TECHNOLOGIA CHEMICZNA PRODUKTY NAFTOWE
|
|
- Janusz Szczepański
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 TECHNOLOGIA CHEMICZNA PRODUKTY NAFTOWE SKŁAD FRAKCYJNY ROPY NAFTOWEJ I JEJ PRODUKTÓW Wrocław 2011
2 SPIS TREŚCI 1. WSTĘP 1.1. Definicja ropy naftowej 1.2. Procesy przetwarzania ropy naftowej i podstawowe rodzaje produktów 2. DESTYLACJA PRÓŻNIOWA 2.1. Analiza składu frakcyjnego ropy naftowej i produktów jej przeróbki metodą destylacji próżniowej Wstęp Zakres destylacji próżniowej Wytwarzanie próżni Pomiar próżni Metoda oznaczania składu frakcyjnego instrukcja do ćwiczenia 3. SPRAWOZDANIE Wykorzystano materiały śp. dr inż. Lecha Kieżela Ćwiczenia Laboratoryjne z Chemii i Technologii Ropy Naftowej, Laboratorium II, Praca Zbiorowa, Wrocław
3 1. WSTĘP 1.1. Definicja ropy naftowej Ropa naftowa naturalny, węglowodorowy surowiec energetyczny, powstały z materii organicznej obumarłych organizmów w wyniku przebiegu reakcji biochemicznych, chemicznych i geochemicznych. Ropa naftowa jest cieczą o charakterystycznym zapachu i żółtobrunatnej, zielonkawej lub czarnej barwie (bardzo rzadko bywa bezbarwna lub czerwonawa). Pod względem chemicznym ropa naftowa stanowi jednorodną mieszaninę węglowodorów parafinowych (alkanów), naftenowych (cykloalkanów) i aromatycznych (arenów). Zawiera także organiczne związki siarki, tlenu, azotu, związki metaloorganiczne oraz składniki mineralne (związki żelaza, krzemu, wanadu, sodu, niklu i innych metali) Procesy przetwarzania ropy naftowej i podstawowe rodzaje produktów Pozyskiwanie produktów handlowych wymaga prowadzenia szeregu procesów technologicznych. Pierwszym stopniem przerobu surowca w obrębie rafinerii jest podział na frakcje podczas destylacji atmosferycznej i próżniowej.. W kolejnych etapach frakcje są konwertowane (kraking termiczny, katalityczny, hydrokraking), ulepszane (reforming katalityczny, izomeryzacja, alkilacja), oczyszczane (hydrorafinacja) i kierowane do komponowania określonych produktów. Ropa naftowa jest surowcem, z którego uzyskuje się wiele niezbędnych dla funkcjonowania społeczności produktów. Różnią się one między sobą właściwościami fizycznymi, chemicznymi i zastosowaniem. Do palety produktów handlowych należą: Paliwa: Środki smarne: paliwa gazowe (LPG), paliwa benzynowe, paliwa lotnicze, oleje napędowe, lekkie oleje opałowe, oleje smarowe, smary plastyczne, Parafiny i cerezyna, Asfalty, Rozpuszczalniki Surowce petrochemiczne 3
4 2. DESTYLACJA PRÓŻNIOWA Destylacja jest procesem polegającym na przeprowadzeniu substancji ze stanu ciekłego w stan gazowy z następującą kondensacją do postaci ciekłej. W przypadku próbek naftowych, charakteryzujących się szerokim zakresem temperatury wrzenia, równocześnie zawierających bardzo dużo składników o zbliżonej temperaturze wrzenia destylacja jest jedną z najważniejszych metod charakterystyki technologicznej rop naftowych i użytkowej produktów. Skład frakcyjny to podstawowy element charakterystyki surowych rop naftowych i produktów naftowych oraz kontroli procesowej w rafinerii. Skład frakcyjny surowców rafineryjnych jest wykorzystywany do prognozowania uzysków poszczególnych frakcji w procesie destylacji przemysłowej i oceny ekonomicznej przeróbki ropy naftowej. Skład frakcyjny jest wskaźnikiem właściwości eksploatacyjnych benzyny, a także ważnym wskaźnikiem jakości olejów napędowych i smarowych Analiza składu frakcyjnego ropy naftowej i produktów jej przeróbki metodą destylacji próżniowej Wraz ze wzrostem temperatury cieczy wzrasta również prężność jej par nad powierzchnią cieczy. Wrzenie cieczy następuje w momencie gdy, prężność par nad powierzchnią cieczy jest równa ciśnieniu zewnętrznemu. Wrzenie mieszanin jest bardziej złożone. W tym przypadku prężność par mieszaniny jest określana przez sumę prężności parcjalnych par poszczególnych składników mieszaniny. Dla mieszanin prostych w skład, których wchodzą znane ilości znanych składników, temperaturę wrzenia mieszaniny można obliczyć znając zależności prężności par od temperatury dla poszczególnych składników. W przypadku złożonych mieszanin jakimi są ropy naftowe i jej produkty, wobec braku znajomości szczegółowego ich składu nie można obliczyć ich temperatury wrzenia. Produkty naftowe ze względu na złożony skład nie mają określonej temperatury wrzenia. Wrzenie tych produktów zachodzi w szerokim zakresie temperatury, praktycznie do około 600 o C. Dla określenia tzw. charakterystyki destylacyjnej tych cieczy, stanowiącej jedną z podstawowych informacji o danym produkcie naftowym (frakcji), określa się zazwyczaj następujące wartości: - temperaturę początku wrzenia, 4
5 - temperaturę, do jakiej destyluje określona ilość cieczy wyrażona w procentach objętościowych (masowych), - temperaturę końca destylacji. Trudność przedstawia fakt, że charakterystyka destylacyjna obejmuje zazwyczaj w praktyce produkty wrzące do 550 o C, zaś produkty naftowe mogą być w sposób zachowawczy ogrzewane do temperatury o C. Powyżej tej temperatury, część składników zawartych w produktach naftowych ulega rozkładowi, zmienia się skład analizowanego produktu i charakterystyka destylacyjna traci swój praktyczny sens. Aby umożliwić charakterystykę destylacyjną wysokowrzących produktów naftowych w warunkach zachowawczych destylację prowadzi się pod zmniejszonym ciśnieniem jako destylację próżniową. W poniższym zestawieniu podano dla przykładu zmianę temperatury końca wrzenia mazutu z ropy romaszkińskiej w zależności od ciśnienia: Ciśnienie, [N/m 2 ] Temperatura wrzenia, [ o C] Znając wartość ciśnienia i temperatury wrzenia cieczy pod tym ciśnieniem, można obliczyć temperaturę wrzenia pod ciśnieniem atmosferycznym. Do tego celu służy szereg równań empirycznych, jak równanie Cokes a, Antoine a, Ramsey a czy Ashwood a. Korzystanie z równań empirycznych jest bardzo pracochłonne oraz wymaga zazwyczaj oznaczenia danych dla cieczy wzorcowych. Z tego względu, aby uprościć interpretację wyników destylacji próżniowej opracowano nomogramy dla charakterystyki destylacyjnej produktów naftowych, które w sposób graficzny umożliwiają określenie 5
