferon-gamma, który mo e wp³ywaæ na hamowanie replikacji HCV (15). Pozostaje nadal niewyjaœnione, które z wymienionych komórek odgrywaj¹ g³ówn¹ rolê we wrodzonej odpornoœci na zaka enie HCV. Nale y tak e rozwa yæ rolê receptorów toll-like (TLR) eksponowanych w ró nych kombinacjach na powierzchni komórek dendrytycznych pe³ni¹cych rolê komórek prezentuj¹cych antygen. Prawdopodobnie epitopy wirusowe stymuluj¹ komórki dendrytyczne poprzez powi¹zanie cytosolowe receptorów toll, (TLRs7-9) (16). Oligonukleotydy CpG wi¹ ¹ce siê z pewnymi receptorami toll-like (TLR-9) i tym samym stymuluj¹ce komórki B i komórki dendrytyczne, czy isatorbina agonista receptora TLR-7 s¹ przedmiotem badañ w kontekœcie wykorzystania ich w³aœciwoœci immunomodulacyjnych (17). Miejsce interferonu w leczeniu przewlek³ych zapaleñ w¹troby typu C uzasadnia prowadzenie badañ eksperymentalnych, jak i klinicznych, oceniaj¹cych bezpieczeñstwo, tolerancjê i skutecznoœæ innych ni alfa interferonów. W badaniach in vitro wykazano, e consensus interferon (CIFN) posiada³ wiêksz¹ zdolnoœæ ³¹czenia siê z receptorem, stymulacji ISG oraz indukcji NK w porównaniu do interferonów alfa 2a (18). W badaniach klinicznych CIFN podawany codziennie z rybawiryn¹ by³ skuteczny u 40% nie odpowiadaj¹cych na leczenie IFN+R oraz u 25% nieodpowiadaj¹cych na leczenie pegylowanym IFN+R (19). Obecnie prowadzone s¹ wielooœrodkowe badania oceniaj¹ce skutecznoœæ i tolerancjê terapii indukcyjnej CIFN. Podobnie do CIFN, wysok¹ potencjaln¹ aktywnoœæ przeciwwirusow¹ i immunomodulacyjn¹ przypisano interferonowi-gamma. Synergistyczne dzia³anie IFN-gamma i IFN alfa przedstawi³ w badaniu eksperymentalnym Blatt i wsp. (20). Prowadzono tak e badanie oceniaj¹ce tolerancje i skutecznoœæ podawania CIFN i IFN-gamma u pacjentów, którzy nie uzyskali EVR w standardowym leczeniu pzw C (21).
4 M Paw³owska 522 Nr 2 W trakcie badañ klinicznych znajduj¹ siê tak e interferon omega oraz interferon alfa po³¹czony z albuminami, obydwa zaliczane do typu I interferonów. Ze wzglêdu na nie do koñca wyjaœniony mechanizm dzia³ania wspomagaj¹cego uk³ad odpornoœciowy gospodarza prowadzone s¹ badania ró nych leków o dzia³aniu immunomodulacyjnym (np. histaminy, tymozyny, amantadyny) w kontekœcie leczenia zaka eñ HCV. Przysz³oœæ poka e, czy zastosowanie nowych leków przyczyni siê do wzrostu skutecznoœci leczenia pzw C. M Paw³owska HCV: IMMUNE RESPONSE AND ITS MODIFIERS IN CLINICAL DEVELOPMENT SUMMARY Host immunological response is one of the major factors determining natural history of HCV infection. Disturbances of cellular immune response, especially dynamic Th1/Th2 balance and Th2 response domination seems to be the reason of HCV persistence. Recent therapeutic strategies based on immunomodulatory agents like interferon and ribavirin. Interferon action is regulated by many factors including immunological. In the work the results of experimental and clinical trials evaluating safety, tolerance and efficacy of interferon others as alpha were described. While the mechanism of immune modifiers is not clearly understood, various immunomodulatory agents are being studied for HCV-infected patients. PIŒMIENNICTWO 1. Gale M, Blakley CM, Kwieciszewski B, i in. Control of PKR protein kinase by hepatitis C virus nonstructural 5A protein: molecular mechanizm of kinase regulation. Mol Cell Biol 1998;18: Taylor DR, Shi ST, Romano PR, i in. Inhibition of the interferon-inducible protein kinase PKR by HCV E2 protein. Science 1999;285: Tseng CT, Klimpel GR. Binding of the hepatitis C virus envelope protein E2 to CD81 inhibits natural killer cell functions. J Exp Med 2002;195: Kittlesen DJ, Chianese-Bullock KA, Yao ZQ, i in. Interaction between complement receptor gc1qr and hepatitis C virus core protein inhibits T-lymphocyte proliferation. J Clin Invest 2000;106: Farci P, Alter HJ, Govindajaran S, i in. Lack of protective immunity against reinfection with hepatitis C virus. Science 1992;258: Grakoui A, Shoukry NH, Woollard DJ, i in. HCV persistence and immune evasion in the absence of memory T cell help. Science 2003;302: Schirren CA, Jung MC, Gerlach JT, i in. Liver-derived hepatitis C virus (HCV) specific CD4(+) T cells recognize multiple HCV epitopes and produce interferon gamma. Hepatology 2000;32: Lechner F, Wong DK, Dunbar PR. Analysis of succesfull immune serponse in persons infected with hepatitis C virus. J Exp Med 2000;191: Thimme R, Oldach D, Chang KM. Determinants of viral clearance and persistence during acuta hepatitis C virus infection. J Exp Med 2001;194: Sen GC. Viruses and interferons. Annu Rev Microbiol 2001;55: Pflugheber J, Fredericksen B, Sumpter R, i in. Regulation of PKR and IRF-1 during hepatitis C virus RNA replication. Proc Natl Acad Sci USA 2002;99:
5 Mechanizmy immunologiczne zaka eñ HCV Nr Wang C, Pflugheber J, Sumpter R, i in. Alpha interferon induces distinct translational control programs to supress hepatitis C virus RNA replication. J Virol 2003;77: Gale M. Effector genes on interferon action against hepatitis C virus. Hepatology 2003;37: Katze MG, He J, Gale M. Viruses and interferon: a fight for supremacy. Nat Rev Immunol 2002; 2: Guidotti LG, Chisari FV. Noncytolytic control of viral infections by the innate and adaptive immune response. Annu Rev Immunol 2001;19: Kanto T, Hayasi N. Measuring immunity in viral hepatitis. J Gastroenterol 2004;39: Horsmans H, Berg T, Desager JP, i in. Isatorbine, a toll-like receptor 7 agonist, significantly reduced plasma viral load in clinical proof-of-concept study in patients with chronic hepatitis C virus infection. Hepatology 2004;40:282A. 18. I. Ozes ON, Reiter Z, Klein S, i in. A comparison of interferon-con1 with recombinant interferons-alpha: antiviral, antiproliferative and natural killer-inducing activities. J Interferon Res 1992;12: Keiser S, Hass H, Gregor M. Succesfull retreatment o of peginterferon nonresponder patients with chronic hepatitis C with high dose consensus interferon induction therapy. DDW 2004 New Orlean Abstr Blatt LM, Tan H, Hong J, i in. Synergistic effects of type 1 (Infergen) and type 2 (Actimmune) interferons in preclinical models of HCV: demonstration of potential efficacy. Hepatology 2003;38(Suppl.1):296A. 21. Leevy CB, Ramaraju G, Chalmers C, i in. Interim results of a pilot study of the combination of type 1 (IFN alfacon-1) and (IFN-gamma) interferons in chronic hepatitis C patients who have failed to respond to peg-interferon alpha2 plus ribavirin. Gastroenterology 2004;126 (Suppl.2):A-667. Adres autora: Dr hab. med. Ma³gorzata Paw³owska Katedra i Klinika Chorób ZakaŸnych i Hepatologii CM UMK ul. Floriana 12, Bydgoszcz tel./fax (52) kikchzak@cm.umk.pl
Małgorzata Pawłowska, Waldemar Halota
PRZEGL EPIDEMIOL 2007; 61: 427-431 Małgorzata Pawłowska, Waldemar Halota SZYBKA ODPOWIEDŹ WIRUSOLOGICZNA W PRZEBIEGU LECZENIA PEGYLOWANYM INTERFERONEM ALFA-2A PRZEWLEKŁEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B U DZIECI
Bardziej szczegółowoMiejsce terapii trójlekowej w leczeniu zakażeń HCV
Miejsce terapii trójlekowej w leczeniu zakażeń HCV Robert Flisiak Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku Warszawa, 10 luty 2012 Przeciwciała anty-hcv i genotypy HCV
Bardziej szczegółowoAnalysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn
Analiza powikłań infekcyjnych u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną leczonych w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie Analysis of infectious complications inf children with
Bardziej szczegółowoLeczenie i rokowanie w zakażeniach HIV. Brygida Knysz Polskie Towarzystwo Naukowe AIDS
Leczenie i rokowanie w zakażeniach HIV Brygida Knysz Polskie Towarzystwo Naukowe AIDS Cel terapii przeciwwirusowej Jak najdłużej maksymalna supresja replikacji HIV i utrzymanie odpowiedniej liczby limfocytów
Bardziej szczegółowoBeata Bolewska, Arkadiusz Czajka, Jerzy Moczko, Jacek Juszczyk
PRZEGL EPIDEMIOL 2007; 61: 755-763 Beata Bolewska, Arkadiusz Czajka, Jerzy Moczko, Jacek Juszczyk INTERFERONY ALFA, GAMMA I OMEGA PRZED ORAZ W TRAKCIE LECZENIA PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY
Bardziej szczegółowoPODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej)
PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej) Nadzieja Drela ndrela@biol.uw.edu.pl Konspekt do wykładu
Bardziej szczegółowoStandardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010
Standardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010 1. Leczeniem powinni być objęci chorzy z ostrym, przewlekłym zapaleniem wątroby oraz wyrównaną
Bardziej szczegółowoEFFICACY OF TRIPLE THERAPY IN PATIENTS WITH CHRONIC HEPATITIS C NOT TREATED AND PATIENTS PREVIOUSLY TREATED INEFFECTIVELY
ZEGL EPIDEMIOL 2012; 66: 49-54 Problemy zakażeń Dorota Kozielewicz, Waldemar Halota, Dorota Dybowska SKUTECZNOŚĆ TERAPII TRÓJLEKOWEJ U CHORYCH ZEWLEKLE ZAKAŻONYCH HCV, NIELECZONYCH I Z NIESKUTECZNĄ WCZEŚNIEJSZĄ
Bardziej szczegółowoODLEGŁE WYNIKI LECZENIA INFERFERONEM ALFA 2b I RYBAWIRYNĄ CHORYCH Z PRZEWLEKŁYM WIRUSOWYM ZAPALENIEM WĄTROBY TYPU C W WARUNKACH LECZENIA STANDARDOWEGO
PRZEGL EPIDEMIOL 2007; 61: 765-770 Agnieszka Adamek, Jacek Adamek, Jacek Juszczyk, Iwona Bereszyńska* ODLEGŁE WYNIKI LECZENIA INFERFERONEM ALFA 2b I RYBAWIRYNĄ CHORYCH Z PRZEWLEKŁYM WIRUSOWYM ZAPALENIEM
Bardziej szczegółowoLp. tydzień wykłady seminaria ćwiczenia
Lp. tydzień wykłady seminaria ćwiczenia 21.02. Wprowadzeniedozag adnieńzwiązanychzi mmunologią, krótka historiaimmunologii, rozwójukładuimmun ologicznego. 19.02. 20.02. Wprowadzenie do zagadnień z immunologii.
Bardziej szczegółowoLimfocyty T regulatorowe w immunopatologii i immunoterapii chorób alergicznych
Limfocyty T regulatorowe w immunopatologii i immunoterapii chorób alergicznych Dr hab. n. med. Aleksandra Szczawińska- Popłonyk Klinika Pneumonologii, Alergologii Dziecięcej i Immunologii Klinicznej UM
Bardziej szczegółowoFolia Medica Lodziensia
Folia Medica Lodziensia tom 38 suplement 1 2011 Folia Medica Lodziensia, 2011, 38/S1:5-124 ZNACZENIE WYBRANYCH POPULACJI KOMÓREK IMMUNOLOGICZNYCH W LECZENIU ZAOSTRZEŃ STWARDNIENIA ROZSIANEGO Z ZASTOSOWANIEM
Bardziej szczegółowoPODSTAWY IMMUNOLOGII. Regulacja odpowiedzi immunologicznej. Nadzieja Drela
PODSTAWY IMMUNOLOGII Regulacja odpowiedzi immunologicznej Nadzieja Drela ndrela@biol.uw.edu.pl Stan równowagi: odpowiedź immunologiczna - tolerancja Kontakt z antygenem prowadzi do rozwoju odpowiedzi immunologicznej
Bardziej szczegółowoCo warto wiedzieć o wirusie HCV i jego rozpowszechnieniu w Polsce
Waldemar Halota Co warto wiedzieć o wirusie HCV i jego rozpowszechnieniu w Polsce Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii Collegium Medicum im. L.Rydygiera w Bydgoszczy Uniwersytet Mikołaja Kopernika w
Bardziej szczegółowoDziałanie interferonów typu III i ich rola w odpowiedziach immunologicznych Action of type III IFNs and their roles in immune responses
Postepy Hig Med Dosw (online), 2010; 64: 522-533 e-issn 1732-2693 www.phmd.pl Review Received: 2010.05.18 Accepted: 2010.09.28 Published: 2010.10.25 Działanie interferonów typu III i ich rola w odpowiedziach
Bardziej szczegółowoWPŁYW KOMÓREK HODOWLI NAMALWA NA REPLIKACJĘ HSV-1
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 197-202 Magdalena Wieczorek, Bogumiła Litwińska WPŁYW KOMÓREK HODOWLI NAMALWA NA REPLIKACJĘ HSV-1 Zakład Wirusologii NIZP-PZH w Warszawie Kierownik: doc. dr hab. B. Litwińska
Bardziej szczegółowoWirus zapalenia wątroby typu B
Wirus zapalenia wątroby typu B Kliniczne następstwa zakażenia odsetek procentowy wyzdrowienie przewlekłe zakażenie Noworodki: 10% 90% Dzieci 1 5 lat: 70% 30% Dzieci starsze oraz 90% 5% - 10% Dorośli Choroby
Bardziej szczegółowoIL-4, IL-10, IL-17) oraz czynników transkrypcyjnych (T-bet, GATA3, E4BP4, RORγt, FoxP3) wyodrębniono subpopulacje: inkt1 (T-bet + IFN-γ + ), inkt2
Streszczenie Mimo dotychczasowych postępów współczesnej terapii, przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) nadal pozostaje chorobą nieuleczalną. Kluczem do znalezienia skutecznych rozwiązań terapeutycznych
Bardziej szczegółowoGlekaprewir/Pibrentaswir jako jedyna 8 tygodniowa, pangenotypowa opcja terapeutyczna możliwa do stosowania u większości polskich pacjentów
Glekaprewir/Pibrentaswir jako jedyna 8 tygodniowa, pangenotypowa opcja terapeutyczna możliwa do stosowania u większości polskich pacjentów Robert Flisiak Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii Uniwersytetu
Bardziej szczegółowoTolerancja transplantacyjna. Grażyna Korczak-Kowalska Zakład Immunologii Klinicznej Instytut Transplantologii, Warszawski Uniwersytet Medyczny
Tolerancja transplantacyjna Grażyna Korczak-Kowalska Zakład Immunologii Klinicznej Instytut Transplantologii, Warszawski Uniwersytet Medyczny Darrell J., et al., Transfusion. 2001, 41 : 419-430. Darrell
Bardziej szczegółowostarszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg
STRESZCZENIE Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) jest najczęstszą białaczką ludzi starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg kliniczny, zróżnicowane rokowanie. Etiologia
Bardziej szczegółowoPromotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak
INSTYTUT IMMUNOLOGII I TERAPII DOŚWIADCZALNEJ IM. LUDWIKA HIRSZFELDA WE WROCŁAWIU POLSKA AKADEMIA NAUK mgr Milena Iwaszko Rola polimorfizmu receptorów z rodziny CD94/NKG2 oraz cząsteczki HLA-E w patogenezie
Bardziej szczegółowoTERAPIA ZAKAŻENIA HCV: ZINDYWIDUALIZOWANE PODEJŚCIE DO LECZENIA THERAPY OF HEPATITIS C: INDIVIDUALIZED APPROACH TO TREATMENT
PRZEGL EPIDEMIOL 2011; 65: 21-25 Problemy zakażeń Krzysztof Simon, Monika Pazgan-Simon TERAPIA ZAKAŻENIA HCV: ZINDYWIDUALIZOWANE PODEJŚCIE DO LECZENIA THERAPY OF HEPATITIS C: INDIVIDUALIZED APPROACH TO
Bardziej szczegółowoWpływ opioidów na układ immunologiczny
Wpływ opioidów na układ immunologiczny Iwona Filipczak-Bryniarska Klinika Leczenia Bólu i Opieki Paliatywnej Katedry Chorób Wewnętrznych i Gerontologii Collegium Medicum Uniwersytet Jagielloński Kraków
Bardziej szczegółowoCzy immunoterapia nowotworów ma racjonalne podłoże? Maciej Siedlar
Czy immunoterapia nowotworów ma racjonalne podłoże? Maciej Siedlar Zakład Immunologii Klinicznej Katedra Immunologii Klinicznej i Transplantologii Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, oraz Uniwersytecki
Bardziej szczegółowoRola przeciwciał neutralizujących w terapiach SM (ciągle dyskutowana) Konrad Rejdak
Rola przeciwciał neutralizujących w terapiach SM (ciągle dyskutowana) Konrad Rejdak Katedra i Klinika Neurologii Uniwersytet Medyczny w Lublinie Immunogeniczność preparatów biologicznych Rossman, 2004
Bardziej szczegółowoOdpowiedź układu immunologicznego na zakażenie wirusami brodawczaka ludzkiego wpływ na kancerogenezę i wyniki leczenia przeciwnowotworowego
