OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Część I - Generatory warunków mikroaerofilnych. Szczegółowy opis. Przedmiot zamówienia

Transkrypt

1 AGZ Załącznik A do siwz Część I - Generatory warunków mikroaerofilnych L.p. Przedmiot zamówienia Szczegółowy opis. CampyGen saszetki generatory warunków mikroaerofilnych Producent: OXOID/ThermoFisher Scientific Nr katalogowy: CN0020C lub równoważny* zastosowanie: do hodowli Campylobacter spp.; przeznaczone do plastikowych torebek na maksymalnie 2 płytki Petriego (Ø 9 cm); składnik aktywny kwas askorbinowy; generator gazowy umożliwia wytworzenie atmosfery o składzie: 5% O 2, 0% CO 2, 85% N 2 ; reakcja z użyciem tego typu generatora nie wymaga katalizatora, obecności wody, a podczas reakcji nie wydziela się wodór. op. = 20 saszetek 2. CampyGen saszetki generatory warunków mikroaerofilnych Producent: OXOID/ThermoFisher Scientific Nr katalogowy: CN0025A lub równoważny* zastosowanie: do hodowli Campylobacter spp.; przeznaczone do słoi o pojemności 2,5 l; składnik aktywny kwas askorbinowy; generator gazowy umożliwia wytworzenie atmosfery o składzie: 5% O 2, 0% CO 2, 85% N 2 ; reakcja z użyciem tego typu generatora nie wymaga katalizatora, obecności wody, a podczas reakcji nie wydziela się wodór. op. = 0 saszetek * Wykonawca oferujący produkt innego producenta, o innym numerze katalogowym niż wskazany zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego produktu z wymaganiami przedstawionymi w tabeli w języku polskim lub angielskim.. Do oferty wymagane certyfikaty jakości lub inne dokumenty potwierdzające jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim Produkty wymienione w tabeli muszą być wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dn. 20 maja 200 r o wyrobach medycznych. 4. Do dostawy wymagane certyfikaty jakości lub inne dokumenty potwierdzające jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim w wersji papierowej lub dostępne w formie elektronicznej w miejscu wskazanym przez Wykonawcę (adres strony www). Miejsce dostawy: WSSE w Krakowie ul. Prądnicka 76, Kraków

2 L.p. AGZ Przedmiot zamówienia. Test na oksydazę cytochromową Część II - test na oksydazę cytochromową Szczegółowy opis paski testowe ze strefą reakcyjną do wykrywania oksydazy cytochromowej w mikroorganizmach; odczyt paska testowego natychmiast, nie później niż w przeciągu minuty op.= 50szt. 7 Załącznik A do siwz 2. Test na oksydazę cytochromową paski testowe ze strefą reakcyjną do wykrywania oksydazy cytochromowej w mikroorganizmach; odczyt paska testowego natychmiast, nie później niż w przeciągu minuty op.= 50szt Test na oksydazę cytochromową paski testowe ze strefą reakcyjną do wykrywania oksydazy cytochromowej w mikroorganizmach; odczyt paska testowego natychmiast, nie później niż w przeciągu minuty op.= 50szt. 0. Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w j. polskim lub angielskim w wersji papierowej lub dostępny w formie elektronicznej w miejscu wskazanym przez Wykonawcę (adres strony www). 2. Do oferty i każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania testu w j. polskim. 3. Dla poz. Dostawa asortymentu do siedziby Zamawiającego tj. do WSSE Krakowie ul. Prądnicka 76, Kraków Dla poz. 2 Dostawa asortymentu do siedziby Zamawiającego tj. do WSSE Oddział Laboratoryjny w Tarnowie ul. Mościckiego 0, Tarnów Dla poz. 3 Dostawa asortymentu do siedziby Zamawiającego tj. do WSSE Oddział Laboratoryjny w Wadowicach ul. Teatralna 2, Wadowice.

