SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA na sukcesywne dostawy rękawic. Po zmianach z dnia r.

Transkrypt

1 Wojewódzki Szpital Specjalistyczny nr 2 Al. Jana Pawła II 7, Jastrzębie - Zdrój tel.: (032) , faks: (032) szpital@wss2.pl strona internetowa: Regon: NIP: KRS: Znak sprawy: BZP/38/382-1/15 SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA na sukcesywne dostawy rękawic Po zmianach z dnia r. Sporządziła: Magdalena Pokorska Zatwierdził pod względem formalnym: Magdalena Kozak Jastrzębie - Zdrój dnia r. Zatwierdziła: Dyrektor Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego Nr 2 w Jastrzębiu - Zdroju Grażyna Kuczera Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone jest w trybie

2 przetargu nieograniczonego na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2013 poz. 907) 1. ZAMAWIAJĄCY 1.1 Pełna nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej 1.2 Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Nr Adres: Al. Jana Pawła II 7, Jastrzębie-Zdrój Telefon / Fax: (0-32) , (0-32) zp@wss2.pl Strona internetowa: 2. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA 2.1 Postępowanie prowadzone jest w zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity - Dz. U. z 2013 poz. 907), zwanej dalej ustawą PZP. 2.2 Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego o wartości szacunkowej poniżej progów określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy PZP. 2.3 Podstawa prawna wyboru trybu udzielenia zamówienia publicznego - art. 10 ust. 1 oraz art ustawy PZP. 3. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 3.1 Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy rękawic (BZP/38/382-1/15). 3.2 Przedmiot zamówienia składa się z 6 części (6 pakietów): Pakiet nr 1 Rękawice diagnostyczne nitrylowe Pakiet nr 2 Rękawice diagnostyczne lateksowe Pakiet nr 3 Rękawice chirurgiczne Pakiet nr 4 Rękawice do ochrony radiologicznej Pakiet nr 5 Rękawice do procedur ginekologicznych Pakiet nr 6 Rękawice sekcyjne i foliowe 3.3 Wspólny Słownik Zamówień (CPV): Rękawice Rękawice jednorazowe Rękawice chirurgiczne 3.4 Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Formularz asortymentowo cenowy (Załącznik Nr 1 do SIWZ). Podane ilości są maksymalnym zapotrzebowaniem Zamawiającego. 3.5 Wykonawca zobowiązany jest do jednoznacznego określenia zaoferowanych w ofercie produktów, charakteryzując je poprzez wskazanie producentów produktów i ich nazw handlowych lub numerów katalogowych. UWAGA: W Formularzu asortymentowo - cenowym w kolumnie Producent i nazwa handlowa/ Producent i nr katalogowy - w przypadku, gdy numer katalogowy nie jest stosowany należy podać symbol, bądź skrót pozwalający na jednoznaczną identyfikację danego produktu, który mógłby być stosowany do zamówień w przypadku zawarcia umowy z wybranym Wykonawcą. 3.6 Oferowane produkty muszą posiadać aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. UWAGA: W Formularzu asortymentowo - cenowym w kolumnie Nazwa i nr dokumentu dopuszczającego do obrotu - w przypadku asortymentu niewymagającego takiego dopuszczenia należy wpisać Nie wymaga dopuszczenia ; natomiast w przypadku braku numeru należy wpisać datę wydania dokumentu. 3.7 Oferowane produkty muszą posiadać termin ważności nie krótszy niż 24 miesięcy od momentu ich dostarczenia do Zamawiającego. 3.8 Dostarczany przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową, sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika. Jednakże, Zamawiający wyraża zgodę na dostarczenie przedmiotu zamówienia zaopatrzoną w etykietę handlową w innym języku niż język polski.

3 3.9 Dostarczany przedmiot zamówienia winien zawierać ulotki i instrukcje w języku polskim, zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkowania informacje Zamawiający wymaga dołączenia do oferty bezpłatnych próbek oferowanego asortymentu (zgodnie z poniższym wykazem DOTYCZY PAKIETÓW NR 1, 2, 3, 4, 5) w celu dokonania weryfikacji zgodności zaoferowanych produktów z opisem przedmiotu zamówienia, a następnie dokonania oceny ich jakości na podstawie wyszczególnionych w pkt 12.4 parametrów jakościowych. Numer Numer / -y pozycji Ilość pakietu w pakiecie wymaganych próbek opakowanie opakowanie par para par 3.11 Każdą z próbek należy oznaczyć nazwą Wykonawcy, podać numer pakietu i pozycji asortymentowej, której dotyczy Próbki, o których mowa w pkt SIWZ winny być zaopatrzone w etykiety handlowe, sporządzone w języku polskim, zawierające niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć wymieniony w Załączniku Nr 1 do umowy towar według cząstkowych zamówień składanych przez Zamawiającego w nieprzekraczalnym terminie do 48 godzin, od momentu złożenia zamówienia. Wielkość poszczególnych zamówień cząstkowych określane będą przez Zamawiającego i składane telefonicznie lub faksem Dostawy będą realizowane w siedzibie Zamawiającego do Magazynu Apteki w dni robocze od poniedziałku do piątku w godzinach od 8.00 do Dostawy wraz z wniesieniem i rozładunkiem towaru odbywać się będą na koszt i ryzyko Wykonawcy loco magazyn Zamawiającego w opakowaniach zabezpieczających jakość dostarczanego towaru i odpowiadających warunkom transportu, odbioru i przechowywania W przypadku stwierdzenia braków ilościowych lub wad jakościowych Zamawiający niezwłocznie powiadomi o tym Wykonawcę, który rozpatrzy reklamację dotyczącą: a) braków ilościowych - w ciągu 48 godzin; b) wad jakościowych - w ciągu 3 dni roboczych. od dnia jej otrzymania telefonicznie lub faksem. Zamawiający dodatkowo potwierdzi reklamację pismem poleconym Zamawiający informuje, iż w Formularzu asortymentowo-cenowym (Załącznik Nr 1 do SIWZ) i w Formularzu oferty (Załącznik Nr 2 do SIWZ) Wykonawca wypełnia pakiet/pakiety, na który/które składa ofertę Wykonawca może wykorzystać załączone do SIWZ druki przygotowane przez Zamawiającego. W przypadku przygotowania oferty lub złożenia oświadczeń na własnych formularzach, muszą one zawierać treść zamieszczoną w załączonych do SIWZ wzorach Przez okres obowiązywania umowy obowiązywać będzie niezmienność cen, za wyjątkiem: 1) korzystania z rabatów cenowych przyznanych przez Wykonawcę w okresie trwania umowy z zastrzeżeniem wymaganych parametrów jakościowych dla danego produktu;

4 2) zmiany zakresu rzeczowego tj. zastąpienie produktu objętego umową innym produktem synonimem, jednak nie droższym i nie o gorszych parametrach oraz właściwościach, za zgodą Zamawiającego, mogą nastąpić w przypadkach: a) definitywnego wycofania wyrobów medycznych z obrotu lub wykreślenia z rejestru wyrobów medycznych; b) wprowadzenia nowych wyrobów medycznych do obrotu i stosowania Zamawiający dopuszcza przesunięcia ilościowe pomiędzy poszczególnymi pozycjami asortymentowymi w danym pakiecie, przy zachowaniu maksymalnej wartości danego pakietu, co nie będzie stanowić zmian postanowień umowy w stosunku do treści oferty Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na poszczególne pakiety Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych w ramach ustalonych pakietów na poszczególne pozycje Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych i równoważnych Zamawiający nie zamierza wybierać najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej Zamawiający nie zamierza ustanowić dynamicznego systemu zakupów Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania całej wartości / ilości umowy bez konsekwencji finansowych. 4. TERMIN I MIEJSCE WYKONANIA ZAMÓWIENIA Termin realizacji zamówienia: od dnia obowiązywania umowy przez okres 30 miesięcy. Z tym, że umowa obowiązywać będzie nie wcześniej niż od r. 5. WYMAGANE WARUNKI DOPUSZCZAJĄCE WYKONAWCÓW DO UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 5.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: 1) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP, 2) wykażą brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 PZP Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia Spełnienie wymogów podanych w pkt 5.1 należy potwierdzić poprzez złożenie stosownych oświadczeń według Załącznika nr 3 oraz przedłożenie dokumentów, o których mowa w pkt Ocena spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia/nie spełnia Niespełnienie chociażby jednego warunku, skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania i odrzuceniem jego oferty. 6. WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW 6.1. Wykonawca zobowiązany jest przedłożyć: 1) wypełniony Formularz asortymentowo - cenowy zgodny w treści z wzorem stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ; 2) wypełniony Formularz oferty wraz z oświadczeniem o zapoznaniu się z treścią specyfikacji i wzorem umowy, o związaniu z ofertą - zgodny w treści z wzorem stanowiącym Załącznik nr 2 do SIWZ;

5 3) pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu, z którego wynika zakres, podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy (jeżeli Wykonawca jest reprezentowany przez pełnomocnika lub jeżeli istnieje ustawowy obowiązek ustanowienia pełnomocnika jak w punkcie 7 i 8 SIWZ); 6.2. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu do oferty należy dołączyć Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - według Załącznika nr 3 do SIWZ W celu potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy PZP należy dołączyć następujące oświadczenia i dokument: 1) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - wg Załącznika Nr 5 do SIWZ; 2) Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust 1 pkt 2 Ustawy PZP, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie wg Załącznika Nr 6 do SIWZ w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zmówienia publicznego Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy PZP, Zamawiający żąda złożenia oświadczenia o przynależności do grupy kapitałowej o treści zgodnej z Załącznikiem nr 4 do SIWZ 6.6. Kwestie dotyczące rodzajów dokumentów składanych przez Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej reguluje Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz.231) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca jest obowiązany przedstawić w ofercie: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotki informacyjne, broszury, foldery, katalogi, itp.), z zaznaczeniem którego pakietu i której pozycji dotyczy; b) próbki zgodnie z pkt SIWZ - DOTYCZY PAKIETÓW NR 1, 2, 3, 4 i 5; c) świadectwa dopuszczenia do obrotu - DOTYCZY PAKIETÓW NR 1 i 2: deklaracja zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klas wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II a, II b, III), wpis / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiadających za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia r. o Wyrobach Medycznych w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie); d) oświadczenie o posiadaniu pozwoleń na dopuszczenie do obrotu i używania - według Załącznika nr 8 do SIWZ - DOTYCZY PAKIETÓW NR 3, 4, 5 i 6; e) oświadczenie, iż zaoferowane produkty mogą być użyte tylko jeden raz - stosowną deklarację do wypełnienia przez Wykonawcę zawarto w Formularzu oferty; f) oświadczenie, iż zaoferowane produkty są sterylne - stosowną deklarację do wypełnienia przez Wykonawcę zawarto w Formularzu oferty; g) oświadczenie, iż w przypadku zniszczenia opakowania sterylnego zaoferowane produkty mogą być poddane ponownej sterylizacji - stosowną deklarację do wypełnienia przez Wykonawcę zawarto w Formularzu oferty Wskazane wyżej dokumenty należy złożyć w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy. Za osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy uznaje się osoby upoważnione do reprezentowania firmy wskazane we właściwym rejestrze bądź w stosownym pełnomocnictwie, które należy załączyć do oferty w

6 oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę udzielającą pełnomocnictwa lub poświadczone notarialnie Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę Złożenie dokumentu w niewłaściwej formie (np. Nie poświadczone przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem odpisy lub kopie) traktowane będzie jak jego brak. 7. OFERTA SKŁADANA PRZEZ SPÓŁKĘ CYWILNĄ 7.1. Wspólnicy spółki cywilnej zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu, albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo a w przypadku, gdy upoważnienie wynika wprost z treści umowy spółki, umowę można dołączyć do oferty. Przykładowy wzór pełnomocnictwa załącznik nr 7a Uwaga: Pełnomocnictwo winno być udzielone przez wszystkich Wykonawców, tj. wspólników spółki cywilnej. 8. OFERTA SKŁADANA PRZEZ KONSORCJUM/PODMIOTY ZAWIERAJĄCE POROZUMIENIE 8.1. Wykonawcy tworzący konsorcjum, ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu, albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo, a w przypadku, gdy upoważnienie wynika wprost z treści umowy konsorcjum, umowę można dołączyć do oferty. Przykładowy wzór pełnomocnictwa Załącznik 7b. Uwaga: Pełnomocnictwo winno być udzielone przez wszystkich Wykonawców wchodzących w skład konsorcjum W przypadku wyboru przez zamawiającego oferty złożonej przez konsorcjum, Wykonawcy tworzący konsorcjum zobowiązani będą, najpóźniej przed podpisaniem umowy na wykonanie zamówienia, do przedłożenia umowy konsorcjum Wszyscy członkowie konsorcjum ponoszą solidarnie odpowiedzialność prawną za realizację zamówienia. Problematykę zobowiązań solidarnych w zakresie nie uregulowanym przez umowę konsorcjum regulują przepisy kodeksu cywilnego Oferta składana przez konsorcjum zostanie utworzona z dokumentów wymienionych w pkt 6 specyfikacji istotnych warunków zamówienia z zastrzeżeniem, iż dokumenty wymienione w pkt 6.3. składane są przez każdego z uczestników konsorcjum osobno Ocena spełnienia przez konsorcjum warunków i wymogów określonych w specyfikacji w pkt 5 będzie polegała na łącznej ocenie złożonych dokumentów Oferta konsorcjum musi być podpisana i oznaczona w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkie podmioty wchodzące w skład konsorcjum Wymogi formalne dotyczące konsorcjum mają zastosowanie również do podmiotów zawierających porozumienie w celu wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego. 9. PODWYKONAWCY Zamawiający, zgodnie z art. 36b ust. 1 Ustawy PZP, żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. Stosowną deklarację do wypełnienia przez Wykonawcę zawarto w Formularzu oferty. 10. OPIS SPOSOBU OBLICZANIA CENY Cenę oferty stanowić będzie wartość brutto wpisana na Formularzu oferty dla każdego zadania częściowego (pakietu) oddzielnie Wartość brutto oferty należy obliczyć zgodnie z Formularzem asortymentowo cenowym (Załącznik nr 1).

7 10.3. W Formularzu asortymentowo cenowym Wykonawca zobowiązany jest do: - podania pozycji asortymentowej/asortymentowych wchodzącej/wchodzących w skład pakiety/pakietów (w odpowiednim/odpowiednich wierszu/wierszach tabeli); - podania cen jednostkowych netto wraz z ilościami poszczególnych pozycji; - wyliczenia i podania wartości netto uwzględniającej odpowiednio liczbę opakowań, sztuk, saszetek, kompletów; - podania obowiązującej stawki podatku VAT [%] odrębnie dla każdej pozycji w danym pakiecie; - wyliczenia i podania wartości brutto w poszczególnych pozycjach (wierszach tabeli) poprzez doliczenie wartości podatku VAT do każdej wartości netto; - wyliczenia i podania cen netto i brutto oferty poprzez zsumowanie wartości netto i brutto poszczególnych pozycji (wierszy) tabeli i umieszczenie sumy w pozycji Razem Wyliczoną cenę brutto oferty należy wpisać w odpowiednie pole Formularza oferty (Załącznik nr 2) Podana w ofercie cena musi uwzględniać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w SIWZ oraz obejmować wszelkie koszty, jakie poniesie Wykonawca z tytułu należnej oraz zgodnej z obowiązującymi przepisami realizacji przedmiotu zamówienia, w tym koszty dostarczenia towaru do Zamawiającego Cenę oferty należy określać z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Cenę oferty zaokrągla się do pełnych groszy, przy czym końcówki poniżej 0,5 grosza pomija się, a końcówki 0,5 grosza i wyższe zaokrągla się do 1 grosza Kwotę podatku VAT należy obliczać zgodnie z zasadami ustawy z dnia 11 marca 2004 roku o podatku od towaru i usług (Dz. U. z 2004 r. nr 54, poz. 535 z późn. Zm.) Podmioty zagraniczne biorące udział w postępowaniu winny wpisać na Formularzu oferty cenę netto wyrażoną w PLN. Wyłącznie do oceny i porównania ofert Zamawiający doliczy kwotę należnego podatku VAT oraz cła. Wyliczona w ten sposób kwota stanowić będzie cenę brutto oferty podmiotu zagranicznego braną do oceny i porównania ofert. Umowa zostanie podpisana na kwotę netto, podatek VAT Zamawiający odprowadzi we własnym zakresie. 11. INFORMACJA DOTYCZĄCA WALUTY, W JAKIEJ BĘDĄ PROWADZONE ROZLICZENIA Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą prowadzone będą w PLN. 12. OPIS KRYTERIUM OCENY ORAZ SPOSÓB OCENY OFERT Zamawiający będzie oceniał oferty według następujących kryteriów: a) DOTYCZY PAKIETÓW NR 1, 2, 3, 4, 5 Lp. Nazwa kryterium Waga 1. Cena (koszt) 70% 2. Jakość 30% b) DOTYCZY PAKIETU NR 6 Lp. Nazwa kryterium Waga 1. Cena (koszt) 95% 2. Termin dostawy 5% Punkty przyznawane za podane:

8 a) w pkt ppkt a) kryteria będą liczone według następujących wzorów: NR KRYTERIUM Wzór Cena brutto: C min Wartość punktowa ceny = x 70 C bad gdzie: C bad - cena brutto podana w ofercie badanej C min - najniższa cena brutto spośród wszystkich ofert Jakość: J bad Wartość punktowa jakości = x 30 J max gdzie: J bad - ilość punktów uzyskana w ofercie badanej J max - maksymalna ilość punktów spośród wszystkich ofert b) w pkt ppkt b) kryteria będą liczone według następujących wzorów: NR KRYTERIUM Wzór Cena brutto: C min Wartość punktowa ceny = x 100 x 95% C bad gdzie: C bad - cena brutto podana w badanej ofercie C min - najniższa cena brutto spośród wszystkich ofert Termin dostawy T min Wartość punktowa terminu = x 100 x 5% T bad gdzie: T bad termin dostawy podany w badanej ofercie T min najkrótszy termin dostawy spośród wszystkich ofert Złożone próbki zostaną przekazane na odpowiednie oddziały WSS Nr 2 w celu dokonania oceny jakości próbek (przyznając punkty zgodnie z pkt 12.4.) Ocena jakości dostarczonych próbek zostanie przeprowadzona na podstawie poniższych parametrów jakościowych: Pakiet nr 1, 2, 3, 4, 5 Lp. Wyszczególnienie Ilość punktów 1. Łatwość wyjmowania z opakowania i zakładania 0-5 pkt 2. Wytrzymałość na rozciąganie 0-5 pkt 3. Przyleganie i dopasowanie do mankietu 0-5 pkt 4. Łatwość nakładania rękawic na suche i wilgotne dłonie 0-5 pkt 5. Dobra chwytność i czucie 0 5 pkt 6. Odporność na uszkodzenia mechaniczne (rozdarcie i zakłucie) 0-5 pkt Razem 0 30 pkt

9 12.5. W toku dokonywania badania i oceny ofert Zamawiający może żądać udzielenia przez Wykonawcę wyjaśnień treści złożonej przez niego oferty Oferta, która nie spełnia choćby jednego parametru jakościowego (przyznane zostanie 0 punktów) w danym pakiecie, zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 Ustawy PZP Zamawiający poprawi omyłki w ofercie zgodnie z art. 87 ust. 2 Ustawy PZP Zamawiający odrzuci ofertę, jeżeli wystąpią okoliczności wskazane w art. 89 ust. 1 Ustawy PZP. 13. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ Wykonawca pozostaje związany ofertą przez okres 60 dni Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert Termin związania ofertą może zostać przedłużony z zachowaniem zasad określonych w art. 85 ust. 2 Ustawy PZP. 14. INFORMACJE O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI ORAZ PRZEKAZYWANIA OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz wszelkie informacje Zamawiający i Wykonawca przekazują pisemnie lub faksem lub pocztą elektroniczną Jeżeli Zamawiający lub Wykonawca przekazują dokumenty lub informacje faksem lub pocztą elektroniczną, każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania OSOBY UPRAWNIONE DO POROZUMIEWANIA SIĘ Z WYKONAWCAMI Osobami uprawnionymi do porozumiewania się z Wykonawcami są: w zakresie procedury przetargowej: Magdalena Kozak p.o. Kierownika Biura Zamówień Publicznych tel.: (032) ; w godzinach od 9 00 do Magdalena Pokorska - tel.: (032) ; w godzinach od 9 00 do w zakresie przedmiotu przetargu: Mariola Antończyk - Specjalista ds. pielęgniarstwa epidemiologicznego; tel.: (032) Jolanta Biernat St. Specjalista BHP; tel.: (032) Anna Kurek - Pielęgniarka Oddziałowa Stacji Dializ; tel.: (032) Jacek Stolorz Kierownik Apteki WSS Nr 2; tel.: (032) TRYB UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ DOTYCZĄCYCH TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Stosownie do art. 38 ust. 1 każdy Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający zobowiązany jest niezwłocznie udzielić wyjaśnień, jednak nie później niż na 2 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem że wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynął do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął po upływie terminu składania wniosku, o którym mowa w pkt 16.1, lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania Zgodnie z art. 38 ust. 2 ustawy, treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Zamawiający przekazuje Wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszcza na stronie internetowej W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może w każdym czasie, przed upływem terminu do składania ofert, zmienić treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Dokonaną zmianę specyfikacji Zamawiający przekazuje niezwłocznie wszystkim Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszcza na stronie internetowej Uwaga: Wykonawcy, którzy pobrali specyfikację istotnych warunków zamówienia drogą elektroniczną ze strony internetowej Zamawiającego, a chcieliby otrzymywać informacje, o których

10 mowa powyżej, zobowiązani są do poinformowania o tym fakcie Zamawiającego w sposób, o którym mowa w pkt 14 SIWZ Pytania dotyczące SIWZ można kierować na nr faksu: (032) , (032) lub drogą elektroniczną na adres: zp@wss2.pl, szpital@wss2.pl z określeniem postępowania, którego dotyczą. 17. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM W postępowaniu wadium nie obowiązuje. 18. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY Zgodnie z art. 82 Ustawy PZP ofertę wraz z załącznikami składa się w formie pisemnej, pod rygorem nieważności Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia na zasadach określonych w art. 23 Ustawy PZP. W takim przypadku na Formularzu oferty, jak również innych dokumentach powołujących się na Wykonawcę, w miejscu nazwa i adres Wykonawcy należy wpisać dane dotyczące konsorcjum lub spółki cywilnej, a nie pełnomocnika Wszelkie koszty związane ze sporządzeniem oraz złożeniem oferty ponosi Wykonawca Zaleca się, aby pierwszą stronę oferty stanowił Formularz oferty, którego wzór stanowi Załącznik nr 2 do SIWZ Zaleca się ponumerowanie stron i spięcie oferty w sposób uniemożliwiający wysunięcie się którejkolwiek kartki Oferta musi być napisana w języku polskim, na komputerze, maszynie do pisania lub ręcznie długopisem bądź niezmywalnym atramentem Oferta wraz z załącznikami musi być podpisana przez osobę/osoby uprawnioną/uprawnione do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być parafowane przez osobę/osoby podpisującą/podpisujące ofertę Wykonawca umieszcza ofertę w kopercie oznaczonej nazwą i adresem Zamawiającego oraz opisanej w następujący sposób: Oferta na: Sukcesywne dostawy rękawic - Pakiet NIE OTWIERAĆ przed r. godz. 10:00, znak sprawy: BZP/38/382-1/ Próbki powinny być umieszczone w zaklejonej kopercie (paczce) i oznaczone - DOTYCZY PAKIETÓW NR 1, 2, 3, 4, 5: PRÓBKI Sukcesywne dostawy rękawic Pakiet. NIE OTWIERAĆ przed r. godz. 10:00, znak sprawy: BZP/38/382-1/ Koperta w której znajduje się oferta musi być zabezpieczona w sposób uniemożliwiający przypadkowe jej otwarcie Zaleca się podanie na kopercie adresu zwrotnego Wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną przez siebie ofertę wyłącznie przed upływem terminu składania ofert i pod warunkiem, że przed upływem tego terminu Zamawiający otrzyma pisemne powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu oferty. Powiadomienie to musi być opisane w sposób wskazany w pkt oraz dodatkowo oznaczone słowami: ZMIANA lub WYCOFANIE Część oferty, która zawiera informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, a Wykonawca zastrzega ich poufność,

11 należy umieścić w odrębnej kopercie z opisem ZASTRZEŻONA CZĘŚĆ OFERTY. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Ustawy PZP Przez tajemnice przedsiębiorstwa rozumie się nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość gospodarczą, co do których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności, zgodnie z ustawą z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 r. nr 153, poz z późn. zm.). 19. MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego, sekretariat WSS Nr 2, pokój Nr A1 na I piętrze, do dnia r. do godz (pokój czynny od poniedziałku do piątku w godz. Od 7 25 do ) Oferty, które wpłyną po terminie składania ofert zostaną niezwłocznie zwrócone Wykonawcom bez ich otwierania Otwarcie ofert nastąpi w dniu r. o godz. 10:30, w siedzibie Zamawiającego, w Sali konferencyjnej na I piętrze (A 21) Wyliczoną cenę brutto oferty należy wpisać w odpowiednie pole Formularza oferty (Załącznik nr 1) Podana w ofercie cena musi uwzględniać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w SIWZ oraz obejmować wszelkie koszty, jakie poniesie Wykonawca z tytułu należnej oraz zgodnej z obowiązującymi przepisami realizacji przedmiotu zamówienia, w tym koszty dostarczenia towaru do Zamawiającego. 20. UDZIELENIE ZAMÓWIENIA Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom określonym w SIWZ i zostanie oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane wyżej kryterium/kryteria oceny ofert Zamawiający unieważni postępowanie w sytuacji, gdy wystąpią przesłanki wskazane w art. 93 Ustawy PZP O unieważnieniu postępowania Zamawiający powiadomi wszystkich Wykonawców, którzy ubiegali się o udzielenie zamówienia w przypadku unieważnienia postępowania przed upływem terminu składania ofert; Wykonawców, którzy złożyli oferty w przypadku unieważnienia postępowania po upływie terminu składania ofert, podając uzasadnienie faktyczne i prawne Zamawiający powiadomi wszystkich Wykonawców, którzy złożyli oferty: b) o wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę (firmę) albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania i adres Wykonawcy, którego ofertę wybrano, uzasadnienie jej wyboru oraz nazwy (firmy) albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania i adresy Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację; c) o Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne; d) o Wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia, podając uzasadnienie faktyczne i prawne; e) o terminie, określonym zgodnie z art. 94 ust. 1 lub 2, po którego upływie umowa w sprawie zamówienia publicznego może być zawarta Ogłoszenie zawierające informację o wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający umieści w swojej siedzibie na tablicy ogłoszeń oraz na swojej stronie internetowej Jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana, uchyla się od zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, tzn. pomimo dwukrotnego wezwania do podpisania umowy nie podpisze umowy w wyznaczonym terminie, Zamawiający uznaje to za uchylenie się od zawarcia umowy, co upoważni Zamawiającego do przeprowadzenia procedury z art. 94 ust. 3 Ustawy PZP. 21. INFORMACJA O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