Odpowiedź układu immunologicznego na zakażenie wirusami brodawczaka ludzkiego wpływ na kancerogenezę i wyniki leczenia przeciwnowotworowego Beata Biesaga Zakład Radiobiologii Klinicznej, Centrum Onkologii
Bardziej szczegółowoTolerancja immunologiczna
Tolerancja immunologiczna autotolerancja, tolerancja na alloantygeny i alergeny dr Katarzyna Bocian Zakład Immunologii kbocian@biol.uw.edu.pl Funkcje układu odpornościowego obrona bakterie alergie wirusy
Bardziej szczegółowoThe use of real-time RT-PCR method for the determination of Toll-like genes expression at mrna level
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2014, 66: 17-22 Zastosowanie metody real-time RT-PCR do oznaczania ekspresji genów receptorów Toll-like na poziomie mrna The use of real-time RT-PCR method for the determination
Bardziej szczegółowoKatedra i Klinika Chorób Zakaźnych, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Poznań, Polska
Immunopatogeneza przewlekłych wirusowych zapaleń wątroby typu B i C u dzieci Immunopathogenesis of chronic hepatitis B and C in children Iwona Mozer-Lisewska 1, Arleta Kowala-Piaskowska 1, Jan Żeromski
Bardziej szczegółowoZakażenia HCV w Polsce skala problemu, rozpowszechnienie, możliwości terapii
Zakażenia HCV w Polsce skala problemu, rozpowszechnienie, możliwości terapii Robert Flisiak Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku Warszawa, 11 październik 2012 6000
Bardziej szczegółowoKomu leczenie WZW B w programie lekowym
Komu leczenie WZW B w programie lekowym Romana Łukaszewska - Olszewska NZOZ Przychodnia Specjalistyczna Gemini Poradnia Chorób Zakaźnych Os. Słoneczne 2, Żychlin www.nzozgemini.pl Podstawowe cechy skutecznej
Bardziej szczegółowoInterferon alfa: perspektywy zastosowania w leczeniu wirusowych zakażeń dróg oddechowych
IMMUNOLOGIA KLINICZNA 97 Interferon alfa: perspektywy zastosowania w leczeniu wirusowych zakażeń dróg oddechowych Interferon alpha in the treatment of respiratory viral infections ANNA GŁOBIŃSKA, MAREK
Bardziej szczegółowoOcena wpływu ludzkiego antygenu leukocytarnego HLA B5701 na progresję zakażenia HIV 1 i odpowiedź na leczenie antyretrowirusowe.
ROZPRAWA DOKTORSKA Ocena wpływu ludzkiego antygenu leukocytarnego HLA B5701 na progresję zakażenia HIV 1 i odpowiedź na leczenie antyretrowirusowe. Promotor: Dr hab. n. med. Justyna D. Kowalska Klinika
Bardziej szczegółowoWirusowe Zapalenie Wątroby typu C WZW typu C
Powiatowa Stacja Sanitarno Epidemiologiczna w m. st. Warszawie ul. Kochanowskiego 21, Oddział Promocji Zdrowia, ul. Cyrulików 35; tel. 22/311-80-07 08; e-mail: oswiatazdrowotna@pssewawa.pl Wirusowe Zapalenie
Bardziej szczegółowoChronic viral hepatitis current epidemiological, clinical and therapeutic challenge
Artykuł poglądowy/review paper Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby aktualne wyzwania epidemiologiczne, kliniczne i terapeutyczne Chronic viral hepatitis current epidemiological, clinical and therapeutic
Bardziej szczegółowoHCV co nowego? Alicja Wiercińska- Drapało Klinika Chorób Zakaźnych, Tropikalnych i Hepatologii Warszawski Uniwersytet Medyczny
HCV co nowego? Alicja Wiercińska- Drapało Klinika Chorób Zakaźnych, Tropikalnych i Hepatologii Warszawski Uniwersytet Medyczny Całkowita, szacunkowa liczba zakażonych HCV 115 mln (92-149) anty- HCV występuje
Bardziej szczegółowoOdporność nabyta: Nadzieja Drela Wydział Biologii UW, Zakład Immunologii
Odporność nabyta: Komórki odporności nabytej: fenotyp, funkcje, powstawanie, krążenie w organizmie Cechy odporności nabytej Rozpoznawanie patogenów przez komórki odporności nabytej: receptory dla antygenu
Bardziej szczegółowoBiologia wirusa zapalenia wątroby typu C i jej wpływ na patogenezę zakażenia
Biologia wirusa zapalenia wątroby typu C i jej wpływ na patogenezę zakażenia Biology of hepatitis C virus and its influence on pathogenesis of infection Arkadiusz Pisula 1, Ewa Janczewska-Kazek 1,2, Anna
Bardziej szczegółowoPiotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Piotr Potemski Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa, 10-12.08.2016 1 Obserwowane są samoistne regresje zmian przerzutowych
Bardziej szczegółowoJoanna Prusinowska. Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Kierownik Kliniki: Prof. zw. dr hab. n. med. Wojciech Służewski
Joanna Prusinowska Charakterystyka immunofenotypu oraz funkcji komórek jednojądrzastych odporności wrodzonej u dzieci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C ROZPRAWA NA STOPIEŃ DOKTORA NAUK
Bardziej szczegółowoLeczenie zakażeń HCV w Polsce (dziś i jutro)
Waldemar Halota Leczenie zakażeń HCV w Polsce (dziś i jutro) Katedra i Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii CM UMK Zakażenia HCV w Polsce - szacunki HCV RNA 0,6%, (około 200.000 zakażonych) zdiagnozowano
Bardziej szczegółowoINTERFERONY ALFA W LECZENIU PRZEWLEK YCH ZAKA EÑ HCV
PRZEGL Nr 3 EPIDEMIOL Interferony 2004; 58:405-411 alfa w leczeniu przewlek³ych zaka eñ HCV 405 Waldemar Halota, Ma³gorzata Paw³owska, Michai³ Andrejczyn* INTERFERONY ALFA W LECZENIU PRZEWLEK YCH ZAKA
Bardziej szczegółowoLeczenie biologiczne co to znaczy?
Leczenie biologiczne co to znaczy? lek med. Anna Bochenek Centrum Badawcze Współczesnej Terapii C B W T 26 Październik 2006 W oparciu o materiały źródłowe edukacyjnego Grantu, prezentowanego na DDW 2006
Bardziej szczegółowoRozprawa na stopień naukowy doktora nauk medycznych w zakresie medycyny
Lek. Maciej Jesionowski Efektywność stosowania budezonidu MMX u pacjentów z aktywną postacią łagodnego do umiarkowanego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego w populacji polskiej. Rozprawa na stopień
Bardziej szczegółowoRegulacja odpowiedzi immunologicznej Geny Antygeny Przeciwciała Komórki uczestniczące w rozwoju odporności Cytokiny Układ nerwowy i endokrynowy
Regulacja odpowiedzi immunologicznej Geny Antygeny Przeciwciała Komórki uczestniczące w rozwoju odporności Cytokiny Układ nerwowy i endokrynowy Nadzieja Drela Wydział Biologii UW, Zakład Immunologii ndrela@biol.uw.edu.pl
Bardziej szczegółowoWZW C rok po przełomie. Dr hab. med. Anna Piekarska, Prof. UM Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii UM w Łodzi Szpital Biegańskiego w Łodzi
WZW C rok po przełomie Dr hab. med. Anna Piekarska, Prof. UM Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii UM w Łodzi Szpital Biegańskiego w Łodzi Transmisja HCV w Polsce Zakażenia krwiopochodne drogą płciową
Bardziej szczegółowoGrzegorz Satała, Tomasz Lenda, Beata Duszyńska, Andrzej J. Bojarski. Instytut Farmakologii Polskiej Akademii Nauk, ul.
Grzegorz Satała, Tomasz Lenda, Beata Duszyńska, Andrzej J. Bojarski Instytut Farmakologii Polskiej Akademii Nauk, ul. Smętna 12, Kraków Plan prezentacji: Cel naukowy Podstawy teoretyczne Przyjęta metodyka
Bardziej szczegółowoOdległe następstwa różnych scenariuszy polityki zdrowotnej w zakresie kontroli zakażeń HCV Robert Flisiak
Odległe następstwa różnych scenariuszy polityki zdrowotnej w zakresie kontroli zakażeń HCV Robert Flisiak Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku Polskie Towarzystwo
Bardziej szczegółowoFOLIA POMERANAE UNIVERSITATIS TECHNOLOGIAE STETINENSIS Folia Pomer. Univ. Technol. Stetin. 2010, Oeconomica 280 (59), 123 128
FOLIA POMERANAE UNIVERSITATIS TECHNOLOGIAE STETINENSIS Folia Pomer. Univ. Technol. Stetin. 2010, Oeconomica 280 (59), 123 128 Liliana Zaremba-Pechmann WYKORZYSTANIE MODELU COXA DO OCENY PRAWDOPODOBIEŃSTWA
Bardziej szczegółowoIndywidualizacja terapii zaka eñ wirusami hepatotropowymi rola biologii molekularnej
MONOGRAFIE Indywidualizacja terapii zaka eñ wirusami hepatotropowymi rola biologii molekularnej Waldemar Halota Katedra Chorób ZakaŸnych i Hepatologii, Collegium Medicum, Uniwersytet Miko³aja Kopernika,
Bardziej szczegółowoEfekty leczenia lamiwudyną przewlekłych wirusowych zapaleń wątroby typu B na podstawie materiału własnego.
