Badania Technologie Innowacje NZOZ BioTe21. Wiarygodność i certyfikaty. ul. Gronostajowa 7, Kraków
|
|
- Dariusz Cybulski
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Badania Technologie Innowacje Wiarygodność i certyfikaty. ul. Gronostajowa 7, Kraków
2 SZANOWNI PAŃSTWO! Laboratorium firmy BioTe21 powstało w wyniku realizacji projektu współfinansowanego przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz Budżetu Państwa w ramach działania 3.4 Zintegrowanego Programu Operacyjnego Rozwoju Regionalnego i mieści się na Wydziale Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego przy ulicy Gronostajowej 7 w Krakowie. W laboratorium BioTe21 zostały wydzielone następujące pracownie tematyczne: MISJA FIRMY - Pracownia Identyfikacji Genetycznej, - Pracownia Diagnostyki Genetycznej, - Pracownia Nowych Biotechnologii, - Pracownia Syntezy i Sekwencjonowania Kwasów Nukleinowych. Celem strategicznym BioTe21 jest stworzenie zaplecza technologiczno-naukowego, pozwalającego na opracowywanie użytecznych projekcji bioinformatycznych jak również tworzenie i wdrażanie nowych biotechnologii, ze szczególnym uwzględnieniem aplikacji wykorzystywanych w medycynie molekularnej i PREWENCYJNEJ DIAGNOSTYCE GENETYCZNEJ. W ramach podstawowej działalności laboratorium, BioTe21 oferuje usługi w zakresie syntezy i sekwencjonowania DNA, inżynierii genetycznej, diagnostyki molekularnej oraz identyfikacji genetycznej w tym badań ojcostwa. BioTe21 zajmuje się również poszukiwaniem zastosowań i wdrażaniem w biotechnologii i medycynie nowych odkryć naukowych, wynikających z badań podstawowych genomu, transkryptomu i proteomu. WIARYGODNOŚĆ prowadzonych badań i pewność uzyskiwanych wyników. Potwierdzeniem jakości prowadzonych badań są uzyskane przez nas międzynarodowe certyfikaty GEDNAP34 i GEDNAP35 (German DNA Profiling Group) w zakresie analizy genetycznej DNA 18-stu somatycznych układów typu STR, jak również unikalne w Polsce certyfikaty analizy sekwencyjnej mitochondrialnego DNA w zmiennych rejonach mtdna-hvi i mtdna-hvii oraz certyfikat identyfikacji biochemicznej mikrośladów biologicznych. Testy biegłości w badaniach genetycznych GEDNAP rekomendowane są między innymi przez Europejską Sieć Instytutów Kryminalistycznych (ENFSI), a otrzymanie takich certyfikatów przez laboratorium BioTe21 gwarantuje najwyższą jakość i pewność uzyskiwanych wyników w zakresie analizy genetycznej. PREWENCYJNA MEDYCYNA MOLEKULARNA DOPASOWANA DO PROFILU GENETYCZNEGO PACJENTA! str. 2
3 SPIS TREŚCI: Strona Zawartość NAGRODY I CERTYFIKATY INNOWATOR MAŁOPOLSKI LIDER OGÓLNOPOLSKIEGO SYSTEMU OCHRONY ZDROWIA....7 MIKROPRZEDSIĘBIORCA ROKU Publikacja książkowa: "Przedsiębiorczy Uniwersytet" Analiza firmy BioTe CERTYFIKATY BIEGŁOŚCI W BADANIACH GENETYCZNYCH GENOMOWEGO DNA (gdna) Certyfikat biegłości w badaniach biochemicznych UNIKATOWE CERTYFIKATY BIEGŁOŚCI W ANALIZIE MITOCHONDRIALNEGO DNA (mtdna)...13 DOKUMENTY REJESTROWE LABORATORIUM - KIDL...15 DOKUMENTY REJESTROWE LABORATORIUM - NZOZ...16 CERTYFIKAT BIEGŁEGO SĄDOWEGO...17 Adam Master -właściciel i twórca laboratorium BioTe21 CZŁONKOSTWO I WSPÓŁPRACA:...17 POZOSTAŁE CERTYFIKATY (UZYSKANE W POPRZEDNICH LATACH):...20 BioTe21 w MEDIACH: Ekshumacja gen. Sikorskiego Wręczenie nagród Liderów Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia...24 Reportaż z wręczenia nagród fundacji Kronenberga "INNOWACYJNI" Biuletyn Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka Arytykuł w "Echo Miasta"...28 BioTe21 w Kronika TVP Kraków :...28 WYBRANE LISTY INTENCYJNE: Priorytety laboratorium genetycznego BioTe21 innowacyjność i kontrola jakości Ciągłe zwiększanie liczby badanych mutacji genetycznych, które zostały powiązane w wielkoskalowych badaniach populacyjnych z występowaniem badanych jednostek chorobowych Postępowanie analityczne uniemożliwiające wystąpienie wyników fałszywie pozytywnych i fałszywie negatywnych Zastosowanie podwójnego systemu kontroli uzyskanych wyników diagnostycznych Restrykcyjny system kontroli przepływu dokumentacji laboratoryjnej Wprowadzenie elektronicznego systemu przyjmowania zleceń i wydawania wyników str. 3
4 Stosowanie nowoczesnego sprzętu, innowacyjnych technologii i certyfikowanych odczynników LABORATORIUM GENETYCZNE BIOTE21 PODSUMOWANIE DZIAŁALNOŚCI Aparatura i zespół badawczy KONTAKT...41 NAGRODY I CERTYFIKATY. Laboratorium Diagnostyki Genetycznej BioTe21 uzyskało również Wpis do Ewidencji Laboratoriów, prowadzonej przez Krajową Radę Diagnostów Laboratoryjnych (KIDL) pod numerem identyfikacyjnym W trosce o zaufanie naszych klientów jak również najwyższą jakość świadczonych usług Laboratorium Diagnostyki Genetycznej BioTe21 uzyskało także status Niepublicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej BioTe21 (NZOZ), wpisanego do rejestru zakładów opieki zdrowotnej pod numerem księgi wykorzystuje najnowsze technologie i zaawansowaną aparaturę by osiągać najbardziej informatywne oraz wiarygodne wyniki badań. Doświadczenie naszych pracowników z zakresu biochemii, biotechnologii, medycyny molekularnej i analityki genetycznej, gwarantują doskonałą jakość prowadzonych badań i pewność uzyskiwanych wyników. INNOWACYJNE TECHNOLOGIE, ZAAWANSOWANA APARATURA DOŚWIADCZENIE BADAWCZE, KOMPETENCJE NAUKOWE I MEDYCZNE MIĘDZYNARODOWE CERTYFIKATY PEWNOŚCI WYNIKÓW I JAKOŚCI BADAŃ str. 4
5 INNOWATOR MAŁOPOLSKI 2009 Z przyjemnością pragniemy Państwa poinformować, że w dniu 16 listopada 2009r kapituła konkursu "Innowator Małopolski 2009" przyznała laboratorium BioTe21 Adam Master tytuł: " INNOWATOR MAŁOPOLSKI 2009" i główną nagrodę w kategorii "przedsiębiorstwa mikro". Konkurs organizowany jest przez Samorząd Województwa Małopolskiego oraz Centrum Transferu Technologii Politechniki Krakowskiej miał na celu wyróżnienie przedsiębiorstw które charakteryzuje znaczny dynamizm rozwoju oraz innowacyjność i zapał w działaniu. Nagrody zostały przyznane podczas Gali Jubileuszowej CTT PK towarzyszącej konferencji Nauka dla Biznesu. str. 5
6 INFORMACJE PRASOWE: Dziennik Polski: "Poznajmy tegorocznych laureatów konkursu Innovator Małopolski 2009" Dziennik Polski: "Konkurs Innovator Małopolski 2009" Gazeta.pl: "Laury dla małopolskich innowatorów" Nowa Małopolska Nowa Energia Regionu: "Małopolska nagradza za nowe technologie" Wrota Małopolski: "Nagrody za innowacje przyznane" Kronika TVP 16 XI Małopolski Innowator 2009: str. 6
7 LIDER OGÓLNOPOLSKIEGO SYSTEMU OCHRONY ZDROWIA. W dniu 16 kwietnia 2009r kapituła konkursu: Liderzy Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia 2008 przyznała BioTe21 pierwsze miejsce w kategorii Innowacyjne Pomysły w Ochronie Zdrowia. Celem Konkursu Liderzy OSOZ 2008 jest Wyróżnienie osób i instytucji, które w szczególny sposób przyczyniły się do poprawy jakości ochrony zdrowia w Polsce w roku 2008, wyprzedzają istniejące standardy, kierują się w swoim działaniu determinacją i zaangażowaniem, dzięki czemu stanowią inspirację i przykład dla pozostałych uczestników rynku ochrony zdrowia. str. 7
8 MIKROPRZEDSIĘBIORCA ROKU 2008 Pragniemy również zaznaczyć, iż w 2008 roku zgodnie z decyzją Kapituły Fundacji Kronenberga w Konkursie o tytuł MIKROPRZEDSIĘBIORCA ROKU 2008, firma BIOTE21 ADAM MASTER została wyróżniona w kategorii GŁÓWNEJ. Nagroda przyznawana jest przez Fundację Bankową im. Leopolda Kronenberga wspieranej przez fundatora nagrody Citi-Handlowy i międzynarodową Grupę kapitałową Citi. str. 8
9 Publikacja książkowa: "Przedsiębiorczy Uniwersytet" Analiza firmy BioTe21 "Przedsiębiorczy Uniwersytet" - "praktyczna użyteczność badań naukowych i prac badawczorozwojowych. Projektowanie i prowadzenie badań naukowych we współpracy z gospodarką." Praca zbiorowa pod redakcją Mieczysława Bąka i Przemysława Kulawczuka. Rozdział: Synteza genowa jako podstawa biznesu opartego na us ugach naukowych. Studium przypadku BioTe21 Adam Master, Kraków - strona str. 9
10 cd. na stronach: str. 10
11 CERTYFIKATY BIEGŁOŚCI W BADANIACH GENETYCZNYCH GENOMOWEGO DNA (gdna). Potwierdzeniem jakości prowadzonych badań są uzyskane przez nas międzynarodowe certyfikaty GEDNAP32, GEDNAP33 (2006), GEDNAP34, GEDNAP35 (2007) oraz najnowszych GEDNAP36, GEDNAP37 (2008) -German DNA Profiling Group w zakresie analizy genetycznej DNA 18-stu somatycznych układów typu STR + marker płci (ang.: Short Tandem Repeats). str. 11
12 Certyfikat biegłości w badaniach biochemicznych. Laboratorium uzyskało również certyfikat biegłości w biochemicznej identyfikacji śladów biologicznych. str. 12
13 UNIKATOWE CERTYFIKATY BIEGŁOŚCI W ANALIZIE MITOCHONDRIALNEGO DNA (mtdna) Laboratorium BioTe21 posiada również unikalne w Polsce certyfikaty analizy sekwencyjnej mitochondrialnego DNA w zmiennych rejonach mtdna-hvi i mtdna-hvii oraz certyfikat identyfikacji biochemicznej mikrośladów biologicznych. Powyższe certyfikaty konkretnie wskazują i gwarantują najwyższą jakość wykonywanych badań, wiarygodność oraz pewność uzyskiwanych wyników. Testy biegłości w badaniach genetycznych GEDNAP rekomendowane są między innymi przez Europejską Sieć Instytutów Kryminalistycznych (ENFSI). str. 13
14 str. 14
15 DOKUMENTY REJESTROWE LABORATORIUM - KIDL Laboratorium Diagnostyki Genetycznej BioTe21 uzyskało również Wpis do Ewidencji Laboratoriów, prowadzonej przez Krajową Radę Diagnostów Laboratoryjnych (KIDL) pod numerem identyfikacyjnym str. 15
16 DOKUMENTY REJESTROWE LABORATORIUM - NZOZ W trosce o zaufanie naszych klientów jak również najwyższą jakość świadczonych usług Laboratorium Diagnostyki Genetycznej BioTe21 uzyskało także status Niepublicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej BioTe21 (NZOZ), wpisanego do rejestru zakładów opieki zdrowotnej pod numerem księgi str. 16
17 CERTYFIKAT BIEGŁEGO SĄDOWEGO. Badania genetyczne wykonywane są przez ekspertów z wieloletnim naukowym i diagnostycznym doświadczeniem, które wielokrotnie umożliwiło powołanie ich w charakterze specjalistów biegłych sądowych w dziedzinie badań DNA. Adam Master -właściciel i twórca laboratorium BioTe21 CZŁONKOSTWO I WSPÓŁPRACA: -Członekiem Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych nr wpisu: 08989, -Członekiem Polskiego Towarzystwa Kryminalistycznego nr leg.: 0724, -Biegłym sądowy w zakresie identyfikacji genetycznej i biochemicznej, ustanowiony przez Sąd Okręgowy w Krakowie, -Członkiem Brytyjskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, - Ściśle współpracuje z Medycznym Centrum Kształcenia Podyplomowego w Warszawie i Uniwersytetem Jagiellońskim w Krakowie. str. 17
18 str. 18
19 str. 19
20 POZOSTAŁE CERTYFIKATY (UZYSKANE W POPRZEDNICH LATACH): str. 20
21 str. 21
22 str. 22
23 BioTe21 w MEDIACH: Ekshumacja gen. Sikorskiego. Fragment opinii BioTe21 w tygodniku Wprost - cały artykuł we Wprost. Poniżej zamieszczamy fragment artykułu: str. 23
24 Wręczenie nagród Liderów Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia Nagroda główna w kategorii Innowacyjne Pomysły w Ochronie Zdrowia. str. 24
25 Reportaż z wręczenia nagród fundacji Kronenberga. str. 25
26 str. 26
27 "INNOWACYJNI" Biuletyn Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka. str. 27
28 Arytykuł w "Echo Miasta". Rozwód... artykuł na str 5 - artykuł dostępny również w polskalokalna.pl BioTe21 w Kronika TVP Kraków : Archiwum Kroniki str. 28
29 WYBRANE LISTY INTENCYJNE: str. 29
30 Współpraca: str. 30
31 str. 31
32 str. 32
33 Priorytety laboratorium genetycznego BioTe21 innowacyjność i kontrola jakości. Celem laboratorium BioTe21 jest stałe podnoszenie wartości informacyjnej wyników badań przy zachowaniu najwyższych standardów jakości i pewności prowadzonych analiz. Zadania te realizujemy na kilku poziomach, do których zaliczyć należy: Ciągłe zwiększanie liczby badanych mutacji genetycznych, które zostały powiązane w wielkoskalowych badaniach populacyjnych z występowaniem badanych jednostek chorobowych. W oferowanych przez nas testach genetycznych uwzględnione zostały mutacje charakterystyczne dla populacji polskiej. W pracy naukowej prowadzimy ciągły monitoring najnowszej literatury dotyczącej badań populacyjnych jak również naukowych dowodów, które wiążą badane jednostki chorobowe z odkrywanymi na świecie nowymi mutacjami i polimorfizmami genetycznymi. Ponadto wraz z wprowadzaniem na rynek nowych technologii rozwijamy metody badawcze oraz procedury postępowania, co umożliwia nam stałą aktualizację badań diagnostycznych, rozszerzanie liczby badanych mutacji i tworzenie nowych testów genetycznych, zgodnie z obowiązującymi standardami walidacji i wdrażania nowych technologii diagnostycznych. W wynikach badania zawsze podajemy informację nie tylko o obecności mutacji, ale również prezentujemy w systemie UPAC pozycję tej mutacji lub zmiany polimorficznej w odniesieniu do konkretnej sekwencji referencyjnej międzynarodowej bazy genetycznej Pubmed Nucleotides, umożliwiając specjaliście do którego kierowany jest pacjent rozszerzenie wiedzy na temat wykrytej mutacji i śledzenie baz informacji, zwłaszcza w odniesieniu do postępowania prewencyjnego. Podstawowe bazy genetyczne z których korzysta BioTe21 przy opracowywaniu nowych technologii: (baza mutacji i skojarzonych z nimi chorób) OMIM, Gene, SNP (baza sekwencji wzorcowych i opisów chorób) Postępowanie analityczne uniemożliwiające wystąpienie wyników fałszywie pozytywnych i fałszywie negatywnych. Wprowadzony w laboratorium system kontroli jakości przetestowaliśmy poddając się trudnym procedurom certyfikacji prowadzonych przez nas badań, wynikiem czego było uzyskanie przez nas międzynarodowych Certyfikatów Gednap. Podczas prowadzonych str. 33
34 reakcji PCR, stanowiących podstawę technologiczną większości wykonywanych badań stosujemy wielokrotny system kontroli. Jedna z ważnych reakcji ma na celu postępowanie zabezpieczające przed pojawieniem się wyników fałszywie negatywnych jak również weryfikację prawidłowego działania stosowanych odczynników i materiałów. W tym celu wykonujemy przy każdym badaniu reakcję z wykorzystaniem matrycy kontrolnej (DNA kontrolne). Kolejna ważna reakcja kontrolna ma na celu postępowanie zabezpieczające przed pojawieniem się wyników fałszywie pozytywnych i polega na usunięciu ze składu mieszaniny reakcyjnej DNA kontrolnego. Taka reakcja w żadnym wypadku nie może prowadzić do powstania wyniku dodatniego. Do innych systemów zabezpieczających wyniki badań zaliczyć można stosowanie układu uracyl-glikozylazy jak również wykorzystanie nowoczesnych technologii wizualizacji wyników takich jak: kapilarna analiza polimorfizmu pojedynczych nukleotydów (SNP) oraz analiza sekwencyjna DNA z wykorzystaniem analizatora genetycznego ABI Prism Wynik takiego testu daje możliwość jednoznacznej oceny obydwu kopii badanego genu w przeciwieństwie do stosowanych dotychczas starszych metod badawczych jak np. RFLP, gdzie analiza wyniku polega na jednostopniowej ocenie rozcięcia restrykcyjnego produktu reakcji PCR. W pracowni diagnostycznej wdrożone zostały obowiązujące dla laboratorium genetycznego systemy postępowania anty-amplikonowego w tym sterylizacja powierzchni i materiałów w UV (kroslinkery) oraz inne standardowe procedury, zgodne z wytycznymi sanitarnoepidemiologicznymi. Zastosowanie podwójnego systemu kontroli uzyskanych wyników diagnostycznych. Na uzyskany wynik nie ma wpływu subiektywna ocena badacza. W przypadku wykorzystywanych metod: analizy SNP oraz sekwencjonowania mamy do czynienia z systemem podwójnej kontroli jakości wyników. Pierwszy etap eliminujący uzyskanie wyników fałszywie pozytywnych lub fałszywie negatywnych odbywa się na poziomie reakcji PCR. Uzyskanie jednak widocznego prążka z produktów PCR, niekoniecznie świadczy o powieleniu oczekiwanego fragmentu DNA. Drugim etapem weryfikacji jest reakcja SNP lub sekwencjonowania, gdzie użycie specyficznych starterów gwarantuje wykrycie mutacji lub polimorfizmu tylko we właściwie powielonym materiale. Starsze metody badawcze, z powodu niskiej rozdzielczości analitycznej bardzo często nie dają pewności w ocenie i odróżnieniu homozygot od heterozygot mutacyjnych i wymagają dużej wprawy laboranta. Tymczasem wykrycie obecności zmutowanego miejsca na jednym chromosomie nie przesądza o wystąpieniu identycznej mutacji na drugim chromosomie, a taka informacja może mieć decydujące znaczenie dla oceny ryzyka choroby. Jeśli nawet jedna kopia badanego genu na jednym z chromosomów pochodzącym np.: od matki nie funkcjonuje poprawnie, to brak mutacji na drugim, pochodzącym od ojca chromosomie, przynajmniej częściowo może kompensować działanie pierwszego i obniżać prawdopodobieństwo zachorowania. Stosowane przez nas metody analityczne mają dwustopniowy system kontroli mutacji (pierwszy to startery I-reakcji PCR, selektywnie flankujące obszar badanej mutacji, drugi to oligonukleotydy II-reakcji PCR selektywnie flankujące obszar miejsca typu SNP). Ponadto w pełni zautomatyzowane ciągi technologiczne oraz prosty i czytelny obraz wizualizacji miejsc typu SNP w czterokolorowym systemie barwników fluorescencyjnych, charakterystycznych dla każdego z czterech nukleotydów GACT, dają możliwość jednoznacznego, niezależnego od laboranta określania heterozygot, homozygot i wyników nieprawidłowych (homozygota- jeden pik, str. 34
35 heterozygota dwa piki, nieprawidłowo wykonana reakcja w badanej próbce brak pików). Dla porównania brak rozcięcia enzymem restrykcyjnym w starszej i powszechnie jeszcze stosowanej metodzie RFLP może np. świadczyć zarówno o występowaniu mutacji jak również o nieprawidłowo wykonanej reakcji lub zahamowaniu aktywności jednego ze składników mieszaniny reakcyjnej. Podobnie jest przy określaniu homo i heterozygot mutacyjnych np. w określaniu dwuallelowego fenotypu APOE lub mutacji predysponujących do wystąpienia jednej z chorób nowotworowych. Fakt stwierdzenia heterozygoty metodą RFLP (trzy różnej wielkości produkty cięcia restrykcyjnego amplikonu dwa rozcięte i jeden nierozcięty) mogą świadczyć zarówno o występowania heterozygoty (zmutowany allel od jednego z rodziców) jak i o zbyt dużej ilości produktu PCR dodanego do reakcji restrykcyjnej RFLP, gdzie wydajność cięcia enzymu restrykcyjnego jest w prostej linii zależna między innymi od ilości i jakości DNA jak również produktu PCR, prowadząc do uzyskiwania wyników fałszywych. Z omówionych powodów pewność i wiarygodność wyniku oraz jego potencjał informacyjny zależą bezpośrednio od zaawansowania technologicznego laboratorium analitycznego, które powinno podawać w wyniku zastosowaną metodę analityczną. Dlatego prócz badanej pozycji w systemie UPAC i odniesienia do sekwencji referencyjnej, podajemy krótką informację o technologii jaka została wykorzystana do uzyskania wyniku. Restrykcyjny system kontroli przepływu dokumentacji laboratoryjnej. Przebieg każdego badania jest szczegółowo dokumentowany od chwili otrzymania zlecenia badania oraz wpłynięcia materiału biologicznego, co daje gwarancję poprawności, rzetelności i terminowości. Wyniki wydawane są wyłącznie zleceniodawcy. Dostęp laborantów do kodowanych danych na poszczególnych etapach badania jest kontrolowany i niedostępny dla osób trzecich. Doświadczenie naszych pracowników z zakresu biochemii, biotechnologii, medycyny molekularnej i analityki genetycznej, gwarantują doskonałą jakość prowadzonych badań i pewność uzyskiwanych wyników oraz poprawnej analizy wyników, a także możliwość kontroli jakości analiz na każdym etapie. Wprowadzenie elektronicznego systemu przyjmowania zleceń i wydawania wyników. W celu łatwiejszego dostępu i znacznego skrócenia czasu realizacji badań wprowadziliśmy pierwszy w Polsce całkowicie bezpieczny elektroniczny system przyjmowania zleceń i wydawania wyników, który został przygotowany na wzór bankowych kont internetowych. Stosowanie nowoczesnego sprzętu, innowacyjnych technologii i certyfikowanych odczynników. Laboratorium wyposażone jest w zaawansowaną, wysokorozdzielczą aparaturę, umożliwiającą prowadzenie syntez i analiz genetycznych na poziomie genomu i transkryptomu (ABI 3900 High-Throughput DNA Synthesizer, ABI 3100 Automated Capillary DNA Sequencer, HPLC i inne). Stosowane przez nas odczynniki do diagnostyki produkowane są przez wiodących na rynku światowym wytwórców odczynników i spełniają wszystkie stawiane im wymagania. str. 35
36 LABORATORIUM GENETYCZNE BIOTE21 PODSUMOWANIE DZIAŁALNOŚCI Efektem wieloletnich prac BioTe21 było opracowanie technologii diagnostycznych wyższego rzędu, w tym diagnostyki genetycznej predyspozycji do czerniaka złośliwego, jak również procedur postępowania z materiałem biologicznym, metod walidacji, systemu przyjaznej obsługi klienta i strategii postępowania prewencyjnego, tak by zapewnić pacjentowi z mutacją pełną pomoc w zakresie możliwości obniżenia ryzyka wystąpienia choroby. Do najbardziej znanych technologii BioTe21 należą: Testy GENETYCZNE predyspozycji dziedzicznych do RAKA skóry, tarczycy, płuc i piersi, diagnostyka predyspozycji dziedzicznych do choroby Alzheimera. Wielokrotnie nagradzane, certyfikowane przez GEDNAP Laboratorium Genetyczne BioTe21 oferuje również anonimowe BADANIE OJCOSTWA (860PLN) jak również protokolarny TEST DNA dla celów sądowych. Wszystkie BADANIA GENETYCZNE wykonywane są do 10 dni roboczych, w oparciu o międzynarodowe standardy jakości przy zachowaniu absolutnej poufności. Dzięki współpracy i uczestnictwu w międzynarodowym konsorcjum specjalistycznych jednostek laboratoryjnych, firma BioTe21 przygotowała ofertę ponad 2000 testów z zakresu diagnostyki genetycznej predyspozycji do wielu chorób. Oryginalnym pomysłem BioTe21 było stworzenie projektu Artgen21 Nauka dla Sztuki Sztuka dla Nauki, w którym laboratorium we współpracy z artystami krakowskimi tworzy Obrazy Kodu DNA klientów, realizowane najczęściej na zamówienie jako oryginalne prezenty, wizualizowane również na stronach Firma opracowuje także kod genetyczny, grawerowany następnie na obrączkach ślubnych zakochanych. W celu zwiększenia dostępności badań DNA, firma opracowała zestaw do samodzielne-go pobierania materiału genetycznego BioTest-21, który umożliwia pobieranie wymazu komórek z jamy ustnej i przesyłanie zabezpieczonego DNA do laboratorium, bez konieczności ponoszenia przez klienta kosztów dojazdu do większych ośrodków pobierania materiału biologicznego. W chwili obecnej firma rozpoczęła wdrażanie nowego projektu powołania pierwszego, centralnego ośrodka i sieci medycznych badań DNA oraz diagnostyki genetycznej predyspozycji do chorób dziedzicznych, którego celem będzie upowszechnienie i zwiększenie dostępności badań genetycznych. str. 36
37 BioTe21 Adam Master jest członkiem Klastra LifeScience Kraków, działającego na rzecz tworzenia sieci współpracy w obszarze Life Science. Potwierdzeniem jakości prowadzonych w laboratorium badań są uzyskane międzynarodowe certyfikaty GEDNAP36, GEDNAP37, wskazujące na biegłość w zakresie analizy genetycznej układów STR genomowego DNA (gdna). BioTe21 posiada również unikalne w Polsce certyfikaty analizy sekwencyjnej mitochondrialnego DNA (mtdna) oraz certyfikat identyfikacji biochemicznej mikrośladów biologicznych. Testy te rekomendowane są między innymi przez Europejską Sieć Instytutów Kryminalistycznych (ENFSI). Laboratorium uzyskało również wpis do Ewidencji Laboratoriów, prowadzonej przez Krajową Radę Diagnostów Laboratoryjnych (KIDL) oraz status Niepublicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej BioTe21 (NZOZ), Laboratorium diagnostyki genetycznej BioTe21 wprowadziło na rynek usług diagnostycznych kompleksową ocenę predyspozycji zachorowania na dziedzicznego oraz zależnego od promieniowania UV nowotworu skóry. Badanie zostało opracowane na podstawie najnowszej światowej wiedzy biomedycznej w zakresie mutacji genetycznych, predysponujących do czerniaka złośliwego, jak również wiedzy na temat możliwości prewencyjnych dla osób obciążonych tymi mutacjami. Test opiera się na badaniu kilkunastu miejsc potencjalnych mutacji i polega na pobraniu DNA w postaci prostego wymazu z jamy ustnej oraz przeprowadzeniu analizy zmian sekwencyjnych SNP (ang. Single Nucleotide Polymorphism) w genie receptora typu pierwszego dla melanokortyny (MC1R). Celem diagnostyki jest wykrycie mutacji, które predysponować mogą do wystąpienia zależnego od promieniowania UV czerniaka. Badanie to zwiększa skuteczność diagnostyczną obecnych dotąd na rynku testów, które oferowały jedynie analizę zmian w genie inhibitora cyklinozależnej kinazy 2A (CDKN2A), odpowiedzialnych za rodzinną postać czerniaka (także w ofercie BioTe21). Badanie mutacji MC1R ma szczególne znaczenie, zwłaszcza, że ich wykrycie daje ogromne szanse na odpowiednio wczesne wdrożenie dobrze opisanego postępowania prewencyjnego (ochrona przed UV) i uniknięcie zachorowania lub odpowiednio wczesne wykrycie zmian nowotworowych, zwiększające szanse przeżycia. Diagnostyka genetyczna to prężnie rozwijającą się dziedziną wiedzy, dzięki której możliwe jest przeprowadzenie badań i uzyskanie istotnych informacji medycznych wyprzedzających kliniczne pojawienie się schorzenia. Mając do dyspozycji narzędzie w postaci testów genetycznych można z dużym prawdopodobieństwem określić ryzyko zachorowania, uzupełnić i potwierdzić obecność dziedzicznego obciążenia genetycznego, a przede wszystkim uświadomić pacjenta, jego rodzinę oraz lekarza o korzyściach podjęcia świadomych działań prewencyjnych czy wcześniejszego wkroczenia z celowaną terapią. Jednym z ważniejszych efektów towarzyszących badaniom genetycznym jest często obserwowana zmiana świadomości zdrowotnej pacjenta w tym zmiana zachowań na bardziej prozdrowotne. str. 37
38 Wynik badania wydawany jest w formie jednoznacznej ekspertyzy a pacjenci ze stwierdzoną zmianą SNP (mutacją) kierowani są do najbliższej poradni genetycznej, gdzie mogą uzyskać stała opiekę medyczną. Negatywny wynik testu z brakiem mutacji nie oznacza, że taka zmiana nie występuje w innym, niebadanym miejscu DNA. Należy pamiętać również, że na wystąpienie wielu chorób, w tym nowotworowych mają wpływ zarówno czynniki genetyczne jak i środowiskowe, które najczęściej przesądzają o ujawnieniu się choroby. W przypadku pacjentów genetycznie str. 38
39 obciążonych, wcześnie wykonana diagnostyka umożliwia zwiększenie prawdopodobieństwa przeżycia jak również polepszenie jakości życia w trakcie przebiegu choroby. Sama świadomość człowieka o posiadanych mutacjach genetycznych ma znaczny wpływ na jego skłonność do rzetelnego i częstszego kontrolowania parametrów potencjalnej choroby np. takich jak regularna kontrola USG tarczycy jak również monitorowanie poziomu hormonów tarczycy w przypadku pacjentów obciążonych mutacją w genie RET, oznaczanie poziomu LDL w przypadku obciążenia rodzinną hipercholesterolemią, czy też częstsze wykonywanie mammografii i systematycznej samokontroli u pacjentów u których stwierdzono mutacje w genie BRCA odpowiedzialne za występowanie raka piersi lub prostaty. Obecne procedury postępowania z obciążonymi genetycznie pacjentami polegają na motywowaniu ich do prowadzenia zdrowego trybu życia, monitorowaniu parametrów potencjalnej choroby i unikaniu czynników zwiększających prawdopodobieństwo wczesnego wystąpienia choroby. W przyszłości jednak terapia genowa poprzedzona wcześnie postawioną diagnozą (w okresie prenatalnym) pozwolą na uniknięcie objawów chorobowych lub co najmniej polepszenie jakości życia. str. 39
40 Aparatura i zespół badawczy. Laboratorium firmy BioTe21 wyposażone jest w zaawansowaną, wysokorozdzielczą aparaturę, umożliwiającą prowadzenie syntez i analiz genetycznych na poziomie genomu i transkryptomu (ABI 3900 High-Throughput DNA Synthesizer, ABI 3100 Automated Capillary DNA Sequencer). Doświadczenie naszych pracowników z zakresu biochemii, biotechnologii, medycyny molekularnej i analityki genetycznej, gwarantują doskonałą jakość prowadzonych badań i pewność uzyskiwanych wyników. Zespół badawczy BioTe21 tworzą wyłącznie sprawdzone osoby z najwyższymi kwalifikacjami zawodowymi i personalnymi, przygotowanymi nie tylko do utrzymywania najwyższej jakości świadczonych usług ale również do tworzenia nowych innowacyjnych technologii genetycznych. Doświadczenie naszych pracowników w zakresie biochemii, biotechnologii, diagnostyki genetycznej, medycyny molekularnej i medycyny sądowej, gwarantują doskonałą jakość prowadzonych analiz i pewność uzyskiwanych wyników. Oferta współpracy: Z naszej strony zapewniamy: o pełną informację i doradztwo w zakresie prowadzonych badań, o pełną analizę i jednoznaczną ekspertyzę z wykonywanego badania, o konkurencyjne ceny, o możliwie najkrótszy czas badania, przez zastosowanie nowoczesnej i wysokorozdzielczej aparatury, wykonującej jednocześnie analizy wielu próbek, o najwyższą na rynku pewność wyniku nowe technologie, wielokrotne punkty kontroli procesu analizy i wyniku, o konsultacje wyników badań, o gwarantujemy ochronę danych osobowych; wszystkie potrzebne dane do wykonania badania, jak również same wyniki stanowią tajemnicę firmy. str. 40
41 KONTAKT BioTe21 Adam Master Jagiellońskie Centrum Innowacji lok. 6, Ul. Gronostajowa 7, Kraków, Tel: , Diagnostyka Genetyczna w Medycynie Molekularnej. Mając nadzieję na współpracę z Państwem będziemy wdzięczni za odpowiedź na naszą ofertę. W przypadku jakichkolwiek pytań nasi eksperci udzielą Państwu wyczerpujących informacji. Zespół BioTe21 str. 41
Warunki udzielania świadczeń w rodzaju: świadczenia zdrowotne kontraktowane odrębnie 8. BADANIA GENETYCZNE
Załącznik nr do Zarządzenia.. Warunki udzielania świadczeń w rodzaju: zdrowotne kontraktowane odrębnie 8. BADANIA GENETYCZNE 8.1 WARUNKI WYMAGANE Załącznik nr 2 do rozporządzenia cz. I lit. M Lp 913-916
Bardziej szczegółowoCentrum Badań DNA - przykład start-up u w biotechnologii
Krajowy Lider Innowacji 2008,2009 Centrum Badań DNA - przykład start-up u w biotechnologii Poznański Park Naukowo-Technologiczny Siedziba: Poznań, Laboratorium: Poznań, ul. Mickiewicza 31 Kim jesteśmy?
Bardziej szczegółowoINTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA
XX Międzynarodowa konferencja Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona Warszawa, 17-18- 19 kwietnia 2015 r. Metody badań i leczenie choroby Huntingtona - aktualności INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH
Bardziej szczegółowoWniosek utworzenia specjalizacji w nowej dziedzinie BIOLOGII MEDYCZNEJ, mającej zastosowanie w diagnostyce laboratoryjnej
Składający wniosek: Adam Master Ul. Ceglarska 27 lok 10-11, 30-362 Kraków tel.: 12-266 39 10, fax: 12-266 39 11 adam.master@biote21.com Wniosek utworzenia specjalizacji w nowej dziedzinie BIOLOGII MEDYCZNEJ,
Bardziej szczegółowo2. Pobieranie materiału do badań laboratoryjnych
Załącznik nr 3 Standardy jakości w zakresie czynności laboratoryjnej genetyki medycznej, oceny ich jakości i wartości diagnostycznej oraz laboratoryjnej interpretacji i autoryzacji wyniku badań 1. Zlecenie
Bardziej szczegółowoProfil biznesu INNO-GENE S.A. INNO-GENE S.A.
Profil biznesu INNO-GENE S.A. został powołany w celu stworzenia i zarządzania grupą kapitałową złożoną z podmiotów branży life-science prowadzących działalność specjalistyczną Ideą funkcjonowania grupy
Bardziej szczegółowoPerspektywy rozwoju nauki w Polsce i na świecie. Quo vadis science? Dr n. med. Izabela Młynarczuk-Biały
Perspektywy rozwoju nauki w Polsce i na świecie Quo vadis science? Dr n. med. Izabela Młynarczuk-Biały Skąd fundusze na naukę Coraz szczuplejszy budżet w czasach kryzysu Coraz więcej odbiorców finansowanych
Bardziej szczegółowoBioTe21 Laboratorium Genetyczne BioTe21 (BioTe21 Adam Master) cel strategiczny motto firmy
BioTe21 Laboratorium Genetyczne BioTe21 (BioTe21 Adam Master) powstało we wrześniu 2005 r. w wyniku realizacji projektu współfinansowanego przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
Bardziej szczegółowoNajbardziej Wiarygodny, Nieinwazyjny Test Prenatalny wykonywany w Polsce Test NIFTY : tylko mała próbka krwi ciężarnej
Najbardziej Wiarygodny, Nieinwazyjny Test Prenatalny wykonywany w Polsce Test NIFTY : To nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny nowej generacji, który określa ryzyko trisomii chromosomów 21, 18 i 13
Bardziej szczegółowoS YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nie dotyczy
S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne Nazwa modułu: Molekularne markery diagnostyczne w medycynie Rodzaj modułu/przedmiotu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH ul. Bocheńskiego 38 a, 40-859 Katowice REGON: 243413225, NIP: 6342822748, tel. + 48 796 644 115 e-mail: premiumlex@testdna.pl,
Bardziej szczegółowoWarsztaty: Dla innowacji w ramach projektu systemowego,,sieć Regionalnych Obserwatoriów Specjalistycznych. Cieszyn, 7 maj 2015 r.
Warsztaty: Dla innowacji w ramach projektu systemowego,,sieć Regionalnych Obserwatoriów Specjalistycznych Cieszyn, 7 maj 2015 r. Plan prezentacji Obserwatorium medyczne -zakres i struktura działania. Obserwatorium
Bardziej szczegółowoEfekty kształcenia. dla kierunku Biotechnologia medyczna. studia drugiego stopnia. Załącznik nr 3 do uchwały nr 265/2017. I.
Efekty kształcenia Załącznik nr 3 do uchwały nr 265/2017 dla kierunku Biotechnologia medyczna studia drugiego stopnia I. Informacja ogólne 1. Jednostka prowadząca kierunek: Wydział Lekarski II, Uniwersytet
Bardziej szczegółowoJacek Wojciechowicz Centrum Badań DNA Sp.z o.o. INNO-GENE S.A. Biotech Start-ups Poznan - 22 stycznia 2013, UAM, Poznań
Jacek Wojciechowicz Centrum Badań DNA Sp.z o.o. INNO-GENE S.A. Biotech Start-ups Poznan - 22 stycznia 2013, UAM, Poznań Agenda 1. Kilka słów o własnych start-up ach 2. Czym zajmują się nasze spółki 3.
Bardziej szczegółowoKWESTIONARIUSZ BADAŃ PRYWATNYCH
KWESTIONARIUSZ BADAŃ PRYWATNYCH Imię i nazwisko... PESEL. Adres:.. Tel. kontaktowy. Koszt badania........ Wskazanie do wykonania badania.... Rodzaj badania... Lekarz kierujący... Płatność: Gotówka Karta
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH RAPORT TESTU DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO Data wydania wyniku: 15-01-2016 WYNIK TESTU
Bardziej szczegółowoBiologia medyczna, materiały dla studentów
Jaka tam ewolucja. Zanim trafię na jednego myślącego, muszę stoczyć bitwę zdziewięcioma orangutanami Carlos Ruis Zafon Wierzbownica drobnokwiatowa Fitosterole, garbniki, flawonoidy Właściwości przeciwzapalne,
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH ul. Bocheńskiego 38 a, 40-859 Katowice REGON: 243413225, NIP: 6342822748, KRS: 0000485925 tel. + 48 796 644
Bardziej szczegółowoWiComm dla innowacyjnego Pomorza
Centrum Doskonałości WiComm WiComm dla innowacyjnego Pomorza Michał Mrozowski wicomm@wicomm.pl Centrum Doskonałości WiComm Inżynieria Systemów Komunikacji Bezprzewodowej Politechnika Gdańska Ul. Narutowicza
Bardziej szczegółowoLABORATORIUM KRYMINALISTYCZNE KSP SEKCJA VI - BIOLOGII I OSMOLOGII. Strona znajduje się w archiwum.
LABORATORIUM KRYMINALISTYCZNE KSP Źródło: http://laboratorium.policja.waw.pl/lk/sekcje/sekcja-vi-biologii-i-os/2367,sekcja-vi-biologii-i-osmologii.html Wygenerowano: Piątek, 6 stycznia 2017, 20:57 Strona
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH testdna Laboratorium Sp. z o.o. ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice tel. (32) 445 34 26, kom. 665 761 161
Bardziej szczegółowoKlub Młodego Wynalazcy - Laboratoria i wyposażenie. Pracownia genetyki
Klub Młodego Wynalazcy - Laboratoria i wyposażenie Zadbaliśmy o to, żeby wyposażenie w Klubie Młodego Wynalazcy było w pełni profesjonalne. Ważne jest, aby dzieci i młodzież, wykonując doświadczenia korzystały
Bardziej szczegółowoDane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska
Dane mikromacierzowe Mateusz Markowicz Marta Stańska Mikromacierz Mikromacierz DNA (ang. DNA microarray) to szklana lub plastikowa płytka (o maksymalnych wymiarach 2,5 cm x 7,5 cm) z naniesionymi w regularnych
Bardziej szczegółowoBioTe21, Pracownia Kryminalistyki i Badań Ojcostwa.
Bio Kraków, dnia... EKSPERTYZA Z BADAŃ GENETYCZNYCH POKREWIEŃSTWA Nr ekspertyzy:... Badania wykonano w: Bio, Ojcostwa. Na zlecenie:... Typ wybranego testu: TIG3-16 Zlecenie z dnia:... Data otrzymania mat.
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH testdna Laboratorium Sp. z o.o. ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice tel. (32) 445 34 26, kom. 665 761 161
Bardziej szczegółowoColoProfi laxis 2015
bezpłatne badania kolonoskopowe w pełnym znieczuleniu dla Pacjentów CM Skopia prowadzących diagnostykę/terapię w zakresie gastroenterologii i proktologii ColoCure 2016 Centrum Medyczne Skopia od początku
Bardziej szczegółowoBadania DNA. Sprawozdanie z badań DNA w kierunku ustalenia pokrewieństwa biologicznego
Badania DNA Sprawozdanie z badań DNA w kierunku ustalenia pokrewieństwa biologicznego Gwarancja pewności: ü laboratorium badawcze akredytowane przez PCA ü certyfikaty: ISFG, Gednap, Rzetelna Firma ü 200
Bardziej szczegółowoGenetyka kliniczna - opis przedmiotu
Genetyka kliniczna - opis przedmiotu Informacje ogólne Nazwa przedmiotu Genetyka kliniczna Kod przedmiotu 12.9-WL-Lek-GK Wydział Wydział Lekarski i Nauk o Zdrowiu Kierunek Lekarski Profil praktyczny Rodzaj
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH testdna Laboratorium Sp. z o.o. ul. Bocheńskiego 38A, 40859 Katowice tel. (32) 445 34 26, kom. 570 070 478
Bardziej szczegółowoUtworzenie Klastra Kolejowego Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Regionalnego
Utworzenie Klastra Kolejowego Projekt współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Śląskiego na lata 2007-2013
Bardziej szczegółowoPLAN STUDIÓW PODYPLOMOWYCH: DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA W ROKU 2019/2020. Nazwa modułu ECTS Semestr I Semestr II. Liczba godzin z.
Załącznik nr 5 do uchwały nr 79/2018-2019 Senatu Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie z dnia 24 maja 2019 r. Symbol modułu PLAN STUDIÓW PODYPLOMOWYCH: DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA W ROKU 2019/2020 Nazwa modułu
Bardziej szczegółowodokształcającego prowadzonego przez Centralny Ośrodek Koordynujący lub wojewódzki ośrodek koordynujący w latach 2007 2010 w zakresie
Dziennik Ustaw Nr 52 3302 Poz. 271 2. Program profilaktyki raka szyjki macicy macicy etap podstawowy pobranie materiału z szyjki macicy do przesiewowego badania cytologicznego. macicy etap diagnostyczny
Bardziej szczegółowoPakiet onkologiczny. w podstawowej opiece zdrowotnej
Pakiet onkologiczny w podstawowej opiece zdrowotnej Agnieszka Jankowska-Zduńczyk Specjalista medycyny rodzinnej Konsultant krajowy w dziedzinie medycyny rodzinnej Profilaktyka chorób nowotworowych Pakiet
Bardziej szczegółowoMożliwości i potencjalne zastosowania Zintegrowanego Systemu Analitycznego do innowacyjnych i kompleksowych badań molekularnych
Możliwości i potencjalne zastosowania Zintegrowanego Systemu Analitycznego do innowacyjnych i kompleksowych badań molekularnych Dzień Otwarty Klastra LifeScience 31 maj 2017, Kraków dr Agata Piestrzyńska-Kajtoch,
Bardziej szczegółowoEfekty kształcenia. dla kierunku Biotechnologia medyczna. studia pierwszego stopnia. Załącznik nr 2 do uchwały nr 265/2017. I.
Efekty kształcenia Załącznik nr 2 do uchwały nr 265/2017 dla kierunku Biotechnologia medyczna studia pierwszego stopnia I. Informacja ogólne 1. Jednostka prowadząca kierunek: Wydział Lekarski II, Uniwersytet
Bardziej szczegółowoTechniki biologii molekularnej Kod przedmiotu
Techniki biologii molekularnej - opis przedmiotu Informacje ogólne Nazwa przedmiotu Techniki biologii molekularnej Kod przedmiotu 13.9-WB-BMD-TBM-W-S14_pNadGenI2Q8V Wydział Kierunek Wydział Nauk Biologicznych
Bardziej szczegółowoPASZPORT ZDROWEJ KOBIETY W PROFILAKTYCE CHORÓB NOWOTWOROWYCH
PASZPORT ZDROWEJ KOBIETY W PROFILAKTYCE CHORÓB NOWOTWOROWYCH II Ogólnopolska Konferencja Medycyny Pracy Zadania pielęgniarki służby medycyny pracy Współczesne wyzwania w ochronie zdrowia pracujących Mgr
Bardziej szczegółowo3. Podstawy genetyki S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nazwa modułu. Kod F3/A. Podstawy genetyki. modułu
S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) 3. Podstawy genetyki I nformacje ogólne Kod F3/A modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów Nazwa modułu Podstawy
Bardziej szczegółowo144010 HCR-APOB Analiza. Wykrycie charakterystycznych mutacji genu APOB warunkujących występowanie hipercholesterolemii rodzinnej.
Badany Gen Literatura OMIM TM Gen Jednostka chorobowa Literatura OMIM TM Jednostka chorobowa Oznaczenie testu Opis/cel badania Zakres analizy Czas analizy Materiał [dni biologiczny roboczy ch] APOB 7730
Bardziej szczegółowoBadania biegłości laboratorium poprzez porównania międzylaboratoryjne
Badania biegłości laboratorium poprzez porównania międzylaboratoryjne Dr inż. Maciej Wojtczak, Politechnika Łódzka Badanie biegłości (ang. Proficienty testing) laboratorium jest to określenie, za pomocą
Bardziej szczegółowoBadania predyspozycji dziedzicznych do nowotworów złośliwych
Badania predyspozycji dziedzicznych do nowotworów złośliwych Onkologiczne Poradnictwo Genetyczne Profilaktyka, diagnostyka i leczenie Postęp, jaki dokonuje się w genetyce, ujawnia coraz większy udział
Bardziej szczegółowoSelvita i BioCentrum laboratoria, które zachwycają
Selvita i BioCentrum laboratoria, które zachwycają Dolina Biotechnologiczna złożyła wizytę w jednym z najbardziej nowoczesnych laboratoriów badawczych w Polsce kompleksie laboratoryjnym należącym do Selvity
Bardziej szczegółowoELEKTRONICZNA PLATFORMA ZBIERANIA DANYCH RZECZYWISTYCH
ELEKTRONICZNA PLATFORMA ZBIERANIA DANYCH RZECZYWISTYCH KATEGORIE DANYCH Internet i media społecznościowe Pozostałe dane Urządzenia Dane biometryczne i ilościowe Zakupy Dane osobowe 1400 1200 Media Badania
Bardziej szczegółowoMetody badania polimorfizmu/mutacji DNA. Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi
Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi Mutacja Mutacja (łac. mutatio zmiana) - zmiana materialnego
Bardziej szczegółowoEwaluacja ex ante programu sektorowego INNOMED
Ewaluacja ex ante programu sektorowego INNOMED PLAN PREZENTACJI 1. Krótki opis Programu 2. Cele i zakres ewaluacji 3. Kryteria ewaluacji 4. Metodologia badania 5. Wnioski 6.Analiza SWOT 7.Rekomendacje
Bardziej szczegółowoUchwała nr 85/2017 z dnia 30 maja 2017 r. Senatu Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
Uchwała nr 85/2017 z dnia 30 maja 2017 r. Senatu Uniwersytetu Medycznego w Łodzi w sprawie potwierdzenia utworzenia na Wydziale Nauk Biomedycznych i Kształcenia Podyplomowego Uniwersytetu Medycznego w
Bardziej szczegółowoDZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 11 września 2015 r. Poz. 1372 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 19 sierpnia 2015 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie standardów jakości
Bardziej szczegółowoWIEDZA. wskazuje lokalizacje przebiegu procesów komórkowych
Załącznik nr 7 do zarządzenia nr 12 Rektora UJ z 15 lutego 2012 r. Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych Nazwa studiów: Medycyna Molekularna w Praktyce Klinicznej Typ studiów:
Bardziej szczegółowoPaństwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Nowym Sączu. Karta przedmiotu. obowiązuje w roku akademickim 2012/2013
Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Nowym Sączu Instytut Zdrowia Karta przedmiotu obowiązuje w roku akademickim 2012/201 Kierunek studiów: Pielęgniarstwo Profil: Praktyczny Forma studiów: Stacjonarne Kod
Bardziej szczegółowoOGŁOSZENIE. Przedmiotem konkursu jest wybór realizatorów wymienionego zadania w 2012 roku.
Warszawa, 2 marca 2012r. OGŁOSZENIE Na podstawie art. 8 ust. 2 ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o ustanowieniu programu wieloletniego Narodowy program zwalczania chorób nowotworowych (Dz. U. z 2005 r. Nr
Bardziej szczegółowoi uczestnika programu o udzieleniu i otrzymaniu danego świadczenia.
Załącznik nr 19 Zestawienie stawek jednostkowych dla Ogólnopolskiego programu nowotworów głowy i szyi Stawki jednostkowe określone poniżej dotyczą świadczeń zdrowotnych, które będą udzielane w ramach wdrażania
Bardziej szczegółowoDziewięć dziesiątych w obliczu mechatronizacji techniki
Dziewięć dziesiątych w obliczu mechatronizacji techniki PRELEGENT: dr inż. Krzysztof Smółka krzysztof.smolka@p.lodz.pl Instytut Mechatroniki i Systemów Informatycznych WEEIA, Politechnika Łódzka PLAN PREZENTACJI
Bardziej szczegółowoDZIAŁALNOŚĆ BADAWCZO-ROZWOJOWA W RAMACH PROJEKTÓW:
INSTYTUT MEDYCYNY DOŚWIADCZALNEJ I KLINICZNEJ im. M. Mossakowskiego POLSKIEJ AKADEMII NAUK DZIAŁALNOŚĆ BADAWCZO-ROZWOJOWA W RAMACH PROJEKTÓW: Tworzenie Mazowieckiego Klastra Peptydowego, Rozwój Mazowieckiego
Bardziej szczegółowoCENNIK DIAGNOSTYKA NIEPŁODNOŚCI MĘSKIEJ
CENNIK DIAGNOSTYKA NIEPŁODNOŚCI MĘSKIEJ AZOOSPERMIA badanie wykrywa delecje w regionie długiego ramienia chromosomu Y w fragmencie zwanym AZF, będące często przyczyną azoospermii lub oligospermii o podłożu
Bardziej szczegółowoEfekty kształcenia dla kierunku Biologia
Załącznik nr 1 do Uchwały Nr 672 Senatu UWM w Olsztynie z dnia 6 marca 2015 roku zmieniającej Uchwałę Nr 916 Senatu UWM w Olsztynie z dnia 27 kwietnia 2012 roku w sprawie określenia efektów kształcenia
Bardziej szczegółowoSYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA
SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA 2015-2021 1.1. PODSTAWOWE INFORMACJE O PRZEDMIOCIE/MODULE Nazwa przedmiotu/ modułu Techniki biologii molekularnej Kod przedmiotu/ modułu* Wydział (nazwa jednostki prowadzącej
Bardziej szczegółowoJedyny nieinwazyjny test prenatalny wykonywany w Polsce
Jedyny nieinwazyjny test prenatalny wykonywany w Polsce Od 6 września 2018 test NIFTY TM nie jest już dostępny w Polsce. Genomed zastępuje go Testem Prenatalnym SANCO. Genomed S.A. od maja 2015 roku, jako
Bardziej szczegółowoJedyny nieinwazyjny test prenatalny wykonywany w Polsce
Jedyny nieinwazyjny test prenatalny wykonywany w Polsce Od 6 września 2018 test NIFTY TM nie jest już dostępny w Polsce. Genomed zastępuje go Testem Prenatalnym SANCO. Genomed S.A. od maja 2015 roku, jako
Bardziej szczegółowoWymagania edukacyjne
Rok szkolny 2018/2019 Wymagania edukacyjne Przedmiot Klasa Nauczyciel uczący Poziom biologia 1t Edyta Nowak podstawowy Ocena dopuszczająca Ocenę dopuszczającą otrzymuje uczeń, który: przyswoił treści konieczne,
Bardziej szczegółowoWprowadzenie do genetyki sądowej. Materiały biologiczne. Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów
Wprowadzenie do genetyki sądowej 2013 Pracownia Genetyki Sądowej Katedra i Zakład Medycyny Sądowej Materiały biologiczne Inne: włosy z cebulkami, paznokcie możliwa degradacja - tkanki utrwalone w formalinie/parafinie,
Bardziej szczegółowoPartner serwisowy Bosch Rexroth Pomyślna i długofalowa współpraca. Partner Serwisowy
Partner serwisowy Bosch Rexroth Pomyślna i długofalowa współpraca Partner Serwisowy Partner serwisowy Bosch Rexroth dołącz do sieci specjalistów! W maszynach samojezdnych montowane są coraz bardziej złożone
Bardziej szczegółowoBiologia molekularna
Biologia molekularna 1. Metryczka Nazwa Wydziału Program kształcenia Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Analityka Medyczna, studia jednolite magisterskie, studia stacjonarne i niestacjonarne
Bardziej szczegółowoPrzykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
PROGRAM POPRAWY WCZESNEGO WYKRYWANIA I DIAGNOZOWANIA NOWOTWORÓW U DZIECI W PIĘCIU WOJEWÓDZTWACH POLSKI Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
Bardziej szczegółowoCertyfikat ISO 9000 uzyskany przy wsparciu z środków Unii Europejskiej - Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego
Historia naszej firmy Historia naszej firmy sięga 1961 r,gdy istnieliśmy jako poradnia zakładowa. Z biegiem lat Firma rozwijała się uwzględniając zapotrzebowanie na wysokiej jakości usługi medyczne. W
Bardziej szczegółowoWpływ infrastruktury na zakres diagnostyczny i jakość. usług ug w szpitalu publicznym
Wpływ infrastruktury na zakres diagnostyczny i jakość usług ug w szpitalu publicznym Lek. med. Krzysztof Bederski Zastępca Dyrektora ds. Lecznictwa Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła
Bardziej szczegółowoCzy wynik prywatnego testu na ojcostwo może być wykorzystany w sądzie?
Czy wynik prywatnego testu na ojcostwo może być wykorzystany w sądzie? info@pewnytato.pl 883 156 188 Dzięki temu poradnikowi dowiesz się: czym różni się prywatny test na ojcostwo od badania do celów sądowych?
Bardziej szczegółowoAgencje zatrudnienia wiele usług w jednym miejscu
Agencje zatrudnienia wiele usług w jednym miejscu Obecnie w Polsce funkcjonuje ponad 3800 agencji zatrudnienia, które działają w różnym obszarze usług i w różnym zasięgu geograficznym. Najwięcej dostawców
Bardziej szczegółowoKRAJOWY REJESTR NOWOTWORÓW ZINTEGROWANY SYSTEM REJESTRACJI NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH W POLSCE
KRAJOWY REJESTR NOWOTWORÓW ZINTEGROWANY SYSTEM REJESTRACJI NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH W POLSCE Urszula Wojciechowska, Joanna Didkowska Krajowy Rejestr Nowotworów Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie
Bardziej szczegółowoBadania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej
Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki maria.sasiadek@am.wroc.pl Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej Badania genetyczne: jak to się zaczęło Genetyka a medycyna
Bardziej szczegółowoMinister van Sociale Zaken en Volksgezondheid
http://www.maggiedeblock.be/2005/11/18/resolutie-inzake-de-klinischebiologie/ Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Obecna Minister Zdrowia Maggy de Block wraz z Yolande Avontroodt, i Hilde Dierickx
Bardziej szczegółowoHIPERCHOLESTEROLEMIA RODZINNA Jak z nią żyć i skutecznie walczyć?
HIPERCHOLESTEROLEMIA RODZINNA Jak z nią żyć i skutecznie walczyć? KIM JESTEŚMY JESTEŚMY GRUPĄ, KTÓRA ZRZESZA PACJENTÓW Z ZABURZENIAMI GOSPODARKI LIPIDOWEJ Z CAŁEJ POLSKI HIPERCHOLESTEROLEMIA RODZINNA FAKTY:
Bardziej szczegółowoTWÓJ BIZNES, NASZE KNOW-HOW
IATI Monday Business Meeting (IATI MBM) TWÓJ BIZNES, NASZE KNOW-HOW OFERTA USŁUG DLA MŚP W OBSZARZE PRZEMYSŁY KREATYWNE I CZASU WOLNEGO Przemysły kreatywne i czasu wolnego obejmują w szczególności produkcję,
Bardziej szczegółowoBIOTECHNOLOGIA STUDIA I STOPNIA
BIOTECHNOLOGIA STUDIA I STOPNIA OPIS ZAKŁADANYCH EFEKTÓW KSZTAŁCENIA 1) Tabela odniesień kierunkowych efektów kształcenia (EKK) do obszarowych efektów kształcenia (EKO) SYMBOL EKK KIERUNKOWE EFEKTY KSZTAŁCENIA
Bardziej szczegółowoS YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma c j e ogólne
Załącznik Nr 3 do Uchwały Senatu PUM 14/2012 S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma c j e ogólne Kod modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Nazwa modułu INŻYNIERIA
Bardziej szczegółowoFiszka oferty usług proinnowacyjnych
Fiszka oferty usług proinnowacyjnych I. Akredytowany wykonawca 1. Nazwa wykonawcy "MERITUM" LUBELSKA GRUPA DORADCZA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ 2. Forma prawna prowadzonej działalności Spółka
Bardziej szczegółowo1. Zamawiający: 2. Opis przedmiotu zamówienia:
Zapytanie ofertowe na dostawę analizatora wraz z oprogramowaniem do automatycznej izolacji, amplifikacji i detekcji sekwencji DNA wirusów brodawczaka ludzkiego typu wysokiego ryzyka (hr-hpv) metodą PCR
Bardziej szczegółowoRynek diagnostyki laboratoryjnej/in vitro w Polsce Prognozy rozwoju na lata
Rynek diagnostyki laboratoryjnej/in vitro w Polsce 2014 2 Język: polski, angielski Data publikacji: Q4 Format: pdf Cena od: 1900 Sprawdź w raporcie Jakie są największe czynniki rozwoju i wyzwania dla rynku
Bardziej szczegółowoPLAN STUDIÓW PODYPLOMOWYCH: GENETYKA SĄDOWA W ROKU 2019/2020. Nazwa modułu ECTS Semestr I Semestr II Liczba godzin z. teoretyczne
Załącznik nr 6 do uchwały nr 79/2018-2019 Senatu Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie z dnia 24 maja 2019 r. Symbol modułu PLAN STUDIÓW PODYPLOMOWYCH: GENETYKA SĄDOWA W ROKU 2019/2020 Nazwa modułu ECTS
Bardziej szczegółowoOd rozpoznania do leczenia czyli pacjent w systemie. Aleksandra Rudnicka Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych
Od rozpoznania do leczenia czyli pacjent w systemie Aleksandra Rudnicka Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych Koalicja to wspólny głos ponad 100 tysięcy pacjentów onkologicznych w Polsce zrzeszonych
Bardziej szczegółowoEfekty kształcenia dla kierunku: Biotechnologia II stopień
Efekty kształcenia dla kierunku: Biotechnologia II stopień 1. Kierunek: Biotechnologia 2. Krótki opis kierunku: Zgodnie z definicją Międzynarodowej Organizacji Współpracy Gospodarczej i Rozwoju (OECD)
Bardziej szczegółowoU Z A S A D N I E N I E
U Z A S A D N I E N I E Nowelizacja art. 7 ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o ustanowieniu programu wieloletniego Narodowy program zwalczania chorób nowotworowych (Dz. U. Nr 143, poz. 1200), zwana dalej,,ustawą,
Bardziej szczegółowowww.medsilesia.com www.medsilesia.com Oferta usług rozwojowych dla branży medycznej KLASTER MedSilesia
RAZEM DLA INNOWACYJNEJ MEDYCYNY Klaster MedSilesia to: potencjał technologii, wyrobów, urządzeń medycznych, wszystkie kluczowe jednostki naukowe i uczelnie ze Śląska, najważniejsze innowacyjne przedsiębiorstwa
Bardziej szczegółowo10) istotne kliniczne dane pacjenta, w szczególności: rozpoznanie, występujące czynniki ryzyka zakażenia, w tym wcześniejsza antybiotykoterapia,
Załącznik nr 2 Standardy jakości w zakresie mikrobiologicznych badań laboratoryjnych, w tym badań technikami biologii molekularnej, oceny ich jakości i wartości diagnostycznej oraz laboratoryjnej interpretacji
Bardziej szczegółowoŚrodki strukturalne na lata
Środki strukturalne na lata 2007-2013 Prof. Tadeusz Więckowski Prorektor ds. Badań Naukowych i Współpracy z Gospodarką Plan wystąpienia: Część I Charakterystyka ogólna Część II Finansowanie infrastruktury
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych nr 30/2012 z dnia 12 marca 2012 o projekcie programu zdrowotnego Edukacyjno profilaktyczny program wczesnego wykrywania
Bardziej szczegółowoDofinansowanie prac badawczo-rozwojowych w ramach aktualnych programów wsparcia dla przedsiębiorców 04.09.2015
Dofinansowanie prac badawczo-rozwojowych w ramach aktualnych programów wsparcia dla przedsiębiorców 04.09.2015 O ADM Consulting Group S.A. Dotacje UE Opracowywanie dokumentacji aplikacyjnych Pomoc w doborze
Bardziej szczegółowoUSTAWA. z dnia 1 lipca 2005 r. o ustanowieniu programu wieloletniego Narodowy program zwalczania chorób nowotworowych
Kancelaria Sejmu s. 1/5 USTAWA z dnia 1 lipca 2005 r. o ustanowieniu programu wieloletniego Narodowy program zwalczania chorób nowotworowych Opracowano na podstawie: Dz. U. z 2005 r. Nr 143, poz. 1200,
Bardziej szczegółowoKARTA MODUŁU/PRZEDMIOTU
. 2. 3. Nazwa modułu/przedmiotu Kod modułu/przedmiotu Przynależność do grupy przedmiotów 4. Status modułu/przedmiotu 5. Poziom kształcenia 6. 7. Forma studiów Profil kształcenia stacjonarne praktyczny
Bardziej szczegółowoInteligentne specjalizacje Województwa Małopolskiego. Szanse i możliwości rozwoju przedsiębiorczości z wykorzystaniem środków RPO WM 2014-2020
Inteligentne specjalizacje Województwa Małopolskiego Szanse i możliwości rozwoju przedsiębiorczości z wykorzystaniem środków RPO WM 2014-2020 Kraków, 08 października 2015 r. Rafał Solecki - Dyrektor Małopolskie
Bardziej szczegółowoOnkologia - opis przedmiotu
Onkologia - opis przedmiotu Informacje ogólne Nazwa przedmiotu Onkologia Kod przedmiotu 12.0-WL-Lek-On Wydział Wydział Lekarski i Nauk o Zdrowiu Kierunek Lekarski Profil praktyczny Rodzaj studiów jednolite
Bardziej szczegółowoForum Małych i Średnich Przedsiębiorstw
2011 Wsparcie funduszu inwestycyjnego sposobem na stworzenie i rozwój innowacyjnej firmy biotechnologicznej. Case Study MCI.BioVentures - Genomed Forum Małych i Średnich Przedsiębiorstw Jak zostać i pozostać
Bardziej szczegółowoOFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH
OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH Obowiązuje od stycznia 2014 ONKOLOGIA Załącznik nr 4 Kod badania Jednostka chorobowa Opis badania Materiał do badań Cena ONK-001 Genetyczna do raka piersi - panel Analiza mutacji
Bardziej szczegółowoAnaliza strategiczna SWOT innowacyjności gospodarki Małopolski. Kraków, 9 marca 2012 r.
Analiza strategiczna SWOT innowacyjności gospodarki Małopolski Kraków, 9 marca 2012 r. Etap diagnostyczny Diagnoza pogłębiona (załącznik do RSI WM 2012-2020) Synteza diagnozy część 2 dokumentu RSI Analiza
Bardziej szczegółowoProgram Operacyjny Innowacyjna Gospodarka (IG)
Priorytet 1 - Badania i rozwój nowoczesnych technologii Działanie1.1. Wsparcie badań naukowych dla budowy gospodarki opartej na wiedzy Identyfikacja kierunków prac B+R mających na celu zdynamizowanie rozwoju
Bardziej szczegółowoS T A T U T. Regionalnego Centrum Naukowo-Technologicznego z siedzibą w Podzamczu, gmina Chęciny
Załącznik do Uchwały Nr XLIV/805/14 Sejmiku Województwa Świętokrzyskiego z dnia 26 czerwca 2014 roku S T A T U T Regionalnego Centrum Naukowo-Technologicznego z siedzibą w Podzamczu, gmina Chęciny (Tekst
Bardziej szczegółowoOferta województwa pomorskiego dla przedsiębiorców rozwijających eksport i innowacje finansowanie dla firm poprzez pożyczki i dotacje
Oferta województwa pomorskiego dla przedsiębiorców rozwijających eksport i innowacje finansowanie dla firm poprzez pożyczki i dotacje ADAM MIKOŁAJCZYK Dyrektor Departamentu Rozwoju Gospodarczego Urzędu
Bardziej szczegółowoPracownia Diagnostyki Molekularnej. kierownik dr n. med. Janusz Stańczak. tel. (22) tel. (22)
kierownik dr n. med. Janusz Stańczak tel. (22) 33 55 261 tel. (22) 33 55 278 e-mail jstanczak@zakazny.pl 1 / 6 1. Struktura Pracownia Diagnostyki Molekularnej (PDM) zawiera trzy działy: Mikrobiologii Klinicznej,
Bardziej szczegółowoMałopolska Inteligentne specjalizacje jako niezbędne elementy architektury gospodarczej. Szczecin, 1 marca 2013 r.
Małopolska Inteligentne specjalizacje jako niezbędne elementy architektury gospodarczej Szczecin, 1 marca 2013 r. Perspektywa technologiczna Kraków Małopolska 2020 Punkt wyjścia raport The Global Technology
Bardziej szczegółowoRaport Kwartalny Genomed S.A. za okres od roku do roku
Raport Kwartalny Genomed S.A. za okres od 01.07.2011 roku do 30.09.2011 roku Warszawa, 14.11.2011 1. Informacje o Spółce Nazwa i siedziba Spółki Telefon i adres poczty elektronicznej Genomed Spółka Akcyjna;
Bardziej szczegółowo