3 AGZ Załącznik A do siwz L.p. Przedmiot zamówienia. Test lateksowy do potwierdzenia Legionella sp. Część III - test lateksowy do potwierdzenia Legionella sp. Szczegółowy opis lateksowy test pozwalający na rozróżnienie Legionella pneumophila serogrupy i serogrup 2-4 oraz innych gatunków Legionella. zestaw 2. Test lateksowy do potwierdzenia Legionella sp. lateksowy test pozwalający na rozróżnienie Legionella pneumophila serogrupy i serogrup 2-4 oraz innych gatunków Legionella. zestaw. Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub inny dokument potwierdzający jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim w wersji papierowej lub dostępny w formie elektronicznej w miejscu wskazanym przez Wykonawcę (adres strony www). 2. Do dostawy wymagane instrukcje wykonania w j. polskim Miejsce dostawy dla poz. : WSSE Kraków ul. Prądnicka 76, Kraków Miejsce dostawy dla poz. 2: WSSE Oddział Laboratoryjny w Tarnowie ul. Mościckiego 0, Tarnów

4 AGZ Załącznik A do siwz Część IV - Testy do kontroli czystości powierzchni L.p. Przedmiot zamówienia. Płytki odciskowe (kontaktowe) do badania czystości powierzchni Szczegółowy opis zastosowanie: do oznaczania ogólnej liczby drobnoustrojów; płytka agarowa z subtancjami neutralizującymi; powierzchnia kontrolna płytki: 25 cm 2 ± cm 2 menisk wypukły agaru; skład: - pepton z kazeiny - 5 g/l, - pepton sojowy - 5 g/l, - NaCl - 5 g/l, - Agar g/l, - Tween 80-5 g/l, - Lecytyna - 0,7 g/l, - Histydyna - 0,5 - g/l, - Tiosiarczan sodu uwodniony 0,5 g/l. op. = 20 płytek 3 2. Płytki odciskowe (kontaktowe) do badania czystości powierzchni zastosowanie: do oznaczania ogólnej liczby drobnoustrojów; płytka agarowa z subtancjami neutralizującymi; powierzchnia kontrolna płytki: 25 cm 2 ± cm 2 menisk wypukły agaru; skład: - pepton z kazeiny - 5 g/l, - pepton sojowy - 5 g/l, - NaCl - 5 g/l, - Agar g/l, - Tween 80-5 g/l, - Lecytyna - 0,7 g/l, - Histydyna - 0,5 - g/l, - Tiosiarczan sodu uwodniony 0,5 g/l. op. = 20 płytek 3 3 Odczynnik do wytwarzania atmosfery beztlenowej w torebkach zastosowanie: odczynnik do wytwarzania atmosfery beztlenowej w torebkach do inkubacji 4 płytek Petriego; przeznaczone do woreczków na 4 płytki Petriego (Ø 9 cm); bez dodatku wody; zestaw zawiera 0 kompletów (torebki + wkłady). zestaw 3 4. Paski do kontroli warunków beztlenowych. zastosowanie: paski do kontroli warunków beztlenowych; stosowany razem z odczynnikiem do wytwarzania atmosfery beztlenowej w torebkach do inkubacji 4 płytek Petriego (Ø 9 cm). op.= 00szt. 5. Test ONPG zastosowanie: do diagnostyki mikrobiologicznej - do wykrywania u pałeczek Enterobacteriaceae enzymu betagalaktozydazy; test w postaci paska lub krążka identyfikacyjnego; ilość testu w opakowaniu umożliwi wykonanie minimum 50. op. 6 Mikropłytki MUG/EC do wykrywania bakterii Escherichia coli w kąpieliskach 7 Rozcieńczalnik do prób wody DSM z solą zastosowanie: do wykrywania bakterii Escherichia coli w kąpieliskach, wodach powierzchniowych i ściekach; mikropłytki 96-dołkowe z podłożem MUG/EC; skałd podłoża: - trypton - 40,0 g/l, - salicyna -,0 g/l, - triton X 00 -,0 g/l, - MUG - 0, g/l; - ph = 6,9; zestaw zawiera 25 nieprzezroczystych płytek oraz 25 sterylnie zapakowanych taśm do zaklejania płytek. do zastosowania wraz z mikropłytkami MUG/EC do wykrywania Escherichia coli w kąpieliskach zestaw op.=00g. Do dostawy wymagany certyfikat jakości / certyfikat CE /deklaracja zgodności CE lub inny dokument potwierdzający skład w j. polskim lub angielskim w wersji papierowej lub dostępny w formie elektronicznej w miejscu wskazanym przez Wykonawcę (adres strony www). 2. W/w dokument musi zawierać:

5 nazwę produktu, nazwę producenta, skład pożywki, ogólna charakterystykę, charakterystykę mikrobiologiczną (w tym wyniki kontroli mikrobiologicznej szczepami odniesienia w kolekcji ATCC). 3. Produkt wymieniony w tabeli poz 5 musi być wyrobem medycznym zgodnie z ustawą z dn. 20 maja 200 r. o wyrobach medycznych. 4. Dla poz. 3,4,5 do oferty i dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 5. Miejsce dostawy dla poz. : WSSE Kraków ul. Prądnicka 76, Kraków 6. Miejsce dostawy dla poz. 2,3,4: WSSE Oddział Laboratoryjny w Tarnowie ul. Mościckiego 0, Tarnów 7. Miejsce dostawy dla poz. 5, 6 i 7 : WSSE Oddział Laboratoryjny w Wadowicach ul. Teatralna 2, Wadowice

6 AGZ Załącznik A do siwz L.p.. Test na octan indoksylu (Indoxyl Test) Producent: ErbaLachema Nr katalogowy: lub równoważny * * Przedmiot zamówienia Szczegółowy opis zastosowanie: do szybkiego wykrywania aktywności esterazy octanowej bakterii, w tym Campylobacter; do wykonania 50 testów. op. = 50 testów Wykonawca oferujący produkt innego producenta, o innym numerze katalogowym niż wskazany zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego produktu z wymaganiami przedstawionymi w tabeli w języku polskim lub angielskim. Część V - Test na octan indoksylu. Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w j. polskim lub angielskim w wersji papierowej lub dostępny w formie elektronicznej w miejscu wskazanym przez Wykonawcę (adres strony www). 2. Do oferty i dostawy wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 3. Produkt wymieniony w tabeli musi być wyrobem medycznym zgodnie z ustawą z dn. 20 maja 200 r o wyrobach medycznych. 4. Miejsce dostawy: WSSE Kraków ul. Prądnicka 76, Kraków

7 AGZ Załącznik A do siwz po zmianie z dnia Część VI -testy diagnostyczne do aparatu Vidas Vidas E. coli O57:H7 do aparatu Vidas Producent: biomerieux nr katalogowy 3022 lub równoważny* zastosowanie: wykrywanie antygenu Escherichia coli O57:H7; zestaw zawiera paski reakcyjne i pipety wystarczające do wykonania 30. zestaw = 30 ozn. L.p. Przedmiot zamówienia Szczegółowy opis 2 Vidas Staph enterotoxin II do aparatu Vidas Producent: biomerieux nr katalogowy lub równoważny* zastosowanie: wykrywanie enerotoksyny gronkowcowej; zestaw zawiera paski reakcyjne i pipety wystarczające do wykonania 30. zestaw = 30 ozn. * Wykonawca oferujący produkt innego producenta, o innym numerze katalogowym niż wskazany zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego produktu z wymaganiami przedstawionymi w tabeli w języku polskim lub angielskim.. Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w j. polskim lub angielskim w wersji papierowej lub dostępny w formie elektronicznej w miejscu wskazanym przez Wykonawcę (adres strony www). 2. Do oferty wymagana instrukcja wykonania testu w j. polskim. 3. Do każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania testu w j. polskim w wersji papierowej lub dostępna w formie elektronicznej w miejscu wskazanym przez Wykonawcę (adres strony www). 4. Miejsce dostawy: WSSE Kraków ul. Prądnicka 76, Kraków

8 AGZ Załącznik A do siwz Część VII -testy do diagnostyki zakażeń bakteryjnych i wirusowych metodą ELISA L.p. Przedmiot zamówienia Szczegółowy opis. Bordetella pertussis IgG/IgA zastosowanie: badanie zakażeń krztuścem metodą ELISA; wyniki ilościowe w obydwu klasach; wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). test wspólny dla klasy IgG i IgA umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na jednej mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i kontrole dla klas IgG i IgA. 2. Borrelia burgdorferi IgG zastosowanie: oznaczanie ilościowe poziomu przeciwciał przeciwko Borrelia sp. metodą ELISA; możliwość zarówno w surowicy jak i w płynie mózgowo-rdzeniowym przy użyciu tego samego zestawu; metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania z płynu mózgowo-rdzeniowego; bufor do rozcieńczania próbek zawierający odczynnik neutralizujący czynnik reumatoidalny (RF); płytki mikrotitracyjne opłaszczone antygenami rekombinowanymi: p00, p8, OspC, VIsE dla testu w klasie IgG; wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off); odczynniki i kontrole gotowe do użycia. 3. Borrelia burgdorferi IgG Test potwierdzenia typu Western blot/immunoblot zastosowanie: badanie zakażeń Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia. afzelii, Borrelia garinii, Borrelia spielmanii; paski testowe zawierające następujące antygeny: p00, VlsE, p58, p39, OspA, OspC, p8; kontrola przebiegu reakcji oraz kontrola cut-off na pasku reakcyjnym. zestaw = Borrelia burgdorferi IgM zastosowanie: oznaczanie ilościowe poziomu przeciwciał przeciwko Borrelia sp. metodą ELISA; możliwość zarówno w surowicy jak i w płynie mózgowo-rdzeniowym przy użyciu tego samego zestawu; metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania z płynu mózgowo-rdzeniowego; bufor do rozcieńczania próbek zawierający odczynnik neutralizujący czynnik reumatoidalny (RF); płytki mikrotitracyjne opłaszczone antygenami rekombinowanymi: OspC, p4, VIsE dla testu w klasie IgM; wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off); odczynniki i kontrole gotowe do użycia. 5. Enterovirus IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko Enterowirusom metodą ELISA; szacowanie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (cut-off); paski testowe z możliwością łamania ; możliwość badania surowic i osocza; odczynniki w zamawianych zestawach testowych z wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia. 6. Enterovirus IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko Enterowirusom metodą ELISA; szacowanie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (cut-off); paski testowe z możliwością łamania ; możliwość badania surowic i osocza; odczynniki w zamawianych zestawach testowych z wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia; test w klasie IgM składa się płytki opłaszczonej antygenami właściwymi (płytka testowa) oraz płytki opłaszczonej koantygenami (płytka referencyjna).

9 7. Paragrypa -3 IgG/IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał skierowanych przeciwko wirusowi Paragrypy typ - 3 metodą ELISA; test wspólny dla klasy IgG i IgM umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na jednej mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i kontrole dla dla klasy IgG i IgM; wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off).. Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w j. polskim lub angielskim w wersji papierowej lub dostępny w formie elektronicznej w miejscu wskazanym przez Wykonawcę (adres strony www). 2. Do oferty i każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania testu w j. polskim. 3. Produkty wymienione w tabeli muszą być wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dn. 20 maja 200 r o wyrobach medycznych. 4. Miejsce dostawy: WSSE Kraków ul. Prądnicka 76, Kraków

