Polska-Katowice: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała 2015/S Ogłoszenie o zamówieniu.

Transkrypt

1 1/12 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: Polska-Katowice: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała 2015/S Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa 2004/18/WE Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II ul. Medyków 16 Osoba do kontaktów: Ewelina Tylec-Sojka Katowice POLSKA Tel.: zp@gczd.katowice.pl Faks: Adresy internetowe: Ogólny adres instytucji zamawiającej: Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) I.2) I.3) I.4) Rodzaj instytucji zamawiającej Podmiot prawa publicznego Główny przedmiot lub przedmioty działalności Zdrowie Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie Sekcja II: Przedmiot zamówienia II.1) Opis II.1.1) II.1.2) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą: Dostawy wyrobów medycznych jałowych. Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług Dostawy Kupno 1/12

2 2/12 II.1.3) II.1.4) II.1.5) II.1.6) II.1.7) II.1.8) II.1.9) II.2) II.2.1) II.2.2) II.2.3) II.3) Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, Katowice, ul. Medyków 16. Kod NUTS PL22A Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ) Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego Informacje na temat umowy ramowej Krótki opis zamówienia lub zakupu Przedmiotem niniejszego zamówienia są sukcesywne dostawy wyrobów medycznych jałowych. Wspólny Słownik Zamówień (CPV) Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie Części To zamówienie podzielone jest na części: tak Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie Wielkość lub zakres zamówienia Całkowita wielkość lub zakres: Zamawiający podzielił przedmiot zamówienia na 13 pakietów: 1 Rurki tracheostomijne typu Shiley 2 Elektrody EKG-Holter 3 Czujniki do systemów oddechowych 4 Jałowy zestaw do wlewów 5 Rurki intubacyjne północ-południe 6 Elektrody do diatermii 7 Zestawy do respiratora transportowego Bio Med Divace 8 Woda do inhalacji 9 Kaniule do ujść wieńcowych 10 Zestaw do gastrostomii 11 Eletroda do czasowej stymulacji serca 12 Biotechnologiczny zestaw do otrzymywania osocza bogatopłytkowego 13 Igły do iniekcji i punkcji lędźwiowej. Szacunkowa wartość bez VAT: ,30 PLN Informacje o opcjach Opcje: nie Informacje o wznowieniach Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie Czas trwania zamówienia lub termin realizacji Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia) Informacje o częściach zamówienia 2/12

3 3/12 Część nr: 1 Nazwa: Rurki tracheostomijne typu Shiley Rurki tracheostomijne typu Shiley. 1 Rurka tracheostomijna typu Shiley Neo, sterylna, pakowana pojedynczo, rozmiary do wyboru: 3,0; 3,5; 4,0; 4,5 szt Rurka tracheostomijna typu Shiley Pediatryczna, sterylna, pakowana pojedynczo, rozmiary do wyboru: 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0; 5,5 szt Rurka tracheostomijna typu Shiley Pediatryczna z uszczelnieniem, sterylna, pakowana pojedynczo, rozmiary do wyboru szt Rurka tracheostomijna typu Shiley PDL, sterylna, pakowana pojedynczo, rozmiary (rozmiar w pełnym zakresie do wyboru przez Zamawiającego w momencie zamówienia) szt. 8. Część nr: 2 Nazwa: Elektrody EKG-Holter Elektrody EKG-Holter. 1 Elektrody EKG Holter, niemowlęce, z nacięciem pozwalającym na wprowadzenie przewodu pacjenta przy zakładaniu Holtera szt Część nr: 3 Nazwa: Czujniki do systemów oddechowych Czujniki do systemów oddechowych. 1 Czujnik przepływu pediatryczny/dla dorosłych jednokrotnego użytku (tj. użyty do jednego pacjenta) odpowiedni do systemu oddechowego o średnicy rur 15 mm / 22 mm, posiadający dwa przewody rurkowe (niebieski i bezbarwny) odchodzące od czujnika o długości min. 180 cm, czujnik kompatybilny z respiratorami Hamilton G5 i Galileo firmy Hamilton Medical szt. 90 Czujnik przepływu dla niemowląt jednokrotnego użytku (tj. użyty do jednego pacjenta) odpowiedni do systemu oddechowego o średnicy rur 10 mm, posiadający dwa przewody rurkowe (niebieski i bezbarwny) odchodzące od czujnika o długości min. 180 cm, czujnik kompatybilny z respiratorami Hamilton G5 i Galileo firmy Hamilton Medical szt /12

