PL B1. GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY, Gdańsk, PL SKRZYPSKI MARCIN, Sopot, PL JASSEM JACEK, Gdańsk, PL BUP 03/
|
|
- Sabina Staniszewska
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 PL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (13) B1 (51) Int.Cl. C12Q 1/68 ( ) A61P 35/04 ( ) C07H 21/02 ( ) C12N 15/10 ( ) Opis patentowy przedrukowano ze względu na zauważone błędy (54) Sposób określania ryzyka odległego nawrotu niedrobnokomórkowego raka płuca u chorych w stopniu I-IIIA zaawansowania leczonych chirurgicznie (43) Zgłoszenie ogłoszono: BUP 03/11 (73) Uprawniony z patentu: GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY, Gdańsk, PL SKRZYPSKI MARCIN, Sopot, PL JASSEM JACEK, Gdańsk, PL (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: WUP 11/12 (72) Twórca(y) wynalazku: MARCIN SKRZYPSKI, Sopot, PL JACEK JASSEM, Gdańsk, PL
2 2 PL B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest nowy sposób określania ryzyka odległego nawrotu niedrobn o- komórkowego raka płuca u chorych w stopniu I-IIIA zaawansowania leczonych chirurgicznie polegający na pomiarze ekspresji mikrorna z listy w wycinkach z guza pierwotnego niedrobnokomórkowego raka płuca. W większości rozwiniętych krajów rak płuca jest najczęstszą przyczyną zgonów z powodu nowotworów. Rocznie w Polsce notuje się około zachorowań na raka płuca, przy czym 80% przypadków stanowi rak niedrobnokomórkowy (ndrp). W Polsce najczęstszą postacią ndrp jest rak płaskonabłonkowy, a następnie kolejno rak gruczołowy i wielkokomórkowy. Leczeniem z wyboru ndrp jest radykalny zabieg operacyjny, jednak odległe wyniki są niezadowalające - jedynie 30-40% ogółu operowanych chorych przeżywa 5 lat. Przyczyną niepowodzenia chirurgicznego leczenia jest najczęściej uogólnienie procesu now o- tworowego. W dwóch metaanalizach badań klinicznych z losowym doborem chorych wykazano, że pooperacyjna chemioterapia z udziałem pochodnych platyny pozwala uzyskać około pięcioprocentową poprawę wieloletnich przeżyć. W polskich warunkach oznacza to potencjalnie około 150 dodatkowo uratowanych chorych rocznie. Zastosowanie uzupełniającej chemioterapii u wszystkich chorych poddanych doszczętnej resekcji płucnej oznacza jednak, że około 3000 z nich otrzymałoby to toksyczne i kosztowne leczenie bez żadnej korzyści. Obecnie głównym, jeśli nie jedynym onkologicznym kryterium kwalifikacji do pooperacyjnej chemioterapii jest stopień zaawansowania nowotworu określony na podstawie pooperacyjnego b a- dania usuniętych tkanek. Wyniki badan klinicznych z losowym doborem chorych oraz ich metaanal i- zy wskazują, że korzyść kliniczna związana z chemioterapią dotyczy chorych w stopniu II i IIIA. Zaledwie pięcioprocentowy zysk terapeutyczny wskazuje jednak, że większość leczonych chorych nie uzyskuje takiej korzyści. Równocześnie wśród chorych w I stopniu zaawansowania, którzy obecnie nie są kwalifikowani do pooperacyjnej chemioterapii udział niepowodzeń leczenia sięga 30-40%. W tej sytuacji konieczne jest opracowanie innych wskaźników ryzyka, które pozwolą na bardziej racjonalny dobór chorych do systemowego leczenia w uzupełnieniu zabiegu operacyjnego. Wyniki chirurgicznego leczenia raka płuca w poszczególnych przypadkach są trudne do przewidzenia. U chorych w tym samym stopniu zaawansowania nowotworu ocenionym na podstawie badania histopatologicznego i o tych samych konwencjonalnych" czynnikach rokown i- czych, takich jak postać histologiczna nowotworu i stopień jego zróżnicowania, wiek, płeć, czy stan sprawności, występują duże różnice w odniesieniu do ryzyka miejscowej wznowy i tworzenia odległych przerzutów. Wyniki badań ostatnich lat wskazują, że istnieje możliwość określenia indywi dualnego ryzyka nawrotu na podstawie oceny profilu ekspresji genów (mrna) w wycinkach z nowotworu Bhattacharjee A, Richards WG, Staunton J et al. Classification of human Iung carcinomas by mrna expression profiling reveals distinct adenocarcinoma subclasses. Proc Natl Acad Sci USA 2001; 98: Szczególnie przydatnym molekularnym testem rokowniczym jest analiza ekspresji metodą reakcji odwrotnej transkryptazy wraz z metodą ilościowej łańcuchowej reakcji pol i- merazy (RT-PCR). Z publikacji Endoh H, Tomida S, Yatabe Y et al. Prognostic model of pulmonary adenocarcinoma by expression profiling of eight genes as determined by quantitative real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction. J Clin Oncol 2004; 22: znana jest technika umożliwiające ilościowe badanie ekspresji mrna w komórkach guza. Wyniki znanych badań wykorzystujących te techniki mogą ostatecznie doprowadzić do mod y- fikacji histologicznej klasyfikacji i zaawansowania raka płuca o dodatkowe kryteria molekularne. Z publikacji Skrzypski M, Jassem E. Taron M et al. Three-gene expression signature predicts survival in early-stage squamous cell carcinoma of the lung. Clin Cancer Res 2008; 14: znany jest rokowniczy profil ekspresji genów dotyczący płaskonabłonkowego raka płuca. Równolegle do prac nad rokowniczym znaczeniem profili ekspresji genów (mrna), w osta t- nich latach prowadzono badania nad ekspresją cząstek mikrorna, które są kluczowymi molekula r- nymi regulatorami wielu procesów, w tym embriogenezy, proliferacji i różnicowania komórek, apoptozy i onkogenezy, co zostało przedstawione w Erson AE, Petty EM: MicroRNAs in development and disease. Clin. Genetics 2008; 74:
3 PL B1 3 MikroRNA są krótkimi łańcuchami RNA (19-23 nukleotydów), które pełnią regulacyjną rolę w procesie transkrypcji i translacji. MikroRNA między innymi łączą się z łańcuchami mrna w ich częściach niekodujących i blokują translację w kompleksach rybosomalnych. Z uwagi na niepełną komplementarność pomiędzy odpowiednimi sekwencjami tarczowymi, jedna cząstka mikrorna może kontrolować ekspresję setek, a nawet tysięcy mrna. Obecnie prowadzone są badania nad wykorzystaniem cząstek mikrorna jako podstawy molekularnych testów rokowniczych w wielu nowotworach. W publikacji Yu SL, Chen HY, Chang GC et al. MicroRNA signature predicts survival and relapse in lung cancer. Cancer Cell 2008; 13: został ujawniony profil ekspresji 5 mikrorna związany z rokowaniem chorych w stopniu I-IIIA. Z informacji zawartych w publikacjach znane są zatem sposoby określania ryzyka odległego nawrotu niedrobnokomórkowego raka płuca u chorych w stopniu I-IIIA zaawansowania leczonych chirurgicznie polegające na tym, z tkanki guza pobiera się wycinek, z którego izoluje się RNA, które w reakcji odwrotnej transkryptazy przepisuje się na łańcuch komplementarnego DNA. Metodą il o- ściowej łańcuchowej reakcji polimerazy określa się ilość mrna lub mikrorna w badanym wycinku, zaś wynik ekspresji jest odnoszony do wartości referencyjnej w modelu przewidywania ryzyka odległego nawrotu, w którym wartości ekspresji danego genu są skorelowane z wysokim ryzykiem odl e- głego nawrotu. Sposób określania ryzyka odległego nawrotu niedrobnokomórkowego raka płuca u chorych w stopniu I-IIIA zaawansowania leczonych chirurgicznie charakteryzuje się według wynalazku tym, że mierzy się ekspresję przynajmniej jednego z dwudziestu dwóch mikrorna, z listy przedstawionej w poniższej tabeli 1, w wycinkach z guza pierwotnego niedrobnokomórkowego raka płuca.
