Dostawa odczynników i materiałów zuŝywalnych oraz dzierŝawa analizatorów dla laboratoriów Powiatowego Zespołu Szpitali w Oleśnicy

Transkrypt

1 Dostawa odczynników i materiałów zuŝywalnych oraz dzierŝawa analizatorów dla laboratoriów Powiatowego Zespołu Szpitali w Oleśnicy OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego. SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY I.1) NAZWA I ADRES: Powiatowy Zespół Szpitali w Oleśnicy, ul. Armii Krajowej 1, Oleśnica, woj. dolnośląskie, tel , faks Adres strony internetowej zamawiającego: I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej. SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników i materiałów zuŝywalnych oraz dzierŝawa analizatorów dla laboratoriów Powiatowego Zespołu Szpitali w Oleśnicy. II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy. II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zuŝywalnych do wykonywania oznaczeń morfologii krwi z rozdziałem WBC na 5 populacji wraz z dzierŝawą dwóch analizatorów, dostawa odczynników i materiałów zuŝywalnych do badań układu krzepnięcia wraz z dzierŝawą analizatora dla Laboratorium w Oleśnicy, dostawa odczynników i materiałów zuŝywalnych do koagulometru K OPTIC wraz z wykonaniem przeglądów okresowych, dostawa odczynników i płynów do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej, dostawa odczynników i materiałów zuŝywalnych wraz z dzierŝawą niezbędnego sprzętu do wykonywania badań z zakresu serologii transfuzjologicznej przy uŝyciu metody mikrokolumnowej, dostawa pasków do badań fizykochemicznych moczu kompatybilnych z czytnikiem Clinitec Status oraz dostawa materiałów kontrolnych do analizatora Omni C, dostawa sprzętu do analizy osadu moczu. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ. Zamawiający dopuszcza moŝliwość składania ofert częściowych na poszczególne pakiety: Pakiet nr 1 - Odczynniki do oznaczania grup krwi metodą manualną Pakiet nr 2 - Roztwór PBS do rozcieńczania i zawieszania krwinek w badaniach z zakresu serologii transfuzjologicznej Pakiet nr 3 - Odczynniki i materiały zuŝywalne do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej z zastosowaniem techniki mikrokolumnowej wraz z dzierŝawą niezbędnego sprzętu Pakiet nr 4 - Dostawa odczynników i materiałów zuŝywalnych do badań hematologicznych wraz z dzierŝawą dwóch analizatorów 5 diff Pakiet nr 5 - Dostawa odczynników i materiałów zuŝywalnych do badań układu krzepnięcia wraz z dzierŝawą analizatora automatycznego dla laboratorium w Oleśnicy Pakiet nr 6 - Dostawa odczynników i materiałów zuŝywalnych do badań układu krzepnięcia wykonywanych na koagulometrze K-3002 OPTIC Pakiet nr 7 - Dostawa pasków do badań fizykochemicznych moczu kompatybilnych z czytnikiem Clinitec Status Pakiet nr 8 - Dostawa materiałów kontrolnych do analizatora RKZ OMNI C Pakiet nr 9 - Dostawa sprzętu do analizy osadu moczu. 1

2 II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie. II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): , , II.1.6) Czy dopuszcza się złoŝenie oferty częściowej: tak, liczba części: 9. II.1.7) Czy dopuszcza się złoŝenie oferty wariantowej: nie. II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:. SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.1) WADIUM III.2) ZALICZKI Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW III.3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŝeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Wykonawca ubiegający się o przedmiotowe zamówienie nie moŝe podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz musi spełniać wszystkie warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Na