Dziennik Ustaw Nr Poz ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 30 kwietnia 2004 r.

Transkrypt

1 Dziennik Ustaw Nr Poz ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie szczegó owych wymagaƒ weterynaryjnych majàcych zastosowanie do zarodków byd a 2) Na podstawie art. 10 ust. 1 pkt 1 lit. a, art. 18 pkt 1 lit. b, art. 24 ust. 1 pkt 1 lit. b i pkt 2 ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o ochronie zdrowia zwierzàt oraz zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt (Dz. U. Nr 69, poz. 625) zarzàdza si, co nast puje: 1. Rozporzàdzenie okreêla: 1) szczegó owe wymagania weterynaryjne: a) dla prowadzenia dzia alnoêci w zakresie wytwarzania, pozyskiwania, konserwacji, obróbki, przechowywania, prowadzenia obrotu lub wykorzystywania zarodków byd a, b) przy przywozie zarodków byd a, c) przy handlu zarodkami byd a; 2) szczegó owe wymagania dla Êwiadectw zdrowia zarodków byd a w handlu, sposób ich wystawiania oraz wzór tych Êwiadectw. 2. Przepisów rozporzàdzenia nie stosuje si do zarodków otrzymanych drogà transferu jàder komórkowych. 3. U yte w rozporzàdzeniu okreêlenia oznaczajà: 1) zarodek poczàtkowe stadium rozwoju byd a, w którym mo na go przenieêç do matki biorcy; 2) zespó pozyskiwania zarodków grup techników lub struktur zatwierdzonà zgodnie z wymaganiami okreêlonymi w za àczniku nr 1 do rozporzàdzenia, posiadajàcà odpowiednie upowa nienia i kwalifikacje do pozyskiwania, obróbki i przechowywania zarodków, nadzorowanà przez lekarza weterynarii zespo u; 1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia em administracji rzàdowej rolnictwo, na podstawie 1 ust. 2 pkt 1 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 29 marca 2002 r. w sprawie szczegó owego zakresu dzia ania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 32, poz. 305). 2) Przepisy niniejszego rozporzàdzenia wdra ajà postanowienia dyrektywy 89/556/EWG z dnia 25 wrzeênia 1989 r. w sprawie warunków zdrowotnych zwierzàt regulujàcych handel wewnàtrzwspólnotowy oraz przywóz z paƒstw trzecich zarodków byd a domowego (Dz. Urz. WE L 302 z , z póên. zm.). Dane dotyczàce og oszenia aktów prawa Unii Europejskiej, zamieszczone w niniejszym rozporzàdzeniu, z dniem uzyskania przez Rzeczpospolità Polskà cz onkostwa w Unii Europejskiej, dotyczà og oszenia tych aktów w Dzienniku Urz dowym Unii Europejskiej wydanie specjalne. 3) lekarz weterynarii zespo u lekarza weterynarii posiadajàcego specjalizacj w zakresie rozrodu zwierzàt lub ukoƒczony specjalistyczny kurs w tym zakresie, odpowiedzialnego za nadzór nad zespo- em pozyskiwania zarodków zgodnie z wymaganiami okreêlonymi w za àczniku nr 1 do rozporzàdzenia; 4) przesy ka zarodków iloêç zarodków uzyskanà w jednym zabiegu od pojedynczego dawcy obj tà jednym Êwiadectwem zdrowia; 5) paƒstwo pozyskania zarodków paƒstwo cz onkowskie Unii Europejskiej lub paƒstwo trzecie, w którym zarodki sà pozyskiwane, poddawane obróbce, wytwarzane, a w razie koniecznoêci przechowywane, i z którego sà wysy ane do paƒstw cz onkowskich Unii Europejskiej; 6) zespó produkcji zarodków specjalistyczny zespó zatwierdzony zgodnie z za àcznikiem nr 1 do rozporzàdzenia, zajmujàcy si wytwarzaniem i obróbkà zarodków uzyskanych w drodze zap odnienia in vitro lub z hodowli in vitro. 