Państwo Członkowskie UE/EOG. Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Zawartość. (stężenie)

Wielkość: px

Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Państwo Członkowskie UE/EOG. Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Zawartość. (stężenie)"

Sabina Domagała
5 lat temu
Przeglądów:

1 Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktu leczniczego, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1

2 Belgia Belgia Belgia Belgia 1g Nie dotyczy Kapsułki, twarde Nie dotyczy 125 mg 125 mg/5 /5 2

3 Belgia Belgia Cypr Cypr SmithKline Beecham Limited, 980 Great West Road SmithKline Beecham Limited, 980 Great West Road Proszek i rozpuszczalnik do dożylne/ 1g sporządzania roztworu do wstrzykiwań Amoxil Kapsułki Nie dotyczy Amoxil Forte /5 Kapsułki Nie dotyczy 3

4 Nie dotyczy /5 dożylne/ dożylne/ 2 g dożylne 2 g Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 4

5 (saszetki) Nie dotyczy 125 mg 125 mg/5 /5 Amoxicilline Biogaran Nie dotyczy Amoxicilline Biogaran Kapsułki Nie dotyczy Amoxicilline Biogaran 125 mg 125 mg/5 5

6 Grecja Grecja Grecja Grecja Grecja a.e.b.e. 266 Kifisias Avenue Halandri Greece a.e.b.e. 266 Kifisias Avenue Halandri Greece a.e.b.e. 266 Kifisias Avenue Halandri Greece a.e.b.e. 266 Kifisias Avenue Halandri Greece a.e.b.e. 266 Kifisias Avenue Halandri Greece Amoxicilline Biogaran /5 Amoxicilline Biogaran /5 Amoxil Kapsułki, twarde Nie dotyczy Amoxil /5 Amoxil /5 Amoxil Nie dotyczy Proszek i rozpuszczalnik do dożylne/ Amoxil sporządzania roztworu do /fiolka wstrzykiwań 6

7 (Ireland) Irlandia Ltd Stonemasons Way Rathfarnham Dublin 16 Ireland Amoxil Paediatric 125mg/1.25 Powder for Oral Suspension 125 mg 125 mg/1,25 (Ireland) Irlandia Ltd Stonemasons Way Rathfarnham Dublin 16 Ireland Amoxil 3g Powder for Oral Suspension Sachets 3 g (saszetki) 3 g (Ireland) Irlandia Ltd Stonemasons Way Rathfarnham Dublin 16 Ireland Amoxil Vials 500mg, powder for solution for injection or infusion lub infuzji dożylne/ Latvia SIA Łotwa Duntes iela 11 Rīga LV-1013 Latvia Amoxil kapsulas Kapsułki Nie dotyczy. Litwa Amoxil Nie dotyczy 7

8 Litwa Litwa Amoxil / 5 Amoxil Kapsułki, twarde Nie dotyczy Proszek i rozpuszczalnik do dożylne/ 1g sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1g dożylne/ 125 mg 125 mg/5 8

9 Malta Nie dotyczy /5 Kapsułki Nie dotyczy /5 Amoxil Syrup Sucrose-Free /Dye- 250mg 250mg/5 Free 250mg/5 9

10 Malta Portugalia Portugalia Portugalia Beecham Portuguesa - Produtos Farmacêuticos e Químicos, Lda. Rua Dr. António Loureiro Borges, 3 Arquiparque-Miraflores Algés Portugal Beecham Portuguesa - Produtos Farmacêuticos e Químicos, Lda. Rua Dr. António Loureiro Borges, 3 Arquiparque-Miraflores Algés Portugal Beecham Portuguesa - Produtos Farmacêuticos e Químicos, Lda. Rua Dr. António Loureiro Borges, 3 Arquiparque-Miraflores Algés Portugal Amoxil Capsules 500mg Kapsułki Nie dotyczy Kapsułki Nie dotyczy Nie dotyczy /5 /5 10

11 Beecham Portuguesa - Produtos Farmacêuticos e Químicos, Lda. Portugalia Rua Dr. António Loureiro Borges, 3 Arquiparque-Miraflores Algés Portugal /5 /5, S.A. 1g comprimidos Tabletki Nie dotyczy, S.A. 750 mg comprimidos 750 mg Tabletki Nie dotyczy, S.A. cápsulas Kapsułki, twarde Nie dotyczy, S.A. polvo para suspensión oral en sobre Nie dotyczy 11

12 , S.A., S.A., S.A., S.A. polvo para suspensión oral en Nie dotyczy sobre polvo para suspensión oral en Nie dotyczy sobre / 5 polvo para / 5 suspensión oral en frasco Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do intramuscular Use wstrzykiwań /fiolka Amoxil Kapsułki Nie dotyczy Amoxil Kapsułki Nie dotyczy 12

13 Amoxil paediatric suspension 125 mg 125 mg/1,25 Amoxil sachets 3g sucrose free 3 g 3 g Amoxil Vials for Injection dożylne/ Amoxil Vials for Injection dożylne/ Amoxil Vials for Injection dożylne/ 13

Podobne dokumenty

Państwo Członkowskie UE/EOG. Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Zawartość. (stężenie)

Państwo Członkowskie UE/EOG. Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Zawartość. (stężenie) Aneks I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktu leczniczego, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Państwo