Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

Transkrypt

1 Unia Europejska Publikacja Suplementu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej 2, rue Mercier, 2985 Luxembourg, Luksemburg Faks: Informacje i formularze on-line: simap.europa.eu Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe: Oficjalna nazwa: Szpital Specjalistyczny "INFLANCKA" Krajowy numer identyfikacyjny: (jeżeli jest im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej SPZOZ w Warszawie znany) Adres pocztowy: Inflancka 6 Miejscowość: Warszawa Kod pocztowy: Państwo: Polska (PL) Punkt kontaktowy: Adam Głocki Tel.: Osoba do kontaktów: aglocki@inflancka.pl Faks: Adresy internetowe: (jeżeli dotyczy) Ogólny adres instytucji zamawiającej/ podmiotu zamawiającego: (URL) Adres profilu nabywcy: (URL) Dostęp elektroniczny do informacji: (URL) Elektroniczne składanie ofert i wniosków o dopuszczenie do udziału: (URL) I.2) Rodzaj zamawiającego: Instytucja zamawiająca Podmiot zamawiający 1 / 5

2 Sekcja II: Przedmiot zamówienia II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu: Dostawa produktów leczniczych II.1.2) Krótki opis zamówienia lub zakupu: (podano w pierwotnym ogłoszeniu) 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, na zasadach określonych niniejszą SIWZ. Szczegółowy wykaz produktów zawiera formularz asortymentowo cenowy (załącznik nr 2 do SIWZ). 2. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę produktów leczniczych w podziale na 8 części. 3. Wykonawca we własnym zakresie dostarczy określone niniejszą Specyfikacją produkty. Miejsce dostawy: Szpital Specjalistyczny Inflancka im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej SPZOZ, Warszawa, ul. Inflancka Wielkość i asortyment dostaw w ramach poszczególnych części będą uzależnione od bieżących potrzeb Zamawiającego. Podane ilości leków mają charakter szacunkowy i mogą ulec zmianie. 5. Dostawy muszą być realizowane odpowiednim środkiem transportu i zabezpieczone na czas transportu zgodnie z wymaganiami dla poszczególnych produktów. 6. Zamawiający nie gwarantuje każdorazowo dojazdu do Szpitala ani wjazdu na jego teren. 7. Wykonawca zobowiązuje się do zrealizowania zapotrzebowania NA CITO w ciągu maksymalnie 6 godzin od złożenia zamówienia. 8. Termin dostarczenia zamawianego towaru maksymalnie do 24 godzin (1 dzień roboczy) od zgłoszenia (dopuszcza się składanie zamówienia w formie pisemnej, faxem lub przez telefon potwierdzony faxem). 9. Minimalny termin ważności dostarczanych produktów leczniczych musi wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. 10. Oprócz faktury VAT (dokument papierowy) na żądanie Zamawiającego Wykonawca dostarczy dyskietkę/ płytę CD nagraną w systemie DATA FARM lub DR MALICKI. 11. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej - zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.)-nie dotyczy Części Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć produkt leczniczy z ulotką, etykietą sporządzoną w języku polskim. 13. Wykonawca zobowiązany jest zaproponować produkt zgodnie z jego aktualną rejestracją. W przypadku przewidywanego zakończenia rejestracji leku, Wykonawca zobowiązany jest umieszczać w ofercie lek będący w stałej produkcji, zapewniając w ten sposób ciągłość dostaw. Jeżeli nie jest to możliwe, bezwzględnie dołączyć razem ze świadectwem rejestracji informacje o kończącej się dacie ważności rejestru. 14. W przypadku zaoferowania produktów będących suplementami diety - dokument, o którym mowa w art. 29 ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 (tekst jednolity: Dz. U. z 2015 r., poz. 594 z późn. zm.), potwierdzający przyjęcie przez Głównego Inspektora Sanitarnego powiadomienia o wprowadzeniu do obrotu oferowanego suplementu diety - do wglądu na życzenie przez Zamawiającego. 15. W przypadku zaoferowania suplementów diety - Oświadczenie, że oferowane przez wykonawcę suplementy diety były lub nie były objęte postępowaniem wyjaśniającym Głównego Inspektora Sanitarnego, o którym mowa w art. 30 ust. 1 Ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 (tekst jednolity: Dz. U. z 2015 r., poz. 594 z późn. zm.), - do wglądu na życzenie przez Zamawiającego. 16. Zamawiający wymaga zaoferowania wyłącznie produktów leczniczych, a w przypadku zaoferowania suplementu diety oświadczenia, iż dany preparat dostępny jest wyłącznie jako suplement diety, ponieważ na rynku brak jest odpowiednika o statusie produkt leczniczy. 17. W przypadku zaoferowania przez Wykonawcę suplementu diety, Wykonawca zobowiązany jest wpisać w formularzu asortymentowo-cenowym Załącznik nr 2 do SIWZ adnotację, że dany preparat jest suplementem diety. 18. Warunki transportu zgodnie z Dobrą Praktyką Dystrybucji (DPD), a w przypadku dostawy leku termolabilnego, należy każdorazowo dołączyć wydruk temperatury z transportu. 2 / 5

3 II.1.3) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) Słownik główny Główny przedmiot Słownik uzupełniający(jeżeli dotyczy) 3 / 5

4 Sekcja IV: Procedura IV.1)Rodzaj procedury (podano w pierwotnym ogłoszeniu) Otwarta Ograniczona Ograniczona przyspieszona Negocjacyjna Negocjacyjna przyspieszona Dialog konkurencyjny Negocjacyjna z uprzednim ogłoszeniem Negocjacyjna bez uprzedniego ogłoszenia Negocjacyjna z publikacją ogłoszenia o zamówieniu Negocjacyjna bez publikacji ogłoszenia o zamówieniu Udzielenie zamówienia bez uprzedniej publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej IV.2)Informacje administracyjne IV.2.1)Numer referencyjny: (podano w pierwotnym ogłoszeniu) P/05/LEKI/2017 IV.2.2)Dane referencyjne ogłoszenia w przypadku ogłoszeń przesłanych drogą elektroniczną: Pierwotne ogłoszenie przesłane przez enotices TED esender Login: ENOTICES_ECAS_ngskaann Dane referencyjne ogłoszenia: rok i numer dokumentu IV.2.3)Ogłoszenie, którego dotyczy niniejsza publikacja: Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2017/S z dnia: 28/02/2017 (dd/mm/rrrr) IV.2.4)Data wysłania pierwotnego ogłoszenia: 24/02/2017 (dd/mm/rrrr) 4 / 5

5 Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Ogłoszenie dotyczy: Procedury niepełnej Sprostowania Informacji dodatkowych VI.2) Informacje na temat niepełnej procedury udzielenia zamówienia: Postępowanie o udzielenie zamówienia zostało przerwane Postępowanie o udzielenie zamówienia uznano za nieskuteczne Zamówienia nie udzielono Zamówienie może być przedmiotem ponownej publikacji VI.3) Informacje do poprawienia lub dodania : VI.3.1) Zmiana oryginalnej informacji podanej przez instytucję zamawiającą Publikacja w witrynie TED niezgodna z oryginalną informacją, przekazaną przez instytucję zamawiającą Oba przypadki VI.3.2) W ogłoszeniu pierwotnym W odpowiedniej dokumentacji przetargowej (więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej) W obu przypadkach (więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej) VI.3.3) Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu Miejsce, w którym znajduje się Zamiast: zmieniany tekst: VI.3.4) Daty, które należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu Miejsce, w którym znajdują się Zamiast: zmieniane daty: 13/03/2017 Godzina: 10:00 IV.3.3) i IV.3.4) (dd/mm/rrrr) Powinno być: Powinno być: 14/03/2017 Godzina: 10:00 (dd/mm/rrrr) VI.3.5) Adresy i punkty kontaktowe, które należy poprawić VI.3.6) Tekst, który należy dodać do pierwotnego ogłoszenia Miejsce, w którym należy dodać tekst: Tekst do dodania: VI.4) Inne dodatkowe informacje: VI.5) Data wysłania niniejszego ogłoszenia: 06/03/2017 (dd/mm/rrrr) - ID: / 5