Polska-Iława: Protezy ortopedyczne 2019/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Transkrypt

1 1 / 15 Niniejsze ogłoszenie w witrynie : udl?uri=:notice: :text:pl:html Polska-: Protezy ortopedyczne 2019/S Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Legal Basis: Dyrektywa 2014/24/UE Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa i adresy Powiatowy Szpital im. Władysława Biegańskiego w Iławie ul. Gen. Wł. Andersa Polska Osoba do kontaktów: Maciej Góraj Tel.: dzp@szpital.ilawa.pl Faks: Adresy internetowe: Główny adres: I.2) I.3) I.4) I.5) Informacja o zamówieniu wspólnym Komunikacja Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów można uzyskać bezpłatnie pod adresem: Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać drogą elektroniczną za pośrednictwem: Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej Rodzaj instytucji zamawiającej Podmiot prawa publicznego Główny przedmiot działalności Zdrowie Sekcja II: Przedmiot II.1) Wielkość lub zakres II.1.1) II.1.2) Dostawa endoprotez stawu biodrowego oraz stawu kolanowego, ostrzy i frezów do artroskopii oraz zestawów do rekonstrukcji ACL i innych z podziałem na 9 zadań dla Powiatowego Szpitala iw Iławie Numer referencyjny: 8/2019 Główny kod CPV S51 1 / 15

2 2 / 15 II.1.3) II.1.4) II.1.5) II.1.6) Rodzaj Dostawy Krótki opis: Przedmiotem jest dostawa endoprotez stawu biodrowego oraz stawu kolanowego, ostrzy i frezów do artroskopii oraz zestawów do rekonstrukcji ACL i innych z podziałem na 9 zadań dla Powiatowego Szpitala im. Władysława Biegańskiego w Iławie (nr sprawy 8/2019) Zamawiający dokonał podziału na części. Liczba części - 9 Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną liczbę części. Szczegółowy opis przedmiotu znajduje się w załączniku nr 2 do SIWZ formularz cenowy. Szacunkowa całkowita wartość Informacje o częściach To zamówienie podzielone jest na części: tak Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części Zadanie nr 1 endoprotezy stawu biodrowego Część nr: 1 : Wymagania: 1. Wykonawca wypożyczy na czas trwania umowy instrumentarium niezbędne do zaimplantowania. 2. Wykonawca wypożyczy na czas trwania umowy wiertarkę akumulatorową do implantacji. 3. Wykonawca zapewni nieodpłatny serwis instrumentarium przez okres trwania umowy. 4. Wykonawca utworzy depozyt u odbiorcy elementów składowych endoprotez w ilości: 2 typoszeregi (pełen zakres rozmiarów wymaganych przez Zamawiającego każdego elementu przedmiotu ). 5. Wykonawca bezpłatnie naprawi uszkodzone elementy instrumentarium oraz wymieni zużyte lub uszkodzone elementy instrumentarium w czasie nieprzekraczającym 48 godzin od zgłoszenia. 6. Wykonawca dostarczy elementy składowe depozytu oraz użyczone instrumentarium w terminie do 2 tygodni od dnia podpisania umowy. 7. Zamawiający wymaga szkolenia personelu w zakresie procedur medycznych i technik operacyjnych związanych z protezoplastyką stawów. 8. Koszt wypożyczenia instrumentarium, wiertarki akumulatorowej, serwisu, depozytu, napraw i szkoleń wliczony w cenę endoprotez. System bezcementowy endoprotezy biodra pierwotnego System cementowy endoprotezy biodra System bezcementowy endoprotezy rewizyjnej biodra Szczegóły w formularzy cenowym. S51 2 / 15

3 3 / 15 Okres obowiązywania, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesiącach: 12 Zadanie nr 2 endoprotezy stawu kolanowego Część nr: 2 : Wymagania: 1. Wykonawca wypożyczy na czas trwania umowy instrumentarium niezbędne do zaimplantowania. 2. Wykonawca wypożyczy na czas trwania umowy wiertarkę akumulatorową do implantacji. 3. Wykonawca zapewni nieodpłatny serwis instrumentarium przez okres trwania umowy. 4. Wykonawca utworzy depozyt u odbiorcy elementów składowych endoprotez w ilości: 2 typoszeregi (pełen zakres rozmiarów wymaganych przez Zamawiającego każdego elementu przedmiotu ). 5. Wykonawca bezpłatnie naprawi uszkodzone elementy instrumentarium oraz wymieni zużyte lub uszkodzone elementy instrumentarium w czasie nieprzekraczającym 48 godzin od zgłoszenia. 6. Wykonawca dostarczy elementy składowe depozytu oraz użyczone instrumentarium w terminie do 2 tygodni od dnia podpisania umowy. 7. Zamawiający wymaga szkolenia personelu w zakresie procedur medycznych i technik operacyjnych związanych z protezoplastyką stawów. 8. Koszt wypożyczenia instrumentarium, wiertarki akumulatorowej, serwisu, depozytu, napraw i szkoleń wliczony w cenę endoprotez. System bezcementowy endoprotezy kolana pierwotnego System cementowy endoprotezy kolana pierwotnego System rewizyjny endoprotezy kolana z kołnierzem przynasadowym S51 3 / 15

4 4 / 15 Szczegółowy opis przedmiotu znajduje się w załączniku nr 2 do SIWZ formularz cenowy. Okres obowiązywania, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesiącach: 12 Zadanie nr 3 ostrza i frezy do artroskopii kolana i barku Część nr: 3 : Wymagania konieczne: 1. Użyczenie dodatkowej rękojeści kompatybilnej z posiadaną przez szpital konsolą TPS firmy Stryker 2. Wykonawca utworzy depozyt u odbiorcy elementów składowych w ilości min. 5 sztuk 3. Uzupełnienie depozytu w czasie nieprzekraczającym 48 godzin od zgłoszenia 1. Ostrze do artroskopii barku jednorazowe pakowane po 5 szt. Agressive Plus lub równoważne Szt Ostrze do artroskopii barku jednorazowe pakowane po 5 szt. Tomcat lub równoważne Szt Ostrza do artroskopii kolana jednorazowe pakowane po 5 szt Agressive Plus lub równoważne Szt Ostrza do artroskopii kolana jednorazowe pakowane po 5 szt Resector lub równoważne Szt Ostrza do artroskopii kolana jednorazowe pakowane po 5 szt Tomcat lub równoważne Szt Frezy do artroskopii jednorazowe pakowane po 5 szt Round Burs(12 Flute) lub równoważne Szt Frezy do artroskopii jednorazowe pakowane po 5 szt Barrel Burs(12 Flute) lub równoważne Szt Frezy do mikrozłamań jednorazowy pakowany po 5 szt Subchondral Drill lub równoważne Szt. 30 S51 4 / 15

5 5 / 15 Okres obowiązywania, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesiącach: 24 Zadanie nr 4 zestaw do rekonstrukcji ACL Część nr: 4 : Wymagania konieczne: 1. Utworzenie u Zamawiającego depozytu, w skład którego wchodzi 1 typoszereg (pełny zakres rozmiarów wymaganych przez Zamawiającego) wszystkich elementów składowych zestawów, uzupełnienie depozytu w ciągu 48 godzin 2. Wypożyczenie narzędzi do implantacji na czas trwania umowy (koszt wypożyczenia, naprawa i ostrzenie wypożyczonego instrumentarium oraz wymiana zużytych lub uszkodzonych elementów instrumentarium w czasie nieprzekraczającym 48 godzin od zgłoszenia wliczone w cenę implantów), 3. Przeszkolenie personelu w zakresie implantacji i instrumentowania 1. Mocowanie w części udowej systemem rozpierająco-wiszącym za pomocą 2 biowchłanialnych pinów o średnicy 3,3 mm wykonanych z PLA, zapewniający 360 o powierzchnię styku przeszczepu z kością, mocowanie blisko linii stawu 8-13 mm, wchłanianie 2-4 lat. Możliwość wykonania rekonstrukcji ACL techniką jedno- i dwupęczkową Szt Mocowanie w części udowej systemem rozpierająco-wiszącym za pomocą 2 biowchłanialnych lub niewchłanialnych pinów o średnicy 3,3 mm wykonanych z PLLA lub PEEK, zapewniający 360 o powierzchnię styku przeszczepu z kością, mocowanie blisko linii stawu 8-13 mm, wchłanianie 2-4 lat. Możliwość wykonania rekonstrukcji ACL z dostepów Transtibia i Anteromedial. Szt Mocowanie w części piszczelowej za pomocą 4-kanałowej osłonki przeszczepu do śruby stożkowej w 3 różnych rozmiarach, system biowchłanialny, wchłanianie 2-4 lata, zapewniający 360 o powierzchnię styku przeszczepu z kością, fiksację beleczkową oraz korówkową. Szt. 30 S51 5 / 15

6 6 / Biowchłanialna śruba stożkowa do 4-kanałowej osłonki przeszczepu. Szt Mocowanie przeszczepu za pomocą śruby interferencyjnej zdefiniowanej na nowo o gładkim gwincie w pełnym zakresie rozmiarów(7x23-10x23 oraz 7x30x10x30mm), Pełne wkręcenie śruby poniżej 7 obrotów śrubokręta, śruba jest biowymienna, wykonana z osteokonduktywnego TCP i PLGA metodą mikrodyspersji, wchłanianie 2-4 lata, zapewnia mocowanie blisko linii stawu, silny press fit oraz przerastanie implantu kością. Szt Podłużna płytka wykonana ze stopu tytanu, długość implantu tytanowego: dł. 12,2 mm, szer. 3,9 mm, wys. 1,5 mm. Implant pozwala na zawieszenie przeszczepu w kanale udowym w technice przez portalowej. Płytka na trwale związana z pętlą plecioną poliestrową o wysokiej wytrzymałości. Długość pętli od 15 do 60 mm skok, co 5 mm. Szt Podłużna płytka wykonana ze stopu tytanu, długość implantu tytanowego: 12,0 mm, szer. 3,75 mm, wys. 1,5 mm. Implant pozwala na rekonstrukcje ACL i PCL poprzez zawieszenie przeszczepu w kanale udowym w technice przez portalowej. System zaopatrzony w 3 nici, nić przeznaczoną do wciągania przeszczepu wraz z implantem, nić przeznaczoną do rotowania płytki implantu, nić dociągającą pętle. Pętla nie zawiera żadnych metalowych elementów blokujących nici a przy tym złożona jest z 4 niezależnych nici wykonanych w technice UHMWPE. System zawiera unikatowe pakowanie umożliwiające wstępne napięcie pętli implantu oraz oznaczenie na implancie najważniejszych wartości potrzebnych do prawidłowego wykonania zabiegu. Opcja implantu XL - 20,0 mm, szer. 5,5 mm, wys. 1,5 mm Szt Kompletny zestaw do transplantacji chrząstki o danej średnicy w jednej tacy ułatwia użytkowanie, można stosować artroskopowo i na otwarto, system umożliwiający wiercenie i pobieranie chrząstki dokładnie prostopadle, dostępne zestawy 4 mm, 6 mm, 8 mm,10 mm (każdy oznaczony innym kolorem), zestaw nie wymaga żadnych dodatkowych instrumentów. Szt Drut prowadzący 2,4 mm z końcówką do wyboru: wiertło, trokar Szt Elastyczny drut prowadzący 1,1 mm x15" ni tinol, do wprowadzania śrub interferencyjnych Szt ACL rynienka osłonowa Szt. 20 Okres obowiązywania, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesiącach: 24 S51 6 / 15

7 7 / 15 Zadanie nr 5 implanty do leczenia uszkodzeń więzadeł Część nr: 5 : Wymagania konieczne: 1. Wykonawca utworzy depozyt u odbiorcy w ilości: 2 typoszeregi pełny zakres rozmiarów. 2. Zamawiający wymaga szkolenia personelu w zakresie procedur medycznych i technik operacyjnych związanych z implantacją kotwic. 3. Uzupełnienie depozytu w czasie nieprzekraczającym 48 godzin od zgłoszenia. 4. Wykonawca wypożyczy na czas trwania umowy instrumentarium niezbędne do zaimplantowania. 5. Wykonawca zapewni serwis instrumentarium przez okres trwania umowy. 1. Implant typu endobutton, ostro zakończona płytka tytanowa 13 mm, połączona z samozaciskową regulowaną i bezwęzłową pętlą polietylenową. Płytka z wystającym pierścieniem ograniczającym jej przemieszczanie względem kanału udowego. Szt Kotwica do rekonstrukcji ścięgien w obrębie dłoni i nadgarstka, wykonana z plecionki poliestrowej, średnica 1,0 mm z jedną wzmocnioną nicią, w komplecie sterylne, jednorazowe wiertło Szt Zestaw dwóch kotwic do rekonstrukcji obrąbka, wykonanych z plecionki poliestrowej o średnicy 1,4 mm z jedną wytrzymałą nicią #1; w komplecie ze sterylnym, jednorazowym instrumentarium (celownik, wiertło, obturator) Szt Kotwica do rekonstrukcji stożka, wykonana z plecionki poliestrowej, średnica 2,9 mm z dwiema wzmocnionymi nićmi #2 Szt Kotwica z materiału PEEK, wbijana, z tytanowym grotem, bez konieczności nawiercania, bezwęzłowa z możliwością wprowadzenia i niezależnego napięcia do 8 nitek, średnica 4,5 mm, dł. 25,8 mm. Rotacyjna głowica w aplikatorze, umożliwiająca kontrolę napięcia nitek. Szt Kotwica tytanowa o średnicy 5,0 mm z dwiema wzmocnionymi nićmi #2; implant wkręcany Szt Zestaw do stabilizacji więzozrostu barkowo-obojczykowego Szt Prowadnica nitinolowa sterylna do przeszywacza tkankowego Szt Zestaw do grawitacyjnej separacji płytek krwi umożliwiający odzyskanie ponad 90 % trombocytów o ponad 9-cio krotnej koncentracji i uzyskanie nie mniej niż 3 ml zawiesiny PRP o bardzo wysokiej koncentracji płytek oraz czynników wzrostu. Zestaw zawiera niezbędne akcesoria do pobrania i preparatyki krwi, 30 ml antykoagulantu oraz separator z trzema portami luer Lock umożliwiającymi napełnienie krwią pobranie osocza ubogopłytkowego oraz pobranie osocza bogatopłytkowego PRP, tuba separująca zabezpieczona przegrodą chroniącą przed zmieszaniem uzyskanych frakcji Szt. 30 Okres obowiązywania, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesiącach: 24 S51 7 / 15

8 8 / 15 Zadanie nr 6 syntetyczne materiały kościo-zastępcze Część nr: 6 : Syntetyczny materiał kościo-zastępczy do wypełniania ubytków kostnych w trakcie zabiegu operacyjnego z czystego, bezpiecznego, resorbowalnego β-trójfosforanu wapnia. Preparat biokompatybilny, zapewniający szybką osteointegrację oraz późniejszą resorbcję 1. Granulki o średnicy 2-3 mm 5 cm Granulki o średnicy 2-3 mm 15 cm Bloczek 15x20x30 mm 16 Okres obowiązywania, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesiącach: 24 S51 8 / 15

9 9 / 15 Zadanie nr 7 substytut kostny do miejscowego leczenia infekcji Część nr: 7 : Dwuwodny czysty siarczan wapnia (CaSO 4.2H 2 O) do stosowania w infekcjach tkanek miękkich, kości i szpiku. Dostępny jako pasta lub granulki o różnej wielkościach: 3 mm, 4,8 mm, 6 mm. Opakowanie 5 cc Szt. 20 Opakowanie 10 cc Szt. 20 Tytanowy stent do małoinwazyjnej korekcji stopy płasko-koślawej nabytej, wprowadzany do kanału i zatoki stępu. Kaniulowany, w kształcie kielicha, gwintowany w części węższej. Gwintowana część stenu mocuje implant w kanale. Część środkowa bez gwintu w kształcie stożka, wypełnia najszerszą część stępu, styka się z krawędzią lateralną kości skokowej i nie pozwala stentowi na przenikanie w głąb kanału. Rozmiar 5-10 mm Szt. 30 Okres obowiązywania, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesiącach: 24 Zadanie nr 8 dreny do pompy artroskopowej Dual Wave nr. Ref firmy Artrex Część nr: 8 S51 9 / 15

10 10 / 15 : 1. Dren jednorazowy składający się z kasety, wpięcia pod worki z płynem oraz blokady na optykę Szt Dren jednorazowy, odpływowy składający się z kasety, odpływu z płaszcza oraz drenu do shavera Szt Dren dobowy składający się z kasety, wpięcia pod worki z płynem Szt Dren jednorazowy do pacjenta składający się z uchwytu śrubowego pod kasetę oraz blokady na optykę Szt Światłowód o przekroju 3,5 mm, dł. 3 m do źródła światła Synergy HDS Console firmy Arthrex Szt. 2 Okres obowiązywania, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesiącach: 24 Zadanie nr 9 doposażenie do laparoskopu firmy Aeskulap Chifa Część nr: 9 : 1. Kabel światłowodowy o przekroju 4,8 mm, dł. 2,5 m do źródła światła ksenonowego Szt. 2 2 Rurka do insuflacji z wstępnym ogrzewaniem powietrza do insuflatora Flow 40 Szt Lampa ksenonowa 300 Wat do kamery, nr kat. OP 933 lub równoważna Szt. 1 S51 10 / 15

11 11 / 15 Okres obowiązywania, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesiącach: 12 Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1) Warunki udziału III.1.1) III.1.2) Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Wykaz i krótki opis warunków: O udzielenie mogą ubiegać sie Wykonawcy, którzy: 1) Nie podlegają wykluczeniu; Brak podstaw do wykluczenia o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp zostanie wstępnie zweryfikowany na podstawie przedłożonego wraz z oferta wypełnionego Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia. A. Dokumenty wymagane 1. Dokumenty potwierdzające brak podstaw wykluczenia: 1.1. Jednolity Europejski Dokument Zamówienia, który stanowi załącznik nr 4 do SIWZ Oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, które Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia przez zamawiającego, informacji o których mowa w art. 86 ust. 3. składa powyższe oświadczenie, wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ. 1. Zamawiający wymaga wniesienia wadium. 2. Oferta obejmująca cześć przedmiotu powinna być zabezpieczona wadium w odpowiedniej wysokości: Nr części Wadium kwota wymagana ,00 PLN ,00 PLN ,00 PLN ,00 PLN ,00 PLN ,00 PLN ,00 PLN ,00 PLN ,00 PLN 3. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert. Sytuacja ekonomiczna i finansowa Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji: Zamawiający nie stawia wymagań w zakresie spełnienia tego warunku S51 11 / 15

12 12 / 15 III.1.3) III.1.5) I I I Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji: Zamawiający nie stawia wymagań w zakresie spełnienia tego warunku Informacje o ch zastrzeżonych Warunki dotyczące Warunki realizacji umowy: Informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie Sekcja IV: Procedura IV.1) IV.1.1) IV.1.3) IV.1.4) IV.1.6) IV.1.8) IV.2) IV.2.1) IV.2.2) IV.2.3) IV.2.4) IV.2.6) IV.2.7) Rodzaj procedury Procedura otwarta Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu Informacje na temat aukcji elektronicznej Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie Informacje administracyjne Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału Data: 14/04/2019 Czas lokalny: 10:00 Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: Polski Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą Okres w miesiącach: 2 (od ustalonej daty składania ofert) Warunki otwarcia ofert Data: 14/04/2019 Czas lokalny: 10:15 Miejsce: Powiatowy Szpital im. Władysława Biegańskiego w Iławie ul. Gen. Władysława Andersa 3, , POLSKA, pok. 210 Dział Techniczno-Eksploatacyjny i Zamówień Publicznych Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Informacje o powtarzającym się charakterze Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie VI.2) VI.3) Informacje na temat procesów elektronicznych : W związku z obowiązującą od Dyrektywą Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/24/UE z dnia r. w sprawie zamówień publicznych informujemy, że w niniejszym postępowaniu przekazywanie ofert oraz komunikacja odbywa się wyłącznie drogą elektroniczną. S51 12 / 15

13 13 / 15 VI.4) VI.4.1) VI.4.2) 1. Wykonawca składa ofertę za pośrednictwem formularza do złożenia oferty dostępnego na Ofertę należy sporządzić w języku polskim, z zachowaniem postaci elektronicznej a do danych zawierających dokumenty tekstowe, tekstowo-graficzne lub multimedialne stosuje się: txt, rft, pdf, odt, ods, odp, doc, xls, ppt, docx, xlsx, pptx, csx; 2. Oferta musi być podpisana kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osoby (osobę) uprawnione do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy, tj. osobę/osoby reprezentująca Wykonawcę zgodnie z zasadami reprezentacji wskazanymi we właściwym rejestrze lub osobę/osoby upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy. 3. Jeżeli osoba/osoby podpisująca ofertę (reprezentująca Wykonawcę lub Wykonawców występujących wspólnie) działa na podstawie pełnomocnictwa, pełnomocnictwo to w formie oryginału podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy musi zostać dołączone do oferty. Informacja o przetwarzaniu danych osobowych-kontrahenci Na podstawie Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE, zwanego dalej Rozporządzeniem, informujemy, że: 1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Powiatowy Szpital im. Władysława Biegańskiego w Iławie ul. Gen. Wł. Andersa W Powiatowym Szpitalu im. Władysława Biegańskiego w Iławie, powołany został Inspektor Ochrony Danych Osobowych, adres abi@szpital.ilawa.pl 3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą w celu realizacji umowy na podstawie Ustawy z dnia r. Prawo Zamówień Publicznych. 4. Pani/Pana dane osobowe mogą być powierzone do przetwarzania podmiotom świadczącym na rzecz Powiatowego Szpitala w Iławie usługi serwisowe: oprogramowania, sprzętu informatycznego, na podstawie zawartych z tymi podmiotami rzeczowych umów powierzenia danych osobowych. 5. Pani/Pana dane nie będą przekazywane do państw spoza Unii Europejskiej. 6. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez: umowy - 10 lat dokumentacja postępowania przetargowego 5 lat faktury VAT 5 lat dokumentacja postępowania przetargowego finansowanego ze środków Unii Europejskiej, przechowywana jest zgodnie z zapisami umowy o dofinansowanie projektu współfinansowanego z UE. 7. Posiada Pani/Pan prawo dostępu do treści swoich danych oraz prawo ich sprostowania, usunięcia, ograniczenia przetwarzania, prawo do przenoszenia danych, prawo wniesienia sprzeciwu. 8. Ma Pani/Pan prawo wniesienia skargi do Urzędu Ochrony Danych Osobowych gdy uzna Pani/Pan, iż przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy ogólnego rozporządzenia o ochronie danych osobowych z dnia r. 9. Podanie przez Panią/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym. Jest Pan/Pani zobowiązana do ich podania a konsekwencją niepodania danych osobowych będzie brak możliwości realizacji umowy. 10. Pani/Pana dane nie będą przetwarzane w sposób zautomatyzowany, w tym również w formie profilowania. Procedury odwoławcze Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze Krajowa Izba Odwoławcza UZP ul. Postępu 17a Warszawa Polska Tel.: odwolania@uzp.gov.pl Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Krajowa Izba Odwoławcza UZP S51 13 / 15

14 14 / 15 VI.4.3) VI.4.4) ul. Postępu 17a Warszawa Polska Tel.: odwolania@uzp.gov.pl Składanie odwołań Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy. 2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę Prezesa UZP, o której mowa w art. 154 pkt Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym. 5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się,i ż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą środków komunikacji elektronicznej 6. Odwołanie wnosi się: 1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób; 2) odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej. 7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 8. Jeżeli Zamawiający nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu lub 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu. Szczegółowe informacje w zakresie środków ochrony prawnej, znajdują się w ustawie Prawo zamówień publicznych w Dziale VI Środki ochrony prawnej. Adres: Krajowa Izba Odwoławcza, ul. Postępu 17 a, Warszawa, POLSKA Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań Krajowa Izba Odwoławcza UZP ul. Postępu 17a Warszawa S51 14 / 15

15 15 / 15 VI.5) Polska Tel.: odwolania@uzp.gov.pl Data wysłania niniejszego ogłoszenia: 08/03/2019 S51 15 / 15