4. Szczegó owe wymagania weterynaryjne dla zespo u pozyskiwania zarodków i zespo u produkcji zarodków sà okreêlone w za àczniku nr 1 do rozporzàdzenia Zarodki b dàce przedmiotem handlu powinny: 1) spe niaç wymagania okreêlone w przepisach o kontroli weterynaryjnej w handlu; 2) zostaç uzyskane w drodze sztucznego zap odnienia lub zap odnienia in vitro z u yciem nasienia pozyskanego od dawcy znajdujàcego si w centrum pozyskiwania nasienia lub nasienia przywo- onego z paƒstw trzecich zgodnie z przepisami o nasieniu byd a; 3) byç pozyskiwane, poddawane obróbce, przechowywane i transportowane zgodnie z wymaganiami weterynaryjnymi okreêlonymi w za àczniku nr 2 do rozporzàdzenia; 4) pochodziç od byd a spe niajàcego wymagania weterynaryjne okreêlone w za àczniku nr 3 do rozporzàdzenia; 5) byç zaopatrzone w oddzielne dla ka dej przesy ki Êwiadectwo zdrowia, wystawione przez urz dowe-

2 Dziennik Ustaw Nr Poz go lekarza weterynarii, którego wzór okreêla za- àcznik nr 4 do rozporzàdzenia. 2. W przypadku niektórych szczególnych ras lub odmian byd a dopuszczalny jest, za zgodà Komisji, handel zarodkami pozyskanymi w wyniku naturalnego krycia buhajem od zwierzàt, których status zdrowotny odpowiada statusowi okreêlonemu w ust Âwiadectwo zdrowia, o którym mowa w ust. 1 pkt 5, powinno: 1) w oryginale towarzyszyç przesy ce zarodków do miejsca przeznaczenia; 2) byç sporzàdzone co najmniej w jednym z j zyków urz dowych paƒstwa przeznaczenia zarodków; 3) byç sporzàdzone na pojedynczej kartce papieru; 4) byç wystawione na jednego odbiorc. 6. Wzory protoko ów pozyskania, mro enia oraz przeniesienia zarodków okreêla za àcznik nr 5 do rozporzàdzenia Zarodki przywo one z paƒstw trzecich powinny: 1) spe niaç wymagania okreêlone w 4 i 5 ust. 1 i 2; 2) spe niaç wymagania okreêlone w przepisach o weterynaryjnej kontroli granicznej; 3) pochodziç od zwierzàt, które przez okres 6 miesi cy przed dniem pozyskania zarodków pozostawa- y na terytorium paƒstwa trzeciego, z którego dokonywany jest przywóz, w nie wi cej ni dwóch stadach urz dowo wolnych od gruêlicy i brucelozy lub wolnych od brucelozy i enzootycznej bia aczki; 4) byç pozyskiwane, przez zespó pozyskiwania zarodków, od zwierzàt pochodzàcych z gospodarstw, w których adne zwierz w okresie 30 dni poprzedzajàcych dzieƒ pozyskania zarodków nie by o szczepione przeciwko pryszczycy, i które nie by y obj te zakazami ani kwarantannà, z zastrze eniem ust. 2; 5) byç zaopatrzone w oddzielne dla ka dej przesy ki Êwiadectwo zdrowia, wystawione przez urz dowego lekarza weterynarii paƒstwa trzeciego, którego wzór okreêla decyzja 92/471/EWG z dnia 2 wrze- Ênia 1992 r. dotyczàca warunków zdrowotnych zwierzàt i Êwiadectw weterynaryjnych przy przywozie zarodków bydl cych z paƒstw trzecich (Dz. Urz. WE L 270 z r., z póên. zm.). 