Jak się przygotować? Jak wdrożyć projekt?
|
|
- Sylwester Wilczyński
- 5 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Cyfryzacja, Serializacja, Zabezpieczenia ATD Jak się przygotować? Jak wdrożyć projekt? Robert GONCERZ
2 PRODUCENT APTEKA Kto się musi przygotować? 2 2
3 Producent 3 Niezbędne inwestycje Zmiany w zakresie systemów znakowania produkcji oraz systemów walidacji, przebudowa stanowisk pakowania, zmiany na poziomach 1 5 (ISO) Uruchomienie procesów weryfikacji kodów 2D automatycznej i wyrywkowej manualnej, Opracowanie procedur rejestracji / archiwizacji zdarzeń niepożądanych rejestracja uszkodzeń ATD, Budowa infrastruktury informatycznej, serwerowej, łącza danych o odpowiedniej przepustowości, Uruchomienie procedur umożliwiających kontrolę zachowania zabezpieczeń ATD w okresie ważności leku i w całym łańcuchu dostaw Udział w tworzeniu i finansowaniu organizacji KOWAL 3
4 Hurtownik 4 Inwestycje W stanowiska wyrywkowej weryfikacji autentyczności niepowtarzalnego identyfikatora dla produktów podlegających serializacji (lokalnej i mobilnej), Znaczące inwestycje ze względu na powinność kontroli całego łańcucha dostaw dla produktów leczniczych o wyższym ryzyku fałszowania np. psychotropy, Inwestycje dla procesów obsługi i kontroli zwrotów, Procedury informacji odpowiednich organów w każdym przypadku podejrzenia naruszenia opakowania, czy sfałszowania i nie wprowadzanie do obrotu, Przygotowanie stanowisk dla procesu wycofania z baz danych, unikalnych identyfikatorów leków, które: Zamierza dystrybuować poza Unię Europejską, Są przeznaczone do zniszczenia, Zostały mu zwrócone i nie mogą być zwrócone do zapasów sprzedażowych, Są w jego posiadaniu a są wymagane jako próbki przez właściwe organy 4
5 Farmaceuta 5 Elementy wyposażenia aptek Nabycie urządzeń czytników kodów 2D do weryfikacji każdego opakowania objętego zabezpieczeniami przed wydaniem pacjentowi, Zakupy infrastruktury łącz internetowych, ze względu na ciągłą komunikację z bazą danych generowanie dużej ilości zapytań, pod znakiem zapytania pozostają łącza sieci radiowej, Miesięczne opłaty wynikające z potrzeby korzystania z infrastruktury, Zakup pełnego wyposażenia komputerowego w przypadku części aptek szpitalnych, 5
6 Pytania przed wdrożeniem 6 Jakie elementy są ważne przy wdrażaniu serializacji zgodnej z wymaganiami EU i poza EU Wymagania z USA > (kod 2D: GTIN, SN, Seria, DataWażności), Agregacja 2023, Wymagania Chiny > proces wstrzymany. Docelowo kod EMC zawierający 20 znaków, kod 1D, Wymagania Brazylia > data nie określona, unikalny kod produktu UIM, (numer produktu, serializacja, DataWażności, numer serii), PEŁNA Agregacja. Wymagania ROSJA > agregacja i pełne śledzenie T&T, włączając produkty OTC: opakowanie jednostkowe, pakiet, karton, paleta. Wymagania SERBIA > etykieta z numerami drukowana przez państwo, uniwersalna. Ścisłe rozliczenie i zwrot uszkodzonych winiet zniszczenie w Państwowych agencjach, Wymagania Włochy > podobnie jak Serbia, Wymagania Francja i Szwajcaria > wymagane kody 2D, ocena jakości kodów z wymogami normy ISO 6
7 Pytania przed wdrożeniem 7 Produkty lecznicze Rx, Które nie znajdują się na białej liście Produkty lecznicze OTC, Które znajdują się na czarnej liście Jakie produkty lecznicze podlegają procesowi serializacji i agregacji? Biała i czarna lista. Zasady tworzenia Listy Białej i Czarnej, Cena Incydenty sfałszowania, Charakterystyka leku, Ciężkość leczonych chorób, Potencjalne ryzyko dla zdrowia publicznego Czy wdrożenie ma być tylko w zakresie serializacji, czy też agregacji, całość, czy etapami? Na jakie rynki jest produkcja, Jakiej wydajności są linie produkcyjne Czy można produkować na magazyn Jakie mamy procesy które powinny podlegać zmianą i jak je zmienić? Gdzie sprawdzić ostatnie informacje: 7
8 UI jak go wykorzystać? 8 Czy można wykorzystać dane serializacyjne dla innych celów i jak to możemy wykonać? Czy i jak możemy zintegrować system serializacji z ERP/MES/ LMS? Który system zarządzania danymi ma być nadrzędny w procesie serializacji? Jak uzyskać pełną kontrolę nad generowaniem numeru serializacyjnego i jego przepływu w łańcuchu dostaw? Jak wdrożyć odpowiednie struktury IT, które obejmą cały łańcuch dostaw? Jakie zastosować rozwiązania serializacji w produkcji kontraktowej i półproduktów? Które narzędzia są najbardziej efektywne do realizacji serializacji? 8
9 Daty są bardzo ważne 9 Opracowanie rozwiązania i wdrożenia systemu to ok. 1 roku przy odpowiednim zarządzaniu: System baz danych, System generacji i transmisji UI, Urządzenia wykonawcze drukarki, lasery, Systemy / stanowiska walidacji kontroli poprawności UI, Zmiany maszyn pakujących, Zmiany w procesach produkcyjnych, Definicje nowych procesów kontrolnych weryfikacyjnych Szkolenia pracowników i managerów, Walidacja procesów, aplikacji, systemów, Co jeszcze można zrobić do 09 lutego 2019? Wszelkie stanowiska kontrolne / walidacja Systemy wydruku i znakowania, Implementacja mechanizmów UI w systemach ERP, Wiele innych działań 9
10 Zagrożenia cz. I 10 Związane z wdrożeniem systemu serializacji Niepoprawna lub niepełna identyfikacja procesów, które należy zmodyfikować Konieczność wyboru dostawcy i gwarancja otwartości systemów Konieczność modyfikacji wielu procesów i/lub maszyn, systemów Wysokie koszty związane z inwestycjami i duże nakłady pracy Zmiana opakowań / etykiet/ formatów wydruku/ procesów znakowania 10
11 Zagrożenia cz. II 11 Związane z wdrożeniem systemu serializacji Brak odpowiedniej definicji przepływu danych i jednoznaczności w systemach agregacji Konieczność przebudowy/budowy pomieszczeń pakowni (wydłużenie linii produkcyjnych) Możliwy spadek wydajności produkcji dłuższy czas produkcji ze względu na złożoność systemu serializacji Problemy z pełną / poprawną integracją z istniejącymi systemami IT ERP/ MES/WMS Brak odpowiednich kwalifikacji oraz ograniczona dostępność specjalistów Brak przygotowanej infrastruktury do wymiany danych (systemy narodowe) 11
12 Pytania? 12 Telefon: Kontakt SKK S.A
NOWE WYZWANIA W PROCESACH PAKOWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH - OBOWIĄZKI WYTWÓRCÓW I PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH. SERIALIZACJA.
I miejsce w rankingu firm szkoleniowych wg Gazety Finansowej 29 maja 2017r., Warszawa-Centrum NOWE WYZWANIA W PROCESACH PAKOWANIA Aktualne wymagania dotyczące znakowania produktów leczniczych Rozporządzenie
Bardziej szczegółowoDefinicje rozwiązań. Przykłady implementacji. Dobre praktyki
Cyfryzacja, Serializacja, Zabezpieczenia ATD Definicje rozwiązań Przykłady implementacji Dobre praktyki Robert GONCERZ robert.goncerz@skkglobal.com Serializacja Pakowanie Wyzwania w SCM Leków 2 Rejestracja
Bardziej szczegółowoCzy Twoje przedsiębiorstwo jest gotowe na ustawę fałszywkową? Tomasz Prażmowski
Czy Twoje przedsiębiorstwo jest gotowe na ustawę fałszywkową? Tomasz Prażmowski Czym jest dyrektywa fałszywkowa? Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/62/UE z dnia 8 czerwca 2011 roku wprowadza
Bardziej szczegółowoDYREKTYWA FAŁSZYWKOWA. realizacja wymogów unijnych przez Użytkowników Końcowych
DYREKTYWA FAŁSZYWKOWA realizacja wymogów unijnych przez Użytkowników Końcowych RAZEM DLA BEZPIECZEŃSTWA PACJENTÓW! O Fundacji KOWAL Celem Krajowej Organizacji Weryfikacji Autentyczności Leków Fundacji
Bardziej szczegółowoDariusz Stępień, kwiecień 2017r. Serializacja w Grupie Adamed
Dariusz Stępień, kwiecień 2017r. AGENDA 1. Przyczyny wprowadzenia dyrektywy fałszyfkowej 2. Wymagania, aktualny status (04.2017) 3. Zakres stosowania zabezpieczeń 4. Koncepcja uwierzytelnienia autentyczności
Bardziej szczegółowoSerializacja produktów leczniczych. Jak skutecznie i efektywnie przygotować się na rok 2019?
Serializacja produktów leczniczych. Jak skutecznie i efektywnie przygotować się na rok 2019? Anna Gawrońska, Instytut Logistyki i Magazynowania 16.11.2106 PARTNER MERYTORYCZNY 9-02-2019 2 Skala problemu
Bardziej szczegółowo"Jak skutecznie i efektywnie realizować wymogi prawne wynikające z tzw. dyrektywy fałszywkowej? " Anna Gawrońska-Błaszczyk 18 lutego 2016
"Jak skutecznie i efektywnie realizować wymogi prawne wynikające z tzw. dyrektywy fałszywkowej? " Anna Gawrońska-Błaszczyk 18 lutego 2016 Znakowanie produktów leczniczych w Polsce opakowania jednostkowe
Bardziej szczegółowoPrzemysł farmaceutyczny w dobie serializacji wyzwania i szanse. Paweł Niedzielczyk
Przemysł farmaceutyczny w dobie serializacji wyzwania i szanse Paweł Niedzielczyk Co wyróżnia SKK? Ponad 25 lat doświadczenia Elastyczność i indywidualne podejście Najwyższa jakość wykonania Najwyższa
Bardziej szczegółowoSafety features znakowanie produktów leczniczych spotkanie z przedstawicielami przemysłu farmaceutycznego
Safety features znakowanie produktów leczniczych spotkanie z przedstawicielami przemysłu farmaceutycznego Anna Ryszczuk Dyrektor Departamentu Inspekcji ds. Wytwarzania Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Bardziej szczegółowoSkanowanie oznacza porównanie danych zawartych w kodzie kreskowym z danymi w systemie bazodanowym.
Pytania z webinarium dla szpitali zorganizowanego przez GS1 Polska i Krajową Organizację Weryfikacji Autentyczności Leków w dniu 27 listopada br. wraz z odpowiedziami 1. Czy poprzez skanowanie leku rozumiemy
Bardziej szczegółowoKodowanie 2D i Serializacja. W jaki sposób spełnić zalecenia Dyrektywy 2011/62/EU
Kodowanie 2D i Serializacja. W jaki sposób spełnić zalecenia Dyrektywy 2011/62/EU Maciej Fabiańczyk Rafał Grabicki GRUPA POLPHARMA S.A. 18 września 2013 1 Agenda Po co serializować? Dowód naruszenia zawartości
Bardziej szczegółowoStandardy GS1 na rzecz bezpieczeństwa łańcucha dostaw. Anna Gawrońska-Błaszczyk 9 czerwca 2011
Standardy GS1 na rzecz bezpieczeństwa łańcucha dostaw Anna Gawrońska-Błaszczyk 9 czerwca 2011 ILiM GS1 Polska rok założenia: 1967 forma prawna: instytut badawczy założyciel: Ministerstwo Gospodarki organizacja
Bardziej szczegółowoZabezpieczenia produktów leczniczych
Zabezpieczenia produktów leczniczych przegląd propozycji zamian Anna Ryszczuk Główny Inspektorat Farmaceutyczny wrzesień 2013r. 1 Delgated act on the detailed rules for unique identifier for medicinal
Bardziej szczegółowoZnakowanie, zarządzanie i dystrybucja produktów w oparciu o standardy GS1
Znakowanie, zarządzanie i dystrybucja produktów w oparciu o standardy GS1 Szkolenia obejmuje przegląd najważniejszych i najczęściej stosowanych standardów GS1 wraz z praktycznymi informacjami na temat
Bardziej szczegółowo"Serializacja bez tajemnic - nowy standard identyfikacji produktów leczniczych"
"Serializacja bez tajemnic - nowy standard identyfikacji produktów leczniczych" dr Anna Gawrońska, Instytut Logistyki i Magazynowania 5 lutego 2019 PARTNER STRATEGICZNY Zanim zaczniemy GS1 jest organizacją,
Bardziej szczegółowo5 Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego. Bezpieczny lek pakowanie, etykietowanie, znakowanie
5 Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego Bezpieczny lek pakowanie, etykietowanie, znakowanie Branża farmaceutyczna w odpowiedzi na nowe wymogi na rzecz bezpiecznego leku czyli wypracowywanie dobrych
Bardziej szczegółowoEtykieta logistyczna GS1
NETTO Sp. z o.o. 1 Etykieta logistyczna GS1 Etykieta logistyczna jest nośnikiem informacji w łańcuchu dostaw, w którym wszyscy uczestnicy (producent, przewoźnik, dystrybutor, detalista) porozumiewają się
Bardziej szczegółowoEuropejski System Weryfikacji Autentyczności Leków w Polsce - integracja użytkowników końcowych i ogólny status projektu
Europejski System Weryfikacji Autentyczności Leków w Polsce - integracja użytkowników końcowych i ogólny status projektu Michał Kaczmarski, Prezes Fundacji Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności
Bardziej szczegółowowww.e-bit.edu.pl Cennik szkoleń e-learning 2015 rok
www.e-bit.edu.pl Cennik szkoleń e-learning 2015 rok LOGISTYKA ZARZĄDZANIE ZAPASAMI Podstawowe problemy zarządzania zapasami Popyt Poziom obsługi klienta Zapas zabezpieczający Podstawowe systemy uzupełniania
Bardziej szczegółowoKody kreskowe i inne globalne standardy w biznesie. Autor: Elżbieta Hałas (red.)
Kody kreskowe i inne globalne standardy w biznesie Autor: Elżbieta Hałas (red.) Wszystko zaczęło się ponoć ponad 60 lat temu, pewnego słonecznego popołudnia na plaży w Miami. Wtedy to Joe Woodland wpadł
Bardziej szczegółowoS z c z e g ó ł y d o tyczące kodowania informacji
S z c z e g ó ł y d o tyczące kodowania informacji w y m a g a n y c h p r z e z d y r e k t y w ę t y t o n i o w ą 1 P r z e w o d n i k d l a u c z e s t n i k ó w obrotu Obowiązek umieszczania niepowtarzalnego
Bardziej szczegółowoNowe obowiązki dla przedsiębiorców. -wdrażanie dyrektywy fałszywkowej
1 Ewa Warmińska Nowe obowiązki dla przedsiębiorców -wdrażanie dyrektywy fałszywkowej Akty prawne Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/62/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. zmieniająca dyrektywę 2001/83/WE
Bardziej szczegółowoŚledzenie poprzez serializację Zwiększanie uprawnień klientów pomaga w walce z podróbkami
Śledzenie poprzez serializację Zwiększanie uprawnień klientów pomaga w walce z podróbkami Komentarz Dana Rosseka, dyrektora ds. marketingu Wobec wzrostu nacisków na walkę z podróbkami i lepsze informowanie
Bardziej szczegółowoInteroperacyjność systemów IT w dobie digitalizacji procesów biznesowych
Interoperacyjność systemów IT w dobie digitalizacji procesów biznesowych Jakub Lewandowski 3 70% 30 000 4 Wyzwnia Nr.? ID. Nr.? Brak opisu? Seria? Fabr. Nr.? Mat. Nr.? Reg. Nr.? Który kod jest właściwy?
Bardziej szczegółowoSystemy informatyczne handlu detalicznego
dr inż. Paweł Morawski Systemy informatyczne handlu detalicznego semestr zimowy 2014/2015 KONTAKT Z PROWADZĄCYM dr inż. Paweł Morawski e-mail: pmorawski@spoleczna.pl www: http://pmorawski.swspiz.pl konsultacje:
Bardziej szczegółowoInformacje o wybranych funkcjach systemu klasy ERP Realizacja procedur ISO 9001
iscala Informacje o wybranych funkcjach systemu klasy ERP Realizacja procedur ISO 9001 Opracował: Grzegorz Kawaler SCALA Certified Consultant Realizacja procedur ISO 9001 1. Wstęp. Wzrastająca konkurencja
Bardziej szczegółowoJak wdrażać założenia dyrektywy fałszywkowej w szpitalu
Jak wdrażać założenia dyrektywy fałszywkowej w szpitalu - kilka prostych rekomendacji Fundacja Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków Warszawa, 17 kwietnia 2019 r. Omówienie koncepcji Systemu:
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej. (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA
9.2.2016 L 32/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2016/161 z dnia 2 października 2015 r. uzupełniające dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego
Bardziej szczegółowoWdrożenie systemu weryfikacji autentyczności leków w aptece i hurtowni farmaceutycznej oraz instrukcja podłączenia się apteki do systemu
Wdrożenie systemu weryfikacji autentyczności leków w aptece i hurtowni farmaceutycznej oraz instrukcja podłączenia się apteki do systemu Dyrektywa unijna w sprawie uniemożliwienia wprowadzania do legalnego
Bardziej szczegółowoSystem weryfikacji autentyczności leków w Polsce
System weryfikacji autentyczności leków w Polsce status wdrożenia Rozporządzenia Delegowanego Komisji (UE) 2016/161 Michał Kaczmarski, Prezes Fundacji Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków
Bardziej szczegółowoPrace nad powołaniem NMVO i wdrożeniem systemu serializacji. Katowice, 5 kwietnia 2017 r.
Prace nad powołaniem NMVO i wdrożeniem systemu serializacji Katowice, 5 kwietnia 2017 r. Prawo o lekach sfałszowanych: historia zmian 2.01.2013: Termin na implementację Dyrektywy 9.02.2016 publikacja Rozporządzenia
Bardziej szczegółowoII ETAP (od r. do r.) obejmuje realizację następujących zadań:
Załącznik nr 4 do Zaproszenia do składania ofert z dn. 7.10.2013r SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA I ETAP (od 01.11.2013r. do 31.01.2014r.) obejmuje realizację następujących zadań: 1. Nabycie wartości
Bardziej szczegółowoForum innowacyjna ochrona zdrowia
Forum innowacyjna ochrona zdrowia Prawo dziś i jutro Marcin Długosz KAMSOFT S.A. Bezpieczeństwo dystrybucji raportowanie i wymiana danych z systemów informatycznych na rynku farmaceutycznym 2 Zmiany w
Bardziej szczegółowoRozdział I. Podmioty zobowiązane do wdrożenia wymogów przeciwko fałszowaniu produktów leczniczych
Monika Wieczorek Rozdział I. Podmioty zobowiązane do wdrożenia wymogów przeciwko fałszowaniu produktów leczniczych 1. Cel wdrożenia zabezpieczeń przed fałszowaniem produktów leczniczych Skala fałszowania
Bardziej szczegółowoNarzędzia usprawniające logistykę w branży kosmetycznej i krajowa baza produktów wg GS1
Narzędzia usprawniające logistykę w branży kosmetycznej i krajowa baza produktów wg GS1 Kongres Świata Przemysłu Kosmetycznego 13-14 październik 2010 w Warszawie Anna Kosmacz-Chodorowska Narzędzia usprawniające
Bardziej szczegółowoSystem weryfikacji autentyczności leków w Polsce Mapa drogowa użytkownika końcowego
System weryfikacji autentyczności leków w Polsce Mapa drogowa użytkownika końcowego Michał Kaczmarski, Prezes Fundacji Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków Fundacja Krajowa Organizacja
Bardziej szczegółowoZałożenia sytemu Weaver WMS Architektura systemu Weaver WMS Integracja z systemami finansowo-księgowymi oraz ERP
Weaver WMS http://weaversoft.pl/pages/products/wms/ Założenia sytemu Weaver WMS Architektura systemu Weaver WMS Integracja z systemami finansowo-księgowymi oraz ERP Założenia systemu Weaver WMS Zrozumienie
Bardziej szczegółowoPraktyczne aspekty realizacji traceability śledzenia dostaw w branży kosmetycznej zgodnie z rozporządzeniem europejskim 1223/2009
Praktyczne aspekty realizacji traceability śledzenia dostaw w branży kosmetycznej zgodnie z rozporządzeniem europejskim 1223/2009 Kongres Świata Przemysłu Kosmetycznego 13-14 październik 2010 w Warszawie
Bardziej szczegółowoETYKIETA LOGISTYCZNA GS1
ETYKIETA LOGISTYCZNA GS1 Dobre praktyki Dokument stworzony przez wspólną grupę roboczą członków ECR Polska i ekspertów GS1 Polska, by wspomóc i ułatwić jak najszersze wykorzystanie etykiety logistycznej
Bardziej szczegółowoSystem informatyczny narzędziem zarządzania lekiem i wyrobem medycznym w szpitalu
22. Międzynarodowy Kongres Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia Innowacyjna Ochrona Zdrowia Katowice, 4-5 kwietnia 2017 System informatyczny narzędziem zarządzania lekiem i wyrobem medycznym w szpitalu
Bardziej szczegółowoOprogramowanie systemu B2B zakup licencji na oprogramowanie umożliwiające zarządzanie informacjami o produktach:
ZAŁĄCZNIK NR 1 Dodatkowe informacje dotyczące systemu informatycznego B2B - zakres prac. Opracowanie systemu informatycznego (wykonanie, instalacja i konfiguracja / wdrożenie oraz usługi szkoleniowe) System
Bardziej szczegółowoProjekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju. Regionalnego w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka
Warszawa, dnia 22.05.2013 r. Zapytanie ofertowe na: 1) Zakup wartości niematerialnej i prawnej w postaci nowoczesnego systemu B2B 2) Zakup nowych środków trwałych w postaci 3 zestawów komputerowych (komputer
Bardziej szczegółowoAUREA BPM Oracle. TECNA Sp. z o.o. Strona 1 z 7
AUREA BPM Oracle TECNA Sp. z o.o. Strona 1 z 7 ORACLE DATABASE System zarządzania bazą danych firmy Oracle jest jednym z najlepszych i najpopularniejszych rozwiązań tego typu na rynku. Oracle Database
Bardziej szczegółowoZapytanie ofertowe. Przeprowadzenie testów weryfikacji autentyczności wysokowartościowych produktów i towarów przy użyciu profesjonalnego sprzętu
Warszawa, 27 kwietnia 2012 r. Zapytanie ofertowe W związku z planowanym ubieganiem się o dofinansowanie projektu badawczego ze środków działania 1.4 Wsparcie projektów celowych Programu Operacyjnego Innowacyjna
Bardziej szczegółowoWdrożenie systemu magazynowego oraz znakowania wyrobów etykietą logistyczną z kodem 2D w firmie produkcyjnej z branży ceramiki budowlanej
Wdrożenie systemu magazynowego oraz znakowania wyrobów etykietą logistyczną z kodem 2D w firmie produkcyjnej z branży ceramiki budowlanej Mariusz Puto prezes zarządu SKK S.A. Grupa Ceramika Color Firma
Bardziej szczegółowoLaboratorium magazynowe RFID SAP ERP
Laboratorium magazynowe RFID SAP ERP Kod kreskowy - Jest to graficzne odwzorowanie informacji przy pomocy kresek i odstępów pomiędzy tymi kreskami. Kod kreskowy umożliwia zakodowanie informacji w celu
Bardziej szczegółowo"BEZPIECZNY PRODUKT - priorytet w branży kosmetycznej" Anna Gawrońska-Błaszczyk
"BEZPIECZNY PRODUKT - priorytet w branży kosmetycznej" Anna Gawrońska-Błaszczyk CZY PRODUKTY SĄ BEZPIECZNE? coraz częściej pojawiają się doniesienia o zagrożeniach dla konsumentów ze strony produktów spożywczych
Bardziej szczegółowoOgólna oferta logistyczna firmy Pro.fill
Ogólna oferta logistyczna firmy Pro.fill Spis treści Wstęp Zarządzanie bazą nagród i materiałów promocyjnych Obsługa zamówień Zakup produktów Magazynowanie Dystrybucja nagród Logistyka dokumentacji IT
Bardziej szczegółowoProgram Współpracy z Dostawcami Rozwiązań
. Polska Dołącz dzisiaj: Program Współpracy z Dostawcami Rozwiązań Uzyskaj prawo posługiwania się znakiem Zgodny z GS1 Promuj swoją firmę oraz oferowane rozwiązania wśród 19 tysięcy Uczestników systemu
Bardziej szczegółowoLogistyka w branży odzieżowej
Logistyka w branży odzieżowej dr inż. Michał Grabia Poznań, grudzień 2012 r. GS1 a branża odzieżowa Rozwiązania dla branży odzieżowej: Globalne identyfikatory GS1 Elektroniczny Kod Produktu - EPC Globalne
Bardziej szczegółowozarządzania oraz dostępu do świadczonych usług dla pacjenta, poprzez budowę zintegrowanych systemów IT w grupach szpitalnych"
"Poprawa jakości ekonomiki zarządzania oraz dostępu do świadczonych usług dla pacjenta, poprzez budowę zintegrowanych systemów IT w grupach szpitalnych" 1 5/12/2012 Zarządzanie procesami zakupu i dostaw
Bardziej szczegółowoEtykiety logistyczne. prof. PŁ dr hab. inż. Andrzej Szymonik www.gen-prof.pl Łódź 2014/2015
Etykiety logistyczne prof. PŁ dr hab. inż. Andrzej Szymonik www.gen-prof.pl Łódź 2014/2015 Transport & logistyka Identyfikacja zasobów i zasobów zwrotnych Identyfikacja jednostek logistycznych Identyfikacja
Bardziej szczegółowoprodukować, promować i sprzedawać produkty, zarządzać i rozliczać przedsięwzięcia, oraz komunikować się wewnątrz organizacji.
Wspieramy w doborze, wdrażaniu oraz utrzymaniu systemów informatycznych. Od wielu lat dostarczamy technologie Microsoft wspierające funkcjonowanie działów IT, jak i całych przedsiębiorstw. Nasze oprogramowanie
Bardziej szczegółowoDOTACJE NA INNOWACJE
Rzeszów, 09.12.2013r. Zamówienie na stworzenie i wdrożenie systemu B2B do projektu pt. Platforma B2B do obsługi procesu powstawania produktu reklamowego Zamawiający: GREEN FLY Bartłomiej Inglot ul. Tarnowska
Bardziej szczegółowoZnakowanie produktów o zmiennej ilości przy pomocy standardów GS1. Poznań, 25.06.2015
Znakowanie produktów o zmiennej ilości przy pomocy standardów GS1 Poznań, 25.06.2015 Globalny Numer Jednostki Handlowej GTIN identyfikuje każdą jednostkę lub usługę wobec, której zachodzi potrzeba wyceniania,
Bardziej szczegółowoEtykiety logistyczne. prof. PŁ dr hab. inż. Andrzej Szymonik www.gen-prof.pl Łódź 2015/2016
Etykiety logistyczne prof. PŁ dr hab. inż. Andrzej Szymonik www.gen-prof.pl Łódź 2015/2016 Transport & logistyka Identyfikacja zasobów i zasobów zwrotnych Identyfikacja jednostek logistycznych Identyfikacja
Bardziej szczegółowoEtykieta logistyczna GS1
Współpracując zaspokajamy potrzeby Klientów lepiej, szybciej, taniej i w zrównoważony sposób Etykieta logistyczna GS1 Dobre praktyki Dokument stworzony przez wspólną grupę roboczą członków ECR Polska,
Bardziej szczegółowoKompletacja (picking) prof. PŁ dr hab. inż. Andrzej Szymonik www.gen-prof.pl Łódź 2014/2015
Kompletacja (picking) prof. PŁ dr hab. inż. Andrzej Szymonik www.gen-prof.pl Łódź 2014/2015 Kompletacja def. Operacja w procesie magazynowym polegająca na pobraniu zapasów ze stosów lub urządzeń do składowania
Bardziej szczegółowoPolska. Automatyczna rejestracja wydawania produktów leczniczych pacjentom. Zalecenia dla szpitali.
Polska Automatyczna rejestracja wydawania produktów leczniczych pacjentom. Zalecenia dla szpitali. Spis treści Wprowadzenie 4 Cele i korzyści ze skanowania kodów kreskowych do automatycznej rejestracji
Bardziej szczegółowoDYREKTYWA FAŁSZYWKOWA
DYREKTYWA FAŁSZYWKOWA CO DLA PRODUCENTÓW LEKÓW OZNACZA NOWE PRAWO UNIJNE? -- lub -- NOWE PRAWO UNIJNE - NOWE OBOWIĄZKI DLA PRODUCENTÓW LEKÓW ORAZ PODMIOTÓW W ŁAŃCUCHU DYSTRYBUCJI -- lub -- NOWE PRAWO UNIJNE
Bardziej szczegółowoPobieranie komunikatów GIF
Spis treści Wstęp... 2 1. Ustawienia harmonogramu zadań... 3 1.1. Tryby pracy AswPlan... 3 2. System KS-EWD... 4 2.1. Instalacja KS-EWD... 5 3. Inauguracja OSOZ... 6 3.1. Zdefiniowanie zadania pobierania
Bardziej szczegółowoEtykieta logistyczna GS1 Etykieta logistyczna jednostki logistycznej Jednostka logistyczna SSCC Serial Shipping Container Code
1 Etykieta logistyczna GS1 Etykieta logistyczna jest nośnikiem informacji w łańcuchu dostaw, w którym wszyscy uczestnicy (producent, przewoźnik, dystrybutor, detalista) porozumiewają się wspólnym językiem.
Bardziej szczegółowoDOTACJE NA INNOWACJE
Strzyżów, 29-05-2013 Ogłoszenie o zamówieniu kompleksowego wdrożenia systemu B2B do współpracy handlowej pomiędzy firmą Triton a Partnerami Zamawiający: TRITON S.C. Marcin Bosek, Janusz Rokita ul. Słowackiego
Bardziej szczegółowoPOLITYKA BEZPIECZEŃSTWA w zakresie ochrony danych osobowych w ramach serwisu zgloszenia24.pl
POLITYKA BEZPIECZEŃSTWA w zakresie ochrony danych osobowych w ramach serwisu zgloszenia24.pl SPIS TREŚCI I. POSTANOWIENIA OGÓLNE... 2 II. DEFINICJA BEZPIECZEŃSTWA INFORMACJI... 2 III. ZAKRES STOSOWANIA...
Bardziej szczegółowoUmowa na usługę doradczą. Toruń, 15 marca 2019 r.
Umowa na usługę doradczą Toruń, 15 marca 2019 r. Przedmiot Umowy i koszt realizacji projektu 2. Przedmiotem Umowy jest usługa doradcza. W ramach usługi doradczej opracowana zostanie strategia internacjonalizacji
Bardziej szczegółowoDZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 8 października 2019 r. Poz z dnia 11 września 2019 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 8 października 2019 r. Poz. 1905 USTAWA z dnia 11 września 2019 r. 1), 2) o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw Art.
Bardziej szczegółowoInvesting f or Growth
Investing for Growth Open Business Solution OB One - zintegrowane oprogramowanie modułowe wspomagające zarządzanie firmą w łatwy i przejrzysty sposób pozwala zaspokoić wszystkie potrzeby księgowe, administracyjne
Bardziej szczegółowoZAWIADOMIENIE O MODYFIKACJI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Znak sprawy: 21/2014 Maków Mazowiecki, dnia 8 grudnia 2014r. ZAWIADOMIENIE O MODYFIKACJI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r.-
Bardziej szczegółowoCennik szkoleń e-learning 2019 rok
www.e-bit.edu.pl Cennik szkoleń e-learning 2019 rok LOGISTYKA ZARZĄDZANIE ZAPASAMI Podstawowe problemy zarządzania zapasami Popyt Poziom obsługi klienta Zapas zabezpieczający Podstawowe systemy uzupełniania
Bardziej szczegółowoPODLASKI SYSTEM INFORMACYJNY E-ZDROWIE
PODLASKI SYSTEM INFORMACYJNY E-ZDROWIE Karol Pilecki Członek Zarządu Województwa Podlaskiego Białystok, 02.09.2013r. 1 Budowa kompleksowego, wojewódzkiego systemu informatycznego e-zdrowie, otwartego na
Bardziej szczegółowoFIS SYSTEM MAGAZYNOWY
FIS OGÓLNA CHARAKTERYSTYKA FIS SYSTEM MAGAZYNOWY System magazynowy FIS jest innowacyjnym programem wspierającym rozmaite procesy biznesowe potrzebne do zarządzania gospodarką magazynową w sklepach, hurtowniach,
Bardziej szczegółowoZAPYTANIE OFERTOWE z dnia 01.09.2008
ZAPYTANIE OFERTOWE z dnia 01.09.2008 Firma KOMPUTRONIK S.A., mającą siedzibę w Poznaniu, adres: Poznań 60-003, ul. Wołczyńska 37, zwraca się z prośbą o przygotowanie oferty na: Opracowanie koncepcji oraz
Bardziej szczegółowoDoradztwo logistyczne dla biznesu. Etykieta logistyczna GS1 w dostawach do JMDiF
Doradztwo logistyczne dla biznesu Etykieta logistyczna GS1 w dostawach do JMDiF Wersja 1.2, wrzesień 2017 Spis treści 1 Informacje wstępne... 3 2 Oczekiwane korzyści... 3 3 Dokumentacja dla Dostawcy...
