Gdynia, dnia roku

Transkrypt

1 Gdynia, dnia roku WYJAŚNIENIA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA POSTĘPOWANIE O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO PROWADZONE W TRYBIE PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO Działając na podstawie art. 38 ust 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z dnia 9 sierpnia 2013r., poz. 907 z późn. zm.) Zamawiający, w odpowiedzi na pytania zgłoszone w toku przedmiotowego postępowania przez Wykonawców, udziela następujących wyjaśnień dotyczących treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na sukcesywne dostawy rękawic chirurgicznych różnych urządzeń i produktów medycznych oraz ubrań i obuwia dla pracowników szpitala, znak: SW/ZP/251/N/05/2014 DO Lp. Treść pytania Treść wyjaśnienia udzielonego przez Zamawiającego 1. dot. Pakiet 9 poz.5 Czy Zamawiający dopuści wycenę kieliszków Tak, wycenę plastikowych za opakowanie a, 75 sztuk z odpowiednim kieliszków plastikowych w przeliczeniem wymaganych ilości tj opakowań? opakowaniu i po przeliczeniu jak w pytaniu. 2. dot. Pakiet 9 poz.12 Czy Zamawiający dopuści wycenę szpatułek drewnianych za opakowanie a, 100 sztuk z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości tj. 140 opakowań? 3. dot. Pakiet 9 poz.10 Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie jakiej kaczki oczekuje damskiej czy męskiej oraz o jakiej pojemności. 4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu w pakiecie nr 1 powłoki wewnętrznej rękawicy z warstwą z naturalnego aloesu i witaminy E, umożliwi to nam udział w postępowaniu, oraz zwiększy konkurencyjność ofert. 5. dot. 4 pkt 4 ustęp 1 Pakiet 1 Czy jako dokument potwierdzający zgodność z normą EN oraz z normą EN wystawione przez producenta jako uprawnionego podmiotu? 6. dot. 4 pkt 4 ustęp 2 i 3 i 4 Pakiet 2 i 3 i 5 Czy kartę techniczną wystawioną przez producenta na potwierdzenie siły zrywu bez wskazania serii produktu? 7. dot. Pakietu 1 poz.1-3 Czy rękawice w opakowaniach po 100szt. z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości? 8. dot. Pakietu 1 poz.1-3 Czy zaoferowanie rękawic nitrylowych diagnostycznych niżej opisanych: - rękawice wykonane z syntetycznego nitrylu, bezpudrowe, chlorowane, - rękawice jednorazowego użytku, - kształt rękawicy uniwersalny pasujący na prawą i lewą dłoń, - powierzchnia rękawic bez zgrubień i pęcherzy, teksturowane na palcach (zapewniająca dobrą chwytność), elastyczne, - powłoka wewnętrzna rękawicy chlorowana, powierzchnia zewnętrzna pokryta polimerem, - długość rękawicy min 240 mm w stanie spoczynku, - grubość na palcach min. 0,09mm, - wytrzymałość na zrywanie min 6 N, - poziom AQL zgodne z normami: EN potwierdzone badaniami producenta., EN badania wykonane przez jednostkę niezależną a wyniki badań potwierdzone raportem przez producenta. - na opakowaniu termin ważności, numer serii, data Tak, wycenę szpatułek drewnianych w opakowaniu i po przeliczeniu jak w pytaniu. Zamawiający precyzuje: 250 kaczek męskich i 80 damskich. Tak, Tak, przedstawienie dokumentu takiego jak opisany w pytaniu. Tak, rękawice w opakowaniach po 100 szt. z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości.