potwierdzenie spełniania tego warunku Wykonawca musi złoŝyć oświadczenie według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ oraz dokumenty wymienione w punkcie 10 a), b) SIWZ. Spełnienie warunków udziału w postępowaniu oceniane będzie wg kryterium spełnia - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w SIWZ. Z treści załączonych dokumentów musi jednoznacznie wynikać, Ŝe Wykonawca w/w warunki spełnił. Niespełnienie któregoś z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania, z zastrzeŝeniem postanowień art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. III.3.2) Wiedza i doświadczenie III.3.3) Potencjał techniczny III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, naleŝy przedłoŝyć: III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, naleŝy przedłoŝyć: -oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia -aktualny odpis z właściwego rejestru, jeŝeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych JeŜeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: 2

3 III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, Ŝe: -nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert III.6) INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) Oferta musi równieŝ zawierać następujące dokumenty i oświadczenia: a) wypełniony formularz asortymentowo-cenowy (załącznik nr 2 do SIWZ) b) w przypadku reprezentowania Wykonawcy przez pełnomocnika, do oferty musi być załączony oryginał pełnomocnictwa lub jego kopia poświadczona notarialnie d) oświadczenie, Ŝe Wykonawca posiada w zakresie oferowanych wyrobów dokumenty zezwalające na ich wprowadzenie do obrotu i stosowania. e) jeŝeli odrębne przepisy nie wymagają wpisu do rejestru, do oferty naleŝy dołączyć dokument, z którego będzie wynikało, Ŝe osoba, która podpisała ofertę jest upowaŝniona do reprezentowania firmy. f) deklaracja CE do kaŝdego produktu - jeŝeli jest wymagana g) ulotki zawierające opis oferowanych odczynników i materiałów zuŝywalnych h) W przypadku złoŝenia oferty na Pakiety nr 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8 do oferty naleŝy dołączyć dokumenty potwierdzające spełnienie warunków wymaganych oraz ocenianych. III.7) Czy ogranicza się moŝliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie SEKCJA IV: PROCEDURA IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony. IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna nie. IV.3) ZMIANA UMOWY Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian Zmiany umowy na dostawę odczynników wymagają formy pisemnej pod rygorem niewaŝności, z zastrzeŝeniem art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych i strony postanawiają, Ŝe jedyna dopuszczalna zmiana warunków umowy moŝe dotyczyć ceny w części dotyczącej zmiany stawki podatku VAT oraz w przypadku niewyczerpania przez Zamawiającego wartości umowy w okresie jej trwania, Strony mają prawo do przedłuŝenia terminu obowiązywania umowy, bez zwiększania jej wartości. Strony dopuszczają równieŝ zmianę warunków umowy w zakresie numeru katalogowego produktu i nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów. IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: Specyfikację istotnych warunków zamówienia moŝna uzyskać pod adresem: Powiatowy Zespół Szpitali ul. Armii Krajowej Oleśnica. IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: godzina 09:00, miejsce: Powiatowy Zespół Szpitali ul. Armii Krajowej Oleśnica piętro IV, pokój 9. 3

4 IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert). IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:. IV.4.17) Czy przewiduje się uniewaŝnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budŝetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Pakiet nr 1 - Odczynniki do oznaczania grup krwi metodą manualną. 1. Odczynnik monoklonalny anty A klon I Ilość na 12 miesięcy ml 2. Odczynnik monoklonalny anty A klon II Ilość na 12 miesięcy ml 3. Odczynnik monoklonalny anty B klon I - Ilość na 12 miesięcy 300 ml 4. Odczynnik monoklonalny anty B klon II - Ilość na 12 miesięcy 350 ml 5. Odczynnik monoklonalny anty D IgM - Ilość na 12 miesięcy 420 ml 6. Odczynnik monoklonalny anty D IgM+IgG - Ilość na 12 miesięcy 450 ml 7. Odczynnik antyglobulinowy poliwalentny - Ilość na 12 miesięcy 240 ml 8. Standard anty-d - Ilość na 12 miesięcy 250 ml 9. Surowica ludzka grupy AB - Ilość na 12 miesięcy 50 ml 10. Standaryzowane krwinki wzorcowe do układu AB0 Zestaw 3x4 ml - Ilość na 12 miesięcy 72 Warunki graniczne (wymagane) dot. Pakietu nr 1 1. Odczynniki monoklonalne anty-a i anty-b, z przeciwciałami klasy IgM pochodzącymi z dwóch róŝnych klonów komórkowych 2. Odczynnik monoklonalny anty-d z przeciwciałami klasy IgM reagującymi takŝe z antygenem D słabe (DU), nie rozpoznającymi kategorii DVI antygenu D 3. Odczynnik monoklonalny anty-d z przeciwciałami klasy IgM i IgG pochodzącymi z hybrydowej hodowli komórkowej reagującymi takŝe z antygenem D słabe (DU), rozpoznającymi takŝe kategorię DVI antygenu D 4. Płynny Standard anty-d zawierający przeciwciała anty-d klasy IgG w stęŝeniu 0,1 IU IgG anty-d/ml (0,02ug/ml) 5. Surowica grupy AB, ludzka nie zawierająca substancji hamujących aglutynację i nie powodująca nieswoistych reakcji serologicznych w badaniach in vitro 6. Standaryzowane krwinki wzorcowe do układu AB0 - Gotowe do uŝycia bez dodatkowego przygotowania Zestaw zawierający krwinki grup: 0 A1 B Wśród krwinek wchodzących w skład zestawu powinny znajdować się krwinki Rh D + (dodatnie), oraz Rh D - (ujemne). Krwinki zawieszone w roztworze konserwującym zabezpieczającym przed hemolizą stanowiącym jednocześnie środowisko reakcji (Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości odpłukiwania krwinek i przygotowywania ich do uŝycia) i zachowującym właściwości krwinek w okresie waŝności zestawu (Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości odpłukiwania krwinek i przygotowywania ich do uŝycia w przypadku wystąpienia hemolizy), w stęŝeniu umoŝliwiającym ich bezpośrednie uŝycie. 7. Wszystkie odczynniki konfekcjonowane w buteleczki z zakraplaczem umoŝliwiającym precyzyjne dozowanie odczynnika. Odczynniki z pozycji 1-9 konfekcjonowane w buteleczkach o maksymalnej objętości 10 ml Niespełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty. 4

5 Parametry oceniane maksymalny czas reakcji odczynnika z badanymi krwinkami 5 min - 15 pkt > 5 min - 0 pkt Oferent ma obowiązek przedstawienia w ofercie dokumentacji, na podstawie której Zamawiający dokona oceny przedstawionych parametrów odczynników.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): ) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12. 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie: 1. Cena ocena odczynników - 15 CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pakiet nr 2 - Roztwór PBS do rozcieńczania i zawieszania krwinek w badaniach z zakresu serologii transfuzjologicznej. PBS - koncentrat x 10 Odczynnik ciekły do sporządzania roztworu roboczego w stosunku 1 część koncentratu + 9 części wody destylowanej) Zakres ph roztworu roboczego: 6,8-7,2 Ilość na 24 miesiące: ml. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): ) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24. CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Pakiet 3 - Odczynniki i materiały zuŝywalne do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej z zastosowaniem techniki mikrokolumnowej wraz z dzierŝawą niezbędnego sprzętu dla laboratorium w Oleśnicy. Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Odczynniki i materiały zuŝywalne 1. Karty do oznaczeń grup krwi u noworodków (badanie podstawowe + badanie potwierdzające) - ilość 280 opakowań 2. Karta do próby zgodności w teście PTA-LISS - ilość: 1500 opakowań 3. Karta do badania przeglądowego przeciwciał w teście PTA-LISS - ilość: 3100 opakowań 4. Zestaw krwinek wzorcowych do badania przeglądowego przeciwciał 5. Odczynnik LISS do zawieszania krwinek dawców 6. Zewnątrzlaboratoryjna międzynarodowa kontrola jakości 7. Końcówki do pipety Przy wyliczaniu ilości niezbędnych odczynników Wykonawca do podanych ilości badań doliczy badania kontrolne (kontrola dodatnia i ujemna) w ilości 2 badań kontrolnych na dzień przez 365 dni w roku. Ilość oferowanych opakowań odczynników musi uwzględniać ich trwałość po otwarciu przy załoŝeniu równomiernej realizacji zapotrzebowania przez cały okres umowy. Ilość niezbędnych opakowań naleŝy wyliczyć zaokrąglając w górę do pełnego opakowania W ofercie naleŝy zawrzeć wszystkie niezbędne do wykonania badań przyrządy akcesoria i odczynniki. W przypadku przedstawienia oferty niekompletnej Wykonawca zobowiązuje się do dostarczania brakujących elementów nieodpłatnie przez cały okres umowy. Zestaw sprzętu do wykonywania badań musi zawierać co najmniej wirówkę, dozownik do odczynnika LISS oraz pipetę automatyczną z funkcją multidozowania. Warunki graniczne dot. Pakietu nr 3 5

6 1. Karty do badania przeglądowego przeciwciał, oraz prób zgodności dawca - biorca metodą mikrokolumnową, wypełnione Ŝelem dekstranowym i surowicą antyglobulinową poliwalentną 2. Karty do oznaczania grup krwi u noworodków metodą mikrokolumnową, wypełnione Ŝelem dekstranowym i odczynnikami monoklonalnymi 3. Odczynnik LISS odpowiedni do stosowanej metody 4. Odczynniki gotowe do uŝycia przechowywane w temp. 2-8 C lub temperaturze pokojowej 5. Odczynniki, karty i krwinki wzorcowe (za wyjątkiem krwinek do zewnątrz laboratoryjnej międzynarodowej kontroli jakości) pochodzące od jednego producenta 6. Dostawa odczynników transportem monitorowanym pod względem zgodności z zaleceniami producenta 7. Instrukcja obsługi sprzętu oraz procedury wykonywania badań w języku polskim 8. Gwarancja i bezpłatny serwis i przeglądy okresowe sprzętu w okresie umowy 9. Czas reakcji serwisu i usunięcia usterki w przypadku awarii - maksymalnie 24 godziny. W przypadku braku moŝliwości usunięcia usterki w tym czasie Wykonawca nieodpłatnie zapewni w ciągu maks. 24 godzin urządzenie zastępcze do czasu usunięcia awarii. 10. Walidacja sprzętu po zamontowaniu, oraz bezpłatna walidacja okresowa zgodna z odpowiednimi przepisami (nie rzadziej niŝ raz w roku) 11 Kontrola zewnątrz laboratoryjna wykonywana 4 razy w roku (kwartalnie) 12. Nieodpłatne przeszkolenie personelu Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego Niespełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): , ) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24. CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Pakiet nr 4 - Dostawa odczynników i materiałów zuŝywalnych do badań hematologicznych wraz z dzierŝawą dwóch analizatorów 5 diff. Zakładana ilość badań w okresie umowy (24 miesiące) badań - w trybie 5 diff i w trybie CBC Odczynniki i materiały zuŝywalne Wykonawca oświadcza, Ŝe wskazany w formularzu asortyment jest wystarczający dla prawidłowego wykonania w/w ilości oznaczeń. W przypadku nieuwzględnienia asortymentu potrzebnego do wykonania w/w ilości oznaczeń Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnego zapewnienia tego asortymentu Zamawiającemu. Wykonawca pokrywa koszt zakupu i transportu towaru do zamawiającego. Warunki graniczne dot. Pakietu nr 4 1. Analizator z rozdziałem krwinek białych - 5 diff 2. Ilość raportowanych parametrów hematologicznych - minimum Parametry mierzone: - erytrocyty - hemoglobina - trombocyty - leukocyty RóŜnicowanie leukocytów: - neurocyty - limfocyty - monocyty - eozyno file - bazofile 4. Ocena całkowitej liczby WBC metodą optyczną 5. Dowolność trybu oznaczenia dla kaŝdej próbki (CBC lub CBC + DIFF) 6. RóŜnicowanie WBC na 5 populacji przy uŝyciu cystometrii przepływowej z wykorzystaniem światła laserowego 7. Objętość aspirowanej próbki do 150 ul. (w obu trybach - CBC i CBC - DIFF) 8. Wydajność ok. 60 oznaczeń/godzinę 9. Maksymalna liczba reagentów (wraz z odczynnikiem odbiałczającym) Odczynniki bezcyjankowe 6

7 11 W trybie CBC oszczędność odczynników 12. Liniowość: RBC min do 7 M/ul.; WBC min do 250 K/ul.; PLT min do 2000 K/ul.; HGB min do 25 g/dl 13. MoŜliwość oceny niedojrzałych granulocytów jako odrębnej populacji wyraŝonej w wartościach bezwzględnych i procentach 14. Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie 15. Graficzna prezentacja wyników - histogram, skategram 16. MoŜliwość wprowadzania danych demograficznych pacjenta 17. Dowolność redagowania wydruku wyniku wraz z podaniem odpowiednich wartości referencyjnych dla płci i wieku 18. Zarządzanie odczynnikami - szacowanie przez system zuŝycia odczynników i moŝliwość kontroli ilości odczynników w dowolnym czasie 19. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich parametrów, parametry krwi kontrolnej wczytywane za pomocą dyskietki, dysku CD lub kodu) 20. Analizator wyposaŝony w zewnętrzny komputer (jeśli nie jest wbudowany), monitor oraz drukarkę laserową i zasilacz UPS) 21. Oprogramowanie obejmujące system kontroli jakości, archiwizacje wyników pacjentów i moŝliwość dowolnej konfiguracji wydruku wyników badań w zaleŝności od potrzeb laboratorium 22. MoŜliwość dwukierunkowej komunikacji z systemem informatycznym w czasie rzeczywistym i wprowadzania danych demograficznych pacjenta z LIS 23. Bezpłatny serwis w okresie umowy 24. Bezpłatna aktualizacja oprogramowania w okresie trwania umowy 25. Maksymalny czas usunięcia awarii do 48 godzin 26. Przeszkolenie z obsługi aparatu w siedzibie Zamawiającego 27. Bezpłatne podłączenie i konfiguracja aparatu do LIS (e-lab firmy Eclipse) Niespełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty. Parametry oceniane 1. Pomiar HGB w osobnym kanale pomiarowym niezaleŝnie od WBC, gwarantujący brak interferencji ze strony krwinek białych i lipidów - 10 pkt 2. Objętość aspirowanej próbki maksymalnie 20 ul -10 pkt 3. MoŜliwość wykonywania oznaczeń w trybie kapilarnym (takŝe z oznaczeniem w trybie 5 Diff) - 10 pkt Oferent ma obowiązek przedstawienia w ofercie dokumentacji, na podstawie której Zamawiający dokona oceny przedstawionych parametrów odczynników.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): , , ) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24. 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie: 1. Cena ocena parametrów technicznych - 30 CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Pakiet nr 5 - Dostawa odczynników i materiałów zuŝywalnych do badań układu krzepnięcia wraz z dzierŝawą analizatora automatycznego dla laboratorium w Oleśnicy. 1. Odczynniki 1. Zestaw do oznaczania czasu protrombinowego - PT ilość badań w okresie obowiązywania umowy: Zestaw do oznaczania czasu kaolinowo-kefalinowego -APTT ilość badań w okresie obowiązywania umowy:

8 Wykonawca oświadcza, Ŝe wskazany w formularzu asortyment jest wystarczający dla prawidłowego wykonania w/w ilości oznaczeń. W przypadku nieuwzględnienia asortymentu potrzebnego do wykonania w/w ilości oznaczeń Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnego zapewnienia tego asortymentu Zamawiającemu. Wykonawca pokrywa koszt zakupu i transportu towaru do zamawiającego. 2. Materiały zuŝywalne Wykonawca oświadcza, Ŝe wskazany w formularzu asortyment jest wystarczający dla prawidłowego wykonania w/w ilości oznaczeń. W przypadku nieuwzględnienia asortymentu potrzebnego do wykonania w/w ilości oznaczeń Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnego zapewnienia tego asortymentu Zamawiającemu. Wykonawca pokrywa koszt zakupu i transportu towaru do zamawiającego. Warunki graniczne dot. Pakietu nr 5 1. Analizator wyprodukowany w latach Oznaczenia parametrów hemostazy: Minimum: - PT (czas, wskaźnik PT, INR) - APTT (czas, ratio) 3. Stosowane metody pomiaru: - nefelometria - metoda chromogenna - turbidymetria 4. MoŜliwość jednoczesnego wykonywania róŝnych testów (PT i APTT) 5. MoŜliwość pracy z próbkami pierwotnymi. Identyfikacja próbek przy pomocy kodów kreskowych 6. Metoda mikro - moŝliwość wykonania pojedynczego oznaczenia z 50 mikrolitrów osocza 7. Wydajność analizatora do 50 testów na godzinę 8. Zautomatyzowany proces analityczny: - automatyczna kalibracja - automatyczne rozcieńczanie kalibratorów - automatyczne pobieranie i utylizacja kuwet pomiarowych 9. MoŜliwość podglądu krzywych reakcyjnych 10. MoŜliwość dwukierunkowej komunikacji z systemem informatycznym (LIS) w czasie rzeczywistym 11. Bezpłatne podłączenie i konfiguracja aparatu do LIS (e-lab firmy Eclipse) 12. Serwis: - czas reakcji: przyjęcie zgłoszenia/podjęcie naprawy 24/48 godzin 13. Tromboplastyna o ISI zbliŝonym do 1,0 14. Częstotliwość kalibracji: nie częściej niŝ raz na daną serię odczynnika 15. Data waŝności dostarczanych odczynników nie krótsza niŝ 6 miesięcy 16. MoŜliwość zamraŝania kalibratorów 17. Materiały kontrolne: mianowane, z moŝliwością zamroŝenia 18. Bezpłatny serwis w okresie umowy 19. Bezpłatna aktualizacja oprogramowania w okresie trwania umowy Nie spełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): , , ) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 36. CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: Pakiet nr 6 - Dostawa odczynników i materiałów zuŝywalnych do badań układu krzepnięcia wykonywanych na koagulometrze K-3002 OPTIC. 1. Odczynniki i materiały zuŝywalne 1. Zestaw do oznaczania czasu protrombinowego - PT - Tromboplastyna - Odczynnik liofilizowany z rozpuszczalnikiem w zestawie - Wartość ISI oraz MNPT na koagulometr K-3002 OPTIC, wyznaczone przez producenta odczynników potwierdzone ulotką dla danej serii odczynnika - maksymalna objętość fiolki z odczynnikiem 10 ml - stabilność odczynnika roboczego w 2-8 C - minimum 12 dni 8

9 2. Zestaw do oznaczania czasu kaolinowo-kefalinowego - APTT - Odczynnik ciekły, gotowy do uŝycia - chlorek wapnia w zestawie - objętość fiolki z odczynnikiem - do 2 ml - wartość średniego czasu kontrolnego na koagulometr K-3002 OPTIC, wyznaczone przez producenta odczynników potwierdzone ulotką dla danej serii odczynnika 3. Osocze kontrolne - Materiał kontrolny na dwóch poziomach - normalnym i patologicznym - Mozliwość wykonania na jednym materiale pomiarów kontrolnych dla: PT APTT Fibrynogenu - Stabilność materiału kontrolnego po rozpuszczeniu - minimum 8 godzin w temp. 2-8 C - wartości metrykalne czasu kontrolnego na koagulometr K-3002 OPTIC, wyznaczone przez producenta odczynników potwierdzone ulotką dla danej serii odczynnika 4. Probówki do koagulometru - Probówki umoŝliwiające pracę na koagulometrze K 3002 OPTIC. Opakowanie minimum 1000 szt. Zakładane ilości badań w okresie trwania umowy (24 miesiące): PT APTT Wykonawca oświadcza, Ŝe wskazany w formularzu asortyment jest wystarczający dla prawidłowego wykonania w/w ilości oznaczeń. W przypadku nieuwzględnienia asortymentu potrzebnego do wykonania w/w ilości oznaczeń Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnego zapewnienia tego asortymentu Zamawiającemu. Wykonawca pokrywa koszt zakupu i transportu towaru do zamawiającego. 2. Przeglądy serwisowe koagulometru 1. Przegląd koagulometru K-3002 OPTIC - ilość: 2 Wymagane parametry odczynników dot. Pakietu nr 6 1. MoŜliwość zastosowania odczynników do wykonywania badań na koagulometrze K-3002 OPTIC 2. W przypadku zaoferowania odczynników innych niŝ polecane przez producenta aparatu K OPTIC naleŝy dostarczyć aplikacje odczynnikowe dla aparatu K-3002 OPTIC 3. Data waŝności dostarczanych odczynników nie moŝe być krótsza nić 6 miesięcy 4. Wielkość opakowań odczynników dobrana tak by umoŝliwić ich całkowite i proporcjonalne zuŝycie 5. Materiały kontrolne z wartościami metrykalnymi określonymi dla koagulometru K-3002 OPTIC Niespełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): , ) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24. CZĘŚĆ Nr: 7 NAZWA: Pakiet nr 7 - Dostawa pasków do badań fizykochemicznych moczu kompatybilnych z czytnikiem Clinitec Status. 1. Paski do badania moczu 10 parametrowe (leukocyty; azotyny; urobilinogen; białko; ph, cięŝar właściwy; ketony; bilirubina; glukoza) kompatybilne z czytnikiem Clinitec Status ilość: szt. 2. Paski do badania moczu 2 parametrowe - glukoza i ketony do odczytu wizualnego ilość: szt. 3. Mocz kontrolny - 2 poziomy ilość: 2x730 ozn. Wymagane parametry odczynników dot. Pakietu nr 7 1. Paski do badania moczu 10 parametrowe (leukocyty; azotyny; urobilinogen; białko; ph, cięŝar właściwy; ketony; bilirubina; glukoza) kompatybilne z czytnikiem Clinitec Status 2. Paski do badania moczu 2 parametrowe - glukoza i ketony do odczytu wizualnego i metody manualnej 9

10 3. Mocz kontrolny - ciekły roztwór stymulujący mocz ludzki, poziomy kontroli - normalny, patologiczny. Stabilność materiału po otwarciu - minimum 20 dni Niespełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): ) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12. CZĘŚĆ Nr: 8 NAZWA: Pakiet nr 8 - Materiały kontrolne do analizatora RKZ OMNI C. 1. Materiał kontrolny - ph odpowiadające kwasicy - ilość: 480 amp 2. Materiał kontrolny - ph odpowiadające zakresowi fizjologicznemu - ilość: 480 amp 3. Materiał kontrolny - ph odpowiadające zasadowicy - ilość: 480 amp Wymagane parametry odczynników dot. Pakietu nr 8 1. Materiał w postaci roztworu wodnego 2. Wartość metrykalne ph, pco2, po2, oraz stęŝenia Na, K, Cl, Ca zjonizowanego wyznaczone przez producenta materiału dla analizatora Omni C poziomy materiału kontrolnego z ph odpowiadającym kwasicy, zasadowicy oraz stanowi fizjologicznemu ph Niespełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): ) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24. CZĘŚĆ Nr: 9 NAZWA: Pakiet nr 9 - Dostawa sprzętu do analizy osadu moczu. 1. Probówki do wirowania moczu z PS pojemności 12 ml z wgłębieniem na 0,5 ml odwirowanego osadu - ilość: Szt. 2. Kamery z akrylu z 10 komorami z siatką pomiarową (8x20 pól) z polami w kształcie kwadratów (0,25x0,25mm) - ilość: Szt.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): ) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: