Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: szpital.wloclawek.

Transkrypt

1 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: szpital.wloclawek.pl/przetargi/ Włocławek: Dostawa materiałów laboratoryjnych jednorazowego użytku, elementów zamkniętego systemu pobierania krwi oraz innych produktów związanych z pobieraniem, transportem i przechowywaniem materiału biologicznego. Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego. SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY I. 1) NAZWA I ADRES: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku, Ul. Wieniecka 49, Włocławek, woj. kujawsko-pomorskie, tel , faks Adres strony internetowej zamawiającego: I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej. SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa materiałów laboratoryjnych jednorazowego użytku, elementów zamkniętego systemu pobierania krwi oraz innych produktów związanych z pobieraniem, transportem i przechowywaniem materiału biologicznego.. II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy. II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: I. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa materiałów laboratoryjnych jednorazowego użytku, elementów zamkniętego systemu pobierania krwi oraz innych produktów związanych z pobieraniem, transportem i przechowywaniem materiału biologicznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku. Zamówienie podzielone jest na 6 części. II. Planowany termin realizacji zamówienia: 12 miesięcy od dnia podpisania umowy. III. Części zamówienia: Zadanie 1: Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 1 jest sukcesywna dostawa materiałów laboratoryjnych jednorazowego użytku, zgodnie z poniższym opisem: 1. Probówki okrągłodenne z PS o pojemności 4 ml, średnicy 12 mm, długości 75 mm, ilość: sztuk; 2. Korki wewnętrzne do probówek wymienionych w pozycji 1, ilość: sztuk; 3. Probówki z PS o pojemności 10 ml, średnicy 16 mm, długości 105 mm, stożkowe, ze znacznikami 1, 2.5, 5, 10 ml, ilość: sztuk; 4. Korki wewnętrzne do probówek wymienionych w pozycji 3, ilość: sztuk; 5. Probówki okrągłodenne z PS o pojemności 11 ml, średnicy 16 mm długości 100 mm, ilość: sztuk; 6. Probówki typu Eppendorfo o pojemności 1,5 ml z wieczkiem na zawiasie, z dnem stożkowym i podziałką, ilość: sztuk; 7. Probówki z PP, z zakrętką o poj. 50 ml, jałowe, ilość: 450 sztuk; 8. Probówki z PP, z zakrętką o poj. 50 ml, niejałowe, ilość: 450 sztuk; 9. Końcówki typu Gilson do pipet automatycznych o pojemności do 200 ul - żółte, ilość: sztuk; 10. Końcówki typu Eppendorf do pipet automatycznych o pojemności do 1000 ul - niebieskie, ilość: sztuk; 11. Końcówki do pipet automatycznych o pojemności do 5000 ul - bezbarwne, ilość: sztuk; 12. Kamery z tworzywa o wysokiej przejrzystości, z siatką do ilościowej analizy elementów upostaciowionych w moczu, 10 miejscowe (1 szt. = 1 płytka = 10 miejsc), ilość: sztuk; 13. Płyty jednorazowe do oznaczania grup krwi układu ABO na 35 testów (5x7 celek, białe), ilość: 5000 sztuk; 14. Pipety do kropelkowania osadu moczu o poj. 1 ml, kompatybilne z probówkami stożkowymi o długości 110 mm i wyżej opisanymi