10 AGZ Załącznik A do siwz Część VIII -testy do diagnostyki zakażeń dróg oddechowych L.p. Przedmiot zamówienia Szczegółowy opis. Adenovirus zastosowanie: wykrywanie antygenów wirusa Adeno w wymazach z nosa i/ lub gardła; testy do szybkiej diagnostyki wirusami pneumotropowymi, metodą immunofluorescencji bezpośredniej; odczynniki powinny zawierać przeciwciała monoklonalne znakowane izotiocjanem fluoresceiny (FITC); możliwość uzyskania wyniku badania w ciągu 2 godzin. zestaw = 50 ozn. 2. RSV zastosowanie: wykrywanie antygenów wirusa RSV; testy przeznaczone do badań metodą immunofluorescencji bezpośredniej; odczynniki powinny zawierać przeciwciała monoklonalne znakowane izotiocjanem fluoresceiny (FITC); możliwość uzyskania wyniku badania w ciągu 2 godzin. zestaw = 50 ozn. 3. Wirusy grypy A i B zastosowanie: wykrywanie antygenów wirusów grypy A i grypy B w wymazach z nosa i/lub gardła; testy do szybkiej diagnostyki wirusami pneumotropowymi, metodą immunofluorescencji bezpośredniej; odczynniki powinny zawierać przeciwciała monoklonale znakowane izotiocjanem fluoresceiny (FITC); możliwość uzyskania wyniku badania w ciągu 2 godzin. zestaw = 50 ozn. 4. Wirusy paragrypy,2,3 zastosowanie: wykrywanie antygenów wirusów paragrypy,2,3 każdego osobno w wymazach z nosa i /lub gardła; testy do szybkiej diagnostyki wirusami pneumotropowymi, metodą immunofluorescencji bezpośredniej; odczynniki powinny zawierać przeciwciała monoklonalne znakowane izotiocjanem fluoresceiny (FITC); możliwość uzyskania wyniku badania w ciągu 2 godzin. zestaw = 50 ozn. Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w j. polskim lub angielskim w wersji papierowej lub dostępny w. formie elektronicznej w miejscu wskazanym przez Wykonawcę (adres strony www). 2. Do dostawy wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 3. Produkty wymienione w tabeli muszą być wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dn. 20 maja 200 r o wyrobach medycznych. 4. Miejsce dostawy WSSE Kraków ul. Prądnicka 76, Kraków

11 AGZ Załącznik A do siwz Część IX -testy do diagnostyki zakażeń wywołanych przez wirusy L.p. Przedmiot zamówienia Szczegółowy opis. Anty - EBV IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi EBV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich. 2. Anty - EBV IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi EBV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich. 3. Anty - HSV IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi HSV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich. 4. Anty - HSV IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi HSV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich. 5. Anty - VZV IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi VZV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich. 6. Anty - VZV IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi VZV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich. 7. Anty - CMV IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi CMV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich. 8. Anty - CMV IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi CMV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich.

12 9. Uzupełniający zestaw odczynników do diagnostyki VZV, HSV, EBV, CMV metodą Elisa zastosowanie: zestaw uzupełniający do testów służących do wykrywania przeciwciał przeciwko VZV, HSV, EBV, CMV met. Elisa; zestaw zawiera: - bufor płuczący, - bufor do chromogenu, - właściwy chromogen, - bufor stopujący. 2. Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w j. polskim lub angielskim w wersji papierowej lub dostępny w formie elektronicznej w miejscu wskazanym przez Wykonawcę (adres strony www). 2. Do każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania testu w j. polskim. 3. Produkty wymienione w tabeli muszą być wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dn. 20 maja 200 r o wyrobach medycznych. 4. Miejsce dostawy WSSE Kraków ul. Prądnicka 76, Kraków

13 AGZ Załącznik A do siwz Część X -testy do wykrywania wirusa grypy metodą Real Time PCR L.p. Przedmiot zamówienia Szczegółowy opis. Zestaw do wykrywania wirusa Grypy B Zestaw przeznaczony do wykrywania wirusa grypy B, metodą Real Time PCR Zestaw powinien zawierać gotowy do użycia mix umożliwiający amplifikację i detekcję wirusa Grypy typ B w składzie zestawu powinno się znajdować: RT- PCR Enzym MIX, woda o czystości molekularnej, kontrola pozytywna i kontrola wewnętrzna detekcja sygnału w kanale FAM zestaw musi współpracować z amplifikatorem STRATAGENE MX3005P minimalna ilość z jednego zestawu zestaw 2. Zestaw do wykrywania wirusa Grypy A Zestaw przeznaczony do wykrywania wirusów grypy A, świńskiej grypy A, ludzkiej okresowej grypy A i nowo wykrywanych wirusów grypy A(HN) metodą Real Time PCR Zestaw powinien zawierać cztery gotowe do użycia Super Mixy umożliwiające wykrycie genu MP wirusa grypy A, genu wirusa ludzkiej grypy sezonowej H3, genu ludzkiej grypy sezonowej H, genu grypy HN w składzie zestawu powinno się znajdować: RT- PCR Enzym MIX, woda o czystości molekularnej, kontrola pozytywna i kontrola wewnętrzna Detekcja sygnału w kanale FAM Zestaw musi współpracować z amplifikatorem STRATAGENE MX3005P minimalna ilość z jednego zestawu zestaw 3. Zestaw do manualnej izolacji RNA z materiału ludzkiego możliwość izolacji RNA z płynu mózgowordzeniowego, krwi pełnej lub surowicy, aspiratów śródtchawiczych, popłuczyn oskrzelowych, wymazów z gardła i / lub nosa itp.; zestaw musi zawierać wszystkie odczynniki i elementy zużywalne konieczne do przeprowadzenia reakcji izolacji RNA; czystość i jakość izolatu RNA odpowiednia do przeprowadzenia dalszych etapów reakcji real-time PCR ilość odczynników w zestawie umożliwiająca wykonanie 50. zestaw. Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w j. polskim lub angielskim w wersji papierowej lub dostępny w formie elektronicznej w miejscu wskazanym przez Wykonawcę (adres strony www). 2. Do każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania testu w j. polskim. 3. Produkty wymienione w tabeli w poz., 2 muszą być wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dn. 20 maja 200 r o wyrobach medycznych. 4. Miejsce dostawy WSSE Kraków ul. Prądnicka 76, Kraków