6 temperatury wrzenia produktów naftowych pod ciśnieniem atmosferycznym na podstawie znajomości temperatury wrzenia pod danym obniżonym ciśnieniem. Nomogramy opracowane są na podstawie danych doświadczalnych i słuszne są dla danego układu aparaturowego i sposobu prowadzenia destylacji. Z tego względu aparatura i sposób destylacji próżniowej produktów naftowych jest ujęty odpowiednimi normami, np. rosyjska GOST, amerykańska ASTM, niemiecka DIN Każda z wymienionych norm cytuje nomogram dla interpretacji wyników destylacji normalnej na ciśnienie atmosferyczne. Różnice między wynikami destylacji prowadzonej wg wymienionych norm nie są duże, różnice temperatur pod ciśnieniem atmosferycznym wynoszą od 3 do 8 o C. W praktyce laboratoryjnej destylację próżniową stosuje się dla preparatywnego rozdziału składników substancji wysokowrzących oraz w celach analitycznych dla oznaczenia składu frakcyjnego różnego rodzaju substancji. Destylacja w głębokiej próżni (np. destylacja molekularna) stanowi narzędzie dla precyzyjnego rozdziału oraz identyfikacji połączeń chemicznych w złożonych mieszaninach wysokowrzących. Destylacja próżniowa stanowi również powszechnie stosowaną operację technologiczną. W przemyśle rafineryjnym destylacja próżniowa stanowi podstawową operację, która stosowana jest w celu rozdziału wysokowrzących składników ropy naftowej Zakres destylacji próżniowej W zależności od wartości ciśnienia (próżni) w jakim prowadzona jest destylacja, wyróżnia się następujące zakresy destylacji próżniowej: 1. Destylacja próżniowa zwykła zakres cisnienia 101,3 10,7 kn/m 2, stosowana jest w przemyśle i w laboratoriach do rozdziału produktów o niezbyt wysokiej temperaturze wrzenia w warunkach normalnych, do odparowania rozpuszczalników, wody, itp., 2. Destylacja próżniowa średnia zakres ciśnienia 2,7 7 kn/m 2 stosowana w przemyśle i w laboratoriach dla rozdziału wysokowrzących produktów, m.in. w przemyśle rafineryjnym dla głębokiej destylacji ropy naftowej do temperatury wrzenia o C w warunkach normalnych. 3. Destylacja próżniowa niska zakres ciśnienia 666 1,33 N/m 2, stosowana głównie w praktyce laboratoryjnej dla analizy frakcyjnej i rozdziału substancji o wysokiej temperaturze wrzenia w warunkach normalnych oraz substancji o niskiej stabilności 6
7 termicznej. Ze względu na znaczne koszta związane z wytworzeniem próżni w tym zakresie, destylacja taka stosowana jest w przemyśle tylko w wyjątkowych przypadkach i w niewielkiej skali, np. przemysł farmaceutyczny. 4. Destylacja próżniowa głęboka zakres ciśnień 1,33 N/m 2 0,13 mn/m 2, stosowana w praktyce laboratoryjnej dla rozdziału i analizy wysokowrzących lub nietrwałych substancji, np. destylacja molekularna. 5. Destylacja ultrapróżniowa zakres ciśnień poniżej 0,13 mn/m 2, stosowana dla celów specjalnych, np. do wytwarzania rozrzedzonego strumienia par w niektórych metodach analizy instrumentalnej Wytwarzanie próżni Dla uzyskania próżni w układzie destylacyjnym w zależności od zakresu cisnienia, stosowane są różnego rodzaju pompy próżniowe. W zależności od zasady działania i zakresu stosowalności rozróżnia się następujące typy pomp próżniowych: 1. Pompy tłokowe suche: ssanie wywołane jest przez ruch tłoka w cylindrze. Jako czynnik uszczelniający i smarujący stosuje się olej. Pompy tłokowe suche jednostopniowe stosowane są do wytwarzania próżni rzędu 2,67 kn/m 2, wielostopniowe 13,3 N/m Pompy tłokowe mokre: ssanie wywołane jest przez ruch tłoka w cylindrze w obecności fazy ciekłej (woda, roztwory lub inne ciecze), która stanowi czynnik smarujący i uszczelniający. Pompy tego typu stosowane są do zasysania mieszanin par i gazów przy czym w układzie pompy następuje zazwyczaj kondensacja par. Zakres stosowalności pomp tego typu ogranicza prężność par kondensatu w warunkach pracy pompy. W przypadku wody można uzyskać próżnię ok. 2,67 kn/m Pompy rotacyjne mokre: ssanie wywołane przez ruch obrotowy wirnika wewnątrz cylindra w obecności fazy ciekłej. Pompy te podobnie jak pompy tłokowe mokre służą do zasysania mieszanin par i gazów. Faza ciekła stanowi czynnik uszczelniający i smarujący. Zakres stosowalności ogranicza prężność par fazy ciekłej w warunkach pracy pompy. 4. Pompy rotacyjne suche: ssanie wywołane jest przez mimośrodowy ruch wirnika wewnątrz gładzi cylindra. Pompy te bez próżni wstępnej mogą być stosowane do ciśnień rzędu 13,3 N/m 2, z próżnią wstępną (ok. 2,67 kn/m 2 ) do 0,13 N/m 2. 7
8 5. Pompy rotacyjne olejowe: ssanie wywołane jest.ruchem obrotowym rotora kulistego lub suwakowego wewnątrz cylindra. Czynnikiem smarującym oraz odprowadzającym ciepło jest olej utrzymywany w obiegu w czasie pracy pompy. Pompy tego typu jednostopniowe mają zastosowanie dla wytwarzania próżni rzędu 13,3 N/m 2 (z próżnią wstępną (ok. 2,67 kn/m 2 ) do 1,33 N/m 2, wielostopniowe do 0,13 N/m Pompy strumieniowe cieczowe: ssanie wywołane jest przez energię kinetyczną strumienia cieczy wypływającego z dużą szybkością z dyszy. Strumień cieczy porywając ze sobą cząstki gazu z najbliższego otoczenia powoduje obniżenie cisnienia w układzie. Najczęściej stosowane pompy strumieniowe to pompy wodne, zakres ich stosowalności jest teoretycznie równy prężności pary wodnej w temperaturze pracy pompy. 7. Pompy strumieniowe parowe: ssanie wywołane jest przez energię kinetyczną strumienia par wypływającego z dużą szybkością z dyszy. Jako czynnik nośny stosuje się parę wodną w pompach o dużej mocy, m.in. w pompach przemysłowych oraz pary rtęci lub pary oleju. Wielostopniowe pompy strumieniowe, z para wodną jako czynnikiem nośnym stosowane są do ciśnień ok. 1,33 kn/m 2. Pompy strumieniowe rtęciowe i olejowe stosowane są do wytwarzania próżni rzędu 0,13 N/m 2. Pompy strumieniowe parowe (para wodna) stosowane są do wytwarzania próżni w warunkach przemysłowych, m.in. w instalacjach destylacji próżniowej ropy naftowej. 8. Pompy molekularne: ssanie wytwarzane jest przez obracające się z dużą szybkością w obudowie bębny lub tarcze. Odległość powierzchni części wirującej od powierzchni wewnętrznej obudowy jest mniejsza od średniej drogi swobodnej cząstek usuwanego gazu pod utrzymywanym ciśnieniem. Obracający się wirnik porywa ze sobą cząstki gazu utrzymując w układzie próżnię. Pompy molekularne, zazwyczaj wielostopniowe stosuje się do uzyskania głębokich próżni, rzędu 13,3 mn/m 2 przy czym wymagana jest próżnia wstępna ok. 13,3 N/m Pompy dyfuzyjne: ssanie wytwarza strumień par wypływających z dyszy. Przy jednoczesnej dyfuzji cząstek gazu wypompowywanego i par nośnych w strefie chłodzenia następuje rozdział cząstek gazu i par nośnych, gaz jest odprowadzany z strefy chłodzenia przez pompy wstępne, pary nośne ulegają kondensacji i zawracane są do obiegu po uprzednim odparowaniu w odparowalniku pompy. Jako pary nośne stosuje się zazwyczaj pary rtęci lub specjalnych olejów (Apiezon, oleje silikonowe, ftalany butylu). Wielostopniowe pompy dyfuzyjne umożliwiają uzyskanie próżni 8
9 wstępnej rzędu 1,33 mn/m 2. Stosując odpowiednie pompy dyfuzyjne olejowe oraz głęboką próżnię wstępną 1,33 N/m 2 można uzyskać próżnię 0,13 N/m Pomiar próżni Do pomiaru niskich ciśnień służy szereg przyrządów, których działanie oparte jest na wykorzystaniu zjawisk fizycznych. Można je podzielić na następujące grupy: 1. Przyrządy działające na zasadzi zjawiska odkształceń sprężystych. Należą tu manometry z rurką Burtona oraz wakuometry membranowe. Przyrządy te umożliwiają pomiar ciśnień do 1,33 kn/m 2. Możliwy jest pomiar ciągły z rejestracją ciśnienia. 2. Wakuometry hydrostatyczne, pracujące na zasadzie naczyń połączonych. Do tej grupy należą manometry rtęciowe lub olejowe (rurkowe) oraz wagi pierścieniowe. Zakres pomiaru do 133 N/m 2, a w przypadku wakuometrów rurkowych olejowych do 13,3 N/m 2. Istnieje możliwość ciągłego odczytu zaś dla wag pierścieniowych również ciągłość rejestracji pomiaru. 3. Wakuometry działające na zasadzie zmiany objętości gazu pod działaniem ciśnienia. Do tej grupy należą wakuometry McLeoda, Edwarda i Leybolta. Umożliwiają one zazwyczaj tylko doraźny pomiar ciśnienia w zakresie 13,3 N/m 2 1,33 mn/m 2 bez automatycznej rejestracji wyników pomiaru. 4. Wakuometry oporowe działające na zasadzie zmiany przewodnictwa elektrycznego elementu oporowego w zależności od ciśnienia. Najczęściej stosowanym wakuometrem tego typu jest wakuometr Piraniego umożliwiający ciągły pomiar i rejestrację ciśnienia. Do pomiaru bardzo głębokich próżni służą wakuometry pracujące na zasadzie wykorzystywania zmiany własności kinetycznych drobin gazu ze zmianą ciśnienia (np. wakuometr Monda i Pickels a), wakuometry tarciowomolekularne oraz wakuometry pracujące na zasadzie wykorzystania zjawisk jonizacji przy wyładowaniach elektrycznych w gazach, manometry te są przydatne do pomiarów szacunkowych głębokości próżni, do ciśnień rzędu 0,13 N/m Metoda oznaczania składu frakcyjnego - ćwiczenie Zakres stosowania 9
10 Poniższa metoda może być stosowana do określenia temperatury wrzenia i składu frakcyjnego surowych rop naftowych, pozostałości ropnych, olejów smarowych i innych produktów naftowych z wyłączeniem benzyn i nafty. Jednostki miar - wydajność - % masowy wsadu, - temperatura - o C, - ciśnienie N/m 2 (mmhg) Aparatura do destylacji Aparatura do destylacji jest przedstawiona na rys. 1. W skład aparatury wchodzą: - kolba destylacyjna, poj. 500 lub 1000 ml (1) - deflegmator (2) - odbieralnik prostokątny (3) - odbieralniki frakcyjne (4) - zimny łapacz (5) - promienniki podczerwieni o mocy 250 i 500 W w oprawce, umieszczone na statywie. Rys.1. Schemat zestawu aparatury do destylacji próżniowej produktów naftowych 10
11 W celu uniknięcia strat cieplnych, promiennik podczerwieni wraz z kolbą destylacyjną umieszczono w ciepłochronnej obudowie, a deflegmator osłonięto masą izolacyjną. Do pomiaru temperatury stosowany jest termometr bagietkowy o zakresie o C umieszczony w kieszeni na szczycie deflegmatora. Do pomiaru ciśnienia stosowany jest manometr McLeoda o zakresie 1, N/m 2 (Rys. 2). Rys.2. Manometr McLeoda Do wytwarzania próżni w układzie destylacyjnym stosowana jest jednostopniowa rotacyjna pompa olejowa. Urządzenia pomocnicze i odczynniki:. - naczynie Dewara, - sekundomierz, - odbieralniki frakcyjne, - waga techniczna - mieszanina aceton-benzen (A:B = 1:1) - alkohol etylowy - benzyna apteczna - siarczan sodu bezwodny 11
12 - smar silikonowy - lód WYKONANIE ĆWICZENIA Celem niniejszego ćwiczenia jest oznaczenie składu frakcyjnego frakcji olejów smarowych (smarowy olej lekki, średni i ciężki) metodą destylacji próżniowej i określenie wybranych właściwości uzyskanych frakcji. Przygotowanie aparatury Zważyć kolbę destylacyjną (1), zimny łapacz (5) i odbieralniki (4). W kolbie destylacyjnej odważyć ok g oleju, a następnie wrzucić kamyki wrzenie (ok. 3 g). Przed zmontowaniem aparatury dokładnie nasmarować wszystkie szlify smarem silikonowym. Elementy aparatury zmontować w zestaw przedstawiony na rys. 1. Na kolbę destylacyjną i deflegmator (2) nałożyć osłonę izolacyjną, a w kieszeni deflegmatora umieścić termometr bagietkowy. Deflegmator połączyć z odbieralnikiem prostokątnym (3), który w dolnej części - poprzez kran (a) połączony jest z odbieralnikiem, a w górnej poprzez kran (b) z zimnym łapaczem (5). Do układu dołączyć manometr i pompę próżniową. Krany (a), (b) i (c) służą do włączania próżni w całym układzie lub odcinania jej od części destylacyjnej. Podczas oddzielania frakcji benzynowej oraz naftowej odbieralniki frakcyjne (4) należy umieścić w łaźni z lodem, a zimny łapacz (5) w naczyniu Dewara z mieszaniną oziębiającą (alkohol etylowy-suchy lód). Oddzielanie poszczególnych frakcji prowadzi się w określonych zakresach temperatury. Oddzielanie frakcji oleju lekkiego ( o C) Przy zamkniętym kranie (a) zamknąć kran (b), a kran (c) ustawić w pozycji umożliwiającej włączenie próżni do odbieralnika oleju lekkiego. Po uzyskaniu na manometrze skróconym ciśnienia poniżej 133 N/m 2 otworzyć kran (a), włączyć ogrzewanie kolby (przez odpowiednie ustawienie autotransformatora) i prowadzić destylację z szybkością 2 ml/min (ok. 15 kropel na 10s). Pomiaru ciśnienia dokonywać w temperaturze o ok. 10 o C niższej od przewidywanej temperatury odpowiadającej 360 o C pod ciśnieniem normalnym. Należy w tym przypadku skorzystać z nomogramu dzięki któremu przy znanej wartości ciśnienia i temperatury wrzenia cieczy pod tym ciśnieniem można określić temperaturę wrzenia cieczy pod ciśnieniem atmosferycznym 12