Bardziej szczegółowoLaetus Bezpieczny Produkt Farmaceutyczny 2013 5 ty Bezpieczny produkt farmaceutyczny, efektywność i optymalizacja produkcji
Laetus Bezpieczny Produkt Farmaceutyczny 2013 5 ty Bezpieczny produkt farmaceutyczny, efektywność i optymalizacja produkcji Nasza wizja Twoje bezpieczeństwo 2 Bezpieczne śledzenie i identyfikowanie Track
Bardziej szczegółowo5. Logistics meeting Logistyka w branży odzieżowej
5. Logistics meeting Logistyka w branży odzieżowej Zastosowanie RFID w branży odzieżowej Poznań, 5 grudnia 2012 Agenda Krótko o nas Krótko o RFID HADATAP RFID dla logistyki HADATAP RFID dla sklepu Podsumowanie
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 32. Legislacja. Akty o charakterze nieustawodawczym. Tom lutego Wydanie polskie.
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 32 Wydanie polskie Legislacja Tom 59 9 lutego 201 Spis treści II Akty o charakterze nieustawodawczym ROZPORZĄDZENIA Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 201/11 z
Bardziej szczegółowoZasady raportowania przez IRGiT do repozytorium KDPW S.A.
Załącznik nr 1 do Uchwały Zarządu Izby Rozliczeniowej Giełd Towarowych S.A. Nr 187/72/10/2015 z dnia 5 października 2015 roku Zasady raportowania przez IRGiT do repozytorium KDPW S.A. 1. Obowiązek sprawozdawczy
Bardziej szczegółowoplatforma informatyczna do gromadzenia danych w procesach logistycznych i produkcyjnych z wykorzystaniem automatycznej identyfikacji www.bcspolska.
BCS POLSKA www.bcspolska.pl Obsługa dokumentów logistycznych Weryfikacja danych na dokumentach magazynowych Rejestracja zdarzeń Formowanie nośników logistycznych na końcu linii produkcyjnej (traceability)
Bardziej szczegółowoPIERWSZE KROKI Z KODAMI KRESKOWYMI
GS1 Globalny Język Biznesu PIERWSZE KROKI Z KODAMI KRESKOWYMI Webinarium Hanna Walczak 04.11.2017 r. Kolejne webinaria co i kiedy Globalny Język Biznesu GS1 2016 2 Zanim zaczniemy Zespół: Patrycja Frankowska,
Bardziej szczegółowoKwalifikacja wykonawców różnych etapów wytwarzania
Kwalifikacja wykonawców różnych etapów wytwarzania Dorota Prokopczyk Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. wytwarzaniem produktów leczniczych -jest każde działanie prowadzące do powstania produktu
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA PROGRAMU KS-MEDIVERIS. ISO 9001:2008, 27001:2013 Dokument: 7 Wydanie: Waga: 90
INSTRUKCJA OBSŁUGI PROGRAMU ZINTEGROWANY Z KS-AOW 2019.03.07 [2019.2.5.2] I. Wstęp W dniu 2 października 2015 roku opublikowane zostało Rozporządzenie Delegowane Komisji UE nr 2016/161 uzupełniające dyrektywę
Bardziej szczegółowoSmartReactor szczepionka nie tylko na kryzys
SmartReactor SmartReactor szczepionka nie tylko na kryzys SmartReator to narzędzie gwarantujące wdrożenie trzech krytycznych elementów, niezbędnych do realizacji skutecznej polityki należnościowej: 1 1
Bardziej szczegółowoWykonawcy. Odpowiedzi na pytania, zmiana SIWZ
Nr sprawy: ZP 1/2018 Gołdap, dnia 07.11.2018r. Wykonawcy Odpowiedzi na pytania, zmiana SIWZ W prowadzonym postepowaniu przetargowym na wdrożenie e-usługi w GoldMedica Sp. z o. o. w Gołdapi następujące
Bardziej szczegółowoProcedura Walidacyjna Interfejs
Strona: 1 Stron: 7 SPIS TREŚCI: 1. CEL 2. ZAKRES 3. DEFINICJE 4. ODPOWIEDZIALNOŚĆ I UPRAWNIENIA 5. TRYB POSTĘPOWANIA 6. ZAŁĄCZNIKI Podlega aktualizacji X Nie podlega aktualizacji Strona: 2 Stron: 7 1.
Bardziej szczegółowoZAPYTANIE OFERTOWE. Ul. Sikorskiego 28 44-120 Pyskowice NIP 6480001415 REGON 008135290. Oferty pisemne prosimy kierować na adres: Hybryd Sp. z o.o.
ZAPYTANIE OFERTOWE Pyskowice, dn. 28.04.2014r. Szanowni Państwo, Zwracamy się do Państwa z zaproszeniem do złożenia ofert na ujęte w niniejszym zapytaniu ofertowym zakupy w związku z realizowanym w ramach
Bardziej szczegółowoWspółpraca w farmaceutycznym łańcuchu dostaw z użyciem dokumentów elektronicznych a wymogi unijne
5 Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego VII Blok Tematyczny: Stawiając czoła przyszłości farmacji pakowanie, znakowanie, logistyka Współpraca w farmaceutycznym łańcuchu dostaw z użyciem dokumentów
Bardziej szczegółowoDyrektywa antyfałszywkowa w praktyce, co nas czeka po ? Serializacja produktów leczniczych, praktyczne aspekty wdrożenia w aptekach.
Dyrektywa antyfałszywkowa w praktyce, co nas czeka po 9.02.2019? Serializacja produktów leczniczych, praktyczne aspekty wdrożenia w aptekach. FMD i Akty delegowane Lipiec 2011 Publikacja dyrektywy fałszywkowej
Bardziej szczegółowoMonitorowanie i śledzenie ruchu wyrobów tytoniowych Track & Trace
Od 20 maja produkcja, sprzedaż i eksport wyrobów tytoniowych mogą okazać się niemożliwe Monitorowanie i śledzenie ruchu wyrobów tytoniowych Track & Trace Produkcja wyrobów tytoniowych w Polsce to ok. 210
Bardziej szczegółowoOPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA DOTYCZY ZADAŃ NR Ilość Zgodnie z opisem. 7. Wymogi techniczne Zgodnie z opisem
2. REGIONALNA BAZA LOGISTYCZNA 04-470 Warszawa, ul. Marsa 110 ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA DOTYCZY ZADAŃ NR 1-6 Lp. Wyszczególnienie 1. Przedmiot zamówienia Dane Dostawa akumulatorów
Bardziej szczegółowoZapytanie ofertowe. planuje zakup usług doradczych. Zapytanie kierowane jest do firm z branży informatycznej.
Kraków, 07.07.2014 Zapytanie ofertowe W zawiązku z realizowanym projektem POIG 8.2 firma LABRO TECHNOLOGIE ul. Czerwone Maki 59/22 30-392 Kraków NIP 954-111-33-29 Regon: 273427089 planuje zakup usług doradczych.
Bardziej szczegółowoZnaczenie norm ISO w znowelizowanej ustawie o ochronie danych osobowych (RODO)
Znaczenie norm ISO w znowelizowanej ustawie o ochronie danych osobowych (RODO) Normy ISO 31000, ISO 27001, ISO 27018 i inne Waldemar Gełzakowski Witold Kowal Copyright 2016 BSI. All rights reserved. Tak
Bardziej szczegółowoPytania i odpowiedzi do SPECYFIKACJI ISTOTNYCHWARUNKÓW ZAMÓWIENIA do przetargu nieograniczonego na wykonanie zamówienia publicznego:
Pytania i odpowiedzi do SPECYFIKACJI ISTOTNYCHWARUNKÓW ZAMÓWIENIA do przetargu nieograniczonego na wykonanie zamówienia publicznego: Dostawa i instalacja infrastruktury sieciowo-serwerowej oraz wdrożenie
Bardziej szczegółowoinpost Paczkomaty v.1.8.0 Strona 1 z 12
inpost Paczkomaty (ModułMagento) v.1.8.0 Strona 1 z 12 Spis treści Zgodny z Magento... 3 Instalacja.... 3 Konfiguracja.... 3 Lista przesyłek... 6 Potwierdzenia nadania... 7 Cennik... 7 Tworzenie zamówienia....
Bardziej szczegółowoPaweł Gołębiewski. Softmaks.pl Sp. z o.o. ul. Kraszewskiego 1 85-240 Bydgoszcz www.softmaks.pl kontakt@softmaks.pl
Paweł Gołębiewski Softmaks.pl Sp. z o.o. ul. Kraszewskiego 1 85-240 Bydgoszcz www.softmaks.pl kontakt@softmaks.pl Droga na szczyt Narzędzie Business Intelligence. Czyli kiedy podjąć decyzję o wdrożeniu?
Bardziej szczegółowoczynny udział w projektowaniu i implementacji procesów produkcyjnych
Inżynier Procesu Zarobki: min. 3500 zł brutto (do negocjacji) czynny udział w projektowaniu i implementacji procesów produkcyjnych określenie cyklu produkcyjnego opis działań produkcyjnych dla nowych projektów,
Bardziej szczegółowoTAG RADIOWY W MAGAZYNIE
Tomasz Pisarek Jantar sp. z o.o. Elżbieta Hałas Instytut Logistyki i Magazynowania GS1 Polska TAG RADIOWY W MAGAZYNIE Technologia zwana często EPC/RFID wykorzystuje identyfikację za pomocą fal radiowych
Bardziej szczegółowoPIERWSZE KROKI Z KODAMI KRESKOWYMI
PIERWSZE KROKI Z KODAMI KRESKOWYMI Agata Horzela Instytut Logistyki i Magazynowania GS1 Polska Tel. 61 850 49 71 agata.horzela@gs1pl.org 22.06.2015 r. GS1- GLOBALNY JĘZYK BIZNESU GS1 jest międzynarodową
Bardziej szczegółowoKatalog handlowy e-quality
1 / 12 Potęga e-innowacji Katalog handlowy e-quality 2 / 12 e-quality to system ERP do zarządzania obsługą reklamacji, oparty na aplikacjach webowo-mobilnych działających w czasie rzeczywistym. Istotą
Bardziej szczegółowo