4 4 PL B1 W odmianie wynalazku ryzyko odległego nawrotu określa się na podstawie wskaźnika ryzyka RS, który stanowi sumę wpływu rokowniczego co najmniej dwóch mikro RNA, według następującego ogólnego wzoru: RS= mikro RNA A + mikro RNA B mikro RNA Z gdzie mikro RNA A... Z oznacza częściowe ryzyko. w którym, wartość wskaźnika ryzyka RS jest obliczana poprzez dodanie wartości częściowego ryzyka na podstawie wyniku ekspresji poszczególnych mikrorna A... Z wchodzących w skład danego indeksu ryzyka. Wynik ekspresji danego mikrorna odnosi się do wartości referencyjnych z modelu przewidywania ryzyka nawrotu, w którym dla wartości wysokiego ryzyka przyjmuje się wartość liczbową, korzystnie 1, a dla wartości niskiego ryzyka przyjmuję się wartość liczbową niższą od wartości wysokiego ryzyka, korzystnie 0. W innej odmianie wynalazku ryzyko odległego nawrotu określa się na podstawie wskaźników ryzyka RS, które stanowią średnią ważoną wpływu rokowniczego co najmniej dwóch mikro RNA, według następującego ogólnego wzoru: RS = [wsp. β dla mikrorna A * {ekspresja mikrorna A}] + [wsp. β dla mikrorna B * {ekspresja mikrorna B}] + + [wsp. β dla mikrorna Z * {ekspresja mikrorna Z}] gdzie wsp. β dla mikrorna A... Z - współczynnik regresji z modelu wieloczynnikowego dla danego mikrorna A. mikrorna A... Z oznacza znormalizowaną wartość ekspresji według transformacji z - score. Korzystnie ryzyko odległego nawrotu określa się stosując pakiet, który zawiera przynajmniej jeden zestaw primerów, z których przynajmniej jeden hybrydyzuje z częścią sekwencji badanego mikro RNA z listy 22 umożliwiających przeprowadzenie reakcji odwrotnej transkryptazy i ilościowej łańcuchowej reakcji polimerazy, a także korzystnie zawiera takie odczynniki jak: bufory, enzymy i ewentualnie inne składniki do prowadzenia reakcji odwrotnej transkryptazy i ilościowej łańcuchowej reakcji polimerazy. Dzięki wykorzystaniu wynalazku określenie indywidualnego ryzyka nawrotu nowotworu metodami molekularnymi jest istotnym elementem w kwalifikacji chorych do uzupełniającej chemioterapii lub uzupełniającego leczenia ukierunkowanego molekularnie. Do takiego leczenia kwalifikowani są wyłącznie chorzy z wysokim ryzykiem odległego nawrotu nowotworu, podczas gdy chorzy z niskim ryzykiem mogą być leczeni wyłącznie chirurgicznie. W efekcie następuje poprawa wyników leczenia
5 PL B1 5 wczesnego niedrobnokomórkowego raka płuca przy jednoczesnym zmniejszeniu jego toksyczności oraz kosztów. Wynalazek objaśniony jest bliżej w przykładach wykonania. P r z y k ł a d 1 Z tkanki guza izolowane jest całkowite RNA zawierające frakcję mikro RNA z listy przestawionej w poniższej tabeli. W poniższym zastosowaniu izolowano RNA zestawem do izolacji firmy mirneasy Mini Kit (50) (Qiagen) nr kat Określenie stężenia i jakości RNA w próbkach z jednoczesną oceną jakości RNA przy użyciu RNA Lab Chip (Bianalyzer Agilent 2100)
6 6 PL B1 Następnie mikro RNA w reakcji odwrotnej transkryptazy zostało przepisywane na łańcuch komplementarnego DNA. Przepisanie RNA na DNA (TaqMan MicroRNA RT kit AppliedBiosystems) z zastosowaniem zestawu specyficznych primerów (MegaPlex RT nr Kat AppliedBiosystems). Reakcję tą prowadzono zgodnie z zaleceniami producenta. Analiza ilości kopii mikrorna w próbkach z cdna (powstałych w wyniku reakcji RT) metodą ilościowej PCR z wykorzystaniem odpowiednio zaprojektowanych fluorescencyjnych sond TaqMan, primerów oraz polimerazy z aktywnością nukleazy 5. Reakcje prowadzono w systemie kart mikrocieczowych TLDA (TaqMan Low Density Arrays -Part Nuber AppliedBiosystems) w cyklerze HT 7900 (Applied Biosystems) zgodnie z warunkami zalecanymi przez producenta - AppliedBiosystems. Analiza surowych wyników ekspresji za pomocą oprogramowania SDS.2.1 (AppliedBiosysytems) zaś wynik ekspresji poszczególnych mikro RNA jest normalizowany względem ekspresji wybranego mikrorna normalizacyjnego. Wynik ekspresji każdego z wymienionych mikro RNA jest odnoszony do wartości referencyjnej w modelu przewidywania ryzyka odległego nawrotu (odległych przerzutów), w którym pewne wartości ekspresji danego genu są skorelowane z wysokim ryzykiem odległego nawrotu (odległych przerzutów). Stwierdzenie, że ekspresja danego mikro RNA odpowiada tym wartościom wskazuje ma wysokie ryzyko nawrotu. Przykładowo do zobrazowania znaczenia dla przewidywania odległego nawrotu wykreślono krzywe przeżycia dla mikro RNA 221 o sekwencji AGCUACAUUGUCUGCUGGGUUU. Różnica pomiędzy czasem wolnym od odległego nawrotu pomiędzy chorymi z wartościami ekspresji poniżej i powyżej wartości referencyjnej (wartość 40-stego percentyla ekspresji mikro RNA 221 dla całej grupy chorych) była znamienna (p=0,03). Przykładowo do zobrazowania znaczenia dla przewidywania odległego nawrotu wykreślono krzywe przeżycia dla mikro RNA 10b o sekwencji UACCCUGUAGAACCGAAUUUGU
7 PL B1 7 Różnica pomiędzy czasem wolnym od odległego nawrotu pomiędzy chorymi z wartościami ekspresji poniżej i powyżej wartości referencyjnej (wartość 40-stego percentyla ekspresji mikro RNA 10b dla całej grupy chorych) była znamienna (p=0,001). Niska ekspresja RNA 10b jest związana z wysokim ryzykiem nawrotu odległego nowotworu po zabiegu operacyjnych u chorych na ndrp.
8 8 PL B1 Różnica pomiędzy czasem wolnym od odległego nawrotu pomiędzy chorymi z wartościami ekspresji poniżej i powyżej wartości referencyjnej (wartość 40-stego percentyla ekspresji mikro RNA 192* dla całej grupy chorych) była znamienna (p=0,03). Wysoka ekspresja mikro RNA 192* jest związana z wysokim ryzykiem nawrotu odległego nowotworu po zabiegu operacyjnych u chorych na ndrp. Stwierdzenie wysokich wartości ekspresji (np. wyższych niż wartość mediany ekspresji w grupie wszystkich operowanych chorych na ndrp) dla następujących mikro RNA: 92a,192* i 622 jest związana z wysokim ryzykiem odległego nawrotu (odległych przerzutów) oraz że stwierdzenie niskich wartości ekspresji (np. niższych niż wartość mediany ekspresji w grupie wszystkich operowanych chorych na ndrp) mikro RNA: 10b, 10b *, 10a, 23a, 101, 103, 149, 221, 222, 340, 508, 519e, 532_3p, 532_5p, 622, 654, 660, 874 i 885-5p. Wartość referencyjna ustalona na poziomie mediany ekspresji w żadnym stopniu nie ogranicza zastrzeżenia patentowego - wartość referencyjna może być zmieniona na podstawie analizy szerszego materiału tkankowego od chorych na ndrp, w miarę rozwoju wynalazku. P r z y k ł a d 2 Postępuje się jak w przykładzie 1, z tym, że z listy 22 mikro RNA wybrano następujące mikro RNA do utworzenia wskaźnika ryzyka: hsa-mir-532-5p hsa-mir-92a-1* hsa-mir-192* hsa-mir-10b Wskaźnik ryzyka ustala się z wzoru: RS= mikro RNA 532-5p + mikro RNA 92a + mikro RNA 192* + mikro RNA 10b Przyjmuje się, że mikro RNA = 1 jeśli ekspresja dla danego mikro RNA zgodnie z modelem wskazuje na wysokie ryzyko oraz, że mikro RNA = 0 jeśli ekspresja dla danego mikro RNA zgodnie z modelem wskazuje na niskie ryzyko. Dla każdego chorego oblicza się wskaźnik ryzyka. Następnie wykreśla się krzywe przeżycia wolnego od odległego nawrotu dla grupy chorych z wartościami wskaźnika ryzyka większego od wartości referencyjnej (powyżej wartości 60-tego percentyla RS w całej grupie) oraz w grupie chorych z wartościami indeksu ryzyka poniżej wartości referencyjnej (poniżej wartości 60-tego percentyla w całej grupie). Prawdopodobieństwo przeżycia wolnego o odległego nawrotu porównuje się pomiędzy tymi dwiema grupami.
9 PL B1 9 P r z y k ł a d 3 Postępuje się jak w przykładzie 1, z tym się wybrano następujące mikro RNA do utworzenia wskaźnika ryzyka: hsa-mir-101* hsa-mir-532-5p hsa-mir hsa-mir-192** hsa-mir-10b Dla każdego chorego ustala się wskaźnik ryzyka według zależności: RS = (-2,7*MiR101)+(-0,6*MiR222)+(-1,2*MiR532-3p)+(0,78*MiR192)+ (-2*MiR10b) Następnie wykreśla się krzywe przeżycia wolnego od odległego nawrotu dla grupy chorych z wartościami wskaźnika ryzyka większego od wartości referencyjnej (powyżej wartości 60-tego percentyla RS w całej grupie) oraz w grupie chorych z wartościami indeksu ryzyka poniżej wartości referencyjnej (poniżej wartości 60-tego percentyla w całej grupie). Prawdopodobieństwo przeżycia wolnego o odległego nawrotu porównuje się między tymi dwiema grupami. P r z y k ł a d 4 Postępuje się jak w przykładzie 1, 2 i 3, z tym że do badania wykorzystuje się pakiet, który zawiera zestaw primerów, z których jeden hybrydyzuje z częścią sekwencji badanego mikro RNA umożliwiających przeprowadzenie reakcji odwrotnej transkryptazy i ilościowej łańcuchowej reakcji polimerazy. Zestaw primerów składa się z dwu krótkich kwasów polinukleinowych, z których przynajmniej jeden jest komplementarny w stosunku do sekwencji badanego mikrorna. W skład zestawu wchodzą bufory, enzymy odwrotna transkryptazy oraz polimeraza
10 10 PL B1 Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób określania ryzyka odległego nawrotu niedrobnokomórkowego raka płuca u chorych w stopniu I-IIIA zaawansowania leczonych chirurgicznie, polegający na tym, że z tkanki guza pobiera się wycinek, z którego izoluje się co najmniej jedno mikrorna, które w reakcji odwrotnej transkryptazy przepisuje się na łańcuch komplementarnego DNA, po czym metodą ilościowej łańcuchowej reakcji polimerazy określa się ilość mikrorna w badanym wycinku, zaś wynik ekspresji każdego mikrorna jest odnoszony do wartości referencyjnej w modelu przewidywania ryzyka odległego nawrotu, w którym wartości ekspresji danego genu są skorelowane z wysokim ryzykiem odległego nawrotu, znamienny tym, że mierzy się ekspresję przynajmniej jednego z dwudziestu dwóch mikrorna przedstawionych w tabeli 1, w wycinkach z guza pierwotnego niedrobnokomórkowego raka płuca 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ryzyko odległego nawrotu określa się na podstawie wskaźnika ryzyka (relapse score, RS), który stanowi sumę wpływu rokowniczego co najmniej dwóch mikro RNA, według następującego ogólnego wzoru: RS= mikro RNA A + mikro RNA B mikro RNA Z w którym dla wartości wysokiego ryzyka przyjmuje się stałą wartość liczbową, korzystnie O, a dla wartości niskiego ryzyka przyjmuje się stałą wartość liczbową wyższą od wartości wysokiego ryzyka, korzystnie Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ryzyko odległego nawrotu określa się na podstawie wskaźników ryzyka RS, które stanowią średnią ważoną wpływu rokowniczego, co najmniej dwóch mikrorna, według następującego ogólnego wzoru: RS = [wsp. β gena * {ekspresja genu A}] + [wsp. β gen B * {ekspresja genu B}] [wsp. β gen Z * {ekspresja genu Z}] w którym, wsp. β gen - współczynnik regresji z modelu wieloczynnikowego dla danego genu - znormalizowana wartość ekspresji według transformacji z-score. 4. Sposób według zastrz. 1-4, znamienny tym, że stosuje się pakiet, który zawiera zestaw primerów, z których przynajmniej jeden hybrydyzuje z częścią sekwencji badanego mikrorna, umożliwiając przeprowadzenie reakcji odwrotnej transkryptazy i ilościowej łańcuchowej reakcji polimerazy, a także korzystnie zawiera takie odczynniki jak: bufory, enzymy i ewentualnie inne składniki do prowadzenia reakcji odwrotnej transkryptazy i ilościowej łańcuchowej reakcji polimerazy. Departament Wydawnictw UP RP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)
S T R E S Z C Z E N I E
STRESZCZENIE Cel pracy: Celem pracy jest ocena wyników leczenia napromienianiem chorych z rozpoznaniem raka szyjki macicy w Świętokrzyskim Centrum Onkologii, porównanie wyników leczenia chorych napromienianych
Bardziej szczegółowoNowotwór złośliwy oskrzela i płuca
www.oncoindex.org SUBSTANCJE CZYNNE W LECZENIU: Nowotwór złośliwy oskrzela i płuca Bevacizumab Bewacyzumab w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych platyny jest wskazany w leczeniu pierwszego
Bardziej szczegółowoOcena czynników rokowniczych w raku płaskonabłonkowym przełyku w materiale Kliniki Chirurgii Onkologicznej AM w Gdańsku doniesienie wstępne
Ocena czynników rokowniczych w raku płaskonabłonkowym przełyku w materiale Kliniki Chirurgii Onkologicznej AM w Gdańsku doniesienie wstępne Świerblewski M. 1, Kopacz A. 1, Jastrzębski T. 1 1 Katedra i
Bardziej szczegółowoSpis treści. Przedmowa Barbara Czerska... 11 Autorzy... 17 Wykaz skrótów... 19
Przedmowa Barbara Czerska.................................. 11 Autorzy.................................................... 17 Wykaz skrótów.............................................. 19 Rozdział I.
Bardziej szczegółowoRak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego. Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa
Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa RAK TRZUSTKI U 50% chorych w momencie rozpoznania stwierdza się
Bardziej szczegółowoRak pęcherza moczowego - chemioterapia jako element leczenia skojarzonego
Rak pęcherza moczowego - chemioterapia jako element leczenia skojarzonego Elżbieta Senkus-Konefka Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny Kliknij ikonę, aby dodać obraz 888 cystektomii
Bardziej szczegółowoCzy chore na raka piersi z mutacją BRCA powinny otrzymywać wstępną. Klinika Onkologii i Radioterapii
Czy chore na raka piersi z mutacją BRCA powinny otrzymywać wstępną chemioterapię z udziałem cisplatyny? Jacek Jassem Klinika Onkologii i Radioterapii Gdańskiego ń Uniwersytetu t Medycznego Jaka jest siła
Bardziej szczegółowoWydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości Pulmonologia 2015, PAP, Warszawa, 26 maja 2015 1 Epidemiologia raka płuca w Polsce Pierwszy nowotwór w Polsce pod względem umieralności. Tendencja
Bardziej szczegółowoCzy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym?
Czy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym? Piotr Potemski Klinika Chemioterapii Nowotworów Katedry Onkologii Uniwersytet
Bardziej szczegółowoMateriał i metody. Wyniki
Abstract in Polish Wprowadzenie Selen jest pierwiastkiem śladowym niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Selen jest wbudowywany do białek w postaci selenocysteiny tworząc selenobiałka (selenoproteiny).
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1773451 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 08.06.2005 05761294.7 (13) (51) T3 Int.Cl. A61K 31/4745 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPiotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Piotr Potemski Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa, 10-12.08.2016 1 Obserwowane są samoistne regresje zmian przerzutowych
Bardziej szczegółowoPłynna biopsja Liquid biopsy. Rafał Dziadziuszko Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny
Płynna biopsja Liquid biopsy Rafał Dziadziuszko Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny Podstawowe pojęcia Biopsja uzyskanie materiału tkankowego lub komórkowego z guza celem ustalenia
Bardziej szczegółowoCzy potrzebne jest powołanie w Polsce wyspecjalizowanych ośrodków leczenia chorych na raka jelita grubego ("colorectal units")?
Czy potrzebne jest powołanie w Polsce wyspecjalizowanych ośrodków leczenia chorych na raka jelita grubego ("colorectal units")? Lucjan Wyrwicz Centrum Onkologii Instytut im M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie
Bardziej szczegółowoPL 217144 B1. Sposób amplifikacji DNA w łańcuchowej reakcji polimerazy za pomocą starterów specyficznych dla genu receptora 2-adrenergicznego
PL 217144 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217144 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 391926 (22) Data zgłoszenia: 23.07.2010 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoprof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie
prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie Sekwencyjność występowania zaburzeń molekularnych w niedrobnokomórkowym raku płuca
Bardziej szczegółowoRadioterapia w leczeniu raka pęcherza moczowego - zalecenia
Radioterapia w leczeniu raka pęcherza moczowego - zalecenia Radioterapia w leczeniu raka pęcherza moczowego może być stosowana łącznie z leczeniem operacyjnym chemioterapią. Na podstawie literatury anglojęzycznej
Bardziej szczegółowoZałożenia i cele. Ogromny postęp, który dokonał się w dziedzinie chirurgii rekonstrukcyjnej w ostatnich dekadach, sprawił, że stało się możliwe
Założenia i cele. Ogromny postęp, który dokonał się w dziedzinie chirurgii rekonstrukcyjnej w ostatnich dekadach, sprawił, że stało się możliwe zaopatrywanie rozległych ubytków poresekcyjnych praktycznie
Bardziej szczegółowoRak Płuca Epidemiologia i Czynniki Ryzyka
Rak Płuca 2014 Epidemiologia i Czynniki Ryzyka Dariusz M. Kowalski Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii Instytut w Warszawie Warszawa, 16. 09. 2014 EPIDEMIOLOGIA Epidemiologia
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 139/2014 z dnia 2 czerwca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Giotrif,
Bardziej szczegółowoCzynniki ryzyka przerwania ciągłości torebki
GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY Praca na stopień doktora nauk medycznych wykonana w Katedrze i Klinice Otolaryngologii Kierownik: prof. dr hab. med. Czesław Stankiewicz Krzysztof Kiciński Czynniki ryzyka
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 19/09. MACIEJ KOKOT, Gdynia, PL WUP 03/14. rzecz. pat.
PL 216395 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 216395 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384627 (51) Int.Cl. G01N 27/00 (2006.01) H01L 21/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób i układ do modyfikacji widma sygnału ultraszerokopasmowego radia impulsowego. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL
PL 219313 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 219313 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391153 (51) Int.Cl. H04B 7/00 (2006.01) H04B 7/005 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoRak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie
Rak piersi Doniesienia roku 2014 Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie Miejscowe leczenie Skrócone napromienianie części piersi (accelerated partial breast irradiation;
Bardziej szczegółowoBariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca
Bariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca Prof. dr hab. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Mężczyźni 2013 Zachorowania Zgony Umieralność
Bardziej szczegółowoLeczenie i przeżycia 5-letnie dolnośląskich kobiet chorych na nowotwory złośliwe piersi z lat 2004-2008
Leczenie i przeżycia 5-letnie dolnośląskich kobiet chorych na nowotwory złośliwe piersi z lat 2004-2008 W latach 2004-2008 w Dolnośląskim Rejestrze Nowotworów zarejestrowaliśmy 6.125 zachorowań na inwazyjne
Bardziej szczegółowostarszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg
STRESZCZENIE Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) jest najczęstszą białaczką ludzi starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg kliniczny, zróżnicowane rokowanie. Etiologia
Bardziej szczegółowoOśrodki medyczne wykonujące procedury diagnostyczno-terapeutyczne powinny mieć następujące możliwości:
REKOMENDACJE KONSULTANTA KRAJOWEGO W DZIEDZINIE CHIRURGII ONKOLOGICZNEJ ORAZ POLSKIEGO TOWARZYSTWA CHIRURGII ONKOLOGICZNEJ W ZAKRESIE DIAGNOSTYKI I LECZENIA CHORYCH NA RAKA JELITA GRUBEGO REKOMENDACJE
Bardziej szczegółowoPL B1. PĘKACKI PAWEŁ, Skarżysko-Kamienna, PL BUP 02/06. PAWEŁ PĘKACKI, Skarżysko-Kamienna, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208199 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 369112 (51) Int.Cl. A61C 5/02 (2006.01) A61B 5/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
Bardziej szczegółowoLeczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego
Leczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego Piotr Tomczak Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Jastrzębia Góra Nie-jasnokomórkowy rak nerki (ncc RCC) niejednorodna grupa o zróżnicowanej histologii
Bardziej szczegółowoDr hab. n. med. Paweł Blecharz
BRCA1 zależny rak piersi i jajnika odmienności diagnostyczne i kliniczne (BRCA1 dependent breast and ovarian cancer clinical and diagnostic diversities) Paweł Blecharz Dr hab. n. med. Paweł Blecharz Dr
Bardziej szczegółowoTECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA
DNA 28SRNA 18/16S RNA 5SRNA mrna Ilościowa analiza mrna aktywność genów w zależności od wybranych czynników: o rodzaju tkanki o rodzaju czynnika zewnętrznego o rodzaju upośledzenia szlaku metabolicznego
Bardziej szczegółowoWarto wiedzieć więcej o swojej chorobie, aby z nią walczyć
Warto wiedzieć więcej o swojej chorobie, aby z nią walczyć Kilka ważnych porad dla kobiet chorych na raka piersi Konsultacja merytoryczna: dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Warto wiedzieć więcej o swojej
Bardziej szczegółowoRadioterapia stereotaktyczna. Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny
Radioterapia stereotaktyczna przerzutów do OUN Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny Urządzenia do RT stereotaktycznej - nóż gamma Urządzenia do RT stereotaktycznej - nóż gamma Urządzenia do
Bardziej szczegółowoPersonalizacja leczenia rozsianego raka nerki.
RAFAŁ STEC Personalizacja leczenia rozsianego raka nerki. Warszawa, 13 października 2018 roku Opis przypadku nr 1. Rozpoznanie Data rozpoznania: 07.11.2007 r. Pacjent: 65 lat, K Dane na temat guza: - Stopień
Bardziej szczegółowoKomunikat prasowy. Dodatkowe informacje
Dane na temat czasu przeżycia całkowitego uzyskane w badaniu LUX-Lung 7 bezpośrednio porównującym leki afatynib i gefitynib, przedstawione na ESMO 2016 W badaniu LUX-Lung 7 zaobserwowano mniejsze ryzyko
Bardziej szczegółowoPATOMORFOLOGICZNA SELEKCJA CHORYCH
POL J PATHOL 2009; 3 (SUPLEMENT 1): S28-S33 PATOMORFOLOGICZNA SELEKCJA CHORYCH DO TERAPII SYSTEMOWEJ WOJCIECH P. OLSZEWSKI 1. Wstęp Decyzję o zastosowaniu terapii systemowej w leczeniu naciekającego raka
Bardziej szczegółowoTerapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie glejaków mózgu Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r.
Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r. Nazwa programu: LECZENIE GLEJAKÓW MÓZGU ICD-10 C71 nowotwór złośliwy mózgu Dziedzina medycyny: Onkologia kliniczna,
Bardziej szczegółowoPL B1 STEFANIAK ZBYSŁAW T. M. A. ZAKŁAD INNOWACJI TECHNICZNYCH, ELBLĄG, PL BUP 02/ WUP 04/10
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205375 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 376272 (51) Int.Cl. F01D 17/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 21.07.2005
Bardziej szczegółowoWstęp Cele pracy Materiał i metody
Wstęp. Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV, human papillomavirus) ma istotny udział w etiopatogenezie raka płaskonabłonkowego ustnej części gardła. Obecnie częstość występowania raka HPV-zależnego w krajach
Bardziej szczegółowoRAK PŁUCA A CHOROBY WSPÓŁISTNIEJĄCE
Beata Brajer-Luftmann Katedra i Klinika Pulmonologii, Alergologii i Onkologii Pulmonologicznej UM w Poznaniu TPT 30.11.2013r. Najczęstszy nowotwór na świecie (ok. 1,2 mln zachorowań i ok. 1,1ml zgonów)
Bardziej szczegółowoNOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA. Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r.
NOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r. Najczęstsza postać raka trzustki Gruczolakorak przewodowy trzustki to najczęstsza
Bardziej szczegółowoProgram dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008.
załącznik nr 7 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008. 1. Nazwa programu:
Bardziej szczegółowoRak płuca. Magdalena Knetki-Wróblewska Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut
Rak płuca Magdalena Knetki-Wróblewska Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut Rak płuca 22 196 tys. nowych zachorowań 23 812 tys. zgonów www.onkologia.org.pl Diagnostyka
Bardziej szczegółowoWSKAZANIA DO NAPROMIENIANIA REGIONALNYCH WĘZŁÓW CHŁONNYCH W 4 SYTUACJACH KLINICZNYCH. Anna Niwińska
WSKAZANIA DO NAPROMIENIANIA REGIONALNYCH WĘZŁÓW CHŁONNYCH W 4 SYTUACJACH KLINICZNYCH Anna Niwińska 4 RÓŻNE SYTUACJE KLINICZNE RAK PIERSI PIERWOTNIE OPERACYJNY kt1n0-t2n1 I-IIB stopień Klasyczna operacja
Bardziej szczegółowoRak płuca postępy 2014
Rak płuca postępy 2014 Dr n. med. Adam Płużański Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie Onkologia 2014. Warszawa, 21/10/2014 r. Epidemiologia
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób oceny dokładności transformacji indukcyjnych przekładników prądowych dla prądów odkształconych. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL
PL 223692 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223692 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 399602 (51) Int.Cl. G01R 35/02 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPrzegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE
EMA/55246/2019 EMEA/H/C/003985 Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE Co to jest lek Opdivo i w jakim celu się go stosuje Opdivo jest lekiem
Bardziej szczegółowoDane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska
Dane mikromacierzowe Mateusz Markowicz Marta Stańska Mikromacierz Mikromacierz DNA (ang. DNA microarray) to szklana lub plastikowa płytka (o maksymalnych wymiarach 2,5 cm x 7,5 cm) z naniesionymi w regularnych
Bardziej szczegółowoAnaliza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym
Analiza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym mgr Magdalena Brzeskwiniewicz Promotor: Prof. dr hab. n. med. Janusz Limon Katedra i Zakład Biologii i Genetyki Gdański Uniwersytet Medyczny
Bardziej szczegółowoWytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011
Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011 Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki,
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 13/17
PL 227667 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 227667 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 415329 (51) Int.Cl. B29C 64/227 (2017.01) B29C 67/00 (2017.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPromotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak
INSTYTUT IMMUNOLOGII I TERAPII DOŚWIADCZALNEJ IM. LUDWIKA HIRSZFELDA WE WROCŁAWIU POLSKA AKADEMIA NAUK mgr Milena Iwaszko Rola polimorfizmu receptorów z rodziny CD94/NKG2 oraz cząsteczki HLA-E w patogenezie
Bardziej szczegółowoRAK NERKOWO-KOMÓRKOWY UOGÓLNIONE STADIUM PRZEWLEKŁA CHOROBA // DŁUGOŚĆ LECZENIA
RAK NERKOWO-KOMÓRKOWY PRZEWLEKŁA CHOROBA // DŁUGOŚĆ LECZENIA Maciej Krzakowski Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Warszawa 1 SYGNAŁOWE SZLAKI // TERAPEUTYCZNE CELE * Oudard i wsp.
Bardziej szczegółowoDokąd zmierza radioterapia w raku odbytnicy? Krzysztof Bujko Centrum Onkologii w Warszawie
Dokąd zmierza radioterapia w raku odbytnicy? Krzysztof Bujko Centrum Onkologii w Warszawie Dokąd zmierza radioterapia w raku odbytnicy? W kierunku obserwacji bez chirurgii u chorych z kliniczną całkowitą
Bardziej szczegółowoRAK PŁUCA 2016 ROK. Maciej Krzakowski
RAK PŁUCA 2016 ROK Maciej Krzakowski MEDIANA CZASU PRZEŻYCIA CAŁKOWITEGO 12-24/ 12 2-4/ 12 Leczenie objawowe Chemioterapia 1-lekowa DDP Chemioterapia 2-lekowa DDP+VP16/VBL Chemioterapia 2-lekowa DDP+Leki
Bardziej szczegółowoPL B1. Układ do lokalizacji elektroakustycznych przetworników pomiarowych w przestrzeni pomieszczenia, zwłaszcza mikrofonów
PL 224727 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 224727 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391882 (51) Int.Cl. G01S 5/18 (2006.01) G01S 3/80 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoLeczenie skojarzone w onkologii. Joanna Streb, Oddział Kliniczny Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego
Leczenie skojarzone w onkologii Joanna Streb, Oddział Kliniczny Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego Zastosowanie leczenia skojarzonego w onkologii Chemioradioterapia sekwencyjna lub jednoczasowa: Nowotwory
Bardziej szczegółowoPL B1. Układ do przetwarzania interwału czasu na słowo cyfrowe metodą kompensacji wagowej
PL 227455 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 227455 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 413964 (22) Data zgłoszenia: 14.09.2015 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoCzy ponawiane leczenie chirurgiczne przynosi korzyść chorym na raka jajnika?
Czy ponawiane leczenie chirurgiczne przynosi korzyść chorym na raka jajnika? 1 1,2 1,2 Jan Kornafel, Marcin Jędryka, Marcin Ekiert, 2 Barbara Rossochacka-Rostalska 1 2 Katedra Onkologii, Klinika Onkologii
Bardziej szczegółowoOcena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych
Karolina Klara Radomska Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych Streszczenie Wstęp Ostre białaczki szpikowe (Acute Myeloid Leukemia, AML) to grupa nowotworów mieloidalnych,
Bardziej szczegółowoPL 217306 B1. AZO DIGITAL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Gdańsk, PL 27.09.2010 BUP 20/10. PIOTR ADAMOWICZ, Sopot, PL 31.07.
PL 217306 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217306 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 387605 (22) Data zgłoszenia: 25.03.2009 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoA61B 5/0492 ( ) A61B
PL 213307 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213307 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383187 (22) Data zgłoszenia: 23.08.2007 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL 208956 B1. Sposób wykrywania i różnicowania chorób należących do grupy hemoglobinopatii, zwłaszcza talasemii
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208956 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 381219 (22) Data zgłoszenia: 05.12.2006 (51) Int.Cl. C12Q 1/68 (2006.01)
Bardziej szczegółowoOcena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF
Agnieszka Gładysz Ocena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF Katedra i Zakład Biochemii i Chemii Klinicznej Akademia Medyczna Prof.
Bardziej szczegółowoOcena ekspresji genu ABCG2 i białka oporności raka piersi (BCRP) jako potencjalnych czynników prognostycznych w raku jelita grubego
Aleksandra Sałagacka Ocena ekspresji genu ABCG2 i białka oporności raka piersi (BCRP) jako potencjalnych czynników prognostycznych w raku jelita grubego Pracownia Biologii Molekularnej i Farmakogenomiki
Bardziej szczegółowoPakiet 3 Zestawy do izolacji, detekcji i amplifikacji badań grypy i Borrelia met. real time PCR część 67
Pakiet 3 Zestawy do izolacji, detekcji i amplifikacji badań grypy i Borrelia met. real time część 7 L.p. Przedmiot zamówienia Wymagania jakościowe Producent i nr katalogowy dla produktu równowaŝnego Ilość
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 3 lipca 2018 r. Poz. 52
Warszawa, dnia 3 lipca 2018 r. Poz. 52 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 lipca 2018 r. w sprawie mierników oceny prowadzenia diagnostyki onkologicznej i leczenia onkologicznego Na podstawie art.
Bardziej szczegółowoOdrębności diagnostyki i leczenia raka piersi u młodych kobiet
Odrębności diagnostyki i leczenia raka piersi u młodych kobiet Barbara Radecka Opolskie Centrum Onkologii Amadeo Modigliani (1884-1920) 1 Młode chore Kto to taki??? Daniel Gerhartz (1965-) 2 3 Grupy wiekowe
Bardziej szczegółowoCELE PRACY: MATERIAŁY I METODY:
Rak płuca jest główną przyczyną zgonów z powodu nowotworów w Polsce, zarówno wśród mężczyzn, jak i kobiet. Nadal mierzymy się z problemem późnej diagnozy, aż w 85% przypadków wykrywa się go, gdy nowotwór
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób pobierania próbek materiałów sypkich i urządzenie do pobierania próbek materiałów sypkich
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208560 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 382027 (51) Int.Cl. G01N 1/04 (2006.01) B65G 69/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoRak piersi - zagrożenie cywilizacyjne
Rak piersi - zagrożenie cywilizacyjne dr n. med. Marcin Wiszniewski, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi Regionalny Ośrodek Onkologiczny II Ogólnopolska Konferencja Medycyny Pracy
Bardziej szczegółowoRecenzja pracy doktorskiej lek. Bogumiły Szyszki-Charewicz pt. Analiza skuteczności napromieniania przerzutów do mózgu u chorych na czerniaka
Lublin, 27 lutego, 2015 roku Recenzja pracy doktorskiej lek. Bogumiły Szyszki-Charewicz pt. Analiza skuteczności napromieniania przerzutów do mózgu u chorych na czerniaka Jedyną metodą radykalnego leczenia
Bardziej szczegółowoNARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH
Załącznik nr 1 opis programu MINISTERSTWO ZDROWIA DEPARTAMENT POLITYKI ZDROWOTNEJ Nazwa programu: NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH Nazwa zadania: OGRANICZENIE NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI U DZIECI
Bardziej szczegółowoPL B1. DRUKARNIA CZĘSTOCHOWSKIE ZAKŁADY GRAFICZNE SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Częstochowa, PL
PL 225078 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 225078 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 410761 (51) Int.Cl. B41M 3/14 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowotyp 3, sporadyczny; Techniki Obrazowe
Guz neuroendokrynny żołądka typ 3, sporadyczny; Techniki Obrazowe Mariusz I.Furmanek CSK MSWiA i CMKP Warszawa Ocena wyjściowa, metody strukturalne WHO 2 (rak wysoko zróżnicowany); Endoskopia i/lub EUS;
Bardziej szczegółowoKeytruda (pembrolizumab)
EMA/235911/2019 EMEA/H/C/003820 Przegląd wiedzy na temat leku Keytruda i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE Co to jest lek Keytruda i w jakim celu się go stosuje Keytruda
Bardziej szczegółowoLublin, 26 maja, 2015 roku
Lublin, 26 maja, 2015 roku Recenzja pracy doktorskiej lek. Iwony Kubickiej- Mendak pt. Ocena przyczyn niepowodzenia leczenia i ryzyka późnych powikłań brachyterapii LDR i HDR chorych na raka szyjki macicy
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób określania poziomu ryzyka raka układu pokarmowego u pacjenta pochodzącego z populacji polskiej
PL 220728 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220728 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 397024 (22) Data zgłoszenia: 17.11.2011 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205575 (21) Numer zgłoszenia: 366842 (22) Data zgłoszenia: 24.04.2002 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoWTÓRNE OPERACJE CYTOREDUKCYJNE - ZASADY KWALIFIKACJI
WTÓRNE OPERACJE CYTOREDUKCYJNE - ZASADY KWALIFIKACJI Paweł Basta Klinika Ginekologii i Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie Uniwersyteckie Centrum Leczenia Chorób Piersi I Katedra Chirurgii Ogólnej
Bardziej szczegółowoGlimmer umożliwia znalezienie regionów kodujących
Narzędzia ułatwiające identyfikację właściwych genów GLIMMER TaxPlot Narzędzia ułatwiające amplifikację tych genów techniki PCR Primer3, Primer3plus PrimerBLAST Reverse Complement Narzędzia ułatwiające
Bardziej szczegółowo(54) Sposób sterowania prędkości obrotowej silnika klatkowego przez przełączanie
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 164000 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 2 8 5 2 3 8 (22) Data zgłoszenia: 1 6.0 5.1 9 9 0 (51) IntCl5: H02P
Bardziej szczegółowoPL 196881 B1. Trójfazowy licznik indukcyjny do pomiaru nadwyżki energii biernej powyżej zadanego tg ϕ
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 196881 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 340516 (51) Int.Cl. G01R 11/40 (2006.01) G01R 21/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoNOWOTWORY SKÓRY. W USA około 20% populacji zachoruje nowotwory skóry.