2 kamerami (wielkość opakowania szt.), ilość: sztuk; 15. Pipety Pasteura, jednorazowe, o poj. 1 ml, z podziałką 1,0/0,25 ml, dł. 150 mm, z PE, ilość: 3000 sztuk; 16. Bagietki laboratoryjne proste z PP o dł. 125 mm i średnicy 4 mm, ilość: sztuk; 17. Mikroskopowe szkiełka podstawowe z ciętymi krawędziami, ilość: sztuk; 18. Mikroskopowe szkiełka nakrywkowe 24 mm x 24 mm, ilość: sztuk; 19. Pojemniki do dobowej zbiórki moczu o poj. 3 l, z zakrętką, z podziałką, ilość: sztuk; 20. Pojemniki do moczu z PS, pojemność użytkowa 120 ml, z zakrętką w kolorze czerwonym, ilość: sztuk; 21. Pudełko na końcówki do pipet - TipBox, z PP, z nakładanym wieczkiem, na 96 końcówek do maks. 300 ul, ilość: 2 sztuki; 22. Pisaki laboratoryjne SHARPIE do opisywania probówek, szkiełek mikroskopowych itp. - czarne, ilość: 72 sztuki; 23. Pisaki laboratoryjne SHARPIE do opisywania probówek, szkiełek mikroskopowych itp. - niebieskie, ilość: 72 sztuki; 24. Etykiety samoprzylepne do naczynek do moczu - bez nadruku, ilość: sztuk; 25. Etykiety samoprzylepne na pojemniki i probówki o wym. 40 mm x 20 mm, papierowe, bez nadruku, ilość: sztuk. UWAGI: 1. Wszystkie produkty - za wyjątkiem produktów z poz muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.). Zadanie 2: Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 2 jest sukcesywna dostawa elementów zamkniętego systemu pobierania krwi, zgodnie z poniższym opisem: 1. Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania - poj. 4,9-5,0 ml, średnica mm, dł. max. 90 mm, ilość: sztuk; 2. Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania - poj. 2,5-2,6 ml, średnica mm, dł. max. 66 mm, ilość: sztuk; 3. Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania - poj. 1,1-1,2 ml, średnica 7-8 mm, dł. max. 66 mm, ilość: sztuk; 4. Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania i żelem separującym - poj. 4,9-5,0 ml, średnica mm, dł. max. 90 mm, ilość: sztuk; 5. Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania i żelem separującym - poj. 2,5-2,6 ml, średnica mm, dł. max. 66 mm, ilość: sztuk; 6. Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania i żelem separującym - poj. 1,1-1,2 ml, średnica 7-8 mm, dł. max. 66 mm, ilość: sztuk; 7. Probówki zawierające antykoagulant - K3 EDTA - poj. 2,5-2,7 ml, średnica mm, dł. max. 66 mm, ilość: sztuk; 8. Probówki zawierające antykoagulant - K3 EDTA - poj. 1,0-1,2 ml, średnica 7-8 mm, dł. max. 66 mm, ilość: sztuk; 9. Probówki do badań koagulologicznych z cytrynianem buforowanym - poj. 4,9-5,0 ml, średnica mm, dł. max. 93 mm, ilość: sztuk; 10. Probówki do badań koagulologicznych z cytrynianem buforowanym - poj. 2,9-3,0 ml, średnica mm, dł. max. 66 mm, ilość: sztuk; 11. Probówki do badań koagulologicznych z cytrynianem buforowanym - poj. 1,3-1,4 ml, średnica 7-8 mm, dł. max. 66 mm, ilość: sztuk; 12. Probówki do OB z cytrynianem trójsodowym - poj. 3,5 ml, średnica 8 mm, dł. max. 93 mm, ilość: sztuk; 13. Probówki do OB z cytrynianem trójsodowym - poj. 2,0 ml, średnica 11 mm, dł. max. 66 mm - wraz z kapilarą do sedymentacji, z podziałką i nakrętką zabezpieczającą, ilość: sztuk; 14. Probówki do pozyskiwania osocza z heparyną litową - poj. 4,9-5,0 ml, średnica mm, dł. max. 90 mm, ilość: sztuk; 15. Probówki do pozyskiwania osocza z heparyną litową - poj. 1,0-1,2 ml, średnica 7-8 mm, dł. max. 66 mm, ilość: sztuk; 16. Probówki o pojemności 2,6-2,7 ml zawierające inny antykoagulant niż tylko EDTA, służąca do diagnostyki pseudotrombocytopenii, ilość: 200 sztuk; 17. Probówki do pozyskiwania krwi żylnej zawierające fluorek + antykoagulant (do oznaczania stężenia glukozy w osoczu krwi żylnej metodą heksokinazową) - poj. 1,0-1,2 ml, średnica 7-8 mm, dł. max. 66 mm, ilość: sztuk; 18. Probówki do pozyskiwania krwi żylnej zawierające płynną mieszaninę cytrynianu + fluorku (do wykonywania oznaczeń stężenia glukozy w osoczu krwi żylnej metodą heksokinazową, stabilizujące stężenie glukozy w czasie 48 godzin od chwili pobrania) - poj. 3,0-3,1 ml, średnica mm, dł. max. 66 mm, ilość: sztuk; 19. Probówka z filtrem do pozyskiwania krwi do analiz gazometrycznych we krwi tętniczej i żylnej, z heparyną litową stabilizowaną jonami wapnia - poj. 1,8-2,0 ml, sterylizowane, pakowane pojedynczo, ilość: sztuk; 20. Probówki z heparyną do pobierania i odwirowywania płynów jam ciała o poj. 8,0-9,0 ml, ilość: 900 sztuk; 21. Probówki do przechowywania materiału biologicznego z korkiem wewnętrznym - poj. 10 ml, średnica 15 mm, dł. 120 mm, ilość: 100 sztuk; 22. Probówki do

3 przechowywania materiału biologicznego z korkiem wewnętrznym - poj. 5 ml, średnica 12 mm, dł. 85 mm, ilość: 100 sztuk; 23. Probówki z kapilarami do pozyskiwania krwi włośniczkowej w celu oznaczania stężenia glukozy (z fluorkiem) - poj. 200 ul, ilość: 200 sztuk; 24. Probówki z kapilarami do pozyskiwania krwi włośniczkowej do badania morfologii krwi obwodowej (z EDTA - K) - poj. 200 ul, ilość: sztuk; 25. Probówki z kapilarami do pozyskiwania surowicy z krwi włośniczkowej, zawierające aktywator wykrzepiania - poj. 200 ul, ilość: 200 sztuk; 26. Kapilary stabilizowane jonami wapnia do jednoczesnego pomiaru: gazometrii, oksymetrii, Na+, K+ Cl-, Ca+ +, kreatyniny, bilirubiny, glukozy, mleczanów we krwi włośniczkowej o pojemności 175 ul wraz z zatyczkami, mieszadłami, magnesem do mieszania zawartości, ilość: sztuk; 27. Łącznik typu LUER do pobierania krwi kompatybilny z probówkami, ilość: sztuk; 28. Wirówka laboratoryjna kompatybilna z oferowanymi probówkami - dzierżawa na cały okres obowiązywania umowy, parametry podane poniżej, ilość: 2 sztuki; 29. Statywy do archiwizowania probówek biochemicznych z materiałem biologicznym, ilość: 40 sztuk; 30. Statyw na 50 probówek o śr. 12 mm, 5-rzędowy o wys. 70 mm (statyw z drutu powlekanego tworzywem sztucznym), ilość: 10 sztuk; 31. Statyw na 20 probówek o śr. 12 mm, 2-rzędowy o wys. 70 mm (statyw z drutu powlekanego tworzywem sztucznym), ilość: 20 sztuk; 32. Statyw na 90 probówek o śr mm, 6-rzędowy o wys. 60 mm, plastikowy, ilość: 10 sztuk; 33. Parametry wymagane dla wirówki laboratoryjnej: 1) 24-miejscowa wirówka kompatybilna ze wszystkimi rodzajami probówek oferowanych w niniejszym zadaniu; 2) Minimum 6-stopniowa skala przyspieszenia i hamowania; 3) Licznik wirowań; 4) Rotor horyzontalny 6-ramienny; 5) Przezroczysta pokrywa; 6) Zakres obrotów wirowania: obr./min.; 7) Awaryjny system otwierania na wypadek zaniku napięcia. UWAGI: 1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.). 2. Wszystkie produkty muszą zapewniać bezpieczeństwo pobierania krwi w systemie zamkniętym oraz zabezpieczać personel przed kontaktem z krwią w trakcie pobierania, transportu i obróbki analitycznej materiału. 3. Wszystkie elementy systemu pobierania krwi - poz muszą być kompatybilne, tzn. pasować do siebie fizycznie i działać ze sobą poprawnie. 4. Wszystkie elementy systemu pobierania krwi posiadają możliwość pobierania materiału z wykorzystaniem techniki aspiracyjnej oraz próżniowej. 5. Probówki: 1) muszą być odporne na uszkodzenia w trakcie transportu i obróbki analitycznej, 2) muszą być absolutnie szczelne bez względu na ich położenie, 3) muszą posiadać zamknięcie umożliwiające bezpieczne otwieranie i zamykanie w trakcie wykonywania czynności pre- i postanalitycznych, 4) muszą być wyposażone w fabrycznie naklejane etykiety umożliwiające zapisywanie danych pacjenta z zastosowaniem typowych długopisów, cienkopisów etc. - niniejszy wymóg nie dotyczy probówki z poz. 22, 5) muszą posiadać znacznik objętości pobieranej krwi. 6. Gwarantowana jest bezawaryjna współpraca probówek systemu pobierania krwi z różnymi typami analizatorów użytkowanych przez Zamawiającego (cobas 6000, cobas e-411, STA Compact, cobas b-211, Sysmex XT-1800i, Sysmex XT-4000). Wykonawca poniesie wszelkie koszty zwiazane z koniecznością zastosowania jakichkolwiek adapterów bądź wykonania czynności adaptacyjnych. 7. Termin przydatności do użytku liczony od dnia dostarczenia produktu do Zamawiającego musi być nie krótszy niż 6 miesięcy. 8. Wykonawca dostarczy próbki produktów oferowanych w poz Ilość próbek: po 3 sztuki dla każdej pozycji. Zadanie 3: Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 3 jest sukcesywna dostawa igieł systemowych, zgodnie z poniższym opisem: 1. Igły systemowe - średnica 0,7 mm, ilość: sztuk; 2. Igły systemowe - średnica 0,8 mm, ilość: sztuk; 3. Igły systemowe - średnica 0,9 mm, ilość: sztuk; 4. Igły systemowe typu motylek do pobierania krwi - średnica 0,8 mm, dł. 19 mm, dł. drenu 80 mm, ilość: sztuk; 5. Igły systemowe typu motylek do pobierania krwi - średnica 0,9 mm, dł. 19 mm, dł. drenu 80 mm, ilość: sztuk. UWAGI: 1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.). 2. Wszystkie produkty muszą zapewniać bezpieczeństwo pobierania krwi w systemie zamkniętym oraz zabezpieczać personel przed kontaktem z krwią w trakcie pobierania, transportu i obróbki analitycznej materiału. Zadanie 4: Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 4 jest sukcesywna dostawa

4 staz, zgodnie z poniższym opisem: 1. Jednorazowe stazy bezlateksowe z gumy syntetycznej do pobierania krwi żylnej od dorosłych, opakowanie po 25 sztuk, ilość: 1500 sztuk; 2. Stazy automatyczne wielorazowego użytku z plastikowym zapięciem zwalnianym jedną ręką do pobierania krwi żylnej od dorosłych, ilość: 500 sztuk; 3. Stazy automatyczne wielorazowego użytku z plastikowym zapięciem zwalnianym jedną ręką do pobierania krwi żylnej od dzieci, ilość: 50 sztuk. UWAGI: 1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.). Zadanie 5: Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 5 jest dzierżawa lodówki laboratoryjnej, zgodnie z poniższym opisem: 1. Lodówka laboratoryjna- dzierżawa na cały okres obowiązywania umowy, parametry podane poniżej, ilość: 1 sztuka; 2. Parametry wymagane dla lodówki laboratoryjnej: 1) Pojemność: co najmniej 350 l; 2) Wymuszony obieg wewnętrzny powietrza; 3) Drzwi ze szkła termicznego zaopatrzone w zamek; 4) Komora wewnętrzna ze stali nierdzewnej; 5) Agregat hermetyczny; 6) Zakres temperatur wewnątrz lodówki nie mniejszy niż od + 2 stopni Celsjusza do + 14 stopni Celsjusza; 7) Zewnętrzny wyświetlacz temperatury; 8) Automatyczne odszranianie; 9) Kółka do przemieszczania przytwierdzone na stałe; 10) Akustyczny i wizualny system alarmowy; 11) Uszczelka magnetyczna drzwi; 12) Oświetlenie wewnętrzne z niezależnym wyłącznikiem; 13) Ażurowe półki pokryte plastikiem; 14) Ilość półek: min. 5; 15) Została wyprodukowana nie wcześniej niż w roku Zadanie 6: Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 6 jest sukcesywna dostawa automatycznych nakłuwaczy igłowych, zgodnie z poniższym opisem: 1. Automatyczne nakłuwacze igłowe do pobrań od noworodków i dzieci do lat 6 krwi włośniczkowej niezbędnej do całkowitego wypełnienia kapilary o pojemności min. 200 ul, igła 21G, głębokość nakłucia 1,8 mm, ilość: sztuk; 2. Automatyczne nakłuwacze igłowe do pobrań od dorosłych krwi włośniczkowej niezbędnej do całkowitego wypełnienia kapilary o pojemności min. 200 ul, igła 21G, głębokość nakłucia 2,4 mm, ilość: sztuk; 3. Nakłuwacz do drenów - jednorazowy, plastikowy element z centralnie umieszczoną igłą, służący do bezpiecznego pobierania krwi z odcinka pilotującego pojemnika z krwią, ilość: 7000 sztuk. UWAGI: 1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.).. II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): , , , , II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 6. II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie. II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12. SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.1) WADIUM Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. III.2) ZALICZKI III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań na potwierdzenie spełniania tego

5 warunku udziału w postępowaniu. Oceny spełniania tego warunku udziału w postępowaniu Zamawiający dokonana na podstawie złożonych dokumentów i oświadczeń stosując zasadę: Wykonawca SPEŁNIA bądź NIE SPEŁNIA warunku. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 upzp lub którzy złożyli dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 upzp, zawierające błędy do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich uzupełnienia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania. III.3.2) Wiedza i doświadczenie Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Za spełniających warunek udziału w postępowaniu Zamawiający uzna Wykonawców, którzy: 1. wykonali, a w przypadku dostaw okresowych również wykonują, w okresie ostatnich 3 lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie - co najmniej 1 dostawę sprzętu laboratoryjnego o wartości brutto nie mniejszej niż 100,00 zł brutto - dotyczy Zadania 5; 2. wykonali, a w przypadku dostaw okresowych również wykonują, w okresie ostatnich 3 lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie - co najmniej 1 dostawę wyrobów medycznych jednorazowego użytku o wartości brutto nie mniejszej niż: a) Zadanie 1: ,00 zł; b) Zadanie 2: ,00 zł; c) Zadanie 3: ,00 zł; d) Zadanie 4: 4.300,00 zł; e) Zadanie 6: ,00 zł. Oceny spełniania tego warunku udziału w postępowaniu Zamawiający dokonana na podstawie złożonych dokumentów i oświadczeń stosując zasadę: Wykonawca SPEŁNIA bądź NIE SPEŁNIA warunku. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 upzp lub którzy złożyli dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 upzp, zawierające błędy do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich uzupełnienia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania. III.3.3) Potencjał techniczny Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań na potwierdzenie spełniania tego warunku udziału w postępowaniu. Oceny spełniania tego warunku udziału w postępowaniu Zamawiający dokonana na podstawie złożonych dokumentów i oświadczeń stosując zasadę: Wykonawca SPEŁNIA bądź NIE SPEŁNIA warunku. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 upzp lub którzy złożyli dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 upzp, zawierające błędy do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich uzupełnienia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania. III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań na potwierdzenie spełniania tego warunku udziału w postępowaniu. Oceny spełniania tego warunku udziału w postępowaniu Zamawiający dokonana na podstawie złożonych dokumentów i oświadczeń stosując zasadę: Wykonawca SPEŁNIA bądź NIE SPEŁNIA warunku. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 upzp lub którzy złożyli dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 upzp, zawierające błędy do ich

6 uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich uzupełnienia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania. III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań na potwierdzenie spełniania tego warunku udziału w postępowaniu. Oceny spełniania tego warunku udziału w postępowaniu Zamawiający dokonana na podstawie złożonych dokumentów i oświadczeń stosując zasadę: Wykonawca SPEŁNIA bądź NIE SPEŁNIA warunku. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 upzp lub którzy złożyli dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 upzp, zawierające błędy do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich uzupełnienia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania. III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć: wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia; aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

7 lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej; III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego; inne dokumenty 1. Formularz parametrów wymaganych, zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ. 2. Opisy/charakterystyki oferowanych produktów, które potwierdzać będą, iż zaoferowane produkty spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia. 3. Próbki oferowanych produktów w zakresie Zadania 2 poz w ilości po 3 sztuki dla każdej pozycji. III.6) INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) 1. Formularz ofertowy, zgodnie z załącznikiem nr 1 do SIWZ. 2. Formularz asortymentowocenowy, zgodnie z załącznikiem nr 2 do SIWZ. 3. Aktualne dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie: a) deklaracji zgodności CE, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; b) dokumentu potwierdzającego dokonanie odpowiednio zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; c) dokumentu potwierdzającego przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej. Uwaga! W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c powyżej, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. 4. Instrukcję użytkowania produktu. Uwaga! Niniejszy wymóg dotyczy Zadania 2 poz. 28 oraz Zadania Pełnomocnictwo w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie w sytuacji, gdy Wykonawca składa ofertę przez ustanowionego pełnomocnika. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania. 6. Oświadczenia i dokumenty Wykonawców występujących wspólnie: 1) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz załączyć do oferty pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo musi być załączone do oferty w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności: wskazanie ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania. 2) Wykonawcy występujący wspólnie muszą złożyć oświadczenia i dokumenty, o których mowa w niniejszym rozdziale SIWZ, z tym, że oświadczenia i dokumenty wymienione w pkt 2 składa każdy Wykonawca z osobna, a pozostałe muszą potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu określonych przez Zamawiającego wspólnie, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 2b upzp. 7. Wykonawcy zagraniczni: 1) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt 2.3 niniejszego rozdziału SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub

8 miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 2) Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 2.3 niniejszego rozdziału SIWZ, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem, zachowując przy tym termin określony w pkt 5.1 niniejszego rozdziału SIWZ. 3) W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. 8. Tajemnica przedsiębiorstwa: 1) Wykonawca może zastrzec w ofercie jako tajne takie informacje, które stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. 2) Zastrzeżenie informacji jako tajne musi nastąpić nie później niż w terminie składania ofert. 3) Na Wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. W wypadku, gdy Wykonawca nie wykaże zasadności zastrzeżenia informacji, informacje te zostaną odtajnione. 4) Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 upzp. SEKCJA IV: PROCEDURA IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony. IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia: 1 - Cena Termin płatności - 5 IV.3) ZMIANA UMOWY przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian 1. Strony przewidują możliwość istotnych zmian postanowień umowy w stosunku do treści oferty w przypadku, gdy: a) nastąpi obniżenie ceny; b) nastąpi zmiana wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę - Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę. Zmiana cen netto związana ze zmianą wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę wysokości wynagrodzenia minimalnego za pracę, z zastrzeżeniem, iż Wykonawca musi udowodnić Zamawiającemu, że ww. zmiana będzie miała wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę; c) nastąpi zmiana zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne - Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Zmiana cen netto związana ze zmianą zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia

9 w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, z zastrzeżeniem, iż Wykonawca musi udowodnić Zamawiającemu, że ww. zmiana będzie miała wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę; d) nastąpi zmiana stawki podatku VAT - Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych brutto w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług VAT. Zmiana cen brutto związana ze zmianą stawki podatku VAT może nastąpić najwcześniej z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę stawki podatku VAT, z uwzględnieniem obowiązujących regulacji; e) nastąpią zmiany osób wskazanych przez Strony do realizacji umowy; f) nastąpi zmiana numeru katalogowego wyrobu nie powodująca zmiany przedmiotu umowy; g) umowa nie zostanie zrealizowana do wartości brutto w terminie jej obowiązywania - czas trwania umowy może zostać wydłużony aż do wyczerpania wartości brutto, jednak nie dłużej niż o 6 miesięcy. 2. Zmiana umowy może nastąpić na podstawie pisemnego wniosku, w którym należy umotywować zasadność proponowanych zmian. Zmiany umowy dokonuje się w formie aneksu do umowy, z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności. IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego ks. Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, Włocławek, Dział Zamówień Publicznych, pokój 303. IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: godzina 10:00, miejsce: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego ks. Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, Włocławek, Dział Zamówień Publicznych, pokój 303. IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert). IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: Nie dotyczy.. IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Zadanie 1. zamówienia w Zadaniu 1 jest sukcesywna dostawa materiałów laboratoryjnych jednorazowego użytku. Pozostała część opisu przedmiotu zamówienia dla Zadania 1 znajduje się w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz w Sekcji II.1.4) niniejszego ogłoszenia.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): ,

10 CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Zadanie 2. zamówienia w Zadaniu 2 jest sukcesywna dostawa elementów zamkniętego systemu pobierania krwi. Pozostała część opisu przedmiotu zamówienia dla Zadania 2 znajduje się w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz w Sekcji II.1.4) niniejszego ogłoszenia.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): , , CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Zadanie 3. zamówienia w Zadaniu 3 jest sukcesywna dostawa igieł systemowych. Pozostała część opisu przedmiotu zamówienia dla Zadania 3 znajduje się w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz w Sekcji II.1.4) niniejszego ogłoszenia.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Zadanie 4. zamówienia w Zadaniu 4 jest sukcesywna dostawa staz. Pozostała część opisu przedmiotu zamówienia dla Zadania 4 znajduje się w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz w Sekcji II.1.4) niniejszego ogłoszenia.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Zadanie 5. zamówienia w Zadaniu 5 jest dzierżawa lodówki laboratoryjnej. Pozostała część opisu przedmiotu zamówienia dla Zadania 5 znajduje się w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz w Sekcji II.1.4) niniejszego ogłoszenia.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):

11 CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: Zadanie 6. zamówienia w Zadaniu 6 jest sukcesywna dostawa automatycznych nakłuwaczy igłowych. Pozostała część opisu przedmiotu zamówienia dla Zadania 6 znajduje się w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz w Sekcji II.1.4) niniejszego ogłoszenia.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):