2 przydatności, nazwa rękawic oraz nazwę producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE. - rękawice muszą spełniać wymagania wyrobu medycznego oraz stanowić środek ochrony indywidualnej kategorii III. - pakowane po 100 szt. 9. dot. Pakietu 2 poz.1-5 Czy zaoferowanie rękawiczki chirurgicznej ortopedycznej, sterylnej niżej opisanej: - rękawice ortopedyczne, wzmocnione, do zabiegów o podwyższonym ryzyku, jałowe z mankietem rolowanym, - zawartość protein max. 50µg/g z warstwą bezlateksową wewnątrz, - bezpudrowe, - sterylizowane radiacyjnie. - Rękawice chirurgiczne, jałowe, bezpudrowe, warstwa wewnętrzna pokryta poliuretanem, chlorowana i pokryta silikonem, - Kształt anatomiczny, powierzchnia zewnętrzna teksturowana, antypoślizgowa - Średnia grubość na palcach 0,33mm. - AQL max 1,0 - Wytrzymałość przed starzeniem średnia 28N oraz po starzeniu średnia 27N. - Długość min cm - z mankietem zrolowanym, - Składanie mankiet wywinięty, rozłożone oznaczenie na rękawiczkach L,P lub L, R - Opakowania jednostkowe i zbiorcze oznakowane: nazwa rękawic, rodzaj, rozmiar, data produkcji / seria, data przydatności do użytku, nazwa producenta 10. dot. Pakietu 3 poz.1-5 Czy zaoferowanie rękawiczki chirurgicznej lateksowej, sterylnej niżej opisanej: Rękawice z wewnętrzną warstwą syntetyczną, bezpudrowe, zawartość protein max. 40µg/g. Pakowane po 1 parze. - Rękawiczki chirurgiczne, lateksowe, jałowe, bezpudrowe, - Kształt anatomiczny, powierzchnia zewnetrzna teksturowana, antypoślizgowa, silikonowana - Zawartość protein max. 40 µg/g. - Grubość palca max. 0,27mm, średnia grubość w okolicy dłoniowej 0,20mm. - AQL nie wyższy niż 1,0. - Wytrzymałość przed starzeniem średnia 19N, po starzeniu średnia 18N. - Długość rękawiczki cm, mankiet rolowany - Pakowane parami, mankiet wywinięty, rozłożone. - Oznakowanie rękawic: oznakowane odpowiednio L, P lub L, R - Oznakowanie opakowania jednostkowego i zbiorczego Nazwa rękawic, rodzaj, rozmiar, data produkcji / seria, data przydatności do użytku, nazwa producenta 11. dot. Pakietu 4 poz.1-7 Czy zaoferowanie rękawiczki chirurgicznej lateksowej, pudrowanej, sterylnej niżej opisanej: Rękawice chirurgiczne, lateksowe, sterylne, pudrowane, zawartość protein max. 50µg/g. Rozmiar 6-9, pakowane po 1 parze. - Rękawiczki chirurgiczne, lateksowe, jałowe, pudrowe, - Kształt anatomiczny, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, antypoślizgowa Tak, zaoferowanie rękawiczki chirurgicznej o parametrach podanych w pytaniu.

3 - Zawartość protein max. 50 µg/g. - Grubość palca max. 0,27mm, średnia grubość w okolicy dłoniowej 0,190mm. - AQL nie wyższy niż 1,0. - Wytrzymałość przed starzeniem średnia 13N, po starzeniu średnia 15N. - Długość rękawiczki cm, mankiet rolowany - Pakowane parami, mankiet wywinięty, rozłożone. - Oznakowanie rękawic: oznakowane odpowiednio L, P lub L, R - Oznakowanie opakowania jednostkowego i zbiorczego Nazwa rękawic, rodzaj, rozmiar, data produkcji / seria, data przydatności do użytku, nazwa producenta 12. dot. Pakietu 5 poz.1-6 Czy zaoferowanie rękawiczki chirurgicznej bezlateksowej, bezpudrowej, sterylnej wykonanej z neoprenu niżej opisanej: Rękawice chirurgiczne neoprenowe jałowe, bezpudrowe, kształt anatomiczny, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana gwarantująca odpowiednią chwytność narzędzi oraz chlorowana i silikonowana. Rozmiar 6-9 -Rękawice chirurgiczne, wykonane z neoprenu, jałowe, bezpudrowe o anatomicznym kształcie. - Powierzchnia zewnętrzna rękawic- mikroteksturowana, antyposlizgowa, AQL max 1,0 - Wytrzymałość przed starzeniem średnia 14N, po starzeniu średnia 15N. - Długość rękawic cm, mankiet zrolowany - Rękawiczki pakowane parami w stanie rozwiniętym z wywiniętym mankietem Rękawice odpowiednio oznakowane literami L,P lub L,R - Opakowanie jednostkowe i zbiorcze powinno być oznakowane: nazwa rękawic, rodzaj, rozmiar, data produkcji/seria, data przydatności do użytku, nazwa producenta 13. dot. 4 ust.5 wzoru umowy Wnosimy o uzależnienie zastosowania sankcji w postaci odstąpienia umowy od bezskutecznego wezwania Wykonawcy do spełnienia świadczenia zgodnego z umową. 14. dot. 13 wzoru umowy Prosimy o wykreślenie tego postanowienia, gdyż zgodnie z art k.c. jeżeli świadczenie stało się niemożliwe skutkiem okoliczności, za które dłużnik odpowiedzialności nie ponosi, zobowiązanie wygasa. dot. Pakiet nr 1 poz Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie w ww. pozycji rękawic bez powłoki wewnętrznej z warstwą z naturalnego aloesu i witaminy E, o grubości na palcach 0,09 0,14 mm, o wytrzymałości na zrywanie min. 6N, pozostałe parametry będą zgodne z opisem przedmiotu zamówienia. 16. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie badań producenta lub deklaracji zgodności producenta potwierdzających zgodność z normą EN Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie badań jednostki niezależnej od producenta na zgodność z normą EN 455 część 1, 2, zamiast EN 455 część 1-3, ponieważ EN 455 część 3 nie dotyczy rękawic wykonanych z nitrylu. 18. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie czy w kolumnie ilość podano sztuki czy pary? 19. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie możliwości wyceny op. 200 szt., zamiast par, ponieważ rękawice Tak, zaoferowanie rękawiczki chirurgicznej o parametrach podanych w pytaniu. Tak, Tak, Tak, Podano: ilość opakowań a`200 sztuk. W kolumnie nr 3 podano ilość opakowań. dokonanie wyceny op. 200 szt.

4 sprzedawane są w op. 200 szt. 20. dot. Pakiet nr 4 poz. 1-7 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie w ww. pozycjach rękawic bez wewnętrznej warstwy syntetycznej, o zawartości protein maks. 120 ug/g, o grubości na palcach min. 0,16 mm i o grubości w części dłoniowej min. 0,13 mm, o wytrzymałości na zrywanie min. 9N przed i po starzeniu, pozostałe parametry będą zgodne z opisem przedmiotu zamówienia. 21. dot. Pakiet 1, poz. 1,2,3 Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic Środek Ochrony Indywidualnej Kat II. Jednocześnie pragniemy poinformować, że różnica pomiędzy rękawicami skalsyfikowanymi w kategorii II a Kategorii III polega tylko i wyłącznie na zastosowaniu odrębnych procedur oceny zgodności. - KAT II- to Badanie typu WE przeprowadzone przez jednostkę notyfikowaną certyfikat badania typu (art. 10). Deklaracja zgodności WE wystawiona przez producenta (na zgodność z zatwierdzonym modelem. Produkcja rękawic odbywa się w zakładach, gdzie wdrożony jest system Zarządzania Jakością ISO po kontrolą Jednostki Notyfikowanej - KAT III- to badanie typu WE przeprowadzone przez jednostkę notyfikowaną certyfikat badania typu (art. 10). Deklaracja zgodności WE wystawiona przez producenta poświadczająca zgodność z zatwierdzonym modelem oraz podleganie nadzorowi jednostki notyfikowanej w zakresie kontroli produkcji. Przebadane są na 12 substancji z załącznika A1, ale żadna rękawica diagnostyczna nie przejdzie pozytywnie wyniku badania, tzn. nie osiągnie poziomu ochrony 2, dla minimum 3 substancji, co znajdzie odzwierciedlenie w wystawionym certyfikacie dla badanej rękawicy. Jednocześnie informujemy, że rękawice KAT II, jakie chcemy zaoferować przebadane są na substancje chemiczne stosowane w środkach dezynfekcyjnych ( isopropanol, etanol, kwas octowy, wodorotlenek sodu oraz formalina) czołowych producentów tj. Ecolab, Schulke i stanowią doskonałą ochronę dla personelu. Zgoda na powyższe zwiększy konkurencyjność ofert, jednocześnie pozwoli Zamawiającemu na wybór rękawicy spełniającej oczekiwania personelu. 22. Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic pakowanych po 150 szt. z odpowiednim przeliczeniem wymaganej ilości przez Zamawiającego. 23. Prosimy o odstąpienie od wymogu powłoka wewnętrzna rękawicy z warstwą z naturalnego aloesu i witaminy E, dla rękawic. Zgoda na powyższe zwiększy konkurencyjność ofert. 24. Dot. pakietu 12 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie, czy w pakiecie 12 podane w załączniku 1b (kolumna 3) szacunkowe ilości wyrażają ilość a 1 szt. czy też tak, jak podano w opisie a 1 opakowanie min. 100 szt.? 25. Dot. pakietu 12 Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania w pakiecie 12 pozycja 1 2 opasek identyfikacyjnych wykonanych z miękkiego o gładkich krawędziach hipoalergicznego medycznego Winylu co pozwala na uniknięcie ewentualnych podrażnień skóry które mogą powstawać przy stosowaniu opasek wykonanych z tradycyjnego PVC. 26. Dot. pakietu 12 Czy ze względu na możliwość kolorystycznego kodowania pacjentów Zamawiający oczekuje zaoferowania w pakiecie 12 opasek w kolorach: Dziecięce przeźroczyste, białe, różowe, niebieskie; Dorośli - przeźroczyste, białe, czerwone, niebieskie. Tak, zaoferowanie rękawic pakowanych po 150 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości przez Wykonawcę. Ilości podane w kolumnie 3 odnoszą się do ilości sztuk; i tak dla dzieci ilość sztuk, dla dorosłych sztuk, w opakowaniu po min. 100 sztuk.

5 Dot. pakietu nr Prosimy o dopuszczenie w pakiecie nr 1 rękawiczek nitrylowych, bezpudrowych, niechlorowanych, pokrytych polimerem Zwracamy się do Zamawiającego o odstąpienie od wymogu posiadania wewnętrznej powłoki aloesowej i z witaminą E na rzecz polimeru jest to rozwiązanie oferowane tylko i wyłącznie przez jednego producenta firmę Semperit, której dystrybutorem jest firma Skamex. Rozwiązanie takie eliminuje całkowicie jakąkolwiek konkurencję i jest najdroższym rozwiązaniem oferowanym na rynku. 29. Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie rękawic pakowanych po 100 szt. z jednoczesnym przeliczeniem wymaganych ilości. Rozwiązanie takie jest stosowane przez większość firm na rynku, a jednocześnie nie podnosi kosztów oferowanego produktu. Dot. pakietu nr 2 zaoferowanie rękawic pakowanych po 100 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości przez Wykonawcę Zwracamy się do zamawiającego o dopuszczenie korzystniejszego rozwiązania pod względem bezpieczeństwa czyli zaoferowania gotowego kompletu dwóch par zróżnicowanych kolorystycznie. Rozwiązanie takie w badaniach pokazuje zmniejszenie ryzyka zakażeń o 50%. proponowane rozwiązanie Prosimy o dopuszczenie rękawiczek chirurgicznych ortopedycznych z mankietem rolowanym zapewniającym dobre przyleganie do fartucha, bez poprzecznych i podłużnych wzmocnień Prosimy o dopuszczenie zaoferowania rękawiczek ortopedycznych o siłach zrywania przed starzeniem min. 13N i 12N po starzeniu Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawiczek ortopedycznych z oznaczeniem Lewa/Prawa na wewnętrznym opakowaniu? Dot. pakietu nr 4 zaoferowanie rękawiczek ortopedycznych z oznaczeniem Lewa/Prawa na wewnętrznym opakowaniu. 34. Zwracamy się do zamawiającego o dopuszczenie rękawic o zawartości protein poniżej 64µg/g. 35. Zwracamy się do zamawiającego o odstąpienie od wymogu posiadania wewnętrznej warstwy syntetycznej. Rozwiązanie takie stosuje się przy rękawiczkach bezpudrowych. 36. Zwracamy się do zamawiającego o dopuszczenie rękawic o wytrzymałości min. 13,5 przed starzeniem i min.11,8 N po starzeniu. 37. Czy Zamawiający uzna za spełniony warunek grubości rękawic: palec 0,20-0,21mm, dłoń 0,18-0,19mm? 38. Zwracamy się do zamawiającego o dopuszczenie rękawic składanych w połowie rozwiązanie takie nie wpływa na walory użytkowe rękawicy, lecz obniża cenę rękawicy. 39. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawiczek z oznaczeniem Lewa/Prawa na wewnętrznym opakowaniu? 40. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania rękawiczki chirurgicznej bezpudrowej z wewnętrzną warstwą polimerową, zawartość protein <40µg/g, o siłach zrywania przed starzeniem min. 14,2N, po starzeniu min.13,3n, o grubościach: palec 0,22-0,23mm, dłoń 0,21-0,22mm, pakowane w opakowania próżniowe. dot. pakietu nr 10, 11 zaoferowanie rękawiczek z oznaczeniem Lewa/Prawa na wewnętrznym opakowaniu.

6 41. Czy Zamawiający wymaga, aby na opakowaniach papierowo foliowych kierunek otwierania opakowania umieszczony był wyłącznie od strony papieru? Takie umiejscowienie wymaga od personelu kontroli wizualnej pakietu od strony papieru, która jest bardziej podatna na uszkodzenia niż folia, a zatem wpływa na bezpieczeństwo stosowanych narzędzi po procesie sterylizacji 42. Czy Zamawiający wymaga, aby zgrzew fabryczny był jednolity dla wszystkich wymaganych rozmiarów? 43. Prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający wymaga, aby opakowania papierowo- foliowe do sterylizacji posiadały znak CE umieszczony wyłącznie na etykiecie umieszczonej na opakowaniu jednostkowym (rolce), a nie bezpośrednio na produkcie? Zgodnie z art. 11 ust. 8. ustawy o wyrobach medycznych z dnia r. zabronione jest umieszczanie na wyrobie medycznym, jego opakowaniu oraz instrukcji używania oznaczeń lub napisów, które mogły wprowadzić w błąd co do znaczenia znaku zgodności CE, a także numeru identyfikacyjnego jednostki notyfikowanej. Używanie na rękawach sterylizacyjnych, które następnie pełnią funkcję opakowania dla wysterylizowanych wyrobów medycznych, wprowadza w błąd co do znaczenia znaku zgodności CE, który dotyczy nie wyrobu znajdującego się wewnątrz rękawa (wysterylizowanej zawartości), a samego rękawa. 44. Czy Zamawiający wymaga, aby na opakowaniach papierowo foliowych znajdowało się oznaczenie obecnie obowiązujących norm? 45. dot. pakietu nr 11, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oferty na torebki foliowo papierowe samoprzylepne o parametrach zgodnych z SIWZ w rozmiarze 90 x 230 mm? Zgoda Zamawiającego umożliwi nam złożenie atrakcyjnej cenowo oferty. 46. dot. pakietu nr 1 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu aby wewnętrzna powłoka rękawic była pokryta warstwą naturalnego aloesu i witaminy E? Aktualny opis przedmiotu zamówienia uniemożliwia uczciwą konkurencję, gdyż wskazuje na jednego oferenta firmę Skamex. 47. dot. pakietu nr 2 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawic z rolowanym mankietem, ze specjalną warstwą antypoślizgową zapewniającą chwytność, bez wzmocnienia, o grubości na palcu 0,33mm i wytrzymałości przed i po starzeniu, odpowiednio 27N i 24N, pozostałe parametry zgodne z SIWZ? 48. dot. pakietu nr 3 Czy Zamawiający dopuści rękawice o zawartości protein 50µg/g, grubości w okolicy dłoniowej 0,12mm i wytrzymałości przed i po starzeniu, odpowiednio 13N i 10N, pozostałe parametry zgodne z SIWZ? 49. dot. pakietu nr 4 Czy Zamawiający dopuści rękawice o zawartości protein 150µg/g, grubości w okolicy dłoniowej 0,12mm i wytrzymałości przed i po starzeniu, odpowiednio 13N i 10N, pozostałe parametry zgodne z SIWZ? 50. dot. pakietu nr 5 Czy Zamawiający dopuści rękawice ze specjalną warstwą antypoślizgową, pozostałe parametry zgodne z SIWZ? 51. dot. pakietu nr 6 Czy Zamawiający dopuści rękawice o zawartości protein 50µg/g, długości 455mm, pozostałe parametry zgodne z SIWZ? umieszczenie znaku CE brzegu rękawa papierowo-foliowego poza obszarem wypełnienia. zaoferowanie torebek o parametrach jak w pytaniu. zaoferowanie rękawic o parametrach jak w pytaniu. Zamawiający wymaga warstwy antypoślizgowej; patrz: Wymagania i parametry graniczne 52. dot. pakietu nr 9, pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie kieliszków pakowanych a 75 sztuk z przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań, pozostałe parametry zaoferowanie kieliszków pakowanych po 75 szt. z przeliczeniem ilości i zgodne z SIWZ? zaokrągleniem do pełnych opakowań, pozostałe parametry zgodne z 53. dot. pakietu nr 9, pozycje 6 i 7 Czy Zamawiający dopuści

7 zaoferowanie słoi do dobowej zbiórki moczu o pojemności 2,5l, pozostałe parametry zgodne z SIWZ? dot. pakietu nr 3 zaoferowanie słoi o pojemności 2,5l pozostałe parametry zgodne z 54. Czy Zamawiający dopuści rękawiczki o poziomie zawartości protein 44-80%? 55. Czy Zamawiający dopuści grubość w okolicy dłoniowej 0,21? 56. Czy Zamawiający dopuści wytrzymałość przed starzeniem min. 12,8 N, po starzeniu min. 10N? 57. Czy Zamawiający dopuści rękawiczki w rozmiarze 6,5 x 26 cm, reszta rozmiarów wg SIWZ? dot. pakietu nr Czy Zamawiający nie popełnił pomyłki w wymogu poziomu protein Zamawiający podtrzymuje max 40%? zapisy Jest dla większości produktów poziom protein dla rękawiczek niepudrowanych. 59. Czy Zamawiający dopuści : rękawiczki o poziomie zawartości protein do 80%? 60. Czy Zamawiający dopuści grubość w okolice dłoniowej 0,21? 61. Czy Zamawiający dopuści wytrzymałość przed starzeniem min. 12,8 N, po starzeniu min. 10 N? 62. Czy Zamawiający dopuści długość rękawiczki w rozmiarze 6,5 x 26 cm reszta rozmiarów wg. SIWZ? dot. pakietu nr Czy Zamawiający dopuści czepki chirurgiczne z włókniny wiskozowopolipropylenowej o gramaturze g/m2? zaoferowanie czepków chirurgicznych z włókniny wiskozowopolipropylenowej o gramaturze g/m Czy Zamawiający dopuści czepek o szer. Wstawki napotnej w części czołowej min. 3-5 cm? 65. Czy Zamawiający dopuści szerokość czepka po rozciągnięciu min cm? 66. dot. Pakiet 10 poz. 7: Czy Zamawiający dopuści rozmiar 420 mm? dot. Pakiet czy zamawiający dopuszcza dla bezpieczeństwa znak CE na opakowaniu zbiorczym oraz na brzegu rękawa? zaoferowanie czepków, których szer. po rozciągnięciu wyniesie min cm. umieszczenie znaku CE na brzegu rękawa, poza obszarem wypełnienia. 68. Czy Zamawiający wymaga 7warstw folii, które korzystnie wpływają na wytrzymałość mechaniczną folii? 69. Czy zamawiający dopuści papier o gramaturze 60 g/m2? zwiększenie tolerancji w tym zakresie pozwoli na zaoferowanie konkurencyjnej oferty. większość producentów posiada w swojej ofercie papier o gramaturze 60 g.m2, co jest zgodne z obowiązującymi normami. 70. Czy Zamawiający wymaga dla bezpieczeństwa, wskaźniki sterylizacji opisane w języku polskim: para, EO, oraz każdy wskaźnik posiada symbol metody sterylizacji nadrukowany na wskaźniku znak ce na opakowaniu zbiorczym oraz na brzegu rękawa? 71. Czy Zamawiający wymaga dla bezpieczeństwa aby na opakowaniu winny znajdować się wskaźniki chemiczne do sterylizacji parowej i tlenkiem etylenu i dla bezpieczeństwa każdy wskaźnik posiada nadrukowany na nim symbol metody sterylizacji co wyklucza pomyłkę? 72. Czy Zamawiający wymaga dla bezpieczeństwa aby symbol kierunku otwierania zarówno od strony papieru jak i folii? dot. wzoru umowy 73. Czy Zamawiający dopuści zmianę terminu płatności do 30 dni od

8 daty dostawy i doręczenia faktury (art. 3 ust.3)? 74. Czy za dni robocze w rozumieniu wzoru umowy będą uważane dni Zamawiający za dni robocze uważa od poniedziałku do piątku, za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od dni od poniedziałku do piątku, za pracy? wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy. 77. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie dostaw 5 dni roboczych dot. grupy 1-13, od daty otrzymania zamówienia (par.4 ust.3)? 78. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie dostaw do godz w dni robocze (par. 4 ust.4)? 79. Czy Zamawiający dopuści zmianę kar umownych w par.4 ust.7 do 3% wartości brutto niezrealizowanej umowy? 80. Czy w razie braku możliwości lub istotnych trudności w dostarczeniu wyrobów zaoferowanych w ofercie wykonawca będzie mógł dostarczać zamienniki o nie gorszych parametrach i w takiej samej cenie? 81. Czy Zamawiający zgadza się zapisać możliwość zmiany cen brutto w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT przy zachowaniu dotychczasowych cen netto? Czy Zamawiający zgadza się zapisać możliwość zmiany cen w przypadku przekraczającej 3% zmiany średniego kursu NBP walut EUR lub USD w stosunku do kursu z dnia zawarcia umowy lub w przypadku gdy suma miesięcznych wskaźników cen i usług konsumpcyjnych opublikowanych przez Prezesa GUS za okres od dnia zawarcia umowy przekroczy 3%? Dopisanie powyższego zdania nie zagraża interesom Zamawiającego. Jeżeli Zamawiający nie będzie akceptował zmiany cen, będzie mógł odmówić podpisania aneksu o zmianie umowy. 82. Czy Zamawiający zgadza się zapisać możliwość zmiany cen w przypadku przekraczającej 3% zmiany średniego kursu NBP walut EUR lub USD w stosunku do kursu z dnia zawarcia umowy lub w przypadku gdy suma miesięcznych wskaźników cen i usług konsumpcyjnych opublikowanych przez Prezesa GUS za okres od dnia zawarcia umowy przekroczy 3%? Dopisanie powyższego zdania nie zagraża interesom Zamawiającego. Jeżeli Zamawiający nie będzie akceptował zmiany cen, będzie mógł odmówić podpisania aneksu o zmianie umowy. 83. dot. Pakiet 3: Czy Zamawiający dopuści rękawiczki o poziomie zawartości protein 44-80% na potwierdzenie której dołączona zostanie karta danych technicznych? Czy można zaoferować rękawice o następujących parametrach 84. grubość na palcu 0,20+/-0,02 na dłoni 0,19+/-0,02 długość min 26 cm, max 28 cm wytrzymałość przed starzeniem 9-125,8N, po starzeniu 9-10N? 85. dot. Pakiet 4: Czy można zaoferować rękawice o następujących parametrach: zawartość protein <80 ug/g ( potwierdzona kartą danych technicznych) grubość na palcu 0,20+/-0,02, na dłoni 0,19+/-0,02 długość min 26 cm, max 28 cm wytrzymałość przed starzeniem 9-12,8N, po starzeniu 9-10N? 86. dot. Pakietu 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako alternatywnej do chlorowania, wewnętrznej warstwy polimerowej w rękawicy z wewnętrzną warstwą aloesową z witaminą E. Z uwagi na to, Zamawiający oczekuje zaoferowania rękawic zgodnie z opisem w Zamawiający oczekuje zaoferowania rękawic zgodnie z opisem w Zamawiający oczekuje zaoferowania rękawic zgodnie z opisem w SIWZ, oczekuje zaoferowania rękawic zgodnie z opisem.

9 Zamawiający oczekuje rękawic cienkich o grubości prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o parametrze wytrzymałości na zrywanie min 6 N, co jest zgodne z normą EN 455-2, czyli uznane przez ustawodawcę za wystarczające dla rękawic diagnostycznych syntetycznych. 87. dot. Pakietu 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokiej jakości rękawic ortopedycznych, wzmocnionych, do zabiegów o podwyższonym ryzyku z opakowaniem zewnętrznym hermetycznym foliowym podciśnieniowym składane w połowie, co pozwala na oszczędność powierzchni magazynowej? 88. Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający za protokół z badań potwierdzający wytrzymałość uzna Kartę Techniczną/oświadczenie producenta, która stanowi podsumowanie badań licznych serii rękawic, jako jedyny gwarant powtarzalności parametrów, co jest zwłaszcza istotne w kontekście ewentualnych dostaw? 89. dot. Pakietu 3 Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający za protokół z badań potwierdzający wytrzymałość uzna Kartę Techniczną/oświadczenie producenta, która stanowi podsumowanie badań licznych serii rękawic, jako jedyny gwarant powtarzalności parametrów, co jest zwłaszcza istotne w kontekście ewentualnych dostaw? 90. Z uwagi na fakt, że Zamawiający w jednym miejscu zapisał syntetyczne a w innym lateksowe, prosimy o doprecyzowanie, czy chodziło o rękawice lateksowe bezpudrowe z syntetycznym układem powłok wewnętrznych o strukturze sieci? 91. Prosimy o doprecyzowanie czy nie zaszła omyłka w identycznych wymaganiach dotyczących maksymalnego poziomu protein dla rękawic w pakiecie 3 i 4? Ze względu na zawartość pudru w rękawicach pudrowanych standardowo poziom protein jest nieco wyższy, natomiast w bezpudrowych nieco niższy. Czy w związku z powyższym Zamawiający wymaga rękawic o poziomie protein dla rękawic pudrowanych max.60 ug/g, a bezpudrowych max.10 ug/g? 92. dot. Pakietu 4 Prosimy o dopuszczenie rękawic o sile zrywania 15,2 N przed starzeniem i 13,7 N po starzeniu, potwierdzone Kartę Techniczną/oświadczenie producenta, która stanowi podsumowanie badań licznych serii rękawic, jako jedyny gwarant powtarzalności parametrów, co jest zwłaszcza istotne w kontekście ewentualnych dostaw? 93. Prosimy o dopuszczenie rękawicy o długości cm w zależności od rozmiaru, co jest zgodne z normą EN 455-2? 94. dot. Pakietu 5 Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający za protokół z badań potwierdzający wytrzymałość uzna Kartę Techniczną/oświadczenie producenta, która stanowi podsumowanie badań licznych serii rękawic, jako jedyny gwarant powtarzalności parametrów, co jest zwłaszcza istotne w kontekście ewentualnych dostaw? 95. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień przyszłej umowy w zakresie zapisów 4 ust 5,6 5. Jeżeli Wykonawca nie dotrzyma terminu dostawy przedmiotu umowy określonego w ust.3-zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,3% ( słownie: trzy dziesiąte procenta) wartości brutto niezrealizowanej dostawy za każdy dzień zwłoki, jednak nie SIWZ, oczekuje zaoferowania rękawic zgodnie z opisem. Tak, pod warunkiem, że Karta Techniczna zawiera informacje dot. wytrzymałości przed i po starzeniu się oferowanych próbek. Tak, pod warunkiem, że Karta Techniczna zawiera informacje dot. wytrzymałości przed i po starzeniu się oferowanych próbek. Zamawiający oczekuje rękawic lateksowych, bezpudrowych. SIWZ, oczekuje zaoferowania rękawic zgodnie z opisem. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie rękawicy o podanych w pytaniu parametrach, podtrzymuje zapisy Tak, pod warunkiem, że Karta Techniczna zawiera informacje dot. wytrzymałości przed i po starzeniu się oferowanych próbek. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę postanowień przyszłej umowy w zakresie zapisów 4 ust. 5 i 6, podtrzymuje zapisy wzoru umowy.

10 więcej niż 10% wartości brutto niezrealizowanej dostawy. W przypadku trzykrotnej zwłoki Wykonawcy w stosunku do terminu dostawy określonego w ust.3, Zamawiający zastrzega możliwość odstąpienia od niniejszej umowy. 96. Jeżeli Wykonawca nie dotrzyma terminu wymiany wadliwego towaru na wolny od wad, określonego w 9, zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,5% ( słownie: pięć dziesiątych procenta) wartości brutto wadliwej dostawy za każdy dzień zwłoki, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto wadliwej dostawy. 97. W związku z Państwa odpowiedziami z dn r. zwracamy się z prośbą o dopuszczenie rękawów posiadających papier o gramaturze 60g/m². Z treści udzielonych odpowiedzi wnioskować można, iż Zamawiający oczekuje złożenia oferty na rękawy o gramaturze 70g/m² i jednocześnie żąda zaoferowania rozmiaru 420 mm x 66 mb (poz. 8). Taka konfiguracja wyklucza złożenie ważnej oferty, gdyż na rynku polskim nie ma obecnie takiego procenta, który spełniały obydwa wymogi jednocześnie. Gramatura 60g/m² jest powszechną, dopuszczoną przez normy, gramaturą papierów w rękawach sterylizacyjnych, a jej parametry wytrzymałościowe w pełni zaspakajają potrzeby użytkownika. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę postanowień przyszłej umowy w zakresie zapisów 4 ust. 6, podtrzymuje zapisy papier o gramaturze co najmniej 60g/m², tym samym zmienia swoją odpowiedź z dnia 22 stycznia 2014 r. Z poważaniem 1. Po dokonaniu wnikliwej analizy argumentacji odnośnie braku zasadności stawiania wymogu pakowania asortymentu w Pakiecie 7 po 30 szt., na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy, dokonuje się zmiany treści W załączniku nr 1b ( Formularz cenowy), Pakiet 7 Charakterystyka produktu dokonuje się zmiany polegającej na wykreśleniu zapisu: każda paczka winna zawierać min. 30 szt. pieluchomajtek w opakowaniu. Charakterystyka produktu otrzymuje brzmienie: - Warstwa zewnętrzna pieluchomajtek wykonana na całej powierzchni laminatu oddychającego - Pieluchomajtki z podwójnym wkładem chłonnym - Dodatkowa włóknina rozprowadzająca we wkładzie chłonnym umieszczona pod włókniną wierzchnią po wewnętrznej stronie pielucho majtek, co umożliwi szybsze wchłanianie wilgoci i dokładne jej rozprowadzanie po całej powierzchni wkładu chłonnego - Zapinane na podwójne przylepco-rzepy co zapewnia możliwość wielokrotnego zapinanie i odklejania bez ryzyka rozerwania warstwy zewnętrznej - Dopasowane anatomicznie kształtem z elastycznymi ściągaczami w talii z przodu i z tyłu pielucho majtki - Z elastycznymi ściągaczami obejmującymi uda w postaci falbanek bocznych ich zastosowanie zapobiega wyciekom - Pieluchomajtki z identyfikatorem wilgotności co jest informacją o potrzebie zmiany wyrobu pacjenta dla którego jest przeznaczony. 2. W związku z udzielonymi wyjaśnieniami, działając na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z dnia 9 sierpnia 2013r., poz. 907 z późn. zm.) Zamawiający, dokonuje korekty treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. W załączniku nr 1 b do SIWZ - Formularz cenowy, dokonuje się następujących korekt: 1) Pakiet 1 kol. 3 tabeli: treść przed zmianą Ilość szt. par) treść po zmianie Ilość opakowań 2) Pakiet 2 kol. 3 tabeli:

11 treść przed zmianą Ilość szt. treść po zmianie Ilość par Jednocześnie potwierdzamy, iż oferty należy składać do dnia 31 stycznia 2014 roku do godz. 10:00. Otwarcie ofert nastąpi dnia 31 stycznia 2014 roku o godz. 11:00.