Polska-Zawiercie: Odczynniki laboratoryjne 2019/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Transkrypt

1 1 / 8 Niniejsze ogłoszenie w witrynie : udl?uri=:notice: :text:pl:html Polska-Zawiercie: Odczynniki laboratoryjne 2019/S Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Legal Basis: Dyrektywa 2014/24/UE Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa i adresy Szpital Powiatowy w Zawierciu ul. Miodowa 14 Zawiercie Polska Osoba do kontaktów: Zofia Garbiec Tel.: zampub@szpitalzawiercie.pl Adresy internetowe: Główny adres: Adres profilu nabywcy: I.2) I.3) I.4) I.5) Informacja o zamówieniu wspólnym Komunikacja Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać drogą elektroniczną za pośrednictwem: Rodzaj instytucji zamawiającej Podmiot prawa publicznego Główny przedmiot działalności Zdrowie Sekcja II: Przedmiot II.1) Wielkość lub zakres zamówienia II.1.1) II.1.2) Dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą analizatorów 6 pakietów Numer referencyjny: DZP/PN/23/2019 Główny kod CPV S73 1 / 8

2 2 / 8 II.1.3) II.1.4) II.1.5) II.1.6) Rodzaj zamówienia Dostawy Krótki opis: Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą analizatorów 6 pakietów, zgodnie z zapisami zawartymi w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ. Pakiet nr 1 Koagulologia Pakiet nr 2 Hematologia Pakiet nr 3 - Alergia Pakiet nr 4 Mocze Pakiet nr 5 Biochemia Pakiet nr 6 - Immunochemia Szacunkowa całkowita wartość Informacje o częściach To zamówienie podzielone jest na części: tak Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części Koagulologia Część nr: 1 zamówienia: Koagulologia - zgodnie z zapisami zawartymi w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ. S73 2 / 8

3 3 / 8 Hematologia Część nr: zamówienia: Hematologia - zgodnie z zapisami zawartymi w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ. Alergia Część nr: 3 zamówienia: Alergia - zgodnie z zapisami zawartymi w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ. S73 3 / 8

4 4 / 8 Mocze Część nr: 4 zamówienia: Mocze - zgodnie z zapisami zawartymi w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ. S73 4 / 8

5 5 / 8 Biochemia Część nr: 5 zamówienia: Biochemia - zgodnie z zapisami zawartymi w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ. Immunochemia Część nr: 6 zamówienia: Immunochemia - zgodnie z zapisami zawartymi w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ. S73 5 / 8

6 6 / 8 Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1) Warunki udziału III.1.1) III.1.2) III.1.3) III.1.5) I I I Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Wykaz i krótki opis warunków: Oświadczenie JEDZ (załącznik nr 3 do SIWZ) Sytuacja ekonomiczna i finansowa Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji: Oświadczenie JEDZ (załącznik nr 3 do SIWZ) Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji: Oświadczenie JEDZ (załącznik nr 3 do SIWZ) Informacje o zamówieniach zastrzeżonych Warunki dotyczące zamówienia Warunki realizacji umowy: Informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia Sekcja IV: Procedura IV.1) IV.1.1) IV.1.3) IV.1.4) IV.1.6) IV.1.8) IV.2) IV.2.1) IV.2.2) Rodzaj procedury Procedura otwarta Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu Informacje na temat aukcji elektronicznej Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie Informacje administracyjne Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału Data: 16/05/2019 Czas lokalny: 10:00 S73 6 / 8

7 7 / 8 IV.2.3) IV.2.4) IV.2.6) IV.2.7) Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: Polski Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą Okres w miesiącach: 2 (od ustalonej daty składania ofert) Warunki otwarcia ofert Data: 16/05/2019 Czas lokalny: 11:00 Miejsce: POLSKA, Szpital Powiatowy Zawiercie, Zawiercie, ul. Miodowa 14, Budynek Główny A, I piętro, Dział Zamówień Publicznych, pokój 109 Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie VI.2) VI.3) Informacje na temat procesów elektronicznych : W celu spełnienia wymagań dot. przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga: a) Ośw. Wykonawcy, że zaoferowane wyroby spełniają wymagania określone w ustawie z dnia r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2019 r. poz. 175 ze zm.), a ponadto, że Wykonawca jest gotowy w każdej chwili na żądanie Zamawiającego potwierdzić to poprzez przesłanie kopii odpowiedniej dok. lub ośw., że oferowany produkt nie jest wyrobem medycznym; b) Ośw. Wykonawcy, że zaoferowane wyroby posiadają deklarację zgodności CE / certyfikat CE oraz, że Wykonawca jest gotowy w każdej chwili potwierdzić to poprzez przesłanie odpowiedniej dok. lub ośw., że oferowany produkt nie wymaga posiadania deklaracji zgodności CE / certyfikatu CE; c) Ośw. Wykonawcy, że posiada aktualne karty charakterystyki produktów niebezpiecznych, a ponadto, że Wykonawca jest gotowy w każdej chwili na żądanie Zamawiającego potwierdzić to poprzez przesłanie kart charakterystyki lub oświadczenie, że oferowane produkty nie wymagają kart charakterystyki; d) Ośw. Wykonawcy, że zobowiązuje się przez cały czas trwania umowy dostarczyć Zamawiającemu zaktualizowaną kartę charakterystyki substancji dla produktu wcześniej zakupionego, w sytuacji gdy taka karta ulegnie uaktualnieniu; e) Ośw. Wykonawcy, że zaoferowany sprzęt / wyroby posiadają ulotkę, kartę produktu, kartę techniczną potwierdzającą wymogi określone przez Zamawiającego, a ponadto, że Wykonawca jest gotowy w każdej chwili na żądanie Zamawiającego potwierdzić to poprzez przesłanie kopii odpowiedniej dok.; f) Ośw. Wykonawcy, że uruchomi zaoferowany analizator (w terminie do 10 dni roboczych od zawarcia umowy) i przeprowadzi szkolenie personelu Medycznego Laboratorium Diagnostycznego, ul. Powstańców Śląskich 8 ok. 15 osób. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów: a) Zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymane w całości wykonanie decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu do złożenia dokumentu na wezwanie; S73 7 / 8

8 8 / 8 VI.4) VI.4.1) VI.4.2) VI.4.3) VI.4.4) VI.5) b) Zaświadczenie właściwego oddziału ZUS lub KRUS potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymane w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu do złożenia dokumentu na wezwanie; c) Informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu do złożenia dokumentu na wezwanie; d) Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych ośw. w zakresie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy; W zakresie opisu przedmiotu zamówienia: e) Dok. potwierdzające, że zaoferowane wyroby spełniają wymagania określone w ustawie z dnia r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2019 r. poz. 175 ze zm.) lub ośw., że oferowany produkt nie jest wyrobem medycznym; f) Dok. potwierdzające, że zaoferowane wyroby posiadają deklarację zgodności CE / certyfikat CE lub ośw., że oferowany produkt nie wymaga posiadania deklaracji zgodności CE / certyfikatu CE; g) Aktualne karty charakterystyki substancji niebezpiecznych; h) Ulotki, karty produktu, karty techniczne wyrobów / sprzętu potwierdzającą wymogi określone przez Zamawiającego. Procedury odwoławcze Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze Krajowa Izba Odwoławcza Postępu 17 a Warszawa Polska Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Składanie odwołań Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań UZP Postępu 17 a Warszawa Polska Data wysłania niniejszego ogłoszenia: 10/04/2019 S73 8 / 8