4 4/12 Część nr: 4 Nazwa: Jałowy zestaw do wlewów Jałowy zestaw do wlewów. 1 Jałowy zestaw do wlewów, z filtrem 15 um, do pomp infuzyjnych Alaris GW Volumetric oraz Asena GW Volumetric szt Część nr: 5 Nazwa: Rurki intubacyjne północ-południe Rurki intubacyjne północ-południe. 1 Jałowa rurka intubacyjna profilowana, (północ-południe), pakowana pojedynczo, rozmiar do wyboru od 3 do 6 szt. 10. Część nr: 6 Nazwa: Elektrody do diatermii Elektrody do diatermii. 1 Elektroda bierna-neutralna do diatermii chirurgicznej ICC 300 jednorazowa, jałowa, dla noworodków, bez kabla szt Elektroda bierna-neutralna do diatermii chirurgicznej ICC 300 jednorazowa, jałowa, dla dzieci, bez kabla szt Elektroda bierna-neutralna do diatermii chirurgicznej ICC 300 jednorazowa, jałowa, dla dorosłych, bez kabla szt Uchwyt elektrod monopolarnych z przełącznikiem, elektrodą i kablem do diatermii chirurgicznej typu ERBE ( 1 pinowa), jednorazowego użytku, jałowy szt Część nr: 7 4/12

5 5/12 Nazwa: Zestawy do respiratora tymulacji ego Bio Med Divace Zestawy do respiratora tymulacji ego Bio Med Divace. 1 Zestaw rur noworodkowych jednorazowego użytku do respiratora transportowego Bio Med. Devices typ i długość do wyboru w momencie składania zamówienia szt. 20. Część nr: 8 Nazwa: Woda do inhalacji Woda do inhalacji. 1 Zamknięty, sterylny system do inhalacji nawilżających Respi-Flo, objętość 500 ml 650 ml szt Część nr: 9 Nazwa: Kaniule do ujść wieńcowych Kaniule do ujść wieńcowych. 1 Jałowe kaniule do ujść wieńcowych (rozmiar do wyboru w momencie zamawiania), sztywne, zagięte, z koszyczkiem pod kątem 45* i 90* kompatybilne z linią do kardioplegii typu Luer lock szt. 20. Część nr: 10 Nazwa: Zestaw do gastrostomii Zestaw do gastrostomii. 1 Jałowy zestaw do przeskórnej endoskopowej gastrostomi. W zestawie: zgłębnik gastrostomijny z końcówką typu ENLock zakładany technika pull pod kontrolą endoskopii, do długotrwałego żywienia dożołądkowego, w rożnych rozmiarach: 10, 14, 18, do wyboru w momencie zamówienia. szt /12

6 6/12 Część nr: 11 Nazwa: Elektroda do czasowej stymulacji serca Elektroda do czasowej stymulacji serca. 1 Elektroda do czasowej stymulacji serca 4 Fr, 5 Fr, 6 Fr, długość 1250 mm, jałowa, (do wyboru przez Zamawiającego w momencie zamówienia) szt. 3. Część nr: 12 Nazwa: Biotechnologiczny zestaw do otrzymywania osocza bogatopłytkowego Biotechnologiczny zestaw do otrzymywania osocza bogatopłytkowego. 1 Jednorazowy zestaw separujący do otrzymywania osocza bogato płytkowego (PRP) (Płytkopochodny czynnik wzrostu). Zestaw sterylnych, trwale połączonych elementów, gwarantujący zamknięty, bezpieczny obieg od momentu wprowadzenia krwi do momentu wytworzenia koncentratu płytek krwi w sterylnej strzykawce do aplikacji. W pełni automatyczny, precyzyjny proces separacji trombocytów przy użyciu elektronicznych czujników, zapewniający koncentrację trombocytów na poziomie razy wartość bazowa (2, 5 mln 3, 5 mln płytek krwi w mikrolitrze). Umożliwia przetwarzanie od 15 do 100 ml krwi przy użyciu jednego wkładu sterylnego. Pozwala ściśle określić ilość uzyskanego preparatu płytkowego (PRP) na poziomie od 2 do 5 ml przy tej samej wysokiej koncentracji na poziomie razy wartość bazowa (tzn. 2, 5 3, 5 mln płytek krwi w mikrolitrze). Zawiera sterylne elementy służące do przenoszenia i aplikacji materiału biologicznego. System w pełni zautomatyzowany, ograniczający do minimum ingerencję personelu.* zestaw 54 *nieodpłatne użyczenie wirówki. Część nr: 13 Nazwa: Igły do iniekcji i punkcji lędźwiowej Igły do iniekcji i punkcji lędźwiowej. 1. Jednorazowa sterylna igła ostrościęta, do iniekcji, końcówka Luer, pakowana pojedynczo, rozmiar 0,45 op. 100 szt Jednorazowa sterylna igła ostrościęta, do iniekcji, końcówka Luer, pakowana pojedynczo, rozmiar 0,5 op. 100 szt /12

