Wstęp. Streszczenie. Abstract. Rola układu immunologicznego w rozwoju zaburzeń psychicznych
|
|
- Agata Wojciechowska
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Streszczenie Rola układu immunologicznego w rozwoju zaburzeń psychicznych jest szczególna. Przekaźnikami układu immunologicznego są cytokiny. Zmiany w poziomie wydzielania cytokin mogą prowadzić do zaburzeń funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego. Celem pracy było porównanie rozkładu alleli i genotypów w grupie osób zdrowych i chorych na schizofrenię paranoidalną, a następnie ocena, czy polimorfizm IL-2 jest czynnikiem ryzyka rozwoju tej choroby. Badania wykonano w dwóch równoległych grupach. Pierwszą stanowili zdrowi ochotnicy (n=59), drugą pacjenci ze schizofrenią paranoidalną (n=61).genomowe DNA było ekstrahowane metodą fenolowo-chloroformową. Polimorfizm IL-2 (T-330G) analizowano przy pomocy metody AS-PCR. Wynik reakcji PCR sprawdzano poprzez przeprowadzenie rozdziału otrzymanych produktów w 2% żelu agarozowym barwionym bromkiem etydyny. Na podstawie uzyskanych wyników wykazano istnienie asocjacji pomiędzy obecnością genotypów GG i TT, a wystąpieniem schizofrenii. Genotyp TT w promotorze genu IL-2 jest związany z większym ryzykiem wystąpienia schizofrenii, natomiast genotyp GG ze zmniejszonym ryzykiem wystąpienia tej choroby. Poszerzenie obecnych badań w innych ośrodkach badawczych o kolejne grupy chorych jest niezbędne dla właściwej oceny przedstawionych wyników. Osoby o genotypach G/T oraz G/G mają niższe ryzyko wystąpienia schizofrenii w stosunku do osób z genotypem T/T (odpowiednio OR G/T =0,03). Słowa kluczowe: schizofrenia paranoidalna, IL-2, AS- PCR, genotyp, allel, asocjacja Wstęp Termin schizofrenia wprowadził Bleuler w Od tamtej pory środowisko naukowe stara się wyjaśnić podłoże tej złożonej jednostki chorobowej, bowiem etiopatogeneza schizofrenii wciąż budzi wiele wątpliwości [1]. Istnieje kilka koncepcji tłumaczących rozwój schizofre- Abstract The role of immune system in psychiatric disorders development is unic. Cytokines are responsible for immune system activation. Changes in cytokines level can lead to paranoid schizophrenia. The aim of the study was to compare location of allels and genotypes in healthy individuals and patients with paranoid schizophrenia and identify whether polymorphism of IL-2 is risk factor for the development of these illness. The studied group was divided into two subgroups. The first group included patients with paranoid schizophrenia (n=61). Control group was consisted of 59 healthy individuals. Methods: Genomic DNA was extracted with with the use of phenol-chloroform method. Genotype for -330G/C polymorphism in IL2 gene promoter was estimated using AS-PCR. PCR products were analysed by agarose electrophoresis in 2% agarose gel stained with ethidium bromide. Genotype T/T of IL2 gene promoter is connected with highest risk of paranoid schizophrenia development. Changes on the molecular level outrun changes on the phenotypical level. Differences in IL-2 promoter haplotype may have an important role in determining level of transcription for the IL-2 gene in schizophrenic. There is a great difficulty to get sufficient clinical material, it is possible that scientists of different centers provide profound analysis. Persons with genotypes G/T and G/G have lower risk of schizophrenia development than subjects with T/T (respectively OR G/T =0,03). Key words: paranoid schizophrenia, cytokines, AS-PCR, genotype, allel, association nii, wśród nich na plan pierwszy wysuwają się koncepcje: zaburzonego neuroprzekaźnictwa, neurorozwojowa, immnologiczno-wirusowa, czy wpływu czynników genetycznych [1-3]. W ostatnich latach szczególnie zainteresowano się koncepcją immunologiczną w rozwoju schizofrenii. Zaburzenia pracy układu immunologicznego, a przede wszystkim zmia-
2 ny w poziomie wydzielania cytokin mogą mieć związek z rozwojem schizofrenii. Wiele badań dotyczy IL-2 produkowanej przez limfocyty Th1[1-3, 10]. IL-2, oprócz właściwości immunomodulujących, pełni w mózgu wiele istotnych funkcji: jest miogenem dla limfocytów T, wpływa na plastyczność synaps oraz na różnicowanie gleju [4, 5, 8, 9]. Gen kodujący IL-2 zlokalizowany jest w chromosomie 4q29-q27. Liczne badania wskazują, że geny zlokalizowane w tym regionie mogą być szczególnie istotne w rozwoju schizofrenii. W regionie promotorowym genu IL-2 znajduje się miejsce wiązania czynnika transkrypcyjnego NFAT dla limfocytów T. Region ten zawiera polimorfizm funkcjonalny w pozycji Polimorfizm -330 T/G został opisany w takich jednostkach chorobowych jak reumatoidalne zapalenie stawów czy stwardnienie rozsiane, a nawet choroba Gravesa-Basedowa. W badaniach in vitro występowanie homozygoty GG związane było ze stałą zwiększoną produkcją IL-2 [2]. Znaczenie IL-2 w rozwoju schizofrenii wciąż nie zostało do końca poznane. Część badań wskazuje na zmniejszenie wydzielania IL-2 wytwarzanej przez limfocyty u pacjentów ze schizofrenią, natomiast pewne badania wskazują na wzrost stężenia IL-2 w we krwi i płynie mózgowo-rdzeniowym w tej samej grupie pacjentów. Podanie IL-2 wiąże się z rozwojem klinicznie istotnych zmian neuropsychiatrycznych takich jak halucynacje czy urojenia [2, 3]. Stąd przedmiotem naszego zainteresowania stał się potencjalny udział polimorfizmu IL-2 (T-330G) w rozwoju schizofrenii paranoidalnej. Uzyskane wyniki mogą wyjaśnić, czy polimorfizm w promotorze genu IL-2 może być jednym z czynników zaangażowanych w patogenezę schizofrenii paranoidalnej, a w dalszej perspektywie stanowić podstawę stosowania leków wpływających na przemiany cytokin w ustroju w chorobach psychicznych. Materiał i metody Grupa badana Badania zostały przeprowadzone na dwóch grupach. Grupa badawcza (n= 61) obejmowała osoby ze zdiagnozowaną schizofrenią paranoidalną, natomiast kontrolę stanowiło 59 zdrowych osób. Kryteria diagnostyczne, wykorzystane w procesie kwalifikacji pacjentów i doboru badanych grup, oparto na klasyfikacji DSM-IVR. W diagnozie oceny stopnia nasilenia objawów psychotycznych schizofrenii paranoidalnej posłużono się skalą PANSS (Positive and Negative Syndrome Scale) wg Kay i wsp. (1987). Krew obwodową stanowiącą materiał do badań uzyskano od pacjentów leczonych w Klinice Psychiatrii i Psychoterapii Górnośląskiego Centrum Medycznego w Katowicach Ochojcu, Wojewódzki Szpital Neuropsychiatryczny w Lublińcu oraz dawców z Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Katowicach. Grupę kontrolną stanowili ochotnicy z wykluczonymi chorobami zakaźnymi, autoimmunologicznymi i zapalnymi oraz prawidłowymi wynikami badań krwi, jak również deklarujący w badaniu ankietowym brak obecności choroby psychicznej, uzależnienia od środków psychoaktywnych (z wyjątkiem nikotyny i kofeiny) zarówno w stosunku do własnej osoby, jak i członków swych rodzin. Z grupy badanej wykluczone zostały osoby niespełniające kryteriów diagnostycznych zawartych w DSM-IVR dla schizofrenii paranoidalnej, jak również osoby, u których obserwowano upośledzenie umysłowe, zaburzenia lękowe, zespoły mieszane depresyjno-lękowe, zaburzenia schizoafektywne, psychozy pochodzenia organicznego lub będące wynikiem działania środków psychoaktywnych, ponadto choroby autoimmunologiczne i przewlekłe choroby zapalne.wszystkie zakwalifikowane osoby do badań należą do rasy kaukaskiej. Ekstrakcja DNA DNA genomowe ekstrahowano z krwi pełnej z wykorzystaniem metody fenolowo-chloroformowej wg standardowej procedury. Do 0.5 ml krwi pełnej dodawano 800 μl fenozolu. Próbkę inkubowano 10 min. w 50 0 C. Następnie dodawano 200 μl chloroformu, próbkę intensywnie worteksowano i wirowano 10 min. przy obr./min. w +4 0 C. Do nowej probówki odciągano supernatant i dodawano taką samą objętość zimnego izopropanolu, a następnie wymrażano przez noc w C. Następnie próbki wirowano 20 min. przy obr./min. w +4 0 C. Nadsącz dekantowano i do osadu dodawano 1 ml zimnego 75% etanolu. Próbkę wirowano 5 min. przy obr./min. Nadsącz dekantowano a osad DNA suszono i przechowywać w C lub po rozpuszczeniu w 40 μl H 2 0 dej. w C do momentu dalszej analizy. Genotypowanie IL-2 Polimorfizm IL-2 (T-330G) analizowano z wykorzystaniem metody AS-PCR. Reakcję prowadzono w 25 μl mieszaniny reakcyjnej zawierającej od ng genomowego DNA, 0,2 mmol/l dntps, 15mmol/L MgCl 2, 10X bufor dla polimerazy Taq, 2X wzmacniacz dla polimerazy Taq, parę 0,5 pm starterów oraz 2,5 U polimerazy Taq. Reakcję prowadzono w następujących warunkach termicznych: wstępna denaturacja 5 min. w 95 0 C; 30 cykli trójstopniowej PCR: denaturacja w 95 0 C 60 sekund, anniling 59 0 C przez 60 sekund, elongacja 72 0 C przez 1 minutę oraz końcową elongację w 72 0 C przez 5 minut. Do amplifikacji wybranego fragmentu genu IL-2 wykorzystano następującą parę starterów specyficznych dla danego allela : IL-2G_F 5 CTGACATGTAAGAAGCAATCTAT3 (starter sensowny) IL-2G_R 5 CTCAGAAAATTTTCTTTGTCC3 (starter antysensowny) długość amplimeru 215 pz. IL-2T_F 5 TTCACATGTTCAGTGTAGTTTTAT3 (starter sensowny) IL-2G_R 5 TGTTACATTAGCCCACACTTA3 (starter antysensowny) długość amplimeru 152 pz. Długość otrzymanego amplimeru wynosi 330 pz. Amplifikację przeprowadzono z wykorzystaniem termocyklera G-STORM (Gene-Technologies). Wynik reakcji PCR sprawdzano poprzez przeprowadzenie rozdziału otrzymanych produktów w 2% żelu agarozowym barwionym bromkiem etydyny.
3 Tab. 1. Porównanie rozkładu genotypów i alleli pomiędzy kobietami i mężczyznami w grupie kontrolnej Charakterystyka kliniczna n Mężczyźni 36 Kobiety 23 Razem 59 Rozkład genotypów Rozkład alleli G/G G/T T/T χ 2 p G T χ 2 p % 80.6 % 0,36% NW P % 87% 0% % 83.1% 1.69% Tab. 2. Porównanie rozkładu genotypów i alleli pomiędzy kobietami i mężczyznami w grupie badanej Charakterystyka kliniczna n Mężczyźni 35 Kobiety 26 Razem 61 Rozkład genotypów Rozkład alleli G/G G/T T/T χ 2 p G T χ 2 p ,7% 74,3% 20% NW P ,7% 61,5% 30,7% ,5% 67,7% 24,6% Tab. 3. Charakterystyka kliniczna pacjentów ze schizofrenią paranoidalną Mężczyźni Kobiety p Skala P (pukty?) 26.1± ±5.4 <0.05 Skala N 29.0± ± Skala G 48.9± ± Skala suma 104.1± ± Czas trwania choroby (lata) 18.9± ± Czas I epizodu choroby (lata) 25.7± ± Tab. 4. Rozkład genotypów IL-2 u chorych ze schizofrenią paranoidalną oraz w grupie kontrolnej; OR odds ratio CI confidence interval Genotyp Kontrola Schizofrenia OR (95% CI) p T/T 1 (1.7%) 15 (24.6%) 1.00 G/T 49 (83%) 42 (68.8%) 0.06 ( ) < G/G 9 (15.2%) 4 (6.6%) Wyniki Charakterystyka grupy kontrolnej 0.03 ( ) Grupę kontrolną stanowiło 59 zdrowych ochotników, w tym 23 (39.0%) kobiety, w wieku 46.0±6.4 (32-55) lat. Nie wykazano istotnego statystycznie wpływu płci na wiek badanych ochotników (p= U). Nie stwierdzono istotnych statystycznie różnic w rozkładzie genotypów i alleli pomiędzy kobietami i mężczyznami (Tabela 1). Charakterystyka grupy ze schizofrenią paranoidalną Grupę badaną stanowiło 61 chorych ze schizofrenią, w tym 26 (42.6%) kobiet, w wieku 45.6±7.6 (30-59) lat. Nie wykazano istotnego statystycznie wpływu płci na wiek wystąpienia I epizodu u chorych na schizofrenię paranoidalną (p= t). Nie stwierdzono istotnych statystycznie różnic w rozkładzie genotypów i alleli pomiędzy kobietami i mężczyznami (Tabela 2). Nie wykazano istotnych statystycznie różnic wieku pomiędzy grupą kontrolną a grupą osób ze schizofrenią paranoidalną (p= t). Charakterystykę kliniczną grupy badanej przedstawiono w Tabeli 3. Kobiety i mężczyźni różnili się nasileniem objawów wytwórczych, przy czym u mężczyzn stopień nasilenia wspomnianych objawów był wyższy. Pozostałe badane parametry nie były zróżnicowane w zależności od płci. Stwierdzono istotną statystycznie różnicę w rozkładzie genotypów pomiędzy grupą ze schizofrenią paranoidalną i kontrolą wśród mężczyzn (p<0.05) oraz kobiet (p<0.01) Rycina 1. Nie wykazano istotnych statystycznie różnic w rozkładzie alleli pomiędzy grupą kontrolną a schizofrenią paranoidalną zarówno w grupie mężczyzn (χ 2 =2.82; p=0.0933), jak i kobiet (χ 2 =3.20; p=0.0738). Osoby o genotypach G/T oraz G/G mają niższe ryzyko wystąpienia schizofrenii w stosunku do osób z genotypem T/T ( odpowiednio OR G/T =0,03;Tabela 4) Dyskusja Przedstawione badania obejmowały poszukiwanie związku pomiędzy wystąpieniem schizofrenii paranoidalnej a rozkładem genotypów i alleli dla polimorfizmu w promotorze genu IL-2 w pozycji 330 G/T. Chorzy na schizofrenię paranoidalną i osoby zdrowe nie różniły się statystycznie wiekiem. Rozkład genotypów i alleli w grupie kobiet i mężczyzn zdrowych podobnie jak w grupie kobiet i mężczyzn chorujących na schizofrenię paranoidalną był zbliżony. Dane te pozwoliły na podział badanych populacji ze względu na płeć. Jakkolwiek, bowiem schizofrenia występuje u obu płci
4 Ryc. 1. Porównanie rozkładu genotypów i alleli IL-2 pomiędzy grupą ze schizofrenią paranoidalną i kontrolną wśród mężczyzn i kobiet. i objawy są na ogół podobne to jednak odsetek chorujących mężczyzn jest wyższy w porównaniu z zachorowalnością obserwowaną u kobiet. Może to sugerować, na przykład w związku ze zróżnicowaniem hormonalnym, że drogi molekularne prowadzące do wystąpienia zaburzeń schizofrenicznych mogą nie być identyczne. Pojawiły się badania, które wykazały, że po podziale populacji ze względu na płeć obserwowano związek pomiędzy allelami lub genotypami a występowaniem choroby psychicznej, podczas gdy dla całej populacji takiego związku nie wykazywano [15]. Wyniki niniejszej pracy wykazały istnienie związku pomiędzy obecnością genotypów GG lub TT a występowaniem schizofrenii paranoidalnej. Wynik ten jest niezwykle interesujący ze względu na toczące się dyskusje na temat znaczenia fluktuacji stężenia IL-2 w surowicy lub płynie mózgowo-rdzeniowym u chorych. Niewiele jest danych w piśmiennictwie dotyczących genetycznych aspektów IL-2 w schizofrenii. Dane te dotyczą tylko polimorfizmu 330 G/T oraz sekwencji powtórzeń genu receptora IL-2. Obserwacje literaturowe są sprzeczne, bowiem Schwartz i wsp. zaobserwowali wystąpienie asocjacji pomiędzy obecnością genotypu TT a schizofrenią w populacji niemieckiej, podczas gdy takiego związku w populacji japońskiej nie stwierdzono[3]. Podobny wynik dla populacji polskiej i niemieckiej może popierać znany pogląd o różnicach w rozkładzie genotypów i alleli pomiędzy populacją kaukaską a orientalną. Zaobserwowano, że homozygota GG występuje rzadziej w przypadku osób ze schizofrenią paranoidalną w porównaniu do osób zdrowych. Wynik ten potwierdza obserwacje wielu autorów dotyczące obniżenie wydzielania IL-2 przez limfocyty w schizofrenii, bowiem homozygota GG warunkuje zwiększenie produkcji białka IL-2 [16]. Co niemniej ciekawe, analiza statystyczna wykazała, iż obecność genotypu GG zmniejsza ryzyko wystąpienia schizofrenii paranoidalnej podczas gdy obecność genotypu TT to ryzyko zwiększa. Znaczenie tego wyniku jest trudne do interpretacji ze względu na niezwykle skomplikowaną sieć powiązań w ekspresji genów i białek pomiędzy sobą w ośrodkowym układzie nerwowym. IL-2 wytwarzana jest w ośrodkowym układzie nerwowym przez astrocyty, w stężeniach fizjologicznych zwiększa wydzielanie dopaminy z neuronów a jej receptory występują w wysokim stężeniu na neuronach hipokampa [17]. Zjawiska te potwierdzają ważną rolę IL-2 w funkcjonowaniu ośrodkowego układu nerwowego. Jednak koronny dowód na jej udział w wywoływaniu zaburzeń psychicznych jest niepewny, bo obserwowany u ludzi leczonych z powodu choroby nowotworowej ogromnymi dawkami IL-2, które nie korespondują z jej stężeniem fizjologicznym [19]. Asocjacja pomiędzy obecnością genotypów GG i TT a wystąpieniem choroby jest kolejnym dowodem na pewną rolę tej cytokiny w patogenezie schizofrenii paranoidalnej. Przewlekły charakter choroby, którą trzeba leczyć najczęściej do końca życia sugeruje, że musi istnieć jakiś fundamentalny i niezmienny czynnik ją powodujący. Czynnikiem takim bez wątpienia jest DNA. Jest jednak mało prawdopodobne by polimorfizm jednego genu mógł być przyczyną schizofrenii. Ogromna złożoność i zróżnicowanie symptomów tej choroby zdecydowanie wskazuje na zaburzenia w funkcjonowaniu jednocześnie wielu genów i białek, powodując tak znaczne rozstrojenie pracy mózgu, iż objawia się ono w postaci zachowania charakterystycznego dla schizofrenii. Podsumowując, wyniki obecnego badania wskazują na udział IL-2 w patogenezie schizofrenii paranoidalnej, lecz poszerzenie badań na znacznie większej populacji chorych jest konieczne dla właściwej oceny uzyskanych rezultatów. Piśmiennictwo 1. Hauser J, Węglarz-Dmitrzak M. W poszukiwaniu genów schizofrenii. Neuropsych. i Neuropsych 2009; 4 (1): Schwarz MJ i wsp. IL-2 and IL-4 polymorphisms as candidate genes in schizophrenia. Eur Arch Clin Neurosci 2006; 256: Watanabe Y i wsp. Association study of interleukin 2 (IL-2) and IL-4 with schizophrenia in Japanese population. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci 2008; 258: Shin WG i wsp. Polymorphism of interleukin-1 and interleukin-2 genes in patients with gastric cancer in Korea. J of Gastroenterol and Hepatol 2008; 23: Mahendran R i wsp. Interleukin-2 levels in chronic schizophrenia patients. Ann Acad of Med. 2004; 4: Kronfol Z, Remick DG. Cytokines and the brain: implication for clinical psychiatry. Am J Psychiatry 2000; 5: Sawa A., Synder S.H. Schizophrenia: neuronal mechanisms for novel therapis. Mol Med, 2003; 9: Leonard BE. Is there an immunological basis for schizophrenia? Expert Rev Clin Immunol 2005; 1: Prasad S i wsp. Molecular genetics of schizophrenia: past, present and future. J Biosci 2002; 27:
5 10. Kim YK i wsp. The role of the cytokine network in psychological stress. Acta Neuropsych 2003, 15: Ganguli R i wsp. Mitogen stimulated IL-2 production in never-medicated first episode schizophrenic patients. The influence of the age at onset and negative symptoms. Arch Gen Psychiatry 1995; 52: Hornberg M i wsp. Production of interferones and lymphokines in leukocyte cultures of patients with schizophrenia. Schizophr Res 1995; 15: Kim YK i wsp. Th1, Th2 and Th3 cytokine alteration in schizophrenia. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2004; 28: Rothermundt M i wsp. Production of cytokines in acute schizophrenic psychosis. Biol Psychiatry 1996; 40: Verhagen M i wsp. Meta-analysis of the BDNF val66met polymorphism in major depressive disorder: effect of gender and ethnicity. Mol Psychiatry 2010; 15: Hoffmann SC i wsp. Association of cytokine polymorphic inheritance and in vitro cytokine production in anti-cd3/cd28-stimulated peripheral blood lymphocytes. Transplantation 2001; 72: Lapchak PA. A role for interleukin-2 in the regulation of striatal dopaminergic function. Neuroreport 1992; 3: Plata-Salaman CR i wsp. Interleukin-2 modulates calcium currents in dissociated hippocampal CA1 neurons. Neuroreport 1993; 4: Rosenberg SA i wsp. A progress report on the treatment of 157 patients with advanced cancer using lymphokineactivated killer cells and IL-2 alone. N Engl J Med 1987; 316: data otrzymania pracy: r. data akceptacji do druku: r. Adres do korespondencji: Marta Palacz Katedra i Zakład Genetyki Medycznej w Sosnowcu, Śląski Uniwersytet Medyczny, Katowice ul. Ostrogórska Sosnowiec tel.: m.palacz@poczta.fm
Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak
INSTYTUT IMMUNOLOGII I TERAPII DOŚWIADCZALNEJ IM. LUDWIKA HIRSZFELDA WE WROCŁAWIU POLSKA AKADEMIA NAUK mgr Milena Iwaszko Rola polimorfizmu receptorów z rodziny CD94/NKG2 oraz cząsteczki HLA-E w patogenezie
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV
Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV Cel ćwiczenia Określenie podatności na zakażenie wirusem HIV poprzez detekcję homo lub heterozygotyczności
Bardziej szczegółowoZmodyfikowane wg Kadowaki T in.: J Clin Invest. 2006;116(7):1784-92
Magdalena Szopa Związek pomiędzy polimorfizmami w genie adiponektyny a wybranymi wyznacznikami zespołu metabolicznego ROZPRAWA DOKTORSKA Promotor: Prof. zw. dr hab. med. Aldona Dembińska-Kieć Kierownik
Bardziej szczegółowoOcena skuteczności preparatów miejscowo znieczulających skórę w redukcji bólu w trakcie pobierania krwi u dzieci badanie z randomizacją
234 Ocena skuteczności preparatów miejscowo znieczulających skórę w redukcji bólu w trakcie pobierania krwi u dzieci badanie z randomizacją The effectiveness of local anesthetics in the reduction of needle
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)
Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY) Cel ćwiczenia Amplifikacja fragmentu genu amelogeniny, znajdującego się na chromosomach X i Y, jako celu molekularnego przydatnego
Bardziej szczegółowoOcena zależności stężeń interleukin 17, 22 i 23 a wybranymi parametrami klinicznymi i immunologicznymi w surowicy chorych na łuszczycę plackowatą
Agnieszka Nawrocka Ocena zależności stężeń interleukin 17, 22 i 23 a wybranymi parametrami klinicznymi i immunologicznymi w surowicy chorych na łuszczycę plackowatą Łuszczyca jest przewlekłą, zapalną chorobą
Bardziej szczegółowoTaqNova-RED. Polimeraza DNA RP20R, RP100R
TaqNova-RED Polimeraza DNA RP20R, RP100R RP20R, RP100R TaqNova-RED Polimeraza DNA Rekombinowana termostabilna polimeraza DNA Taq zawierająca czerwony barwnik, izolowana z Thermus aquaticus, o przybliżonej
Bardziej szczegółowoANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 7 SECTIO D 2005
ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 7 SECTIO D 5 1 Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Białej Podlaskiej Instytut Pielęgniarstwa Higher State Vocational School
Bardziej szczegółowoTaqNovaHS. Polimeraza DNA RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925
TaqNovaHS RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 TaqNovaHS Polimeraza TaqNovaHS jest mieszaniną termostabilnej polimerazy DNA
Bardziej szczegółowojest zbudowany i które są niezbędne do jego prawidłowej (fizjologicznej pracy) a taką zapewniają mu zgodnie z badaniami nnkt EPA+DHA omega-3.
Opis publikacji Tomasz Pawełczyk, Marta Grancow-Grabka, Magdalena Kotlicka-Antczak, Elżbieta Trafalska, Agnieszka Pawełczyk. A randomized controlled study of the efficacy of six-month supplementation with
Bardziej szczegółowoSTRESZCZENIE PRACY DOKTORSKIEJ
mgr Bartłomiej Rospond POSZUKIWANIE NEUROBIOLOGICZNEGO MECHANIZMU UZALEŻNIENIA OD POKARMU - WPŁYW CUKRÓW I TŁUSZCZÓW NA EKSPRESJĘ RECEPTORÓW DOPAMINOWYCH D 2 W GRZBIETOWYM PRĄŻKOWIU U SZCZURÓW STRESZCZENIE
Bardziej szczegółowoMateriał i metody. Wyniki
Abstract in Polish Wprowadzenie Selen jest pierwiastkiem śladowym niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Selen jest wbudowywany do białek w postaci selenocysteiny tworząc selenobiałka (selenoproteiny).
Bardziej szczegółowoBadanie predyspozycji do łysienia androgenowego u kobiet (AGA)
Badanie predyspozycji do łysienia androgenowego u kobiet (AGA) RAPORT GENETYCZNY Wyniki testu dla Pacjent Testowy Pacjent Pacjent Testowy ID pacjenta 0999900004112 Imię i nazwisko pacjenta Pacjent Testowy
Bardziej szczegółowoUSG Power Doppler jest użytecznym narzędziem pozwalającym na uwidocznienie wzmożonego przepływu naczyniowego w synovium będącego skutkiem zapalenia.
STRESZCZENIE Serologiczne markery angiogenezy u dzieci chorych na młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów - korelacja z obrazem klinicznym i ultrasonograficznym MIZS to najczęstsza przewlekła artropatia
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa IZOLACJA DNA Z HODOWLI KOMÓRKOWEJ.
Bardziej szczegółowoKamil Barański 1, Ewelina Szuba 2, Magdalena Olszanecka-Glinianowicz 3, Jerzy Chudek 1 STRESZCZENIE WPROWADZENIE
Czynniki socjodemograficzne wpływające na poziom wiedzy dotyczącej dróg szerzenia się zakażenia w kontaktach niezwiązanych z procedurami medycznymi wśród pacjentów z WZW typu C Kamil Barański 1, Ewelina
Bardziej szczegółowoZmienność genu UDP-glukuronozylotransferazy 1A1 a hiperbilirubinemia noworodków.
Zmienność genu UDP-glukuronozylotransferazy 1A1 a hiperbilirubinemia noworodków. Katarzyna Mazur-Kominek Współautorzy Tomasz Romanowski, Krzysztof P. Bielawski, Bogumiła Kiełbratowska, Magdalena Słomińska-
Bardziej szczegółowoKatedra i Zakład Biochemii Kierownik Katedry: prof. dr hab. n. med. Ewa Birkner
mgr Anna Machoń-Grecka Cytokiny i czynniki proangiogenne u pracowników zawodowo narażonych na oddziaływanie ołowiu i jego związków Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Promotor: prof. dr hab. n.
Bardziej szczegółowoBiologia medyczna, materiały dla studentów
Zasada reakcji PCR Reakcja PCR (replikacja in vitro) obejmuje denaturację DNA, przyłączanie starterów (annealing) i syntezę nowych nici DNA (elongacja). 1. Denaturacja: rozplecenie nici DNA, temp. 94 o
Bardziej szczegółowoMgr inż. Aneta Binkowska
Mgr inż. Aneta Binkowska Znaczenie wybranych wskaźników immunologicznych w ocenie ryzyka ciężkich powikłań septycznych u chorych po rozległych urazach. Streszczenie Wprowadzenie Według Światowej Organizacji
Bardziej szczegółowoKatarzyna Durda STRESZCZENIE STĘŻENIE KWASU FOLIOWEGO ORAZ ZMIANY W OBRĘBIE GENÓW REGULUJĄCYCH JEGO METABOLIZM JAKO CZYNNIK RYZYKA RAKA W POLSCE
Pomorski Uniwersytet Medyczny Katarzyna Durda STRESZCZENIE STĘŻENIE KWASU FOLIOWEGO ORAZ ZMIANY W OBRĘBIE GENÓW REGULUJĄCYCH JEGO METABOLIZM JAKO CZYNNIK RYZYKA RAKA W POLSCE Promotor: dr hab. prof. nadzw.
Bardziej szczegółowoPL 217144 B1. Sposób amplifikacji DNA w łańcuchowej reakcji polimerazy za pomocą starterów specyficznych dla genu receptora 2-adrenergicznego
PL 217144 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217144 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 391926 (22) Data zgłoszenia: 23.07.2010 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 26/11
PL 214501 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214501 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391458 (51) Int.Cl. C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/29 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoUNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.
UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA Małgorzata Biskup Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego u chorych na reumatoidalne zapalenie
Bardziej szczegółowoIL-4, IL-10, IL-17) oraz czynników transkrypcyjnych (T-bet, GATA3, E4BP4, RORγt, FoxP3) wyodrębniono subpopulacje: inkt1 (T-bet + IFN-γ + ), inkt2
Streszczenie Mimo dotychczasowych postępów współczesnej terapii, przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) nadal pozostaje chorobą nieuleczalną. Kluczem do znalezienia skutecznych rozwiązań terapeutycznych
Bardziej szczegółowoLek. Ewelina Anna Dziedzic. Wpływ niedoboru witaminy D3 na stopień zaawansowania miażdżycy tętnic wieńcowych.
Lek. Ewelina Anna Dziedzic Wpływ niedoboru witaminy D3 na stopień zaawansowania miażdżycy tętnic wieńcowych. Rozprawa na stopień naukowy doktora nauk medycznych Promotor: Prof. dr hab. n. med. Marek Dąbrowski
Bardziej szczegółowoPolskie Forum Psychologiczne, 2013, tom 18, numer 4, s. 441-456
Polskie Forum Psychologiczne, 2013, tom 18, numer 4, s. 441-456 Anna Ratajska 1 2 1 1 Instytut Psychologii, Uniwersytet Kazimierza Wielkiego Institute of Psychology, Kazimierz Wielki University in Bydgoszcz
Bardziej szczegółowoFetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym
Fetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym Dr n med. Katarzyna Musialik Katedra Chorób Wewnętrznych, Zaburzeń Metabolicznych i Nadciśnienia Tętniczego Uniwersytet Medyczny w Poznaniu *W
Bardziej szczegółowoCharakterystyka kliniczna chorych na raka jelita grubego
Lek. Łukasz Głogowski Charakterystyka kliniczna chorych na raka jelita grubego Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Opiekun naukowy: Dr hab. n. med. Ewa Nowakowska-Zajdel Zakład Profilaktyki Chorób
Bardziej szczegółowostarszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg
STRESZCZENIE Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) jest najczęstszą białaczką ludzi starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg kliniczny, zróżnicowane rokowanie. Etiologia
Bardziej szczegółowoAutor: dr Mirosława Staniaszek
Zakład Hodowli Roślin Ogrodniczych Pracownia Genetyki i Hodowli Roślin Warzywnych Fot. J. Sobolewski Procedura identyfikacji genu Frl warunkującego odporność pomidora na Fusarium oxysporum f.sp. radicis-lycopersici
Bardziej szczegółowoJerzy Stockfisch 1, Jarosław Markowski 2, Jan Pilch 2, Brunon Zemła 3, Włodzimierz Dziubdziela 4, Wirginia Likus 5, Grzegorz Bajor 5 STRESZCZENIE
Czynniki ryzyka związane ze stylem i jakością życia a częstość zachorowań na nowotwory złośliwe górnych dróg oddechowych w mikroregionie Mysłowice, Imielin i Chełm Śląski Jerzy Stockfisch 1, Jarosław Markowski
Bardziej szczegółowoAnaliza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym
Analiza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym mgr Magdalena Brzeskwiniewicz Promotor: Prof. dr hab. n. med. Janusz Limon Katedra i Zakład Biologii i Genetyki Gdański Uniwersytet Medyczny
Bardziej szczegółowoOcena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych
Karolina Klara Radomska Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych Streszczenie Wstęp Ostre białaczki szpikowe (Acute Myeloid Leukemia, AML) to grupa nowotworów mieloidalnych,
Bardziej szczegółowoZastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych
Zastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych Wstęp teoretyczny Technika RAPD (ang. Random Amplification of Polymorphic DNA) opiera się na prostej reakcji PCR, przeprowadzanej na genomowym
Bardziej szczegółowolek. Wojciech Mańkowski Kierownik Katedry: prof. zw. dr hab. n. med. Edward Wylęgała
lek. Wojciech Mańkowski Zastosowanie wzrokowych potencjałów wywołanych (VEP) przy kwalifikacji pacjentów do zabiegu przeszczepu drążącego rogówki i operacji zaćmy Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych
Nr kat. PK15 Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania w moczu lub w kulturach komórkowych na 50 reakcji PCR (50µl), włączając w to kontrole Detekcja oparta jest na amplifikacji fragmentu genu crp (cysteine
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 04/14. SYLWIA OKOŃ, Dąbrowica, PL KRZYSZTOF KOWALCZYK, Motycz, PL
PL 220315 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220315 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 400252 (22) Data zgłoszenia: 06.08.2012 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoBadania obserwacyjne 1
Badania obserwacyjne 1 Chorobowość Chorobowość (ang. prevalence rate) liczba chorych w danej chwili na konkretną chorobę w określonej grupie mieszkańców (np. na 100 tys. mieszkańców). Współczynnik ten
Bardziej szczegółowoROLA MIOGENNYCH PRZEDSIONKOWYCH POTENCJAŁÓW WYWOŁANYCH W DIAGNOSTYCE ZAWROTÓW GŁOWY O RÓŻNEJ ETIOLOGII
Dominik Bień ROLA MIOGENNYCH PRZEDSIONKOWYCH POTENCJAŁÓW WYWOŁANYCH W DIAGNOSTYCE ZAWROTÓW GŁOWY O RÓŻNEJ ETIOLOGII ROZPRAWA NA STOPIEŃ DOKTORA NAUK MEDYCZNYCH BADANIA WYKONANO W KLINICE OTORYNOLARYNGOLOGII
Bardziej szczegółowoSkale i wskaźniki jakości leczenia w OIT
Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT Katarzyna Rutkowska Szpital Kliniczny Nr 1 w Zabrzu Wyniki leczenia (clinical outcome) śmiertelność (survival) sprawność funkcjonowania (functional outcome) jakość
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa tel. 22 572 0735, 606448502
Bardziej szczegółowoPersonalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej
MedTrends 2016 Europejskie Forum Nowoczesnej Ochrony Zdrowia Zabrze, 18-19 marca 2016 r. Personalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej Prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański Katedra i Klinika
Bardziej szczegółowoProfil alergenowy i charakterystyka kliniczna dorosłych. pacjentów uczulonych na grzyby pleśniowe
lek. Krzysztof Kołodziejczyk Profil alergenowy i charakterystyka kliniczna dorosłych pacjentów uczulonych na grzyby pleśniowe Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Promotor: dr hab. n. med. Andrzej
Bardziej szczegółowoPowodzenie reakcji PCR wymaga właściwego doboru szeregu parametrów:
Powodzenie reakcji PCR wymaga właściwego doboru szeregu parametrów: dobór warunków samej reakcji PCR (temperatury, czas trwania cykli, ilości cykli itp.) dobór odpowiednich starterów do reakcji amplifikacji
Bardziej szczegółowoGenetyczne modyfikowanie organizmów Kierunek OCHRONA ŚRODOWISKA, II rok semestr letni 2015/16
Genetyczne modyfikowanie organizmów Kierunek OCHRONA ŚRODOWISKA, II rok semestr letni 2015/16 Ćwiczenie 3 Identyfikacja genetycznie modyfikowanych roślin w produktach spożywczych - jakościowe badanie obecności
Bardziej szczegółowoCzy chore na raka piersi z mutacją BRCA powinny otrzymywać wstępną. Klinika Onkologii i Radioterapii
Czy chore na raka piersi z mutacją BRCA powinny otrzymywać wstępną chemioterapię z udziałem cisplatyny? Jacek Jassem Klinika Onkologii i Radioterapii Gdańskiego ń Uniwersytetu t Medycznego Jaka jest siła
Bardziej szczegółowoGdański Uniwersytet Medyczny. Polimorfizm genów receptorów estrogenowych (ERα i ERβ) a rozwój zespołu metabolicznego u kobiet po menopauzie
Gdański Uniwersytet Medyczny Mgr Karolina Kuźbicka Polimorfizm genów receptorów estrogenowych (ERα i ERβ) a rozwój zespołu metabolicznego u kobiet po menopauzie Rozprawa doktorska Promotor: dr hab. n.
Bardziej szczegółowoPCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific
PCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific Specjalnie dla Was przetestowaliśmy w naszym laboratorium odczynniki firmy Thermo Scientific umożliwiające przeprowadzanie reakcji
Bardziej szczegółowoOcena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF
Agnieszka Gładysz Ocena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF Katedra i Zakład Biochemii i Chemii Klinicznej Akademia Medyczna Prof.
Bardziej szczegółowoZapadalność (epidemiologia)
Chorobowość Chorobowość (ang. prevalence rate) liczba chorych w danej chwili na konkretną chorobę w określonej grupie mieszkańców (np. na 100 tys. mieszkańców). Współczynnik ten obejmuje zarówno osoby
Bardziej szczegółowoOznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu
Ćwiczenie 4 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu Wstęp CYP2D6 kodowany przez gen występujący w co najmniej w 78 allelicznych formach związanych ze zmniejszoną
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Anaplasma phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK24N Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Detekcja
Bardziej szczegółowow kale oraz innych laboratoryjnych markerów stanu zapalnego (białka C-reaktywnego,
1. Streszczenie Wstęp: Od połowy XX-go wieku obserwuje się wzrost zachorowalności na nieswoiste choroby zapalne jelit (NChZJ), w tym chorobę Leśniowskiego-Crohna (ChLC), zarówno wśród dorosłych, jak i
Bardziej szczegółowoINTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA
XX Międzynarodowa konferencja Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona Warszawa, 17-18- 19 kwietnia 2015 r. Metody badań i leczenie choroby Huntingtona - aktualności INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Babesia spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK25N Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do wykrywania spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Zestaw
Bardziej szczegółowoAmpli-LAMP Babesia canis
Novazym Products Zestaw do identyfikacji materiału genetycznego pierwotniaka Babesia canis canis techniką Loop-mediated Isothermal AMPlification (LAMP) Numery katalogowe produktu: AML-Bc-200 AML-Bc-400
Bardziej szczegółowoBadanie podatności na łysienie androgenowe u mężczyzn
Badanie podatności na łysienie androgenowe u mężczyzn RAPORT GENETYCZNY Wyniki testu dla Pacjent Testowy Pacjent Pacjent Testowy ID pacjenta 0999900004136 Imię i nazwisko pacjenta Pacjent testowy Rok urodzenia
Bardziej szczegółowoOznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu
Ćwiczenie 4 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu Wstęp CYP2D6 kodowany przez gen występujący w co najmniej w 78 allelicznych formach związanych ze zmniejszoną
Bardziej szczegółowoCzynniki genetyczne sprzyjające rozwojowi otyłości
Czynniki genetyczne sprzyjające rozwojowi otyłości OTYŁOŚĆ Choroba charakteryzująca się zwiększeniem masy ciała ponad przyjętą normę Wzrost efektywności terapii Czynniki psychologiczne Czynniki środowiskowe
Bardziej szczegółowoSkładniki jądrowego genomu człowieka
Składniki jądrowego genomu człowieka Genom człowieka 3 000 Mpz (3x10 9, 100 cm) Geny i sekwencje związane z genami (900 Mpz, 30% g. jądrowego) DNA pozagenowy (2100 Mpz, 70%) DNA kodujący (90 Mpz ~ ok.
Bardziej szczegółowoWstęp ARTYKUŁ REDAKCYJNY / LEADING ARTICLE
Dzieciństwo w cieniu schizofrenii przegląd literatury na temat możliwych form pomocy i wsparcia dzieci z rodzin, gdzie jeden z rodziców dotknięty jest schizofrenią Childhood in the shadow of schizophrenia
Bardziej szczegółowoAnaliza mutacji p.d36n i p.n318s oraz polimorfizmu p.s474x genu lipazy lipoproteinowej u chorych z hipercholesterolemią rodzinną.
Analiza mutacji p.d36n i p.n318s oraz polimorfizmu p.s474x genu lipazy lipoproteinowej u chorych z hipercholesterolemią rodzinną. Monika śuk opiekun: prof. dr hab. n. med. Janusz Limon Katedra i Zakład
Bardziej szczegółowoAlergiczny nieżyt nosa genetyczny stan wiedzy
Alergiczny nieżyt nosa genetyczny stan wiedzy Dr hab. n. med. Aleksandra Szczepankiewicz mgr inż. Wojciech Langwiński Pracownia Badań Komórkowych i Molekularnych Kliniki Pneumonologii, Alergologii Dziecięcej
Bardziej szczegółowoWarsztaty Ocena wiarygodności badania z randomizacją
Warsztaty Ocena wiarygodności badania z randomizacją Ocena wiarygodności badania z randomizacją Każda grupa Wspólnie omawia odpowiedź na zadane pytanie Wybiera przedstawiciela, który w imieniu grupy przedstawia
Bardziej szczegółowoSTRESZCZENIE. Wstęp. Cele pracy
STRESZCZENIE Wstęp Hormon wzrostu (GH) jest jednym z najważniejszych hormonów anabolicznych promujących proces wzrastania człowieka. GH działa lipolitycznie, wpływa na metabolizm węglowodanów, białek i
Bardziej szczegółowoWpływ zaprzestania palenia papierosów na zahamowanie agregacji płytek u chorych leczonych klopidogrelem
Wpływ zaprzestania palenia papierosów na zahamowanie agregacji płytek u chorych leczonych klopidogrelem Lek. med. Bogumił Ramotowski Klinika Kardiologii CMKP, Szpital Grochowski Promotor pracy Prof. dr
Bardziej szczegółowoEDYTA KATARZYNA GŁAŻEWSKA METALOPROTEINAZY ORAZ ICH TKANKOWE INHIBITORY W OSOCZU OSÓB CHORYCH NA ŁUSZCZYCĘ LECZONYCH METODĄ FOTOTERAPII UVB.
Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Uniwersytet Medyczny w Białymstoku EDYTA KATARZYNA GŁAŻEWSKA METALOPROTEINAZY ORAZ ICH TKANKOWE INHIBITORY W OSOCZU OSÓB CHORYCH NA ŁUSZCZYCĘ
Bardziej szczegółowomgr Maurycy Pawlak Katedra i Klinika Endokrynologii, Diabetologii i Leczenia Izotopami
mgr Maurycy Pawlak Katedra i Klinika Endokrynologii, Diabetologii i Leczenia Izotopami Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu Badanie wpływu wybranych polimorfizmów genu receptora endokannabinoidowego
Bardziej szczegółowoZaburzenia emocjonalne, behawioralne, poznawcze oraz jakość życia u dzieci i młodzieży z wrodzonym zakażeniem HIV STRESZCZENIE
Autor: Tytuł: Promotor: lek. Anna Zielińska Zaburzenia emocjonalne, behawioralne, poznawcze oraz jakość życia u dzieci i młodzieży z wrodzonym zakażeniem HIV dr hab. Anita Bryńska STRESZCZENIE WSTĘP: W
Bardziej szczegółowoANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LVIII, SUPPL. XIII, 223 SECTIO D 2003
ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LVIII, SUPPL. XIII, 223 SECTIO D 2003 Uniwersytet Jagielloński Collegiu Medicum, Instytut Pielęgniarstwa Wydział Ochrony Zdrowia, Kraków
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Analityka Medyczna 2016
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Analityka Medyczna 2016 Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa Analiza
Bardziej szczegółowoSprawozdanie z wykonania projektu badawczego:
Sprawozdanie z wykonania projektu badawczego: ODDZIAŁYWANIE POLA MAGNETYCZNEGO GENEROWANEGO PRZEZ STYMULATOR ADR NA CZYNNOŚĆ LUDZKICH KOMÓREK IMMUNOKOMPETENTNYCH in vitro Celem przeprowadzonych badań była
Bardziej szczegółowoz jadłowstrętem psychicznym i otyłością"
Warszawa, 05.03.2018 RECENZJA ROZPRAWY DOKTORSKIEJ pt. "Ocena stężenia wybranych miokin u dziewcząt z jadłowstrętem psychicznym i otyłością" Lekarz Agaty Mikołajczak- Będkowskiej Jadłowstręt psychiczny
Bardziej szczegółowoIs there a relationship between age and side dominance of tubal ectopic pregnancies? A preliminary report
Is there a relationship between age and side dominance of tubal ectopic pregnancies? A preliminary report Czy istnieje zależność pomiędzy wiekiem i stroną, po której umiejscawia się ciąża ektopowa jajowodowa?
Bardziej szczegółowoOcena rozprawy doktorskiej lekarz Sławomira Milczarka. pt.: Polimorfizmy AIF-1 a częstość występowania ostrego odrzucania, opóźnienia
Ocena rozprawy doktorskiej lekarz Sławomira Milczarka pt.: Polimorfizmy AIF-1 a częstość występowania ostrego odrzucania, opóźnienia podjęcia funkcji graftu i przewlekłej dysfunkcji graftu u pacjentów
Bardziej szczegółowoWykład 9: HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT
Wykład 9: Polimorfizm pojedynczego nukleotydu (SNP) odrębność genetyczna, która czyni każdego z nas jednostką unikatową Prof. dr hab. n. med. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej HUMAN GENOME
Bardziej szczegółowoLosy pacjentów po wypisie z OIT Piotr Knapik
Losy pacjentów po wypisie z OIT Piotr Knapik Oddział Kliniczny Kardioanestezji i Intensywnej Terapii Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu Jaki sens ma to co robimy? Warto wiedzieć co się dzieje z naszymi
Bardziej szczegółowoZestaw dydaktyczny. genotypowanie szczepów 5taphy/ococcus aureus metodą PCR-RFLP
2014-07-17 Zestaw dydaktyczny EasyGenotyping PCR-RFLP - S. aureus genotypowanie szczepów 5taphy/ococcus aureus metodą PCR-RFLP Celem ćwiczenia jest przeprowadzenie typowania genetycznego dostarczonych
Bardziej szczegółowoOcena wpływu nasilenia objawów zespołu nadpobudliwości psychoruchowej na masę ciała i BMI u dzieci i młodzieży
Ewa Racicka-Pawlukiewicz Ocena wpływu nasilenia objawów zespołu nadpobudliwości psychoruchowej na masę ciała i BMI u dzieci i młodzieży Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych PROMOTOR: Dr hab. n.
Bardziej szczegółowoPolimorfizm genu mitochondrialnej polimerazy gamma (pol γ) w populacjach ludzkich Europy
Polimorfizm genu mitochondrialnej polimerazy gamma (pol γ) w populacjach ludzkich Europy Praca wykonana pod kierunkiem dr hab. Tomasza Grzybowskiego w Katedrze Medycyny Sądowej w Zakładzie Genetyki Molekularnej
Bardziej szczegółowoEpidemia niewydolności serca Czy jesteśmy skazani na porażkę?
Epidemia niewydolności serca Czy jesteśmy skazani na porażkę? Piotr Ponikowski Klinika Chorób Serca Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu Ośrodek Chorób Serca Szpitala Wojskowego we Wrocławiu Niewydolność
Bardziej szczegółowoOcena ekspresji inwolukryny i β-defenzyny2 w skórze osób chorych na atopowe zapalenie skóry i łuszczycę zwykłą
Agnieszka Terlikowska-Brzósko Ocena ekspresji inwolukryny i β-defenzyny2 w skórze osób chorych na atopowe zapalenie skóry i łuszczycę zwykłą STRESZCZENIE Wstęp Atopowe zapalenie skóry (AZS) i łuszczyca
Bardziej szczegółowomgr Dorota Lasota Wpływ alkoholu etylowego na ciężkość obrażeń ofiar wypadków komunikacyjnych Streszczenie Wstęp
mgr Dorota Lasota Wpływ alkoholu etylowego na ciężkość obrażeń ofiar wypadków komunikacyjnych Streszczenie Wstęp Wypadki komunikacyjne są istotnym problemem cywilizacyjnym, społecznym i medycznym. Są jedną
Bardziej szczegółowoMetody badania polimorfizmu/mutacji DNA. Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi
Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi Mutacja Mutacja (łac. mutatio zmiana) - zmiana materialnego
Bardziej szczegółowoBadanie próbek żywności na obecność Genetycznie Zmodyfikowanych Organizmów. Rozdział 9
Badanie próbek żywności na obecność Genetycznie Zmodyfikowanych Organizmów Rozdział 9 Wykrywanie jakościowe kukurydzy MON810, kukurydzy Bt-176 i soi Roundup Ready metodą PCR M. Querci, M. Maretti, M. Mazzara
Bardziej szczegółowoprof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie
prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie Sekwencyjność występowania zaburzeń molekularnych w niedrobnokomórkowym raku płuca
Bardziej szczegółowoBadania osobniczej promieniowrażliwości pacjentów poddawanych radioterapii. Andrzej Wójcik
Badania osobniczej promieniowrażliwości pacjentów poddawanych radioterapii Andrzej Wójcik Zakład Radiobiologii i Immunologii Instytut Biologii Akademia Świętokrzyska Świętokrzyskie Centrum Onkologii Fig.
Bardziej szczegółowolat deklarowało silny stopień nasilenia bólu. W RZS 51% respondentów chorujących powyżej 10 lat oceniało ból na poziomie silnym.
I. STRESZCZENIE Głównym celem pracy była analiza porównawcza jakości życia i stanu fizycznego pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów z grupą chorych z reumatoidalnym zapaleniem stawów. Badania przeprowadzono
Bardziej szczegółowoBartosz Horosz. Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego Warszawa. Sopot, 17 kwietnia 2015r.
Bartosz Horosz Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego Warszawa Sopot, 17 kwietnia 2015r. Zjawisko Śródoperacyjną hipotermię definiuje się jako obniżenie
Bardziej szczegółowoSTOSUNEK HEMODIALIZOWANYCH PACJENTÓW Z ZABURZENIAMI
Wojciech Marcin Orzechowski STOSUNEK HEMODIALIZOWANYCH PACJENTÓW Z ZABURZENIAMI DEPRESYJNYMI DO LECZENIA TYCH ZABURZEŃ Rozprawa na stopień naukowy doktora nauk o zdrowiu Promotor: prof. dr hab. n. med.,
Bardziej szczegółowoĆwiczenie numer 6. Analiza próbek spożywczych na obecność markerów GMO
Ćwiczenie numer 6 Analiza próbek spożywczych na obecność markerów GMO 1. Informacje wstępne -screening GMO -metoda CTAB -qpcr 2. Izolacja DNA z soi metodą CTAB 3. Oznaczenie ilościowe i jakościowe DNA
Bardziej szczegółowoPodstawy genetyki człowieka. Cechy wieloczynnikowe
Podstawy genetyki człowieka Cechy wieloczynnikowe Dziedziczenie Mendlowskie - jeden gen = jedna cecha np. allele jednego genu decydują o barwie kwiatów groszku Bardziej złożone - interakcje kilku genów
Bardziej szczegółowoS YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Psychiatria i pielęgniarstwo psychiatryczne
S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) Załącznik Nr 3 do Uchwały Nr 14/2012 Kod PNS modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Nazwa modułu I nforma cje ogólne Psychiatria i pielęgniarstwo psychiatryczne
Bardziej szczegółowoparametrów biochemicznych (cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL,
1. STRESZCZENIE W ostatnich latach obserwuje się wzrost zachorowań na zaburzenia psychiczne, między innymi takie jak depresja i schizofrenia. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) prognozuje, że choroby te
Bardziej szczegółowoSYLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) Informacje ogólne. Psychiatria i pielęgniarstwo psychiatryczne
SYLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) Kod PNS modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Nazwa modułu Informacje ogólne Psychiatria i pielęgniarstwo psychiatryczne Obowiązkowy Wydział Nauk o Zdrowiu Położnictwo
Bardziej szczegółowoPro-tumoral immune cell alterations in wild type and Shbdeficient mice in response to 4T1 breast carcinomas
www.oncotarget.com Oncotarget, Supplementary Materials Pro-tumoral immune cell alterations in wild type and Shbdeficient mice in response to 4T1 breast carcinomas SUPPLEMENTARY MATERIALS Supplementary
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6 metodą PCR w czasie rzeczywistym (rtpcr) przy użyciu sond typu TaqMan
Ćwiczenie 3 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6 metodą PCR w czasie rzeczywistym (rtpcr) przy użyciu sond typu TaqMan Klasyczna metoda PCR jest metodą jakościową, nie ilościową co np.
Bardziej szczegółowoANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 3 SECTIO D 2004
ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 3 SECTIO D 2004 Katedra Pielęgniarstwa Klinicznego Wydziału Zdrowia Publicznego AM we Wrocławiu MARTA ARENDARCZYK, EWA
Bardziej szczegółowoPorównanie jakości życia u chorych z zespołami depresyjnymi i białaczkami
Piotr Magiera, Miko/aj Majkowicz, Iwona Trzebiatowska, Krystyna de Walden-Ga/uszko Porównanie jakości życia u chorych z zespołami depresyjnymi i białaczkami Katedra i I Klinika Chorób Psychicznych AM w
Bardziej szczegółowo