Pytania dotyczące przetargu nieograniczonego na dostawę produktów leczniczych i wyrobów medycznych do Apteki Szpitala Giżyckiego Sp. z o.o.

Transkrypt

1 Giżycko, dn. 22 grudnia 2014 r. Pytania dotyczące przetargu nieograniczonego na dostawę produktów leczniczych i wyrobów medycznych do Apteki Szpitala Giżyckiego Sp. z o.o. PN/2/11/14 1.Do treści 4 ust.4 projektu umowy prosimy o dodanie słów "... z wyłączeniem powołania się przez Dostawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Odpowiedź: Zgodnie z SWIZ 2.Do 5 ust.1 ppkt b) projektu umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 1% wartości nie dostarczonej w terminie części przedmiotu zamówienia za każdy dzień opóźnienia? Odpowiedź: 3.Do 6 ust.1 projektu umowy: Prosimy o wykreślenie z projektu umowy zapisu niezgodnego z art. 552 kodeksu cywilnego, ograniczającego prawo wykonawcy do wstrzymania dostaw w przypadku opóźnień płatności za dostarczone towary. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ 4.Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika produktu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu 7 ust. 6 i ust. 10 projektu umowy)? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ 5.Czy Zamawiający wymaga, aby ze względów epidemiologicznych paski pakowane były oddzielnie? 6.Czy Zamawiający, w pakiecie 1 pozycja 24 wymaga, aby zaoferowany Ceftazydym był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, dożylnych i infuzji? Odpowiedź: Tak

2 7.Czy Zamawiający, w pakiecie 1 Pozycja 22 i 23 wymaga Cefotaxime zgodnie z zapisem: W przypadku iniekcji, gdy podano nazwę leku powszechnie stosowaną, a lek występuje w kilku dawkach, aby uniknąć możliwych interakcji przy mieszaniu różnych dawek, Wykonawca zobowiązany jest zaproponować leki nazwami produktu leczniczego pochodzącymi od jednego producenta. Odpowiedź: W Pakiecie 1 w Pozycji 22 i 23 Zamawiający wymaga, aby Wykonawca zaproponował leki pochodzące od jednego producenta. 8.Czy Zamawiający w pakiecie 1 Pozycja 26 i 27 wymaga Ceftriaxone zgodnie z zapisem: W przypadku iniekcji, gdy podano nazwę leku powszechnie stosowaną, a lek występuje w kilku dawkach, aby uniknąć możliwych interakcji przy mieszaniu różnych dawek, Wykonawca zobowiązany jest zaproponować leki nazwami produktu leczniczego pochodzącymi od jednego producenta. Odpowiedź: W Pakiecie 1 w Pozycji 26 i 27 Zamawiający wymaga, aby Wykonawca zaproponował leki pochodzące od jednego producenta. 9.Czy Zamawiający w pakiecie 1 Pozycja 24 i 25 wymaga Ceftazidime zgodnie z zapisem: W przypadku iniekcji, gdy podano nazwę leku powszechnie stosowaną, a lek występuje w kilku dawkach, aby uniknąć możliwych interakcji przy mieszaniu różnych dawek, Wykonawca zobowiązany jest zaproponować leki nazwami produktu leczniczego pochodzącymi od jednego producenta. Odpowiedź: W Pakiecie 1 w Pozycji 24 i 25 Zamawiający wymaga, aby Wykonawca zaproponował leki pochodzące od jednego producenta. 10.Czy Zamawiający wymaga, aby roztwór Ceftazidime w Pakiecie 1 Pozycja 24 i 25 mógł być przechowywany do 24 godzin? Odpowiedź: Tak. 11.Czy Zamawiający w Pakiecie 25 Pozycji 4 będzie wymagał od systemu następujących parametrów: rodzaj próbki krwi do badania: kapilarna, żylna, tętnicza, noworodkowa, brak interferencji z ponad 190 substancjami endogennymi i lekami (w tym z maltozą), stabilność testu paskowego po otwarciu fiolki zgodna z datą ważności podaną na opakowaniu, zakres hemotokrytu min %, automatyczna 3-stopniowa jakościowa kontrola w celu zapewnienia dokładności systemu zgodnie z normą ISO 15197:2013 i zaleceniami PTD 2014, czas pomiaru 5 sekund,

3 zakres pomiarowy mg/dl, wielkość próbki krwi nie większa niż 0,6 um, zakres temperatury pomiaru testów paskowych min C. Odpowiedź: Zamawiający wymaga w Pakiecie 25 w Pozycji 4 pasków do pomiaru poziomu cukru spełniających obowiązujące przepisy i standardy. 12.Zadanie nr 25 Pozycja 4: Zgodnie z art. 106i ust. 1 ustawy o VAT, faktura musi zostać wystawiona nie później niż 15-ego dnia miesiąca następującego po miesiącu, w którym dokonano dostawy towaru lub wykonano usługę. Czy w związku z powyższym Zamawiający wyrazi zgodę, aby dostawa faktury nie była połączona wraz z dostawą towaru? 13.Zadanie nr 25 Pozycja 4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę terminu dostaw na cito z 24 na 48 godzin? 14.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 1 pozycji 25 produktu leczniczego Ceftazidime 2 g w opakowaniu butelka? 15.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 1 pozycji 52 produktu leczniczego Imipenem + Cilastatin sodium 0,5 g x 10 fiolek, 20 ml? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, lecz nie wymaga. 16.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 2 pozycji 17 produktu leczniczego Propofol 1% 10 g/ml x 5 ampułek 20 ml? 17.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 5 pozycji 1 diety kompletnej pod względem odżywczym, normokalorycznej, bogatoresztkowej, opartej na białku mleka (kazeina, hydrolizat serwatki), o osmolarności do 345 mosm/l; opakowanie miękkie typu worek 1000 ml? 18.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 5 pozycji 2 diety kompletnej pod względem odżywczym, normalizująca glikemię, normokalorycznej, bogatoresztkowej, o niskiej zawartości węglowodanów o osmolarności 345 mosm/l; opakowanie miękkie typu worek 1000 ml? 19.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 5 pozycji 3 diety kompletnej pod

4 względem odżywczym, bogatobiałkowej, hiperkalorycznej (1,5 kcal/ml), bezresztkowej, opartej na białku kazeinowym oraz serwatkowym; o osmolarności 300 mosm/l; opakowanie miękkie typu worek 1000 ml? 20.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 5 pozycji 4 diety kompletnej pod względem odżywczym, normokalorycznej, bezresztkowej, opartej na białku kazeinowym oraz sojowym, o smaku neutralnym; o osmolarności do 270 mosm/l; opakowanie miękkie typu worek 1000 ml? 21.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 5 pozycji 5 diety kompletnej pod względem odżywczym, normokalorycznej, bezresztkowej, opartej na białku kazeinowym oraz sojowym, o smaku neutralnym; o osmolarności do 270 mosm/l; opakowanie miękkie typu worek 500 ml? 22.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 5 pozycji 6 diety kompletnej pod względem odżywczym, hiperkalorycznej (do 1,6 kcal/ml), bezresztkowej, opartej na białku mleka (kazeina oraz serwatka); o smaku neutralnym; o osmolarności do 390 mosm/l; opakowanie miękkie typu worek 500 ml z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań na litry? 23.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 5 pozycji 7 diety kompletnej pod względem odżywczym, normokalorycznej, bezresztkowej, peptydowej (opartej na mieszaninie krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów), o niskiej zawartości tłuszczów; o osmolarności do 460 mosm/l; opakowanie miękkie typu worek 1000 ml? 24.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 5 pozycji 8 diety kompletnej pod względem odżywczym, normokalorycznej, bezresztkowej, peptydowej (opartej na mieszaninie krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów), o niskiej zawartości tłuszczów; o osmolarności do 460 mosm/l; opakowanie miękkie typu worek 500 ml? 25.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 5 pozycji 9 diety wysokobiałkowej, bogatoresztkowej, kompletnej, hiperkalorycznej (1,5 kcal/ml); o osmolarności 340 mosm/l; opakowanie miękkie typu worek 500 ml?

5 26.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 5 pozycji 10 diety wysokobiałkowej, wysokokalorycznej (1,5 kcal/ml), bezresztkowej, o smaku neutralnym, o osmolarności 300 mosm/l; w opakowaniu typu worek 500 ml? 27.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 5 pozycji 11 diety wysokokalorycznej (2 kcal/ml), bogatobiałkowej, bezresztkowej, niskowęglowodanowej, niskosodowej, o smaku neutralnym, o osmolarności 395 mosm/l; w opakowaniu typu worek 500 ml? 28.Dotyczy Pakietu 5 pozycji 1A - 11A. Czy Zamawiający wymaga użyczenia po 1 sztuce pompy do podaży diet dojelitowych na czas trwania umowy przetargowej do każdej pozycji od 1A do 11A z Pakietu 5? Odpowiedź: Zamawiający będzie wymagał użyczenia pomp na czas trwania umowy przetargowej zgodnie z zapotrzebowaniem. 29.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 6 pozycji 1 Worka 3-komorowego do całk. żyw. pozajel. zaw-cy aminokwasy, glukozę, tłuszcze, elektrolity i fosforany o zawartości azotu 5,4g, energii pozabiałkowej 900 kcal, osmolarności 750 mosm/l i objętości 1440 ml; do podawania do żyły obwodowej lub centralnej? 30.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 6 pozycji 2 Worka 3-komorowego do całk.żyw.pozajel. zaw-cy aminokwasy, glukozę, tłuszcze, elektrolity i fosforany o zawartości azotu 7,2 g, energii pozabiałkowej 1200 kcal, osmolarności 750 mosm/l i objętości 1920 ml; do podawania do żyły obwodowej lub centralnej? 31.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 6 pozycji 3 Worka 3-komorowego do całk.żyw.pozajel. zaw-cy aminokwasy, glukozę, tłuszcze, elektrolity i fosforany o zawartości azotu 8,1g, energii pozabiałkowej 1200 kcal, osmolarności 1060 mosm/l i objętości 1540 ml; do podawania do żyły centralnej? 32.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 6 pozycji 4 Worka 3-komorowego

6 do całk.żyw.pozajel. zaw-cy aminokwasy, glukozę, tłuszcze, elektrolity i fosforany o zawartości azotu 10,8g, energii pozabiałkowej 1600 kcal, osmolarności 1060 mosm/l i objętości 2053 ml; do podawania do żyły centralnej? 33.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 6 pozycji 5 Worka 3-komorowego do całk.żyw.pozajel. zaw-cy aminokwasy, glukozę, tłuszcze, elektrolity i fosforany o zawartości azotu 8 g, energii pozabiałkowej 900 kcal, osmolarności 1500 mosm/l i objętości 986 ml; do podawania do żyły centralnej? 34.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 6 pozycji 6 Worka 3-komorowego do całk.żyw.pozajel. zaw-cy aminokwasy, glukozę, tłuszcze, elektrolity i fosforany o zawartości azotu 12 g, energii pozabiałkowej 1300 kcal, osmolarności 1500 mosm/l i objętości 1477 ml; do podawania do żyły centralnej? 35.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 6 pozycji 7 worka dwukomorowego zawierającego aminokwasy z tauryną i glukozę, bez emulsji tłuszczowych, zawartość azotu 8 g/l, 800 kcal niebiałkowych na litr, osmolarność 1779 mosm/l, objętość 2000 ml? 36.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 6 pozycji 10 witamin rozpuszczalnych w wodzie (Soluvit N) i tłuszczach (Vitalipid N Adult) konfekcjonowanych osobno? Podczas przygotowania mieszaniny żywieniowej ampułka witamin rozpuszczalnych w tłuszczach służy jako rozpuszczalnik liofilizatu witamin rozpuszczalnych w wodzie. W przypadku preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach konieczne jest przygotowanie roztworu tychże witamin w oparciu o inny rozpuszczalnik np. woda do wstrzykiwań, NaCl 0,9%. Proponowane przez nas preparaty, pomimo że są konfekcjonowane osobno stanowią równoważnik preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach a ich przygotowanie jest łatwe i nieskomplikowane. Preparat Vitalipid N Adult zawiera dodatkowo w swoim składzie witaminę K zalecaną w standardach żywienia pozajelitowego przez Polskie Towarzystwo Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego. 37.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 6 pozycji 15 emulsji tłuszczowej w butelce szklanej?

7 38.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycji 5 preparatu Purisole SM roztwór sorbitolu i mannitolu, przejrzysty szybko eliminowany z organizmu pozwalający na bezpieczne wykonywanie zabiegów endoskopowych pęcherza moczowego stosowany w tych samych wskazaniach co Glicyna? 39.Dotyczy pakietu 7 pozycji 6. Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie wymaganej ilości produktu. Odpowiedź: Zamawiający wymaga ilości 30 szt. 40.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycji 17 produktu leczniczego Volulyte 6% - 6% Hydroxyetyloskrobia m.cz. 130/0, 38-0,45 w roztworze zbilansowanym elektrolitów (Na, K, Mg, Cl, anion organiczny: octan) w opakowaniu worek freeflex 500 ml? 41.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycji 18 oraz 19 produktów leczniczych Mannitol 20% w butelce szklanej? 42.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycji 24 produktu Natrium chloratum 0,9% 500 ml do przemywania ran w butelce zakręcanej? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, lecz nie dopuszcza. 43.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycji 25 produktu Natrium chloratum 0,9% 1000 ml do przemywania ran w butelce zakręcanej? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, lecz nie dopuszcza. 44.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycji 28 produktu leczniczego Płyn Ringera lactate 500 ml w butelce stojącej z dwoma portami? 45.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycji 30 płynu wieloelektrolitowego fizjologicznego, izotonicznego zawierającego jony Na mmol/l, K+ - 5 mmol/l, Ca++ - 2mmol/l, Mg mmol/l, Cl mmol/l, Octany - 34 mmol/l, Cytryniany - 3 mmol/l?

8 46.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 7 pozycji 31 Płynu wieloelektrolitowego izotonicznego bez zawartości jonów wapnia, 500ml w butelce stojącej z dwoma portami? 47.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 15 pozycji 25 Kalium chloratum 15% (150 mg/ml) 20 ml x 20 ampułek? 48.Dotyczy Pakietu 25 Pozycji 4: Czy Zamawiający dopuszcza i wymaga złożenie oferty na paski testowe do aktualnie stosowanych w Szpitalu glukometrów GlucoDr. auto, charakteryzujące się następującymi parametrami: a)funkcja eliminująca konieczność kodowania, przy czym zastosowane i potwierdzone przez producenta rozwiązania techniczno-wdrożeniowe powodują, że w praktyce po wprowadzeniu paska do glukometru nie są konieczne żadne czynności potwierdzające ani sprawdzające użytkownika; b)funkcja automatycznego wyrzutu zużytego paska testowego; c)detekcja zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; d)możliwość wykorzystania do badania próbki krwi włośniczkowej, żylnej i tętniczej (enzym GDH- FAD dający poprawne wyniki niezależnie od stężenia tlenu rozpuszczonego we krwi) e)zakres hematokrytu wynoszący 20-60%; f)wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul; g)czas pomiaru od chwili zassania próbki 5 s; h)temperatura przechowywania produktu zgodnie z oświadczeniem producenta 5-39 C; i)dobrze oznaczone miejsce zasysania krwi w przedniej części boku paska, znajdujące się w oddaleniu od krawędzi glukometru i umożliwiające swobodne pobieranie krwi z licznych miejsc AST oraz precyzyjną detekcję zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska; j)zakres zastosowań pasków określony przez producenta, umożliwiający wykonywanie badań u pacjentów z rozmaitymi współistniejącymi stanami klinicznymi bez konieczności specjalnego wyłączania zastosowania pasków w chorobach współwystępujących; k)zakres wyników liczbowych pomiaru mg/dl umożliwiający uzyskiwanie tak samo precyzyjnych i dokładnych wyników w całym zakresie pomiarowym z dokładnością zgodną z wytycznymi normy ISO 15197:2013 co potwierdzono odpowiednim dokumentem Jednostki Notyfikowanej, oraz z najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego

9 49.Dotyczy Pakietu 25 Pozycji 4: Czy Zamawiający wymaga, aby paski testowe do glukometrów dawały poprawne wyniki liczbowe w próbkach krwi w zakresie hematokrytu wynoszącym 20-60%, co umożliwia uzyskanie dokładnych wyników u pacjentów z wahaniami hematokrytu, np. przy niedokrwistości lub po obfitych krwawieniach? 50. Dotyczy Pakietu 25 Pozycji 4: Czy Zamawiający wymaga aby paski testowe w pakiecie były przeznaczone do wykonywania pomiarów glikemii w próbkach krwi żylnej i kapilarnej? 51. Dotyczy Pakietu 25 Pozycji 4: Czy Zamawiający wymaga paski testowe o zakresie pomiarowym mg/dl, umożliwiające otrzymywanie wyników liczbowych pomiaru glikemii u pacjentów z wysokimi wartościami stężenia glukozy? Wartość glikemii u pacjentów hospitalizowanych może przekraczać 600 mg/dl, przy czym glukometr z zakresem pomiarowym do 600 mg/dl może wskazać komunikat HIGH lub Error zamiast wyniku już przy stężeniu glukozy wynoszącym 550 mg/d wskutek czego nie wiadomo czy stężenie glukozy we krwi pacjenta jest bliższe wartości 550 mg/dl czy np. 800 mg/dl. Paski z zakresem do 900 mg/dl dają więc dodatkowe informacje osobie wykonującej pomiar. 52. Dotyczy Pakietu 25 Pozycji 4: Czy Zamawiający rozumie przez zakres pomiarowy zakres, w którym glukometr wskazuje wynik liczbowy? 53. Dotyczy Pakietu 25 Pozycji 4: W związku z wystawianiem przez wykonawców deklaracji o spełnianiu normy ISO15197:2013, dotyczącej wiarygodności pomiarów, stosujemy zapytanie czy Zamawiający w celu pewności pracy na sprzęcie dającym wiarygodne wyniki pomiarów wymaga przedstawienia atestu niezależnej Jednostki Notyfikowanej, potwierdzającego spełnianie przez system normy ISO15197:2013? Odpowiedź: Zamawiający wymaga w Pakiecie 25 w Pozycji 4 pasków do pomiaru poziomu cukru spełniających obowiązujące przepisy i standardy. 54. Dotyczy Pakietu 25 Pozycji 4: Czy Zamawiający dopuści paski testowe i glukometry, które zgodnie z instrukcjami mogą być stosowane wyłącznie u pacjentów ze znaną liczbą hematokrytową; w przeciwnym razie wykonywanie pomiaru należy konsultować z lekarzem prowadzącym?

10 55. Dotyczy Pakietu 25 Pozycji 4: Czy Zamawiający dopuści paski testowe i glukometry, które mogą dawać nieprawidłowe wyniki w próbkach krwi z wysokim stężeniem tlenu? 56. Dotyczy Pakietu 25 Pozycji 4: Czy Zamawiający wymaga, aby deklarowany w instrukcjach obsługi maksymalny błąd pomiarowy pasków testowych nie przekraczał ± 15% przy stężeniu glukozy > 100 mg/dl, zgodnie z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego? 57. Czy w Pakiecie nr 11 poz. 15 należy wycenić sam lek Fraxiparine Multi inj j.m./1 ml x 10 fiol. a 5 ml, czy komplet, w skład którego wchodzą następujące elementy: Fraxiparine Multi inj j.m./1 ml x 10 fiol. a 5 ml, strzykawki KD-JECT III 1ml + igła 25G x 100 szt., Mini-Spike V x 10 szt.? Odpowiedź:Należy wycenić sam lek. 58. Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 57 (Meropenem inj. 0,5g) i poz. 58 ( Meropenem inj. 1g ) wymaga, aby trwałość produktu leczniczego była potwierdzona zapisami w Charakterystyce Produktu Leczniczego? Odpowiedź: Tak. 59 Czy Zamawiający w pakiecie nr 2 poz. nr 4 i 5 wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, lecz nie wymaga. 60. Czy w pakiecie nr 14 poz. nr 2 i 3 ( budesonid do nebulizacji ) zamawiający wymaga produktu po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? Odpowiedź: Tak. 61. Czy zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 14 poz. 2 i 3 budesonid do nebulizacji posiadał zarejestrowane wskazanie-ostre zaplenienie krtani, tchawicy i oskrzeli? Odpowiedź: Tak. 62. Czy Zamawiający w pakiecie nr 14 pozycja nr 2 i 3, (Budesonidum susp. do nebulizacji)

11 wymaga aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta? 63. Czy Zamawiający w pakiecie nr 14 poz. 13 wymaga, aby preparat esomeprazol proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji (Esomeprazolum inj.) posiadał zarejestrowane wskazanie u dzieci i młodzieży w wieku od 1 do 18 lat do hamowania wydzielania żołądkowego, gdy podanie doustne jest niemożliwe, w sytuacjach takich jak: choroba refluksowa przełyku (GERD) u pacjentów z refluksowym zapaleniem przełyku z nadżerkami i (lub) ciężkimi objawami refluksu? 64. Czy zamawiający w pakiecie nr 2 poz. 17 wymaga wyceny propofolu, który zawiera w swoim składzie EDTA (edetynian disodu).? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, lecz nie wymaga. 65. Czy Zamawiający wykreśli zapis par 2.4? Oznacza on w istocie skrócenie okresu dostawy, co nie jest logistycznie możliwe u Wykonawcy poniżej terminów wskazanych w umowie.? 66. Czy Zamawiający zmieni wartość kary umownej określonej w par. 5.1.a z 10% do wartości max. 5%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana. 67. Czy Zamawiający zmieni wartość kary umownej określonej w par. 5.1.b z 4% do wartości max. 0,5%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana. 68. Czy Zamawiający skreśli zapis par. 6.3? Wykonawca dostarczać będzie faktury w formie elektronicznej. 69 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 24 poz. 22 leku ibandronic acid w postaci ampułki? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, lecz nie wymaga.

12 70. Czy Zamawiający w Pakiecie nr 1 poz. 48 wyrazi zgodę na zaproponowanie produktu równoważnego, gąbki kolagenowej gdzie 1cm² gąbki o grubości 0,5 cm zawiera 2,8mg kolagenu ze ścięgien końskich, impregnowanej siarczanem gentamycyny 192mg (co odpowiada 105,6-137,28 mg gentamycyny) o wymiarach 12x8x0,5cm zarejestrowanej pod nazwą handlową GentaFleece? Uzasadnienie: Opisany przez Zamawiającego przedmiot zamówienia dopuszcza możliwość złożenia oferty tylko przez jednego producenta, co powoduje, że zapisem tym Zamawiający dyskryminuje inne produkty dopuszczone do obrotu, spełniające te same cele lecznicze. Zamawiający ma prawo opisać przedmiot zamówienia, zgodnie ze specyfiką swoich potrzeb, jednakże w przedmiotowym postępowaniu świadczenie zdrowotne na gąbce kolagenowej z zawartością gentamycyny osiągnie ten sam rezultat przy zastosowaniu jednego czy też drugiego konkurencyjnego wyrobu Wniosek nasz podyktowany jest faktem, iż niczym istotnym nie jest uzasadnione zawężanie przez Zamawiającego, wprowadzenia do obrotu tego przedmiotu zamówienia, tylko poprzez jego rejestrację jako produkt leczniczy. To podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu decyduje o charakterze rejestracji, która to decyzja podyktowana jest szeregiem czynników. W tym wypadku stanowi to złożoność produktu poprzez jego cechy wyrobu medycznego i śladowe ilości produktu leczniczego (antybiotyk). Istotę produktu stanowi jego wskazanie, oraz dopuszczenie do obrotu. Przy czym bez medycznego. Pozostawienie zapisu w stanie pierwotnym w sposób rażący narusza generalną zasadę uczciwej konkurencji. Postawiony wymóg dla rejestracji jako produkt leczniczy jest bez związku na wskazania dla zastosowania Gąbki z Gentamycyną. Natomiast w pośredni sposób ogranicza udział wyrobów innych producentów, które mają to samo zastosowanie dla osiągnięcia tego samego celu zdrowotnego Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie 1 poz. 17 Propofolum, które zawiera w swoim składzie śladowe ilości orzeszków ziemnych, które mogą dawać silne objawy uczuleniowe i wstrząsy.? 72.Czy Zamawiający wymaga, aby propofol w pakiecie 1 pozycja 17 po rozcieńczeniu w izoosmotycznym roztworze glukozy w stosunku 1:4 miał stabilność przechowywania do 6h? Odpowiedź: Tak.

13 73.Dotyczy pakietu 25 poz. 1: Czy Zamawiający opisał aplikator z filtrem antybakteryjnym 0,45 mikrona? Odpowiedź: Zamawiający wymaga w Pakiecie 25 w Pozycji 1 aplikatora z filtrem antybakteryjnym, kompatybilnego z opakowaniami płynów infuzyjnych typu Ecoflac 74.Dotyczy pakietu 25 poz. 3: Prosimy o doprecyzowanie - czy chodzi o nasadkę na fiolki ( 14 i 20mm, z systemem bezigłowym 7 dniowym lub powyżej 100 użyć w tym czasie) czy o inny typ nasadki. Odpowiedź: Zamawiający ma na mysli nasadkę do bezigłowego mieszania leków z fiolek kompatybilną do opakowania płynu infuzyjnego typu Ecoflac