13 Oddzielanie frakcji oleju średniego ( o C) Frakcję oleju średniego oddzielić z zachowaniem takiej samej szybkości destylacji jak wyżej. Odbieralnika frakcyjnego nie należy chłodzić lodem. Ze względu na możliwość krystalizowania się parafiny w spływającym destylacie kran (a) i rurkę spływową do odbieralnika należy ogrzewać promiennikiem podczerwieni. Oddzielanie frakcji oleju średniego ( o C) Destylację prowadzić jak wyżej. od koniec destylacji dopuszczalny jest spadek szybkości destylacji do ok. 10 kropel/10 s, niedopuszczalny jest natomiast wzrost ciśnienia w układzie o 26,7 N/m 2. W przypadku wyraźnego wzrostu ciśnienia lub pojawienia się białych par w odbieralnikach destylację należy powtórzyć (rozkład termiczny próbki) Zakończenie destylacji Po uzyskaniu na termometrze temperatury odpowiadającej 540 o C należy wyłączyć ogrzewanie kolby destylacyjnej oraz zdjąć osłony izolacyjne z kolby i deflegmatora. Po upływie 1 minuty doprowadzić manometr McLeoda do położenia wyjściowego, otworzyć krany (b) i (c), wyłączyć pompę próżniową i promiennik ogrzewający kran (a). Odłączyć od aparatury kolbę destylacyjną i odbieralnik frakcyjny a deflegmator i odbieralnik prostokątny przemyć małą ilością benzyny. Uzyskany roztwór zebrać w zważonej parownicy i odparować rozpuszczalnik na łaźni wodnej. Pozostałość po odparowaniu dołączyć do frakcji oleju ciężkiego. Odebraną frakcję oleju ciężkiego i pozostałość podestylacyjną zważyć. Czyszczenie aparatury Po usunięciu pozostałości z kolby destylacyjnej i frakcji oleju ciężkiego z odbieralnika, wprowadzić do kolby destylacyjnej 200 ml mieszaniny A:B, zestawić aparaturę, odłączyć manometr i pompę próżniową. Po podłączeniu ogrzewania prowadzić destylację. Po przedestylowaniu ok. 2/3 ilości wsadu wyłączyć ogrzewanie, ochłodzić układ, odebrać destylat i pozostałość z kolby destylacyjnej. Przemytą aparaturę zestawić ponownie i wysuszyć przez włączenie pompy próżniowej i niewielkiego ogrzewania kolby destylacyjnej. 13
14 Sprawozdanie z ćwiczenia Sprawozdanie powinno zawierać: - krótki wstęp teoretyczny, - cel ćwiczenia, -przebieg ćwiczenia, - wyniki w formie stabelaryzowanej Surowiec Frakcja I Frakcja II Frakcja III Zakres temperatury w warunkach destylacji Ciśnienie Zakres temperatury pod ciśnieniem atm. Bilans masowy [ o C] [mmhg] [ o C] [g] [% mas.] Straty destylacji próżniowej (I-III) UWAGA Aparatura do destylacji próżniowej pracując pod ciśnieniem 13,3 N/m 2 stwarza niebezpieczeństwo dla obsługi (implozja), dlatego wszystkie czynności wykonywać zgodnie z instrukcją i obowiązkowo za szybą w okularach ochronnych. 14
Destylacja z parą wodną
Destylacja z parą wodną 1. prowadzenie iele związków chemicznych podczas destylacji przy ciśnieniu normalnym ulega rozkładowi lub polimeryzacji. by możliwe było ich oddestylowanie należy wykonywać ten
Bardziej szczegółowoo skondensowanych pierścieniach.
Tabela F Wykaz złożonych ropopochodnych znajdujących się w wykazie substancji niebezpiecznych wraz z ich opisem, uporządkowany wg wzrastających mumerów indeksowych nr indeksowy: 649-001-00-3 nr WE: 265-102-1
Bardziej szczegółowoDESTYLACJA JAKO METODA WYODRĘBNIANIA I OCZYSZCZANIA ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH
DESTYLCJ JKO METOD WYODRĘNINI I OCZYSZCZNI ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH Zakres materiału: - metody rozdzielania substancji, - destylacja - charakter wykorzystywanych zjawisk, typy destylacji, zastosowanie, charakterystyka
Bardziej szczegółowoPROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH DESTYLACJA
KIiChŚ PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH Ćwiczenie nr 5 DESTYLACJA Cel ćwiczenia Doświadczalne wyznaczenie krzywych równowagi ciecz-para dla układu woda-kwas octowy. Wprowadzenie Destylacja
Bardziej szczegółowoOpis modułu kształcenia Technologia otrzymywania paliw ciekłych i olejów smarowy z ropy naftowej
Opis modułu kształcenia Technologia otrzymywania paliw ciekłych i olejów smarowy z ropy naftowej Nazwa podyplomowych Nazwa obszaru kształcenia, w zakresie którego są prowadzone studia podyplomowe Tytuł/stopień
Bardziej szczegółowoRÓWNOWAGA CIECZ PARA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM
RÓWNOWAGA CIECZ PARA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM Cel ćwiczenia: wyznaczenie diagramu fazowego ciecz para w warunkach izobarycznych. Układ pomiarowy i opis metody: Pomiary wykonywane są metodą recyrkulacyjną
Bardziej szczegółowoKatedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego
Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego Zastosowanie destylacji z parą wodną do oznaczania masy cząsteczkowej cieczy niemieszającej się z wodą opracował prof. B. Pałecz ćwiczenie nr 35 Zakres zagadnień
Bardziej szczegółowoĆw. nr 1. Oznaczanie składu grupowego frakcji paliwowych metodą FIA
PRZEMYSŁOWE LABORATORIUM TECHNOLOGII CHEMICZNEJ IIB Studia stacjonarne Ćw. nr 1 Oznaczanie składu grupowego frakcji paliwowych metodą FIA Sala : Bud. F1, pok. 107 Prowadzący: mgr inż. Katarzyna Pstrowska
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1275 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa, ul.
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1275 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 12 Data wydania: 11 czerwca 2018 r. Nazwa i adres IREAST SP.
Bardziej szczegółowoOpis modułu kształcenia Technologia produkcji paliw i olejów smarowych
Nazwa podyplomowych Nazwa obszaru kształcenia, w zakresie którego są prowadzone studia podyplomowe Nazwa kierunku, z którym jest związany zakres podyplomowych Tytuł/stopień naukowy/zawodowy imię i nazwisko
Bardziej szczegółowoWykonanie destylacji:
DESTYLACJA Destylacja jest jedną z metod oczyszczania substancji. Stosuje się ją w celu oddzielenia substancji lotnych od mniej lotnych zanieczyszczeń lub do rozdzielenia mieszaniny kilku cieczy różniących
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE WYZNACZANIE CHARAKTERYSTYK POMPY WIROWEJ
ĆWICZENIE WYZNACZANIE CHARAKTERYSTYK POMPY WIROWEJ 1. Cel i zakres ćwiczenia Celem ćwiczenia jest opanowanie umiejętności dokonywania pomiarów parametrów roboczych układu pompowego. Zapoznanie z budową
Bardziej szczegółowoMagazynowanie cieczy
Magazynowanie cieczy Do magazynowania cieczy służą zbiorniki. Sposób jej magazynowania zależy od jej objętości i właściwości takich jak: prężność par, korozyjność, palność i wybuchowość. Zbiorniki mogą
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 22 WYZNACZANIE CIEPŁA PAROWANIA WODY W TEMPERETATURZE WRZENIA
ĆWICZENIE 22 WYZNACZANIE CIEPŁA PAROWANIA WODY W TEMPERETATURZE WRZENIA Aby parowanie cieczy zachodziło w stałej temperaturze należy dostarczyć jej określoną ilość ciepła w jednostce czasu. Wielkość równą
Bardziej szczegółowoPiroliza odpadowych poliolefin
Politechnika Śląska Wydział Chemiczny Katedra Chemii, Technologii Nieorganicznej i Paliw Minimalizacja odpadów Technologia chemiczna Dąbrowa Górnicza sem. VI Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Piroliza
Bardziej szczegółowoPARLAMENT EUROPEJSKI
PARLAMENT EUROPEJSKI 2004 Dokument z posiedzenia 2009 C6-0267/2006 2003/0256(COD) PL 06/09/2006 Wspólne stanowisko Wspólne stanowisko przyjęte przez Radę w dniu 27 czerwca 2006 r. w celu przyjęcia rozporządzenia
Bardziej szczegółowoGazy rafineryjne w Zakładzie Produkcyjnym PKN ORLEN SA w Płocku gospodarka gazami rafineryjnymi
Gazy rafineryjne w Zakładzie Produkcyjnym PKN ORLEN SA w Płocku gospodarka gazami rafineryjnymi Wrzesień 2012 1 PKN ORLEN SA informacje ogólne PKN ORLEN Jesteśmy jedną z największych korporacji przemysłu
Bardziej szczegółowoBadanie zależności temperatury wrzenia wody od ciśnienia
Ćwiczenie C2 Badanie zależności temperatury wrzenia wody od ciśnienia C2.1. Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest pomiar zależności temperatury wrzenia wody od ciśnienia (poniżej ciśnienia atmosferycznego),
Bardziej szczegółowoWykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36
Wykład 1 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 5 października 2015 1 / 36 Podstawowe pojęcia Układ termodynamiczny To zbiór niezależnych elementów, które oddziałują ze sobą tworząc integralną
Bardziej szczegółowoPrzemysłowe laboratorium technologii. ropy naftowej i węgla II. TCCO17004l
Technologia chemiczna Przemysłowe laboratorium technologii ropy naftowej i węgla II TCCO17004l Ćwiczenie nr IV Opracowane: dr inż. Ewa Lorenc-Grabowska Wrocław 2012 1 Spis treści I. Wstęp 3 1.1. Metoda
Bardziej szczegółowoPVD-COATING PRÓŻNIOWE NAPYLANIE ALUMINIUM NA DETALE Z TWORZYWA SZTUCZNEGO (METALIZACJA PRÓŻNIOWA)
ISO 9001:2008, ISO/TS 16949:2002 ISO 14001:2004, PN-N-18001:2004 PVD-COATING PRÓŻNIOWE NAPYLANIE ALUMINIUM NA DETALE Z TWORZYWA SZTUCZNEGO (METALIZACJA PRÓŻNIOWA) *) PVD - PHYSICAL VAPOUR DEPOSITION OSADZANIE
Bardziej szczegółowoTechnika próżni / Andrzej Hałas. Wrocław, Spis treści. Od autora 9. Wprowadzenie 11. Wykaz ważniejszych oznaczeń 13
Technika próżni / Andrzej Hałas. Wrocław, 2017 Spis treści Od autora 9 Wprowadzenie 11 Wykaz ważniejszych oznaczeń 13 Część I Fizyczne podstawy techniki próżniowej 1. Właściwości gazów rozrzedzonych 19
Bardziej szczegółowoWarunki izochoryczno-izotermiczne
WYKŁAD 5 Pojęcie potencjału chemicznego. Układy jednoskładnikowe W zależności od warunków termodynamicznych potencjał chemiczny substancji czystej definiujemy następująco: Warunki izobaryczno-izotermiczne
Bardziej szczegółowoODWADNIANIE OSADU NA FILTRZE PRÓŻNIOWYM
UTYLIZACJA OSADÓW Ćwiczenie nr 1 ODWADNIANIE OSADU NA FILTRZE PRÓŻNIOWYM 1. CHARAKTERYSTYKA PROCESU Jednym ze sposobów odwadniania osadów ściekowych jest ich filtracja przez różnego rodzaju tkaniny filtracyjne.
Bardziej szczegółowoZALEŻNOŚĆ CIŚNIENIA PARY NASYCONEJ WODY OD TEM- PERATURY. WYZNACZANIE MOLOWEGO CIEPŁA PARO- WANIA
ZALEŻNOŚĆ CIŚNIENIA PARY NASYCONEJ WODY OD TEM- PERATURY. WYZNACZANIE MOLOWEGO CIEPŁA PARO- WANIA I. Cel ćwiczenia: zbadanie zależności ciśnienia pary nasyconej wody od temperatury oraz wyznaczenie molowego
Bardziej szczegółowoKATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ
KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ Absorpcja Osoba odiedzialna: Donata Konopacka - Łyskawa dańsk,
Bardziej szczegółowoGRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW
GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW Ćwiczenie nr 4 1. CHARAKTERYSTYKA PROCESU Ze względu na wysokie uwodnienie oraz niewielką ilość suchej masy, osady powstające w oczyszczalni ścieków należy poddawać procesowi
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób rozdziału produktów procesu hydroodsiarczania ciężkiej pozostałości po próżniowej destylacji ropy naftowej
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213453 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 387247 (51) Int.Cl. C10G 7/06 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 10.02.2009
Bardziej szczegółowoINSTYTUT INŻYNIERII ŚRODOWISKA ZAKŁAD GEOINŻYNIERII I REKULTYWACJI ĆWICZENIE NR 7 BADANIE POMPY II
INSTYTUT INŻYNIERII ŚRODOWISKA ZAKŁAD GEOINŻYNIERII I REKULTYWACJI Laboratorium z mechaniki płynów ĆWICZENIE NR 7 BADANIE POMPY II 2 1. Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z budową i działaniem
Bardziej szczegółowoD E C Y Z J A Prezesa Agencji Rezerw Materiałowych Nr BPI 18/I/16 w sprawie udzielenia pisemnej interpretacji przepisów dotyczących opłaty zapasowej
Warszawa, dnia kwietnia 2016 r. D E C Y Z J A Prezesa Agencji Rezerw Materiałowych Nr BPI 18/I/16 w sprawie udzielenia pisemnej interpretacji przepisów dotyczących opłaty zapasowej Na podstawie art. 10
Bardziej szczegółowoTechnologia chemiczna. Zajęcia 2
Technologia chemiczna Zajęcia 2 Podstawą wszystkich obliczeń w technologii chemicznej jest bilans materiałowy. Od jego wykonania rozpoczyna się projektowanie i rachunek ekonomiczny planowanego lub istniejącego
Bardziej szczegółowoPL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1. (21) Numer zgłoszenia: (51) Int.Cl. C10G 7/06 (2006.
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208835 (21) Numer zgłoszenia: 382147 (22) Data zgłoszenia: 02.04.2007 (13) B1 (51) Int.Cl. C10G 7/06 (2006.01)
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 16 Data wydania: 10 października 2013 r. Nazwa i adres OBR SPÓŁKA
Bardziej szczegółowoRektyfikacja - destylacja wielokrotna. Wpisany przez Administrator czwartek, 05 lipca :01 -
Tematem rektyfikacji zainteresowałem za sprawą mojego kolegi, który poprosił mnie o pomoc przy budowie kolumny rektyfikacyjnej do destylacji wina. Na początek postanowiliśmy zakupić małą, szklaną kolumnę
Bardziej szczegółowoMateriały pomocnicze do laboratorium z przedmiotu Metody i Narzędzia Symulacji Komputerowej
Materiały pomocnicze do laboratorium z przedmiotu Metody i Narzędzia Symulacji Komputerowej w Systemach Technicznych Symulacja prosta dyszy pomiarowej Bendemanna Opracował: dr inż. Andrzej J. Zmysłowski
Bardziej szczegółowoDZIAŁ 2 ŹRÓDŁA ENERGII przygotowanie do sprawdzianu
DZIAŁ 2 ŹRÓDŁA ENERGII przygotowanie do sprawdzianu I. RODZAJE PALIW KOPALNYCH. II. PRZERÓBKA ROPY NAFTOWEJ I WĘGLA KAMIENNEGO. III. BENZYNA IV. SPOSOBY POZYSKIWANIA ENERGII A ŚRODOWIKO NATURALNE. 1. Wymienić
Bardziej szczegółowoŚciąga eksperta. Mieszaniny. - filmy edukacyjne on-line Strona 1/8. Jak dzielimy substancje chemiczne?
Mieszaniny Jak dzielimy substancje chemiczne? Mieszaninami nazywamy substancje złożone z kilku skład, zachowujących swoje właściwości. Mieszaniny uzyskuje się na drodze mechanicznego mieszania ze sobą
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 1 O H 2 SO 4 COOH + HO t. wrz., 1 godz. O OCTAN IZOAMYLU Stechiometria reakcji Kwas octowy lodowaty Alkohol izoamylowy Kwas siarkowy 1.5 ekwiwalenta 1 ekwiwalentów 0,01 ekwiwalenta Dane do
Bardziej szczegółowoMateriały i tworzywa pochodzenia naturalnego
Materiały i tworzywa pochodzenia naturalnego 1. Przyporządkuj opisom odpowiadające im pojęcia. Wpisz litery (A I) w odpowiednie kratki. 3 p. A. hydraty D. wapno palone G. próchnica B. zaprawa wapienna
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ
UNIWERSYTET KAZIMIERZA WIELKIEGO Instytut Mechaniki Środowiska i Informatyki Stosowanej PRACOWNIA SPECJALISTYCZNA INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ Nr ćwiczenia TEMAT: Wyznaczanie porowatości objętościowej przez zanurzenie
Bardziej szczegółowoPOLITECHNIKA GDAŃSKA
POLITECHNIKA GDAŃSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY KATEDRA INŻYNIERII PROCESOWEJ I TECHNOLOGII CHEMICZNEJ TECHNOLOGIA CHEMICZNA Zasada najlepszego wykorzystania potencjału: ocena siły napędowej i wpływu zwilżania
Bardziej szczegółowoWNIKANIE CIEPŁA PRZY WRZENIU CIECZY
WNIKANIE CIEPŁA PRZY WRZENIU CIECZY 1. Wprowadzenie Z wrzeniem cieczy jednoskładnikowej A mamy do czynienia wówczas, gdy proces przechodzenia cząstek cieczy w parę zachodzi w takiej temperaturze, w której
Bardziej szczegółowoAUTOMATYKA I STEROWANIE W CHŁODNICTWIE, KLIMATYZACJI I OGRZEWNICTWIE L4 STEROWANIE KOLUMNĄ REKTYFIKACYJNĄ
ĆWICZENIE LABORATORYJNE AUTOMATYKA I STEROWANIE W CHŁODNICTWIE, KLIMATYZACJI I OGRZEWNICTWIE L4 STEROWANIE KOLUMNĄ REKTYFIKACYJNĄ Wersja: 2013-09-30-1- 4.1. Cel ćwiczenia okresowej. Celem ćwiczenia jest
Bardziej szczegółowoA4.04 Instrukcja wykonania ćwiczenia
Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego A4.04 Instrukcja wykonania ćwiczenia Wyznaczanie cząstkowych molowych objętości wody i alkoholu Zakres zagadnień obowiązujących do ćwiczenia 1. Znajomość
Bardziej szczegółowoPOLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ
ZLEŻNOŚĆ PRĘŻNOŚCI PRY OD TEMPERTURY - DESTYLCJ WSTĘP Zgodnie z regułą faz w miarę wzrostu liczby składników w układzie, zwiększa się również liczba stopni swobody. Układ utworzony z mieszaniny dwóch cieczy
Bardziej szczegółowo(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 175992 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 305151 (22) Data zgłoszenia: 23.09.1994 (51) IntCl6: C02F 1/26 (54)
Bardziej szczegółowoTrociny, wióry, ścinki, drewno, płyta wiórowa i fornir zawierające substancje niebezpieczne 14. 03 01 82 Osady z zakładowych oczyszczalni ścieków
1. 02 01 01 Osady z mycia i czyszczenia 2. 02 01 03 Odpadowa masa roślinna 3. 02 01 04 Odpady tworzyw sztucznych (z wyłączeniem opakowań) 4. 02 01 08* Odpady agrochemikaliów zawierające substancje, w tym
Bardziej szczegółowoGRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW
UTYLIZACJA OSADÓW Ćwiczenie nr 4 GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW 1. CHARAKTERYSTYKA PROCESU A. Grawitacyjne zagęszczanie osadów: Zagęszczać osady można na wiele różnych sposobów. Miedzy innymi grawitacyjnie
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób wytwarzania ciekłych węglowodorów i instalacja do wytwarzania ciekłych węglowodorów
PL 215514 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215514 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 396277 (51) Int.Cl. C10G 1/10 (2006.01) C08J 11/10 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoGRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW
PRZERÓBKA I UNIESZKODLIWIANIE OSADÓW ŚCIEKOWYCH Ćwiczenie nr 4 GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW 1. CHARAKTERYSTYKA PROCESU Proces zagęszczania osadów, który polega na rozdziale fazy stałej od ciekłej przy
Bardziej szczegółowoBadanie zależności temperatury wrzenia cieczy od ciśnienia
Katedra Silników Spalinowych i Pojazdów ATH ZAKŁAD TERMODYNAMIKI Badanie zależności temperatury wrzenia cieczy od ciśnienia - 1 - Wstęp teoretyczny Gaz rzeczywisty jest jedynym z trzech stanów skupienia
Bardziej szczegółowoAPARATURA W OCHRONIE ŚRODOWISKA - 1. WPROWADZENIE
APARATURA W OCHRONIE ŚRODOWISKA - 1. WPROWADZENIE Wykład dla kierunku Ochrona Środowiska Wrocław, 2016 r. Ochrona środowiska - definicje Ochrona środowiska szereg podejmowanych przez człowieka działań
Bardziej szczegółowoPIROLIZA. GENERALNY DYSTRYBUTOR REDUXCO www.dagas.pl :: email: info@dagas.pl :: www.reduxco.com
PIROLIZA Instalacja do pirolizy odpadów gumowych przeznaczona do przetwarzania zużytych opon i odpadów tworzyw sztucznych (polietylen, polipropylen, polistyrol), w której produktem końcowym może być energia
Bardziej szczegółowoMECHANIKA PŁYNÓW LABORATORIUM
MECANIKA PŁYNÓW LABORATORIUM Ćwiczenie nr 4 Współpraca pompy z układem przewodów. Celem ćwiczenia jest sporządzenie charakterystyki pojedynczej pompy wirowej współpracującej z układem przewodów, przy różnych
Bardziej szczegółowoC 6 H 12 O 6 2 C 2 O 5 OH + 2 CO 2 H = -84 kj/mol
OTRZYMYWANIE BIOETANOLU ETAP II (filtracja) i III (destylacja) CEL ĆWICZENIA: Celem ćwiczenia jest przeprowadzenie procesu filtracji brzeczki fermentacyjnej oraz uzyskanie produktu końcowego (bioetanolu)
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 5: Wymiana masy. Nawilżanie powietrza.
1 Część teoretyczna Powietrze wilgotne układ złożony z pary wodnej i powietrza suchego, czyli mieszaniny azotu, tlenu, wodoru i pozostałych gazów Z punktu widzenia różnego typu przemian skład powietrza
Bardziej szczegółowoWzorcowanie mierników temperatur Błędy pomiaru temperatury
Katedra Termodynamiki, Teorii Maszyn i Urządzeń Cieplnych W9/K2 Miernictwo Energetyczne laboratorium Wzorcowanie mierników temperatur Błędy pomiaru temperatury Instrukcja do ćwiczenia nr 3 Opracował: dr
Bardziej szczegółowoKRYSTALIZACJA JAKO METODA OCZYSZCZANIA I ROZDZIELANIA SUBSTANCJI STAŁYCH
KRYSTALIZACJA JAKO METODA OCZYSZCZANIA I ROZDZIELANIA SUBSTANCJI STAŁYCH Zakres materiału: -metody rozdzielania substancji, -zasady krystalizacji, -etapy krystalizacji, -kryteria doboru rozpuszczalnika
Bardziej szczegółowoUtylizacja osadów ściekowych
Utylizacja osadów ściekowych Ćwiczenie nr 2 ODWADNIANIE OSADU NA FILTRZE PRÓŻNIOWYM 1. CHARAKTERYSTYKA PROCESU Jednym ze sposobów odwadniania osadów ściekowych jest ich filtracja przez różnego rodzaju
Bardziej szczegółowoZatwierdzam do stosowania od dnia
1. Przedmiot WT 2. Zakres stosowania przedmiotu WT 3. Podział i oznaczenie 4. Wymagania i badania 4.1. Wymagania ogólne 4.1.1. Dodatki przeciwutleniające 4.1.2. Dodatki antyelektrostatyczne 4.1.3. Trwałość
Bardziej szczegółowoWskaźnik szybkości płynięcia termoplastów
Katedra Technologii Polimerów Przedmiot: Inżynieria polimerów Ćwiczenie laboratoryjne: Wskaźnik szybkości płynięcia termoplastów Wskaźnik szybkości płynięcia Wielkością która charakteryzuje prędkości płynięcia
Bardziej szczegółowoKatedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie ciepła właściwego cieczy metodą kalorymetryczną
Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego Wyznaczanie ciepła właściwego cieczy metodą kalorymetryczną opracowanie ćwiczenia: dr J. Woźnicka, dr S. Belica ćwiczenie nr 38 Zakres zagadnień obowiązujących
Bardziej szczegółowoLaboratorium z Konwersji Energii. Kolektor słoneczny
Laboratorium z Konwersji Energii Kolektor słoneczny 1.0 WSTĘP Kolektor słoneczny to urządzenie służące do bezpośredniej konwersji energii promieniowania słonecznego na ciepło użytkowe. Podział urządzeń
Bardziej szczegółowoPomiary ciepła spalania i wartości opałowej paliw gazowych
Pomiary ciepła spalania i wartości opałowej paliw gazowych Ciepło spalania Q s jest to ilość ciepła otrzymana przy spalaniu całkowitym i zupełnym jednostki paliwa wagowej lub objętościowej, gdy produkty
Bardziej szczegółowoLaboratorium z Konwersji Energii SILNIK SPALINOWY
Laboratorium z Konwersji Energii SILNIK SPALINOWY 1. Wstęp teoretyczny Silnik spalinowy to maszyna, w której praca jest wykonywana przez gazy spalinowe, powstające w wyniku spalania paliwa w przestrzeni
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3. Otrzymywanie i badanie właściwości chemicznych alkanów, alkenów, alkinów i arenów.
Ćwiczenie 3. Otrzymywanie i badanie właściwości chemicznych alkanów, alkenów, alkinów i arenów. Wprowadzenie teoretyczne Cel ćwiczeń: Poznanie metod otrzymywania oraz badania właściwości węglowodorów alifatycznych
Bardziej szczegółowoRAF-2. Sprawozdanie o produkcji i obrocie produktami naftowymi. w jednostkach naturalnych tony 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
MINISTERSTWO GOSPODARKI, PRACY I POLITYKI SPOŁECZNEJ, Plac Trzech Krzyży 3/5, 00-507 Warszawa Nazwa i adres jednostki sprawozdawczej Numer identyfikacyjny - REGON RAF-2 Agencja Rynku Energii S.A. 00-950
Bardziej szczegółowoKaskadowe urządzenia do skraplania gazów
Kaskadowe urządzenia do skraplania gazów Damian Siupka-Mróz IMM sem.9 1. Kaskadowe skraplanie gazów: Metoda skraplania, wykorzystująca coraz niższe temperatury skraplania kolejnych gazów. Metodę tę stosuje
Bardziej szczegółowoOpis modułu kształcenia Przygotowanie i destylacja ropy naftowej
Opis modułu kształcenia Przygotowanie i destylacja ropy naftowej Nazwa podyplomowych Nazwa obszaru kształcenia, w zakresie którego są prowadzone studia podyplomowe Tytuł/stopień naukowy/zawodowy imię i
Bardziej szczegółowoRodzaj odpadu Ilość Proces R/D Sposób i miejsce magazynowania Odpady niebezpieczne Barwniki i pigmenty zawierające substancje 500,00 R12/R13.
Załącznik nr 5 do decyzji Marszałka Województwa Wielkopolskiego znak: DSR-II-2.7222.48.2015 z dnia 11.07.2016 r. Rodzaje i ilości odpadów dopuszczonych do przetwarzania w instalacji do przetwarzania emulsji
Bardziej szczegółowoGAZ DOSKONAŁY. Brak oddziaływań między cząsteczkami z wyjątkiem zderzeń idealnie sprężystych.
TERMODYNAMIKA GAZ DOSKONAŁY Gaz doskonały to abstrakcyjny, matematyczny model gazu, chociaż wiele gazów (azot, tlen) w warunkach normalnych zachowuje się w przybliżeniu jak gaz doskonały. Model ten zakłada:
Bardziej szczegółowoBUDOWA I ZASADA DZIAŁANIA ABSORPCYJNEJ POMPY CIEPŁA
Anna Janik AGH Akademia Górniczo-Hutnicza Wydział Energetyki i Paliw BUDOWA I ZASADA DZIAŁANIA ABSORPCYJNEJ POMPY CIEPŁA 1. WSTĘP W ostatnich latach obserwuje się wzrost zainteresowania tematem pomp ciepła.
Bardziej szczegółowoROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. DESTYLACJA.
ROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. DESTYLACJA. Destylacja jest jedną z metod oczyszczania substancji. Stosuje się ją w celu oddzielenia substancji lotnych od mniej lotnych zanieczyszczeń lub do rozdzielenia
Bardziej szczegółowoBILANS CIEPLNY CZYNNIKI ENERGETYCZNE
POLITECHNIKA WARSZAWSKA Wydział Chemiczny LABORATORIUM PROCESÓW TECHNOLOGICZNYCH PROJEKTOWANIE PROCESÓW TECHNOLOGICZNYCH Ludwik Synoradzki, Jerzy Wisialski BILANS CIEPLNY CZYNNIKI ENERGETYCZNE Jerzy Wisialski
Bardziej szczegółowoOperacje wymiany masy oraz wymiany ciepła i masy
Operacje wymiany masy oraz wymiany ciepła i masy WPROWADZENIE + Destylacja - różniczkowa / równowagowa / z parą wodną prof. M. Kamioski Gdaosk, 2017 INŻYNIERIA CHEMICZNA i BIO-PROCESOWA OPERACJE WYMIANY
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople
PREPARAT NR 5 COOH OH H 2 SO 4 COOH O ASPIRYNA 50-60 o C, 30 min. O Stechiometria reakcji Kwas salicylowy bezwodny Bezwodnik kwasu octowego Kwas siarkowy stęż. 1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople Dane
Bardziej szczegółowoOdwadnianie osadu na filtrze próżniowym
Odwadnianie osadu na filtrze próżniowym Wprowadzenie W filtrach próżniowych odwadnianie osadów polega na filtracji cieczy przez warstwę osadu utworzoną na przegrodzie filtracyjnej (tkanina filtracyjna).
Bardziej szczegółowoObiegi gazowe w maszynach cieplnych
OBIEGI GAZOWE Obieg cykl przemian, po przejściu których stan końcowy czynnika jest identyczny ze stanem początkowym. Obrazem geometrycznym obiegu jest linia zamknięta. Dla obiegu termodynamicznego: przyrost
Bardziej szczegółowoWNIKANIE CIEPŁA PRZY KONDENSACJI PAR
Aparatura procesowa - laboratorium 2018/2019 1. Wprowadzenie WNIKANIE CIEPŁA PRZY KONDENSACJI PAR Kondensacja występuje, gdy para skontaktuję się z powierzchnią ściany, która ma temperaturę niższą od temperatury
Bardziej szczegółowoWykład 3. Diagramy fazowe P-v-T dla substancji czystych w trzech stanach. skupienia. skupienia
Wykład 3 Substancje proste i czyste Przemiany w systemie dwufazowym woda para wodna Diagram T-v dla przejścia fazowego woda para wodna Diagramy T-v i P-v dla wody Punkt krytyczny Temperatura nasycenia
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 170091 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 298652 (5 1) IntCl6: C10G7/06 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej Data zgłoszenia: 21.04.1993 (54) Sposób
Bardziej szczegółowoKatedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. opracowali dr L.Bartel, dr M.Wasiak
Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego Równowaga ciecz para w układzie dwuskładnikowym opracowali dr L.Bartel, dr M.Wasiak ćwiczenie nr 32 Zakres zagadnień obowiązujących do ćwiczenia 1. Równowaga
Bardziej szczegółowoZatwierdzam do stosowania od dnia
1. Przedmiot WT 2. Zakres stosowania przedmiotu WT 3. Podział i oznaczenie 4. Wymagania i badania 4.1. Wymagania ogólne 4.1.1. Dodatki przeciwutleniające 4.1.2. Dodatki antyelektrostatyczne 4.1.3. Wygląd
Bardziej szczegółowoZadanie 1. Zadanie 2.
Zadanie 1. Określić nadciśnienie powietrza panujące w rurociągu R za pomocą U-rurki, w której znajduje się woda. Różnica poziomów wody w U-rurce wynosi h = 100 cm. Zadanie 2. Określić podciśnienie i ciśnienie
Bardziej szczegółowoAwaryjne przetłaczanie amoniaku w zdarzeniach komunikacyjnych założenia metody. Warszawa, 01 grudzień 2014r. Barszcz Robert
Awaryjne przetłaczanie amoniaku w zdarzeniach komunikacyjnych założenia metody Warszawa, 01 grudzień 2014r. Barszcz Robert INFORMACJE OGÓLNE W celu zminimalizowania negatywnych skutków związanych z awariami
Bardziej szczegółowoKATALIZATOR DO PALIW
KATALIZATOR DO PALIW REDUXCO KATALIZATOR DO PALIW Katalizator REDUXCO jest stosowany jako dodatek do paliw węglowodorowych, jest substancją czynną zmniejszającą napięcie powierzchniowe węgla powodując
Bardziej szczegółowoPara pozostająca w równowadze z roztworem jest bogatsza w ten składnik, którego dodanie do roztworu zwiększa sumaryczną prężność pary nad nim.
RÓWNOWAGA CIECZ-PARA DLA UKŁADÓW DWUSKŁADNIKOWYCH: 1) Zgodnie z regułą faz Gibbsa układ dwuskładnikowy osiąga największą liczbę stopni swobody (f max ), gdy znajduje się w nim najmniejsza możliwa liczba
Bardziej szczegółowoChłodnictwo i Kriogenika - Ćwiczenia Lista 7
Chłodnictwo i Kriogenika - Ćwiczenia Lista 7 dr hab. inż. Bartosz Zajączkowski bartosz.zajaczkowski@pwr.edu.pl Politechnika Wrocławska Wydział Mechaniczno-Energetyczny Katedra Termodynamiki, Teorii Maszyn
Bardziej szczegółowoCIEPŁO (Q) jedna z form przekazu energii między układami termodynamicznymi. Proces przekazu energii za pośrednictwem oddziaływania termicznego
CIEPŁO, PALIWA, SPALANIE CIEPŁO (Q) jedna z form przekazu energii między układami termodynamicznymi. Proces przekazu energii za pośrednictwem oddziaływania termicznego WYMIANA CIEPŁA. Zmiana energii wewnętrznej
Bardziej szczegółowoPOLITECHNIKA GDAŃSKA WYDZIAŁ MECHANICZNY
POLITECHNIKA GDAŃSKA WYDZIAŁ MECHANICZNY AUTOMATYKA CHŁODNICZA TEMAT: Racje techniczne wykorzystania rurki kapilarnej lub dyszy w małych urządzeniach chłodniczych i sprężarkowych pompach ciepła Mateusz
Bardziej szczegółowoZAKŁAD POJAZDÓW SAMOCHODOWYCH I SILNIKÓW SPALINOWYCH ZPSiSS WYDZIAŁ BUDOWY MASZYN I LOTNICTWA
ZAKŁAD POJAZDÓW SAMOCHODOWYCH I SILNIKÓW SPALINOWYCH ZPSiSS WYDZIAŁ BUDOWY MASZYN I LOTNICTWA POLITECHNIKA RZESZOWSKA im. IGNACEGO ŁUKASIEWICZA Al. Powstańców Warszawy 8, 35-959 Rzeszów, Tel: 854-31-1,
Bardziej szczegółowoMetrologia cieplna i przepływowa
Metrologia cieplna i przepływowa Systemy Maszyny i Urządzenia Energetyczne IV rok Badanie manometru z wykorzystaniem wzorca grawitacyjnego Instrukcja do ćwiczenia Katedra Systemów Energetycznych i Urządzeń
Bardziej szczegółowoODWADNIANIE OSADÓW PRZY POMOCY WIRÓWKI SEDYMENTACYJNEJ
ODWADNIANIE OSADÓW PRZY POMOCY WIRÓWKI SEDYMENTACYJNEJ Ćwiczenie nr 3 1. CHARAKTERYSTYKA PROCESU Wirowanie jest procesem sedymentacji uwarunkowanej działaniem siły odśrodkowej przy przyspieszeniu 1500
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 4 O O BENZAMID Cl NH 3 -H 2 O NH 2 5 o C, 1 godz. Stechiometria reakcji Chlorek kwasu benzoesowego Amoniak, wodny roztwór 1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
Bardziej szczegółowoZaawansowane oczyszczanie
Zaawansowane oczyszczanie Instrukcje do ćwiczeń laboratoryjnych dla Chemii Podstawowej (III r.), Chemii Środowiska (II III r.) Informatyki Chemicznej (III r.) Chemii Biologicznej (III r.) Zakład Chemii
Bardziej szczegółowoKatedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie entalpii parowania wody na podstawie pomiaru temperaturowego współczynnika prężności pary
Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego Wyznaczanie entalpii parowania wody na podstawie pomiaru temperaturowego współczynnika prężności pary opiekun ćwiczenia: dr Michał Wasiak ćwiczenie nr 33
Bardziej szczegółowoWersja z dnia: Metoda piknometryczna jest metodą porównawczą. Wyznaczanie gęstości substancji ciekłych
Wersja z dnia: 2008-02-25 Wyznaczanie gęstości metodą piknometryczną Gęstości ciała (ρ) jest definiowana jako masa (m) jednostkowej objętości tego ciała (V). Jeśli ciało jest jednorodne, to jego gęstość
Bardziej szczegółowoNAGRZEWANIE ELEKTRODOWE
INSTYTUT INFORMATYKI STOSOWANEJ POLITECHNIKI ŁÓDZKIEJ Ćwiczenia Nr 7 NAGRZEWANIE ELEKTRODOWE 1.WPROWADZENIE. Nagrzewanie elektrodowe jest to nagrzewanie elektryczne oparte na wydzielaniu, ciepła przy przepływie
Bardziej szczegółowoUrządzenie do rozkładu termicznego odpadów organicznych WGW-8 EU
GREEN ENERGY POLAND Sp. z o.o. Urządzenie do rozkładu termicznego odpadów organicznych WGW-8 EU dr hab. inż. Andrzej Wojciechowski e-mail: andrzej.wojciechowski@imp.edu.pl www.imp.edu.pl Ochrony Środowiska
Bardziej szczegółowoZagadnienia hydrokonwersji olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych do węglowodorowych bio-komponentów parafinowych (HVO)
Łukasz Jęczmionek Zagadnienia hydrokonwersji olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych do węglowodorowych bio-komponentów parafinowych (HVO) Instytut Nafty i Gazu 2012 Zagadnienia hydrokonwersji olejów
Bardziej szczegółowo