14 AGZ Załącznik A do siwz Część XI -testy lateksowe w kierunku pałeczek Salomonella L.p. Przedmiot zamówienia Szczegółowy opis. ANTYGEN KONTROLNY Salmonella zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Salmonella grupy B-E i G; buteleczka o pojemności minimum 4 ml, z szt. 2. ANTYGEN KONTROLNY Salmonella zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Salmonella grupy B-E i G; buteleczka o pojemności minimum 4 ml, z szt. 3. LATEKS KONTROLNY Salmonella zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Salmonella spp.; szt. 4. LATEKS KONTROLNY Salmonella zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Salmonella spp.; szt. 5. LATEKS Salmonella odczynnik wieloważny 6. LATEKS Salmonella odczynnik wieloważny zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Salmonella spp. zestaw zawiera: - odczynnik wieloważny grupy B-E i G w buteleczkach o pojemności 8 ml -, - buteleczka z zakraplaczem, który daje kroplę mikrolitra; ilość odczynnika w buteleczce ma zapewnić wykonanie około 300. zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Salmonella spp. zestaw zawiera: - odczynnik wieloważny grupy B-E i G w buteleczkach o pojemności 8 ml -, - buteleczka z zakraplaczem, który daje kroplę mikrolitra; ilość odczynnika w buteleczce ma zapewnić wykonanie około 300. szt. 20 szt Odczynnik lateksowy Salmonella grupy B zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy B; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra szt Odczynnik lateksowy Salmonella grupy B zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy B; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra szt Odczynnik lateksowy Salmonella grupy C zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy C; szt Odczynnik lateksowy Salmonella grupy C zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy C; szt. 3. Odczynnik lateksowy Salmonella grupy C2 zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy C2; szt Odczynnik lateksowy Salmonella grupy C2 zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy C2; szt. 3

15 3. Odczynnik lateksowy Salmonella grupy D zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy D; szt Odczynnik lateksowy Salmonella grupy D zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy D; szt Odczynnik lateksowy Salmonella grupy E zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy E; szt Odczynnik lateksowy Salmonella grupy E zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy E; szt Odczynnik lateksowy Salmonella grupy G zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy G; szt 5 8. Odczynnik lateksowy Salmonella grupy G zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy G; szt 3. Do dostawy wymagany certyfikaty jakości lub inne dokumenty potwierdzające jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim w wersji papierowej lub dostępny w formie elektronicznej w miejscu wskazanym przez Wykonawcę (adres strony www). 2. Do dostawy wymagane instrukcje wykonania testu w j. polskim. 3. Produkty wymienione w tabeli muszą być wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dn. 20 maja 200 r o wyrobach medycznych. 4. Miejsce dostawy dla poz.,4,5,7,9,,3,5,7: WSSE w Krakowie ul. Prądnicka 76, Kraków 5. Miejsce dostawy dla poz. 2, 3, 6, 8, 0, 2, 4, 6, 8: WSSE Oddział Laboratoryjny w Tarnowie ul. Mościckiego 0, Tarnów