NOWOTWORY SKÓRY Nowotwory skóry są zmianami zlokalizowanymi na całej powierzchni ciała najczęściej w miejscach, w których nastąpiło uszkodzenie skóry. Najważniejszym czynnikiem etiologicznym jest promieniowanie
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 183172 (21) Numer zgłoszenia: 320545 (22) Data zgłoszenia: 11.06.1997 (13) B1 (51) Int.Cl.7: B61F 5/12 B61G
Bardziej szczegółowoInstrukcja ćwiczeń Biologia molekularna dla II roku Analityki Medycznej. Reakcja odwrotnej transkrypcji. Projektowanie starterów do reakcji PCR.
INSTRUKCJA Ćwiczenie nr 5 Odczynniki: Sprzęt: 1. 5xNG cdna Buffer 2. 50 µm oligo(dt)20 3. NG dart RT mix l 4. Probówki typu Eppendorf 0,2 ml 5. Woda wolna od RNaz 6. Lód 1. Miniwirówka 2. Termocykler 3.
Bardziej szczegółowoL E G E N D A SESJE EDUKACYJNE SESJE PATRONACKIE SESJE SPONSOROWANE, SESJE LUNCHOWE, WARSZTATY SESJA PROGRAMU EDUKACJI ONKOLOGICZNEJ
PROGRAM RAMOWY L E G E N D A SESJE EDUKACYJNE SESJE PATRONACKIE SESJE SPONSOROWANE, SESJE LUNCHOWE, WARSZTATY SESJA PROGRAMU EDUKACJI ONKOLOGICZNEJ WYDARZENIA TOWARZYSZĄCE CZWARTEK, 30 SIERPNIA 2018 ROKU
Bardziej szczegółowoJakie informacje są potrzebne przed podjęciem decyzji o strategii leczenia? Punkt widzenia patologa
Jakie informacje są potrzebne przed podjęciem decyzji o strategii leczenia? Punkt widzenia patologa Marcin Ligaj Zakład Patologii Centrum Onkologii w Warszawie Planowanie postępowania onkologicznego???
Bardziej szczegółowoPL B1. HIKISZ BARTOSZ, Łódź, PL BUP 05/07. BARTOSZ HIKISZ, Łódź, PL WUP 01/16. rzecz. pat.
PL 220905 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220905 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 376878 (51) Int.Cl. F16H 7/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL
PL 215965 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215965 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384841 (51) Int.Cl. C07D 265/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoZałącznik do OPZ nr 8
Załącznik do OPZ nr 8 Lista raportów predefiniowanych Lp. Tytuł raportu Potencjalny użytkownik raportu 1. Lista chorych na raka stercza w zależności od poziomu antygenu PSA (w momencie stwierdzenia choroby)
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób zasilania silników wysokoprężnych mieszanką paliwa gazowego z olejem napędowym. KARŁYK ROMUALD, Tarnowo Podgórne, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212194 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 378146 (51) Int.Cl. F02B 7/06 (2006.01) F02M 21/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPL B1. Gąsienica dwurzędowa zwłaszcza do czołgu w wersji bezstopniowej, dwustopniowej i trzystopniowej BUP 16/05
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205162 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 364785 (51) Int.Cl. F41H 7/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 04.02.2004
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 07/07. ROMAN WASIELEWSKI, Tczew, PL KAZIMIERZ ORŁOWSKI, Tczew, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209801 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 377132 (51) Int.Cl. B23D 47/12 (2006.01) B27B 5/32 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)190412 (13) B1 PL 190412 B1 B65G 57/28 B65H 29/38 B65B 35/22 RZECZPOSPOLITA POLSKA. (21 ) Numer zgłoszenia: 336192
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)190412 (21 ) Numer zgłoszenia: 336192 (22) Data zgłoszenia: 2 3.10.1999 (13) B1 (51) IntCl7 B65G 57/28 B65H
Bardziej szczegółowoPrzegląd publikacji z roku 2013 Cancer New England Journal of Medicine Annals of Oncology
Przegląd publikacji z roku 2013 Cancer New England Journal of Medicine Annals of Oncology Renata Zaucha HOT TOPICS 2014 w Onkologii Ginekologicznej Warszawa Wybrane publikacje 1 Annals of Oncology 2013;
Bardziej szczegółowoHOT TOPICS 2014. W GINEKOLOGII ONKOLOGICZNEJ WARSZAWA, 01 marzec 2014 r.
HOT TOPICS 2014 W GINEKOLOGII ONKOLOGICZNEJ WARSZAWA, 01 marzec 2014 r. NOWOTWORY TRZONU MACICY Przegląd publikacji w International Journal of Gynecological Cancer w 2013 roku Paweł Knapp Klinika Ginekologii
Bardziej szczegółowoChirurgia onkologiczna specjalizacja przyszłości.
Chirurgia onkologiczna specjalizacja przyszłości. Z badań epidemiologicznych wynika, że w Polsce co roku notuje się około 160 tysięcy zachorowań na nowotwory. U około 80% wszystkich pacjentów chorych na
Bardziej szczegółowoLIMFADENEKTOMIA W LECZENIU RAKA TRZONU MACICY. Andrzej Bieńkiewicz Oddział Kliniczny Ginekologii Onkologicznej Uniwersytet Medyczny w Łodzi
LIMFADENEKTOMIA W LECZENIU RAKA TRZONU MACICY Andrzej Bieńkiewicz Oddział Kliniczny Ginekologii Onkologicznej Uniwersytet Medyczny w Łodzi II Kongres PTGO, POZNAŃ 2011 ARGUMENTY "ZA" ARGUMENTY "PRZECIW"
Bardziej szczegółowo