Molecular diagnostics for your routine. Katalog produktów 2011

Transkrypt

1 Molecular diagnostics for your routine Katalog produktów 2011

2

3 Spis treści Molecular diagnostics for your routine Spis treści O firmie... 2 Zalety zestawów GeneProof... 2 Technologia GeneProof... 3 Zestawy przeznaczone do diagnostyki mikrobiologicznej u ludzi... 4 GeneProof Chlamydia pneumoniae... 4 GeneProof Mycobacterium tuberculosis... 4 GeneProof Legionella pneumophila... 4 GeneProof Mycoplasma pneumoniae... 4 GeneProof Chlamydia trachomatis... 5 GeneProof Neisseria gonorrhoeae... 5 GeneProof Cytomegalovirus (CMV)... 5 GeneProof Epstein-Barr Virus (EBV)... 5 GeneProof Herpes Simplex Virus (HSV-1/2)... 6 GeneProof Herpes Simplex Virus (HSV-1)... 6 GeneProof Herpes Simplex Virus (HSV-2)... 6 GeneProof HSV/VZV... 6 GeneProof Varicella-Zoster Virus (VZV)... 7 GeneProof Borrelia burgdorferi... 7 GeneProof Hepatitis B Virus (HBV)... 7 GeneProof Hepatitis C Virus (HCV)... 7 Zestawy przeznaczone do diagnostyki genetycznej u ludzi... 8 GeneProof Factor II Prothrombin... 8 GeneProof Factor V Leiden... 8 GeneProof MTHFR C677T... 8 GeneProof MTHFR A1298C... 8 Diagnostyka weterynaryjna... 9 GeneProof Mycoplasma species... 9 GeneProof Pestivirus... 9 Zestawy do izolacji DNA i RNA GeneProof PathogenFree DNA Isolation Kit GeneProof PathogenFree RNA Isolation Kit Lista produktów Katalog produktów 2011 GeneProof molecular diagnostics, s.r.o. 1

4 Molecular diagnostics for your routine O firmie GeneProof molecular diagnostics, s.r.o. - Ekspert w diagnostyce molekularnej GeneProof molecular diagnostics, s.r.o. (Ltd.) jest firmą biotechnologiczną oferującą zestawy do molekularnej diagnostyki in vitro. Firma zajmuje się produkcją i dystrybucją zestawów do diagnostyki mikrobiologicznej oraz genetycznej w dziedzinie medycyny, weterynarii oraz niektórych zastosowań przemysłowych. Zestawy oferowane przez GeneProof posiadają certyfikaty CE dające gwarancję wysokiej czułości i specyficzności działania oraz powtarzalności otrzymanych wyników. Duży nacisk położony jest na wysoką jakość oferowanych produktów oraz wsparcie posprzedażowe. Zalety zestawów GeneProof 1. Skuteczna i wydajna izolacja kwasów nukleinowych Dzięki specjalnie zaprojektowanym kolumienkom zestawy umożliwiają bardzo łatwą, szybką i wydajną izolację kwasów nukleinowych z próbek klinicznych, bez niebezpieczeństwa zakażenia obcym materiałem genetycznym. 2. Kontrola wydajności izolacji DNA Kontrola wewnętrzna jest dodawana do próbki przed rozpoczęciem izolacji, co zapewnia efektywną kontrolę całego procesu. 3. Gotowy do użycia MasterMix Minimum pracy - MasterMix zawiera wszystkie składniki niezbędne do amplifikacji metodą PCR. - Technologia GeneProof oszczędza czas i pieniądze. Wysoka stabilność - Unikalna kombinacja składników zapewnia wyjątkowo wysoką stabilność zestawów. Niskie ryzyko kontaminacji - Zestawy zawierają systemy minimalizujące ryzyko kontaminacji produktami amplifikacji. Wysoka czułość - Technologia Hot-start minimalizuje powstawanie niespecyficznych primerów i zwiększa czułość reakcji. Kontrola inhibicji - Zestawy zawierają kontrole wewnętrzne. - Kontrola inhibicji reakcji. - Kontrola prawidłowego przebiegu reakcji. - Wysoka powtarzalność wyników i łatwa interpretacja. 4. Zestawy PCR GeneProof zostały poddane walidacji na następujących urządzeniach - Rotor-Gene (QIAGEN /Corbett Research), - LightCycler (ROCHE), - real-time PCR (Applied Biosystems ), - Mx3000P, Mx3005P QPCR Systems (Stratagene ), - SLAN Real-Time PCR System (Shanghai Hongshi Medical Technology Co., Ltd./ LG Life Sciences), - SmartCycler (Cepheid ), - CFX 96, MiniOpticon (Bio-Rad). 5. Wysoka jakość wyników - Zestawy posiadają znak CE. - Zestawy są regularnie testowane przez zewnętrzne jednostki badające ich jakość (QCMD, Instand e.v.). Znaki towarowe: LightCycler, QIAGEN, Rotor-Gene, Stratagene, Mx3000P, Mx3005P, Cepheid, SmartCycler, SLAN, Bio-Rad 2 Katalog produktów 2011 GeneProof molecular diagnostics, s.r.o.

5 Technologia GeneProof Molecular diagnostics for your routine GeneProof ISIN GeneProof ISEX Próbka Próbka Kontrola wewnętrzna Oczyszczony DNA Zestaw do izolacji GeneProof Zestaw PCR GeneProof MasterMix FAM JOE Katalog produktów 2011 GeneProof molecular diagnostics, s.r.o. 3

6 Molecular diagnostics for your routine Diagnostyka mikrobiologiczna u ludzi GeneProof Chlamydia pneumoniae GeneProof Mycobacterium tuberculosis Przeznaczony do identyfikacji genomowego DNA Chlamydia pneumoniae za pomocą reakcji PCR w czasie rzeczywistym (). W reakcji powielona zostaje specyficzna konserwatywna sekwencja pojedynczego genu ompa, charakterystyczna dla C. pneumoniae. Pomiar stężenia produktu amplifikacji odbywa się przy pomocy fluorescencyjnie znakowanych sond. Wzrost natężenia fluorescencji fluoroforu FAM wskazuje na obecność C. pneumoniae. Umieszczona w mieszaninie reakcyjnej kontrola wewnętrzna pozwala na obserwację możliwej inhibicji reakcji PCR, a w wariancie ISEX także na badanie wydajności procesu izolacji DNA. Kontrola wewnętrzna jest wykrywana w kanale detekcyjnym fluoroforu JOE. Zestaw wykorzystuje technologię hot start minimalizującą powstawanie niespecyficznych primerów i zwiększającą czułość reakcji. Zestaw zawiera również UDG (Uracyl-DNA glykozylaza), eliminującą możliwe zanieczyszczenie reakcji produktami amplifikacji. Czułość zestawu gwarantuje identyfikację pojedynczych kopii genomowego DNA w mieszaninie reakcyjnej, co zapewnia skuteczność diagnostyczną w wymazach bronchoskopowych, popłuczyn pęcherzyków oskrzelowych i krwi. Zestaw przeznaczony jest do jakościowej diagnostyki in vitro. GeneProof Legionella pneumophila Przeznaczony do identyfikacji genomowego DNA Legionella pneumophila za pomocą reakcji PCR w czasie rzeczywistym (). Pomiar stężenia produktu amplifikacji odbywa się przy pomocy fluorescencyjnie znakowanych sond. W reakcji PCR powielona zostaje sekwencja genu kodującego specyficzną dla L. pneumophila rybosomalne RNA podjednostki 16S. Wzrost natężenia fluorescencji fluoroforu FAM wskazuje na obecność L. pneumophila. Umieszczona w mieszaninie reakcyjnej kontrola wewnętrzna pozwala na obserwację możliwej inhibicji reakcji PCR, a w wariancie ISEX także na badanie wydajności procesu izolacji DNA. Kontrola wewnętrzna jest wykrywana w kanale detekcyjnym fluoroforu JOE. Zestaw wykorzystuje technologię hot start minimalizującą powstawanie niespecyficznych primerów i zwiększającą czułość reakcji. Zestaw zawiera również UDG (Uracyl-DNA glykozylaza), eliminującą możliwe zanieczyszczenie reakcji produktami amplifikacji. Czułość zestawu gwarantuje identyfikację pojedynczych kopii genomu L. pneumophila w mieszaninie reakcyjnej. Zapewnia to bardzo wysoką skuteczność diagnostyczną metody dla próbek pozyskanych do badań z moczu, surowicy i popłuczyn pęcherzyków oskrzelowych. Zestaw został zaprojektowany do jakościowej diagnostyki in vitro. Przeznaczony do wykrywania Mycobacterium tuberculosis za pomocą reakcji Realtime PCR. Detekcja oparta jest na amplifikacji specyficznych wielokrotnych sekwencji insercyjnych IS6110 oraz pomiarze stężenia produktu amplifikacji przy pomocy fluorescencyjnie znakowanych sond. Metoda pozwala na specyficzne oznaczenie szczepów z kompleksu M. tuberculosis (M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum i M. microti) oraz identyfikację obecności DNA szczepów Mycobacterium stosowanych do szczepień (np. BCG). Wzrost natężenia fluorescencji fluoroforu FAM wskazuje na obecność M. tuberculosis. Umieszczona w mieszaninie reakcyjnej kontrola wewnętrzna pozwala na obserwację możliwej inhibicji reakcji PCR, a w wariancie ISEX także na badanie wydajności procesu izolacji DNA. Kontrola wewnętrzna jest wykrywana w kanale detekcyjnym fluoroforu JOE. Zestaw wykorzystuje technologię hot start minimalizującą powstawanie niespecyficznych primerów i zwiększającą czułość reakcji. Zestaw zawiera również UDG (Uracyl- DNA glykozylaza) eliminującą możliwe zanieczyszczenie reakcji produktami amplifikacji. Czułość zestawu gwarantuje identyfikację w mieszaninie reakcyjnej pojedynczych kopii DNA zawierających insercję IS6110. Obecność wielu kopii szukanej sekwencji DNA w genomie Mycobacterium zapewnia bardzo wysoką skuteczność diagnostyczną metody w materiale pozyskanym do badań z popłuczyn pęcherzyków oskrzelowych, moczu lub plwociny. W porównaniu z testami opartymi na identyfikacji DNA pojedynczego genu, czułość metody jest 16-krotnie wyższa. Zestaw przeznaczony jest do jakościowej diagnostyki in vitro. GeneProof Mycoplasma pneumoniae Przeznaczony do identyfikacji genomowego DNA Mycoplasma pneumoniae za pomocą reakcji. Pomiar stężenia produktu amplifikacji odbywa się przy pomocy fluorescencyjnie znakowanych sond. W reakcji PCR powielona zostaje specyficzna sekwencja genu M181 kodującego toksynę CARDS. Wzrost natężenia fluorescencji fluoroforu FAM wskazuje na obecność M. pneumoniae. Umieszczona w mieszaninie reakcyjnej kontrola wewnętrzna pozwala na obserwację możliwej inhibicji reakcji PCR, a w wariancie ISEX także na badanie wydajności procesu izolacji DNA. Kontrola wewnętrzna jest wykrywana w kanale detekcyjnym fluoroforu JOE. Zestaw wykorzystuje technologię hot start minimalizującą powstawanie niespecyficznych primerów i zwiększającą czułość reakcji. Zestaw zawiera również UDG (Uracyl-DNA glykozylaza) eliminującą możliwe zanieczyszczenie reakcji produktami amplifikacji. Czułość zestawu gwarantuje identyfikację pojedynczych kopii genomu M. pneumoniae. Zapewnia to bardzo wysoką skuteczność diagnostyczną metody dla próbek pozyskanych do badań z plwociny, wymazów z jamy nosowo-gardłowej i popłuczyn pęcherzyków oskrzelowych. Zestaw został zaprojektowany do jakościowej diagnostyki in vitro. 4 Katalog produktów 2011 GeneProof molecular diagnostics, s.r.o.

7 Diagnostyka mikrobiologiczna u ludzi Molecular diagnostics for your routine GeneProof Chlamydia trachomatis GeneProof Neisseria gonorrhoeae Przeznaczony do identyfikacji genomowego i plazmidowego DNA Chlamydia trachomatis za pomocą reakcji w reakcji powielone zostają dwie specyficzne sekwencje DNA - wielokrotna sekwencja plazmidu kryptycznego oraz charakterystyczna sekwencja genu 16S RNA. Identyfikacja sekwencji plazmidu kryptycznego pozwala uzyskać bardzo wysoką czułość zestawu (także dla wariantu szwedzkiego), a jednoczesna identyfikacja sekwencji w chromosomalnym DNA zwiększa specyficzność reakcji i pozwala wykrywać szczepy bezplazmidowe. Taka konstrukcja zestawu zapewnia maksymalną skuteczność diagnostyczną dla wymazów i wycinków pobranych z układu moczowego, pochwy, gałek ocznych oraz próbek moczu i spermy. Obecność C. trachomatis wskazuje wzrost natężenia fluorescencji fluoroforu FAM. Umieszczona w mieszaninie reakcyjnej kontrola wewnętrzna pozwala na obserwację możliwej inhibicji reakcji PCR, a w wariancie ISEX także na badanie wydajności procesu izolacji DNA. Kontrola wewnętrzna jest wykrywana w kanale detekcyjnym fluoroforu JOE. Zestaw wykorzystuje technologię hot start minimalizującą powstawanie niespecyficznych primerów i zwiększającą czułość reakcji. Zestaw zawiera również UDG (Uracyl-DNA glykozylaza) eliminującą możliwe zanieczyszczenie reakcji produktami amplifikacji. Czułość zestawu gwarantuje identyfikację pojedynczych kopii genomowego DNA. Zestaw przeznaczony jest do jakościowej diagnostyki in vitro. Przeznaczony do identyfikacji genomowego DNA Neisseria gonorrhoeae za pomocą reakcji PCR w czasie rzeczywistym (). W reakcji PCR powielona zostaje wielokrotna sekwencja genu kodującego bakteryjny 16S RNA i pseudogen pora, charakterystyczne dla N. gonorrhoeae. Pomiar stężenia produktu amplifikacji odbywa się przy pomocy fluorescencyjnie znakowanych sond. Wzrost natężenia fluorescencji fluoroforu FAM wskazuje na obecność N. gonorrhoeae. Umieszczona w mieszaninie reakcyjnej kontrola wewnętrzna pozwala na obserwację możliwej inhibicji reakcji PCR, a w wariancie ISEX także na badanie wydajności procesu izolacji DNA. Kontrola wewnętrzna jest wykrywana w kanale detekcyjnym fluoroforu JOE. Zestaw wykorzystuje technologię hot start minimalizującą powstawanie niespecyficznych primerów i zwiększającą czułość reakcji. Zestaw zawiera również UDG (Uracyl-DNA glykozylaza) eliminującą możliwe zanieczyszczenie reakcji produktami amplifikacji. Czułość zestawu gwarantuje identyfikację pojedynczych kopii gonokokowego genomowego DNA w badanym moczu lub wymazie pobranym z układu moczowego lub pochwy. Zestaw przeznaczony jest do jakościowej diagnostyki in vitro. GeneProof Epstein-Barr Virus (EBV) GeneProof Cytomegalovirus (CMV) Przeznaczony do ilościowego oznaczenia Cytomegalovirus za pomocą reakcji. W reakcji PCR powielona zostaje specyficzna, konserwatywna sekwencja DNA pojedynczego genu kodująca ekson 4 antygenu IE. Pomiar stężenia produktu amplifikacji odbywa się przy pomocy fluorescencyjnie znakowanych sond. Wzrost natężenia fluorescencji fluoroforu FAM wskazuje na obecność CMV. Umieszczona w mieszaninie reakcyjnej kontrola wewnętrzna pozwala na obserwację możliwej inhibicji reakcji PCR, a w wariancie ISEX także na badanie wydajności procesu izolacji DNA. Kontrola wewnętrzna jest wykrywana w kanale detekcyjnym fluoroforu JOE. Zestaw wykorzystuje technologię hot start minimalizującą powstawanie niespecyficznych primerów i zwiększającą czułość reakcji. Zestaw zawiera również UDG (Uracyl-DNA glykozylaza) eliminującą możliwe zanieczyszczenie reakcji produktami amplifikacji. Czułość zestawu gwarantuje identyfikację pojedynczych kopii genomu wirusa z próbek pozyskanych do badań z popłuczyn pęcherzyków oskrzelowych, surowicy, śliny lub krwi. Zestaw przeznaczony do jakościowej i ilościowej diagnostyki in vitro. Umożliwia rozpoznanie ujawnionej i nieujawnionej infekcji wirusem CMV oraz pozwala na monitorowanie skuteczności stosowanej terapii lub tempa rozwoju choroby. Przeznaczony do ilościowego oznaczenia wirusa Epstein a-barr za pomocą reakcji PCR w czasie rzeczywistym (). W reakcji PCR powielona zostaje specyficzna sekwencja DNA pojedynczego genu kodująca jądrowy EBNA1. Pomiar stężenia produktu amplifikacji odbywa się przy pomocy fluorescencyjnie znakowanych sond. Wzrost natężenia fluorescencji fluoroforu FAM wskazuje na obecność EBV. Umieszczona w mieszaninie reakcyjnej kontrola wewnętrzna pozwala na obserwację możliwej inhibicji reakcji PCR, a w wariancie ISEX także na badanie wydajności procesu izolacji DNA. Kontrola wewnętrzna jest wykrywana w kanale detekcyjnym fluoroforu JOE. Zestaw wykorzystuje technologię hot start minimalizującą powstawanie niespecyficznych primerów i zwiększającą czułość reakcji. Zestaw zawiera również UDG (Uracyl-DNA glykozylaza) eliminującą możliwe zanieczyszczenie reakcji produktami amplifikacji. Czułość zestawu gwarantuje identyfikację w mieszaninie reakcyjnej pojedynczych kopii genomu wirusa. Zapewnia to dużą skuteczność diagnostyczną metody w próbkach pozyskanych do badań z surowicy, śliny lub krwi. Zestaw został zaprojektowany do jakościowej i ilościowej diagnostyki in vitro. Umożliwia rozpoznanie ujawnionej i nieujawnionej infekcji wirusem oraz pozwala na monitorowanie skuteczności stosowanej terapii lub tempa rozwoju choroby. Katalog produktów 2011 GeneProof molecular diagnostics, s.r.o. 5

8 Molecular diagnostics for your routine Diagnostyka mikrobiologiczna u ludzi GeneProof Herpes Simplex Virus (HSV-1/2) GeneProof Herpes Simplex Virus (HSV-1) Przeznaczony do identyfikacji i rozróżnienia obu typów wirusa opryszczki pospolitej (HSV-1 i HSV-2) za pomocą reakcji PCR w czasie rzeczywistym (Realtime PCR). Pomiar stężenia produktu amplifikacji odbywa się przy pomocy fluorescencyjnie znakowanych sond. W reakcji PCR powielona zostaje specyficzna konserwatywna sekwencja pojedynczego genu glikoproteiny B (gb). Wzrost natężenia fluorescencji fluoroforu FAM wskazuje na obecność HSV typu 1, fluoroforu Cy5 - na obecność HSV typu 2. Umieszczona w mieszaninie reakcyjnej kontrola wewnętrzna pozwala na obserwację możliwej inhibicji reakcji PCR, a w wariancie ISEX także na badanie wydajności procesu izolacji DNA. Kontrola wewnętrzna jest wykrywana w kanale detekcyjnym fluoroforu JOE. Zestaw wykorzystuje technologię hot start minimalizującą powstawanie niespecyficznych primerów i zwiększającą czułość reakcji. Zestaw zawiera również UDG (Uracyl-DNA glykozylaza) eliminującą możliwe zanieczyszczenie reakcji produktami amplifikacji. Czułość zestawu gwarantuje identyfikację w mieszaninie reakcyjnej pojedynczych kopii genomu wirusa HSV. Zapewnia to dużą skuteczność diagnostyczną metody dla próbek pozyskanych do badań z krwi i surowicy. Zestaw został zaprojektowany zarówno do jakościowej jak i ilościowej diagnostyki in vitro. Przeznaczony do identyfikacji wirusa opryszczki pospolitej typu 1 (HSV-1) za pomocą reakcji PCR w czasie rzeczywistym (). Pomiar stężenia produktu amplifikacji odbywa się przy pomocy fluorescencyjnie znakowanych sond. W reakcji PCR powielona zostaje specyficzna konserwatywna sekwencja pojedynczego genu glikoproteiny B (gb). Wzrost natężenia fluorescencji fluoroforu FAM wskazuje na obecność HSV typu 1. Umieszczona w mieszaninie reakcyjnej kontrola wewnętrzna pozwala na obserwację możliwej inhibicji reakcji PCR, a w wariancie ISEX także na badanie wydajności procesu izolacji DNA. Kontrola wewnętrzna jest wykrywana w kanale detekcyjnym fluoroforu JOE. Zestaw wykorzystuje technologię hot start minimalizującą powstawanie niespecyficznych primerów i zwiększającą czułość reakcji. Zestaw zawiera również UDG (Uracyl-DNA glykozylaza) eliminującą możliwe zanieczyszczenie reakcji produktami amplifikacji. Czułość zestawu gwarantuje identyfikację w mieszaninie reakcyjnej pojedynczych kopii genomu wirusa HSV-1. Zapewnia to dużą skuteczność diagnostyczną metody dla próbek pozyskanych do badań z krwi i surowicy. Zestaw został zaprojektowany zarówno do jakościowej jak i ilościowej diagnostyki in vitro. GeneProof Herpes Simplex Virus (HSV-2) Przeznaczony do identyfikacji wirusa opryszczki pospolitej typu 2 (HSV-2) za pomocą reakcji PCR w czasie rzeczywistym (). Pomiar stężenia produktu amplifikacji odbywa się przy pomocy fluorescencyjnie znakowanych sond. W reakcji PCR powielona zostaje specyficzna konserwatywna sekwencja pojedynczego genu glikoproteiny B (gb). Wzrost natężenia fluorescencji fluoroforu FAM wskazuje na obecność HSV typu 2. Umieszczona w mieszaninie reakcyjnej kontrola wewnętrzna pozwala na obserwację możliwej inhibicji reakcji PCR, a w wariancie ISEX także na badanie wydajności procesu izolacji DNA. Kontrola wewnętrzna jest wykrywana w kanale detekcyjnym fluoroforu JOE. Zestaw wykorzystuje technologię hot start minimalizującą powstawanie niespecyficznych primerów i zwiększającą czułość reakcji. Zestaw zawiera również UDG (Uracyl-DNA glykozylaza) eliminującą możliwe zanieczyszczenie reakcji produktami amplifikacji. Czułość zestawu gwarantuje identyfikację w mieszaninie reakcyjnej pojedynczych kopii genomu wirusa HSV-2. Zapewnia to dużą skuteczność diagnostyczną metody dla próbek pozyskanych do badań z krwi i surowicy. Zestaw został zaprojektowany zarówno do jakościowej jak i ilościowej diagnostyki in vitro. GeneProof HSV/VZV Przeznaczony do jednoczesnej identyfikacji wirusów opryszczki pospolitej HSV-1, HSV-2 (Herpes Simplex Virus) oraz wirusa ospy wietrznej/półpaśca VZV (Varicella-Zoster Virus) za pomocą reakcji multiplex PCR. W celu identyfikacji wirusa VZV w reakcji PCR powielona zostaje specyficzna konserwatywna sekwencja DNA pojedynczego genu kodującego białko ORF62 (transaktywator IE62). W przypadku HSV detekcja obu typów wirusa oparta jest o amplifikację konserwatywnej sekwencji DNA pojedynczego genu kodującego glikoproteinę B (gb). Czułość zestawu gwarantuje identyfikację w mieszaninie reakcyjnej pojedynczych kopii genomu wirusa. Zapewnia to skuteczność diagnostyczną metody dla próbek pozyskanych do badań z surowicy lub krwi. Zestaw został zaprojektowany do jakościowej diagnostyki in vitro. ISIN 6 Katalog produktów 2011 GeneProof molecular diagnostics, s.r.o.

9 Diagnostyka mikrobiologiczna u ludzi Molecular diagnostics for your routine GeneProof Varicella-Zoster Virus (VZV) GeneProof Borrelia burgdorferi Przeznaczony do identyfikacji wirusa ospy wietrznej/półpaśca VZV (Varicella-Zoster Virus) za pomocą reakcji PCR w czasie rzeczywistym (Real-time PCR). Pomiar stężenia produktu amplifikacji odbywa się przy pomocy fluorescencyjnie znakowanych sond. W celu identyfikacji wirusa VZV, w reakcji PCR powielona zostaje specyficzna, konserwatywna sekwencja DNA pojedynczego genu kodującego białko ORF62. Wzrost natężenia fluorescencji fluoroforu FAM wskazuje na obecność VZV. Umieszczona w mieszaninie reakcyjnej kontrola wewnętrzna pozwala na obserwację możliwej inhibicji reakcji PCR, a w wariancie ISEX także na badanie wydajności procesu izolacji DNA. Kontrola wewnętrzna jest wykrywana w kanale detekcyjnym fluoroforu JOE. Zestaw wykorzystuje technologię hot start minimalizującą powstawanie niespecyficznych primerów i zwiększającą czułość reakcji. Zestaw zawiera również UDG (Uracyl-DNA glykozylaza) eliminującą możliwe zanieczyszczenie reakcji produktami amplifikacji. Czułość zestawu gwarantuje identyfikację w mieszaninie reakcyjnej pojedynczych kopii genomu wirusa VZV. Zapewnia to dużą skuteczność diagnostyczną metody dla próbek pozyskanych do badań z krwi i surowicy. Zestaw został zaprojektowany zarówno do jakościowej jak i ilościowej diagnostyki in vitro. Przeznaczony do identyfikacji istotnych z klinicznego punktu widzenia gatunków Borrelia b. sensu lato (B. burgdorferi sensu stricto, B. afzelii, B. garinii, B. valaisiana, B. lusitaniae, B. andersonii, B.bissettii, B. japonica, B. tanukii, B. turdi, B. sinica) za pomocą reakcji PCR w czasie rzeczywistym (). Zasada działania opiera się na specyficznej detekcji genu chromosomalnego kodującego flagelinę, jak również genu kodującego bakteryjne 16S RNA. Obie sekwencje DNA są charakterystyczne dla grupy Borrelia b. sensu lato. Pomiar stężenia produktu amplifikacji odbywa się przy pomocy fluorescencyjnie znakowanych sond. Wzrost natężenia fluorescencji fluoroforu FAM wskazuje na obecność B. burgdorferi. Umieszczona w mieszaninie reakcyjnej kontrola wewnętrzna pozwala na obserwację możliwej inhibicji reakcji PCR, a w wariancie ISEX także na badanie wydajności procesu izolacji DNA. Kontrola wewnętrzna jest wykrywana w kanale detekcyjnym fluoroforu JOE. Zestaw wykorzystuje technologię hot start minimalizującą powstawanie niespecyficznych primerów i zwiększającą czułość reakcji. Zestaw zawiera również UDG (Uracyl-DNA glykozylaza) eliminującą możliwe zanieczyszczenie reakcji produktami amplifikacji. Czułość zestawu gwarantuje identyfikację w mieszaninie reakcyjnej pojedynczych kopii genomowego DNA zapewniając maksymalną skuteczność diagnostyczną metody w materiale pozyskanym do badań z mazi stawowej, płynu mózgowo-rdzeniowego, moczu, biopsji lub krwi. Zestaw przeznaczony jest do jakościowej diagnostyki in vitro. GeneProof Hepatitis B Virus (HBV) Przeznaczony do identyfikacji wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) za pomocą reakcji PCR w czasie rzeczywistym (). W celu identyfikacji wirusa HBV, w reakcji PCR powielona zostaje specyficzna, konserwatywna sekwencja otwartej ramki odczytu X (ORFx). Pomiar stężenia produktu amplifikacji odbywa się przy pomocy fluorescencyjnie znakowanych sond. Wzrost natężenia fluorescencji fluoroforu FAM wskazuje na obecność HBV. Osobno dodana kontrola wewnętrzna umożliwia kontrolę inhibicji reakcji PCR, jak również efektywności procesu izolacji DNA. Kontrola wewnętrzna jest wykrywana w kanale detekcyjnym fluoroforu JOE. Zestaw wykorzystuje technologię hot start minimalizującą powstawanie niespecyficznych primerów i zwiększającą czułość reakcji. Zestaw zawiera również UDG (Uracyl-DNA glykozylaza) eliminującą możliwe zanieczyszczenie reakcji produktami amplifikacji. Czułość zestawu gwarantuje identyfikację w mieszaninie reakcyjnej pojedynczych kopii genomu wirusa HBV. Zapewnia to dużą skuteczność diagnostyczną metody dla próbek pozyskanych do badań z krwi i surowicy. Zestaw został zaprojektowany zarówno do jakościowej jak i ilościowej diagnostyki in vitro. ISEX NOWOŚĆ GeneProof Hepatitis C Virus (HCV) Przeznaczony do identyfikacji wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) za pomocą reakcji PCR w czasie rzeczywistym (). W celu identyfikacji wirusa HCV, w reakcji PCR powielona zostaje sekwencja pojedynczego genu 5 UTR. Pomiar stężenia produktu amplifikacji odbywa się przy pomocy fluorescencyjnie znakowanych sond. Wzrost natężenia fluorescencji fluoroforu FAM wskazuje na obecność HCV. Osobno dodana kontrola wewnętrzna umożliwia kontrolę inhibicji reakcji PCR, jak również efektywności procesu izolacji DNA. Kontrola wewnętrzna jest wykrywana w kanale detekcyjnym fluoroforu JOE. Zestaw wykorzystuje technologię hot start minimalizującą powstawanie niespecyficznych primerów i zwiększającą czułość reakcji. Zestaw zawiera również UDG (Uracyl-DNA glykozylaza) eliminującą możliwe zanieczyszczenie reakcji produktami amplifikacji. Czułość zestawu gwarantuje identyfikację w mieszaninie reakcyjnej pojedynczych kopii genomu wirusa HCV. Zapewnia to dużą skuteczność diagnostyczną metody dla próbek pozyskanych do badań z osocza i surowicy. Zestaw został zaprojektowany zarówno do jakościowej jak i ilościowej diagnostyki in vitro. ISEX NOWOŚĆ Katalog produktów 2011 GeneProof molecular diagnostics, s.r.o. 7

10 Molecular diagnostics for your routine Diagnostyka genetyczna u ludzi GeneProof Factor II Prothrombin GeneProof Factor V Leiden Zestaw przeznaczony jest do identyfikacji mutacji G20210A w genie kodującym protrombinę (czynnik II) w oparciu o metodę. W reakcji powielony zostaje fragment genu protrombiny zawierający mutację G20210A. Następnie mutacja jest identyfikowana w procesie hybrydyzacji amplifikowanego fragmentu ze znakowanymi fluorescencyjnie sondami o sekwencjach odpowiadających allelom natywnym G20210G i zmutowanym A20210A. Identyfikacja: natywna homozygota, heterozygota zawierająca mutację, homozygota zawierająca mutacje. Przeznaczony jest do identyfikacji mutacji Leiden G1691A w genie kodującym czynnik V w oparciu o metodę. W reakcji powielony zostaje fragment genu czynnika V zawierający mutację Leiden. Następnie mutacja jest identyfikowana w procesie hybrydyzacji amplifikowanego fragmentu ze znakowanymi fluorescencyjnie sondami o sekwencjach odpowiadających allelom natywnym G1691G i zmutowanym A1691A. Identyfikacja: natywna homozygota, heterozygota zawierająca mutację, homozygota zawierająca mutacje. 50, 100 reakcji 50, 100 reakcji GeneProof MTHFR C677T GeneProof MTHFR A1298C Zestaw przeznaczony jest do identyfikacji mutacji C677T w genie kodującym reduktazę MTHFR w oparciu o metodę. W reakcji powielony zostaje fragment genu MTHFR zawierający mutację C677T. Następnie mutacja jest identyfikowana w procesie hybrydyzacji amplifikowanego fragmentu ze znakowanymi fluorescencyjnie sondami o sekwencjach odpowiadających allelom natywnym C677C i zmutowanym T677T. Identyfikacja: natywna homozygota, heterozygota zawierająca mutację, homozygota zawierająca mutacje. Zestaw przeznaczony jest do identyfikacji mutacji A1298C w genie kodującym reduktazę MTHFR w oparciu o metodę. W reakcji powielony zostaje fragment genu MTHFR zawierający mutację A1298C. Następnie mutacja jest identyfikowana w procesie hybrydyzacji amplifikowanego fragmentu ze znakowanymi fluorescencyjnie sondami o sekwencjach odpowiadających allelom natywnym C1298C i zmutowanym A1298A. Identyfikacja: natywna homozygota, heterozygota zawierająca mutację, homozygota zawierająca mutację. 50, 100 reakcji 50, 100 reakcji 8 Katalog produktów 2011 GeneProof molecular diagnostics, s.r.o.

11 Diagnostyka weterynaryjna Molecular diagnostics for your routine GeneProof Mycoplasma species GeneProof Pestivirus Przeznaczony do identyfikacji genomowego DNA charakterystycznego dla gatunków Mycoplasma za pomocą reakcji PCR. W reakcji powielona zostaje wielokrotna sekwencja genu kodującego bakteryjny 16S RNA specyficzna dla Mycoplasma sp.. Czułość zestawu gwarantuje identyfikację w mieszaninie reakcyjnej pojedynczych kopii genomowego DNA Mycoplasma sp.. Pozwala to na łączne oznaczenie różnych, istotnych z klinicznego punktu widzenia gatunków Mycoplasma i Ureaplasma, w tym: M. pneumoniae, M. hominis, M. genitalium, U. urealitica i M. fermentans. Metoda zapewnia skuteczność diagnostyczną na poziomie od kilku do kilkunastu komórek Mycoplasma sp. w 1 ml płynu ustrojowego wolnego od komórek (mocz, wymazy bronchoskopowe, plwocina) oraz kilkuset komórek Mycoplasma sp. w 1ml krwi lub spermy. Zestawy zostały zaprojektowane i certyfikowane do jakościowej diagnostyki in vitro. Zestawy mogą być również stosowane do identyfikacji wszystkich typów Mycoplasma powodujących zanieczyszczenie kultur tkankowych oraz roztworów wykorzystywanych do przygotowania kultur (np. kultury wirusowe, BSA), a także do kontroli zanieczyszczenia produktów przygotowywanych z kultur tkankowych np. szczepionek. Metoda zapewnia skuteczność diagnostyczną na poziomie od kilku do kilkunastu komórek Mycoplasma w 1 ml roztworu BSA lub TK. Zestaw wykrywa obecność inhibitorów reakcji PCR, a z powodu bardzo prostej procedury dostarcza znormalizowane wyniki nawet wtedy, gdy badany materiał zawiera wysokie stężenia endogennych inhibitorów PCR. Za pomocą zestawu można zidentyfikować wszystkie znane gatunki Mycoplasma (wg. National Center for Biotechnology Information U.S.; 2006), w tym istotne dla przemysłu i weterynarii: Acholeplasma axanthum, Mycoplasma alvi, M. arginini, M. buccale, M. cavipharyngis, M. cloacale, M. fastidiosum, M. fermentans, M. genitalium, M. hominis, M. salivarium, M. pulmonis, M. orale, M. penetrans, M.pirum, M. pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, U. diversum, U. parvum, Acholeplasma sp.. Zestaw jest zarejestrowany i posiada certyfikat wydany przez Państwowy Instytut Kontroli Wyrobów Weterynaryjnych i Farmaceutycznych w Republice Czeskiej (Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicines, Czech Republic). Przeznaczone do identyfikacji wirusów RNA z grupy Pestivirus sp., głównie wirusów: wirusowej biegunki bydła (BVDV- 1a, BVDV-1b, BVDV-1c, BVDV- 1d, BVDV-2); wirusa choroby granicznej (BDV); wirusa klasycznego pomoru świń (CSFV) metodą odwróconej transkrypcji i PCR. W reakcji powielona zostaje sekwencja genu kodująca specyficzną dla wirusów poliproteinę. Metoda pozwala na wykrycie obecności pestiwirusów, którymi mogą być zainfekowane komórki oraz odczynniki stosowane do tworzenia kultur tkankowych (np. kultur wirusów, BSA), a także na wykrycie zanieczyszczenia pestiwirusami produktów przygotowywanych z kultur tkankowych np. szczepionek. Zestaw wykrywa obecność inhibitorów reakcji PCR i z powodu bardzo prostej procedury dostarcza znormalizowane wyniki nawet wtedy, gdy badany materiał zawiera wysokie stężenia endogennych inhibitorów PCR. Zestaw jest zarejestrowany i posiada certyfikat wydany przez Państwowy Instytut Kontroli Wyrobów Weterynaryjnych i Farmaceutycznych w Republice Czeskiej (State Inspection for Veterinary Bioproducts and Pharmaceuticals, Czech Republic). Zarejestrowany w Państwowym Instytucie Kontroli Wyrobów Weterynaryjnych i Farmaceutycznych w Republice Czeskiej (USKVBL ČR). Zarejestrowany w Państwowym Instytucie Kontroli Wyrobów Weterynaryjnych i Farmaceutycznych w Republice Czeskiej (USKVBL ČR). Katalog produktów 2011 GeneProof molecular diagnostics, s.r.o. 9