16 AGZ Załącznik A do siwz Część XII -testy do wykrywania aminopeptydazy L.p. Przedmiot zamówienia Szczegółowy opis. Testy do wykrywania aminopeptydazy zastosowanie: szybki test do rozróżniania bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych; test wykrywa aminopeptydazę obecną u bakterii Gram-ujemnych; reakcja barwna pojawia się po 0-30 min. op. = 50 pasków 0. Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub inny dokument potwierdzający jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim w wersji papierowej lub dostępny w formie elektronicznej w miejscu wskazanym przez Wykonawcę (adres strony www). 2. Do dostawy wymagane instrukcje wykonania w j. polskim. 3. Miejsce dostawy: WSSE Kraków ul. Prądnicka 76, Kraków

17 AGZ Załącznik A do siwz Część XIII -wskaźniki biologiczne do kontroli procesu sterylizacji L.p. Przedmiot zamówienia Szczegółowy opis. Sporal S - wskaźnik biologiczny zastosowanie: wskaźnik do kontroli sterylizacji suchym gorącym powietrzem; wskaźnik to krążek bibuły nasycony zawiesiną niepatogennych, wysokoopornych przetrwalników szczepu Bacillus subtilis, opakowanie: papierowa koperta; warunki inkubacji: 7 dni w temperaturze 37 0 C op. = 40 wsk. 5. Do dostawy wymagany certyfikat jakości / świadectwo kontroli jakości lub inny dokument potwierdzający jakość produktu w języku polskim lub angielskim w wersji papierowej lub dostępny w formie elektronicznej w miejscu wskazanym przez Wykonawcę (adres strony www). 2. Do oferty i do dostawy instrukcja wykonania testu w języku polskim. 3. Miejsce dostawy: WSSE w Krakowie ul. Prądnicka 76, Kraków

18 AGZ Załącznik A do siwz Część XIV -testy lateksowe w kierunku Shigella sonnei oraz Escherichia coli L.p. Przedmiot zamówienia Szczegółowy opis. ANTYGEN KONTROLNY Shigella sonnei zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Shigella sonnei; odczynnik lateksowy; buteleczka o pojemności minimum 4 ml, z szt. 2. LATEKS KONTROLNY Shigella sonnei zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Shigella sonnei; odczynnik lateksowy; szt. 3. LATEKS SHIGELLA SONNEI zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Shigella sonnei; odczynnik lateksowy; szt LATEKS EPEC opakowanie nr Producent: BIOMEX Sp. z o.o. lub równoważny* * zastosowanie: do badań z użyciem materiału pochodzenia ludzkiego (klinicznego) - do diagnostyki enteropatogennych pałeczek Escherichia coli; zestaw zawiera: - odczynnik wieloważny A (dla 026, 055, 0, 027, 042) - 3 buteleczki po 5 ml, - odczynnik wieloważny B (dla 086, 09, 024, 025, 026, 028) - 3 buteleczki po 5 ml, - odczynnik wieloważny C (dla 025, 044, 04) - 3 buteleczki po 5 ml, - lateks kontrolny - 3 buteleczki po 5 ml, - płytki szklane z wyznaczonymi polami badań - 4 sztuki, - pałeczki z tworzywa sztucznego do mieszania. zestaw Wykonawca oferujący produkt innego producenta niż wskazany zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego produktu z wymaganiami przedstawionymi w tabeli w języku polskim lub angielskim.. Do dostawy wymagane certyfikaty jakości lub inne dokumenty potwierdzające jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim w wersji papierowej lub dostępne w formie elektronicznej w miejscu wskazanym przez Wykonawcę (adres strony www). 2. Do dostawy wymagane instrukcje wykonania testu w j. polskim. 3. Produkty wymienione w tabeli muszą być wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dn. 20 maja 200 r o wyrobach medycznych. 4. Miejsce dostawy: WSSE Oddział Laboratoryjny w Tarnowie ul. Mościckiego 0, Tarnów