12 21.1. Umowę z Wykonawcą, którego oferta zostanie wybrana, Zamawiający podpisze w terminach określonych w art. 94 Ustawy PZP Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana, obowiązany będzie, w celu podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego, do dostarczenia aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej - wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert W przypadku wyboru oferty Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (konsorcjum, spółka cywilna), Zamawiający może zwrócić się przed podpisaniem umowy o przedłożenie umowy regulującej współpracę tych podmiotów W celu podpisania umowy z wybranym Wykonawcą, Zamawiający prześle umowę do Wykonawcy drogą elektroniczną, a Wykonawca odeśle dwa jednobrzmiące egzemplarze podpisanej przez siebie umowy wraz z załącznikami w wersji papierowej na adres Zamawiającego. Następnie Zamawiające podpisze umowę i odeśle jeden z egzemplarzy na adres Wykonawcy 22. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY W postępowaniu zabezpieczenie należytego wykonania umowy nie obowiązuje. 23. ISTOTNE POSTANOWIENIA UMOWY Istotne postanowienia umowy określa Wzór umowy stanowiący Załącznik Nr 9 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 24. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ Wykonawcom, którzy mają lub mieli interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz którzy ponieśli lub mogli ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy PZP przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w art. 179 do 198 ustawy PZP Wykonawcom przysługuje prawo do wniesienia odwołania wyłącznie wobec czynności określonych w art. 180 ust. 2 pkt. 2, 3 i 4 ustawy PZP Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej oraz w terminach określonych w art. 182 ust. 1 pkt 2, ust. 2 pkt 2, ust. 3 pkt. 2 ustawy PZP Podmioty, o których mowa w pkt 19.1, przed wniesieniem odwołania zobowiązane są do wniesienia na konto UZP wpisu od odwołania, którego wysokość zależy od przedmiotu i wartości zamówienia. 25. POSTANOWIENIA KOŃCOWE Uczestnicy postępowania mają prawo wglądu do treści protokołu oraz ofert po upływie terminu ich składania w trakcie prowadzonego postępowania, z wyjątkiem dokumentów stanowiących załączniki do protokołu udostępnia się po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania oraz stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji zastrzeżonych przez uczestników postępowania. Udostępnianie zainteresowanym odbywać się będzie wg poniższych zasad: - Zamawiający udostępni wskazane dokumenty po złożeniu pisemnego wniosku, - Zamawiający wyznaczy termin, miejsce oraz zakres udostępnionych dokumentów, - Zamawiający wyznacza członka komisji, w którego obecności udostępnione zostaną dokumenty, - Zamawiający umożliwi kopiowanie dokumentów odpłatnie (cena: 0,62 zł/stronę), - udostępnienie może mieć miejsce wyłącznie w siedzibie Zamawiającego oraz w czasie godzin jego urzędowania Do spraw nieuregulowanych w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia mają zastosowanie przepisy ustawy PZP oraz przepisy Kodeksu Cywilnego Zamawiający, zgodnie z art. 42 ust. 2 ustawy PZP, na wniosek Wykonawcy przekaże odpłatnie SIWZ (koszt druku: 28,52 zł netto + VAT).

13 Zatwierdzenie Komisji Przetargowej: Przewodniczący: Magdalena Kozak.... Sekretarz: Magdalena Pokorska.. Członkowie: Mariola Antończyk..... Jolanta Biernat... Anna Kurek... Jacek Stolorz Zatwierdzono przez Komisję przetargową pod względem merytorycznym w dniu r. Zatwierdziła: Dyrektor Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego Nr 2 w Jastrzębiu Zdroju dnia r.

14 ZAŁĄCZNIKI DO SIWZ Lp. NAZWA ZAŁĄCZNIKA 1. Formularz asortymentowo cenowy według Załącznika nr 1 2. Formularz oferty według Załącznika nr 2 3. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu według Załącznika nr 3 4. Oświadczenie dot. Grupy kapitałowej według Załącznika nr 4 5. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia według Załącznika nr 5 6. Oświadczenie według Załącznika nr 6 (dotyczy wyłącznie osób fizycznych) 7a. Wzór Pełnomocnictwa dot. Spółki Cywilnej według Załącznika nr 7a 7b. Wzór Pełnomocnictwa dot. Konsorcjum według Załącznika 7b 8. Oświadczenie o posiadaniu pozwoleń na dopuszczenie do obrotu i używania według Załącznika nr 8 9. Wzór umowy według Załącznika nr 9

15 FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY Pakiet nr 1 Rękawice diagnostyczne nitrylowe Lp. Nazwa towaru J.m. Ilość Cena jedn. netto Wartość netto VAT [%] Wartość brutto Nazwa i nr dokumentu dopuszczającego do obrotu* Producent i nazwa handlowa/ Producent i nr katalogowy 1. Rękawice diagnostyczne nitrylowe z wewnetrzną warstwą łagodząco-nawilżającą z naturalnego aloesu i witaminy E z dodatkową widoczną teksturą na końcach palców, o grubości na palcu 0,08mm lub 0,1 mm ± 0,01 mm, AQL 1,5 (fabrycznie naniesiona informacja na każdym opakowaniu) lub rękawic diagnostycznych nitrylowych z wewnętrzną warstwą łagodząco-nawilżającą z naturalnego aloesu i witaminy E lub rękawice osłaniających ręce powyżej nadgarstka o długości min. 260mm, w kolorze białym, bez warstwy wewnętrznej łagodząco-nawilżającej z naturalnego aloesu i witaminy E. Zgodność z normą EN 455, potwierdzona przez jednostkę notyfikowaną, oznakowane podwójnie jako wyrób medyczny klasy I oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III (norma EN 455, EN 374-cz.2 i 3 z poziomami ochrony, EN 420). op op. po 100 szt. lub op. po 150 szt. lub