Efekty leczenia lamiwudyną przewlekłych wirusowych zapaleń wątroby typu B na podstawie materiału własnego. Hanna Berak Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie Wskazania do leczenia lamiwudyną nieskuteczna
Bardziej szczegółowoGENOTYPY HCV U POLSKICH DAWCÓW KRWI W OKRESIE 1995-2007 1
PRZEGL EPIDEMIOL 2008; 62: 163-169 Ewa Brojer, Piotr Grabarczyk, Aneta Kopacz, Anna Potępa, Joanna Medyńska, Justyna Smolarczyk-Wodzyńska, Magdalena Łętowska GENOTYPY HCV U POLSKICH DAWCÓW KRWI W OKRESIE
Bardziej szczegółowoHaematological side effects in patients with chronic viral hepatitis C during treatment with alpha interferon and ribavirin
Artykuł oryginalny/original paper Powik³ania hematologiczne u chorych na przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu C leczonych interferonem alfa i rybawiryn¹ Haematological side effects in patients with
Bardziej szczegółowoWyniki najnowszych badań klinicznych i perspektywy ich wykorzystania
Wyniki najnowszych badań klinicznych i perspektywy ich wykorzystania Dr hab. med. Jerzy Jaroszewicz Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Kierownik: prof. Robert Flisiak
Bardziej szczegółowoWskaźniki włóknienia nerek
Wskaźniki włóknienia nerek u dzieci z przewlekłą chorobą nerek leczonych zachowawczo Kinga Musiał, Danuta Zwolińska Katedra i Klinika Nefrologii Pediatrycznej Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich
Bardziej szczegółowoMonika Pazgan- Simon. Forum Wirusologiczne Łódź
Monika Pazgan- Simon Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii Wydziału Lekarsko-Stomatologicznego, Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu I Oddział Zakaźny Wojewódzkiego Specjalistycznego
Bardziej szczegółowoAUTOREFERAT PRZEDSTAWIAJĄCY OPIS DOROBKU I OSIĄGNIĘĆ NAUKOWYCH
Załącznik nr 2 PRZEDSTAWIAJĄCY OPIS DOROBKU I OSIĄGNIĘĆ NAUKOWYCH Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu Interdyscyplinarne Centrum Nowoczesnych Technologii ul. Wileńska 4, 87-100 Toruń Toruń, 2019 1
Bardziej szczegółowoDr hab. n. med. Paweł Blecharz
BRCA1 zależny rak piersi i jajnika odmienności diagnostyczne i kliniczne (BRCA1 dependent breast and ovarian cancer clinical and diagnostic diversities) Paweł Blecharz Dr hab. n. med. Paweł Blecharz Dr
Bardziej szczegółowoMałgorzata Pawłowska, Waldemar Halota ZAKAŻENIA MIESZANE HBV I HCV U DZIECI Z UWZGLĘDNIENIEM BADAŃ WŁASNYCH
PRZEGL EPIDEMIOL 2003;57:459 64 Małgorzata Pawłowska, Waldemar Halota ZAKAŻENIA MIESZANE HBV I HCV U DZIECI Z UWZGLĘDNIENIEM BADAŃ WŁASNYCH Katedra i Klinika Chorób Zakaźnych Akademii Medycznej im. L.
Bardziej szczegółowoPRZEGL Nr 2 EPIDEMIOL 2005; Wyk³adniki 59:439 446 autoagresji wobec œlinianek i stawów 439 Joanna Jab³oñska, *Jakub Z¹bek NOWE WYK ADNIKI AUTOAGRESJI WOBEC ŒLINIANEK I STAWÓW U OSÓB ZAKA ONYCH HCV Klinika
Bardziej szczegółowoPODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz. III): Aktywacja i funkcje efektorowe limfocytów B
PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz. III): Aktywacja i funkcje efektorowe limfocytów B Nadzieja Drela ndrela@biol.uw.edu.pl Konspekt wykładu Rozpoznanie antygenu
Bardziej szczegółowoWpływ stymulacji wirusem odry na ekspresję receptorów Toll-like w komórkach PBMC
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2015, 67: 189-194 Wpływ stymulacji wirusem odry na ekspresję receptorów Toll-like w komórkach PBMC Measles virus stimulation effect on the expression of Toll-like receptors in PBMC
Bardziej szczegółowoNazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI
Załącznik nr 12 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4,
Bardziej szczegółowoOdpornoœæ naturalna (wrodzona) w wirusowych zapaleniach w¹troby u dzieci
Mozer-Lisewska I. Odpornoœæ naturalna (wrodzona) w wirusowych IMMUNOLOGIA zapaleniach w¹troby u KLINICZNA dzieci 21 Alergia Astma Immunologia, 2004, 9(4), xxx Odpornoœæ naturalna (wrodzona) w wirusowych
Bardziej szczegółowoEpigenes jedyne źródło wiedzy o polskich pacjentach zakażonych HBV
Epigenes jedyne źródło wiedzy o polskich pacjentach zakażonych HBV Jerzy Jaroszewicz, Małgorzata Pawłowska, Anna Piekarska, Krzysztof Tomasiewicz, Krzysztof Simon, Włodzimierz Mazur, Dorota Zarębska- Michaluk,
Bardziej szczegółowoSymptomatologia chorób alergicznych u dzieci marsz alergiczny
PODYPLOMOWA SZKOŁA PEDIATRII / POSTGRADUATE SCHOOL OF PAEDIATRICS 141 Symptomatologia chorób alergicznych u dzieci marsz alergiczny The symptomatology of allergic diseases in children allergic march Grażyna
