S P E C Y F I K A C J A I S T O T N Y C H W A R U N K Ó W ZAMÓWIENIA

Transkrypt

1 ZACHODNIOPOMORSKIE CENTRUM ONKOLOGII S P E C Y F I K A C J A I S T O T N Y C H W A R U N K Ó W ZAMÓWIENIA ZAMAWIAJĄCEGO: ZACHODNIOPOMORSKIEGO CENTRUM ONKOLOGII W SZCZECINIE NA ZAMÓWIENIE PUBLICZNE UDZIELONE W TRYBIE PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO O WARTOŚCI ZAMÓWIENIA MNIEJSZEJ NIŻ KWOTY OKREŚLONE W PRZEPISACH WYDANYCH NA PODSTAWIE ART. 11 UST. 8 PRAWA ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH NA DOSTAWĘ RESPIRATORA DLA DOROSŁYCH I DZIECI KLASY PREMIUM DLA ODDZIAŁU INTENSYWNEJ OPIEKI MEDYCZNEJ W ZACHODNIOPOMORSKIM CENTRUM ONKOLOGII. NR PN-41/12 PODSTAWA PRAWNA: USTAWA Z DNIA 29 STYCZNIA 2004 r. PRAWO ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH (Dz. U. z 2010, Nr 113, poz. 759 z późniejszymi zmianami)

2 I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa respiratora dla dorosłych i dzieci klasy Premium, o wymaganiach określonych szczegółowo w Załączniku Nr 1 do niniejszej specyfikacji. 2. Miejsce realizacji zamówienia: Oddział Intensywnej Opieki Medycznej w Zachodniopomorskim Centrum Onkologii w Szczecinie przy ul. Strzałowskiej W zakres przedmiotu zamówienia wchodzi, oprócz dostawy, ustawienie, montaż urządzenia, jego uruchomienie oraz przeszkolenie personelu. II. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA. Termin zrealizowania przedmiotu zamówienia ustala się do sześciu tygodni od dnia podpisania umowy. III. INFORMACJE O DOPUSZCZENIU DO SKŁADANIA OFERT CZĘŚCIOWYCH. ZAMAWIAJĄCY nie dopuszcza składania ofert częściowych. IV. INFORMACJE O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH UZUPEŁNIAJĄCYCH. ZAMAWIAJĄCY nie przewiduje w ogłoszeniu o zamówieniu udzielenia zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1, pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych (zwanej dalej, w treści specyfikacji ustawą ). V. INFORMACJE O DOPUSZCZENIU OFERT WARIANTOWYCH ORAZ WARUNKACH, JAKIM POWINNY ODPOWIADAĆ. ZAMAWIAJĄCY nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. VI. FINANSOWE WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA. 1. Oferowana cena w ofercie ma obejmować wszystkie koszty związane realizacją przedmiotu zamówienia. 2. Rozliczenie dostawy realizowane będzie w złotych polskich. 3. Termin płatności wynosi 30 dni od daty doręczenia faktury ZAMAWIAJĄCEMU. 4. ZAMAWIAJĄCY dokona zapłaty, w formie przelewu na konto WYKONAWCY wskazane w fakturze. 5. ZAMAWIAJĄCY nie przewiduje udzielania zaliczek na poczet wykonania zamówienia. 6. Za dzień zapłaty przyjmuje się obciążenia konta ZAMAWIAJĄCEGO. VII. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY ORAZ OPIS WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU. 1. Oferta powinna być napisana czytelnie, w języku polskim. Oferowane ceny winny być wyrażone w złotych polskich. 2

3 2. Oferta powinna być podpisana przez osobę (osoby) upoważnioną do składania oświadczeń woli w imieniu WYKONAWCY. 3. Wszystkie strony oferty a że miejsca, w których WYKONAWCA naniósł zmiany winny być parafowane przez osobę podpisującą ofertę. 4. Zawarte w ofercie kopie dokumentów muszą posiadać poświadczenie zgodności z oryginałem. Poświadczenia iego może dokonać pełnomocny przedstawiciel WYKONAWCY. 5. Każda strona oferty winna być ponumerowana. 6. Oferta powinna zawierać: 6.1. Ofertę cenową w formie wypełnionego, lub wykonanego przez WYKONAWCĘ formularza ofertowego zgodnie z Załącznikiem Nr 4 do SIWZ wraz wypełnionym Załącznikiem Nr 1 do formularza przedstawiającym szczegółowy opis przedmiot zamówienia/oferty Wypełnione Załączniki Nr 2 i nr 3 do SIWZ zawierające informacje objęte kryteriami oceny innymi niż cena. Uwaga: edytowalną wersję formularza ofertowego wraz z załącznikami ZAMAWIAJĄCY umieścił na stronie internetowej W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego WYKONAWCA przedstawia: Oświadczenie (zawarte w treści formularza ofertowego) potwierdzające, że WYKONAWCA: posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania ich uprawnień; posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponuje potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia; nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie artykułu 24 Prawa zamówień publicznych Aktualny odpis z właściwego rejestru albo zaświadczenie o wpisie do centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru. Uwaga: dokumenty wskazane w pkt muszą być wystawione w terminie nie wcześniejszym nie wcześniejszym niż 6 miesięcy przed tą datą Jeżeli WYKONAWCA ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt , składa odpowiedni dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. Wymóg zawarty w uwadze po punkcie stosuje się odpowiednio W celu potwierdzenia spełnienia warunku posiadania przez WYKONAWCĘ niezbędnej wiedzy i doświadczenia oraz dysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia ZAMAWIAJĄCY żąda przedstawienia wykazu podobnych zadań wykonanych w ciągu ostatnich 3 lat dostaw przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie. Wykaz winien obejmować zadania odpowiadające, swoim rodzajem i wartością, przedmiotowi zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że zostały one wykonane należycie. 3

4 Za zadania odpowiadające, swoim rodzajem i wartością przedmiotowi zamówienia ZAMAWIAJĄCY uznaje dostawę respiratora dla dorosłych i dzieci klasy Premium, na kwotę min. netto ,00 zł. Dla spełniania tego wymogu ZAMAWIAJĄCY żąda ujęcia w wykazie co najmniej dwóch zadań, z potwierdzeniem należytego wykonania - referencji Posiadaną dokumentację stanowiącą podstawę potwierdzenia wymagań funkcjonalnych oferowanego przedmiotu dostawy zgodnie z zapisami zawartymi w Załączniku Nr 1 do SIWZ Wykaz dostawców specjalnych części zamiennych, części zużywalnych, lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu medycznego będącego przedmiotem oferowanej dostawy Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania następujących czynności: fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa, które zgodnie z instrukcją używania wyrobu medycznego nie mogą być wykonane przez użytkownika ZAMAWIAJĄCY żąda ważnych i aktualnych na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m. in. Deklaracje Zgodności, Certyfikat CE, certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana/ z powiadomienia do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu). Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie wymaganym od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach zawartych w ofercie Upoważnienie lub pełnomocnictwo, dla osoby reprezentującej WYKONAWCĘ (o ile uprawnienie to nie wynika z treści dokumentu określonego w pkt ). 7. Dokumenty składające się na ofertę powinny być ułożone w kolejności wymienionej w niniejszej specyfikacji. 8. W przypadku podmiotów wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia wymagane jest pełnomocnictwo dla podmiotu reprezentującego w postępowaniu WYKONAWCÓW wchodzących w skład konsorcjum. Pełnomocnictwo zawierać powinno umocowanie do reprezentowania konsorcjum w tym do dokonywania wszelkich czynności w toku postępowania, w szczególności do korespondencji z ZAMAWIAJĄCYM, składania odbierania wszelkich oświadczeń, w tym oświadczeń woli, wszelkich dokumentów w toku postępowania. Ponadto dokumenty określone w punkcie wymagane są od każdego z podmiotów. Pozostałe dokumenty mogą być złożone wspólnie. 9. Jeżeli WYKONAWCA, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w pkt 6.5, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, ZAMAWIAJĄCY może żądać od WYKONAWCY przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych, o których mowa w pkt Brak jakiegokolwiek z wymienionych wyżej dokumentów oferty mimo wezwania do ich uzupełnienia w trybie określonym w art. 26 ust. 3 Prawa zamówień publicznych oraz nie zachowanie innych wymogów określonych w specyfikacji spowoduje wykluczenie WYKONAWCY z dalszego postępowania. 4

5 11. Każdy WYKONAWCA przedłoży tylko jedną ofertę. WYKONAWCA, który przedłoży więcej niż jedną ofertę zostanie wykluczony z postępowania. 12. WYKONAWCA może wprowadzić zmiany, lub wycofać złożoną ofertę pod warunkiem otrzymania, przez ZAMAWIAJĄCEGO, pisemnego powiadomienia o zmianach lub wycofaniu oferty przed upływem terminu składania ofert. Wycofanie lub zmiana oferty po upływie terminu składania ofert jest niedopuszczalne. VIII. INFORMACJE O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI. 1. ZAMAWIAJĄCY posiada stronę internetową na której zamieszcza informacje dotyczące zamówienia będącego przedmiotem niniejszej specyfikacji. 2. ZAMAWIAJĄCY posiada adres poczty elektronicznej: zamowienia_publiczne@onkologia.szczecin.pl oraz faks nr: ZAMAWIAJĄCY dokonuje wyboru elektronicznej drogi przekazywania wniosków, zawiadomień i informacji. Dokumenty wychodzące od ZAMAWIAJĄCEGO będą przekazywane na adres mailowy podany w treści korespondencji otrzymanej przed otwarciem ofert, lub w treści formularza ofertowego. 4. W razie braku informacji o adresie poczty elektronicznej ZAMAWIAJĄCY będzie przekazywał korespondencję na numer faksu, jaki zostanie mu udostępniony w sposób wskazany wyżej w pkt Przekazując korespondencję w drodze elektronicznej, lub w drodze faksowej ZAMAWIAJĄCY będzie żądał niezwłocznego potwierdzenia faktu jej otrzymania. 6. W razie braku możliwości przekazania korespondencji w sposób wskazany w pkt. 3 i 4, a że w razie braku żądanego potwierdzenia otrzymania korespondencji przez WYKONAWCĘ zostanie ona wysłana przesyłką pocztową, lub przesyłką kurierską. 7. Kancelaria ZAMAWIAJĄCEGO (budynek administracyjny, I piętro, pokój Nr 101) przyjmuje korespondencję faksową, pocztową i kurierską w dni robocze w godz Do porozumiewania się, w imieniu ZAMAWIAJĄCEGO, z WYKONAWCAMI są uprawnione następujące osoby: w sprawach dotyczących przedmiotu zamówienia: Bernadetta Bakinowska; nr tel.: , w sprawach formalnych dotyczących zamówienia publicznego: Agnieszka Kołodziejska; nr tel.: IX. WYJAŚNIENIA DOTYCZĄCE POSTĘPOWANIA. 1. WYKONAWCA może zwrócić się, w formie pisemnej, do ZAMAWIAJĄCEGO o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, z zastrzeżeniem pkt Jeżeli zapytanie wpłynie do ZAMAWIAJĄCEGO w terminie nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert, ZAMAWIAJĄCY udzieli pisemnych wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 2 dni przed upływem terminu składania ofert. 3. Przy udzielaniu odpowiedzi nie zostanie ujawniona nazwa podmiotu zwracającego się z zapytaniem. 5

6 4. W uzasadnionych przypadkach, przed upływem terminu do składania ofert, ZAMAWIAJĄCY może zmienić treść specyfikacji. 5. Każda, wprowadzona przez ZAMAWIAJĄCEGO, zmiana stanie się częścią specyfikacji i zostanie doręczona wszystkich WYKONAWCOM, którzy otrzymali specyfikację oraz zostanie umieszczona na stronie internetowej ZAMAWIAJĄCEGO. Jeżeli zmiana specyfikacji prowadzić będzie do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, ZAMAWIAJĄCY przekaże zmianę ogłoszenia do Biuletynu Zamówień Publicznych. 6. Jeżeli w wyniku zmiany treści ogłoszenia lub specyfikacji jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, ZAMAWIAJĄCY przedłuży termin składania ofert i zamieści o tym informację na stronie internetowej. 7. W im przypadku wszelkie prawa i zobowiązania ZAMAWIAJĄCEGO będą podlegały nowemu terminowi. X. WADIUM. ZAMAWIAJĄCY nie wymaga wpłaty wadium w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego. XI. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ. WYKONAWCA jest związany złożoną ofertą przez okres trzydziestu dni, począwszy od upływu terminu składania ofert. XII. MIEJSCE, TERMIN I FORMA SKŁADANIA OFERT. 1. Ofertę należy składać w Kancelarii Zachodniopomorskiego Centrum Onkologii w Szczecinie przy ul. Strzałowskiej 22, budynek administracyjny, I piętro, pokój Nr 101 w dni robocze w godz Termin składania ofert upływa w dniu roku o godz Oferta powinna być umieszczona w zabezpieczonej kopercie zewnętrznej zaopatrzonej w napis: PN-41/12 OFERTA NA DOSTAWĘ RESPIRATORA DLA DOROSŁYCH I DZIECI KLASY PREMIUM DLA ODDZIAŁU INTENSYWNEJ OPIEKI MEDYCZNEJ W ZACHODNIOPOMORSKIM CENTRUM ONKOLOGII. W jednej kopercie wewnętrznej należy umieścić wypełniony formularz ofertowy zgodnie z załączonym wzorem wraz z załącznikami, a w drugiej kopercie wewnętrznej dokumenty określone w części VII pkt niniejszej specyfikacji. 3. Wszystkie oferty doręczone ZAMAWIAJĄCEMU po wyznaczonym terminie zostaną zwrócone WYKONAWCOM. 4. Na żądanie osoby składającej ofertę ZAMAWIAJĄCY potwierdzi pisemnie datę i godzinę oraz numer kolejny nadany ofercie w postępowaniu o udzielenie zamówienia objętego niniejszą SIWZ. 6

7 XIII. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY. 1. WYKONAWCA w przedstawionej ofercie winien zaoferować łączną cenę, kompletną, jednoznaczną, która będzie ceną ostateczną. 2. Cena oferty powinna zawierać wszystkie koszty związane z dostawą, w tym: transport, montaż urządzenia, jego uruchomienie oraz przeszkolenie personelu, opłaty wynikające z polskiego prawa celnego i podatkowego itp. WYKONAWCA winien uwzględnić w cenie oferty również wszystkie inne koszty jakie poniesie w związku z realizacją przedmiotu przetargu, że nie wymienione w zdaniu poprzedzającym, a które mają wpływ na cenę oferty. 3. Jeżeli WYKONAWCA stosuje w swojej praktyce kupieckiej upusty cenowe, to proponując je ZAMAWIAJĄCEMU w ofercie, musi już uwzględnić je w ostatecznej cenie oferty. XIV. OTWARCIE I ROZPATRZENIE OFERT. 1. Otwarcie ofert nastąpi roku o godz w Sali Konferencyjnej (budynek administracyjny, I piętro, pokój Nr 102). 2. W części jawnej postępowania działająca, w imieniu ZAMAWIAJĄCEGO, komisja przetargowa: podaje kwotę, jaką ZAMAWIAJĄCY zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia; stwierdzi, czy oferty zostały złożone w terminie podanym w specyfikacji; otworzy koperty z ofertami; ogłosi nazwy WYKONAWCÓW, ich adresy i ceny ofertowe. 3. Informacje odczytane po otwarciu ofert zostaną, w tym samym dniu, umieszczone na stronie internetowej oraz przesłane pocztą elektroniczną na adresy mailowe podane przez WYKONAWCÓW, w treści formularza ofertowego. 4. Wybór oferty zostanie dokonany w trybie niejawnym. 5. Jeżeli oferta zostanie odrzucona z powodów, o których mowa w art. 89 ust. 1 ustawy, lub uznana za odrzuconą wobec wykluczenia WYKONAWCY ze względów, o których mowa w art. 24 ustawy wszyscy WYKONAWCY zostaną równocześnie zawiadomieni o tym fakcie. Informacja zawierać będzie uzasadnienie faktyczne i prawne. 6. Przy wyborze oferty będzie stosowane wyłącznie kryterium ustalone w części XV niniejszej specyfikacji. 7. W toku dokonywania oceny ofert ZAMAWIAJĄCY może żądać udzielenia przez WYKONAWCĘ wyjaśnienia dotyczącego treści złożonej oferty. 8. ZAMAWIAJĄCY poprawia w tekście oferty oczywiste omyłki pisarskie, omyłki rachunkowe z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek oraz inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją. Poprawki nie mogą powodować istotnych zmian w treści oferty. O dokonanych poprawkach ZAMAWIAJĄCY niezwłocznie zawiadamia WYKONAWCĘ, którego oferta została poprawiona. Brak zgody WYKONAWCY na dokonanie poprawek w zakresie omyłki polegającej na niezgodności oferty ze specyfikacją, spowoduje odrzucenie oferty. 9. Zamówienie zostanie udzielone WYKONAWCY, którego oferta odpowiada zasadom określonym w Prawie zamówień publicznych i w niniejszej specyfikacji oraz zostanie uznana za najkorzystniejszą. 10. Niezwłocznie po dokonanym wyborze ZAMAWIAJĄCY zawiadamia o wyniku jednocześnie wszystkich WYKONAWCÓW uczestniczących w postępowaniu i podaje termin, po którego 7

8 upływie umowa będzie zawarta oraz ogłasza wyniki na stronie internetowej XV. KRYTERIA OCENY. 1. Przy wyborze oferty ZAMAWIAJĄCY będzie się kierował następującymi kryteriami: L. P. Kryterium Znaczenie (waga procentowa) 1. cena koszty eksploatacji serwis gwarancyjny i pogwarancyjny Wartość kryterium Nr 1 będzie ustalona według następującego wzoru: W k1 = najniższa cena spośród oferowanych x 30 cena oferty x 0,6 3. Wartość kryterium Nr 2 będzie ustalona według poniższego wzoru: W k2 = punkty przyznane ofercie x 0,1 Opis punktacji kryterium Nr 2 zawiera Załącznik Nr 3 do specyfikacji. 4. Wartość kryterium Nr 3 zostanie określona w oparciu o następujący wzór: W k3 = punkty przyznane ofercie x 0,3 Opis punktacji kryterium Nr 3 zawiera Załącznik Nr 4 do specyfikacji. 5. Użyte określenie według wzoru na walor oznacza przyjęcie następującego obliczenia wartości punktowej oferty: W = wartość ocenianej oferty x najwyższa wartość spośród oferowanych maksymalna liczba punktów ocenianego parametru 8

9 6. Określenie według wzoru na mankament oznacza przyjęcie następującego obliczenia wartości punktowej oferty: M = najniższa wartość spośród oferowanych x wartość ocenianej oferty maksymalna liczba punktów ocenianego parametru 7. Maksymalna liczba punktów możliwych do uzyskania wskutek oceny w każdym kryterium 30 punktów. 8. Ocena końcowa każdego kryterium zostanie ustalona jako średnia arytmetyczna ocen dla ww. pozycji. 9. Ocena punktowa będzie dokonywana z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku z zaokrągleniem ewentualnej cyfry na trzecim miejscu o wartości od 1 do 5 w dół, a od 6 do 9 w górę. XVI. ZASADY UDOSTĘPNIANIA PROTOKOŁU I ZAŁĄCZNIKÓW. 1. ZAMAWIAJĄCY udostępnia wskazane dokumenty po otrzymaniu pisemnego wniosku. 2. ZAMAWIAJĄCY udostępnia dokumenty niezwłocznie, chyba że naruszyłoby to sprawność toku prac dotyczących badania i oceny ofert. W im przypadku ZAMAWIAJĄCY wyznacza miejsce udostępniania dokumentów oraz termin, który nie może być późniejszy od dnia przekazania informacji o wyborze oferty, lub o unieważnieniu postępowania. 3. Udostępnianie dokumentów może mieć miejsce w siedzibie ZAMAWIAJĄCEGO lub może nastąpić poprzez przesłanie kopii pocztą, faksem lub drogą elektroniczną. 4. Kopiowanie jest odpłatne - cena za 1 stronę 0,65 zł. 5. WYKONAWCA pokrywa że koszty przesyłki. XVII. INFORMACJA O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY, W CELU ZAWARCIA UMOWY O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO. 1. W celu usprawnienia procesu przygotowania umowy, WYKONAWCA zobowiązuje się do przekazania ZAMAWIAJĄCEMU, na jego wniosek, edytowalnej wersji załączników do formularza ofertowego. 2. Po upływie terminów wskazanych w art. 94 ust. 1 ustawy albo w warunkach, których mowa w art. 94 ust. 2 ustawy ZAMAWIAJĄCY wyśle dwa egzemplarze jednostronnie podpisanej umowy na adres WYKONAWCY pocztą, lub przesyłką kurierską. Wysyłka nastąpi z wyprzedzeniem minimum trzech dni roboczych poprzedzających dzień oznaczony w umowie, jako dzień jej zawarcia. 3. WYKONAWCA w terminie trzech dni roboczych zwróci jeden podpisany egzemplarz umowy. Zwłoka WYKONAWCY w podpisaniu i zwrocie umowy zostanie uznana za odmowę zawarcia umowy, ze skutkami z tego wynikającymi. 9

10 4. WYKONAWCY składający ofertę wspólną ponoszą solidarną odpowiedzialność za podpisanie umowy. XVIII. ZABEZPIECZENIE NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY. ZAMAWIAJĄCY nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. XIX. ISTOTNE POSTANOWIENIA WARUNKÓW UMOWY. Projekt umowy zawiera Załącznik Nr 5 do specyfikacji. XX. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ. 1. Warunkiem przysługiwania środków ochrony prawnej jest istnienie interesu w uzyskaniu zamówienia oraz poniesienie lub możliwość poniesienia szkody w wyniku naruszenia przez ZAMAWIAJĄCEGO przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych. 2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności ZAMAWIAJĄCEGO, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przytoczenie zarzutów, wskazywać żądanie oraz okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 3. WYKONAWCA ma prawo wnieść odwołanie na opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu, wykluczenie WYKONAWCY z postępowania i odrzucenie oferty WYKONAWCY. Na pozostałe czynności lub zaniechania ZAMAWIAJĄCEGO odwołanie nie przysługuje. 4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności ZAMAWIAJĄCEGO stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane faxem, lub drogą elektroniczną albo w terminie 10 dni - jeżeli zostały przesłane pisemnie. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu i wobec treści specyfikacji wnosi się w terminie 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej. 5. Kopię odwołania należy przesłać ZAMAWIAJĄCEMU przed upływem terminu do wniesienia odwołania, aby mógł on zapoznać się z jego treścią. 6. ZAMAWIAJĄCY nie później niż 2 dni od otrzymania kopii odwołania, przekazuje ją innym WYKONAWCOM uczestniczącym w postępowaniu, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia lub postanowień specyfikacji, zamieszcza ją również na stronie internetowej, wzywając WYKONAWCÓW do wzięcia udziału w postępowaniu odwoławczym. 7. WYKONAWCA może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie trzech dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść tej strony. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby, przekazując jego kopię ZAMAWIAJĄCEMU oraz WYKONAWCY wnoszącemu odwołanie. 8. Na wyrok oraz postanowienia Krajowej Izby Odwoławczej kończące postępowanie odwoławcze przysługuje skarga do Sądu Okręgowego w Szczecinie, którą wnosi się za pośrednictwem Prezesa Urzędu w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby. 10

11 SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA ZAWIERA. Załącznik Nr 1 szczegółowy opis przedmiotu zamówienia/oferty Załącznik Nr 2 szczegółowy opis kryterium Nr 2 koszty eksploatacji Załącznik Nr 3 szczegółowy opis kryterium Nr 3 serwis gwarancyjny i pogwarancyjny Załącznik Nr 4 formularz ofertowy Załącznik Nr 5 projekt umowy Załącznik Nr 6 Obowiązki WYKONAWCÓW Zachodniopomorskiego Centrum Onkologii w zakresie realizacji zasad zintegrowanego systemu zarządzania (według norm ISO 9001:2008, ISO 14001:2005, PN-N 18001:2004, ISO 22000:2005, ISO/IEC 27001:2005). ZATWIERDZAM: Szczecin; dnia roku 11

12 Załącznik Nr 1 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia Nr PN-41/12 Załącznik Nr 1 do formularza ofertowego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia/oferty. 1. Informacje ogólne: l.p. 1. typ model 2. producent (nazwa/siedziba) 3. rok produkcji (2012)Fabrycznie nowy kolumna wypełniana przez Wykonawcę 2. Wymagania funkcjonalne: l.p. opis parametru wymagana wartość I. CERTYFIKATY, REJESTRY 1. wpis do rejestru Wyrobów Medycznych, proszę podać numer, załączyć kopię. 2. certyfikat CE, proszę podać numer, załączyć kopię. II. PRZEZNACZENIE RESPIRATORA respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii; respirator przeznaczony do zastosowania na Oddziale Intensywnej Terapii dla pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia 3. respirator dla dorosłych, dzieci III. ZASILANIE RESPIRATORA zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 4. do 6,0 bar; wymagany zakres 2,5 do 6,0 bar uwzględnia, proszę podać typowe ciśnienie powietrza centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i cyklu pracy sprężarek zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 5. do 6,0 bar; wymagany zakres uwzględnia typowe ciśnienie, proszę podać tlenu centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i stanu napełnienia butli sprężarka powietrza zintegrowana z aparatem zabezpieczająca długotrwałą pracę kliniczną aparatu bez ograniczenia 6. jakichkolwiek jego funkcji przy braku powietrza centralnego; Zamawiający wymaga, aby sprężarka załączała się automatycznie w przypadku braku zasilania sprężonym powietrzem z sieci centralnej szczegółowy opis parametrów oferowanego przedmiotu zamówienia (kolumna wypełniana przez Wykonawcę) 12

13 IV możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem; automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz; respirator musi podtrzymać prace w przypadku awarii jednego z zasilających gazów; wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem zasilanie AC 230 VAC 50 Hz+5%/-10% ; respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania sieciowego w Polsce i być odpornym na wahania zasilania sieciowego, co najmniej w wymaganych granicach awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0, 5 godziny pracy; respirator musi podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego; minimalny czas konieczny do zabezpieczenia alternatywnej wentylacji to 30 minut; podtrzymanie nie musi zapewniać pracy kompresora TRYBY WENTYLACJI (dla wszystkich grup wiekowych) wentylacja wspomagana/kontrolowana CMV/ Assist IPPV Typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu oddechowego lub z bardzo słabym napędem oddechowym; dostępny we wszystkich respiratorach zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV Typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze zmiennym napędem oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej; wymagana możliwość wyboru oddechu, co najmniej wymuszonego VCV, PCV i spontanicznego PSV; dostępny we wszystkich respiratorach wentylacja SPONTANICZNA typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu ; dostępny we wszystkich respiratorach dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe; ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP; typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym wymagających zwiększonej pojemności końcowowydechowej; dostępny we wszystkich respiratorach wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi- Level, DuoPAP, APRV; typowy tryb wentylacji w respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia; dostępny we wszystkich respiratorach wysokiej klasy pod różnymi nazwami; Zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości wentylacja nieinwazyjna NIV; Zamawiający wymaga, aby dostarczony respirator umożliwiał wentylację za pomocą maski, hełmów i innych nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji; wymaga się, aby respirator był dostosowany do pracy z układami do nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem; wymagany jest wydzielony przycisk uruchamiający wentylacje nieinwazyjną i jasna sygnalizacja pracy respiratora w tym trybie wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu wymuszonego; respirator musi posiadać automatycznie uruchamiana 13

14 17. V VI wentylację zastępczą w przypadku braku aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej; konieczna możliwość wyboru oddechu VCV lub PCV; Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do patologii oddechowej pacjenta wdech manualny; respirator musi być wyposażony w przycisk umożliwiający na żądanie lekarza wykonanie mechanicznego oddechu o ustalonych parametrach RODZAJE ODDECHU WYMUSZONEGO (dla wszystkich grup wiekowych) oddech kontrolowany objętością VCV; respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany objętością; kryterium przełączenia na fazę wydechową jest oddanie nastawionej objętości lub osiągnięcie limitu alarmowego nastawionego przez lekarza oddech kontrolowany ciśnieniem PCV; respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany ciśnieniem; respirator ma utrzymać nastawione ciśnienie wdechowe przez czas wdechu; kryterium przełączenia na fazę wydechową jest osiągniecie czasu wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez lekarza oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+ Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy wymuszone o podwójnej kontroli ciśnieniowo kontrolowane z docelową objętością; respirator może zmieniać zgodnie z algorytmem ciśnienie wdechowe w celu zapewnienia docelowej objętości oddechowej; wymagane są zabezpieczenia nadmiernej objętości wdechowej i alarm ograniczający ciśnienia wdechowe RODZAJE ODDECHU SPONTANICZNEGO (dla wszystkich grup wiekowych). oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy spontaniczne wspomagane ciśnieniem; oddechy muszą być wyzwalane przez pacjenta i przełączane na fazę wydechową z kryterium przepływowego (spadek przepływu wdechowego do ustalonej wartości procentowej przepływu szczytowego) oddech spontaniczny wspomagany objętością VSV; respirator musi zmieniać automatycznie poziom ciśnienia wdechowego wspomagającego oddechy spontaniczne w zależności od wysiłku pacjenta, aby przywrócić docelową spontaniczną objętość oddechową INNE RODZAJE WSPOMAGANIA ODDECHU SPONTANICZNEGO oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PPS, PAV zgodny z algorytmem Younesa lub NAVA wspomaganie wysiłku oddechowego na postawie detekcji elektrycznej aktywności nerwu przeponowego Zamawiający wymaga wyposażenia respiratora w najnowsze tryby oddechowe wspomagające synchronicznie pracę przepony wentylowanego pacjenta, zmieniające aparat we wzmacniacz oddechu automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub tracheostomijnej typu ATC, TC, TRC Zamawiający wymaga, aby respiratory wyposażone były w tryb eliminujący wpływ rurki dotchawiczej na pracę oddechową pacjenta umożliwiający przeprowadzenie kontrolowanych prób samodzielnego oddychania pacjenta (SBT); automatyczna kompensacja rurki intubacyjnej, jako tryb wymagający szybkiej reakcji respiratora i ciągłej zmiany 14

15 VII ciśnienia wspomagania w zależności od przepływu gazów przez rurkę jest charakterystycznym sposobem wspomagania oddechu spontanicznego pacjenta dla wysokiej klasy respiratorów z szybką pneumatyką PARAMETRY REGULOWANE częstość oddechów; respirator musi posiadać zakres regulacji częstości oddechów umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym; wymagany zakres minimalny: /min objętość pojedynczego oddechu; respirator musi posiadać zakres regulacji objętości oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym; wymagany zakres minimalny: ml szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo- kontrolowanych; respirator musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym; wymagany zakres minimalny: l/min stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu; Zamawiający dopuszcza regulacje czasu wdechu, procentu czasu cyklu oddechowego, stosunku I:E lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie czasu wdechu w zakresie minimum od 0,2 do 5,0 sekund czas plateau; respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo kontrolowanej poprzez bezpośrednią lub pośrednią nastawę czasu trwania czasu plateau; Zamawiający dopuszcza regulacje czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy wdechowej o czasie trwania minimum od 0,0 do 2,0 sekund ciśnienie wdechowe PCV; respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wdechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub ARDS; wymagany zakres minimalny: 5-80 cm H2O ciśnienie wspomagania PSV/ASB; respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wspomagania umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub ARDS; wymagany zakres minimalny: 0-60 cmh2o ciśnienie PEEP/CPAP; respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień PEEP/CPAP np z ARDS; wymagany zakres minimalny: 0 30 cmh2o wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV; respirator musi posiadać zakres regulacji poziomu wysokiego ciśnienia umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych z patologią płucną wymagających wysokich ciśnień; wymagany zakres minimalny: 5-50 cmh2o niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV; respirator musi posiadać zakres regulacji dolnego poziomu ciśnienia końcowo wydechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień; wymagany zakres minimalny: 0 30 cmh2o czas wysokiego poziomu ciśnienia; Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał stosowanie długich czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia, co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem ciśnienia APRV; dopuszcza, proszę podać, proszę podać, proszę podać I:E 1:9-4:1 Ti s, proszę podać, proszę podać, proszę podać, proszę podać, proszę podać, proszę podać, proszę podać 15

16 się różne metody nastawu bezpośredniego poprzez regulację czasu lub pośrednie, które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0,2 do minimum 15 sekund płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB; Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał funkcję umożliwiającą zapewnienie lepszej synchronizacji wysiłku oddechowego pacjenta z respiratorem regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB w zakresie minimum 5 50%; Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej optymalizację synchronizacji wydechu z wysiłkiem oddechowym pacjenta przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta; respirator musi być wyposażony w czuły wyzwalacz rozpoznający wysiłek oddechowy pacjenta; minimalny wymagany zakres czułości triggera przepływowego to 0,5 do 15 l/min ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta regulowany w zakresie minimum 0,5 15 cm H 2 O; Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dodatkowy sposób wykrywania wysiłku spontanicznego pacjenta, dostosowujący respirator lepiej do patologii płucnej i stanu pacjenta stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie; Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w pneumatyczno-elektroniczny mieszalnik gazów kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21 do 100% co 1%; Zamawiający nie zaakceptuje oferty na respirator z mechanicznym mieszalnikiem tlenu ze względu na podatność iego rozwiązania na zanieczyszczenia gazów i konieczność częstych przeglądów możliwość ustawienia dla wentylacji przy bezdechu wyższego stężenia tlenu od stosowanego w aktualnym trybie wentylacji; respirator musi automatycznie podnieść stężenie tlenu przy przejściu do wentylacji przy bezdechu do nastawionego wstępnie poziomu i powrócić do poprzedniego FiO2 po zakończeniu bezdechu; Zamawiający uznał, że funkcja ta ma istotne znaczenie w utrzymaniu właściwego poziomu dostarczania tlenu u pacjentów oddychających spontanicznie wpadających w bezdech VIII. INNE FUNKCJE WENTYLACJI możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo- kontrolowanych: prostokątna i opadająca; Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej 42. dobór krzywej przepływu zapewniającej lepszą dystrybucje gazów, dostosowanej do patologii oddechowej pacjenta; minimum prostokątna i opadająca możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych w trakcie wentylacji pacjenta (czas wdechu, czas wydechu, stosunek I:E); Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej nastawianie parametrów respiratora zgodnie z preferencjami lekarza manualne przedłużenie fazy wdechowej; Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wdechowej minimum do 5 sekund; manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia plateau i wykonanie pomiarów mechaniki oddechowej manualne przedłużenie fazy wydechowej; Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy, proszę podać, proszę podać, proszę podać, proszę podać, proszę podać TAK, proszę podać, proszę podać 16

17 wydechowej minimum do 10 sekund., manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia końcowo-wydechowego i wykonanie pomiarów wewnętrznego PEEP możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV; Zamawiający wymaga funkcji umożliwiająca lepszy 46. dobór wentylacji do patologii oddechowej pacjenta, w tym wspomagania wysiłku oddechowego pacjenta w wysokiej fazie ciśnienia, co jest szczególnie istotne przy wentylacji APRV IX. MONITOR GRAFICZNY podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14 do obrazowania parametrów wentylacji 47. oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji; Zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez dotyk że w przypadku używania rękawiczek ochronnych możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora; Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w ekran z możliwością obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do reszty aparatu; funkcja ta ma ułatwić 48. obsługę aparatu poprzez dostosowanie kąta widzenia do potrzeb osoby obsługującej bez konieczności obrotu całego aparatu wraz z ramieniem podtrzymującym układ oddechowy, wiążącego się z niebezpieczeństwem przypadkowego rozintubowania pacjenta graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu; Zamawiający wymaga graficznej prezentacji ciśnienia, 49. przepływu, objętości w funkcji czasu z możliwością wyświetlenia, co najmniej 2 krzywych jednocześnie na ekranie graficzna prezentacja pętli ciśnienie- objętość i przepływ 50. objętość; Zamawiający wymaga funkcji polepszającej diagnostykę mechaniki oddechowej pacjenta respirator musi posiadać możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu 51. ich analizy; funkcja ta umożliwia lepszą diagnostykę stanu pacjenta prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min. 48 godzinnych Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej 52. przegląd monitorowanych i nastawianych parametrów, która polepsza diagnostykę stanu pacjenta X. POMIARY PARAMETRÓW WENTYLACJI pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami; Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej szybkie 53. zastosowanie respiratora u następnego pacjenta, uzasadnionej że z punktu widzenia kosztów eksploatacji i łatwości obsługi aparatu integralny pomiar stężenia tlenu; respirator musi posiadać 54. czujnik pomiarowy stężenia wdechowego tlenu i wyświetlać wartość O2% w formie cyfrowej całkowita częstość oddychania respirator musi posiadać pomiar 55. całkowitej częstości oddechów i wyświetlać zmierzona wartość Ftot w formie cyfrowej objętość pojedynczego oddechu; respirator musi posiadać 56. sensory pomiaru objętości i wyświetlać zmierzoną objętość wydechową pojedynczego oddechu VTE w formie cyfrowe całkowita objętość wentylacji minutowej; respirator musi 57. posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną minutową objętość wydechową MVtot w formie cyfrowej objętość spontanicznej wentylacji minutowej; respirator musi 58. posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną, proszę podać, proszę podać 17

18 XI spontaniczną minutową objętość wydechową MVspont w formie cyfrowej pomiar szczytowego przepływu wydechowego PEF Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta pomiar szczytowego wdechowego przepływu spontanicznego PSF; Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta pomiar przepływu końcowo-wydechowego EEF; Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta ciśnienie szczytowe; respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia szczytowego PIP w formie cyfrowej średnie ciśnienie w układzie oddechowym respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia średniego Pśred w formie cyfrowej pomiar rzeczywistego stosunku I:E; Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta ciśnienie plateau; respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną wartość ciśnienia Plateau Ppl w formie cyfrowej ciśnienie PEEP/CPAP respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną wartość ciśnienia końcowo-wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych w formie cyfrowej ciśnienie AutoPEEP respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną podczas manewru zatrzymania przy wydechu wartość ciśnienia AutoPEEP formie cyfrowej pomiar P0,1 ciśnienia okluzji po 100 ms. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta. podatność statyczna płuc pacjenta; respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego statyczną podatność płuc i wyświetlić wartość Cst w formie cyfrowej pomiar podatności dynamicznej Cdyn. Zamawiający wymaga pomiaru dynamicznego istotnego parametru mechaniki oddechowej płuc ułatwiającego ocenę stanu pacjenta opory wdechowe płuc pacjenta; respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego opory wdechowe płuc i wyświetlić wartość Rinsp w formie cyfrowej indeks dyszenia RSB (f/vt); respirator musi posiadać możliwość obliczenia indeksu szybkiego płytkiego oddechu/dyszenia i wyświetlenia jego wartości w postaci cyfrowej ALARMY hierarchia alarmów w zależności od ważności; respirator musi być wyposażony w hierarchiczny system alarmowy rozróżniający ważność przyczyny alarmu i sygnalizujący sytuacje alarmowe w sposób stosowny do zagrożenia dla pacjenta stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej; Zamawiający wymaga, aby respirator 18

19 posiadał funkcje eliminującą uciążliwe alarmy bez zmniejszania poziomu bezpieczeństwa pacjenta 76. zaniku zasilania sieciowego; respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania sieciowego; wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 77. zaniku zasilania bateryjnego; respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania bateryjnego; wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 78. niskiego ciśnienia tlenu; respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania tlenem; wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 79. niskiego ciśnienia powietrza; respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania powietrzem; wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 80. za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym; respirator musi informować obsługę o zbyt niskim lub zbyt wysokim stężeniu wdechowym tlenu; wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 81. wysokiej całkowitej objętości minutowej; respirator musi informować obsługę o wysokiej całkowitej objętości minutowej; wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 82. niskiej całkowitej objętości minutowej; respirator musi informować obsługę o niskiej całkowitej objętości minutowej, wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 83. wysokiego ciśnienia; respirator musi informować obsługę o wysokim ciśnieniu w układzie oddechowym; wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny; alarm musi ograniczać ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa 84. niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego; respirator musi informować obsługę o niskim ciśnieniu wdechowym lub rozłączeniu układu oddechowego; wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 85. wysokiej częstości oddechów; respirator musi informować obsługę o wysokiej częstości oddechów; wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 86. wysokiej objętości oddechowej; respirator musi informować obsługę o wysokiej objętości oddechowej; wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 87. niskiej objętości oddechowej; respirator musi informować obsługę o niskiej objętości oddechowej; wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 88. limit wysokiej objętości wdechowej; respirator musi informować obsługę o osiągnięciu limitu wysokiej objętości wdechowej dla trybów o podwójnej kontroli, kompensacji oporów rurki intubacyjnej i innych zagrożonych dostarczeniem nadmiernej objętości oddechowej; wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 89. wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta.; Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał alarm ułatwiający szybką diagnozę przyczyny okluzji układu. oddechowego, jest on istotny dla bezpieczeństwa pacjenta niskiej częstości oddechów lub bezdechu respirator musi informować obsługę o niskiej częstości oddechowej lub wystąpieniu bezdechu; wymagany jest alarm dźwiękowy, proszę opisać i wizualny 90. pamięć alarmów z komentarzem Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w pamięć alarmów oraz rejestr, proszę opisać zdarzeń technicznych XII. INNE POŻĄDANE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE 91. aparat musi posiadać zabezpieczenie przed przypadkową, proszę opisać 19

20 XIII zmianą parametrów wentylacji łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk; Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej obsługę respiratora.; funkcja dotyku powinna działać że, gdy obsługa zakłada rękawiczki ochronne w przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, respirator musi posiadać możliwość łatwego powrotu do poprzednich nastawień po włączeniu aparatu, wymagana jest możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta; Zamawiający alternatywnie dopuszcza również możliwość zawieszenia wentylacji na dłuższy czas i pozostawienia respiratora w trybie gotowości Stand by ; respirator powinien przywrócić wszystkie parametry uprzednio stosowanej wentylacji, a że zachować nastawy alarmowe i zapisy w pamięci alarmów sprzed wyłączenia lub uaktywnienia trybu gotowości Zamawiający wymaga wstępnego ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta IBW respirator musi posiadać test sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika wydechowy filtr przeciwbakteryjny (konstrukcja aparatu uniemożliwia użycie aparatu bez filtru), Zamawiający wymaga, aby respirator zapewniał ochronę przeciwbakteryjną i zapobiegał zakażeniom personelu i krzyżowym pomiędzy pacjentami patogenami zawartymi w wydychanym przez wentylowanego chorego powietrzu kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowy dostosowany do HME; 10 szt. nebulizator do podawania leków w formie aerozolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi nieinwazyjnej przez maskę; aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a że u oddychających spontanicznie; Zamawiający wymaga, aby aparat wytwarzał cząstki o średniej wielkości MMAD poniżej 4 mikrometrów POZOSTAŁE respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, dwa koła z blokadą aparat musi posiadać złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora komunikacja, komunikaty ekranowe i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w języku polskim; Polska instrukcja obsługi załączona do aparatu instrukcja obsługi w języku polskim w formie papierowej oraz elektronicznej (CD, DVD, PEN DRIVE dostawa z aparatem) katalog potwierdzający wymagane parametry techniczne (w języku polskim lub angielskim) DTR w formie papierowej i elektronicznej (CD, DVD, PEN DRIVE), proszę opisać załączyć 106. szkolenie, instruktaż stanowiskowy personelu potwierdzone w zakresie prawidłowej obsługi aparatu; potwierdzone protokółem w cenie dostawy 107. aparat zgodny z ustawą o wyrobach medycznych 108. WYKONAWCA zapewnia dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat, proszę podać 109. deklaracja zgodności wykaz podmiotów uprawnionych przez wytwórcę 110. do wykonywania usług serwisowych terenie Polski, podać w formularzu A 20

21 ze szczególnym uwzględnieniem województwa zachodniopomorskiego wykaz dostawców upoważnionych przez wytwórcę do sprzedaży części zamiennych, zużywalnych 111. lub eksploatacyjnych na terenie Polski, ze szczególnym uwzględnieniem województwa zachodniopomorskiego czasookresy dokonywania przeglądów technicznych 112. zalecanych przez producenta, w formie pisemnego oświadczenia podpisanego przez WYKONAWCĘ 113. SERWIS GWARANCYJNY XIV. długość okresu gwarancji na przedmiot dostawy na nowe części zamienne, wymieniane w okresie gwarancji maksymalny czas reakcji serwisu określany jako rozpoczęcie czynności diagnostycznych w dni robocze (w godzinach 116. od chwili powiadomienia przez ZAMAWIAJĄCEGO o niewłaściwej pracy przedmiotu zamówienia maksymalna liczba napraw tego samego istotnego elementu (element uniemożliwiający pracę aparatu) w okresie gwarancji, 117. uprawniająca ZAMAWIAJĄCEGO do żądania wymiany przedmiotu dostawy na nowy maksymalny czas naprawy po bezskutecznym upływie którego, 118. ZAMAWIAJĄCEMU będzie przysługiwało prawo naliczenia kar za zwłokę wymagane przez producenta przeglądy techniczne 119. wraz z materiałami wymienianymi, w tym przegląd w czasie ostatnich dwóch tygodni okresu gwarancyjnego 120. SERWIS POGWARANCYJNY W OKRESIE DO 10 LAT maksymalny czas reakcji serwisu określany jako rozpoczęcie czynności diagnostycznych w dni robocze (w godzinach XV. od chwili powiadomienia przez ZAMAWIAJĄCEGO o niewłaściwej pracy przedmiotu zamówienia 121. sposób ustalenia kosztów dojazdu 122. sposób ustalania wzrostu, podanych przez WYKONAWCĘ, kosztów serwisu podać w formularzu B proszę podać minimum 2 lata, maksymalnie 5 lat zgodnie z udzieloną gwarancją, minimum 6 miesięcy 48 godzin 3 naprawy 4 dni robocze od czasu zgłoszenia w ramach zaoferowanej ceny dostawy 48 godzin wysokość nie przekraczająca kosztu 1 km określonego przepisami o ryczałcie z tytułu używania samochodu prywatnego do celów służbowych pomnożonego przez liczbę kilometrów z miejsca wyjazdu inżyniera serwisowego do siedziby ZAMAWIAJĄCEGO wraz z drogą powrotną Według wyboru WYKONAWCY: - wskaźnik inflacji; - zmiana kursu walutowego; -inny wskaźnik mierzalny w oparciu o obiektywne 21