16 Dopuszczone do kontaktu z żywnością z adekwatnym fabrycznie naniesionym piktogramem na każdym opakowaniu lub dopuszczone do krótkiego kontaktu z żywnością potwierdzone deklaracją producenta. Odporne na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN min. 8 substancji z czasem ochrony na co najmniej 2 poziomie, informacja na opakowaniu o barierowości dla min. 2 alkoholi stosowanych w dezynfekcji wraz z poziomem ochrony oraz stężeniem, badania na przenikalność wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671 (fabryczne oznakowania na każdym opakowaniu) op. po 200 szt. Rozmiar: S, M, L, XL. Opakowanie 100 szt., 150 szt.., 200 szt. lub 250 szt. (w rozmiarze XL po 180 szt. lub 240 szt.)* Opakowanie umożliwiające szybkie, bezpieczne i higieniczne pobranie jednej rękawicy. Rękawice dostarczane wraz z dozownikami z

17 możliwością ich powieszenia i przyklejenia na ścianie, w kolorze białym. Podajniki bezpłatnie użyczone na czas trwania umowy w ilości 200 sztuk RAZEM * W przypadku asortymentu niewymagającego takiego dopuszczenia należy wpisać Nie wymaga dopuszczenia ; natomiast w przypadku braku numeru należy wpisać datę wydania dokumentu. Miejscowość..., dnia r.... podpis osoby/osób upoważnionej/upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy

18 Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY Pakiet nr 2 Rękawice diagnostyczne lateksowe Lp. Nazwa towaru J.m. Ilość Cena jedn. netto Wartość netto VAT [%] Wartość brutto Nazwa i nr dokumentu dopuszczającego do obrotu* Producent i nazwa handlowa/ Producent i nr katalogowy 1. Rękawice diagnostyczne lateksowe, bezpudrowe,aql 1,5 (informacja naniesiona fabrycznie na każdym opakowaniu), z dodatkową teksturą na palcach o grubości na palcu 0,14 (+/- 0,01 mm) lub teksturowane na całej powierzchni, zgodność z normą EN 455 potwierdzona przez jednostkę notyfikowaną, oznakowane podwójnie jako wyrób medyczny klasy I oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III z oznakowaniem na opakowaniu (EN 455, EN 374 cz.2 i 3, sztuk EN 420). Badania na przenikanie substancji op. (2 212

19 chemicznych zgodnie z EN 374-3, badanie na przenikanie wirusów zgodnie z ASTM F 1671 (fabryczne oznakowanie na opakowaniu) opakowań a 100 sztuk) Dopuszczone do kontaktu z żywnością z adekwatnym fabrycznie naniesionym piktogramem na opakowaniu. Opakowanie 90 szt. (dotyczy rozmiaru XL) lub 100 szt. Rozmiar: S, M, L, XL. RAZEM * W przypadku asortymentu niewymagającego takiego dopuszczenia należy wpisać Nie wymaga dopuszczenia ; natomiast w przypadku braku numeru należy wpisać datę wydania dokumentu. Miejscowość..., dnia r..... podpis osoby/osób upoważnionej/upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy

20 Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY Pakiet nr 3 Rękawice chirurgiczne Lp. Nazwa towaru J.m. Ilość Cena jedn. netto Wartość netto VAT [%] Wartość brutto Nazwa i nr dokumentu dopuszczającego do obrotu* Producent i nazwa handlowa/ Producent i nr katalogowy Rękawice chirurgiczne, lateksowe, pudrowane, jałowe. Kształt rękawicy anatomiczny, mankiet prosty lub rolowany. Grubość na palcu min. 0,19 mm, grubość w śródręczu min. 0,17, grubość mankietu min. 0,14 mm lub średnie grubości: 1. - na palcu 0,220 mm, - na dłoni 0,210 mm, para na mankiecie 0,240 mm. Długość rękawicy min. 280 mm, AQL co najwyżej 1,0 po zapakowaniu, poziom protein lateksu poniżej 100 ug/g rękawicy.

21 Zgodne z normą EN 455-1,2,3 Rozmiar: od 6,0 9,0. Rękawice chirurgiczne, lateksowe, bezpudrowe, jałowe. Kształt rękawicy anatomiczny, mankiet prosty lub rolowany, powierzchnia zewnętrzna mikrotekstrurowana. Grubość na palcu min. 0,220 mm, grubość na śródręczu min. 0,20, grubość mankietu min. 0,16 mm lub średnia grubość: 2. - na palcu 0,230 mm, - na dłoni 0,205 mm, - na mankiecie 0,170 mm. para Długość rękawicy min. 270 mm. AQL co najwyżej 1,0 po zapakowaniu, średni poziom protein lateksu 30µg/g rękawicy. Zgodne z normą EN 455-1,2,3. Rozmiar: od 6,0 9,0. 3. Rękawice chirurgiczne, lateksowe, bezpudrowe, jałowe, przeznaczone do zabiegów mikrochirurgicznych. para Kształt rękawic anatomiczny, mankiet prosty

22 zakończony listwą adhezyjną lub mankiet rolowany bez listwy adhezyjnej, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana i silikonowa lub nitrylowa i silikonowa. Grubość na palcu min. 0,17 mm, grubość na śródręczu min. 0,14 mm, grubość mankietu min. 0,14 mm lub minimalna grubość na mankiecie 0,12 mm. Długość rękawicy min. 290 mm. AQL co najwyżej 1,0 po zapakowaniu, poziom protein lateksu poniżej 50 ug/g rękawicy. Zgodne z normą EN 455-1,2,3. Rozmiar: od 6,0 9,0. Rękawice chirurgiczne, lateksowe, bezpudrowe, jałowe, przeznaczone do zabiegów ortopedycznych. 4. Kształt rękawicy anatomiczny, mankiet prosty zakończony listwą adhezyjną lub mankiet rolowany bez listwy adhezyjnej, powierzchnia zewnętrzna teksturowana lub mikroteksturowana, powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana i silikonowa lub silikonowa. para Grubość na palcu min. 0,220 mm, grubość na śródręczu min. 0,200 mm, grubość mankietu min. 0,200 mm, lub średnia grubość: - na palcu 0,330 mm,

23 - na dłoni 0,300 mm, - na mankiecie 0,260 mm. Długość rękawicy min. 290 mm. AQL co najmniej 1,0 po zapakowaniu, poziom protein lateksu poniżej 30 ug/g rękawicy. Zgodne z normą EN 455-1,2,3. Rozmiar: od 6,0 9,0. RAZEM * W przypadku asortymentu niewymagającego takiego dopuszczenia należy wpisać Nie wymaga dopuszczenia ; natomiast w przypadku braku numeru należy wpisać datę wydania dokumentu. Miejscowość..., dnia r.... podpis osoby/osób upoważnionej/upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy

24 Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY Pakiet nr 4 Rękawice do ochrony radiologicznej Lp. Nazwa towaru J.m. Ilość Cena jedn. netto Wartość netto VAT [%] Wartość brutto Nazwa i nr dokumentu dopuszczającego do obrotu* Producent i nazwa handlowa/ Producent i nr katalogowy 1. Rękawice sterylne do ochrony radiologicznej, lateksowe, bezpudrowe pokryte od wewnątrz związkiem hipoalergicznym, zastosowany związek tłumiący promieniowanie (mieszanina bizmutu i innych substancji bezołowiowych), mankiet rolowany, kształt anatomiczny, grubość na mankiecie 0,30 mm lub 0,35 mm, dłoń 0,32 mm lub 0,33 mm, palec 0,35 mm lub 0,32 mm, długość min. 280 mm, teksturowane na końcach palców, sterylizowane radiacyjnie, wytrzymałe na rozerwanie (siła zrywania min. 14 N przed i po starzeniu), rozciągliwe powyżej 700% przed i po starzeniu, redukcja dawki promieniowanie z zakresu 80 kv - min. 53%, ekwiwalent ołowiu (grubość warstwy ołowiu równoważna do poziomu ochrony rękawicy przy zakresie promieniowanie 80 kv - min. 0,04 mmpb). para 50

25 Rozmiar: od 6,5 do 9. Razem * W przypadku asortymentu niewymagającego takiego dopuszczenia należy wpisać Nie wymaga dopuszczenia ; natomiast w przypadku braku numeru należy wpisać datę wydania dokumentu. Miejscowość..., dnia r.... podpis osoby/osób upoważnionej/upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy

26 Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY Pakiet nr 5 Rękawice do procedur ginkologicznych Lp. Nazwa towaru J.m. Ilość Cena jedn. netto Wartość netto VAT [%] Wartość brutto Nazwa i nr dokumentu dopuszczającego do obrotu* Producent i nazwa handlowa/ Producent i nr katalogowy 1. Rękawice chirurgiczne do procedur ginekologicznych, jałowe, odporne na rozdarcia i zakłucia, wydłużony mankiet, długość min 455 mm. para 125 Razem * W przypadku asortymentu niewymagającego takiego dopuszczenia należy wpisać Nie wymaga dopuszczenia ; natomiast w przypadku braku numeru należy wpisać datę wydania dokumentu. Miejscowość..., dnia r.... podpis osoby/osób upoważnionej/upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy

27 Załącznik nr 1 FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY Pakiet nr 6 Rękawice sekcyjne i foliowe Lp. Nazwa towaru J.m. Ilość Cena jedn. netto Wartość netto VAT [%] Wartość brutto Nazwa i nr dokumentu dopuszczającego do obrotu* Producent i nazwa handlowa/ Producent i nr katalogowy Rękawice sekcyjne, niesterylne, bezpudrowe. Grubość na palcu (miejsce pomiaru ok. 15 mm lub 0,13 mm od wierzchołka) 0,80 mm lub 0,40 mm, grubość na dłoni (miejsce pomiaru (na środku powierzchni dłoni) 0,60 mm lub 0,30 mm. 1. Długość min. 290 mm. Właściwości fizyczne: para siła rozciągania (Mpa): przed starzeniem: 29 lub 30, postarzeniu 26 lub 28, - wydłużenie (%) przed starzeniem: 900, po starzeniu: 860, - siła zrywająca (N): przed starzeniem 28 lub 33, po starzeniu 23 lub 27.

28 Jednakowe na prawą i lewą dłoń, mikrochropowata powierzchnia. Dopuszcza się dodatkowo, aby rękawice posiadały wyraźną teksturę na palcach. AQL co najmniej 1,5. Rękawiczki zgodne z wymaganiami ASTM D3578 i BS EN 455 części 1, 2, 3 oraz z Dyrektywą dot. Sprzętu ochrony osobistej: 89/686/EEC oraz Dyrektywą 93/42/EEC: wyrób medyczny klasy I. Rozmiar: od 6,5 do 8,5 2. Rękawice foliowe Opakowanie 100 szt. Rozmiar: M, L op Razem * W przypadku asortymentu niewymagającego takiego dopuszczenia należy wpisać Nie wymaga dopuszczenia ; natomiast w przypadku braku numeru należy wpisać datę wydania dokumentu. Miejscowość..., dnia r.... podpis osoby/osób upoważnionej/upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy