Dorzolamid Teva, 20 mg/ml, krople do oczu, roztwór Dorzolamidum

Transkrypt

1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA Dorzolamid Teva, 20 mg/ml, krople do oczu, roztwór Dorzolamidum NaleŜy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, poniewaŝ zawiera ona informacje waŝne dla pacjenta. - NaleŜy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - NaleŜy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie naleŝy go przekazywać innym. - Lek moŝe zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepoŝądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepoŝądane, w tym niewymienione w ulotce, naleŝy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Spis treści ulotki: 1. Co to jest lek Dorzolamid Teva i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje waŝne przed zastosowaniem leku Dorzolamid Teva 3. Jak stosować lek Dorzolamid Teva 4. MoŜliwe działania niepoŝądane 5. Jak przechowywać lek Dorzolamid Teva 6. Inne informacje 1. CO TO JEST LEK DORZOLAMID TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Dorzolamid Teva naleŝy do grupy leków zwanych inhibitorami anhydrazy węglanowej. Lek jest przepisywany w celu zmniejszenia podwyŝszonego ciśnienia wewnątrz gałki ocznej i leczenia jaskry. MoŜe być stosowany w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami zmniejszającymi ciśnienie śródgałkowe (zwanymi beta-blokerami). 2. INFORMACJE WAśNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DORZOLAMID TEVA Kiedy nie stosować leku Dorzolamid Teva JeŜeli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwraŝliwość) na chlorowodorek dorzolamidu lub którykolwiek z pozostałych składników leku JeŜeli u pacjenta występuje cięŝka niewydolność lub zaburzenia czynności nerek bądź kamica nerkowa w wywiadzie. OstrzeŜenia i środki ostroŝności NaleŜy poinformować lekarza o wszystkich dolegliwościach występujących obecnie lub w przeszłości, w tym o schorzeniach lub urazach oka oraz jakichkolwiek reakcjach alergicznych związanych ze stosowaniem leków. JeŜeli u pacjenta wystąpi podraŝnienie oka lub jakiekolwiek dolegliwości związane z narządem wzroku, jak zaczerwienienie oka lub obrzęk powiek, naleŝy natychmiast skontaktować się z lekarzem. JeŜeli pacjent podejrzewa, Ŝe lek moŝe wywoływać reakcję alergiczną (np. wysypkę, cięŝkie reakcje skórne lub świąd skóry), naleŝy przerwać stosowanie preparatu i natychmiast skontaktować się z lekarzem. JeŜeli pacjent uŝywa soczewek kontaktowych, naleŝy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku.

2 Dzieci Przeprowadzono badania dotyczące stosowania dorzolamidu u niemowląt i dzieci poniŝej 6 roku Ŝycia z podwyŝszonym ciśnieniem śródgałkowym lub stwierdzoną jaskrą. W celu uzyskania dalszych informacji naleŝy skontaktować się z lekarzem. Stosowanie leku u pacjentów w podeszłym wieku W badaniach stwierdzono podobne działanie dorzolamidu u pacjentów w podeszłym wieku oraz osób młodszych. Stosowanie leku u pacjentów z niewydolnością wątroby JeŜeli u pacjenta występują lub występowały jakiekolwiek dolegliwości wątroby, naleŝy skontaktować się z lekarzem. Inne leki i Dorzolamid Teva NaleŜy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach (takŝe o kroplach do oczu), równieŝ tych, które wydawane są bez recepty, szczególnie innych inhibitorach anhydrazy węglanowej, jak acetazolamid lub sulfonamidy. CiąŜa i karmienie piersią Przed zastosowaniem kaŝdego leku naleŝy poradzić się lekarza lub farmaceuty. CiąŜa Nie naleŝy stosować leku podczas ciąŝy. JeŜeli pacjentka jest w ciąŝy lub planuje ciąŝę, naleŝy skontaktować się z lekarzem. Karmienie piersią Nie zaleca się karmienia piersią w przypadku konieczności leczenia dorzolamidem. NaleŜy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza karmić piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Niektóre działania niepoŝądane leku, np. zawroty głowy lub niewyraźne widzenie, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i (lub) obsługiwania maszyn. Nie naleŝy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia tych objawów. WaŜne informacje o niektórych składnikach leku Dorzolamid Teva Preparat zawiera środek konserwujący - chlorek benzalkonium. Środek ten moŝe osadzać się w miękkich soczewkach kontaktowych i powodować ich odbarwienie. JeŜeli pacjent uŝywa miękkich soczewek, naleŝy skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Istotne jest, by soczewki zostały zdjęte przed zastosowaniem kropli do oczu i nie były zakładane w ciągu 15 minut po ich wkropleniu. Wszelkie wątpliwości zostaną wyjaśnione przez lekarza. 3. JAK STOSOWAĆ LEK DORZOLAMID TEVA Lek naleŝy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości naleŝy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Odpowiednie dawkowanie i czas trwania leczenia zostaną określone przez lekarza. W przypadku stosowania leku w monoterapii, zazwyczaj zalecana dawka to jedna kropla leku podawana do chorego oka (oczu) rano, po południu i wieczorem.

3 JeŜeli lekarz zaleci stosowanie leku w skojarzeniu z beta-blokerem w postaci kropli do oczu zmniejszających ciśnienie śródgałkowe, zalecana dawka to jedna kropla leku Dorzolamid Teva, podawana do chorego oka (oczu) rano i wieczorem. JeŜeli lek stosowany jest jednocześnie z innymi kroplami do oczu, naleŝy zastosować co najmniej dziesięciominutowy odstęp pomiędzy wkropleniem kolejnych leków. Nie naleŝy zmieniać dawki leku bez konsultacji z lekarzem. NaleŜy unikać kontaktu końcówki zakraplacza z okiem lub powierzchnią otaczającą oko. Na końcówce mogą być obecne bakterie, mogące powodować stany zapalne oka prowadzące do powaŝnych uszkodzeń narządu wzroku, w tym utraty widzenia. W celu uniknięcia zanieczyszczenia pojemnika, naleŝy chronić końcówkę zakraplacza przed kontaktem z jakąkolwiek powierzchnią. Sposób uŝycia Przed zastosowaniem kropli do oczu naleŝy umyć ręce. 1. Przed rozpoczęciem stosowania leku naleŝy upewnić się, Ŝe plomba na zakrętce nie jest naruszona. 2. W celu otwarcia butelki naleŝy odkręcić nakrętkę. 3. Przechylić głowę do tyłu i delikatnie odsunąć dolną powiekę ku dołowi w celu utworzenia kieszonki pomiędzy powieką i okiem. 4. Odwrócić butelkę, delikatnie ścisnąć jej boki i wkroplić jedną kroplę leku do oka, zgodnie z zaleceniami lekarza. NIE NALEśY DOTYKAĆ OKA ANI POWIEKI KOŃCÓWKĄ ZAKRAPLACZA. 5. JeŜeli istnieją stosowne zalecenia lekarza, naleŝy powtórzyć kroki 3 i 4, podając lek do drugiego oka. 6. NaleŜy szczelnie zakręcić butelkę. 7. Zakraplacz został zaprojektowany w celu odmierzenia właściwej objętości kropli. Nie naleŝy więc powiększać otworu zakraplacza. Zastosowanie większej niŝ zalecana dawki leku Dorzolamid Teva JeŜeli pacjent zastosuje nadmierną liczbę kropli do oczu lub jakakolwiek zawartość opakowania zostanie połknięta, naleŝy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Pominięcie zastosowania leku Dorzolamid Teva NaleŜy stosować lek według zaleceń lekarza. JeŜeli pacjent zapomni zaŝyć dawkę leku, naleŝy ją jak najszybciej przyjąć. JeŜeli jednak zbliŝa się czas zaŝycia kolejnej dawki, nie naleŝy przyjmować pominiętej dawki leku, lecz kontynuować leczenie według zaleceń. Nie naleŝy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie stosowania leku Dorzolamid Teva JeŜeli pacjent zamierza przerwać leczenie, naleŝy uprzednio skontaktować się z lekarzem. W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, naleŝy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4. MOśLIWE DZIAŁANIA NIEPOśĄDANE Jak kaŝdy lek, Dorzolamid Teva moŝe powodować działania niepoŝądane, chociaŝ nie u kaŝdego one wystąpią. JeŜeli u pacjenta wystąpią reakcje alergiczne, w tym pokrzywka, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, mogący powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu, naleŝy przerwać stosowanie leku i natychmiast szukać pomocy medycznej.

4 Podczas stosowania dorzolamidu oraz po wprowadzeniu leku na rynek odnotowano następujące działania niepoŝądane: Działania niepoŝądane występujące bardzo często (u więcej niŝ 1 pacjenta na 10) Uczucie pieczenia i kłucia oczu Działania niepoŝądane występujące często (u 1 do 10 pacjentów na 100) Schorzenie rogówki z objawami bólu oka i niewyraźnego widzenia (punkcikowate zapalenie rogówki), wydzielina z oka i swędzenie oczu (zapalenie spojówek), podraŝnienie/zapalenie powiek, niewyraźne widzenie Bóle głowy Nudności, gorzki smak w ustach Osłabienie Działania niepoŝądane występujące niezbyt często (u 1 do 10 pacjentów na 1000) Zapalenie tęczówki Działania niepoŝądane występujące rzadko (u 1 do 10 pacjentów na ) Mrowienia i drętwienia dłoni lub stóp Przejściowa krótkowzroczność, mogąca ustąpić po przerwaniu leczenia; obecność płynu pod siatkówką (odwarstwienie naczyniówki będące skutkiem chirurgicznego zabiegu filtracyjnego), ból oka, formowanie się strupów na powiekach, zmniejszone ciśnienie śródgałkowe, obrzęk rogówki (z zaburzeniami widzenia), podraŝnienie oka, w tym zaczerwienienie Kamica nerkowa Zawroty głowy Krwawienia z nosa PodraŜnienie gardła, suchość w ustach Miejscowa wysypka skórna (kontaktowe zapalenie skóry), cięŝkie reakcje skórne Reakcje alergiczne, jak wysypka, pokrzywka, świąd, w rzadkich przypadkach obrzęk warg, oczu i ust, duszność, rzadziej świszczący oddech Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepoŝądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepoŝądane niewymienione w ulotce, naleŝy powiadomić lekarza. 5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK DORZOLAMID TEVA Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować leku Dorzolamid Teva po upływie terminu waŝności zamieszczonego na butelce i tekturowym pudełku. Termin waŝności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Dorzolamid Teva zachowuje trwałość przez 28 dni po pierwszym otwarciu butelki. Przechowywać w temperaturze poniŝej 30 C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamraŝać. Nie naleŝy przelewać leku Dorzolamid Teva, 20 mg/ml, krople do oczu, roztwór do innego pojemnika. Lek moŝe zostać pomylony lub ulec zanieczyszczeniu. Leków nie naleŝy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. NaleŜy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się juŝ nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoŝe chronić środowisko. 6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE Co zawiera lek Dorzolamid Teva: Substancja czynna to dorzolamid. Jeden ml leku zawiera 22,26 mg chlorowodorku dorzolamidu co odpowiada 20 mg dorzolamidu Inne składniki leku to benzalkoniowy chlorek, hydroksyetyloceluloza mpas, hydroksyetyloceluloza mpas, mannitol, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań

5 Jak wygląda lek Dorzolamid Teva i co zawiera opakowanie: Przezroczysty, lepki roztwór, bez widocznych zmętnień, dostępny w białych butelkach z białymi zakraplaczami i białą plombą z HDPE. KaŜda butelka zawiera 5 ml roztworu. Lek jest dostępny w opakowaniach: 1 x 5 ml, 3 x 5 ml oraz 6 x 5 ml. Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. ul. Emilii Plater Warszawa tel.: (22) Wytwórca: TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi út 13, 4042 Debrecen, Węgry TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Táncsics Mihály út 82, H-2100 Gödöllı, Węgry TEVA UK Ltd, Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG, Wielka Brytania Pharmachemie B.V., Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem, Holandia TEVA Santé SA, Rue Bellocier, Sens, Francja Teva Czech Industries, s.r.o., Ostravská 29, c.p. 305, Opava-Komárov, Czechy Teva Operations Poland Sp. z o.o., ul. Mogilska 80, Kraków Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Holandia: Dorzolamide 20 mg/ml PCH oogdruppels Dania: Dorzolamid Teva Estonia: Dorzolamide Teva Grecja: Dorzolamide Teva 2% Oφθaλµιĸέζ, διάλυµά Hiszpania: Dorzolamida Colirteva 2% Colirio en solución EFG Finlandia: Dorzolamide Teva 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospipetissä Francja: Dorzolamide Teva 2% Collyre en solution Węgry: Dorzolamide-Teva 2%szemcsepp Litwa: Dorzolamide Teva 2% akių lašai, tirpalas Łotwa: Dorzolamide Teva Polska: Dorzolamid Teva Portugalia: Dorzolamida Teva Rumunia: Dorzolamide Teva 2% Słowacja: Dorzolamid-Teva 2% Wielka Brytania: Dorzolamide 2% eye drops solution Data zatwierdzenia ulotki: maj 2012