7 7/12 3. Jednorazowa sterylna igła ostrościęta, do iniekcji, końcówka Luer, pakowana pojedynczo, rozmiar 0,6 op. 100 szt Jednorazowa sterylna igła ostrościęta, do iniekcji, końcówka Luer, pakowana pojedynczo, rozmiar 0,7 op. 100 szt Jednorazowa sterylna igła ostrościęta, do iniekcji, końcówka Luer, pakowana pojedynczo, rozmiar 0,8 op. 100 szt Jednorazowa sterylna igła ostrościęta, do iniekcji, końcówka Luer, pakowana pojedynczo, rozmiar 0,9 op. 100 szt Jednorazowa sterylna igła ostrościęta, do iniekcji, końcówka Luer, pakowana pojedynczo, rozmiar 1,1 op. 100 szt Jednorazowa sterylna igła ostrościęta, do iniekcji, końcówka Luer, pakowana pojedynczo, rozmiar 1,2 op. 100 szt Jednorazowa sterylna igła ostrościęta, typu motylek, ze skrzydełkami bocznymi, pakowana pojedynczo, rozmiar 0,6; 07; 0,8 do wyboru w momencie składania zamówienia szt *Jałowe igły do wstrzykiwaczy, pakowane każda indywidualnie, (w opakowaniach zbiorczych). Rozmiar od 5 mm do 8 mm do wyboru zgodnie z zapotrzebowaniem. op. 100 szt Jałowa igła do punkcji lędźwiowej, ostrze krótko ścięte, z mandrynem, pakowana pojedynczo,rozmiary do wyboru: 1,2 x 90 mm,0,9 x mm, 0,9 x 75 mm, 0,9 x mm, 0,9 x mm, 0,7 x mm, 0,7 x 90 mm, 0,7 x mm, szt *Igły uniwersalne, pasujace do wstrzykiwaczy: do podań insuliny (Becton Dickinson B-D-Pen, Oven Mumford- Autopen, Eli Lilly-Huma Ject, Noro Norolish-Noro Pen) oraz do podań hormonu wzrostu (PU-Genotropin Pen, Eli Lilly-Humatro-Pen). Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1) Warunki dotyczące zamówienia III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje: Wykonawcy, którzy zamierzają przystąpić do przetargu, powinni obowiązkowo wnieść wadium przed terminem otwarcia ofert w wysokości wskazanej poniżej: 1 Rurki tracheostomijne typu Shiley 168; 2 Elektrody EKG-Holter 1; 3 Czujniki do systemów oddechowych 312; 4 Jałowy zestaw do wlewów 78; 5 Rurki intubacyjne północ-południe 2; 6 Elektrody do diatermii 85; 7 Zestawy do respiratora transportowego Bio Med Divace 25; 8 Woda do inhalacji 48; 9 Kaniule do ujść wieńcowych 16; 10 Zestaw do gastrostomii 176; 11 Eletroda do czasowej stymulacji serca 8; 12 Biotechnologiczny zestaw do otrzymywania osocza bogatopłytkowego 550; 13 Igły do iniekcji i punkcji lędźwiowej 390; Razem: PLN. 7/12

8 8/12 III.1.2) III.1.3) III.1.4) III.2) III.2.1) Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących: Środki własne. Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie: Inne szczególne warunki Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie Warunki udziału Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności będącej przedmiotem zamówienia Zamawiający wymaga oświadczenia, że Wykonawca spełnia warunek określony w art. 22 ust. 1 pkt 1. ustawy z Prawo zamówień publicznych. 2. W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie w zakresie objętym przedmiotem zamówienia składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz.U. z 2013 r. poz. 907 z póź. zm.). 3. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający żąda: a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy; b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert e)aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; g) w przypadku zamówień innych niż zamówienia, o których mowa w art. 131a ust. 1 i art. 132 ust. 1 ustawy, aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby o których mowa art. 24 ust. 1 pkt 5 8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania 8/12

9 9/12 III.2.2) dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5 8, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. a/ listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, albo informację, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. 5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 2: 1) ppkt b, c, d, f składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości; b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo,że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie; 2) ppkt e składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 8 ustawy. 6. Dokumenty, o których mowa w punkcie 4 lit. a i c oraz w punkcie 4 ppkt 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w punkcie 4 lit. b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 4 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym,administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokumenty te powinny być wystawione w terminach określonych w punkcie 5. Zdolność ekonomiczna i finansowa Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Celu oceny spełnienia warunku,że Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia: składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z Prawo zamówień publicznych Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. 9/12

10 10/12 III.2.3) III.2.4) III.3) III.3.1) III.3.2) Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy. Kwalifikacje techniczne Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z Prawo zamówień publicznych Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu,potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tym i zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy. Informacje o zamówieniach zastrzeżonych Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi Informacje dotyczące określonego zawodu Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi Sekcja IV: Procedura IV.1) Rodzaj procedury IV.1.1) IV.1.2) IV.1.3) IV.2) IV.2.1) IV.2.2) IV.3) IV.3.1) IV.3.2) IV.3.3) Rodzaj procedury Otwarta Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria udzielenia zamówienia Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone w specyfikacjach, w zaproszeniu do składania ofert lub negocjacji lub w dokumencie opisowym Informacje na temat aukcji elektronicznej Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie Informacje administracyjne Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą: PN/49/15 Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia nie Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: :30 Dokumenty odpłatne: nie 10/12

11 11/12 IV.3.4) IV.3.5) IV.3.6) IV.3.7) IV.3.8) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu :30 Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu polski. Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert) Warunki otwarcia ofert Data: :00 Miejscowość: Katowice Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie VI.2) VI.3) VI.4) VI.4.1) Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie Informacje dodatkowe Kryteria oceny ofert: 1. Przy wyborze ofert dla pakietu nr 2, 6 kryterium: Cena 65 %; Jakość 35 %. 2. Przy wyborze oferty dla Pakietu nr 1, 3 5, 7 12 kryterium: Cena 99 % termin dostawy 1 % Zamawiający zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach: a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę; b. zmiany urzędowej stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie cena brutto, a cena netto pozostanie niezmieniona; c. zmiany numeru katalogowego przez producenta; d. zmiany terminu obowiązywania umowy w przypadku nie wykorzystania przez Zamawiającego w trakcie trwania umowy pełnej ilości dostarczanego przedmiotu umowy przy zachowaniu dotychczasowej ceny; e. zmiany producenta przedmiotu umowy, w przypadku gdy producent wskazany w ofercie przez Wykonawcę wycofał dany towar z produkcji przy cenie nie większej niż w umowie lub jeżeli Wykonawca nie może zaoferować w takim przypadku towar innego producenta w cenie nie wyższej niż w umowie, rozwiązanie jej w zakresie dotyczącym tego towaru za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy; f. przedłużenia terminu płatności. Procedury odwoławcze Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17a Warszawa POLSKA 11/12

12 12/12 VI.4.2) VI.4.3) VI.5) Adres internetowy: Składanie odwołań Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych z (tekst jednolity Dz.U. z 2013 r. poz. 907 z póź. zm.). Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17a Warszawa POLSKA uzp@uzp.gov.pl Adres internetowy: Data wysłania niniejszego ogłoszenia: /12