Bardziej szczegółowoWZW A. wątroby typu A. Zaszczep się przeciwko WZW A
WZW A Wirusowe zapalenie wątroby typu A Zaszczep się przeciwko WZW A 14 dni po zaszczepieniu u ponad 90% osób z prawidłową odpornością stwierdza się ochronne miano przeciwciał PSSE Tomaszów Maz. ul. Majowa
Bardziej szczegółowoAnna Boroń Kaczmarska
PRZEGL EPIDEMIOL 2006; 60: 701 705 Anna Boroń Kaczmarska Patomechanizm zaburzeń metabolicznych w przebiegu zakażenia HCV Katedra i Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii Pomorskiej Akademii Medycznej w
Bardziej szczegółowoLECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C (ICD-10 B 18.2)
Załącznik B.2. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C (ICD-10 B 18.2) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji 1.1. Do programu kwalifikowani są świadczeniobiorcy
Bardziej szczegółowoPersonalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej
MedTrends 2016 Europejskie Forum Nowoczesnej Ochrony Zdrowia Zabrze, 18-19 marca 2016 r. Personalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej Prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański Katedra i Klinika
Bardziej szczegółowoSeminarium 1: 08. 10. 2015
Seminarium 1: 08. 10. 2015 Białka organizmu ok. 15 000 g białka osocza ok. 600 g (4%) Codzienna degradacja ok. 25 g białek osocza w lizosomach, niezależnie od wieku cząsteczki, ale zależnie od poprawności
Bardziej szczegółowoPOSTĘPY W LECZENIU PBL
POSTĘPY W LECZENIU PBL Klinika Chorób Wewnętrznych i Hematologii Wojskowy Instytut Medyczny Prof. dr hab. med. Piotr Rzepecki Terapia przełomowa Pojęcie terapii przełomowych w hematoonkologii zostało wprowadzone
Bardziej szczegółowoGdański Uniwersytet Medyczny Wydział Lekarski. Udział mikrorna w procesie starzenia się ludzkich limfocytów T. Joanna Frąckowiak
Gdański Uniwersytet Medyczny Wydział Lekarski Udział mikrorna w procesie starzenia się ludzkich limfocytów T Joanna Frąckowiak Rozprawa doktorska Praca wykonana w Katedrze i Zakładzie Fizjopatologii Gdańskiego
Bardziej szczegółowoWPŁYW ZMIENNOŚCI WIRUSA ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C (HCV) NA SKUTECZNOŚĆ TERAPII PRZECIWWIRUSOWEJ
POST. MIKROBIOL., 2011, 50, 2, 131 139 http://www.pm.microbiology.pl WPŁYW ZMIENNOŚCI WIRUSA ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C (HCV) NA SKUTECZNOŚĆ TERAPII PRZECIWWIRUSOWEJ Kamila Caraballo Cortés 1 *, Marek Radkowski
Bardziej szczegółowoImmunoterapia w praktyce rak nerki
Immunoterapia w praktyce rak nerki VII Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy Warszawa 09 sierpień 2018 Piotr Tomczak Uniwersytet Medyczny Poznań Katedra i Klinika Onkologii Leczenie mrcc - zalecenia
Bardziej szczegółowoPraktyczne stosowanie terapii celowanej w hematologii aktualne problemy
Prof. Andrzej Hellmann Katedra i Klinika Hematologii i Transplantologii Gdański Uniwersytet Medyczny Praktyczne stosowanie terapii celowanej w hematologii aktualne problemy Seminarium Edukacyjne Innowacje
Bardziej szczegółowoPotencjał rozwojowy i terapeutyczny komórek T regulatorowych. w modelowym reumatoidalnym zapaleniu stawów u szczurów
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu Wydział Medycyny Weterynaryjnej Katedra Immunologii, Patofizjologii i Prewencji Weterynaryjnej Isaura Felcenloben Potencjał rozwojowy i terapeutyczny komórek T regulatorowych
Bardziej szczegółowoKlinika. Historia Kliniki Hepatologii i Nabytych Niedoborów Immunologicznych Akademii. Hepatologii. i Nabytych Niedoborów Immunologicznych.
Henryk Jan Hryniewicz Janusz Cianciara Prof. Janusz Cianciara Kierownik Kliniki Klinika Hepatologii i Nabytych Niedoborów Immunologicznych nazwa w 2007 r. pierwsza nazwa Klinika Hepatologii Zakaźnej Instytutu
Bardziej szczegółowoNowe podejście w leczeniu szpiczaka plazmocytowego
Nowe podejście w leczeniu szpiczaka plazmocytowego Krzysztof Giannopoulos Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej Uniwersytet Medyczny w Lublinie Model przebiegu szpiczaka mnogiego 10 Choroba bezobjawowa Choroba
Bardziej szczegółowoRAK NERKOWO-KOMÓRKOWY UOGÓLNIONE STADIUM PRZEWLEKŁA CHOROBA // DŁUGOŚĆ LECZENIA
RAK NERKOWO-KOMÓRKOWY PRZEWLEKŁA CHOROBA // DŁUGOŚĆ LECZENIA Maciej Krzakowski Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Warszawa 1 SYGNAŁOWE SZLAKI // TERAPEUTYCZNE CELE * Oudard i wsp.
Bardziej szczegółowoPriony. co dobrego mówią nam drożdże? Takao Ishikawa Zakład Biologii Molekularnej Uniwersytet Warszawski
Priony co dobrego mówią nam drożdże? Takao Ishikawa Zakład Biologii Molekularnej Uniwersytet Warszawski Choroba Kreutzfeldta-Jakoba Pierwsze opisy pochodzą z lat 30. XX wieku Zakaźna choroba, często rodzinna
Bardziej szczegółowoCerebrolysin w leczeniu urazów mózgu (TBI)
Cerebrolysin w leczeniu urazów mózgu (TBI) Czynniki neurotroficzne Nagroda Nobla za prace nad czynnikami neurotroficznymi - 1986 Nerve growth factor (NGF) Stanley Cohen i Rita Levi-Montalcini 2 Cerebrolysin
Bardziej szczegółowomechanizmach latencji i onkogenezy BLV. Wykazano, że zakażenie BLV powoduje wzrost aktywności telomerazy i skracanie sekwencji telomerowych we
STRESZCZENIE Celem pracy była ocena sekrecji cytokin oraz aktywności telomerazy i długości telomerów w populacjach komórek dendrytycznych (DCs) generowanych z krwi i tkanek limfatycznych zwierząt zakażonych
Bardziej szczegółowoZalecenia terapeutyczne na rok 2010: Leczenie przeciwwirusowe przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B
POLSKIE TOWARZYSTWO ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH Polska Grupa Ekspertów HBV Zalecenia terapeutyczne na rok 2010: Leczenie przeciwwirusowe przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B REPRINT Przedruk z Zakażeń
Bardziej szczegółowoStreszczenie wykładu: WPŁYW FLORY BAKTERYJNEJ JELITA NA ROZWÓJ ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ
Prof. dr hab. Leszek Ignatowicz Streszczenie wykładu: WPŁYW FLORY BAKTERYJNEJ JELITA NA ROZWÓJ ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ Ludzkie ciało zasiedlane jest bilionami symbiotycznych mikroorganizmów w tym bakterii,
Bardziej szczegółowoLECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C (ICD-10 B 18.2)
Załącznik B.2. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C (ICD-10 B 18.2) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji 1.1. Do programu kwalifikowani są świadczeniobiorcy
Bardziej szczegółowoLECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C (ICD-10 B 18.2)
Załącznik B.2. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C (ICD-10 B 18.2) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji 1.1. Do programu kwalifikowani są świadczeniobiorcy
Bardziej szczegółowoRekomendacje leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Polskiej Grupy Ekspertów HCV - 2014
Polska Grupa Ekspertów HCV: Waldemar Halota, Robert Flisiak, Anna Boroń-Kaczmarska, Jacek Juszczyk, Małgorzata Pawłowska, Krzysztof Simon, Krzysztof Tomasiewicz, Piotr Małkowski Rekomendacje leczenia wirusowych
Bardziej szczegółowoWSTĘPNE WYNIKI I OCENA POWIKŁAŃ LECZENIA ZAKAŻENIA WIRUSEM ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C (HCV) U PACJENTÓW PO TRANSPLANTACJI WĄTROBY
PRZEGL EPIDEMIOL 2006; 60: 677 683 Joanna Pawłowska, Mikołaj Teisseyre, Irena Jankowska, Piotr Kaliciński 1, Katarzyna Dzierżanowska-Fangrat 2, Przemysław Kluge 3, Joanna Teisseyre 1, Jerzy Socha, Marek
Bardziej szczegółowoTechniki korekcyjne wykorzystywane w metodzie kinesiotapingu
Techniki korekcyjne wykorzystywane w metodzie kinesiotapingu Jak ju wspomniano, kinesiotaping mo e byç stosowany jako osobna metoda terapeutyczna, jak równie mo e stanowiç uzupe nienie innych metod fizjoterapeutycznych.
Bardziej szczegółowoCHOROBY AUTOIMMUNIZACYJNE
CHOROBY AUTOIMMUNIZACYJNE Autoimmunizacja Odpowiedź immunologiczna skierowana przeciwko własnym antygenom Choroba autoimmunizacyjna Zaburzenie funkcji fizjologicznych organizmu jako konsekwencja autoimmunizacji
Bardziej szczegółowoProgramy terapeutyczne/lekowe w chorobach zakaźnych - dostęp do innowacyjnych leków. Andrzej Horban
Programy terapeutyczne/lekowe w chorobach zakaźnych - dostęp do innowacyjnych leków Andrzej Horban Programy terapeutyczne/lekowe w chorobach zakaźnych - dostęp do innowacyjnych leków Przyczyny tworzenia
Bardziej szczegółowoMechanizmy oporności wirusa zapalenia wątroby typu C na interferon
Mechanizmy oporności wirusa zapalenia wątroby typu C na interferon Dariusz Kmieciak * Katedra Biochemii i Biologii Molekularnej, Akademia Medyczna im. K. Marcinkowskiego, Poznań * Katedra Biochemii i Biologii
Bardziej szczegółowoWĄTROBOWOKOMÓRKOWY. Prof. Jacek Juszczyk
ZAKAŻENIE HBV A RAK WĄTROBOWOKOMÓRKOWY Prof. Jacek Juszczyk Przewodniczący Polskiej lk Grupy Ekspertów HBV Historia naturalna zakażenia HBV Historia naturalna przewlekłego zapalenia wątroby typu B jest
Bardziej szczegółowoAlergiczny nieżyt nosa genetyczny stan wiedzy
Alergiczny nieżyt nosa genetyczny stan wiedzy Dr hab. n. med. Aleksandra Szczepankiewicz mgr inż. Wojciech Langwiński Pracownia Badań Komórkowych i Molekularnych Kliniki Pneumonologii, Alergologii Dziecięcej
Bardziej szczegółowoCzęść praktyczna: Metody pozyskiwania komórek do badań laboratoryjnych cz. I
Ćwiczenie 1 Część teoretyczna: Budowa i funkcje układu odpornościowego 1. Układ odpornościowy - główne funkcje, typy odpowiedzi immunologicznej, etapy odpowiedzi odpornościowej. 2. Komórki układu immunologicznego.
Bardziej szczegółowoLECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C (ICD-10 B 18.2)
Załącznik B.2. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C (ICD-10 B 18.2) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji 1.1. Do programu kwalifikowani są świadczeniobiorcy
Bardziej szczegółowoLECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C (ICD-10 B 18.2)
Załącznik B.2. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C (ICD-10 B 18.2) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji 1.1. Do programu kwalifikowani są świadczeniobiorcy
Bardziej szczegółowoOdporność ZAKŁAD FIZJOLOGII ZWIERZĄT, INSTYTUT ZOOLOGII WYDZIAŁ BIOLOGII, UNIWERSYTET WARSZAWSKI
Odporność DR MAGDALENA MARKOWSKA ZAKŁAD FIZJOLOGII ZWIERZĄT, INSTYTUT ZOOLOGII WYDZIAŁ BIOLOGII, UNIWERSYTET WARSZAWSKI Funkcje FUNKCJA KTO AWARIA OBRONA NADZÓR HOMEOSTAZA Bakterie Wirusy Pasożyty Pierwotniaki
Bardziej szczegółowo