Wydzielanie interleukiny 4 oraz interleukiny 10 przez limfocyty T chorych na przewlekłą białaczkę limfatyczną B komórkową
|
|
- Marta Szczepańska
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 PRACE ORYGINALNE Adv. Clin. Exp. Med. 2003, 12, 1, ISSN X DARIUSZ WOŁOWIEC 1, IRENA FRYDECKA 1, 2, AGATA KOSMACZEWSKA 2, DOROTA BOĆKO 2, LIDIA CISZAK 2, DONATA URBANIAK KUJDA 1, KATARZYNA KAPELKO SŁOWIK 1, KAZIMIERZ KULICZKOWSKI 1, IWONA KOCHANOWSKA 2 Wydzielanie interleukiny 4 oraz interleukiny 10 przez limfocyty T chorych na przewlekłą białaczkę limfatyczną B komórkową Interleukin 4 and interleukin 10 secretion by peripheral blood T cells in patients with chronic B cell leukemia 1 Katedra i Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku AM we Wrocławiu 2 Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej PAN we Wrocławiu Streszczenie Wprowadzenie. Zaburzenia czynności limfocytów T u chorych na przewlekłą białaczkę limfatyczną B komórko wą (B CLL) odgrywają dużą rolę w patogenezie upośledzonej odporności u tych chorych. Cel pracy. Celem pracy była ocena wydzielania IL 4 i IL 10 przez stymulowane przeciwciałem monoklonalnym anty CD3 i ril 2 komórki jednojądrzaste krwi obwodowej (PBMC) chorych na B CLL w porównaniu z grupą osób zdrowych. Materiał i metody. Badania przeprowadzono u 30 chorych na B CLL i 29 osób zdrowych. Stężenie cytokin w nad sączach hodowli komórek jednojądrzastych krwi obwodowej (PBMC) badano metodą ELISA. Wyniki. Stwierdzono istotnie wyższe stężenie IL 4 (p = 0,01) i IL 10 (p = 0,001) u chorych na B CLL w porów naniu z grupą osób zdrowych. Wnioski. Wyniki naszych badań wskazują na dysregulację w obrębie sieci cytokinowej u chorych na B CLL, co może wpływać na zaburzenia funkcji układu odpornościowego u tych chorych (Adv. Clin. Exp. Med. 2003, 12, 1, 45 49). Słowa kluczowe: interleukina 4, interleukina 10, przewlekła białaczka limfatyczna B komórkowa. Abstract Backgroud. The functional impairment of T cells plays a major role in pathogenesis of impaired immunity in B cell chronic lymphocytic leukemia (B CLL). Objectives.The aim of our study was to analyse IL 4 and IL 10 secretion by anticd3 and ril 2 stimulated peri pheral blood mononuclear cells in patients with B CLL compared with normal subjects. Material and methods.the study was performed in 30 patients with B CLL and 29 healthy controls. The levels of cytokines in the culture supernatants were estimated using ELISA. Results.We showed significantly higher level of IL 4 (p = 0.01) and IL 10 (p = 0.001) in patients with B CLL com pared with controls. Conclusions. The results of our study showed dysregulation in cytokine network in patients with B CLL, what in consequence may lead to dysfunction of the immune system in this disease (Adv. Clin. Exp. Med. 2003, 12, 1, 45 49). Key words: interleukin 4, interleukin 10, B cell chronic lymphocytic leukemia. Praca sponsorowana przez grant KBN: 4 P05B
2 46 D. WOŁOWIEC et al. Zaburzenia czynności limfocytów T u chorych na przewlekłą białaczkę limfatyczną B komórko wą (B CLL chronic lymphocytic leukemia) mo gą prowadzić nie tylko do zespołu niedoborów od pornościowych u tych chorych, ale także wpływa ją na takie procesy biologii komórek białaczko wych, jak ich aktywność proliferacyjna i przeży cie. Szczególną rolę odgrywają tu cytokiny wy twarzane przez limfocyty T, w tym interleukina 4 (IL 4) i interleukina 10 (IL 10). IL 4 oddziałuje na limfocyty CLL hamując ich proliferację zależną m.in. od interleukiny 2, TNF α i IFN α, a także przedłużają ich czas przeżycia poprzez zahamo wanie apoptozy [1 6]. Interleukina 10 jest nato miast plejotropową cytokiną wytwarzaną przez komórki Th2, monocyty, makrofagi oraz limfocy ty B prawidłowe i nowotworowe [7 10]. Wykazu je działanie immunosupresyjne poprzez zahamo wanie wydzielania cytokin przez limfocyty Th1, w tym IFN γ i IL 2 [7]. Liczne doniesienia wyka zały zwiększenie wydzielania interleukiny 4 przez limfocyty T chorych na B CLL szczególnie jej po stać progresywną [11 15], co mogłoby przyczynić się do przedłużonego przeżycia limfocytów bia łaczkowych. Większość opublikowanych badań została jednak wykonana na izolowanych limfocy tach T, ich wyniki mogą więc nie odzwierciedlać sytuacji in vivo, gdy limfocyty T są poddane od działywaniu innych komórek środowiska bezpo średnio lub za pośrednictwem wytwarzanych przez nie cytokin. Takie oddziaływania mogą w istotnym stopniu modyfikować syntezę i/lub uwalnianie cytokin przez komórki zarówno zdro we, jak i nowotworowe. Zostało to wykazane przez Deckera et al. [16], którzy badając wpływ autologicznych komórek pomocniczych na limfo cyty T chorych na B CLL wykazali, że wydziela nie cytokin przez limfocyty T, m.in. IL 4, jest podobne u osób zdrowych oraz chorych na B CLL, autologiczne monocyty obniżają jednak sekrecję tej interleukiny przez komórki T zarówno osób zdrowych, jak i chorych na B CLL. Pozostają one natomiast bez wpływu na uwalnianie IL 10. Za oserwowano ponadto, że w surowicy chorych na B CLL stężenie IL 10 jest wyższe niż u osób zdro wych [18, 19], pomimo obniżonego jej wytwarza nia przez limfocyty CD2 + [16]. Regulacja wydzie lania tych cytokin, uczestniczących w istotnym stopniu w kształtowaniu obrazu klinicznego B CLL, jest więc wypadkową różnorodnych, niekiedy przeciwstawnych i nie do końca poznanych me chanizmów: wewnątrzkomórkowych zaburzeń lim focytów T oraz oddziaływania na nich mikrośro dowiska. Celem przedstawionych badań jest ocena wy dzielania IL 4 i IL 10 przez stymulowane limfocy ty T chorych na B CLL w ich naturalnym środowi sku komórkowym z uwzględnieniem zarówno czynników wewnątrzkomórkowych, jak i wpływu na te limfocyty substancji wytwarzanych przez in ne elementy morfotyczne krwi. Materiał i metody Pacjenci Badaniom poddano 30 nieleczonych chorych na B CLL w wieku lat (średnia 64,6±10,5 lat). I stadium kliniczne choroby według klasyfi kacji Raya ustalono u 20, a II stadium u pozostałych 10 chorych. Grupę kontrolną stanowiło 29 zdro wych osób wiekiem i płcią odpowiadających ba danej grupie chorych. Izolacja komórek jednojądrzastych z krwi obwodowej Do badań wykorzystywano krew żylną pobra ną na czczo od pacjentów i osób zdrowych, stano wiących grupę kontrolną, po uprzednim wyraże niu pisemnej zgody. Pobranie krwi oraz izolację i hodowlę komórek prowadzono w warunkach ste rylnych. Do izolacji pobierano 20 cm 3 krwi żylnej do sterylnej strzykawki z dodatkiem 20 jednostek he paryny na każdy 1 cm 3 krwi. Następnie krew roz cieńczano za pomocą RPMI 1640 w stosunku 1:1 i nawarstwiano na jednostopniowy gradient stężeń Gradisolu L. Po 20 minutach wirowania przy 400 g w temperaturze 4 0 C, komórki jednojądrza ste stanowiące warstwę pośrednią między Gra disolem L a osoczem zbierano, a następnie trzy krotnie płukano solą fizjologiczną. Gęstość tak przygotowanej populacji komórek PBMC była określana w komorze Bűrkera. Hodowla komórek PBMC Wyizolowane z krwi obwodowej komórki PBMC zawieszano w stężeniu komórek/ml w płynie hodowlanym RPMI 1640, wzbogaconym 10% cielęcą surowicą płodową (FCS), 1% L gluta miną i gentamycyną w płaskodennych płytkach 24 dołkowych. W celu stymulacji komórek PBMC do hodowli dodano 5 ng/ml przeciwciała anty CD3 (Ortho, Neckargemund, Niemcy) z dodatkiem 500 IU/ml rekombinowanej ludzkiej interleukiny 2 (ril 2) (Chiron, Suresnes, Francja). Jednocześnie prowadzono kontrolną hodowlę komórkową bez dodatku czynników stymulujących. Przygotowane
3 Wydzielanie IL 4 i IL 10 przez limfocyty T chorych na przewlekłą białaczkę limfatyczną B komórkową 47 w ten sposób hodowle komórkowe inkubowano przez 72 godziny w temperaturze 37 0 C w wilgotnej atmosferze wzbogaconej 5% CO 2. Oznaczanie ekspresji antygenu CD3 na powierzchni limfocytów T świeżo wyizolowanych komórek jed nojądrzastych oraz komórek poddanych uprzednio hodowli poddano inkubacji z 50 µl 2% surowicy AB i przeciwciałem monoklonalnym skierowa nym przeciwko antygenowi CD3 skoniugowanym z fluoresceiną (FITC) (Pharmingen, San Diego, CA, USA) przez okres 30 minut w temperaturze +4 0 C. Po dwukrotnym przepłukaniu w roztworze Tween w PBS, komórki zawieszano w 300 µl PBS (bez dodatku jonów Ca ++ img ++ ). Odsetek ko mórek CD3 + oznaczano immunofluorescencyjnie w cytometrze przepływowym FACScalibur (Bec ton Dickinson, Mountain View, CA, USA). Kon trolę negatywną stanowiły komórki jednojądrzaste inkubowane z mysią immunoglobuliną zgodną izotypowo ze stosowanym w próbach przeciwcia łem monoklonalnym, skoniugowaną z fluorescei ną (DAKO, Kopenhaga, Dania). Oznaczanie stężenia cytokin w nadsączach hodowli komórkowych Stężenie IL 4 i IL 10 w nadsączach hodowla nych określano w podwójnych próbkach testem im munoenzymatycznym ELISA (R&D Systems, Wies baden, Niemcy). Stężenie cytokin wydzielanych przez komórki T stanowiło różnicę między stęże niem stwierdzanym w nadsączach pobranych z ho dowli z dodatkiem czynników stymulujących a stę żeniem cytokin wydzielanych przez komórki hodo wane wyłącznie w płynie hodowlanym. Wyniki przeliczano na stałą liczbę limfocytów T w hodowli. Obliczenia statystyczne Obliczenia statystyczne uzyskanych wyników przeprowadzono na komputerze typu IBM PC, z użyciem programu Statistica (StatSoft). W anali zie wykorzystano test Mann Whitneya. Wyniki W grupie osób chorych na B CLL stwierdzono istotnie wyższe stężenie IL 4 w nadsączach hodowli Ryc. 1. Stężenie IL 4 i IL 10 w nadsączach hodowli komórek jednojądrzastych krwi obwodowej chorych na B CLL oraz osób zdrowych przed i po 72 godzin nej stymulacji anty CD3 i ril 2 Fig. 1. Concentration of IL 4 and IL 10 in PBMC culture of healthy subjects and patients with CLL before and after 72 hours stimulation with anti CD3 and ril 2 PBMC stymulowanych anty CD3 + ril 2 w porów naniu do grupy osób zdrowych (450 pg/ml vs. 150 pg/ml; p = 0,01). Podobnie istotnie wyższe wartości IL 10 wykazano w nadsączach hodowlanych w grupie chorych na B CLL w stosunku do grupy kontrolnej (1000 pg/ml vs. 85 pg/ml; p = 0,001). Wyniki przedstawiono na rycinie 1. Omówienie Na obraz kliniczny B CLL mają wpływ nie tyl ko nieprawidłowości limfocytów białaczkowych, głównie patologicznie przedłużony czas ich przeży cia, ale też zaburzone wydzielanie i uwalnianie cy tokin przez limfocyty T. Na podkreślenie zasługuje opisywana w wielu doniesieniach zwiększona syn teza i wydzielanie przez aktywowane autologiczne limfocyty CD4 + i CD8 + interleukiny 4, cytokiny ha mującej zarówno proliferację, jak i apoptozę ko mórek B CLL [1 6, 11 15]. Znaczenie tej nadmier nej syntezy IL 4 w warunkach ex vivo nie jest jed nak jasne, gdyż większość opublikowanych prac została wykonana na izolowanych limfocytach T, niepoddanych więc kontroli mikrośrodowiska. Ba dania Deckera et al. [16] nie tylko nie wykazały różnic w wydzielaniu cytokin, m.in. IL 4, między stymulowanymi limfocytami T osób zdrowych i chorych na B CLL, ale także udokumentowały ha mujący wpływ monocytów krwi obwodowej na wytwarzanie tej cytokiny przez komórki T. Inną cytokiną wpływającą na obraz chorobo wy B CLL jest interleukina 10 o działaniu hamu jącym czynność układu odpornościowego, regula
4 48 D. WOŁOWIEC et al. cja jej wytwarzania i uwalniania in vitro jest jed nak również niejasna. Stężenie surowicze tej cyto kiny było u chorych na B CLL podobne do stęże nia u osób zdrowych w badaniach Knaufa et al. [19], wyższy natomiast w doniesieniu Fayada et al. [18]; autorzy ci stwierdzili ponadto niekorzyst ne znaczenie rokownicze zwiększonego stężenia surowiczego IL 10. Badania Deckera et al. [16] wykazały, że stymulowane limfocyty CD2 + pa cjentów chorych na B CLL wytwarzają mniejszą ilość IL 10 niż limfocyty osób zdrowych [18]. Podobne wyniki uzyskali również Mainou Fowler et al. [17]. Opisane rozbieżności wyników badań nad wy dzielaniem i uwalnianiem cytokin przez limfocyty T chorych na B CLL mogą wynikać, jak wspomnia no wyżej, nie tylko z wpływu czynników we wnątrzkomórkowych, ale i ze słabo poznanych in terakcji z innymi elementami morfotycznymi krwi, zwłaszcza z monocytami. Dlatego też celem niniejszych badań była ocena wydzielania IL 4 i IL 10 przez stymulowane limfocyty T chorych na B CLL w ich naturalnym środowisku komórko wym, czyli poddanych wpływowi zewnątrzko mórkowych czynników regulacyjnych. W tym ce lu populacja komórek jednojądrzastych krwi ob wodowej była stymulowana czynnikami oddziału jącymi wybiórczo na limfocyty T: przeciwciałem anty CD3 naśladującym pobudzenie antygeno we oraz interleukiną 2, wzmacniającą sygnał proliferacyjny wygenerowany przez działanie przeciwciała anty CD3. Po zakończeniu hodowli stwierdzono w nadsączach komórkowych pocho dzących od chorych na B CLL istotnie wyższe, w stosunku do komórek osób zdrowych, stężenie zarówno IL 4, jak i IL 10. Świadczy to o zwięk szonym wydzielaniu ex vivo tych interleukin przez stymulowane PBMC chorych na B CLL. W przy padku IL 4 jest to najprawdopodobniej wynikiem zwiększonej jej produkcji, pomimo opisywanego hamującego wpływu wywieranego na jej sekrecję przez monocyty [16]. Zwiększone uwalnianie IL 4 może z kolei oddziaływać na limfocyty białaczko we, przyczyniając się do zahamowania ich apoptozy i tym samym do wydłużenia ich przeżycia [1, 2, 4]. W wykonanych dotychczas badaniach stwier dzono, że wydzielanie IL 10 przez limfocyty CD2 + izolowane od chorych na białaczkę jest niż sze w porównaniu do grupy osób zdrowych [17], a komórki pomocnicze nie wpływają in vitro na jej wytwarzanie przez komórki T [16]. Interpretując poczynione przez nas obserwacje, w których wy kazaliśmy zwiększone uwalniane IL 10 przez sty mulowane PBMC, należy uwzględnić możliwość, że źródłem tej interleukiny w nadsączach komór kowych są również inne elementy morfotyczne krwi obwodowej, jak np. monocyty lub limfocyty B. Ponieważ w użytym przez nas modelu ekspery mentalnym użyliśmy przeciwciała anty CD3 i IL 2, oddziałujących swoiście na limfocyty T, wydaje się, że głównym źródłem wysokiego stężenia IL 10 w badanych nadsączach hodowlanych są limfocy ty T. Zastosowane przez nas warunki hodowli po zwoliły na odzwierciedlenie sytuacji in vivo, w których limfocyty T podlegają wpływowi czyn ników mikrośrodowiska, nieuwzględnionych w układach stosowanych do wcześniej publikowa nych badań ex vivo. Przedstawione badania wskazują więc, że sty mulowane limfocyty T chorych na B CLL wydzie lają w warunkach ex vivo do środowiska interleuki nę 4 i 10 w ilości większej niż u osób zdrowych. Uwzględniając dotychczas opublikowane doniesie nia na temat wpływu tych cytokin na biologię lim focytów B CLL oraz na wydolność układu odpor nościowego w tej chorobie, uzyskane przez nas wy niki sugerują istotną rolę limfocytów T w kształto waniu obrazu klinicznego przewlekłej białaczki limfatycznej. Piśmiennictwo [1] Mainou Fowler T., Copplestone J. A., Prentice A. G.: Effect of interleukins on the proliferation and survival of B cell chronic lymphocytic leukaemia cells. J. Clin. Pathol. 1996, 49, [2] Panayiotidis P., Ganeshaguru K., Jabbar S. A., Hoffbrand A. V.: Interleukin 4 inhibits apoptotic cell death and loss of the bcl 2 proteinin in B chronic lymphocytic leukaemia cells in vitro. Br. J. Haematol. 1993, 85, [3] van Kooten C., Rensink I., Aarden L., van Oers R.: Effect of IL 4 and IL 6 on the proliferation and differen tiation of B chronic lymphocytic leukemia cells. Leukemia 1993, 7, [4] Dancescu M., Rubio Trujillo M., Biron G., Bron D., Delespesse G., Sarfati M.: Interleukin 4 protects chronic lymphocytic leukemic B cells from death by apoptosis and upregulates Bcl 2 expression. J. Exp. Med. 1992, 176, [5] van Kooten C., Rensink I., Aarden I., van Oers R.: Interleukin 4 inhibits both paracrine and autocrine tumor necrosis factor alpha induced proliferation of B chronic lymphocytic leukemia cells. Blood 1992, 80, [6] Luo H. Y., Rubio M., Biron G., Delespesse G., Sarfati M.: Antiproliferative effect of interleukin 4 in B chro nic lymphocytic leukemia. J. Immunother. 1991, 10, [7] Fiorentino D. F., Bond M. W., Mosmann T. R.: Two types of mouse helper T cell. IV. Th2 clones secrete a fac tor that inhibits cytokine production by the Th1 clones. J. Exp. Med. 1989, 170,
5 Wydzielanie IL 4 i IL 10 przez limfocyty T chorych na przewlekłą białaczkę limfatyczną B komórkową 49 [8] Benjamin D., Knobloch T. J., Dayton M. A.: Human B cell interleukin 10: B cell derived from patients with acquired immunodeficiency syndrome and Burkitt s lymphoma constitutively secrete large quantities of interleu kin 10. Blood 1992, 80, [9] O Garra A., Stapleton G., Dhar V., Schumecher J., Rugo H., Barbis D., Stall A., Cupp J., Moore K.: Pro duction of cytokines by mouse B cells: lymphomas and normal B cells produce interleukin 10. Int. Immunol. 1990, 2, [10] O Garra A., Chang R., Hastings R., Go N., Haughton, Howard M.: Lyl B (B 1) cells are the main source of B cell derived IL 10. Eur. J. Immunol. 1992, 22, [11] Kay N. E., Han L., Bone N., Williams G.: Interleukin 4 content in chronic lymphocytic leukaemia (CLL) B cells and blood CD8 + T cells from B CLL patients: impact on clonal B cell apoptosis. Br. J. Haematol. 2001, 112, [12] Reyes E., Prieto A., Carrion F., Garcia Suarez J., Esquivel F., Guillen C., Alvarez Mon M.: Altered pattern of cytokine production by peripheral blood CD2 + cells from B chronic lymphocytic leukemia patients. Am. J. He matol. 1998, 57, [13] Reyes E., Prieto A., Carrion F., Garcia Suarez J., Esquivel F., Alvarez Mon M.: Morphological variants of leukemic cells in B chronic lymphocytic leukemia are associated with different T cell and NK cell abnormalities. Am. J. Hematol. 1997, 55, [14] Mu X., Kay N. E., Gosland M. P., Jennings C. D.: Analysis of blood T cell cytokine expression in B chronic lymphocytic leukaemia: evidence for increased levels of cytoplasmic IL 4 in resting and activated CD8 T cells. Br. J. Haematol. 1997, 96, [15] Mainou Fowler T., Proctor S. J., Miller S., Dickinson A. M.: Expression and production of interleukin 4 in B cell chronic lymphocytic leukaemia. Leuk. Lymphoma 2001, 42, [16] Decker T., Flohr T., Trautmann P., Aman M. J., Holter W., Majdic O., Huber C., Peschel C.: Role of acces sory cells in cytokine production by T cells in chronic B cell lymphocytic leukemia. Blood 1995, 86, [17] Mainou Fowler T., Miller S., Proctor S. J., Dickinson A. M.: The levels of TNF α, IL 4 and IL 10 production by T cells in B cell chronic lymphocytic leukaemia (B CLL). Leuk. Res. 2001, 25, [18] Fayad L., Keating M. J., Reuben J. M., O Brien S., Lee B N., Lerner S., Kurzrock R.: Interleukin 6 and in terleukin 10 levels in chronic lymphocytic leukemia: correlation with phenotypic characteristics and outcome. Blood 2001, 97, [19] Knauf W. U., Ehlers B., Bisson S., Thiel E.: Serum levels of interleukin 10 in B cell chronic lymphocytic leu kemia. Blood 1995, 86, Adres do korespondencji: Dariusz Wołowiec Katedra i Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku AM Wybrzeże L. Pasteura Wrocław Praca wpłynęła do Redakcji: r. Po recenzji: r. Zaakceptowano do druku: r. Received: Revised: Accepted:
IL-4, IL-10, IL-17) oraz czynników transkrypcyjnych (T-bet, GATA3, E4BP4, RORγt, FoxP3) wyodrębniono subpopulacje: inkt1 (T-bet + IFN-γ + ), inkt2
Streszczenie Mimo dotychczasowych postępów współczesnej terapii, przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) nadal pozostaje chorobą nieuleczalną. Kluczem do znalezienia skutecznych rozwiązań terapeutycznych
Bardziej szczegółowostarszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg
STRESZCZENIE Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) jest najczęstszą białaczką ludzi starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg kliniczny, zróżnicowane rokowanie. Etiologia
Bardziej szczegółowoDoktorantka: Żaneta Lewandowska
Doktorantka: Żaneta Lewandowska Główny opiekun naukowy: Dr hab. Piotr Piszczek, prof. UMK Katedra Chemii Nieorganicznej i Koordynacyjnej, Wydział Chemii Dodatkowy opiekun naukowy: Prof. dr hab. Wiesław
Bardziej szczegółowoSprawozdanie z wykonania projektu badawczego:
Sprawozdanie z wykonania projektu badawczego: ODDZIAŁYWANIE POLA MAGNETYCZNEGO GENEROWANEGO PRZEZ STYMULATOR ADR NA CZYNNOŚĆ LUDZKICH KOMÓREK IMMUNOKOMPETENTNYCH in vitro Celem przeprowadzonych badań była
Bardziej szczegółowoPromotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak
INSTYTUT IMMUNOLOGII I TERAPII DOŚWIADCZALNEJ IM. LUDWIKA HIRSZFELDA WE WROCŁAWIU POLSKA AKADEMIA NAUK mgr Milena Iwaszko Rola polimorfizmu receptorów z rodziny CD94/NKG2 oraz cząsteczki HLA-E w patogenezie
Bardziej szczegółowomechanizmach latencji i onkogenezy BLV. Wykazano, że zakażenie BLV powoduje wzrost aktywności telomerazy i skracanie sekwencji telomerowych we
STRESZCZENIE Celem pracy była ocena sekrecji cytokin oraz aktywności telomerazy i długości telomerów w populacjach komórek dendrytycznych (DCs) generowanych z krwi i tkanek limfatycznych zwierząt zakażonych
Bardziej szczegółowoLeki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych
Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Warszawa
Bardziej szczegółowoFolia Medica Lodziensia
Folia Medica Lodziensia tom 38 suplement 1 2011 Folia Medica Lodziensia, 2011, 38/S1:5-124 ZNACZENIE WYBRANYCH POPULACJI KOMÓREK IMMUNOLOGICZNYCH W LECZENIU ZAOSTRZEŃ STWARDNIENIA ROZSIANEGO Z ZASTOSOWANIEM
Bardziej szczegółowoDr hab.n.med. Małgorzata Krawczyk-Kuliś Katowice, 29.09.2015. Recenzja. rozprawy doktorskiej Lekarza Pawła Jarosza
Dr hab.n.med. Małgorzata Krawczyk-Kuliś Katowice, 29.09.2015 Katedra i Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Dąbrowskiego 25 40-032 Katowice Recenzja
Bardziej szczegółowoOcena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych
Karolina Klara Radomska Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych Streszczenie Wstęp Ostre białaczki szpikowe (Acute Myeloid Leukemia, AML) to grupa nowotworów mieloidalnych,
Bardziej szczegółowoMgr inż. Aneta Binkowska
Mgr inż. Aneta Binkowska Znaczenie wybranych wskaźników immunologicznych w ocenie ryzyka ciężkich powikłań septycznych u chorych po rozległych urazach. Streszczenie Wprowadzenie Według Światowej Organizacji
Bardziej szczegółowoImmunoregulacyjne aktywności wybranych pochodnych izoksazolu o potencjalnej przydatności terapeutycznej
Instytut Immunologiii Terapii Doświadczalnej PAN we Wrocławiu Zakład Terapii Doświadczalnej Laboratorium Immunobiologii Kierownik: prof. Michał Zimecki Immunoregulacyjne aktywności wybranych pochodnych
Bardziej szczegółowoOcena spontanicznej apoptozy komórek nowotworowych w odniesieniu do czynników prognostycznych przewlekłej białaczki limfocytowej
Postępy Nauk Medycznych, t. XXVI, nr 10, 2013 Borgis *Arkadiusz Macheta, Katarzyna Radko, Agnieszka Szymczyk, Piotr Klimek, Sylwia Chocholska, Monika Podhorecka Ocena spontanicznej apoptozy komórek nowotworowych
Bardziej szczegółowoWskaźniki włóknienia nerek
Wskaźniki włóknienia nerek u dzieci z przewlekłą chorobą nerek leczonych zachowawczo Kinga Musiał, Danuta Zwolińska Katedra i Klinika Nefrologii Pediatrycznej Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich
Bardziej szczegółowoPro apoptotyczne właściwości ekstraktów z kory Cochlospermum angolense Welw.
Pro apoptotyczne właściwości ekstraktów z kory Cochlospermum angolense Welw. Paulina Wdowiak 1, Tomasz Baj 2, Magdalena Wasiak 1, Piotr Pożarowski 1, Jacek Roliński 1, Kazimierz Głowniak 2 1 Katedra i
Bardziej szczegółowoFetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym
Fetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym Dr n med. Katarzyna Musialik Katedra Chorób Wewnętrznych, Zaburzeń Metabolicznych i Nadciśnienia Tętniczego Uniwersytet Medyczny w Poznaniu *W
Bardziej szczegółowoPL B1. Zastosowanie Lactobacillus casei ŁOCK 0900, Lactobacillus casei ŁOCK 0908 i Lactobacillus paracasei ŁOCK 0919
PL 212183 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212183 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383380 (22) Data zgłoszenia: 17.09.2007 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoUSG Power Doppler jest użytecznym narzędziem pozwalającym na uwidocznienie wzmożonego przepływu naczyniowego w synovium będącego skutkiem zapalenia.
STRESZCZENIE Serologiczne markery angiogenezy u dzieci chorych na młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów - korelacja z obrazem klinicznym i ultrasonograficznym MIZS to najczęstsza przewlekła artropatia
Bardziej szczegółowoAtypowa morfologia limfocytów: niekorzystny rokowniczo czynnik związany z ekspresją antygenu CD38 na komórkach przewlekłej białaczki limfocytowej
14 S. Chełstowska i wsp.: Atypowa morfologia limfocytów: niekorzystny rokowniczo czynnik ORIGINAL PAPERS / PRACE ORYGINALNE Atypowa morfologia limfocytów: niekorzystny rokowniczo czynnik związany z ekspresją
Bardziej szczegółowoCzy immunoterapia nowotworów ma racjonalne podłoże? Maciej Siedlar
Czy immunoterapia nowotworów ma racjonalne podłoże? Maciej Siedlar Zakład Immunologii Klinicznej Katedra Immunologii Klinicznej i Transplantologii Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, oraz Uniwersytecki
Bardziej szczegółowoLeczenie biologiczne co to znaczy?
Leczenie biologiczne co to znaczy? lek med. Anna Bochenek Centrum Badawcze Współczesnej Terapii C B W T 26 Październik 2006 W oparciu o materiały źródłowe edukacyjnego Grantu, prezentowanego na DDW 2006
Bardziej szczegółowoOcena. rozprawy doktorskiej mgr Moniki Grygorowicz pt. Wpływ lenalidomidu na interakcje
Prof. dr hab. n. med. Jacek Roliński KATEDRA I ZAKŁAD IMMUNOLOGII KLINICZNEJ UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE ul. Chodźki 4a Tel. (0-81) 448 64 20 20-093 Lublin fax (0-81) 448 64 21 e-mail: jacek.rolinski@gmail.com
Bardziej szczegółowoLek. Ewelina Anna Dziedzic. Wpływ niedoboru witaminy D3 na stopień zaawansowania miażdżycy tętnic wieńcowych.
Lek. Ewelina Anna Dziedzic Wpływ niedoboru witaminy D3 na stopień zaawansowania miażdżycy tętnic wieńcowych. Rozprawa na stopień naukowy doktora nauk medycznych Promotor: Prof. dr hab. n. med. Marek Dąbrowski
Bardziej szczegółowoOcena zależności stężeń interleukin 17, 22 i 23 a wybranymi parametrami klinicznymi i immunologicznymi w surowicy chorych na łuszczycę plackowatą
Agnieszka Nawrocka Ocena zależności stężeń interleukin 17, 22 i 23 a wybranymi parametrami klinicznymi i immunologicznymi w surowicy chorych na łuszczycę plackowatą Łuszczyca jest przewlekłą, zapalną chorobą
Bardziej szczegółowoActa Haematologica Polonica Original Article 2006, 37, Nr 3 str
PRACA ORYGINALNA Acta Haematologica Polonica Original Article 2006, 37, Nr 3 str. 351 359 KATARZYNA KAPELKO-SŁOWIK 1, EWA SOWIŃSKA 1, DARIUSZ WOŁOWIEC 1, BOŻENA JAŹWIEC 1, MIROSŁAW SŁOWIK 2, DONATA URBANIAK-KUJDA
Bardziej szczegółowoNON-HODGKIN S LYMPHOMA
NON-HODGKIN S LYMPHOMA Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku We Wrocławiu Aleksandra Bogucka-Fedorczuk DEFINICJA Chłoniaki Non-Hodgkin (NHL) to heterogeniczna grupa nowotworów charakteryzująca
Bardziej szczegółowoMaria Szczotka ROZPRAWA HABILITACYJNA
Maria Szczotka ZASTOSOWANIE CYTOMETRII PRZEPŁYWOWEJ DO OCENY EKSPRESJI BIAŁKA gp51 WIRUSA ENZOOTYCZNEJ BIAŁACZKI BYDŁA (BLV) W LIMFOCYTACH ZAKAŻONYCH ZWIERZĄT ROZPRAWA HABILITACYJNA RECENZENCI: prof. dr
Bardziej szczegółowoKatedra i Zakład Biochemii Kierownik Katedry: prof. dr hab. n. med. Ewa Birkner
mgr Anna Machoń-Grecka Cytokiny i czynniki proangiogenne u pracowników zawodowo narażonych na oddziaływanie ołowiu i jego związków Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Promotor: prof. dr hab. n.
Bardziej szczegółowoWyklady IIIL 2016/ :00-16:30 środa Wprowadzenie do immunologii Prof. dr hab. med. ML Kowalski
III rok Wydział Lekarski Immunologia ogólna z podstawami immunologii klinicznej i alergologii rok akademicki 2016/17 PROGRAM WYKŁADÓW Nr data godzina dzień tygodnia Wyklady IIIL 2016/2017 tytuł Wykladowca
Bardziej szczegółowoCzęść praktyczna: Metody pozyskiwania komórek do badań laboratoryjnych cz. I
Ćwiczenie 1 Część teoretyczna: Budowa i funkcje układu odpornościowego 1. Układ odpornościowy - główne funkcje, typy odpowiedzi immunologicznej, etapy odpowiedzi odpornościowej. 2. Komórki układu immunologicznego.
Bardziej szczegółowoSTRESZCZENIE. Wstęp. Cele pracy
STRESZCZENIE Wstęp Hormon wzrostu (GH) jest jednym z najważniejszych hormonów anabolicznych promujących proces wzrastania człowieka. GH działa lipolitycznie, wpływa na metabolizm węglowodanów, białek i
Bardziej szczegółowoKomórki macierzyste zastosowania w biotechnologii i medycynie BT Metody identyfikacji i fenotypowania populacji komórek macierzystych
Metody identyfikacji i fenotypowania populacji komórek macierzystych 1 Wstęp Szpik kostny zawiera hematopoetyczne (HSC) oraz niehematopoetyczne komórki macierzyste (KM). Do niehematopoetycznych KM należą:
Bardziej szczegółowoBiałaczka limfatyczna
www.oncoindex.org SUBSTANCJE CZYNNE W LECZENIU: Białaczka limfatyczna OBEJMUJE PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ LIMFOCYTOWĄ (PBL) I OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ALL) Clofarabine Leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej
Bardziej szczegółowoImmunologia komórkowa
Immunologia komórkowa ocena immunofenotypu komórek Mariusz Kaczmarek Immunofenotyp Definicja I Charakterystyczny zbiór antygenów stanowiących elementy różnych struktur komórki, związany z jej różnicowaniem,
Bardziej szczegółowoKOŁO NAUKOWE IMMUNOLOGII. Mikrochimeryzm badania w hodowlach leukocytów in vitro
KOŁO NAUKOWE IMMUNOLOGII Mikrochimeryzm badania w hodowlach leukocytów in vitro Koło Naukowe Immunolgii kolo_immunologii@biol.uw.edu.pl kolo_immunologii.kn@uw.edu.pl CEL I PRZEDMIOT PROJEKTU Celem doświadczenia
Bardziej szczegółowoLp. tydzień wykłady seminaria ćwiczenia
Lp. tydzień wykłady seminaria ćwiczenia 21.02. Wprowadzeniedozag adnieńzwiązanychzi mmunologią, krótka historiaimmunologii, rozwójukładuimmun ologicznego. 19.02. 20.02. Wprowadzenie do zagadnień z immunologii.
Bardziej szczegółowoSTRESZCZENIE Słowa kluczowe: Wstęp Cel pracy
STRESZCZENIE Słowa kluczowe: Noworodek urodzony przedwcześnie, granulocyt obojętnochłonny, molekuły adhezji komórkowej CD11a, CD11b, CD11c, CD18, CD54, CD62L, wczesne zakażenie, posocznica. Wstęp W ostatnich
Bardziej szczegółowoPrzewlekła białaczka limfocytowa
Przewlekła białaczka limfocytowa Ewa Lech-Marańda Klinika Hematologii Instytutu Hematologii i Transfuzjologii Klinika Hematologii i Transfuzjologii CMKP Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) Początek
Bardziej szczegółowoKatedra i Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku AM we Wrocławiu 2
PRACE ORYGINALNE Adv Clin Exp Med 2004, 13, 4, 567 573 ISSN 1230 025X DONATA URBANIAK KUJDA 1, DARIUSZ WOŁOWIEC 1, BEATA TOMASZEWSKA TOPORSKA 1, BOŻENA JAŹWIEC 1, IRENA FRYDECKA 1,2, KATARZYNA KAPELKO
Bardziej szczegółowoOcena skuteczności preparatów miejscowo znieczulających skórę w redukcji bólu w trakcie pobierania krwi u dzieci badanie z randomizacją
234 Ocena skuteczności preparatów miejscowo znieczulających skórę w redukcji bólu w trakcie pobierania krwi u dzieci badanie z randomizacją The effectiveness of local anesthetics in the reduction of needle
Bardziej szczegółowoUNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.
UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA Małgorzata Biskup Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego u chorych na reumatoidalne zapalenie
Bardziej szczegółowoRozwiązywanie umów o pracę
Ryszard Sadlik Rozwiązywanie umów o pracę instruktaż, wzory, przykłady Ośrodek Doradztwa i Doskonalenia Kadr Sp. z o.o. Gdańsk 2012 Wstęp...7 Rozdział I Wy po wie dze nie umo wy o pra cę za war tej na
Bardziej szczegółowoDiagnostyka zakażeń EBV
Diagnostyka zakażeń EBV Jakie wyróżniamy główne konsekwencje kliniczne zakażenia EBV: 1) Mononukleoza zakaźna 2) Chłoniak Burkitta 3) Potransplantacyjny zespół limfoproliferacyjny Jakie są charakterystyczne
Bardziej szczegółowoTolerancja immunologiczna
Tolerancja immunologiczna autotolerancja, tolerancja na alloantygeny i alergeny dr Katarzyna Bocian Zakład Immunologii kbocian@biol.uw.edu.pl Funkcje układu odpornościowego obrona bakterie alergie wirusy
Bardziej szczegółowoBadania osobniczej promieniowrażliwości pacjentów poddawanych radioterapii. Andrzej Wójcik
Badania osobniczej promieniowrażliwości pacjentów poddawanych radioterapii Andrzej Wójcik Zakład Radiobiologii i Immunologii Instytut Biologii Akademia Świętokrzyska Świętokrzyskie Centrum Onkologii Fig.
Bardziej szczegółowoStężenie immunoreaktywnych cytokin w surowicy krwi u kobiet ze stanem przedrzucawkowym i ciężką postacią nadciśnienia ciążowego
Stężenie immunoreaktywnych cytokin w surowicy krwi u kobiet ze stanem przedrzucawkowym i ciężką postacią nadciśnienia ciążowego Levels of immunoreactive cytokines in serum of women with preeclampsia or
Bardziej szczegółowoThis copy is for personal use only - distribution prohibited.
- - - - - Ocena ekspresji Fas i FasL na limfocytach krwi obwodowej chorych na raka krtani Evaluation of Fas and FasL expression on peripheral blood lymphocytes in patients with laryngesl cancer 1, Krzysztof
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2300459. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 22.06.2009 09772333.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2049 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 22.06.09 09772333.2 (97)
Bardziej szczegółowoRECENZJA. Rozprawy doktorskiej mgr Mateusza Nowickiego. Ocena wybranych elementów niszy szpikowej u pacjentów poddawanych
Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku KIEROWNIK KLINIKI: dr hab. Lidia Gil, prof. UM 60-569 Poznań, ul. Szamarzewskiego 84 ; tel. +48 61
Bardziej szczegółowoOddział Gastroenterologii i Hematologii Szpitala Wojewódzkiego w Opolu 2
PRACE ORYGINALNE Adv. Clin. Exp. Med. 2003, 12, 1, 37 43 ISSN 1230 025X MARCIN WÓJTOWICZ 1, LIDIA CISZAK 2, DARIUSZ WOŁOWIEC 3, IRENA FRYDECKA 2, 3, KAZIMIERZ KULICZKOWSKI 1 Znaczenie rokownicze ekspresji
Bardziej szczegółowoWprowadzenie do cytometrii przepływowej: metody znakowania komórek
Fakultet: Cytometria zastosowanie w badaniach biologicznych Wprowadzenie do cytometrii przepływowej: metody znakowania komórek Nadzieja Drela Zakład Immunologii WB UW ndrela@biol.uw.edu.pl Przygotowanie
Bardziej szczegółowoNowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej
Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej Dr hab. med. Grzegorz W. Basak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Warszawa, 17.12.15
Bardziej szczegółowoOdpowiedź Th1-Th2 u chorych na gruźlicę oraz osób zdrowych pozostających z nimi w styczności
PRACA ORYGINALNA Jolanta Winek 1, Urszula Demkow 2, Ewa Rowińska-Zakrzewska 1, Małgorzata Szołkowska 1, Małgorzata Filewska 1, Jacek Jagodziński 3, Kazimierz Roszkowski-Śliż 1 1 Instytut Gruźlicy i Chorób
Bardziej szczegółowoSkale i wskaźniki jakości leczenia w OIT
Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT Katarzyna Rutkowska Szpital Kliniczny Nr 1 w Zabrzu Wyniki leczenia (clinical outcome) śmiertelność (survival) sprawność funkcjonowania (functional outcome) jakość
Bardziej szczegółowoKrwiotworzenie (Hematopoeza)
Krwiotworzenie (Hematopoeza) Zgadnienia Rozwój układu krwiotwórczego Szpik kostny jako główny narząd krwiotwórczy Metody badania szpiku Krwiotwórcze komórki macierzyste (KKM) Regulacja krwiotworzenia Przeszczepianie
Bardziej szczegółowoPOSTĘPY W LECZENIU PBL
POSTĘPY W LECZENIU PBL Klinika Chorób Wewnętrznych i Hematologii Wojskowy Instytut Medyczny Prof. dr hab. med. Piotr Rzepecki Terapia przełomowa Pojęcie terapii przełomowych w hematoonkologii zostało wprowadzone
Bardziej szczegółowoOcena wewnątrzkomórkowej ekspresji interleukiny 17 u pacjentek z rakiem jajnika
Ocena wewnątrzkomórkowej ekspresji interleukiny 17 u pacjentek z rakiem jajnika Evaluation of the intracellular expression of interleukin 17 in patients with ovarian cancer Rogala Ewelina 1, Nowicka Aldona
Bardziej szczegółowoTolerancja transplantacyjna. Grażyna Korczak-Kowalska Zakład Immunologii Klinicznej Instytut Transplantologii, Warszawski Uniwersytet Medyczny
Tolerancja transplantacyjna Grażyna Korczak-Kowalska Zakład Immunologii Klinicznej Instytut Transplantologii, Warszawski Uniwersytet Medyczny Darrell J., et al., Transfusion. 2001, 41 : 419-430. Darrell
Bardziej szczegółowoEkspresja B-LyS oraz apoptoza komórek przewlekłej białaczki limfocytowej B-komórkowej indukowana inhibitorem kinazy fosfatydyloinozytolu-3 (LY294002)
PRACA ORYGINALNA Original Article Acta Haematologica Polonica 2007, 38, Nr 1, str. 63 73 DARIUSZ WOŁOWIEC, GRZEGORZ GANCZARSKI, BOŻENA JAŹWIEC, STANISŁAW POTOCZEK, DONATA URBANIAK-KUJDA, JAROSŁAW DYBKO,
Bardziej szczegółowoPersonalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej
MedTrends 2016 Europejskie Forum Nowoczesnej Ochrony Zdrowia Zabrze, 18-19 marca 2016 r. Personalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej Prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański Katedra i Klinika
Bardziej szczegółowoMaciej Korpysz. Zakład Diagnostyki Biochemicznej UM Lublin Dział Diagnostyki Laboratoryjnej Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie
Nowe możliwości oceny białka monoklonalnego za pomocą oznaczeń par ciężki-lekki łańcuch immunoglobulin (test Hevylite) u chorych z dyskrazjami plazmocytowymi. Maciej Korpysz Zakład Diagnostyki Biochemicznej
Bardziej szczegółowoMateriał i metody. Wyniki
Abstract in Polish Wprowadzenie Selen jest pierwiastkiem śladowym niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Selen jest wbudowywany do białek w postaci selenocysteiny tworząc selenobiałka (selenoproteiny).
Bardziej szczegółowoKatarzyna Durda STRESZCZENIE STĘŻENIE KWASU FOLIOWEGO ORAZ ZMIANY W OBRĘBIE GENÓW REGULUJĄCYCH JEGO METABOLIZM JAKO CZYNNIK RYZYKA RAKA W POLSCE
Pomorski Uniwersytet Medyczny Katarzyna Durda STRESZCZENIE STĘŻENIE KWASU FOLIOWEGO ORAZ ZMIANY W OBRĘBIE GENÓW REGULUJĄCYCH JEGO METABOLIZM JAKO CZYNNIK RYZYKA RAKA W POLSCE Promotor: dr hab. prof. nadzw.
Bardziej szczegółowoEkspresja CD23 na limfocytach B krwi obwodowej i stê enie cytokin IL-4, IL-10, IL-12 u dzieci z zespo³em atopowego zapalenia skóry
Alergia Machura Astma Immunologia, E., Mazur B., 2004, Grzywna 9(1), 39-44 E. i wsp. Ekspresja CD23 na limfocytach B krwi obwodowej i stê enie cytokin.. 39 Ekspresja CD23 na limfocytach B krwi obwodowej
Bardziej szczegółowoRola układu receptor CD40 ligand CD40 (CD40/D40L) w procesach zapalnych
Rola układu receptor CD40 ligand CD40 (CD40/D40L) w procesach zapalnych prof. dr hab. n. med. Alicja Kasperska-Zając dr n. med. Tatiana Jasińska Katedra i Oddział Kliniczny Chorób Wewnętrznych, Dermatologii
Bardziej szczegółowoPODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz. III): Aktywacja i funkcje efektorowe limfocytów B
PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz. III): Aktywacja i funkcje efektorowe limfocytów B Nadzieja Drela ndrela@biol.uw.edu.pl Konspekt wykładu Rozpoznanie antygenu
Bardziej szczegółowoRok akademicki:2017/2018
Rok akademicki:2017/2018 Studia magisterskie Kierunek: Analityka medyczna Przedmiot: IMMUNOLOGIA Z IMMUNOPATOLOGIĄ Rok III Semestr V Wykłady 45 godzin Ćwiczenia 30 godzin Seminaria 15 godzin Forma zaliczenia:
Bardziej szczegółowoLosy pacjentów po wypisie z OIT Piotr Knapik
Losy pacjentów po wypisie z OIT Piotr Knapik Oddział Kliniczny Kardioanestezji i Intensywnej Terapii Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu Jaki sens ma to co robimy? Warto wiedzieć co się dzieje z naszymi
Bardziej szczegółowoZEWNĄTRZKOMÓRKOWEJ U PACJENTÓW OPEROWANYCH Z POWODU GRUCZOLAKA PRZYSADKI
Daniel Babula AKTYWNOŚĆ WYBRANYCH METALOPROTEINAZ MACIERZY ZEWNĄTRZKOMÓRKOWEJ U PACJENTÓW OPEROWANYCH Z POWODU GRUCZOLAKA PRZYSADKI ROZPRAWA NA STOPIEŃ DOKTORA NAUK MEDYCZNYCH - streszczenie Promotor:
Bardziej szczegółowoWydzielanie cytokin prozapalnych przez jednojądrzaste komórki krwi obwodowej w hodowli z komórkami raka płaskonabłonkowego krtani*
PRACE ORYGINALNE / ORIGINALS 35 Wydzielanie cytokin prozapalnych przez jednojądrzaste komórki krwi obwodowej w hodowli z komórkami raka płaskonabłonkowego krtani* Production of proinflammatory cytokines
Bardziej szczegółowoPrzedmiot: IMMUNOLOGIA Z IMMUNOPATOLOGIĄ Rok III Semestr V Wykłady 45 godzin Ćwiczenia 45 godzin Forma zaliczenia: Egzamin praktyczny i teoretyczny
Rok akademicki 2016/2017 Studia magisterskie Kierunek: Analityka medyczna Przedmiot: IMMUNOLOGIA Z IMMUNOPATOLOGIĄ Rok III Semestr V Wykłady 45 godzin Ćwiczenia 45 godzin Forma zaliczenia: Egzamin praktyczny
Bardziej szczegółowoAneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu
Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu 1 Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie
Bardziej szczegółowoOcena ekspresji inwolukryny i β-defenzyny2 w skórze osób chorych na atopowe zapalenie skóry i łuszczycę zwykłą
Agnieszka Terlikowska-Brzósko Ocena ekspresji inwolukryny i β-defenzyny2 w skórze osób chorych na atopowe zapalenie skóry i łuszczycę zwykłą STRESZCZENIE Wstęp Atopowe zapalenie skóry (AZS) i łuszczyca
Bardziej szczegółowoPODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej)
PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej) Nadzieja Drela ndrela@biol.uw.edu.pl Konspekt do wykładu
Bardziej szczegółowoCYTOKINY W REGULACJI ZACHOWANIA SIĘ KOMÓREK UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO
KOSMOS 1992, 41 (4): 451-461 WIESŁAW WIKTOR JĘDRZEJCZAK Zakład Immunologii CSK WAM Warszawa CYTOKINY W REGULACJI ZACHOWANIA SIĘ KOMÓREK UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO Organizm człowieka, czyli społeczeństwo komórek,
Bardziej szczegółowolek. Magdalena Bosak-Prus Ocena profilu oreksyny A i greliny u dzieci niskorosłych.
lek. Magdalena Bosak-Prus Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 we Wrocławiu, Katedra i Klinika Endokrynologii i Diabetologii Wieku Rozwojowego, młodszy asystent Ocena profilu oreksyny A i greliny
Bardziej szczegółowoVIII. STRESZCZENIE W JĘZYKU POLSKIM
VIII. STRESZCZENIE W JĘZYKU POLSKIM WSTĘP: Choroba Gravesa jest przewlekłą, narządowo swoistą postacią autoimmunologicznej choroby tarczycy (AITD), o nie do końca znanej etiologii, przebiegającą z okresami
Bardziej szczegółowoAUTOREFERAT ROZPRAWY DOKTORSKIEJ. The role of Sdf-1 in the migration and differentiation of stem cells during skeletal muscle regeneration
mgr Kamil Kowalski Zakład Cytologii Wydział Biologii UW AUTOREFERAT ROZPRAWY DOKTORSKIEJ The role of Sdf-1 in the migration and differentiation of stem cells during skeletal muscle regeneration Wpływ chemokiny
Bardziej szczegółowoRecenzja rozprawy na stopień doktora nauk medycznych lek. Oliwii Segiet p.t.: Rola wybranych interleukin w niewydolności skurczowej serca.
Zakład Medycyny Populacyjnej i Prewencji Chorób Cywilizacyjnych Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Białystok 20.09.2018 Recenzja rozprawy na stopień doktora nauk medycznych lek. Oliwii Segiet p.t.: Rola
Bardziej szczegółowoTechnika hodowli komórek leukemicznych
Fizjologiczne Techniki Badań Technika hodowli komórek leukemicznych Zasady prowadzenia hodowli komórek leukemicznych, pasażowania, mrożenia, rozmrażania i przechowywania komórek leukemicznych Warunki wstępne:
Bardziej szczegółowoAE/ZP-27-03/16 Załącznik Nr 6
AE/ZP--0/ Załącznik Nr Wymagania dla przedmiotu zamówienia oferowanego w Pakietach Nr - Lp Parametry wymagane Wymagania dla przedmiotu zamówienia oferowanego w Pakiecie Nr poz..... Surowica antyglobulinowa
Bardziej szczegółowoOrthogen GmbH. Department of Radiology and Microtherapy University of Witten/Herdecke, Germany
Orthogen GmbH Biologiczne podstawy stosowania metody Irap IL-1 IL-1 IL-1Ra Podstawy działania Irap IL-1 Ra! TGF-β! PDGF! IGF! HGF! Przygotowywanie autologicznej kondycjonowanej surowicy (ACS) proces Irap
Bardziej szczegółowoPrzewlekłe nowotwory mieloproliferacyjne Ph-ujemne
Przewlekłe nowotwory mieloproliferacyjne Ph-ujemne Marta Sobas Nowotwory mieloproliferacyjne Przewlekłe nowotwory mieloproliferacyjne Dojrzałe komórki Dysplazja Blasty Transformacja do ostrej białaczki
Bardziej szczegółowoSiła działania naturalnych substancji budulcowych organizmu składników BioMarine
Siła działania naturalnych substancji budulcowych organizmu składników BioMarine BADANIE IMMUNOLOGICZNE W 2005 roku, z inicjatywy MARINEX International Sp. z o. o. - producenta BioMarine, zespół prof.
Bardziej szczegółowoOdporność nabyta: Nadzieja Drela Wydział Biologii UW, Zakład Immunologii
Odporność nabyta: Komórki odporności nabytej: fenotyp, funkcje, powstawanie, krążenie w organizmie Cechy odporności nabytej Rozpoznawanie patogenów przez komórki odporności nabytej: receptory dla antygenu
Bardziej szczegółowoNowe terapie w cukrzycy typu 2. Janusz Gumprecht
Nowe terapie w cukrzycy typu 2 Janusz Gumprecht Dziś już nic nie jest takie jak było kiedyś 425 000 000 Ilość chorych na cukrzycę w roku 2017 629 000 000 Ilość chorych na cukrzycę w roku 2045 International
Bardziej szczegółowoWpływ opioidów na układ immunologiczny
Wpływ opioidów na układ immunologiczny Iwona Filipczak-Bryniarska Klinika Leczenia Bólu i Opieki Paliatywnej Katedry Chorób Wewnętrznych i Gerontologii Collegium Medicum Uniwersytet Jagielloński Kraków
Bardziej szczegółowoZakład Patologii IPCZD ( Prof. Bogdan Woźniewicz)
4 sprawozdanie merytoryczne Zgłoszony do konkursu temat dotyczył innowacji w medycynie. Chodziło o opracowanie nowej metody regeneracji grasicy u osób w stanach wyczerpania immunologicznego zwłaszcza na
Bardziej szczegółowoDIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA
DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA PACJENTÓW W OKRESIE OKOŁOPRZESZCZEPOWYM Katarzyna Popko Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej i Immunologii Klinicznej Wieku Rozwojowego WUM ZASADY DOBORU DAWCÓW KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH
Bardziej szczegółowoStreszczenie pracy doktorskiej mgr Maciej Grzywnowicz
Temat pracy Charakterystyka ekspresji receptora programowanej śmierci 1 oraz jego ligandu w przewlekłej białaczce limfocytowej Cel pracy Jedną z cech procesu nowotworzenia jest wykształcenie przez komórki
Bardziej szczegółowoCzy jest możliwe skuteczne leczenie cukrzycy w grupie chorych otyłych ze znaczną insulinoopornością?
Jerzy Maksymilian Loba Klinika Chorób Wewnętrznych i Diabetologii Uniwersytet Medyczny w Łodzi Czy jest możliwe skuteczne leczenie cukrzycy w grupie chorych otyłych ze znaczną insulinoopornością? Definicja
Bardziej szczegółowoWpływ rekombinowanej ludzkiej erytropoetyny na układ odpornościowy
Wpływ rekombinowanej ludzkiej erytropoetyny na układ odpornościowy The influence of recombinant human erythropoietin on the immune system Katarzyna A. Lisowska 1, 2, Ewa Bryl 2, Jacek M. Witkowski 2 1
Bardziej szczegółowoIwona Hus 1, Magdalena Wasiak 2, 3, Justyna Miłczek 4, Jacek Roliński 2
praca oryginalna / original research article 215 Generacja komórek dendrytycznych z monocytów krwi obwodowej chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową przy użyciu GM-CSF, IL-4 i TNF nie indukuje ich
Bardziej szczegółowoEDYTA KATARZYNA GŁAŻEWSKA METALOPROTEINAZY ORAZ ICH TKANKOWE INHIBITORY W OSOCZU OSÓB CHORYCH NA ŁUSZCZYCĘ LECZONYCH METODĄ FOTOTERAPII UVB.
Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Uniwersytet Medyczny w Białymstoku EDYTA KATARZYNA GŁAŻEWSKA METALOPROTEINAZY ORAZ ICH TKANKOWE INHIBITORY W OSOCZU OSÓB CHORYCH NA ŁUSZCZYCĘ
Bardziej szczegółowoIs there a relationship between age and side dominance of tubal ectopic pregnancies? A preliminary report
Is there a relationship between age and side dominance of tubal ectopic pregnancies? A preliminary report Czy istnieje zależność pomiędzy wiekiem i stroną, po której umiejscawia się ciąża ektopowa jajowodowa?
Bardziej szczegółowodr hab. prof. AWF Agnieszka Zembroń-Łacny DOPING GENOWY 3 CIEMNA STRONA TERAPII GENOWEJ
dr hab. prof. AWF Agnieszka Zembroń-Łacny DOPING GENOWY 3 CIEMNA STRONA TERAPII GENOWEJ KOMÓRKI SATELITARNE (ang. stem cells) potencjał regeneracyjny mięśni HIPERTROFIA MIĘŚNI University College London,
Bardziej szczegółowoPRZEBIEG ZAKAŻENIA DRÓG ODDECHOWYCH WIRUSEM RS U DZIECI DO 5 r.ż. A DYNAMIKA ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ Th1/Th2 i IgE
PRZEGL EPIDEMIOL 2013; 67: 105-109 Problemy zakażeń Włodzimierz Gut 1, Katarzyna Pancer 1, Edyta Abramczuk 1, Agnieszka Częścik 1, Milena Dunal-Szczepaniak, 1 Bożena Lipka 2, Bogumiła Litwińska 1 PRZEBIEG
Bardziej szczegółowoWIAD. LEK., 1987, XL, 16, WIESŁAW KAWIAK, MARIA PILARCZYK, MIROSŁAW JAROSZ, ADELA GIERACZ-NAZAR
WIESŁAW KAWIAK, MARIA PILARCZYK, MIROSŁAW JAROSZ, ADELA GIERACZ-NAZAR WPŁYW NISKOCZĄSTECZKOWEGO DEKSTRANU (40 000) NA ZAWARTOŚĆ FOSFORU NIEORGANICZNEGO I FOSFORU ZWIĄZANEGO Z LIPIDAMI W KRWI PACJENTÓW
Bardziej szczegółowoLimfocyty T regulatorowe w immunopatologii i immunoterapii chorób alergicznych
Limfocyty T regulatorowe w immunopatologii i immunoterapii chorób alergicznych Dr hab. n. med. Aleksandra Szczawińska- Popłonyk Klinika Pneumonologii, Alergologii Dziecięcej i Immunologii Klinicznej UM
Bardziej szczegółowoLek. Dominika Kulej. Przebieg kliniczny a wyjściowy status białek oporności wielolekowej w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci
Lek. Dominika Kulej Katedra i Hematologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu Przebieg kliniczny a wyjściowy status białek oporności wielolekowej w leczeniu ostrej białaczki
Bardziej szczegółowo