2. Zarodki mogà byç przywo one z paƒstw trzecich: 1) w których stosowane sà szczepienia przeciw pryszczycy, je eli by y przechowywane w warunkach odpowiadajàcych wymaganiom weterynaryjnym okreêlonym w za àczniku nr 2 do rozporzàdzenia przez okres co najmniej 30 dni przed wysy kà w przypadku zarodków mro onych; 2) które znajdujà si na listach og aszanych przez Komisj Europejskà. 3. Listy paƒstw trzecich, o których mowa w ust. 2 pkt 2, okreêla decyzja 91/270/EWG z dnia 14 maja 1991 r. ustalajàca wykaz paƒstw trzecich, z których paƒstwa cz onkowskie zezwalajà na przywóz zarodków byd a (Dz. Urz. WE L 134 z r., z póên. zm.). 4. Listy zespo ów pozyskiwania zarodków, o których mowa w ust. 1 pkt 4, okreêla decyzja 92/452/EWG z dnia 30 lipca 1992 r. ustanawiajàca wykazy zespo ów pobierania zarodków zatwierdzonych w paƒstwach trzecich do wywozu do Wspólnoty zarodków bydl cych (Dz. Urz. WE L 250 z r., z póên. zm.). 5. Âwiadectwo zdrowia, o którym mowa w ust. 1 pkt 5, powinno: 1) w oryginale towarzyszyç pojedynczej przesy ce zarodków do miejsca przeznaczenia; 2) byç sporzàdzone co najmniej w jednym z j zyków urz dowych paƒstwa cz onkowskiego Unii Europejskiej przeznaczenia zarodków i paƒstwa cz onkowskiego Unii Europejskiej, w którym przeprowadzana jest kontrola graniczna zarodków; 3) byç sporzàdzone na pojedynczej kartce papieru; 4) byç wystawione na jednego odbiorc Dopuszcza si przechowywanie i umieszczanie na rynku, wy àcznie na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zarodków pozyskanych przed dniem wej- Êcia w ycie rozporzàdzenia, je eli sà one przechowywane w oddzielnym pomieszczeniu i b dà u yte wy- àcznie w celu kontynuacji programu hodowlanego okreêlonego w przepisach o organizacji hodowli i rozrodzie zwierzàt gospodarskich. 2. Ograniczenia w przechowywaniu i umieszczaniu na rynku, wy àcznie na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zarodków, o których mowa w ust. 1, nie dotyczà zgromadzonych zarodków przywiezionych z paƒstw cz onkowskich Unii Europejskiej, dopuszczonych do obrotu przed dniem wejêcia w ycie rozporzàdzenia. 9. Rozporzàdzenie wchodzi w ycie z dniem og oszenia. Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: w z. D. Oleszczuk

3 Dziennik Ustaw Nr Poz Za àczniki do rozporzàdzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 30 kwietnia 2004 r. (poz. 1152) Za àcznik nr 1 SZCZEGÓ OWE WYMAGANIA WETERYNARYJNE DLA ZATWIERDZENIA ZESPO U POZYSKIWANIA ZARODKÓW I ZESPO U PRODUKCJI ZARODKÓW 1. Zespó pozyskiwania zarodków i zespó produkcji zarodków powinien: 1) prowadziç dzia alnoêç w specjalnie do tego celu przeznaczonym obiekcie, zabezpieczonym przed rozprzestrzenianiem si chorób zakaênych zwierzàt, w którym wydzielone sà zamykane, atwe do czyszczenia i odka ania pomieszczenia zatwierdzone do: a) przechowywania zarodków w odpowiednich temperaturach, b) dystrybucji zarodków, c) czyszczenia i sterylizacji narz dzi i sprz tu; 2) prowadziç rejestr, do którego wpisuje si : a) dat przyj cia i wydania zarodków, b) nazw i weterynaryjny numer identyfikacyjny podmiotu, od którego zarodki zosta y nabyte, c) miejsce docelowego przeznaczenia zarodków. 2. Zespó pozyskiwania zarodków powinien: 1) pozyskiwaç, poddawaç obróbce i przechowywaç zarodki pod nadzorem lekarza weterynarii zespo- u; 2) byç pod sta ym nadzorem urz dowego lekarza weterynarii; 3) posiadaç do dyspozycji sta e lub ruchome laboratorium, o odpowiedniej przestrzeni roboczej, w której zarodki sà badane, poddawane obróbce i pakowane, wyposa one co najmniej w mikroskop, urzàdzenia kriogeniczne oraz sprz t s u àcy do przetwarzania i pakowania zarodków. 3. Laboratorium sta e powinno posiadaç: 1) pomieszczenie, w którym zarodki sà poddawane obróbce; w przypadku gdy na zarodkach przeprowadzane sà czynnoêci o charakterze mikromanipulacyjnym obejmujàce penetracj os onki przejrzystej, powinno byç wyposa one w urzàdzenia o przep ywie laminarnym powietrza, dok adnie czyszczone i odka ane; 2) odr bne pomieszczenie, w którym wykonywane sà czynnoêci zwiàzane z pozyskiwaniem zarodków; 3) pomieszczenie wyposa one w urzàdzenia do czyszczenia, odka ania lub sterylizacji narz dzi i urzàdzeƒ s u àcych do pozyskiwania i obróbki zarodków. 4. Laboratorium ruchome powinno dysponowaç specjalnie wyposa onym pojazdem, w którym wydzielone sà dwie cz Êci: 1) czysta, przeznaczona do przeprowadzania badaƒ oraz do obróbki zarodków; 2) przeznaczona do przechowywania sprz tu i materia ów majàcych kontakt z dawczyniami zarodków. 5. Laboratorium ruchome powinno zawsze pozostawaç w àcznoêci z laboratorium sta ym w celu zapewnienia mo liwoêci sterylizacji sprz tu u ywanego przez zespó, zabezpieczenia w p yny i inne produkty niezb dne do pozyskiwania oraz wykonywania czynnoêci na zarodkach. 6. Zespó produkcji zarodków uzyskanych w drodze zap odnienia in vitro lub z hodowli in vitro powinien ponadto: 1) zatrudniaç pracowników przeszkolonych w zakresie: a) technik laboratoryjnych, b) techniki pracy w warunkach sterylnych, c) zapobiegania rozprzestrzenianiu si chorób; 2) posiadaç sta e laboratorium przetwarzajàce wyposa one w: a) oddzielne pomieszczenie i sprz t do pozyskiwania komórek jajowych z jajników, oddzielne pomieszczenie lub obszar s u àcy do obróbki komórek jajowych i zarodków oraz oddzielne pomieszczenie do ich przechowywania, b) urzàdzenia o przep ywie laminarnym powietrza, w których przetwarzane powinny byç wszystkie komórki jajowe, nasienie i zarodki; odwirowywanie nasienia mo e byç wykonywane równie poza tym urzàdzeniem, o ile zachowane sà wszelkie Êrodki ostro noêci z zakresu higieny; 3) dysponowaç odpowiednim sprz tem do pozyskiwania i transportowania komórek jajowych oraz innych tkanek do laboratorium sta ego w przypadku, gdy komórki jajowe oraz inne tkanki u ywane do produkcji zarodków pozyskiwane sà w rzeêni.

4 Dziennik Ustaw Nr Poz Za àcznik nr 2 WYMAGANIA WETERYNARYJNE DLA POZYSKIWANIA, OBRÓBKI, PRZECHOWYWANIA I TRANSPORTU ZARODKÓW, KTÓRE MOGÑ BYå PRZEDMIOTEM HANDLU 1. Zarodki powinny byç: 1) pozyskiwane i poddawane obróbce przez zespó pozyskiwania zarodków w taki sposób, aby nie mia y kontaktu z adnà innà partià zarodków, która nie spe nia wymagaƒ weterynaryjnych okreêlonych w rozporzàdzeniu; 2) pozyskiwane w odizolowanym, atwym do czyszczenia i odka ania pomieszczeniu, którego stan techniczny nie stwarza ryzyka wtórnego zaka enia zarodków; 3) poddawane obróbce w laboratorium sta ym albo ruchomym, które nie jest zlokalizowane na obszarze, którego dotyczà zakazy lub kwarantanna. 2. Do zabiegów zwiàzanych z pozyskiwaniem i obróbkà zarodków powinny byç u ywane narz dzia jednorazowego u ytku albo narz dzia ka dorazowo odka- ane lub wysterylizowane przed zabiegiem. 3. Produkty pochodzenia zwierz cego stosowane podczas zabiegu pozyskiwania zarodków i w pojemnikach do ich transportu nie mogà powodowaç zagro- enia dla zdrowia zwierzàt, a w razie potrzeby powinny byç poddane procesom wykluczajàcym takie zagro enie. 4. Zarodki poddawane obróbce: 1) powinny byç oczyszczone za pomocà po ywek lub roztworów sterylizowanych przy zastosowaniu zatwierdzonych metod, zgodnie z wymaganiami Mi dzynarodowego Stowarzyszenia Transferu Embrionów (IETS); 2) mogà zawieraç dodatek antybiotyków zgodnie z wymaganiami okreêlonymi przez Mi dzynarodowe Biuro Epizootyczne (OIE) i Mi dzynarodowe Stowarzyszenie Transferu Embrionów (IETS). 5. Ka dy zarodek powinien byç p ukany 10-krotnie w po ywce do krótkotrwa ej hodowli i konserwacji, która ka dorazowo podlega wymianie, a po ywka u yta do ka dego nast pnego p ukania powinna stanowiç 100-krotne rozcieƒczenie sk adników poprzedniej. 6. W przypadku pozyskiwania zarodków przeznaczonych do mro enia ka dy zarodek powinien byç p ukany: 1) 10-krotnie w po ywce do krótkotrwa ej hodowli i konserwacji, która ka dorazowo podlega wymianie; 2) 2-krotnie w roztworze trypsyny w przypadku zarodków przeznaczonych do wprowadzenia na rynek. 7. W przypadku gdy jest to konieczne, zarodki poddaje si obróbce enzymatycznej za pomocà trypsyny, zgodnie z mi dzynarodowymi wymaganiami okreêlonymi przez Mi dzynarodowe Biuro Epizootyczne (OIE) i Mi dzynarodowe Stowarzyszenie Transferu Embrionów (IETS). 8. Dopuszcza si p ukanie w tej samej po ywce i przechowywanie w tym samym pojemniku zarodków pochodzàcych od tego samego zwierz cia. 9. Do przenoszenia zarodków powinna byç ka dorazowo u ywana sterylna mikropipeta. 10. Po zakoƒczeniu procesu ostatniego p ukania zarodek podlega badaniu mikroskopowemu, co najmniej w 50-krotnym powi kszeniu, w celu ustalenia nienaruszalnoêci ciàg oêci os onki przejrzystej (zona pellucida) oraz potwierdzenia usuni cia z niej wszystkich przywierajàcych do niej cia obcych; czynnoêci majàce charakter mikromanipulacji powinny byç wykonywane jedynie na zarodkach majàcych nienaruszonà os onk przejrzystà (zona pellucida) w przeznaczonych do tego celu urzàdzeniach po ostatnim p ukaniu i badaniu. 11. W przypadku hodowli zarodków czynnoêci p ukania i badania okreêlone w ust powinny odbywaç si po zakoƒczeniu procesu hodowli. 12. Ka da przesy ka zarodków, która przesz a pozytywnie badanie, o którym mowa w ust. 10, powinna zostaç umieszczona w sterylnym pojemniku, oznaczonym zgodnie z ust. 15, natychmiast szczelnie zamkni ta i przechowywana w miejscu znajdujàcym si pod kontrolà urz dowego lekarza weterynarii. 13. Zarodki przeznaczone do mro enia powinny byç niezw ocznie zamro one i przechowywane w oddzielnych pojemnikach w przeznaczonych do tego celu zatwierdzonych pomieszczeniach znajdujàcych si pod kontrolà lekarza weterynarii zespo u, które podlegajà sta ej inspekcji urz dowego lekarza weterynarii. 14. Pojemniki do przechowywania i transportu zarodków powinny byç oczyszczone, odka one lub wysterylizowane przed ka dym ich nape nieniem, a w przypadku pojemników jednorazowego u ytku zniszczone po u yciu; stosowany w nich Êrodek ch o-

5 Dziennik Ustaw Nr Poz dzàcy nie mo e byç uprzednio u ywany do innych produktów pochodzenia zwierz cego. 15. Ka dy pojemnik, w którym sà przechowywane lub transportowane zarodki, powinien byç zaplombowany i wyraênie oznakowany za pomocà kodu numeryczno-literowego, okreêlajàcego: dat pozyskania zarodków, ras dawczyni, cechy identyfikacyjne dawcy nasienia oraz dawczyni komórek jajowych lub zarodków i weterynaryjny numer identyfikacyjny zespo u. 16. Lekarz weterynarii zespo u pozyskiwania zarodków sporzàdza protokó z czynnoêci dokonanych podczas pozyskiwania, mro enia i przenoszenia zarodków. 17. Zespó pozyskiwania zarodków gromadzi do badaƒ kontrolnych próbki wyp uczyn z macicy, próbki po ywki do krótkotrwa ej hodowli i konserwacji po ostatnim p ukaniu, zdegenerowane zarodki i niezap odnione komórki jajowe i przesy a je okresowo do badaƒ do Paƒstwowego Instytutu Weterynaryjnego w Pu awach albo innego upowa nionego przez G ównego Lekarza Weterynarii zak adu higieny weterynaryjnej. 18. Próbki, o których mowa w ust. 17, po pozyskaniu powinny byç zamro one i przechowywane w ciek ym azocie. 19. Zespó pozyskiwania zarodków powinien prowadziç zapisy czynnoêci wykonywanych w okresie 12 miesi cy przed i 12 miesi cy po pozyskaniu zarodków, w tym: 1) ras, wiek, dane identyfikacyjne zwierzàt dawców oraz okreêlenie stada, z którego pochodzà; 2) dat i miejsce pozyskania, przetworzenia oraz przechowywania zarodków pozyskanych przez zespó pozyskiwania zarodków albo nabycia komórek jajowych lub zarodków; 3) dane identyfikacyjne zarodków, dat wysy ki i oznaczenie odbiorcy komórek jajowych i zarodków; 4) szczegó owe dane na temat technik mikromanipulacyjnych, które obejmujà penetracj os onki przejrzystej (zona pellucida), oraz na temat innych technik, w szczególnoêci zap adniania in vitro lub hodowli in vitro, które zosta y przeprowadzone na zarodkach; w przypadku zarodków uzyskanych w wyniku zap odnienia in vitro identyfikacja mo e byç dokonana na partii zarodków i powinna zawieraç szczegó owe informacje dotyczàce daty i miejsca pozyskania jajników lub komórek jajowych; powinna równie istnieç mo liwoêç identyfikacji stada pochodzenia zwierzàt dawców. 20. Identyfikacja zarodków, które zosta y uzyskane w drodze zap odnienia in vitro, mo e zostaç przeprowadzona na podstawie partii zarodków i powinna zawieraç oznaczenie daty oraz miejsca pozyskania jajników lub komórek jajowych. 21. Wymagania, o których mowa w ust. 1 20, stosuje si równie do pozyskiwania, obróbki, przechowywania i transportu jajników, komórek jajowych i innych tkanek wykorzystywanych do zap adniania in vitro lub do hodowli in vitro. 22. Rzeênia, w której pozyskiwane sà jajniki, komórki jajowe i inne tkanki, o których mowa w ust. 21, powinna byç zatwierdzona przez urz dowego lekarza weterynarii i znajdowaç si pod jego nadzorem w zakresie warunków sanitarnych zarówno przed, jak i po uboju zwierzàt dawców. 23. Materia y i sprz t majàce bezpoêredni kontakt z jajnikami i innymi tkankami powinny byç wysterylizowane przed ka dym zabiegiem; do zabiegów zwiàzanych z pozyskiwaniem i obróbkà komórek jajowych lub zarodków powinien byç u ywany osobny sprz t. 24. Materia biologiczny pozyskany po uboju od zwierzàt nie powinien byç przenoszony do laboratorium przetwarzajàcego przed zakoƒczeniem badania poubojowego; w przypadku gdy w wyniku badania wykryto chorob zakaênà, materia biologiczny podlega zniszczeniu zgodnie z odr bnymi przepisami. 25. Urz dowy lekarz weterynarii mo e wydaç zezwolenie na wspólne przechowywanie w pomieszczeniach zatwierdzonych do przechowywania zarodków nasienia spe niajàcego wymagania weterynaryjne okreêlone w przepisach o nasieniu byd a i w przepisach o organizacji hodowli i rozrodzie zwierzàt gospodarskich.

6 Dziennik Ustaw Nr Poz Za àcznik nr 3 WYMAGANIA WETERYNARYJNE DLA BYD A 1. Byd o, od którego pozyskuje si zarodki, powinno: 1) w okresie 6 miesi cy poprzedzajàcych dzieƒ pozyskania zarodków lub komórek jajowych przebywaç na terytorium paƒstwa cz onkowskiego Unii Europejskiej lub paƒstwa trzeciego, w którym dokonany zostanie zabieg pozyskania; 2) w okresie 30 dni poprzedzajàcych dzieƒ pozyskania zarodków lub komórek jajowych przebywaç w stadzie: a) urz dowo wolnym od gruêlicy i brucelozy lub wolnym od brucelozy i enzootycznej bia aczki, b) w którym nie stwierdzono: w okresie 12 miesi cy poprzedzajàcych dzieƒ pozyskania zarodków lub komórek jajowych przypadków zakaênego zapalenia nosa i tchawicy/otr tu byd a IBR/IPV, gàbczastej encefalopatii byd a; 3) w dniu pozyskiwania zarodków lub komórek jajowych: a) przebywaç w gospodarstwie, którego nie dotyczà nakazy lub zakazy wydane na podstawie przepisów o ochronie zdrowia zwierzàt oraz zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt, b) zostaç zbadane klinicznie i uznane za zdrowe i wolne od chorób zakaênych. 2. Wymagania okreêlone w ust. 1 majà zastosowanie do ywych zwierzàt przeznaczonych na dawców komórek jajowych poprzez pozyskanie komórek jajowych lub wyci cie jajników. 3. Byd o b dàce nosicielem wad wrodzonych nie mo e byç wykorzystywane do pozyskiwania komórek jajowych lub zarodków. 4. Jajniki i tkanki pozyskiwane w rzeêni nie mogà pochodziç od byd a: 1) przeznaczonego do uboju w zwiàzku z programem zwalczania chorób; 2) pochodzàcego z gospodarstw, których dotyczà nakazy lub zakazy wydane na podstawie przepisów o ochronie zdrowia zwierzàt oraz zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt. 5. Rzeênia, o której mowa w ust. 4, nie mo e znajdowaç si na obszarze obj tym zakazami weterynaryjnymi lub kwarantannà na podstawie przepisów o ochronie zdrowia zwierzàt oraz o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt.

7 Dziennik Ustaw Nr Poz Za àcznik nr 4

8 Dziennik Ustaw Nr Poz Za àcznik nr 5

9 Dziennik Ustaw Nr Poz. 1152

10 Dziennik Ustaw Nr Poz. 1152